二氧化硫

摘要： 采用模板法,以MCM-41为模板剂,2-噻吩乙醇和百里香酚蓝为前体,制备了掺硫介孔炭吸附剂,在固定床汞吸附实验装置上研究了其脱汞性能,考察了前体质量比、煅烧温度、烟气温度与烟气组分(O_(2)、SO_(2))等因素对其脱汞性能的影响,并对吸附剂的物化特性进行了表征,分析了其脱汞特性。结果表明:在前体(2-噻吩乙醇∶百里香酚蓝)质量比为6∶1、煅烧温度为900°C时制备获得的掺硫介孔炭MCM-900-1∶6的脱汞效率最高,其比表面积达932m^(2)/g,C质量分数为81.12%,S质量分数为10.24%;MCM-900-1∶6脱汞温度区间较广,在50~150°C下脱汞效率高达90%;MCM-900-1∶6有着良好的抗SO_(2)干扰能力,O_(2)对其脱汞有一定的促进作用;随着煅烧温度上升,掺硫介孔炭的分层现象消失且变得更加规整;FTIR表明900°C煅烧后,掺硫介孔炭的C=S取代O―H成为数量最多的官能团;XPS分析表明,掺硫介孔炭表面主要为噻吩硫与单质硫,它们对脱汞起主要作用。

摘要： 对室内空气中甲醛的两种测定方法酚试剂分光光度法与AHMT分光光度法进行对比研究。在实验条件下,酚试剂法的相对标准偏差为1.99%,加标回收率为95%~101%;AHMT法的相对标准偏差为1.75%,加标回收率为97%~100%。通过向甲醛标准溶液中加入不同含量的乙醛溶液、丙醛溶液,通入不同体积的二氧化硫标气、二氧化氮标气,发现采用酚试剂法测定甲醛时,乙醛、丙醛的共存会对甲醛检测结果造成正干扰;二氧化硫的共存,会对甲醛检测结果造成负干扰;二氧化氮的共存,不会对甲醛检测结果造成干扰。而当室内空气中存在乙醛、丙醛、二氧化硫以及二氧化氮时,采用AHMT法均不会对甲醛检测产生干扰。综上,AHMT法测定甲醛具有更好的抗干扰性,同时具有更高的精准性。

摘要： 二氧化硫是高中化学氧族元素(第ⅥA族)硫的氧化物中最重要的氧化物,具有多种性质,知识涉及面广。为了全面地学习有关二氧化硫的知识,现从性质、制备、环保等多方面对二氧化硫知识进行归纳总结,并适当拓展延伸,来帮助同学们提高学习效率。

摘要： 通过顶空气相色谱仪,建立了盐渍莲藕中二氧化硫残留量测定的方法。比较了酸化试剂、顶空平衡时间和平衡温度对二氧化硫残留测定结果的影响,确定了最佳实验条件为10 moL/L硫酸溶液酸化、平衡时间30 min和平衡温度80 °C。建立的标准曲线在二氧化硫浓度为0.01~0.30 mg/L线性良好,相关系数为0.999 2,测定结果的相对标准偏差为1.9%~4.1%(n=6),回收率为96.0%~103.4%,方法检测限和定量限分别为0.15 mg/kg和0.50 mg/kg。结果表明,该方法可以准确测定盐渍莲藕中的二氧化硫残留量。

摘要： 二氧化硫(SO_(2))过量排放对自然环境造成了严重威胁,使得SO_(2)的捕集和利用在工业生产中被广泛关注。目前,SO_(2)的捕集技术已经相对成熟,对捕集后SO_(2)的高附加值利用成为当前的热点问题。在SO_(2)利用方法中,化学资源化利用由于具有原子经济性高、能耗低等优点,是实现SO_(2)高附加值最有前景的方法之一。本文综述了SO_(2)在无机反应中的氧化、还原反应,有机反应中的小分子、大分子方面的转化研究进展。介绍了SO_(2)在化学资源化利用中的反应机理、反应条件、转化效果,以及不同催化剂的应用对反应效果的影响等情况;指出了在SO_(2)化学利用中反应条件严苛、对催化剂依赖性高等方面的问题;展望了在SO_(2)化学资源化利用研究中的进一步重点研究方向。

摘要： 主要介绍在面临环境保护要求不断提升,废气排放指标不断降低的情况下,使用臭氧氧化+液碱脱硝技术对稀贵卡尔多炉和旋转顶吹炉生产回收金、银、硒、碲、铅、铋等金属产出的烟气的治理。治理后二氧化硫指标小于50mg/m^(3)、氮氧化合物小于60mg/m^(3)、尘指标小于10mg/m^(3),满足A类企业环保要求,同时其他重金属指标都满足国家国控指标要求,达到超低排放要求。

摘要： 文章建立一种采用酸碱滴定测定香菇中二氧化硫含量的方法。方法先使用磷酸酸化样品使亚硫酸盐转化为二氧化硫,而后二氧化硫随水蒸汽馏出并用过氧化氢溶液吸收,二氧化硫被氧化成硫酸后用氢氧化钠标准溶液滴定,从而计算出二氧化硫含量。使用该方法对几种市售产品进行测定并与国标方法测定结果比对,结果基本一致。酸碱滴定法的相对标准偏差为1.98%~2.61%,加标回收率为91.3%~98.9%,方法准确度和精密度较高,能满足二氧化硫含量测定的定量分析要求。

摘要： 燃煤烟气中含有二氧化硫(SO_(2))和一氧化氮(NO)等有害气体会对环境和人体健康造成一定的威胁。所以如何高效绿色脱除烟气中的SO_(2)和NO气体是亟待解决的难题。研究利用了一种高效绿色的氧化剂过一硫酸盐(PMS),脱除SO_(2)和NO两种气体。实验对反应温度、浓度和反应机理做了探究,实验结果表明,在PMS浓度为1.6mmol/L,65°C的条件下对两种气体的脱除效果最佳,淬灭实验证明溶液中存在自由基和单线态氧并参与了反应。

摘要： 本研究课题是为了充分发挥化学实验的教育价值,以二氧化硫具有化学性质的教育课程为例,建立“科学探究与创新意识”与化学课程教授策略和化学实验的紧密联系;以化学实验作为载体,通过创新策略,使化学实验内容绿色化、新颖化和完整化。

摘要： 由上海电建承建的,作为2022年北京冬奥会配套基础设施能源保障项目的河北京能康保450兆瓦风电工程自投产半年来,共向北京输送14866万度清洁电能。为电网节约标煤约45936吨,减少燃煤所造成的多种有害气体的排放,其中二氧化硫57.88吨,氮氧化合物53.43吨,烟尘11.89吨,减轻排放温室效应性气体二氧化碳122199吨。

摘要： 锰渣是电解锰生产过程中用硫酸处理锰矿产生的过滤酸渣。设计了一套锰渣煅烧高浓度二氧化硫尾气处理装置,烟气处理量13.53万Nm3/h,SO2浓度:7.0％≤SO2浓度≤9.02％(V,％).本文对其工艺进行了详细介绍并对系统的经济性进行了分析.系统设计指标:烟气脱硫效率99％以上,装置出口烟气中SO2浓度低于200mg/m3,锰浸出率大于93％.该工艺不仅可实现废弃锰渣的资源化利用,同时可回收锰渣中的高浓度SO2制取硫酸锰.经济性分析结果表明:系统经济性受硫酸锰价格影响,在当前价格条件下,该系统总投资为12000万元,年运行费用约117105万元,年综合收益约为18675万元.

摘要： 目的：分析霉变和煎煮处理对硫熏天麻化学成分和二氧化硫残留量的影响. 方法：天麻经霉变和硫熏处理后,采用《中华人民共和国药典》方法检测不同处理组中4种黄曲霉毒素和二氧化硫残留量,同时基于UPLC法测定其处理前后8种化学成分含量的变化,并观测硫熏天麻煎煮后水煎液和药渣中的化学成分和二氧化硫残留量的转移情况. 结果：霉变和硫熏处理后的天麻中均未检出黄曲霉毒素,但从外观性状可以看出硫熏处理能够明显抑制药材霉变.从化学成分含量上看,霉变和硫熏处理均会降低天麻中化学成分含量,硫熏对其成分含量影响更大.煎煮硫熏天麻处理结果显示仅有少量化学成分和二氧化硫溶解到水煎液中,大部分的二氧化硫会逸散到空气中. 结论：合理使用硫磺熏蒸会抑制天麻霉变,并且煎煮后能够显著降低硫熏天麻药材中二氧化硫残留量,为硫熏中药材的贮藏管理和二氧化硫限量安全评估提供参考.另外,有必要对中药煎煮后的药渣合理利用进行深入研究.

摘要： 本文对空气中二氧化硫检测能力验证关键技术的研究进展进行了综述,并对二氧化硫检测能力验证不同统计方法的差异进行了分析,提出En值统计方法和最小二乘法的统计分析结果基本一致,最小二乘法可在一定程度上减小实验室不确定度的影响,而数据转换的统计方法需要进一步研究.

摘要： 针对硫黄回收装置烟气中二氧化硫的主要来源以及影响其排放浓度的各种因素,本文梳理了硫黄回收装置目前的排放现状、存在问题以及适应新标准的要求.硫黄回收车间通过对装置的技术改造,对提高硫黄回收装置操作水平和降低烟气中二氧化硫浓度具有指导意义.

摘要： 二氧化硫会在大气中形成硫酸盐气溶胶并导致酸沉淀.大气中的二氧化硫会导致诸多严重的环境问题,如酸雨,雾霾等.至今,二氧化硫的脱除技术主要为吸收法.在众多脱硫技术中,具有脱硫效率高、设备简单、技术成熟的湿法脱硫技术(Wet Flue Gas Desulfurization,WFGD)是当前主流烟气脱硫技术.

摘要： SO2,作为环境空气中重要污染物之一,对空气质量和人体健康乃至气候与环境的影响十分重大.在对SO2的测量过程中,作者采用紫外荧光法对大气中的SO2指标进行连续在线监测,利用统计质量保证和控制图技术评价分析测量系统的测量不确定度,以确保测量结果的可靠性及质量.

摘要： 为探讨乌-昌-五各城市对流层NO2、SO2的垂直柱浓度(VCD)分布特征,利用多轴差分吸收光谱仪(MAX-DOAS)在2016-2018对乌-昌-五市区进行定点监测和车载移动监测,研究NO2及SO2时空分布规律,并且结合气象和地形等因素进行分析.结果表明,乌鲁木齐市、昌吉市、五家渠市对流层NO2、SO2柱浓度季节变化明显,整体上呈现明显的“U”型变化型态,表现为“冬季高,夏季低”的特点.从三个城市NO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(7.73)＞五家渠市(6.68)＞昌吉市(5.95×1015molec/cm2);SO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(5.37)＞五家渠市(4.89)＞昌吉市(4.87×1015molec/cm2),且明显发现各城市NO2柱浓度均高于SO2柱浓度;移动监测数据表明,各季节NO2柱浓度均值表现为:冬季(27.37)＞秋季(18.95)＞春季(15.2)＞夏季(12.14×1015molec/cm2),且车流量较高的立交桥与道路交汇处容易出现高值;乌-昌-五区域三面环山的地形不利于扩散大气污染物,地面风玫瑰图显示,来自西南风和西北风方向的污染输送对其贡献最大,且常年较小的风速(2.2～3.6m/s)导致污染物不断聚集、累积.

摘要： 为探讨乌-昌-五各城市对流层NO2、SO2的垂直柱浓度(VCD)分布特征,利用多轴差分吸收光谱仪(MAX-DOAS)在2016-2018对乌-昌-五市区进行定点监测和车载移动监测,研究NO2及SO2时空分布规律,并且结合气象和地形等因素进行分析.结果表明,乌鲁木齐市、昌吉市、五家渠市对流层NO2、SO2柱浓度季节变化明显,整体上呈现明显的“U”型变化型态,表现为“冬季高,夏季低”的特点.从三个城市NO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(7.73)＞五家渠市(6.68)＞昌吉市(5.95×1015molec/cm2);SO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(5.37)＞五家渠市(4.89)＞昌吉市(4.87×1015molec/cm2),且明显发现各城市NO2柱浓度均高于SO2柱浓度;移动监测数据表明,各季节NO2柱浓度均值表现为:冬季(27.37)＞秋季(18.95)＞春季(15.2)＞夏季(12.14×1015molec/cm2),且车流量较高的立交桥与道路交汇处容易出现高值;乌-昌-五区域三面环山的地形不利于扩散大气污染物,地面风玫瑰图显示,来自西南风和西北风方向的污染输送对其贡献最大,且常年较小的风速(2.2～3.6m/s)导致污染物不断聚集、累积.

摘要： 为探讨乌-昌-五各城市对流层NO2、SO2的垂直柱浓度(VCD)分布特征,利用多轴差分吸收光谱仪(MAX-DOAS)在2016-2018对乌-昌-五市区进行定点监测和车载移动监测,研究NO2及SO2时空分布规律,并且结合气象和地形等因素进行分析.结果表明,乌鲁木齐市、昌吉市、五家渠市对流层NO2、SO2柱浓度季节变化明显,整体上呈现明显的“U”型变化型态,表现为“冬季高,夏季低”的特点.从三个城市NO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(7.73)＞五家渠市(6.68)＞昌吉市(5.95×1015molec/cm2);SO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(5.37)＞五家渠市(4.89)＞昌吉市(4.87×1015molec/cm2),且明显发现各城市NO2柱浓度均高于SO2柱浓度;移动监测数据表明,各季节NO2柱浓度均值表现为:冬季(27.37)＞秋季(18.95)＞春季(15.2)＞夏季(12.14×1015molec/cm2),且车流量较高的立交桥与道路交汇处容易出现高值;乌-昌-五区域三面环山的地形不利于扩散大气污染物,地面风玫瑰图显示,来自西南风和西北风方向的污染输送对其贡献最大,且常年较小的风速(2.2～3.6m/s)导致污染物不断聚集、累积.

摘要： 为探讨乌-昌-五各城市对流层NO2、SO2的垂直柱浓度(VCD)分布特征,利用多轴差分吸收光谱仪(MAX-DOAS)在2016-2018对乌-昌-五市区进行定点监测和车载移动监测,研究NO2及SO2时空分布规律,并且结合气象和地形等因素进行分析.结果表明,乌鲁木齐市、昌吉市、五家渠市对流层NO2、SO2柱浓度季节变化明显,整体上呈现明显的“U”型变化型态,表现为“冬季高,夏季低”的特点.从三个城市NO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(7.73)＞五家渠市(6.68)＞昌吉市(5.95×1015molec/cm2);SO2柱浓度比较来看:乌鲁木齐市(5.37)＞五家渠市(4.89)＞昌吉市(4.87×1015molec/cm2),且明显发现各城市NO2柱浓度均高于SO2柱浓度;移动监测数据表明,各季节NO2柱浓度均值表现为:冬季(27.37)＞秋季(18.95)＞春季(15.2)＞夏季(12.14×1015molec/cm2),且车流量较高的立交桥与道路交汇处容易出现高值;乌-昌-五区域三面环山的地形不利于扩散大气污染物,地面风玫瑰图显示,来自西南风和西北风方向的污染输送对其贡献最大,且常年较小的风速(2.2～3.6m/s)导致污染物不断聚集、累积.

摘要： 本发明揭示了从含有二氧化硫气流中，选择性地脱除和回收二氧化硫的方法，该法中用一种吸收剂(哌嗪酮或者吗啉酮的水溶液)与该气流接触，并加热再生此吸收剂溶液(即从吸收剂中解吸出二氧化硫)，以便能使其在接触阶段重新使用。

摘要： 本发明提供一种含氧和二氧化硫或含氧和二氧化硫及氨尾气的零排放工艺，包括以下步骤：采用溶液与尾气中的氧和二氧化硫进行反应，分别把尾气中的氧和二氧化硫降低至0～2vol％和0～30ppm，使其能够全部并(混)入煤气中；所述含氧和二氧化硫或含氧和二氧化硫及氨尾气为：以煤气中氨为碱源脱除其中硫化氢和氰化氢过程中产生的固体盐类或废液和/或硫磺，焚烧制取硫酸或硫铵时分别产生的含氧和二氧化硫或含氧和二氧化硫及氨尾气。该工艺及系统使反应后尾气中的氧和二氧化硫含量分别降低至0～2vol％和0～30ppm，彻底解决了尾气的排放。

摘要： 本发明揭示了从含有二氧化硫气流中，选择性地脱除和回收二氧化硫的方法，该法中用一种吸收剂(哌嗪酮或者吗啉酮的水溶液)与该气流接触并加热再生此吸收剂溶液(即从吸收剂中解吸出二氧化硫)，以便能使其在接触阶段重新使用。

摘要： 本发明涉及包括基于二氧化硫的离子性液体电解质的电解液以及具有其的钠‑二氧化硫(Na‑SO

摘要： 本发明涉及气体检测技术领域，一方面，本发明提供一种二氧化硫检测装置，包括反应室、紫外光发射源和紫外探测器，反应室内部设有聚光系统和石英管，石英管与外部环境连通；紫外光发射源为半导体激光发生器，聚光系统用于将紫外光发射源发出的深紫外激光汇聚至石英管产生荧光信号，并将荧光信号汇聚后传输至紫外探测器。另一方面，本发明提供一种二氧化硫检测方法。本发明设计合理、结构简单，其通过采用半导体激光发生器作为发生深紫外激光的光源，其体积远远小于现有技术中使用的氙灯、锌灯等常规光源，使得检测装置的体积更小，维护保养方便，且便于组建分布式实时监测网络，实现对大气环境中的二氧化硫分布式测量。

摘要： 本发明公开了一种二氧化硫气敏材料、制备方法及二氧化硫气敏元件、制备方法，所述二氧化硫气敏材料为BP‑CeO2复合气敏材料；所述BP‑CeO2复合气敏材料由二氧化铈纳米颗粒分散在黑磷纳米片上构成。本发明提供的二氧化硫气敏材料是一种在室温下具有高响应的新型金属氧化物复合气敏材料，复合气敏材料在室温下元件对100ppm SO2灵敏度达到66，对SO2的响应时间不超过40s，并且在相同的工作温度下对100ppm二氧化氮、丙酮、硫化氢、氨气的灵敏度均低于3，数据表明本发明的复合气敏材料可以消除二氧化氮、丙酮、硫化氢和氨气等对检测SO2的干扰，并且可以快速检测出空气中的SO2。

摘要： 本发明提供了一种从酸性气体进料中回收硫的方法。该方法包括以下步骤：混合酸性气体进料和吸收工艺出口料流以形成合并的克劳斯进料，将合并的克劳斯进料和富含二氧化硫的空气进料引入克劳斯工艺以产生克劳斯出口气流，将克劳斯出口气流引入热氧化器，在气体处理单元中处理热氧化器出口料流以产生脱水料流，将脱水料流引入膜吹扫单元以产生吹扫膜残余物料流和富含二氧化硫的空气进料，将吹扫空气流引入膜吹扫单元的渗透物侧，以及将吹扫膜残余物料流引入二氧化硫吸收工艺以产生吸收工艺出口料流和烟囱进料。

摘要： 本发明公开了一种吡啶二氧化硫的生产工艺和吡啶二氧化硫，生产步骤包括：准确称取吡啶，过滤除杂后投入反应装置；对进行反应装置降温处理，控制反应装置内温度控制为3‑20°C；然后准确称取二氧化硫并使之流入反应装置，同时开启搅拌，反应30min后，调节反应装置内压力为负压；最后将反应后的物料充分混溶；控制反应装置内温度为3‑20°C，常压过滤，灌装即得吡啶二氧化硫产品。本发明的吡啶二氧化硫生产时精准控制反应装置内的温度以及反应原料的量，得到的产品纯度高，产品含量稳定且反应速度高、收率高，而且生产工艺对环境污染小，操作简便可控，为规模化生产奠定了基础。

摘要： 本实用新型涉及脱硫烟气处理技术领域，具体涉及一种二氧化硫富集气制液体二氧化硫的生产系统，包括依次连接的多级洗涤净化装置、吸收塔、贫富液换热器、解吸塔、气液分离器、多级干燥装置、液化装置以及液体二氧化硫储罐。所述生产系统可对脱硫脱硝烟气中的二氧化硫资源进行回收利用，以避免烟气中的二氧化硫对环境产生二次污染，同时，提高硫资源的利用率。

摘要： 本实用新型涉及大气环境监测技术领域，尤其是涉及一种二氧化硫浓度遥测设备及二氧化硫浓度遥测装置。二氧化硫浓度遥测设备包括控制单元、分析单元和获取单元，所述分析单元和所述获取单元分别与所述控制单元电连接；所述获取单元包括用于照射目标区域的可见光相机和至少两个紫外线相机；所述分析单元包括紫外光谱仪和对目标区域中心视场的紫外光谱进行连续采集的紫外望远镜。二氧化硫浓度遥测装置包括上述的二氧化硫浓度遥测设备。本实用新型实现非接触式、远距离监测二氧化硫浓度，并通过计算得到二氧化硫浓度分布图像。