色度值

摘要： 目的优选金樱子的盐炙工艺,并对其盐炙前后的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与色度值进行研究。方法采用综合评分法,以外观性状、水分与多糖含量为指标优选金樱子盐炙工艺。采用HPLC法建立金樱子盐炙前后的指纹图谱,并对金樱子盐炙前后粉末色度值(L^(*)、a^(*)、b^(*))进行测定,以其共有峰峰面积与色度值为指标对金樱子生品与盐炙品进行多元统计分析。结果确定金樱子的最佳盐炙工艺为:将其与适量食盐水拌匀后置于140°C预热炒锅内,炒制25 min,炒锅转数为20次/min。在金樱子盐炙前后HPLC指纹图谱中共标定10个共有峰,并指认了没食子酸、儿茶素、鞣花酸3个成分;盐炙后色度值L^(*)、b^(*)、E^(*)有显著变化。多元统计分析方法可将生品与盐炙品区分为2类,其中1、5、6、10号峰及色度值b^(*)、E^(*)为重要特征因素。结论本实验优选的金樱子盐炙工艺稳定、可靠,建立的指纹图谱方法重复性、稳定性良好。指纹图谱与色度值结合多元统计分析可为金樱子盐炙前后的鉴别及质量分析提供参考。

摘要： 本刊2021年第6期刊登的“基于松香改性的圆竹视觉性能”文章,文中表1数据有误,更改为:表1松香改性前后圆竹表面色度值和光泽度值Tab.1 Change in color and gloss of bamboo culm after rosin treatment with different temperature。

摘要： 目的:基于色泽量化原理分析荆芥药材粉末颜色与超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱、指标成分含量、浸出物的相关性,同时对不同产地荆芥药材的质量进行评价。方法:采用UPLC测定不同产地荆芥药材的指纹图谱,采用分光测色仪测定药材粉末颜色(L^(*)、a^(*)、b^(*)值),同时测定醇溶性浸出物、水溶性浸出物及指标成分含量,运用SPSS 26.0软件分析色度值与各项测定指标的相关性,结合聚类分析法、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模型、熵权TOPSIS法对13批不同产地的荆芥药材质量进行评价。结果:13批荆芥药材的UPLC指纹图谱共确定21个共有峰,相似度较高,指认出橙皮苷、迷迭香酸、胡薄荷酮3个成分。相关性分析筛选出峰1分别与L^(*)、b^(*)、总色值(E)呈高度正相关,胡薄荷酮含量、峰17分别与L^(*)、b^(*)、E值呈高度负相关,橙皮苷含量、峰9分别与b^(*)值呈高度正相关;峰3分别与L^(*)、b^(*)、E值呈显著正相关,橙皮苷含量、峰9分别与L^(*)、E值呈显著正相关,峰7、18分别与L^(*)、E值呈显著负相关,峰5、11、13、14、16分别与b^(*)值呈显著正相关。聚类分析可将荆芥药材聚成2类,浙江萧山聚为一类,安徽亳州、河北安国、河南周口聚为一类。OPLS-DA结果显示,峰17(胡薄荷酮)、9(橙皮苷)、13、10(迷迭香酸)、11、12、14的变量重要性投影(VIP)值均大于1。熵权TOPSIS法结果显示河北安国产荆芥的质量整体较佳。结论:荆芥药材粉末色度值与各项测定指标密切相关,可用于不同产地荆芥药材的质量控制和预测。

摘要： 为丰富天然染料的来源及色相,分别采用红花黄、紫薯及板栗壳三种天然染料对柞蚕丝进行染色,对不同条件染色试样的色度值进行测试及系统分析,并对试样的耐皂洗稳定性进行测定。结果表明,三种天然染料染色及媒染,可以进一步丰富柞蚕丝织物的色相。染色工艺条件及媒染剂对试样的K/S值及色度值L^(∗)、a^(∗)、b^(∗)均具有影响;三种天然染料染色柞蚕丝试样的K/S值从大到小顺序为:红花黄>板栗壳>紫薯;试样的耐皂洗稳定性从高到低顺序为:板栗壳>紫薯>红花黄。

摘要： 目的:通过超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱、色度值,比较白芍与炒白芍的差异。方法:采用UPLC建立白芍药材与炒白芍的特征图谱,并采用SIMCA 14.0软件进行主成分分析(PCA)、正交偏最小二法乘-判别分析(OPLS-DA);采用色差仪获取白芍药材与炒白芍的色度值(L^(*)、a^(*)、b^(*)),获取色差范围。结果:白芍药材的UPLC特征图谱共标定15个共有峰,炒白芍的UPLC特征图谱共标定17个共有峰。PCA共提取4个主成分,累积方差贡献率为86.7%,15批白芍药材与炒白芍在OPLS-DA模型中分类聚集明显。色彩图像分析中炒白芍与白芍药材的色差值(△E^(*))为8~20,白芍药材的b^(*)_(白芍)为1~7,炒白芍的b^(*)_(炒白芍)为9~21。结论:该方法稳定、可靠、精密度高、重复性好、色彩图像分析简单直观,可量化炮制程度,并为炮制品质量控制研究提供参考。

摘要： 专色是根据客户提供的色样或色度值,利用基本色色料,按照不同的比例调配而成,能否快速地调配出符合客户要求的专色是影响生产效率的重要因素。由于专色用量难以精确地预计,为了避免因调配量不足,需要多次调配,不仅浪费时间还影响颜色的一致性,因此专色调配量往往多于实际需求量,生产完成后剩余的色料,因为颜色的特殊性,除非再次生产同一产品,剩余的色料很难用于其他产品的生产.

摘要： 目的:为桑白皮生品和其炮制品(蜜桑白皮)的鉴别及蜜桑白皮炮制终点的确定提供参考.方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法进行测定.色谱柱为Waters BEH Shield RP C18;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱);流速为0.30 mL/min;柱温为30°C;程序波长为280 nm(0～4 min)、320 nm(4～35 min).使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)分别建立13批桑白皮和蜜桑白皮的UPLC指纹图谱以及进行相似度评价,并结合对照品图谱对色谱峰进行指认.测定13批桑白皮和蜜桑白皮粉末的色度值(L、a、b)并计算其平均总色度值(E),结合偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法和聚类分析法分析桑白皮炮制前后指纹图谱和色度值的差异性;同时分析不同炮制时间下蜜桑白皮指纹图谱和色度值的动态变化规律,以确定其炮制终点.结果:桑白皮炮制前后指纹图谱存在明显差异,13批桑白皮和蜜桑白皮样品的相似度均在0.9以上.桑白皮、蜜桑白皮图谱中分别共标定了21、23个共有峰,其中峰1、峰2是桑白皮经蜜炙后新产生的化合物;同时,指认了峰2、峰7、峰14、峰19分别为5-羟甲基糠醛、桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑黄酮G.OPLS-DA分析结果显示,峰1、峰2、峰18、峰20的峰面积/称样量比值以及色度值(L、a、b)是影响蜜桑白皮炮制前后差异最主要的因素;以E范围75.84～80.88作为蜜桑白皮的炮制终点,确定炮制时间为22～34 min.结论:所建立的UPLC指纹图谱和色度值的测定方法可用于桑白皮生品和炮制品的鉴别以及蜜桑白皮炮制终点的确定.

摘要： 目的:建立山萸肉及其不同酒制品的特征图谱,探讨其色度值的差异性,并进行化学模式识别分析.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC).以马钱苷为参照,绘制10批山萸肉及其20批不同酒制品(酒炖、酒蒸)的UPLC特征图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)》进行相似度评价,确定共有峰;采用分光测色仪测定其色度值[明暗度(L)、红绿色调值(a)、黄蓝色调值(b)、色差值(ΔE)];采用SPSS 20.0、SIMCA 14.0软件进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘法-判别分析,并以特征峰峰面积、色度值为指标,以变量重要性投影值大于1为标准,筛选影响饮片质量的差异标志物.结果:山萸肉饮片有6个共有峰,酒萸肉(酒炖)饮片和酒萸肉(酒蒸)饮片有7个共有峰;指认了其中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷等4个成分,其中5-羟甲基糠醛为炮制后的新增成分.山萸肉与不同酒制品(酒炖、酒蒸)的相似度较低(0.869～0.937、0.845～0.944),而不同酒制品的相似度均高于0.99.山萸肉饮片与酒萸肉(酒炖)饮片的ΔL为-9.42～-3.58、Δa为-24.92～-15.00、Δb为-11.33～-7.00、ΔE为17.01～28.12,山萸肉饮片与酒萸肉(酒蒸)饮片的ΔL为-8.58～-2.42、Δa为-25.08～-13.83、Δb为-10.92～-6.08、ΔE为15.58～28.67,酒萸肉(酒炖)饮片与酒萸肉(酒蒸)饮片的ΔL为-2.17～3.00、Δa为-0.75～2.50、Δb为0.25～1.42、ΔE为1.25～3.83.聚类分析结果显示,30批样品可聚为两类,S1～S10聚为一类、S11～S30聚为一类.主成分分析结果显示,前两个主成分的累积方差贡献率为83.147％.偏最小二乘法-判别分析结果显示,莫诺苷、5号峰、色度值(L、a、b)为影响其质量的差异标志物.结论:所建UPLC特征图谱稳定、可行,结合色度值差异可快速鉴别山萸肉及其不同酒制品;所建化学模式可用于区分不同酒制品.

摘要： [目的]分析打叶后不同片型片烟所在的烟叶区位,为不同片型片烟色度值及化学成分含量存在差异的原因提供直接证据.[方法]选择云烟87 C3F初烤烟叶作为试验对象,先将完整烟叶分切成11个区位(叶基、叶尖,以及近叶基、叶中、近叶尖的近主脉、近中、近叶缘各3个区位),再利用叶片振动分选机对打叶后片烟进行筛分,得到5种不同片型的片烟样品(大片、中片、小片、碎片和碎末);分析不同片型片烟和烟叶不同区位色度值L*(明度值)、a*(红度值)、b*(黄度值)、△E(总色差值)及常规化学成分质量分数的变化,并通过聚类分析推测不同片型片烟所处的烟叶区位.[结果]①对于不同片型片烟和烟叶的不同区位,4个色度指标及6项常规化学成分质量分数均存在显著差异和规律性变化趋势.②通过色度值和常规化学成分的聚类分析结果可以推测,打叶后的大中片主要来自烟叶的叶中和近叶尖部分,小片主要来自于近叶基的近中、近主脉2个区位,碎片主要来自于近叶基的近叶缘和叶尖2个区位,而碎末则主要来自于叶基部分.[结论]在打叶过程中,不同尺寸片烟的产生并不是随机的来自烟叶的每个区位,而是在一定程度上受到烟叶自身的形态特征和不同区位物理加工特性的影响呈现出一定的规律性.

摘要： 以大西洋鲭鱼为原料,研究不同烘烤条件下,大西洋鲭鱼水分含量和色度值(L*、a*、b*和ΔE)的变化情况,并利用试验所得的数据以大西洋鲭鱼烘烤温度和烘烤时间作为模型输入值,水分含量和色度值(L*、a*、b*和ΔE)同时作为输出值,建立人工神经网络(artificial neural network,ANN)模型,并对模型性能进行测试.结果表明,随着烘烤时间的增加,水分含量和L*值逐渐下降,烘烤温度越高,下降越迅速.而a*和ΔE与水分含量和L*的趋势正好相反.b*值先升高后下降.通过试验可知,当隐含层神经元个数为14时,ANN模型的均方根误差(root mean square error,RMSE)为0.07,R2全部大于0.98,模型整体拟合程度最高.因此选择2-14-5作为ANN模型最佳拓扑结构.

摘要： 目的：比较广东省内阳西、从化、惠来三个产地的'井岗红糯'荔枝在低温(4°C±1°C)下的贮藏性.方法：测定贮藏过程'井岗红糯'荔枝果皮的色度值、果实的褐变指数、腐烂率、商品率、果肉的可溶性固形物含量、可滴定酸含量、维生素C含量、pH值和果皮相对电导率.结果：从化'井岗红糯'在褐变指数、腐烂率和商品率与其他两个产地差异明显,表现出较好商品性;三个产地'井岗红糯'L*值、a*值、C*值、h°值均有明显差异,其中惠来'井岗红糯'果皮褐变程度最轻,阳西'井岗红糯'褐变最严重;从化和惠来'井岗红糯'可溶性固形物和可滴定酸保持较好,相对电导率较高,且与阳西'井岗红糯'差异明显.总体而言,从化'井岗红糯'荔枝贮藏性较好,阳西'井岗红糯'荔枝贮藏性较差.

摘要： 以白色酿酒品种爱格丽葡萄为原料,以16°C为对照,分别在4、-8、-20、-32°C下进行低温处理,处理后原料按照小容器酿酒规范分别酿制葡萄酒,研究了不同处理温度对葡萄酒中总酚和单体酚的含量及色度值的影响.结果表明:低温处理后,葡萄酒中总酚含量随着处理温度的降低而逐渐增加,葡萄酒的色度值亦有所提高.

摘要： 通过研究不同桩核背景对Zenostar,Lava,Upcera,Cercon和Vita In-Ceram氧化铝5种超透全瓷材料颜色的影响,为牙科全瓷美学修复的临床选材提供参考.采用美能达CM-5分光测色计测量饰瓷后的5种超透全瓷试件在不同背景下的色度值并计算色差(△E),并进行单因素方差分析及Tukey's多重检验.结果表明,Vita In-Ceram和Zenostar在不同桩核背景下色差值显著高于其他,但5种全瓷色差均低于人眼识别的范围.饰瓷后的5种超透全瓷材料的颜色在不同桩核背景下变化不明显,对于前牙死髓、变色牙的美学修复,可以不考虑桩核对其的影响.

摘要： 目的：通过建立变色硅胶吸湿模型和色度值与吸湿量关系的模型,明确变色硅胶颜色变化与环境湿度的关系,进而为基于变色硅胶的湿度指示卡提供理论依据.方法：建立变色硅胶在不同湿度和温度下的数学模型,并进行验证实验.结果：变色硅胶饱和吸湿量与环境湿度的关系模型为:Qh=-0.00434RH2+0.7113RH+2.6664,R2=0.9933;所用数学模型模型(Qt=Qh*[1-exp(-k*t)])和Atrhenius方程拟合所得方程的判定系数R2都在0.99以上,验证实验的平均相对误差在90％RH和70％RH时分别为1.51％和2.85％;变色硅胶吸湿量与色度值(b值)的线性回归方程为:b=20.488-0.654Qt,R2=0.9799,验证实验的平均相对误差为5.24％,远远低于10％的可接受水平.结论：所建模型能够很好地预测变色硅胶的吸湿过程及吸湿后的颜色变化情况,可据此制作基于变色硅胶的湿度指示卡.

摘要： 目的:探讨健康人群与慢性肝炎人群面部脏腑分部位点的关系.方法:应用LAB颜色法和王鸿谟面部整体-自然标志分区-中心坐标定点三级色部定位法测定心、肺、肝、脾、肾的LAB值,并分别对健康人群、慢性肝炎患者以及健康人群与满性肝炎患者之间进行比较分析.结果:健康人群的心、脾、肾、肝、肺各区位点色度值、慢性肝炎患者心、脾、肾、肝、肺各区位点色度值均有显著差异(P＜0.01),健康人群与慢性肝炎患者比较,健康人群各区位点L值均高于患病人群,各区位点a值均低于患病人群(P＜0.001),慢性肝炎患者心区b值降低,脾、肝、肺区b值均升高,均具有显著性差异(P＜0.05),但各区位点a值变化规律不十分明显(P＞0.05).结论:健康人群和慢性肝炎患者不同脏腑面部色部区位点色度值有明显的差异.慢性肝炎患者面部各区位点色泽明度(L值)较健康人群降低,脾、肝、肺区b值(蓝色或黄色感觉)较健康人群升高.

摘要： 为了实现对多个LED模块的亮度值和色度值的自动检测，本文采用C8051F340单片机及TCS320光辐射量-频率转换器，介绍了检测系统各功能模块硬件电路及主要程序设计流程图，完成了嵌入式LED检测系统的设计。该系统满足设计要求，已在实际生产应用中取得良好的效果。

摘要： 本论文研究了OLED硬屏器件结构中CPL和encap之间的Gap大小对器件性能的影响.首先,通过仿真和实测验证分析了Frit封装的阴极与封装盖板之间具有微腔效应.然后,通过仿真研究了不同大小的Gap对RGB三种器件色度、色差、出光效率的影响;根据仿真结论,确定出光效率、视角色差、色度最佳的Gap,从而进一步提高OLED产品器件的性能.

摘要： 本论文研究了OLED硬屏器件结构中CPL和encap之间的Gap大小对器件性能的影响.首先,通过仿真和实测验证分析了Frit封装的阴极与封装盖板之间具有微腔效应.然后,通过仿真研究了不同大小的Gap对RGB三种器件色度、色差、出光效率的影响;根据仿真结论,确定出光效率、视角色差、色度最佳的Gap,从而进一步提高OLED产品器件的性能.

摘要： 本论文研究了OLED硬屏器件结构中CPL和encap之间的Gap大小对器件性能的影响.首先,通过仿真和实测验证分析了Frit封装的阴极与封装盖板之间具有微腔效应.然后,通过仿真研究了不同大小的Gap对RGB三种器件色度、色差、出光效率的影响;根据仿真结论,确定出光效率、视角色差、色度最佳的Gap,从而进一步提高OLED产品器件的性能.

摘要： 本论文研究了OLED硬屏器件结构中CPL和encap之间的Gap大小对器件性能的影响.首先,通过仿真和实测验证分析了Frit封装的阴极与封装盖板之间具有微腔效应.然后,通过仿真研究了不同大小的Gap对RGB三种器件色度、色差、出光效率的影响;根据仿真结论,确定出光效率、视角色差、色度最佳的Gap,从而进一步提高OLED产品器件的性能.

摘要： 一种电子装置执行对视频数据进行解码的方法。该方法包括：接收包括第一图像帧中的第一分量和第二分量的视频信号；从所述视频信号中接收与所述第一图像帧中的所述第二分量相关联的多个样值偏移；从所述第一分量的相对于所述第二分量的每个样本的第一组一个或多个样本得到用于所述第二分量的第一分类器；根据所述第一分类器，从针对所述第二分量的多个样值偏移中选择第一样值偏移；以及基于所述第一图像帧中的所述第一样值偏移来修改所述第二分量。在一些实施例中，所述第一图像帧被划分为多个区域，并且针对所述多个区域中的每个区域使用不同的分类器。

摘要： 一种电子装置执行对视频数据进行解码的方法。该方法包括：接收包括第一分量和第二分量的视频信号；接收与第二分量相关联的多个偏移；利用第一分量的样值来获得与第二分量相关联的分类器；基于分类器将第一分量的样值的范围划分为若干带；基于第一分量的样值的强度值选择带；根据所选择的带从多个偏移中为第二分量选择偏移；以及基于所选择的偏移来修改第二分量。

摘要： 本发明公开了点预测色度重建值来自多个参考位置的编解码方法及装置。本发明适用于对数据进行有损压缩的编码和解码，同样适用于对数据进行无损压缩的编码和解码；本发明适用于对一维数据如字符串数据或字节串数据或一维图形或分维图形的编码和解码，同样适用于二维或以上维度的数据如图像、图像序列或视频数据的编码和解码，能够对整压缩单元中的部分或全部元素，从与一个次分量位置对应的多个位置的参考元素的次分量数值，按照预定规则，获得所述次分量位置的次分量重建值，提高次分量的重建元素的精度和质量，极大提高了点预测技术的编码效率。

摘要： 本公开至少呈现了用于有效编码或解码视频的方法和装置。例如，基于一个或多个亮度映射参数并且基于一个或多个色度残差缩放参数的校正值来确定该一个或多个色度残差缩放参数。基于所确定的一个或多个色度残差缩放参数对该视频进行编码或解码。

摘要： 本申请涉及三维物体色度值计算方法及装置、三维物体色度值计算系统，其中，三维物体色度值计算方法包括：获取多个三维物体模型以及同一色系的多个平面模型；获取置于标准观察箱中的三维物体模型与目标平面模型的光谱反射率以及标准观察箱中的照明光源的相对光谱能量分布值；根据计算得到的三维物体模型的第一计算色度值、目标平面模型的第二计算色度值构建得到线性拟合函数，线性拟合函数为拟合后的色度值计算公式；根据拟合后的色度值计算公式对待评价三维物体进行色度值计算。本申请提供的三维物体色度值计算方法及装置、系统，能够提高三维物体的色度值的准确度。

摘要： 一种光学照相机亮度检测值与色度检测值校准方法及装置。校准方法包括：将基准显示屏的亮度范围划分为预定数量的屏幕亮度等级；计算亮度修正因子；计算各个屏幕亮度等级下的色度修正因子；使用亮度修正因子与色度修正因子对光学相机检测待校准显示屏得到的待校准亮度值与待校准色度值进行校准，从而得到亮度校准值与色度校准值。这种校准方法可以将使用光学相机检测得到的亮度检测值和色度检测值修正为基准检测设备检测得到的亮度检测值和色度检测值，从而减小使用光学相机进行显示屏亮度与色度检测时，亮度检测值与亮度实际值之间及色度检测值与色度实际值之间的误差。

摘要： 本申请涉及三维物体色度值计算方法及装置、三维物体色度值计算系统，其中，三维物体色度值计算方法包括：获取多个三维物体模型以及同一色系的多个平面模型；获取置于标准观察箱中的三维物体模型与目标平面模型的光谱反射率以及标准观察箱中的照明光源的相对光谱能量分布值；根据计算得到的三维物体模型的第一计算色度值、目标平面模型的第二计算色度值构建得到线性拟合函数，线性拟合函数为拟合后的色度值计算公式；根据拟合后的色度值计算公式对待评价三维物体进行色度值计算。本申请提供的三维物体色度值计算方法及装置、系统，能够提高三维物体的色度值的准确度。

摘要： 本发明公开了一种高精度自校三刺激值色度计及色度值采集方法，包括镜头，镜头通过光纤分别与光谱仪和三刺激值传感器连接，所述光谱仪和三刺激值传感器均通信号线与DSP连接；光谱仪用于采集光谱数据M传输至DSP；三刺激值传感器用于采集原始三刺激值S传输至DSP；DSP用于将光谱仪采集的光谱数据M进行转换后与三刺激值传感器采集的原始三刺激值S进行运算，得到矫正参数C，再根据矫正参数C将三刺激值传感器采集的原始三刺激值S转换为矫正后的三刺激值DS。本发明综合光谱仪色度计和三刺激值色度计的技术优缺点：能够发挥三刺激值色度计精度优势的同时，也能兼顾高速测量的优点。

摘要： 一种光学照相机亮度检测值与色度检测值校准方法及装置。校准方法包括：将基准显示屏的亮度范围划分为预定数量的屏幕亮度等级；计算亮度修正因子；计算各个屏幕亮度等级下的色度修正因子；使用亮度修正因子与色度修正因子对光学相机检测待校准显示屏得到的待校准亮度值与待校准色度值进行校准，从而得到亮度校准值与色度校准值。这种校准方法可以将使用光学相机检测得到的亮度检测值和色度检测值修正为基准检测设备检测得到的亮度检测值和色度检测值，从而减小使用光学相机进行显示屏亮度与色度检测时，亮度检测值与亮度实际值之间及色度检测值与色度实际值之间的误差。

摘要： 本发明属于测量数据处理领域，具体涉及光谱滴定方法的色度值信号去噪和平滑处理方法。本发明提供了一种基于小波分析和平滑滤波相结合的化学光谱滴定分析中CIELAB色空间信号去噪和平滑处理方法，该方法利用小波算法进行一次滤波，提高信号细节部分的分辨率，清晰体现信号的特征；然后，利用平滑滤波算法对信号进行二次滤波，降低信号的高频噪声含量。与现有技术相比，本发明实现了化学光谱滴定仪在化学滴定过程中CIELAB色空间信号的有效去除背景噪声的干扰，提高了检测信号的信噪比和准确性，并为后续的滴定终点的确定提供更准确的依据。