颜色稳定性

摘要： 目的探讨CAD/CAM一体化纤维桩核经染色后的颜色稳定性及粘接性能。方法将CAD/CAM一体化纤维桩核分为染色组(n=10)和对照组(n=10),共20个样本,Crystaleye分光光度计测定CAD/CAM一体化纤维桩核染色后及老化前后铸瓷全冠唇侧中1/3的L^(*)、a^(*)和b^(*)值,计算色差值(ΔE),并检测2组试件的粘接性能。结果2组试件老化前后L^(*)值有统计学差异(P0.05)。在UV光照老化第13天与基线值的色差值最大,对照组为2.05±0.68,染色组为2.14±0.73。老化前后色差值ΔE0.05)。结论CAD/CAM一体化纤维桩核染色后能有效模拟变色牙牙本质颜色,具有较好的颜色稳定性,且粘接力符合临床应用范围。

摘要： 油品的颜色,可以反映其精制程度和稳定性。我国原油的特点是含硫量较低、含氮量较高[1],造成润滑油基础油馏分中含氮化合物含量高。基础油氧化安定性与其化学组成有关,基础油中含硫化合物对氧化有一定的抑制作用,而含氮化合物则起促进作用,使得基础油氧化安定性变差。精制的基础油,油中的含氧化合物和含硫化合物脱除得干净,颜色较浅。但即使精制的条件相同,不同油源和类属的原油所生产的基础油,其颜色和透明度也可能是不相同的。

摘要： 为丰富天然染料的来源及色相,分别采用红花黄、紫薯及板栗壳三种天然染料对柞蚕丝进行染色,对不同条件染色试样的色度值进行测试及系统分析,并对试样的耐皂洗稳定性进行测定。结果表明,三种天然染料染色及媒染,可以进一步丰富柞蚕丝织物的色相。染色工艺条件及媒染剂对试样的K/S值及色度值L^(∗)、a^(∗)、b^(∗)均具有影响;三种天然染料染色柞蚕丝试样的K/S值从大到小顺序为:红花黄>板栗壳>紫薯;试样的耐皂洗稳定性从高到低顺序为:板栗壳>紫薯>红花黄。

摘要： 目的:研究牙刷磨刷对钛铸件氮化钛镀膜颜色稳定性的影响。方法:采用等离子镀膜方法在纯钛表面形成氮化钛镀膜,然后在Ⅴ型往复式牙刷磨耗试验机上对有镀膜的钛试件表面进行磨刷10800次,磨刷压力150 g,以模拟半年的刷牙条件。用分光测色仪测定磨刷前后氮化钛镀膜的颜色参数L^(*)、a^(*)、b^(*)值和总色差值(ΔE),以评价颜色稳定性。结果:磨刷前后氮化钛镀膜的L;值和a;值变化不显著(P>0.05),b;值变小(P<0.01),镀膜的黄色下降,蓝色增加。镀膜磨刷前后的总色差ΔE为0.86±0.07,未达到人眼可分辨最小总色差值(ΔE 1.5-2.0)。结论:采用等离子镀膜方法在纯钛表面形成的氮化钛镀膜具有优良的耐磨耗性能和黏附性能,采用模拟刷牙半年时间的体外磨刷试验后,氮化钛镀膜的颜色稳定,未发生肉眼可觉察的颜色变化。

摘要： 为开发天然染料新品种,合理利用废弃植物资源,以板栗落叶为原料提取天然染料原液,以该原液对羊毛织物进行染色,研究各工艺参数对染色性能的影响,对染色羊毛织物的耐日晒颜色稳定性及染色牢度进行评价。试验结果表明:板栗叶提取液对羊毛织物染色的最佳工艺条件为:pH值3.0,99°C恒温染色50 min,浴比1∶50;媒染工艺以FeSO_(4)媒染试样得色最深。板栗叶提取液染色羊毛织物具有良好的耐日晒颜色稳定性,染色织物的耐皂洗色牢度及干、湿耐摩擦色牢度良好,达3~4级及以上。

摘要： 目的研究瓷贴面厚度及唾液浸泡对瓷贴面复合体光学性能的影响。方法使用3种颜色的黏接剂将4种厚度的IPS Empress瓷贴面分别黏接在人工树脂前牙上,将瓷贴面-黏接剂-牙复合体浸泡在人工唾液中,用牙科分光光度计分别测量黏接前、黏接后及不同浸泡时间下的贴面中1/3的颜色坐标值,并计算色差。结果与黏接前相比,所有贴面在黏接后24 h均出现色差,厚度为0.3、0.5、0.7 mm的所有贴面色差值都超过可感知阈值,0.9 mm的所有贴面色差值均小于可感知阈值。经过人工唾液浸泡后的各组贴面与黏接后24 h相比,明度值和色相下降,红绿值、黄蓝值和彩度上升,差异有统计学意义(P<0.05)。浸泡6个月时,0.3 mm组贴面的色差与其余厚度差异有统计学意义(P<0.05),所有贴面的色差均小于可感知阈值。结论0.3、0.5、0.7 mm的贴面最终修复颜色可以通过改变黏接剂颜色调节,而0.9 mm的瓷贴面最终修复颜色受黏接剂颜色影响较小;唾液长期浸泡会使瓷贴面复合体产生色差,但试验时间内该色差变化肉眼难以发现,瓷贴面复合体的颜色稳定性较好。

摘要： 以玫瑰花为原料,花色苷为研究对象,采用CIELAB测定方法,探究将其应用于饮料加工行业中时环境因素(水质、光照、温度)、pH值、常见食品添加剂对玫瑰花色苷保存率、玫瑰花色苷水提液颜色稳定性的影响.结果表明,水质、EDTA-2Na、阿斯巴甜和木糖醇对玫瑰花色苷水提液颜色稳定性的影响较小;吐温80、抗坏血酸、山梨酸钾和苯甲酸钠的质量分数越高,玫瑰花色苷水提液的色素保存率越低;柠檬酸的质量分数越高,花色苷水提液的色素保存率越高;在高温和光照条件下,玫瑰花色苷保存率都较低;玫瑰花色苷在酸性条件下稳定性高于碱性条件.该研究结果为玫瑰花在食品工业中的应用,尤其是在饮料工业中的应用提供了理论依据.

摘要： 目的比较牙体牙髓治疗中常用的骨水泥材料Biodentine与三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregrate,MTA)在与血液接触条件下的颜色稳定性,并探讨其可能的变色原因。方法制备直径5 mm、高3 mm的Biodentine和MTA圆盘,将每种材料的24个圆盘随机分配到去离子水组和脱纤维羊血组中,浸泡1 d和7 d后进行后续检测。进行各类检测的3个时间点为:圆盘固化脱模后即刻、浸泡1 d和7 d后。检测指标如下:在同样光照环境下对圆盘进行拍照,直观比较两种材料的颜色变化;采用比色仪检测两种材料的色度;借助扫描电镜观察两种材料的表面形态;使用X射线能谱仪测量两种材料各元素含量。结果肉眼观察到与脱膜后即刻相比,在脱纤维羊血组浸泡1 d后仅MTA在明暗度上发生改变,脱纤维羊血组浸泡7 d后Biodentine与MTA颜色均加深变红,但MTA暗度明显增加。比色仪结果显示脱纤维羊血组MTA的7 d色差值ΔE(21.257±0.955)大于Biodentine的7 dΔE(5.833±0.501)(t=24.781,P<0.001);MTA材料自身变色随着与血液接触时间延长而加深,其7 dΔE与1 dΔE(6.233±0.888)相比,差异具有统计学意义(t=19.956,P<0.001);而Biodentine材料自身变色随时间延长则无统计学意义[7 dΔE与1 dΔE(6.790±0.831)相比,t=1.707,P=0.163]。扫描电镜结果表明:用脱纤维羊血浸泡7 d后,MTA表面孔隙率大于Biodentine,且MTA的晶体边缘相较Biodentine也更为圆钝。X射线能谱仪检测显示:在脱纤维羊血组浸泡7 d后MTA中氧元素含量下降、铋元素含量上升;与此同时Biodentine因阻射能力低未被检测出锆元素,但其他元素含量稳定。结论Biodentine在与血液接触条件下的颜色稳定性优于MTA,这主要与Biodentine表面孔隙率小、阻射剂成分稳定有关。

摘要： 目的:研究对比3种不同类型的双固化树脂水门汀经染色介质处理的颜色稳定性.方法:对双固化树脂水门汀RelyX Unicem 2 Automix(RXU)、Panavia F2.0(PF)和Panavia V5(PV),分别用咖啡、可乐和去离子水(对照组)浸泡处理,使用色度计测量处理前及处理1 d和7 d后的色度值,计算色差值ΔE;根据ISO4049标准测量吸水值和溶解值.结果:咖啡处理7 d颜色稳定性:PV>RXU>PF,可乐处理7 d:PV>RXU≈PF,其中咖啡染色更为明显;吸水值由小到大为PV颜色稳定性优于RXU和PF,PV的吸水值和溶解值较低.

摘要： 目的 比较牙体牙髓治疗中常用的骨水泥材料Biodentine与三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide ag-gregrate,MTA)在与血液接触条件下的颜色稳定性,并探讨其可能的变色原因.方法 制备直径5 mm、高3 mm的Biodentine和MTA圆盘,将每种材料的24个圆盘随机分配到去离子水组和脱纤维羊血组中,浸泡1 d和7 d后进行后续检测.进行各类检测的3个时间点为:圆盘固化脱模后即刻、浸泡1 d和7 d后.检测指标如下:在同样光照环境下对圆盘进行拍照,直观比较两种材料的颜色变化;采用比色仪检测两种材料的色度;借助扫描电镜观察两种材料的表面形态;使用X射线能谱仪测量两种材料各元素含量.结果 肉眼观察到与脱膜后即刻相比,在脱纤维羊血组浸泡1 d后仅MTA在明暗度上发生改变,脱纤维羊血组浸泡7 d后Biodentine与MTA颜色均加深变红,但MTA暗度明显增加.比色仪结果显示脱纤维羊血组MTA的7 d色差值?E(21.257±0.955)大于Biodentine的7 d?E(5.833±0.501)(t=24.781,P<0.001);MTA材料自身变色随着与血液接触时间延长而加深,其7 d?E与1 d?E(6.233±0.888)相比,差异具有统计学意义(t=19.956,P<0.001);而Bio-dentine材料自身变色随时间延长则无统计学意义[7 d?E与1 d?E(6.790±0.831)相比,t=1.707,P=0.163].扫描电镜结果表明:用脱纤维羊血浸泡7 d后,MTA表面孔隙率大于Biodentine,且MTA的晶体边缘相较Biodentine也更为圆钝.X射线能谱仪检测显示:在脱纤维羊血组浸泡7 d后MTA中氧元素含量下降、铋元素含量上升;与此同时Biodentine因阻射能力低未被检测出锆元素,但其他元素含量稳定.结论 Bioden-tine在与血液接触条件下的颜色稳定性优于MTA,这主要与Biodentine表面孔隙率小、阻射剂成分稳定有关.

摘要： 设计正交试验对大青杨单板和桦木单板进行不同固色工艺的染色处理，考察不同的染料、固色剂、固色剂添加量以及添加方式对染色单板颜色稳定性的影响。结果表明：1)正交试验所考察的各影响因素对大青杨和桦木染色单板色牢度的影响规律是一致的。2)染料种类对染色单板色牢度影响最为显著，不同染料的耐水洗色牢度大小顺序为：直接染料＞活性染料＞酸性染料＞碱性染料；耐日晒色牢度的大小顺序为：酸性染料＞直接染料＞活性染料＞碱性染料。3)固色剂有助于提高染色单板的色牢度，纯碱是比重铬酸钾更为理想的固色剂。4)固色剂按染液质量的0.3％添加可获得较理想的固色效果，过多的添加量不会更大地提高固色效果。5)固色剂的不同添加方式对于固色效果无显著影响。

摘要： 新型复合抗氧剂JC-1215和JC-1225在聚烯烃纺丝料中经多次挤出后，使用效果与进口复合抗氧剂相当，可赋予制品优良的颜色稳定性，提高制品的热氧稳定性、透明性和机械强度，改善树脂的加工性能。相对分子高分子质量的光稳定剂，在聚丙烯纤维中显示了较好的抗热氧化性，以及良好的持久光稳定作用。

摘要： 目的：确定银杏叶片全水型薄膜包衣的工艺方法。方法：比较银杏叶片全水型薄膜包衣与醇溶包衣的生产效率、成本，包衣片的外观、崩解时限、颜色稳定性等因素，通过正交试验摸索出全水型薄膜包衣的最佳工艺。结果：银杏叶全水包衣片的外观、颜色稳定性、崩解时限均优于醇溶包衣片；在优选的工艺条件下全水薄膜包衣工艺的稳定性较好。结论：银杏叶片全水型薄膜包衣工艺可以替代醇溶包衣工艺。

摘要： JC-242是亚磷酸酯辅助抗氧剂，可赋予制品优良的颜色稳定性，提高制品的光稳定性、透明性和机械强度，改善树脂的加工性能。JC-242与主抗氧剂1010、1076等相复配，具有良好的协同效应。rn 北京加成助剂研究所开发研制的含有JC-242的抗氧荆产品JC-1215和JC-1225在聚烯烃纺丝料中应用，经多次挤出后，聚烯烃树脂加工性能的各项指标与进口复合抗氧剂相当。

摘要： 本文着重介绍了陶瓷色料在釉中的应用,釉组合及其它影响颜色稳定性的因素.并介绍了当前用于墙地砖和卫生陶瓷工业的色料类型.

摘要： 分析有机长绒棉、彩色长绒棉性能指标及其纺织品的优缺点、改进方向.说明有机彩色长绒棉的色牢度与稳定性是其纱线与织物颜色稳定的关键;因其处于发展阶段,故缺陷明显,但采用适用的纺纱型式可改善其纺织品质量,有利于有机长绒棉、彩色长绒棉的发展,拓展市场空间,改善自然环境和保护人类身体健康.

摘要： 分析有机长绒棉、彩色长绒棉性能指标及其纺织品的优缺点、改进方向.说明有机彩色长绒棉的色牢度与稳定性是其纱线与织物颜色稳定的关键;因其处于发展阶段,故缺陷明显,但采用适用的纺纱型式可改善其纺织品质量,有利于有机长绒棉、彩色长绒棉的发展,拓展市场空间,改善自然环境和保护人类身体健康.

摘要： 分析有机长绒棉、彩色长绒棉性能指标及其纺织品的优缺点、改进方向.说明有机彩色长绒棉的色牢度与稳定性是其纱线与织物颜色稳定的关键;因其处于发展阶段,故缺陷明显,但采用适用的纺纱型式可改善其纺织品质量,有利于有机长绒棉、彩色长绒棉的发展,拓展市场空间,改善自然环境和保护人类身体健康.

摘要： 分析有机长绒棉、彩色长绒棉性能指标及其纺织品的优缺点、改进方向.说明有机彩色长绒棉的色牢度与稳定性是其纱线与织物颜色稳定的关键;因其处于发展阶段,故缺陷明显,但采用适用的纺纱型式可改善其纺织品质量,有利于有机长绒棉、彩色长绒棉的发展,拓展市场空间,改善自然环境和保护人类身体健康.

摘要： 通过对彩色棉花的发展分析,阐述了彩色棉花和彩色长绒棉发展存在的问题,解决好彩色细绒棉的产量和质量问题也就促进了彩色长绒棉的发展.分析彩色长绒棉的性能和纺纱存在的优缺点,可以有效地改进彩色长绒棉的质量和促进彩色长绒棉在纺纱面料方面的有效利用.适当借鉴彩色细绒棉和普通长绒棉的优点,是充分发挥彩色长绒棉合理使用的关键.在国家大力倡导绿色、环保、有机的形势下,实实在在推动彩色长绒棉的发展和利用,是未来彩色有机棉、彩色有机长绒棉发展的基础.

摘要： 一种含有含磷的酸和含磷的酸的酯、并可用于改善含有聚酯、共聚酯碳酸酯、聚碳酸酯及其混合物的聚合物的物理和化学性能的组合物，一种使用所述组合物处理所述聚合物的方法，以及含有所述聚合物和所述组合物的制品。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 本发明公开了一种用于改善热氧化稳定性和颜色稳定性的润滑剂组合物，基于所述润滑剂组合物的总重量，其包含0.01至3.0重量％的辅助抗氧化剂和0.01至5.0重量％的聚亚烷基二醇，其中所述润滑剂组合物具有基于ASTM D664的小于5％的总酸值变化，以及基于ASTM D1500的L为0.5至3.5或更低的颜色稳定性。

摘要： 本发明公开了一种具有良好热稳定性和颜色稳定性的聚酯/聚碳酸酯混合物。该聚酯/聚碳酸酯混合物包括：(a)P(ET-CT)（聚（对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯）），所述P(ET-CT)与相对于总二醇成分摩尔百分含量为40～90%的1,4-环己烷二甲醇(CHDM)共聚；(b)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)；(c)聚碳酸酯(PC)；(d)相对于总聚酯/聚碳酸酯混合物1～100ppm(重量比)的锗；相对于总聚酯/聚碳酸酯混合物，所述P(ET-CT)和PET的总重量百分含量为50～90%，所述PET的重量百分含量是所述P(ET-CT)的重量百分含量的1～6倍，所述PC的重量百分含量为10～50%。

摘要： 本发明公开了一种具有热稳定性和颜色稳定性的共聚甲醛组合物及制备与应用。该共聚甲醛组合物由100份共聚POM树脂、0.1～0.5份主抗氧剂、0.05～0.5份辅助抗氧剂、0.05～1份无水马来酸酐接枝物、0.05～1份聚乙二醇、0.05～2份氧化锌和0.1～0.5份润滑剂组成。本发明通过将前述原料混合均匀后加入双螺杆挤出机，挤出物经过冷却、风干、切粒、干燥，得到具有热稳定性和颜色稳定性的共聚甲醛组合物。本发明提供的共聚甲醛组合物能明显减少熔融挤出以及注塑成型过程中的甲醛气体，以及明显减小POM挤出之后的颜色变化以及高温热氧老化过程中的黄变程度；显著提高POM在氮气气氛中的分解温度。因此，其在机械等领域应用前景潜力大。

摘要： 颜色不稳定的烃馏分的颜色和颜色稳定性用下述方法加以改善，即在基本上都溶于烃馏分的氢的存在下，在反应条件下，把烃馏分和选择加氢催化剂接触，使共轭不饱和物选择加氢，由此改善烃馏分的颜色和颜色稳定性。

摘要： 本发明公开了一种用于改善热氧化稳定性和颜色稳定性的润滑剂组合物，基于所述润滑剂组合物的总重量，其包含0.01至3.0重量％的辅助抗氧化剂和0.01至5.0重量％的聚亚烷基二醇，其中所述润滑剂组合物具有基于ASTM D664的小于5％的总酸值变化，以及基于ASTM D1500的L为0.5至3.5或更低的颜色稳定性。

摘要： 本发明公开了一种具有热稳定性和颜色稳定性的共聚甲醛组合物及制备与应用。该共聚甲醛组合物由100份共聚POM树脂、0.1～0.5份主抗氧剂、0.05～0.5份辅助抗氧剂、0.05～1份无水马来酸酐接枝物、0.05～1份聚乙二醇、0.05～2份氧化锌和0.1～0.5份润滑剂组成。本发明通过将前述原料混合均匀后加入双螺杆挤出机，挤出物经过冷却、风干、切粒、干燥，得到具有热稳定性和颜色稳定性的共聚甲醛组合物。本发明提供的共聚甲醛组合物能明显减少熔融挤出以及注塑成型过程中的甲醛气体，以及明显减小POM挤出之后的颜色变化以及高温热氧老化过程中的黄变程度；显著提高POM在氮气气氛中的分解温度。因此，其在机械等领域应用前景潜力大。

摘要： 本发明公开了一种具有良好热稳定性和颜色稳定性的聚酯/聚碳酸酯混合物。该聚酯/聚碳酸酯混合物包括：(a)P(ET-CT)（聚（对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯）），所述P(ET-CT)与相对于总二醇成分摩尔百分含量为40～90%的1,4-环己烷二甲醇(CHDM)共聚；(b)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)；(c)聚碳酸酯(PC)；(d)相对于总聚酯/聚碳酸酯混合物1～100ppm(重量比)的锗；相对于总聚酯/聚碳酸酯混合物，所述P(ET-CT)和PET的总重量百分含量为50～90%，所述PET的重量百分含量是所述P(ET-CT)的重量百分含量的1～6倍，所述PC的重量百分含量为10～50%。

摘要： 颜色不稳定的烃馏分的颜色和颜色稳定性用下述方法加以改善，即在基本上都溶于烃馏分的氢的存在下，在反应条件下，把烃馏分和选择加氢催化剂接触，使共轭不饱和物选择加氢，由此改善烃馏分的颜色和颜色稳定性。