羰基硫

摘要： 目的解决天然气脱除酸性气体过程中多数复合吸收溶剂对CO_(2)共吸收率过高、对部分工况条件下Claus硫磺回收单元的运行造成一定影响的问题。方法对比不同杂环胺复合溶剂体系、不同杂环胺质量分数条件下其对天然气中CO_(2)和COS的吸收速率,优选了MDEA与杂环胺的复合体系在塔里木盆地某天然气净化厂进行现场侧线试验。通过考查不同气液比、不同MDEA与杂环胺配比条件下对天然气中酸性组分的吸收效果,并将MDEA、MDEA与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)的复合溶剂(MD)和Sulfinol-M对酸性组分的吸收性能进行对比。结果当MD溶剂中MDEA与DBU复配质量比为5∶5、MD质量分数为40%时,相对于单一MDEA溶液,其COS、CH_(3)SH和CO_(2)脱除率分别提升43.4%、32.3%和5.5%。质量分数为40%的Sulfinol-M对CH_(3)SH和COS的脱除率相比MD分别高7.2%和低10.3%,但对CO_(2)脱除率达到92.2%。结论使用单一的MDEA脱除酸性气体往往难以达到工业要求,而搭配不同杂环胺形成的复合溶剂体系可对酸性气体的吸收起到一定的促进作用。总结了几种不同的复合溶剂体系对酸性气体的吸收情况,可为其他天然气脱除酸性气体工艺提供参考。

摘要： 羰基硫(COS)由于浓度较低难以脱除,所以想要降低工业废气中的总硫含量,寻找一种脱除低浓度的羰基硫的吸附剂就成为了关键。本文通过离子交换的方法将五种金属离子负载到微孔NaY分子筛上,并且通过COS吸附测试结果表明,所制备的CuY和CeY分子筛相比其他金属分子筛具有更高的COS吸附量,穿透吸附量较NaY分子筛的2.88倍。并且CuY分子筛COS穿透吸附量循环5次仍可以达到新鲜CuY分子筛的70%。在200°C时吸附COS,此时的CuY分子筛穿透吸附量为NaY的5.99倍。说明金属离子改性分子筛可以增强COS吸附量,具有较大的应用潜力。

摘要： 以移动床活性焦烟气净化工艺运转中产生的磨损废活性焦(EAC)为原料制备羰基硫(COS)水解吸附材料,结合XRD、TG、BET、TPD、FTIR、SEM、XPS手段对EAC进行表征,发现磨损废焦具有发达的表面孔道结构与丰富的表面官能团,比表面积达445.38 m^(2)/g。研究不同碱量改性及工艺参数对COS催化水解脱除效率的影响,结果表明在100°C下,负载0.450%NaOH时EAC催化剂活性最强,穿透硫容达126.58 mg/g。对反应后样品进行分析表明COS在废焦中主要以S存在,这种固硫方式增大了硫容量,为废焦的梯级利用与硫资源化提供了一条新途径。

摘要： 一种稀土脱硫催化剂的制备方法申请号:CN202110534092.1公开(公告)日:2021.06.15申请(专利权)人:北京亿玮坤节能科技有限公司本发明涉及一种稀土脱硫催化剂的制备方法,包括:制备第一组分溶液、制备第二组分溶液、加热以使第一组分溶液和第二组分溶液充分混合、向混合溶液中添加表面活性剂、研磨辅料并将辅料添加至混合溶液、继续搅拌以去除物料中水分、研磨物料以完成制备。本发明通过根据实际待处理的烟气中羰基硫的含量对辅料的平均粒径和用量进行微调,能够使制得的脱硫剂中小孔的直径更适用于吸附对应浓度的羰基硫并有效增加制得的脱硫剂中小孔的分布密度,以使制得的脱硫剂能够更加高效的对高浓度羰基硫的烟气进行脱硫,有效提高了本发明所述方法制得的脱硫剂的脱硫效率。

摘要： 以氧化铝为载体,浸渍不同的碱金属和过渡金属制备了羰基硫(COS)水解催化剂。考察了载体类型、碱金属种类、过渡金属种类对催化剂水解性能的影响。结果表明:大孔容、大孔径的氧化铝载体制备的催化剂具有较优的水解性能,碱金属原子半径越大对应氧化物的碱性越强,因而碱金属K负载的催化剂比Na负载的具有更优的催化COS水解性能。该催化剂(Y-K)再由过渡金属Zn负载后,催化剂(Y-ZnK)的弱碱中心进一步增加,其催化COS水解的活性和稳定性更优。常温催化COS水解反应过程中,体系中的水含量对水解反应结果的影响很大,H_(2)O与COS物质的量比为2:1~8:1较佳,少量HS和CO_(2)的存在对COS水解反应没有明显影响。

摘要： 通过共沉淀法制备了MgAl-LDHs前驱体,在空气气氛下经不同温度(500°C,600°C,700°C和800°C)焙烧4 h制得镁铝复合氧化物。采用SEM、XRD、N_(2)物理吸附-脱附及TG等对前驱体及镁铝复合氧化物进行表征,并在固定床反应装置上考察其催化羰基硫水解性能。结果表明,制备的MgAl-LDHs前驱体结晶度良好,呈典型的水滑石片状形貌,低温焙烧得到的镁铝复合氧化物呈现出明显的水滑石层片状结构,形貌没有坍塌。镁铝复合氧化物在较低温度和较高空速条件下表现出优异的羰基硫水解催化性能,并且其活性随反应温度的升高而升高,其中600°C焙烧温度下制备的镁铝复合氧化物在空速12000 mL·(g·h)^(-1)和温度70°C时,催化羟基硫水解转化率为100%。

摘要： 羰基硫(COS)的高效水解脱除是解决工业气体中COS危害的有效手段。本研究发展了一种简便的固相机械化学方法,制备了氮掺杂碳催化剂(TOK-X),并实现高效催化水解COS。采用对苯二甲醛和邻苯二胺为碳源和氮源,以KOH为活化剂,经机械研磨聚合后进行高温活化,制得一系列高比表面积(≥2600 m^(2)/g)片状堆叠的氮掺杂碳催化剂。活化温度对催化剂的COS水解性能有显著影响,不同活化温度下所制备催化剂的活性大小为TOK-700>TOK-800>TOK-600>TOK-900。700°C活化温度下所制备的催化剂TOK-700在70°C下可催化COS水解98%以上。催化剂组成和结构的表征结果表明,催化剂的高活性可能来源其高比表面积和高吡啶氮含量。

摘要： 高炉煤气脱硫是实现钢铁行业多工序全流程超低排放的关键。高炉煤气中主要有机硫组分是羰基硫(COS),常用γ-Al_(2)O_(3)基催化剂水解脱除,但是其抗氧性能有待提高。采用共沉淀法制备了Ti_(0.5)Al和K_(0.2)Ti_(0.5)Al催化剂,考察了催化剂在含氧气氛下的COS水解催化性能,并分析了氧体积分数对COS转化率和H_(2)S产率的影响规律。活性测试结果表明,Ti_(0.5)Al催化剂的初始COS转化率接近90%,随着反应时间增长效率逐渐降低至60%以下;K_(0.2)Ti_(0.5)Al催化剂在0.5%(体积分数)O_(2)的气氛下持续反应22 h后,其COS转化率仍可保持在93.44%。表征结果显示,催化剂失活后比表面积大幅减小,表面碱性显著减弱。此外,活性中心Al原子硫酸化是导致催化剂失活的主要原因,而硫酸盐的沉积为次要原因。原位红外结果表明,K的引入可显著减弱O_(2)在催化剂表面的吸附,并且阻断中间过渡物种的氧化,这是K提高催化剂抗氧性能的关键。

摘要： 对LS-05催化剂上羰基硫(COS)水解反应的机理及反应动力学进行了研究。考察了COS、H2S在LS-05催化剂上常温吸附、程序升温脱附及发生表面反应过程中反应物和产物的质谱信号强度变化,分析COS催化水解反应机理;同时,通过调变COS水解反应温度和反应物浓度,得到一系列反应动力学数据,进而建立相应的反应速率方程,分析COS在催化剂上的反应过程。结果表明:羰基硫水解反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)机理,模型回归方程的决定系数R2=0.998,回归结果与试验数据的误差在10%以内,说明所建的动力学模型具有较高的相关性和准确性。

摘要： 羰基硫(COS)是工业生产中常见的含硫有毒有害气体,会导致工业烟气中硫含量上升、催化剂中毒以及产品质量下降等,因此,有必要对含COS的工业原料气及烟气进行精脱硫。综述了较为广泛的过渡金属基催化剂在COS净化方面的研究进展,总结了吸附作用、催化水解和加氢还原3种主要机理,并分析了不同净化方法在COS净化方面的不足,例如吸附法在硫容和再生方面的不足、催化水解法在抗中毒能力方面的不足,以及加氢还原法成本较高等。在总结机理研究进展的基础上,简述了过渡金属基催化剂在COS净化中的开发潜力,以过渡金属与类水滑石和固体废物联合开发催化剂,可进一步降低成本,提高效率。总结认为,基于多机理和复合催化剂的耦合净化方法可弥补单机理净化方法的不足,将成为未来的主流研究方向。

摘要： 以碳分子筛为载体,并对其进行活性组分的负载,将其作为羰基硫的水解催化剂运用到液化气羰基硫的脱除中.结合本课题在活性炭基水解剂脱除羰基硫的基础上,对碳分子筛在此方面的应用进行研究.

摘要： 本文采用具有火焰光度检测器(PFD)和Agilent J&W低硫选择性色谱柱的气相色谱仪,有效的实现了对痕量硫化氢、羰基硫、甲硫醇的测定.采用GC-FPD法同时分析了天然气中的H2S、羰基硫和甲硫醇等硫化物，建立了一种高选择性和准确性的分析方法，标准曲线回归相关系数均在0.980以上，重复性实验表明，偏差均在10%以下；对于低浓度的硫化氢测定，与常用的碘量法相比大大提高了分析的时效性率；同时利用在线稀释系统可将高浓度的样品进行稀释，提高了天然气中硫化物含量浓度范围。另外，由于硫化氢气体的极易吸附性，确保采样后及时分析及采样、进样系统惰性或钝化处理是提高检测精确度和准确度的前提。

摘要： 对于羰基硫的分析,使用AGC公司100DID色谱仪来分析COS中H2、O2/Ar、N2、 CH4、CO2等杂质.AGC公司结合COS的特性，利用反吹技术和精确的阀控制技术，可以使COS完全排除系统，用DID检测器准确检测COS中H2, O2/Ar, N2, CH4, CO2等杂质，为客户量身打造气相色谱仪。

摘要： 简述了目前羰基硫的合成方法,从工业化生产角度出发在于法基础上提出一种新的高纯羰基硫制备技术路线.将制取方法在原有的基础上进行了流程优化，耗能控制，并将试验数据和第三方检验的数据对比，整合了取得过程。该技术路线制得的产品质量完全能满足市场要求,在文中也详细介绍了该技术路线的制备过程,并对制备情况及存在问题进行了分析讨论.

摘要： 丙烯纯度和杂质含量直接决定了聚丙烯催化剂的聚合性能和最终聚丙烯树脂的性能。近年来，随着国内炼油厂深加工技术的改进和加工能力的提升，最终导致丙烯原料中的杂质种类和含量呈增加趋势。但新一代聚丙烯催化剂对丙烯原料杂质却提出了更为苛刻的要求。在聚丙烯工业生产中，砷化氢、磷化氢、羰基硫能够与聚丙烯催化剂活性中心反应的毒物可以使催化剂彻底失活，聚烯烃装置对丙烯中的这些毒物有明确含量控制要求。

摘要： 羰基硫(化学式:COS)别名:硫化碳酰、硫化羰、氧硫化碳;羰基硫性质稳定,但会与氧化剂强烈反应,水分存在时也会腐蚀金属.可燃.有毒,但与硫化氢一样,会使人对其在空气中的浓度产生低估.羰基硫可替代溴甲烷和磷化氢而被用作熏蒸剂.有机合成中,用于合成硫代酸、取代噻唑、杀虫剂巴丹、除草剂燕麦敌、杀草丹等.石化工业中用作在线仪表的校正气、标准气.

摘要： 江苏索普造气车间在制备97％的精制气的过程中,在净化工序中会闪蒸出部分CO2气体,其中大部分回收利用,但在脱硫系统中溶液再生过程中释放出再生气及闪蒸气中闪气中饱含高浓度的羰基硫达不到CO2回收的标准,直接排放从而造成了对大气的污染.目前已有的脱硫技术只能处理高浓度硫化氢,该项目通过利用目前高效催化剂实现羰基硫加氢水解转化,这样处理过的再生气、中闪气能够回收利用进入造气炉,通过栲胶脱硫技术,最后将系统中的硫组分形成单质硫进行回收,从而实现整个生产流程中无含硫气体的排放,达到环保的要求.

摘要： 羰基硫(Carbonyl Sulfide,COS)是大气对流层和平流层底部含量最为丰富的难降解还原态含硫气体之一,被认为是无火山爆发情况下平流层硫酸盐的主要来源,对全球太阳辐射及平流层臭氧损耗具有重要影响.然而,目前人们对于大气中COS源和汇的认识还存在很大的不确定性,且其源和汇强度存在不平衡,仍然存在未被发现的源.研究组发现除海洋外其他自然水体和降水中都存在COS的前体物,但是目前关于这方面的研究较少.其中甲硫氨酸和半胱氨酸是自然水体中两种常见的含硫氨基酸,因此,基于已有研究基础,本研究进一步探讨水体中含硫氨基酸(半胱氨酸和甲硫氨酸)在紫外光照条件下COS的形成机制.水样在去除初始溶解COS后，分别加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μg的半胱氨酸，然后在254nm波段的紫外线下静态光照20min，测量生成的COS浓度。结果显示在水样中加入半胱氨酸可以大幅度提高COS的生成浓度，且随着半胱氨酸浓度的增加，COS基本呈线性增加。对其进行线性拟合，相关系数为0.91。半胱氨酸是一种含硫氨基酸，分子中S以巯基的形式存在，非常活泼，在紫外线的照射下很容易发生光解而生成S自由基碎片。生成的硫自由基碎片会快速与水样中的含羰基碎片进一步碰撞反应生成COS。因此随着水样中半胱氨酸浓度的增加，COS浓度增加。当水样进行60min静态光照前处理后再进行相同的操作，即水样在去除初始溶解COS后，在254nm波段的紫外线下静态光照60min，并进一步吹扫去除产生的COS，然后在水样中分别加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0μg的半胱氨酸，在254nm波段的紫外线下静态光照20min，测得的生成COS。得到了和之前一致的结果，结果显示随着半胱氨酸加入量的增加COS的浓度仍然基本呈线性增加，但是COS的增长速度则相对变快。主要是因为经过60min光照前处理后，已经去除了水样中80%的COS前体物，因此在确定的光照时间内产生的COS量降低，COS的水解速率降低，因此随着半胱氨酸浓度的增加COS浓度增加的速度变快。进一步证明COS生成是来自半胱氨酸分子本身光解碎片的进一步碰撞，而不是半胱氨酸分子与水样本身含有物质光解碎片的碰撞。

摘要： 对食品添加剂二氧化碳中SO2和COS微量气体标准物质的制备方法进行了研究,对重量配制过程中原料气体和稀释气体进行了分析和定值,给出了纯度分析的实验结果和不确定度的评估结果.介绍了用日本岛津GC-2014气相色谱仪,火焰光度检测器(FPD)分析SO2和COS气体标准物质的实验原理、方法和条件.用所建立的分析方法和条件对该气体标准物质色谱分析方法的精密度、方法的线性度进行了考察.文中还给出了该气体标准物质性能评价的计算方法以及各组分浓度在(1.0～10.0)×10-6 (mol/mol)范围内重量配制扩展不确定度的实验结果.

摘要： 本文采用湿式混磨法制备铁锰铈复合金属氧化物脱硫剂，实验考察了不同结构助剂、焙烧温度、挤条方法等制备条件对脱硫剂机械强度和其脱硫性能的影响，获得了具有较高机械强度脱硫剂的制备条件。实验结果表明：该脱硫剂在400°C左右的条件下，添加膨润土助剂并经预还原后的脱硫剂对合成气中羰基硫和硫化氢具有较高的脱硫精度，两者最低出口浓度分别为0.1×10-6和5x10-6，穿透硫容达31.77gS.100g-1。

摘要： 本发明涉及新的式(I)的经取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮化合物，其中Q

摘要： 用于合成非对映的5R，6S-6-1R-羟乙基)-2-(1S-氧-3R-硫杂环戊烷硫基)-2-青霉烯-3-羧酸和5R，6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧-3S-硫杂环戊烷硫基)-2-青霉烯-3-羧酸异构体的中间体3S-4R-N-草酰基-3-乙基-4-[1R-氧-3S-硫杂环戊硫基(硫羰基)-硫基]-2-氮杂环丁酮的制备方法。

摘要： 本发明涉及含有已知的N-芳基-三唑啉(硫)酮和已知的N-芳基磺酰基氨基(硫代)羰基-三唑啉(硫)酮的新的除草增效活性试剂组合，它们在使用时对于在不同的有用植物种植中选择性防治杂草可以具有特别好的结果。

摘要： 本发明涉及新的式(I)的经取代的噻吩－3－基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮化合物，其中Q

摘要： 用于合成非对映的5R，6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1S-氧-3R-硫杂环戊烷硫基)-2-青霉烯-3-羧酸和5R，6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧-3S-硫杂环戊烷硫基)-2-青霉烯-3-羧酸异构体的中间体3S-4R-N-草酰基-3-乙基-4-[1R-氧-3S-硫杂环戊硫基(硫羰基)-硫基]-2-氮杂环丁酮的制备方法。

摘要： 本发明属于化学合成以及浮选药剂领域，具体涉及一种制备二(烷氧基硫代羰基)硫醚化合物的方法，将进行梯度控温反应，获得此外，还包括制备二(烷氧基硫代羰基)硫醚化合物并联产三聚硫氰酸(盐)的方法，以及二(烷氧基硫代羰基)硫醚化合物在铜和镍硫化矿的选择性浮选分离中的应用。本发明方法不仅克服了三聚硫氰酸(盐)生产中副产三聚氰酸化合物的问题，而且避免了二(烷氧基硫代羰基)硫醚化合物制备过程中氯甲酸酯、氰化物、光气等剧毒化合物的使用，使得生产过程更加安全、环保。

摘要： 本发明涉及含有已知的N－芳基—三唑啉(硫)酮和已知的N－芳基磺酰基氨基(硫代)羰基—三唑啉(硫)酮的新的除草增效活性试剂组合,它们在使用时对于在不同的有用植物种植中选择性防治杂草可以具有特别好的结果。

摘要： 本发明涉及新的式(Ⅰ)磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮类化合物和式(Ⅰ)化合物的盐:其中Q

摘要： 本发明涉及气体纯化技术领域，特别是涉及一种低能耗的羰基硫精制提纯系统及羰基硫精制提纯方法，羰基硫精制提纯系统包括：汽提机构包括若干个依次连接的汽提塔；每个汽提塔的顶部均与对应的冷凝分离机构连接；一端的汽提塔与原料罐的顶部连接，另一端的汽提塔通过冷凝分离机构与产品罐连接；每个汽提塔的底部均与对应的再沸器连接；再沸器的加热系统与冷凝分离机构的冷凝系统通过冷却介质循环系统连通。本发明解决现有技术中羰基硫纯化难度大且能耗高的问题。本发明采用多级精馏塔常温精馏脱除杂质，无需采用低温法脱除，通过较低的低能耗获得高纯产品；此外，冷凝系统的冷却介质与加热系统的换热介质通过冷却介质循环系统实现循环使用。

摘要： 本发明公开一种脱除气体中羰基硫的复配溶剂，涉及气体净化技术领域，基于无机碱液处理法脱硫效率低、产生的副产物和高盐废水造成二次污染的问题提出的。本发明的复配溶剂的化学组成有聚乙二醇二甲醚、N‑甲基二乙醇胺、双核磺化酞菁钴以及水。本发明还公开一种脱除气体中羰基硫的方法，气态的羰基硫被吸收到脱硫液中后，在N‑甲基二乙醇胺、双核磺化酞菁钴的双重催化作用下，与水发生水解反应生成硫化氢和二氧化碳，二者被脱硫液吸收，再通过升温气提等方式可以将其解析出来，从而实现脱硫液的再生。本发明的有益效果在于：能够有效脱除羰基硫气体，反应条件温和，羰基硫在双重催化剂作用下脱硫效率达80％以上，且无副产物产生。