桑白皮

摘要： 目的建立桑白皮α-葡萄糖苷酶抑制活性效应成分指数。方法采用谱效关系的方法选取构建效应成分指数的指标性成分。采用高效液相色谱法测定桑白皮中指标性成分含量。结果桑白皮中1-脱氧野尻霉素、氧化白藜芦醇、桑根酮C、桑黄酮G、桑皮酮H和桑辛素具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,被选为效应成分指数构建的指标性成分。所构建效应成分指数与桑白皮样品的α-葡萄糖苷酶抑制活性的1/IC_(50)显著相关(R=0.954)。结论所构建效应成分指数能够较好的评价桑白皮样品在α-葡萄糖苷酶抑制活性方面的质量,也为效应成分指数的构建及其在中药质量控制方面的应用提供了参考。

摘要： 目的:运用网络药理学方法研究桑白皮-地骨皮药对治疗儿童肺炎的作用机制。方法:通过TCMSP、BATMAN-TCM在线预测数据库,以口服生物利用度和类药性两个参数为限定条件对桑白皮-地骨皮药对的活性成分和作用靶点进行筛选与收集;通过PubMed、GeneCards以及DrugBank数据库进行疾病靶点预测分析;运用Cytoscape3.7.2构建成分-靶点调控网络,并对核心靶点进行网络拓扑分析;最后利用Bioconductor平台和R语言进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,并构建作用靶点-关键通路网络关系图。结果:筛选得到桑白皮-地骨皮药对活性成分共43种,包括槲皮素、山奈酚、金合欢素、β-谷甾醇等,药物潜在靶点242个;检索得到儿童肺炎靶点3271个,其中关键靶点包括白细胞介素(IL-6)、蛋白激酶(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)等;桑白皮-地骨皮药对与儿童肺炎的共同靶点有31个,包括基质金属蛋白酶9(MMP9)、肿瘤坏死因子(TNF)、AKT1等;GO生物过程包括对脂多糖、细菌来源分子、金属离子的反应、调控凋亡信号通路和T细胞活化等;涉及的KEGG信号通路主要有TNF信号通路、PI3K/AKT信号通路和MAPK信号通路等。结论:桑白皮-地骨皮药对中的槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇和金合欢素等成分可能通过AKT1、MAPK8、IL-6和MMP9等靶点作用于TNF、PI3K/AKT、MAPK信号通路等多条信号转导通路从而发挥抗炎的作用,本研究结果可为进一步研究桑白皮-地骨皮药对治疗儿童肺炎的作用机制提供参考。

摘要： 目的利用网络药理学的方法研究桑白皮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用靶点以及分子机制。方法利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取桑白皮的活性成分及活性成分的作用靶点;在OMIM和GenCards数据库中检索筛选COPD相关的靶点,两者取交集获得桑白皮治疗COPD的核心靶点。由Cytoscape 3.7.0构建活性药物-疾病-成分-靶点网络;STRING数据库构建靶点蛋白互作网络;DAVID数据库对靶点基因开展生物功能与通路富集分析,构建桑白皮活性成分-核心靶点-作用通路网络图。结果从桑白皮中筛选得到31个活性化合物和93个相应靶点,COPD 3565个相关靶点,两者映射获得治疗COPD作用的活性成分22种:主要为槲皮素、山奈酚等,作用于IL6、VEGFA、EGFR、MAPK8等76个COPD核心靶点,生物功能与通路富集分析表明,桑白皮主要通过调控凋亡过程、细胞增殖、氧化还原过程、老化等生物行为,对信号通路PI3K-Akt、TNF、MAPK、P53、HIF-1等施以调节,起到治疗COPD作用。结论研究结果体现了桑白皮治疗慢性阻塞性肺疾病多成分、多靶点、多途径的作用特点,为桑白皮治疗COPD的进一步研究提供参考依据。

摘要： 本研究运用网络药理学和分子对接方法对中药桑白皮治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的活性成分、潜在作用靶点和信号通路进行研究,探索桑白皮治疗DPN的可能作用机制。首先从中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选出桑白皮的活性成分及靶点基因。通过GeneCards数据库及OMIM数据库筛选出DPN的疾病靶点基因,并用Cytoscape软件构建“药物-有效成分-靶基因-疾病”中药调控网络图。将有效成分靶标与疾病靶标上传到STRING数据库,构建蛋白互作网络图(PPI),并使用R语言对得到的PPI进行核心基因的筛选。运用R语言对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。其次从活性成分及靶点基因中根据degree值筛选出前3个关键成分,并将该网络中的基因靶点以degree值高低进行排序,选择前3个核心靶点,然后从RCSB数据库下载相关蛋白的结构,使用Pymol软件去除溶剂分子与配体,使用AutoDock软件进行分子对接。最后通过酶联免疫吸附实验和荧光光谱实验验证网络药理学富集分析的结果。最终预测到31个桑白皮活性成分,312个活性成分相关靶点,120个桑白皮-糖尿病周围神经病变共同有效靶点。活性成分中度值最高的为槲皮素,其次为山柰酚。PPI网络核心基因为转录因子AP-1(JUN)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、转录因子p65(RELA)、丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白介素6(IL-6)等;GO富集分析显示会影响基因的转录、细胞因子表达和蛋白激酶活性等;KEGG通路富集分析显示AGE-RAGE信号通路、流体剪切力和动脉粥样硬化为显著性最高的通路,其次为卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、MAPK信号通路、人巨细胞病毒感染、TNF信号通路。分子对接结果显示关键成分中槲皮素与对应靶点具有较好的结合活性。酶联免疫吸附实验提示桑白皮能够降低IL-6和TNF-α的表达,荧光光谱实验证实桑白皮能够减少AGEs。可见中药桑白皮治疗糖尿病周围神经病变具有多成分、多靶点、多功能、多通路的作用特点,其潜在的作用机制可能与AGE-RAGE信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等有关。

摘要： 目的:建立不同产地桑白皮炒制前后HPLC指纹图谱,应用模式识别对其进行质量评价与鉴别。方法:采用YMC Hydrosphere C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(含0.5%三氟乙酸),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30°C。通过指纹图谱相似度评价、主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)对10批桑白皮、炒桑白皮指纹图谱进行分析。结果:分别建立了桑白皮和炒桑白皮的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰;桑白皮、炒桑白皮指纹图谱的相似度分别是0.814~0.972与0.819~0.972。通过主成分分析及线性判别分析均未将桑白皮和炒桑白皮完全分开,说明桑白皮和炒桑白皮在化学成分方面仍有较大一致性。结论:指纹图谱技术结合主成分分析和线性判别分析能对桑白皮炒制前后的质量变化进行系统评价,本研究可为进一步研究桑白皮炒制前后化学成分的变化奠定基础。

摘要： 目的 将干燥桑白皮用体积分数为80%的甲醇提取,乙酸乙酯萃取,对其乙酸乙酯萃取物中结构新颖的异戊烯基黄酮进行研究。方法 用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和反相RP-18色谱柱对桑白皮乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,所有化合物的结构均通过波谱数据解析(包括IR、HRESIMS、HRSIMS、1D和2DNMR等)所得。结果 分离得到19个异戊烯基黄酮类化合物。分别鉴定为:morusinol (1);morusin (2);hydroxymorusin (3);cyclomorusin (4);neocyclomorusin (5);sanggenol L (6);cyclocommunol (7);cyclomulberrin (8);8,9-dihydro-6-hydroxy-9-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3,3-dimethyl-one (9);morusignin I (10);moracin A (11);artonin S (12);sanggenon N (13);moruslupenoic acid A (14);kuwanon C (15);2′,4′,5,7-tetra-3-prenyl-3′-geranyl-hydroxyflavone (16);4H-1-benzopyran-4-one (17);cudraxanthone S (18);2′,4′-OH-steppogenin (19)。结论 其中8个化合物为首次从桑白皮中分离得到,结构规律特点:A环的5-6位和6-7位可形成六元异戊烯基环,和7-8位可形成五元异戊烯基环;B-C环的链状异戊烯基取代基易形成六元异戊烯基环和七元异戊烯基环。

摘要： 应用网络药理学方法,研究桑白皮治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制.从TCMSP数据库中,查找出桑白皮活性成分及对应的作用靶点;结合GeneCards和DisGeNET数据库检索RA的相关靶点,并建立桑白皮治疗RA的活性成分及靶点网络;通过STRING数据库构建共有蛋白相互网络;最后利用DAVID6.8在线数据库进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,并构建网络.筛选得到桑白皮有效成分共31个,如quercetin、kaempferol、Glabrone、Moracin D、Iristectorigenin(9CI)等,可调控的靶点有190个;RA靶点647个,桑白皮与RA的共同靶点有38个,主要有MAPK14、TNF、IKBKB、IL6等靶点;对关键靶点进行富集分析发现涉及桑白皮治疗RA的信号通路有肿瘤坏死因子信号通路、癌症通路等.桑白皮中的有效成分可能通过多个靶点作用于多条信号通路,从而发挥抗炎的作用.

摘要： 目的:为桑白皮生品和其炮制品(蜜桑白皮)的鉴别及蜜桑白皮炮制终点的确定提供参考.方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法进行测定.色谱柱为Waters BEH Shield RP C18;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱);流速为0.30 mL/min;柱温为30°C;程序波长为280 nm(0～4 min)、320 nm(4～35 min).使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)分别建立13批桑白皮和蜜桑白皮的UPLC指纹图谱以及进行相似度评价,并结合对照品图谱对色谱峰进行指认.测定13批桑白皮和蜜桑白皮粉末的色度值(L、a、b)并计算其平均总色度值(E),结合偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法和聚类分析法分析桑白皮炮制前后指纹图谱和色度值的差异性;同时分析不同炮制时间下蜜桑白皮指纹图谱和色度值的动态变化规律,以确定其炮制终点.结果:桑白皮炮制前后指纹图谱存在明显差异,13批桑白皮和蜜桑白皮样品的相似度均在0.9以上.桑白皮、蜜桑白皮图谱中分别共标定了21、23个共有峰,其中峰1、峰2是桑白皮经蜜炙后新产生的化合物;同时,指认了峰2、峰7、峰14、峰19分别为5-羟甲基糠醛、桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑黄酮G.OPLS-DA分析结果显示,峰1、峰2、峰18、峰20的峰面积/称样量比值以及色度值(L、a、b)是影响蜜桑白皮炮制前后差异最主要的因素;以E范围75.84～80.88作为蜜桑白皮的炮制终点,确定炮制时间为22～34 min.结论:所建立的UPLC指纹图谱和色度值的测定方法可用于桑白皮生品和炮制品的鉴别以及蜜桑白皮炮制终点的确定.

摘要： 目的:研究桑白皮药材有效成分含量与颜色的相关性,并对不同产地样品进行指纹图谱和聚类分析,为该药材质量控制及品质评价提供依据.方法:分别采用高效液相色谱法(HPLC)和盐酸-镁粉反应比色法测定桑白皮中桑根皮素和总黄酮的含量;肉眼观察桑白皮颜色,采用色差仪测定其色度值(L*、a*、b*)并计算总色差值(E*ab);利用SPSS 21.0软件对桑根皮素和总黄酮的含量与各颜色指标(L*、a*、b*、E*ab)进行Pearson相关性分析.采用HPLC法建立3个不同产地共20批桑白皮药材的指纹图谱,并进行相似度分析.采用SPSS 21.0软件对20批样品进行K-均值聚类分析(基于桑根皮素、总黄酮的含量及颜色指标)和系统聚类分析(基于指纹图谱共有峰相对峰面积).结果:桑白皮中桑根皮素和总黄酮的平均含量分别为0.0960～0.6186 mg/g、0.48％～1.51％,其各颜色指标均呈显著相关(P<0.01).其中,L*、b*、E*ab值越小,a*值越大,则桑根皮素含量越高;L*、b*、E*ab值越大,a*值越小,则总黄酮含量越高.20批药材样品的指纹图谱与对照图谱的相似度为0.883～0.983;标定了13个共有峰,并指认1号峰为绿原酸.K-均值聚类分析结果显示,20批样品可聚为2类,Ⅰ类以安徽产样品为主,其桑根皮素含量较高、总黄酮含量偏低,颜色较暗、偏黄棕色;Ⅱ类以四川、贵州产样品为主,其桑根皮素含量偏低、总黄酮含量较高,颜色较明亮、偏黄白色.系统聚类分析结果与其较为一致.结论:桑白皮颜色与其桑根皮素、总黄酮含量密切相关,颜色偏黄棕色的桑白皮中桑根皮素含量较高,颜色偏黄白色的桑白皮中总黄酮含量较高.

摘要： 结合历代本草和现代文献,对桑白皮药材的基原、产地、品质评价和性味功效进行考证,明确了桑白皮的基原、产地、品质评价和性味功效的古今差异与变迁.经考证可知,唐以前,本草书籍记载桑有山桑与女桑之分,自唐以后,出现白桑、鸡桑、子桑、山桑、荆桑、鲁桑等数种,近现代及《中华人民共和国药典》规定桑白皮正品基原为白桑Morus alba L..其产地随着养蚕业的发展而变迁,南北朝时为四川,从宋朝起产地扩大,清朝时江浙地区生长最多,现代以河南、安徽、浙江、江苏等地为主产区,以安徽亳州为道地产区.品质与性味功效古今记载基本一致.上述结论为桑白皮药材的质量控制和临床应用及进一步开发利用提供了本草文献依据.

摘要： 目的：建立桑白皮药材的质量标准. 方法：以桑皮苷A、桑辛素、桑酮G为指标,采用薄层色谱法(TLC)对桑白皮进行定性鉴别;根据2015年版中国药典方法,测定不同产地不同生源桑白皮中水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量;采用高效液相法(HPLC)测定桑白皮中桑皮苷A的含量. 结果：桑白皮中桑皮苷A、桑辛素、桑酮G斑点清晰、特征明显.确定桑白皮中水分不得过13％,总灰分不得过9％,酸不溶性灰分不得过2.5％.浸出物以水为溶剂,热浸法测定,浸出物不得少于25％.桑皮苷A线性范围为2.75～550μg·mL-1(r=0.9998),平均加样回收率(n=6)为101.35(RSD=1.67％).桑皮苷A含量不得少于0.91％。 结论：该研究为桑白皮药材质量标准的制定奠定基础,也为其合理开发利用提供参考.

摘要： 目的：研究桑白皮及其有效组分对脾虚水湿不化大鼠肾脏AQP1、AQP2的影响.方法：采用高脂低蛋白饮食加负重游泳法造模6周,建立脾虚水湿不化大鼠模型,给予桑白皮及其拆分部位4周,给药后采用Western Blot的方法检测大鼠肾脏中的AQP1、AQP2的表达.结果：模型组大鼠AQP1、AQP2表达水平显著升高(P＜0.05),白术组、桑白皮总部位组、多糖拆分组分组、脂肪油拆分组分组大鼠AQP1、AQP2表达水平与模型组相比显著下降(P＜0.05或P＜0.01).结论：桑白皮可以降低肾脏AQP1、AQP2的表达,其利尿作用可能就是通过下调肾脏AQP1、AQP2的表达来完成的.

摘要： 目的：研究桑白皮雌激素样活性组分对雌激素敏感细胞的增殖影响. 方法：采用去雌激素的胎牛血清(CDT-FBS)分别对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)、人肺动脉内皮细胞(HPAEC)各自处理12h、24h、36h、48h、60h,MTT法检测对细胞增殖活力的影响,筛选雌激素敏感的细胞模型;桑白皮的雌激素样活性组分(水煎总提物(MC)、黄酮拆分组分(MC-Fla)、多糖拆分组分(MC-Pol))在500ug/mL、100ug/mL、50ug/mL、10ug/mL、1ug/mL时用MTT法检测其对对雌激素敏感细胞增殖的影响. 结果：CDT-FBS干预下,与正常组相比,HUVEC、HPAEC细胞活性有极显著下降(P＜0.01),NRK52E细胞活性有显著下降(P＜0.05);相比于模型组,MC50ug/mL、10ug/mL时,能够显著的促进HUVEC细胞增殖(P＜0.05),MC-Fla500ug/mL时,能够显著的抑制HUVEC细胞增殖(P＜0.01),MC-Fla10ug/mL时,能够显著的促进HUVEC细胞增殖(P＜0.05),MC-Pol10ug/mL时,能够显著的促进HUVEC细胞增殖(P＜0.05);MC500ug/mL时能够显著的抑制HPAEC细胞增殖(P＜0.01),10ug/mL时,能够显著的促进HPAEC细胞增殖(P＜0.01),MC-Fla500ug/mL、100ug/mL、50ug/mL时能够显著的抑制HPAEC细胞增殖(P＜0.01或P＜0.05),10ug/mL、1ug/mL时能够极显著的促进HPAEC细胞增殖(P＜0.01),MC-Pol10ug/mL时能够显著的促进HPAEC细胞增殖(P＜0.01),MC-Pol500ug/mL时能够显著的抑制HPAEC细胞增殖(P＜0.01). 结论：由CDT-FBS所筛选的雌激素敏感细胞为HUVEC、HPAEC;桑白皮雌激素样活性组分对两种不同的雌激素敏感细胞模型有相同的雌激素样保护作用.

摘要： 目的：评估桑白皮、葛根煮水代茶饮降血糖临床疗效.了解血糖升高对糖尿病患者身体健康的影响,胰岛素和降糖药物的大量使用对肝肾功能及胃肠道的损伤.如何有效预防糖尿病并发症及合并症.中医诊治糖尿病的方法,分析桑白皮和葛根降血糖的机理.rn 方法：收集门诊糖尿病患者病例80例,其中男52例,女28例,年龄36--83岁,平均61岁,病程1--17年.纳入的患者符合糖尿病的西医中医诊断标准,其中1型糖尿病患者2例,2型糖尿病患者78例.以葛根18克,桑白皮9克(葛根、桑白皮用量比为2：1),煮水代茶饮.根据糖尿病WHO1999年诊断标准,空腹血糖＞7.1mmol/L,餐后2小时血糖＞11.11mmol/L.rn 结果与结论：能够有效降低血糖.1型糖尿病患者血糖改善不明显,2型糖尿病患者血糖得到明显控制,联合服用降糖药物的患者减少了降糖药物的种类和计量,胰岛素依赖性的患者以不同程度的减少胰岛素使用剂量.大大的降低了糖尿病并发症及合并症的发生率.经治疗后,78例糖尿病患者血糖不同程度下降,控制总有效率为97.5％。

摘要： 目的：研究桑白皮水煎总提物对脾虚水湿不化大鼠免疫功能及血清蛋白和血脂的影响,为桑白皮药性研究提供支撑.rn 方法：采用高脂低蛋白饮食加负重游泳法造模6周,建立脾虚水湿不化大鼠模型,给予桑白皮水煎总提物高、中、低剂量4周,给药后检测各组大鼠一般状况、脾脏系数、血清IL-1、IL-2、Ig-G、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.rn 结果：模型组出现免疫功能、血清蛋白水平降低及血脂异常等现象.给药后,桑白皮高剂量组脾脏系数、IL-1、IL-2、TP、ALB、HDL-C水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),TC、LDL-C水平显著降低(P＜0.01);桑白皮中剂量组IL-1、IL-2、Ig-G水平显著升高(P＜0.01),TC、LDL-C水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01);桑白皮低剂量组脾脏系数、IL-1、IL-2、TP、HDL-C水平显著升高(P＜0.01),LDL-C水平显著降低(P＜0.01).rn 结论：桑白皮水煎总提物能不同程度的改善脾虚水湿不化大鼠的免疫功能,调节血清蛋白及血脂水平,高剂量作用最为显著,这可能是其"味甘"的功能体现.

摘要： 目的：研究桑白皮水煎总提物对肾阴虚水肿模型的影响,为桑白皮的药性研究提供支撑.rn 方法：采用两次尾静脉注射阿霉素同时灌胃给予甲状腺片21天的方法建立大鼠肾阴虚水肿模型,造模完成后连续给药4周.实验结束后,检测尿蛋白、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)等指标.rn 结果：与正常组相比,模型组尿蛋白、cAMP、E2、T3、T4的水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),cGMP、T的水平显著降低(P＜0.0l);与模型组相比,桑白皮水煎总提物能显著降低尿蛋白、cAMP、E2、T3、T4的水平(P＜0.05或P＜0.01),升高cGMP、T的水平(P＜0.05或P＜0.01).rn 结论：桑白皮水煎总提物能显著改善肾阴虚水肿模型大鼠的病理状况,其中低剂量234mg·kg-1为最佳有效剂量,且这种改善可能与桑白皮归肺经,味甘,性寒的药性有关.

摘要： 目的:探究桑白皮降压有效组分对自发性高血压大鼠植物神经及内分泌系统的调节作用. 方法:自发性高血压大鼠(SHR大鼠),雄性,12周龄,连续给药7天,采用全自动无创血压测量仪测量给药7天后大鼠血压三次,取三次平均值为最终测量结果.留取血清,采用ELISA法检测多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、17-羟皮质类固醇(17-OHCS)、肾上腺素(EPI)、总三碘甲状原氨酸(TT3)、总甲状腺激素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)、促间质细胞激素(ICSH)水平. 结果:给予桑白皮水煎液、30％乙醇组分和脂肪油组分后,均能显著降低DA和17-OHCS水平(P＜0.05,P＜0.01);其中,30％乙醇组分组能显著降低NE水平(P＜0.05);脂肪油组分能显著减低EPI水平(P＜0.05),提示桑白皮有效组分可以明显抑制SHR大鼠交感神经系统的激活状态,缓解高血压所致机体的紊乱;同时,桑白皮水煎液、30％乙醇组分及脂肪油组分组均能极显著降低TT3、TT4、TSH和ICSH水平(P＜0.01),提示桑白皮有效组分可以明显改善SHR大鼠内分泌系统的紊乱状态,使机体内环境向稳态发展. 结论:桑白皮降低SHR大鼠血压的有效组分为30％组分和脂肪油组分,且其有效组分能显著改善高血压状态下植物神经系统及内分泌系统的紊乱,抑制其激活状态,调节机体内环境的稳态.

摘要： 目的:研究桑白皮、白术有效性味组分相互组合对阿霉素肾病大鼠的作用,为性味组分的可组合性研究提供理论依据. 方法:采用阿霉素大鼠肾病模型,以大鼠24h尿蛋白、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的水平为评价指标,筛选出有效性味拆分组分相互组合的最佳组合. 结果:与NC组相比,模型组大鼠24h尿蛋白、TC、TG、BUN、Cr含量显著性升高(P＜0.01),ALB水平显著性降低(P＜0.01);与M组相比,各给药组均能够降低阿霉素肾病大鼠的24h尿蛋白含量、血清TC、TG、BUN、Cr的含量(P＜0.01或P＜0.05),升高血清ALB含量(P＜0.01). 结论:MC-30:AmK-Pol组对阿霉素肾病的治疗作用最佳,初步表明其性味拆分组分具有可拆分、可组合的合理性.

摘要： 目的：考证毫州桑白皮的本草来源。方法：查阅历代本草文献,调查目前使用情况,进行综合分析考证。结果：历代本草记载的药用性能、品种与现代基本一致。结论：毫州的桑白皮为桑科植物桑Morus alba L、鸡桑M.australis.Poir、华桑M.cathayana和蒙桑M.mongolica,除去栓皮后的干燥根皮,主流品种为鸡桑.该研究可以对桑白皮的进一步的开发利用提供依据.

摘要： 目的：探讨桑白皮颜色与1-脱氧野尻霉素含量的相关性,为桑白皮的快速质量控制提供依据.rn 方法：利用色度分析仪测量桑白皮的颜色和高效液相色谱法测定桑白皮中DNJ的含量,利用SPSS软件做相关性分析.rn 结果：桑白皮中DNJ含量与色度值L*呈正相关,与色度值a*呈负相关,与综合颜色指标ｈ°呈正相关.rn 结论：根据桑白皮颜色快速判断或预测DNJ含量具有一定的可行性,同时与传统经验鉴别中桑白皮色白为佳相符.

摘要： 本发明提供了一种桑白皮与蜜桑白皮饮片质量检测及鉴别方法。本发明的桑白皮与蜜桑白皮饮片的质量检测方法，建立了桑白皮与蜜桑白皮饮片HPLC指纹图谱，明确了桑白皮与蜜桑白皮饮片的化学成分差异，阐明了炮制对桑白皮化学成分的影响，且本法相较于已有报道的薄层层析法，稳定性更好，准确度更高。为桑白皮与蜜桑白皮饮片鉴别提供了新方法。

摘要： 本发明提供了一种快速鉴别桑白皮和蜜桑白皮的方法，本发明对选用自制醋酸钠-CMCNa为黏合剂的硅胶G薄层板，苯胺-二苯胺-磷酸显色，以冰醋酸:氯仿:无水乙醇(3:7:2)为展开剂展开，对桑白皮、蜜桑白皮进行TLC鉴别。本发明可以容易的把桑白皮和蜜桑白皮鉴别区分开来。

摘要： 本发明提供了一种桑白皮药材或桑白皮提取物的总生物碱类成分指纹图谱的构建方法及其质量检测方法。该构建方法包括以下步骤：(a)制备桑白皮药材溶液或桑白皮提取物溶液；以及(b)利用高效液相色谱法测得桑白皮药材总生物碱类成分指纹图谱或桑白皮提取物总生物碱类成分指纹图谱。经过上述构建方法，测得了桑白皮药材总生物碱类成分指纹图谱或桑白皮提取物总生物碱类成分指纹图谱，全面反映了桑白皮药材中总生物碱类活性成分。这不但提高了桑白皮药材以及桑白皮提取物的质量控制标准，而且本发明指纹图谱的构建方法具有稳定性好、重现性好的优点。通过与对照指纹图谱的比较，可准确地判断出市场上现有桑白皮中药材的质量问题。

摘要： 本发明属于中药提取领域，具体涉及一种桑白皮制品及其制备方法。该桑白皮制品的制备方法包括：(1)提取：桑白皮在水中提取得到桑白皮水提取物，其中提取温度为70°C‑100°C；(2)分离：将步骤(1)中的桑白皮水提取物进行大孔吸附树脂分离；所述分离为用0‑55％的乙醇水溶液对桑白皮水提取物进行等度洗脱或梯度洗脱，一起或分段收集0‑55％的乙醇水洗脱液，得到桑白皮制品。该桑白皮制品具有强的酪氨酸酶抑制活性。

摘要： 本发明提供了一种桑白皮与蜜桑白皮饮片质量检测及鉴别方法。本发明的桑白皮与蜜桑白皮饮片的质量检测方法，建立了桑白皮与蜜桑白皮饮片HPLC指纹图谱，明确了桑白皮与蜜桑白皮饮片的化学成分差异，阐明了炮制对桑白皮化学成分的影响，且本法相较于已有报道的薄层层析法，稳定性更好，准确度更高。为桑白皮与蜜桑白皮饮片鉴别提供了新方法。

摘要： 本发明提供了一种快速鉴别桑白皮、蜜桑白皮的方法，本发明对选用自制醋酸钠-CMCNa为黏合剂的硅胶G薄层板，苯胺-二苯胺-磷酸显色，以冰醋酸:氯仿:无水乙醇(3:7:2)为展开剂展开，对桑白皮、蜜桑白皮进行TLC鉴别。本发明可以容易的把桑白皮和蜜桑白皮鉴别区分开来。

摘要： 本发明提供了一种桑白皮药材或桑白皮提取物的总生物碱类成分指纹图谱的构建方法及其质量检测方法。该构建方法包括以下步骤：(a)制备桑白皮药材溶液或桑白皮提取物溶液；以及(b)利用高效液相色谱法测得桑白皮药材总生物碱类成分指纹图谱或桑白皮提取物总生物碱类成分指纹图谱。经过上述构建方法，测得了桑白皮药材总生物碱类成分指纹图谱或桑白皮提取物总生物碱类成分指纹图谱，全面反映了桑白皮药材中总生物碱类活性成分。这不但提高了桑白皮药材以及桑白皮提取物的质量控制标准，而且本发明指纹图谱的构建方法具有稳定性好、重现性好的优点。通过与对照指纹图谱的比较，可准确地判断出市场上现有桑白皮中药材的质量问题。

摘要： 本发明公开了一种桑树白藜芦醇合酶基因及利用其增强桑树耐旱能力和提高桑白皮中白藜芦醇含量的方法。本发明利用一种来源于桑树的白藜芦醇合酶基因，命名为MulSTS，通过发根农杆菌介导的转基因技术转化实生桑幼苗，获得转MulSTS基因桑树毛状根，利用获得的转基因毛状根为砧木，通过嫁接获得桑树嫁接苗。利用该方法获得的桑树嫁接苗的耐旱性显著提高，且根系韧皮部中白藜芦醇含量明显高于对照桑树嫁接苗。本发明为耐干旱桑树品种的培育提供了一种方法，提高了桑树的耐旱力，拓宽了桑树的种植范围，同时改善了桑树根皮(桑白皮)的药用品质，为其它农林作物的耐旱力和药用价值的提高提供了参考，具有广阔的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种经典名方桑白皮汤物质基准指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，属于中药制剂分析技术领域。所述的指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：桑白皮汤物质基准的制备；供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；利用高效液相色谱仪测定；桑白皮汤指纹图谱的构建。色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料；检测波长为250nm；流速为1.0ml/min；柱温为25°C；进样量为10μl；甲醇和磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点。采用本方法建立的桑白皮汤物质基准指纹图谱有23个共有峰，指认了4个共有特征峰，选择7号峰作为指纹图谱中的参照峰，对桑白皮汤物质基准进行了研究，为其后续研究开发奠定了基础。

摘要： 本发明涉及桑白皮提取物，特别是桑辛素M或其药学上可接受的盐，在制备治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的用途。本发明首次发现磷酸二酯酶4D(PDE4D)可作为治疗轻型、普通型、重型与危重型新型冠状病毒肺炎的药物靶点，而桑白皮提取物，特别是桑辛素M或其药学上可接受的盐，能够有效抑制PDE4D表达，具有开发成治疗新型冠状病毒肺炎的药物的前景，从而为新型冠状病毒肺炎患者提供更多治疗选择。