牙科材料

摘要： 传统玻璃离子水门汀、树脂增强型玻璃离子水门汀、聚酸改性复合树脂、Giomer等牙科充填修复材料具有氟离子释放和再充氟能力,被认为可以预防或减缓龋病的进展。释氟充填材料的释氟能力、抗菌性、力学特性及抗老化特性都是评价其防龋能力的重要指标,材料的防龋作用主要依赖于氟离子对矿化的影响。但是,释氟能力强的材料如传统玻璃离子水门汀因力学性能欠佳等劣势主要用于儿童牙科及暂时修复,材料的氟离子释放潜力和机械强度很难两全,尚未有材料可以在提供理想机械强度的同时释放大量氟离子。传统玻璃离子水门汀、树脂增强型玻璃离子水门汀、聚酸改性复合树脂、Giomer的氟离子释放和再充氟能力依次递减,材料改性的趋势倾向于为维持理想的机械强度,一定程度上牺牲材料释放氟离子的能力。目前研究者们尝试通过添加多种无机填料进一步增强材料的抗折裂能力,通过添加抗菌剂补偿材料因氟离子释放减少损失的防龋作用。

摘要： 背景:氟斑牙严重影响了患者的形象,传统口腔充填材料具有缺陷.目的:评估Icon渗透树脂治疗氟斑牙的临床疗效.方法:选择2018年12月至2019年12月河北省眼科医院收治的30例氟斑牙患者(共200颗患牙),均采用ICON渗透树脂进行修复治疗.治疗后,通过问卷调查的形式统计患者主观上对治疗的感受,包括对美观的满意度、治疗后牙齿敏感度、治疗过程的满意度等.统计病变的尺寸大小、氟斑牙牙面指数和充填所需酸蚀次数之间的关系,探讨病变对治疗的影响.结果与结论:①30例患者治疗后3,6,9个月的美学满意度高于治疗前与治疗后即刻(P < 0.05);30例患者中,树脂修复治疗后19例没有牙本质过敏症状,11例称牙本质敏感症状在72 h内消失,所有患者对治疗表示满意.②治疗前,氟斑牙牙面指数评分为1,2,3的牙数占比分别为65.50%,30.50%,4.00%;治疗后即刻,氟斑牙牙面指数评分为0,1,2的牙数占比分别为83.00%,16.00%,1.00%.Spearman秩相关分析显示,操作中的酸蚀次数和病变的尺寸、氟斑牙牙面指数有一定关联.③结果表明,ICON渗透树脂治疗氟斑牙效果显著且稳定,但是氟斑牙病变的尺寸和氟斑牙牙面指数可能会影响操作中的酸蚀次数,需要医生的重视.

摘要： 锂硅酸盐玻璃陶瓷牙科材料包括用于CAD/CAM加工的主晶相为偏硅酸锂以及热压铸造的主晶相为二硅酸锂的材料,具有高强度、优异的生物相容性、良好的透光性和美学性能以及独特的修复通用性。通过分析国内外文献和专利上报导的锂硅酸盐玻璃陶瓷牙科材料采用的玻璃成分、晶化温度制度以及析出的主晶相,讨论如何根据牙科材料性能要求来确定玻璃陶瓷的主晶相,并以此来选择玻璃成分和相应的结晶温度制度。此外还指出了锂硅酸盐玻璃陶瓷牙科材料今后研制的发展方向。

摘要： 目的:研制一种装载过氧化氢缓释凝胶的新型隐形矫治器热压膜材料,并研究其性能。方法:制备过氧化氢缓释凝胶及装载凝胶的热压膜材料,并检测过氧化氢缓释效果。测试并对比装载凝胶的热压膜材料与普通热压膜材料的透光性能、力学性能及生物相容性。结果:装载凝胶的热压膜材料能实现缓释过氧化氢;相比于普通热压膜材料,装载凝胶的热压膜材料弹性模量增加,拉伸强度、断裂伸长率减小(P<0.05);雾度增加,透光率降低(P<0.05),但透光率仍大于80%,细胞毒性评价结果表明装载凝胶的热压膜材料对人牙龈成纤维细胞增殖无明显影响。结论:新型缓释过氧化氢热压膜材料同时具备具有良好的力学性能、光学性能及生物相容性。

摘要： 氧化锆(ZrO_(2))陶瓷为牙科临床使用的首选材料,其可用于修复、固定局部义齿和种植牙,然而其所使用的贴面陶瓷会在早期临床使用中出现失效,其功能完整性及耐用性有待提高。因此,对氧化锆陶瓷材料的各项性能参数及其几何学特征等方面进行了总结。阐述了热循环、制备工艺、几何形状范围内关键参数对氧化锆陶瓷材料性能的影响,为制造工艺参数改进、工艺优化等提供有益参考,从而促进氧化锆牙科材料机械性能、稳定性及功能性的改进。

摘要： 树脂材料以其优良的美学性能、粘结性能,被广泛应用于口腔临床治疗之中。然而其相对粗糙和疏水的表面容易吸附唾液蛋白,继而形成菌斑,进一步引起继发龋、牙周炎、义齿性口炎等疾病。近年来,探索具有抗蛋白吸附的树脂材料成为口腔材料研究领域的热点。因此,本文将对其抗吸附机理、材料种类、应用方式等作一综述。

摘要： 总结了聚醚醚酮(PEEK)在口腔医学领域应用的独特优势(较高的强度、良好的生物相容性、适宜的弹性模量和射线可透性等),并依次综述了PEEK在口腔正畸(错颌畸形矫治器、缺牙间隙保持器及正畸弓丝等)、口腔种植(口腔种植体等)、口腔修复(活动义齿和牙冠修复体等)和口腔颌面外科等口腔医学领域的应用现状、存在的不足及最新的研究进展。重点综述了解决PEEK口腔种植体骨整合能力不足的现有表面改性方式。最后对PEEK在口腔医学领域的应用前景及发展方向进行了展望。

摘要： 目的 通过比较新型生物陶瓷材料iRoot BP Plus和三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)作为盖髓剂在乳磨牙牙髓切断术应用中的成功率,探讨iRoot BP Plus的临床应用价值.方法 按照纳入和排除标准收集2018年8至12月于北京大学口腔医学院?口腔医院儿童口腔科行全身麻醉下治疗,口内至少有1对及以上同名乳磨牙龋坏须行牙髓切断术的3至8岁患儿,采用简单随机分组方法分别使用iRoot BP Plus(试验组)和MTA(对照组)行牙髓切断术,术后3、6及12个月随访,拍摄患牙根尖X线片,收集患牙治疗前后自觉症状、临床检查及影像学表现,计算两组的治疗成功率,并分析影响成功率的因素.结果 研究共纳入患儿20例,男女各10例,共计28对、56颗乳磨牙(试验组28颗,对照组28颗),其中随访满1年者共23对、46颗乳磨牙.试验组3、6、12个月的治疗成功率分别为96％(25/26)、92％(22/24)和87％(20/23),对照组分别为100％(26/26)、96％(23/24)和96％(22/23),两组术后3、6、12个月的成功率差异均无统计学意义(P＞0.05).切髓后止血时间显著影响试验组的成功率(P＜0.05).结论 iRootBPPlus与MTA用于乳磨牙牙髓切断术1年随访期内均取得了较好的治疗效果,iRoot BP Plus在乳牙牙髓切断术中具有良好的临床应用前景.

摘要： 目的探讨接触性口炎的致病因素及临床表现,为临床诊断及预防提供参考。方法对55例明确诊断为接触性口炎的患者进行临床资料的回顾性分析,包括年龄、性别、致病因素、病损类型、发生部位。结果 55例患者中,各个年龄段均有发生,男性19例,女性36例,男女比例为1∶1.89。55例患者中,78.18%(43/55)因口腔黏膜接触牙科材料致病,银汞合金充填物致病占52.73%(29/55),金属冠致病占9.09%(5/55),活动义齿塑料基托致病占9.09%(5/55),树脂充填物致病占5.45%(3/55),藻酸盐印模材料致病占1.82%(1/55);因口腔黏膜接触食物、日用品等致病占21.82%(12/55)。接触性口炎的临床病损类型表现为苔藓样反应、红斑型及糜烂型。本组病例接触性口炎发生部位以颊部最多见,舌部次之,再次之为唇部,而牙龈和腭部则相对少见。在颊部黏膜,苔藓样反应的发生率为55%(22/40),高于糜烂型20%(8/40)和红斑型25%(10/40),差异具有统计学意义(P0.05)。结论接触性口炎患者各年龄段均可发生,女性较多,牙科材料,尤其金属类和丙烯酸酯类(活动义齿塑料基托、树脂充填物、粘接剂、自凝塑料)材料,是其主要致病因素。在颊部黏膜,苔藓样反应的发生率较高。

摘要： 硅基陶瓷是现代口腔美学临床修复的首选材料之一,近年来应用广泛.硅基陶瓷以玻璃相为主,具有良好的美观性、粘接性及生物相容性等诸多优势,但是其机械性能略差,可以根据材料组分与加工方式制作不同种类的修复体以满足不同的临床需求.课题组在PubMed、中国知网(CNKI)、万方等数据库中以"硅基陶瓷、玻璃陶瓷、物理性质、剪切强度、粘接表现、临床操作、表面处理"为中英文关键词检索相关文献.按照纳入与排除标准筛选后,对最终纳入的45篇文献进行归纳总结.通过查阅文献分析总结硅基陶瓷的种类与特点、硅基陶瓷修复体的临床应用以及硅基陶瓷的粘接技术,在此基础上对硅基陶瓷未来发展趋势进行展望,同时结合现在技术从中得到新启迪.硅基陶瓷具有理想的应用前景,但对于硅基陶瓷技术更多拓展应用的可行性还有待科学实验验证与临床实践观察.

摘要： 蛋白质是生命功能的最终执行者,与生命现象的本质密切相关.龋病(24.3亿人)和牙齿敏感(1/3人群)等严重影响人类健康和生活质量,目前临床应用的修复材料存在着界面结合力弱、长效性差、需创伤性植入等尚待解决的关键问题.关注到自然界中非胶原蛋白质(NCPs)对生物体的硬组织矿化起着决定性的调控作用.同时,树枝状高分子材料具有单分散性、结构明确、生物相容性优异等特点,被广泛用于模拟蛋白质等生物体系,有人工蛋白的美誉.基于上述思考,受NCPs的结构和功能启迪,设计制备了一系列基于树枝状高分子材料的硬组织修复用生物医用高分子材料,用于牙体硬组织的修复和抗菌治疗,获得了突出的效果,并进一步开展了相关的产业化工作.

摘要： 本实验的研究目的是评估几种牙科材料的骨愈合现象:聚羧酸盐水泥、玻璃离子水门汀、复合树脂和iRoot BP Plus.用于根尖手术的四种根端填充材料,通过在大鼠颅盖骨内植入这些材料,研究它们的生物相容性.

摘要： 目的:粘接片方法测定不同光照强度的软启动照射模式下同一种复合树脂的聚合收缩率. 方法:粘接片方法测定一定体积的复合树脂,在不同光照强度的软启动照射模式下,体积聚合收缩量的动态变化. 结果:不同照射模式,高普40s与高普20s之间照射模式体积收缩率无统计学显著性差异;中普、中渐和中脉冲照射模式间体积收缩率无统计学显著性差异,软启动照射模式和其他照射模式之间聚合体积收缩率有统计学显著性差异(P＜O.05,单因素方差分析和q检验),线性收缩增加速率在0.00156μm/s-0.0025μm/s之间. 结论:照射模式的前段低光强照射的确可以显著降低树脂的聚合速度,推迟凝胶点的形成,复合树脂的聚合收缩与其交联程度密切相关,低光强照射在收缩率变化曲线上有较长的收缩延迟阶段.

摘要： 目的:粘接片方法测定不同光照强度的软启动照射模式下同一种复合树脂的聚合收缩率. 方法:粘接片方法测定一定体积的复合树脂,在不同光照强度的软启动照射模式下,体积聚合收缩量的动态变化. 结果:不同照射模式,高普40s与高普20s之间照射模式体积收缩率无统计学显著性差异;中普、中渐和中脉冲照射模式间体积收缩率无统计学显著性差异,软启动照射模式和其他照射模式之间聚合体积收缩率有统计学显著性差异(P＜O.05,单因素方差分析和q检验),线性收缩增加速率在0.00156μm/s-0.0025μm/s之间. 结论:照射模式的前段低光强照射的确可以显著降低树脂的聚合速度,推迟凝胶点的形成,复合树脂的聚合收缩与其交联程度密切相关,低光强照射在收缩率变化曲线上有较长的收缩延迟阶段.

摘要： 目的:粘接片方法测定不同光照强度的软启动照射模式下同一种复合树脂的聚合收缩率. 方法:粘接片方法测定一定体积的复合树脂,在不同光照强度的软启动照射模式下,体积聚合收缩量的动态变化. 结果:不同照射模式,高普40s与高普20s之间照射模式体积收缩率无统计学显著性差异;中普、中渐和中脉冲照射模式间体积收缩率无统计学显著性差异,软启动照射模式和其他照射模式之间聚合体积收缩率有统计学显著性差异(P＜O.05,单因素方差分析和q检验),线性收缩增加速率在0.00156μm/s-0.0025μm/s之间. 结论:照射模式的前段低光强照射的确可以显著降低树脂的聚合速度,推迟凝胶点的形成,复合树脂的聚合收缩与其交联程度密切相关,低光强照射在收缩率变化曲线上有较长的收缩延迟阶段.

摘要： 目的:粘接片方法测定不同光照强度的软启动照射模式下同一种复合树脂的聚合收缩率. 方法:粘接片方法测定一定体积的复合树脂,在不同光照强度的软启动照射模式下,体积聚合收缩量的动态变化. 结果:不同照射模式,高普40s与高普20s之间照射模式体积收缩率无统计学显著性差异;中普、中渐和中脉冲照射模式间体积收缩率无统计学显著性差异,软启动照射模式和其他照射模式之间聚合体积收缩率有统计学显著性差异(P＜O.05,单因素方差分析和q检验),线性收缩增加速率在0.00156μm/s-0.0025μm/s之间. 结论:照射模式的前段低光强照射的确可以显著降低树脂的聚合速度,推迟凝胶点的形成,复合树脂的聚合收缩与其交联程度密切相关,低光强照射在收缩率变化曲线上有较长的收缩延迟阶段.

摘要： 目的:研究纳米氧化镁对复合树脂抗菌性、机械性能及耐磨性的影响,为研发抗菌性复合树脂提供理论指导. 方法:以Bis-GMA和TEGDMA为基体树脂,樟脑醌和DMAEMA为光固化引发体系,SiO2为无机填料,分别添加质量分数为1％,2％,4％,6％和8％的纳米氧化镁,不含纳米氧化镁的为对照组,配制实验所需的复合树脂.米氧化镁的为对照组，配制实验所需的复合树脂。选择变形链球菌作为实验菌株，采用抑菌环实验检测纳米氧化镁的抗菌性，平板菌落计数法研究其对复合树脂抗菌性能的影响。通过检测压缩强度研究氧化镁含量对复合树脂机械性能的影响。将含不同比例纳米氧化镁的复合树脂和两种临床常用的复合树脂卡瑞斯玛和AP-X，分别在PMW-1磨耗试验机上磨耗100,200,400和800次时，称重计算体积损失量，并用数显千分表测定高度损失量。用表面粗糙度仪测定磨损面粗糙度，SEM观察表面磨损形貌。运用SPSS 22统计软件对实验数据进行分析。 结果:1.添加不同比例纳米MgO的复合树脂对变形链球菌均有一定的抗菌效果，随着抗菌剂的增加抗菌率随之增大。2.添加MgO后复合树脂的压缩性能处于下降趋势，且MgO的添加量越多，复合树脂的压缩性能下降值越大。3.树脂的磨耗量随着磨耗次数的增加而增加。体积损失量方面，组A与其他各组之间，组D与卡瑞斯玛之间相比有统计学差异。高度损失方面，组A与卡瑞斯玛及AP-X之间，组E与卡瑞斯玛及AP-X之间有统计学差异，其他各组之间均无统计学差异。粗糙度方面，除组A与组B，组A与AP-X，组B与组D，组C与组E及卡瑞斯玛与AP-X之间无统计学差异，其他各组之间均有统计学差异。对各组树脂进行体积损失量、高度损失量及粗糙度关联性分析结果显示，均无统计学意义。 结论:1.纳米MgO对变形链球菌有一定的抗菌效果。2.含4%MgO的复合树脂有较强的抗菌作用，其机械性能和耐磨性均满足临床需求，是制备抗菌性复合树脂的较优选择。

摘要： 目的:研究纳米氧化镁对复合树脂抗菌性、机械性能及耐磨性的影响,为研发抗菌性复合树脂提供理论指导. 方法:以Bis-GMA和TEGDMA为基体树脂,樟脑醌和DMAEMA为光固化引发体系,SiO2为无机填料,分别添加质量分数为1％,2％,4％,6％和8％的纳米氧化镁,不含纳米氧化镁的为对照组,配制实验所需的复合树脂.米氧化镁的为对照组，配制实验所需的复合树脂。选择变形链球菌作为实验菌株，采用抑菌环实验检测纳米氧化镁的抗菌性，平板菌落计数法研究其对复合树脂抗菌性能的影响。通过检测压缩强度研究氧化镁含量对复合树脂机械性能的影响。将含不同比例纳米氧化镁的复合树脂和两种临床常用的复合树脂卡瑞斯玛和AP-X，分别在PMW-1磨耗试验机上磨耗100,200,400和800次时，称重计算体积损失量，并用数显千分表测定高度损失量。用表面粗糙度仪测定磨损面粗糙度，SEM观察表面磨损形貌。运用SPSS 22统计软件对实验数据进行分析。 结果:1.添加不同比例纳米MgO的复合树脂对变形链球菌均有一定的抗菌效果，随着抗菌剂的增加抗菌率随之增大。2.添加MgO后复合树脂的压缩性能处于下降趋势，且MgO的添加量越多，复合树脂的压缩性能下降值越大。3.树脂的磨耗量随着磨耗次数的增加而增加。体积损失量方面，组A与其他各组之间，组D与卡瑞斯玛之间相比有统计学差异。高度损失方面，组A与卡瑞斯玛及AP-X之间，组E与卡瑞斯玛及AP-X之间有统计学差异，其他各组之间均无统计学差异。粗糙度方面，除组A与组B，组A与AP-X，组B与组D，组C与组E及卡瑞斯玛与AP-X之间无统计学差异，其他各组之间均有统计学差异。对各组树脂进行体积损失量、高度损失量及粗糙度关联性分析结果显示，均无统计学意义。 结论:1.纳米MgO对变形链球菌有一定的抗菌效果。2.含4%MgO的复合树脂有较强的抗菌作用，其机械性能和耐磨性均满足临床需求，是制备抗菌性复合树脂的较优选择。

摘要： 目的:研究纳米氧化镁对复合树脂抗菌性、机械性能及耐磨性的影响,为研发抗菌性复合树脂提供理论指导. 方法:以Bis-GMA和TEGDMA为基体树脂,樟脑醌和DMAEMA为光固化引发体系,SiO2为无机填料,分别添加质量分数为1％,2％,4％,6％和8％的纳米氧化镁,不含纳米氧化镁的为对照组,配制实验所需的复合树脂.米氧化镁的为对照组，配制实验所需的复合树脂。选择变形链球菌作为实验菌株，采用抑菌环实验检测纳米氧化镁的抗菌性，平板菌落计数法研究其对复合树脂抗菌性能的影响。通过检测压缩强度研究氧化镁含量对复合树脂机械性能的影响。将含不同比例纳米氧化镁的复合树脂和两种临床常用的复合树脂卡瑞斯玛和AP-X，分别在PMW-1磨耗试验机上磨耗100,200,400和800次时，称重计算体积损失量，并用数显千分表测定高度损失量。用表面粗糙度仪测定磨损面粗糙度，SEM观察表面磨损形貌。运用SPSS 22统计软件对实验数据进行分析。 结果:1.添加不同比例纳米MgO的复合树脂对变形链球菌均有一定的抗菌效果，随着抗菌剂的增加抗菌率随之增大。2.添加MgO后复合树脂的压缩性能处于下降趋势，且MgO的添加量越多，复合树脂的压缩性能下降值越大。3.树脂的磨耗量随着磨耗次数的增加而增加。体积损失量方面，组A与其他各组之间，组D与卡瑞斯玛之间相比有统计学差异。高度损失方面，组A与卡瑞斯玛及AP-X之间，组E与卡瑞斯玛及AP-X之间有统计学差异，其他各组之间均无统计学差异。粗糙度方面，除组A与组B，组A与AP-X，组B与组D，组C与组E及卡瑞斯玛与AP-X之间无统计学差异，其他各组之间均有统计学差异。对各组树脂进行体积损失量、高度损失量及粗糙度关联性分析结果显示，均无统计学意义。 结论:1.纳米MgO对变形链球菌有一定的抗菌效果。2.含4%MgO的复合树脂有较强的抗菌作用，其机械性能和耐磨性均满足临床需求，是制备抗菌性复合树脂的较优选择。

摘要： 目的:研究纳米氧化镁对复合树脂抗菌性、机械性能及耐磨性的影响,为研发抗菌性复合树脂提供理论指导. 方法:以Bis-GMA和TEGDMA为基体树脂,樟脑醌和DMAEMA为光固化引发体系,SiO2为无机填料,分别添加质量分数为1％,2％,4％,6％和8％的纳米氧化镁,不含纳米氧化镁的为对照组,配制实验所需的复合树脂.米氧化镁的为对照组，配制实验所需的复合树脂。选择变形链球菌作为实验菌株，采用抑菌环实验检测纳米氧化镁的抗菌性，平板菌落计数法研究其对复合树脂抗菌性能的影响。通过检测压缩强度研究氧化镁含量对复合树脂机械性能的影响。将含不同比例纳米氧化镁的复合树脂和两种临床常用的复合树脂卡瑞斯玛和AP-X，分别在PMW-1磨耗试验机上磨耗100,200,400和800次时，称重计算体积损失量，并用数显千分表测定高度损失量。用表面粗糙度仪测定磨损面粗糙度，SEM观察表面磨损形貌。运用SPSS 22统计软件对实验数据进行分析。 结果:1.添加不同比例纳米MgO的复合树脂对变形链球菌均有一定的抗菌效果，随着抗菌剂的增加抗菌率随之增大。2.添加MgO后复合树脂的压缩性能处于下降趋势，且MgO的添加量越多，复合树脂的压缩性能下降值越大。3.树脂的磨耗量随着磨耗次数的增加而增加。体积损失量方面，组A与其他各组之间，组D与卡瑞斯玛之间相比有统计学差异。高度损失方面，组A与卡瑞斯玛及AP-X之间，组E与卡瑞斯玛及AP-X之间有统计学差异，其他各组之间均无统计学差异。粗糙度方面，除组A与组B，组A与AP-X，组B与组D，组C与组E及卡瑞斯玛与AP-X之间无统计学差异，其他各组之间均有统计学差异。对各组树脂进行体积损失量、高度损失量及粗糙度关联性分析结果显示，均无统计学意义。 结论:1.纳米MgO对变形链球菌有一定的抗菌效果。2.含4%MgO的复合树脂有较强的抗菌作用，其机械性能和耐磨性均满足临床需求，是制备抗菌性复合树脂的较优选择。

摘要： 本发明涉及一种牙科铣削坯，所述牙科铣削坯包含预烧结多孔氧化锆材料，所述多孔预烧结氧化锆材料示出根据IUPAC分类的等温型IV的N2吸附和/或解吸，所述多孔预烧结氧化锆材料具有约25至约150的维氏硬度，所述牙科铣削坯包含用于将其可逆地附接到机械加工设备的装置。本发明还涉及一种制备氧化锆牙科制品的方法和通过此方法获得的牙科制品，所述方法包括以下步骤：提供牙科铣削坯，所述牙科铣削坯包含多孔预烧结氧化锆材料，将所述牙科铣削坯放置在机械加工设备中，机械加工所述多孔氧化锆材料。

摘要： 一种(甲基)丙烯酸酯，其为具有2个以上硫醇基的硫醇化合物(1)与具有2个以上(甲基)丙烯酰氧基的(甲基)丙烯酸酯化合物(2)的反应产物。

摘要： 本发明提供通过抑制析出物的生成而消除性能的偏差、在此基础上对牙科用修复物、和因支柱牙的含蛋白质的体液而导致的污染示出优异的洗涤性、洗涤后的粘接耐久性优异、且在口腔内使用时也安全的牙科用清洁材料。本发明涉及牙科用清洁材料，其含有含酸性基团的自由基聚合性单体(a)、水(b)、和有机胺化合物(c)。此外，本发明涉及牙科用临时粘合材料去除材料，其含有含酸性基团的化合物(A)、水(B)、和碱性化合物(C)。

摘要： 本发明涉及一种牙科铣削坯，所述牙科铣削坯包含预烧结多孔氧化锆材料，所述多孔预烧结氧化锆材料示出根据IUPAC分类的等温型IV的N2吸附和/或解吸，所述多孔预烧结氧化锆材料具有约25至约150的维氏硬度，所述牙科铣削坯包含用于将其可逆地附接到机械加工设备的装置。本发明还涉及一种制备氧化锆牙科制品的方法和通过此方法获得的牙科制品，所述方法包括以下步骤：提供牙科铣削坯，所述牙科铣削坯包含多孔预烧结氧化锆材料，将所述牙科铣削坯放置在机械加工设备中，机械加工所述多孔氧化锆材料。

摘要： 本发明提供一种牙科复合材料、多层牙科复合材料及其制备方法和应用。牙科复合材料的制备方法包括：混合、搅拌、剪切研磨、真空消泡和固化。多层牙科复合材料至少为2层结构，且含至少1层牙科复合材料和/或至少1层牙科聚合物。其可分层、可独立、具有结构和力学性能的可调性、较高的抗断裂性、较高的弹性模量和较长的疲劳寿命；在增强力学性能的同时保持了现有牙科复合材料的轻便、美观、生物相容性好等特性。其制备方法包括：堆叠、点滴、压延和固化。该制备方法操作简单，成本低廉，能够制备获得梯度型、交替型和单调型等多层牙科复合材料，分别应用于修复磨牙和/或前磨牙、门牙和/或犬齿和不同位置的龋洞。

摘要： 本发明的目的是提供一种尤其是在固化时的聚合收缩小、在工业上也能以低廉的价格制造的牙科材料、牙科材料组合物及牙科修复材料。本发明的牙科材料的特征在于，含有下述通式(1)表示的特定的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸类化合物。

摘要： 本发明涉及一种用于加工、特别是压制和硬化牙科材料(28)的方法，所述方法通过内置成型件(30)和压制炉实施，所述内置成型件具有预压制腔(22)，在所述预压制腔上连接型腔(14、16)，其中，预压制腔(22)构造成用于容纳牙科材料(28)，所述压制炉具有炉膛(10)以容纳内置成型件(30)。所述方法具有以下步骤：将牙科材料(28)引入预压制腔(22)中；将炉膛(10)加热至第一温度，内置成型件(30)位于炉膛中；在第一处理阶段中，用压制冲头(26)通过向压制冲头(26)上施加力而将牙科材料(28)压入型腔(14、16)中，其中使压制冲头(26)运动并与时间相关地作为速度变化曲线检测压制冲头的速度；在第二处理阶段中，从确认所检测到的速度变化曲线与第一速度变化曲线相符的时刻起将炉膛(10)设定、特别是冷却至第二温度，而不降低施加到挤压冲头(26)上的力。

摘要： 本申请涉及牙科材料用聚合性单体、组合物、粘接性牙科材料及试剂盒。本发明提供作为牙科材料有用的下述通式(1)表示的聚合性单体。下述通式(1)中，Ra为二价的碳数6～9的芳香族烃基或二价的碳数6～9的可具有桥连结构的环式烃基；R1及R2为氢原子或碳数1～3的烷基；R3、R4、R5及R6为氢原子或烃基；R7及R8为氢原子或甲基；m及n各自独立地为0～4；Rb及Rc各自独立地表示氢原子可被碳数1～3的烷基或(甲基)丙烯酰基氧基亚甲基取代的、碳数2～6的直链亚烷基或碳数2～6的直链氧基亚烷基。

摘要： 本发明的目的是提供一种尤其是在固化时的聚合收缩小、在工业上也能以低廉的价格制造的牙科材料、牙科材料组合物及牙科修复材料。本发明的牙科材料的特征在于，含有下述通式(1)表示的特定的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸类化合物。

摘要： 本发明涉及一种用于加工、特别是压制和硬化牙科材料(28)的方法，所述方法通过内置成型件(30)和压制炉实施，所述内置成型件具有预压制腔(22)，在所述预压制腔上连接型腔(14、16)，其中，预压制腔(22)构造成用于容纳牙科材料(28)，所述压制炉具有炉膛(10)以容纳内置成型件(30)。所述方法具有以下步骤：将牙科材料(28)引入预压制腔(22)中；将炉膛(10)加热至第一温度，内置成型件(30)位于炉膛中；在第一处理阶段中，用压制冲头(26)通过向压制冲头(26)上施加力而将牙科材料(28)压入型腔(14、16)中，其中使压制冲头(26)运动并与时间相关地作为速度变化曲线检测压制冲头的速度；在第二处理阶段中，从确认所检测到的速度变化曲线与第一速度变化曲线相符的时刻起将炉膛(10)设定、特别是冷却至第二温度，而不降低施加到挤压冲头(26)上的力。