谷胱甘肽硫转移酶

摘要： 目的:考察谷胱甘肽硫转移酶(GST)和乙醛脱氢酶(ALDH)基因多态性对环磷酰胺(CTX)方案治疗膜性肾病的效果与不良反应的影响,为精准治疗及药学监护提供参考.方法:采用CTX方案的膜性肾病患者共65例,收集其临床资料、实验室数据及不良反应报告;采集患者全血提取DNA,以聚合酶链式反应(PCR)-直接测序法检测GSTP1 A313G(rs1695)、ALDH3A1(rs2228100)的基因型.结果:CTX方案治疗膜性肾病患者的完全缓解率为41.5％,部分缓解率为36.9％,未缓解率为21.5％.单因素分析显示,性别、体重、GSTP1 rs1695基因型对疗效存在显著影响(P=0.003;P=0.032;P=0.047);多因素分析显示,性别是疗效的独立影响因素(P=0.017).GSTP1 rs1695、ALDH3A1 rs2228100基因多态性与肝损伤或感染之间无统计学相关性.结论:GSTP1 rs1695基因型对膜性肾病患者CTX方案的疗效并非独立影响因素,有待更大样本的临床研究来进一步验证.

摘要： 分析米象代谢解毒相关基因谷胱甘肽硫转移酶(GST)的表达,获得米象基因遗传信息,进而从本质上全面揭示米象的磷化氢抗性.米象敏感品系经磷化氢不同浓度熏蒸和不同时间熏蒸处理,2个基因经LC30浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于其他2个浓度;4个GSTs基因经LC50浓度磷化氢熏蒸的相对表达量显著高于对照组和LC30、LC10处理组;3个基因相对表达量均显著低于对照组.7个GSTs基因随着熏蒸时间的增加,相对表达量逐渐升高.米象GSTs基因在不同发育阶段的相对表达模式中,SoGSTd1基因在四龄幼虫阶段的相对表达量最高;SoGSTe1基因在成虫阶段的相对表达量最高;SoGSTe2和SoGSTe5基因在四龄幼虫阶段的相对表达量最大,SoG-STe6基的相对表达量在三龄幼虫阶段最大.米象13个GSTs基因在不同组织部位的相对表达模式中.米象13个GSTs基因中的11个在中肠、脂肪体或马氏管中的相对表达量均显著高于头部和表皮中的表达量.

摘要： [目的]将飞蝗(Locusta migratoria)谷胱甘肽硫转移酶sigma2(glutathione-S-transferases sigma2,LmGSTS2)在大肠杆菌中原核表达后进行纯化,研究LmGSTS2的酶学特性,并分析其对马拉硫磷和p,p'-DDT的代谢作用.结合飞蝗体内LmGSTs2的RNA干扰及杀虫剂生物学测定,评估LmGSTS2对杀虫剂的代谢解毒能力,为飞蝗抗性治理及合理施药提供理论依据.[方法]将LmGSTS2在BL21 (DE3)中表达,通过Ni-NTA亲和层析对LmGSTS2进行纯化,以CDNB为底物检测LmGSTS2在不同温度和pH条件下的酶活性变化.在最适条件下(pH=7,27°C),用纯化的LmGSTS2蛋白与马拉硫磷和p,p'-DDT进行孵育,通过超高效液相色谱(UPLC)评估LmGSTS2对马拉硫磷和p,p'-DDT的代谢解毒能力.进一步将3μg dsLmGSTs2注入2龄飞蝗若虫体内,24 h后检测目的基因LmGSTs2的沉默效率,并结合杀虫剂生测试验分析飞蝗对杀虫剂敏感度的变化.[结果]将LmGSTS2在大肠杆菌中诱导表达,经SDS-PAGE检测后,发现与两个对照组pET28a/BL21(DE3)和未诱导的pET28a/BL21(DE3)-LmGSTS2相比,诱导后的pET28a/BL21 (DE3)-LmGSTS2总蛋白在25 kD左右出现与目标蛋白大小相符的单一条带,表明LmGSTS2成功表达.对纯化后LmGSTS2蛋白的酶学特性研究结果表明,其最适反应pH范围为6-8,在pH=7时酶活性达到顶峰;最适反应温度范围为25-30°C,27°C时活性最高.在最适条件下,LmGSTS2分别与马拉硫磷和p,p'-DDT进行孵育.UPLC结果显示,与3个对照组相比(GSH+insecticide、active LmGSTS2+insecticide及inactive LmGSTS2+GSH+insecticide),LmGSTS2组马拉硫磷色谱峰面积分别降低83.6％、84.0％和84.6％,差异显著(P＜ 0.05),而p,p'-DDT色谱峰面积与对照组相比无显著变化(P＞0.05),说明LmGSTS2可对马拉硫磷进行代谢,对p,p'-DDT无代谢作用.进一步通过RNA干扰结合杀虫剂生测在飞蝗体内检测LmGSTS2蛋白对马拉硫磷的代谢解毒作用.将靶标基因的双链RNA注入2龄飞蝗若虫体内,24 h后可使飞蝗体内LmGSTs2表达量抑制96％.飞蝗对马拉硫磷的敏感度检测发现,与对照组相比,LmGSTs2基因沉默后飞蝗对马拉硫磷的敏感度增加,死亡率由29.9％上升至45.2％,表明LmGSTS2参与了马拉硫磷在体内的代谢解毒过程.[结论]将LmGSTS2在体外进行表达纯化,并以CDNB为底物检测到该酶最适反应条件为pH=7,27°C左右;对马拉硫磷的体内和体外检测结果显示,LmGSTS2参与马拉硫磷在飞蝗体内的代谢解毒过程;对p,p'-DDT的体外研究结果显示该酶不参与p,p'-DDT的代谢.

摘要： Glutathione S-transferases (GSTs) are important drug-metabolizing enzymes that catalyze the binding of glutathione (GSH) to electrophilic substances.GST has genetic polymorphism,and the enzyme activity of GST affects the metabolism of certain drugs in vivo.In the present day,we investigated the GST enzyme activity and GSTA1 gene polymorphism in 170 patients with hematological diseases and explored their relationship.The GSTA1 gene polymorphism of the patient was analyzed by PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique,and the base sequences of the four mutation sites (-631,-567,-69,and-52) in the promoter region were determined by DNA-Sequencer.The patient's GST enzyme activity was calculated by measuring the rate at which it catalyzed the reaction between 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) and GSH.The average GST enzyme activities of males and females were 5.20±0.13 and 5.1740.12 nmol/min/mL,respectively,and the difference was not significant (P =0.91).The frequencies of genotypes GSTA1*A*A (wild genotype),GSTA1*A*B (heterozygous genotype),and GSTA1*B*B (homozygous mutant genotype) were 75.3％,22.9％,and 1.8％,respectively.Alleles GSTA1*A and *B were distributed at 86.8％ and 13.2％,respectively.The genotype frequency distribution between males and females was no significant difference by Pearson's chi-square test (P =0.743).The average GST activity of the heterozygous mutant genotype (4.83±0.76 nmol/min/mL) was lower than the wild genotype (5.34±1.26 nmol/min/mL,P =0.018),and higher than that of the homozygous mutant genotype (3.32±0.07 nmol/min/mL,P =0.022).These findings might help us improve the individualized treatment of patients with hematological diseases in the future and promote the development of precision medicine for blood diseases.%谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)是体内重要的药物代谢酶,且存在基因多态性的现象.本研究调查了170例血液病患者的GST酶活性和GSTA1基因多态性,并探讨了它们之间的关系.通过PCR-RFLP技术分析患者的GSTA1基因多态性,DNA测序仪确定启动子区域中的四个突变位点(-631,-567,-69和-52)的碱基序列;通过测量CDNB和GSH之间催化反应的速率来计算患者的GST酶活性.结果 显示,男性和女性的平均GST活性分别为5.20±0.13和5.17±0.12 nmol/min/mL,差异不显著(P=0.91).基因型GSTA1*A*A、GSTA1 *A*B和GSTA1*B*B的频率分别为75.3％,22.9％和1.8％;等位基因GSTA1*A和*B频率为86.8％和13.2％.通过卡方检验,男性和女性之间的基因型频率分布没有显着差异(P=0.743).杂合突变基因型的平均GST活性(4.83±0.76 nmol/min/mL)低于野生基因型(5.34±1.26 nmol/min/mL,P=0.018),高于纯合突变基因型(3.32±0.07 nmol/min/mL,P=0.022).这些发现可能有助于改善血液病患者的个体化治疗,并促进血液病精准医学的发展.

摘要： 为研究镉胁迫对高低积累型水稻幼苗非蛋白巯基(Non-protein thiols,NPT)物质含量的动态变化影响规律,利用营养液沙培盆栽实验,设置镉浓度为50 μmol·L-1,分别监测处理前(0 d)和处理后第1、3、5、7d水稻的过氧化程度和非蛋白巯基物质含量.结果 表明:随镉胁迫时间的延长,两品种水稻的过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)和硫代巴比妥酸反应产物(Thiobarbituric acid reactive substances,TBARS)含量逐渐上升,且镉低积累型品种优I2009的H2O2和TBARS含量上升的幅度大于镉高积累型品种欣荣优2045,其中欣荣优2045地上部H2O2和TBARS含量上升的幅度分别为45％和74％,其根系上升的幅度分别为1.14倍和61％,而优I2009地上部H2O2和TBARS含量上升的幅度分别为78％和1.20倍,其根系上升的幅度分别为1.32倍和64％,说明镉低积累型品种优I2009遭受的氧化胁迫水平和膜脂过氧化程度大于镉高积累型品种欣荣优2045.欣荣优2045的还原型谷胱甘肽(Reduced glutathione,GSH)随镉胁迫时间的延长逐渐增加,而优I2009的GSH呈先升后降的趋势;两品种水稻的NPT、植物螯合肽(Phytochelatins,PCs)含量和谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferase,GST)活性随镉胁迫时间的延长呈先升后降的趋势,且欣荣优2045合成的NPT含量和生成的GST活性更高.研究表明,镉高积累型水稻品种可以通过合成更多的含巯基的非蛋白化合物与镉络合来清除活性氧,进而增加对镉的耐性.

摘要： Objective To evaluate the association between site polymorphism of glutathione S-transferase omega1 (GSTO1) gene (rs4925),arsenic (+3) methyhransferase (As3MT) gene (rs11191439) and susceptibility to endemic arsenic poisoning.Methods All related studies in published papers up to March 1,2018 on association between site polymorphism of As3MT gene,GSTO1 gene and susceptibility to endemic arsenic poisoning were collected by searching PubMed,Embase,CNKI,Wanfang and VIP database.The data were screened according to the inclusion and exclusion criteria,and extracted,the quality of included studies was evaluated.The pooled odds ratios (OR) with 95％ confidence intervals (95％CI) were calculated using Review Manager 5.3 software.Publication bias and sensitivity analysis were also assessed.Results A total of 7 case-control studies involving 989 cases and 1 212 controls were included in the Meta-analysis.Individuals carrying at least one allele A at the rs4925 locus of the GSTO1 gene might increase the risk of susceptibility to arsenic poisoning compared with individuals carrying wild homozygous type [AA + CA vs CC,OR (95％CI) =1.37 (1.13,1.65),P ＜ 0.01].There was no statistically significant relationship between susceptibility to arsenic poisoning in individuals with at least one allele C at the rs1 1191439 locus of the As3MT gene compared with individuals carrying wild homozygous type [CC + TC vs TT,OR (95％CI) =1.12 (0.69,1.81),P ＞ 0.05].Conclusions GSTO1 gene rs4925 polymorphism is significantly associated with susceptibility to arsenic poisoning,and the A allele is a risk gene for susceptibility to arsenic poisoning.The As3MT gene rs1 1191439 locus polymorphism is not associated with susceptibility to arsenic poisoning.%目的 系统评估谷胱甘肽硫转移酶1(GSTO1)基因rs4925位点和三价砷甲基转移酶(As3MT)基因rs11191439位点多态性与砷中毒易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方、维普数据库,收录2018年3月1日之前关于GSTO1和As3MT基因多态性与砷中毒易感性的相关研究,按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,采用Review Manager 5.3软件进行统计学分析,计算合并比值比(OR值)及95％可信区间(CI),并进行发表偏倚评估及敏感性分析.结果 共纳入7篇病例对照研究,包含989例病例和1 212例对照.Meta分析显示,GSTO1基因rs4925位点至少携带1个等位基因A的个体与携带野生纯合型的个体相比,可增加砷中毒易感性的发病风险[AA+CA比CC:OR(95％CI)=1.37(1.13,1.65),P＜0.01].As3MT基因rs11191439位点至少携带1个等位基因C的个体与携带野生纯合型的个体相比,与砷中毒易感性的发病风险无关[CC+ TC比TT:OR(95％CI)=1.12(0.69,1.81),P＞0.05].结论 GSTO1基因rs4925位点多态性与砷中毒易感性显著相关,A等位基因是砷中毒易感性的危险基因.As3MT基因rs1 1191439位点多态性与砷中毒易感性无关.

摘要： 目的 系统评估谷胱甘肽硫转移酶1（GSTO1）基因rs4925位点和三价砷甲基转移酶 （As3MT）基因rs11191439位点多态性与砷中毒易感性的关系。方法 计算机检索PubMed、Embase 、中国知网（CNKI）、万方、维普数据库，收录2018年3月1日之前关于GSTO1和As3MT基因多态性 与砷中毒易感性的相关研究，按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后， 采用Review Manager 5.3软件进行统计学分析，计算合并比值比（OR值）及95%可信区间（CI）， 并进行发表偏倚评估及敏感性分析。结果 共纳入7篇病例对照研究，包含989例病例和1 212例对照。Meta分析显示，GSTO1基因rs4925位点至少携带1个等位基因A的个体与携带野生纯合型的个体 相比，可增加砷中毒易感性的发病风险［AA ＋ CA比CC：OR（95%CI） = 1.37（1.13，1.65），P 〈 0.01］。As3MT基因rs11191439位点至少携带1个等位基因C的个体与携带野生纯合型的个体相比 ，与砷中毒易感性的发病风险无关［CC ＋ TC比TT：OR（95%CI） = 1.12（0.69，1.81），P 〉 0.05］。结论 GSTO1基因rs4925位点多态性与砷中毒易感性显著相关，A等位基因是砷中毒易感性 的危险基因。As3MT基因rs11191439位点多态性与砷中毒易感性无关。

摘要： 砷及砷化合物是一种环境毒物，同时也是已确认的人类致癌物。环境砷污染可导致慢性砷中毒乃至癌症的发生，其所造成的公众危害已成为全球严重的公共卫生问题，目前全球受慢性砷中毒威胁的人口已近5000万。本文介绍了谷胱甘肽硫转移酶(GST)的生物学功能和基因多态性，分析了砷与GST的关系，阐述了GST基因多态性与砷中毒易感性的关系。

摘要： 酶的活力在生物体内受到严格的反馈循环调控.受自然启发,人工设计活性可控开关的智能催化剂,精确控制生化反应进程,受到了人们的广泛关注.近年来,尽管基于刺激响应性基团,超分子主客体复合物和别构蛋白等分子骨架构筑的智能人工酶体系已多有报道,然而要实现其高效催化且活性严格调控却仍是一种挑战.

摘要： 目的：研究谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)家族中GSTT1、GSTM1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)早期治疗反应和化疗毒副作用的关系。方法：筛选ALL患者98例，采用多重PCR技术分析GSTT1、GSTM1基因型，比较不同基因型患者早期治疗反应和发生化疗毒副作用的差异。结果：GSTT1基因缺失型患者早期治疗反应较GSTT1基因非缺失型患者好(OR=3.35，95％CI：1.05—10.73，P=0.041)，GSTT1和GSTM1基因双非缺失型患者发生早期治疗反应差的风险明显高于GSTT1和GSTM1任一基因缺失型及双缺失型(OR=5.73，95％CI：1.73—18.95，P=0.004)。GSTM1基因缺失型患者发生口腔黏膜炎、肝功能异常及感染的风险高于GSTM1基因非缺失型患者(P<0.05)，GSTT1和GSTM1基因双缺失型患者发生肝功能异常及感染的风险明显高于两基因非双缺失型患者(P<0.05)。结论：GSTT1和GSTM1基因型与ALL患者早期治疗反应及化疗毒副作用发生率相关，GSTT1和GSTM1基因型有助于指导ALL患者个体化治疗方案的制定。

摘要： 多环芳烃（PAHs）主要来源于石油化工、煤焦油化工以及木材等燃烧，其中许多PAHs属于美国环保局确定的优先污染物及可疑致癌物，这些物质进入环境直接威胁着生态系统的安全乃至人类的健康。本文以鲫鱼（Carassius auratus）为受试生物，研究了5种PAHs暴露下鱼鳃的谷胱甘肽硫转移酶（GST）活性。

摘要： 目的：探讨燃煤污染型砷中毒患者谷胱甘肽硫转移酶(GST)基因多态性与GST酶活力的关系,为深入了解砷中毒的致病机制提供实验依据。方法 选择130例燃煤污染型砷中毒患者和140例健康人作为研究对象.采用多重等位基因特异聚合酶链反应(多重PCR)检测GSTM1、GSTT1基因缺失;采用聚合链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测GSTP1. Ile105Val、 GSTO1Ala140Asp、 GSTO2 Asn142Asp基因多态性;采用化学比色法检测谷胱甘肽硫转移酶(GST)活力,并分析上述基因多态性与GST酶活力的关系。结果 GSTT1基因缺失基因型、非缺失基因型以及GSTO2 Asn142Asp基因Asn/Asn、 Asn/Asp、 Asp/Asp基因型分布在病例与对照组之间的差异有统计学意义(P0.05,对照组P<0.05);未发现GSTM1、 GSTF1、 GSTP1 Ile105Val、 GSTO2 Asn142Asp多态性与GST酶活力有关。结论 GSTO1 A1a140AsD基因多态性可能影响燃煤污染型砷中毒患者的GST酶活力,其原因尚需从功能、转录调控等方面进行深入研究。

摘要： 目的：通过单因素试验优化GSTs基因PCR扩增体系；探讨GSTs基因家族中GSTM1缺失、GSTT1缺失和GSTP1多态性与汉族人群原发性无精子症的相关性。rn 方法：在知情同意的原则下抽取对照组和病例组外周静脉血，用试剂盒提取血液基因组DNA。GSTM1和GSTT1引物设计参照文献，β-globin为内对照基因，引物由上海生工生物工程技术有限公司合成。随机取样本总数20%的未经纯化的PCR产物各20μL，上下游引物各10μL(10mmol/L)送上海英骏生物公司进行序列测定分析。用χ2检验分析GSTM1、GSTT1、GSTP1多态性与原发无精症之间的关系，以比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(95%CI)表示关联强度。所有数据采用SPSS15.0统计软件进行处理。rn 结果：建立了适合GSTs的PCR体系，并将其用于GSTMl、GSTT1基因和GSTP1多态性检测；在单基因分析中，GSTM1缺失基因型、GSTT1缺失基因型和GSTPl多态性与原发无精症关联性没有统计意义;在多基因联合分析中，M1(-/-)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为24.65%(35/42)，高于病例组的15.68% (37/236)，差异有统计学意义(P=0.031);M1(-/-)，T1(+/+)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为12.68%(18/142)，高于病例组的5.51%(13/236)，差异有统计学意义(P=0.014)。rn 结论：GSTM1、GSTTl基因和GSTP1(Ile104→Val)单个碱基多态性与无精症易感性无明显关联；Ml(-/-)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型以及M1(-/-)，T1(+/+)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型可能降低男性摧患无精子症的风险。

摘要： 目的：通过单因素试验优化GSTs基因PCR扩增体系；探讨GSTs基因家族中GSTM1缺失、GSTT1缺失和GSTP1多态性与汉族人群原发性无精子症的相关性。rn 方法：在知情同意的原则下抽取对照组和病例组外周静脉血，用试剂盒提取血液基因组DNA。GSTM1和GSTT1引物设计参照文献，β-globin为内对照基因，引物由上海生工生物工程技术有限公司合成。随机取样本总数20%的未经纯化的PCR产物各20μL，上下游引物各10μL(10mmol/L)送上海英骏生物公司进行序列测定分析。用χ2检验分析GSTM1、GSTT1、GSTP1多态性与原发无精症之间的关系，以比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(95%CI)表示关联强度。所有数据采用SPSS15.0统计软件进行处理。rn 结果：建立了适合GSTs的PCR体系，并将其用于GSTMl、GSTT1基因和GSTP1多态性检测；在单基因分析中，GSTM1缺失基因型、GSTT1缺失基因型和GSTPl多态性与原发无精症关联性没有统计意义;在多基因联合分析中，M1(-/-)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为24.65%(35/42)，高于病例组的15.68% (37/236)，差异有统计学意义(P=0.031);M1(-/-)，T1(+/+)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为12.68%(18/142)，高于病例组的5.51%(13/236)，差异有统计学意义(P=0.014)。rn 结论：GSTM1、GSTTl基因和GSTP1(Ile104→Val)单个碱基多态性与无精症易感性无明显关联；Ml(-/-)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型以及M1(-/-)，T1(+/+)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型可能降低男性摧患无精子症的风险。

摘要： 目的：通过单因素试验优化GSTs基因PCR扩增体系；探讨GSTs基因家族中GSTM1缺失、GSTT1缺失和GSTP1多态性与汉族人群原发性无精子症的相关性。rn 方法：在知情同意的原则下抽取对照组和病例组外周静脉血，用试剂盒提取血液基因组DNA。GSTM1和GSTT1引物设计参照文献，β-globin为内对照基因，引物由上海生工生物工程技术有限公司合成。随机取样本总数20%的未经纯化的PCR产物各20μL，上下游引物各10μL(10mmol/L)送上海英骏生物公司进行序列测定分析。用χ2检验分析GSTM1、GSTT1、GSTP1多态性与原发无精症之间的关系，以比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(95%CI)表示关联强度。所有数据采用SPSS15.0统计软件进行处理。rn 结果：建立了适合GSTs的PCR体系，并将其用于GSTMl、GSTT1基因和GSTP1多态性检测；在单基因分析中，GSTM1缺失基因型、GSTT1缺失基因型和GSTPl多态性与原发无精症关联性没有统计意义;在多基因联合分析中，M1(-/-)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为24.65%(35/42)，高于病例组的15.68% (37/236)，差异有统计学意义(P=0.031);M1(-/-)，T1(+/+)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为12.68%(18/142)，高于病例组的5.51%(13/236)，差异有统计学意义(P=0.014)。rn 结论：GSTM1、GSTTl基因和GSTP1(Ile104→Val)单个碱基多态性与无精症易感性无明显关联；Ml(-/-)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型以及M1(-/-)，T1(+/+)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型可能降低男性摧患无精子症的风险。

摘要： 目的：通过单因素试验优化GSTs基因PCR扩增体系；探讨GSTs基因家族中GSTM1缺失、GSTT1缺失和GSTP1多态性与汉族人群原发性无精子症的相关性。rn 方法：在知情同意的原则下抽取对照组和病例组外周静脉血，用试剂盒提取血液基因组DNA。GSTM1和GSTT1引物设计参照文献，β-globin为内对照基因，引物由上海生工生物工程技术有限公司合成。随机取样本总数20%的未经纯化的PCR产物各20μL，上下游引物各10μL(10mmol/L)送上海英骏生物公司进行序列测定分析。用χ2检验分析GSTM1、GSTT1、GSTP1多态性与原发无精症之间的关系，以比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(95%CI)表示关联强度。所有数据采用SPSS15.0统计软件进行处理。rn 结果：建立了适合GSTs的PCR体系，并将其用于GSTMl、GSTT1基因和GSTP1多态性检测；在单基因分析中，GSTM1缺失基因型、GSTT1缺失基因型和GSTPl多态性与原发无精症关联性没有统计意义;在多基因联合分析中，M1(-/-)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为24.65%(35/42)，高于病例组的15.68% (37/236)，差异有统计学意义(P=0.031);M1(-/-)，T1(+/+)和Pl(Ile/Val或Val/Val)联合基因型在对照组中分布频率为12.68%(18/142)，高于病例组的5.51%(13/236)，差异有统计学意义(P=0.014)。rn 结论：GSTM1、GSTTl基因和GSTP1(Ile104→Val)单个碱基多态性与无精症易感性无明显关联；Ml(-/-)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型以及M1(-/-)，T1(+/+)和P1(Ile/Val或Val/Val)联合基因型可能降低男性摧患无精子症的风险。

摘要： 本发明涉及一种新型的锌结合融合蛋白，其为与锌结合的谷胱甘肽S转移酶(GST)与金属硫蛋白(MT)的融合蛋白，其提供预防或治疗ROS‑关联疾病以及重金属中毒的功效。

摘要： 本发明涉及铜纳米簇合成技术领域，尤其涉及一种谷胱甘肽硫转移酶保护铜纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，具体步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的pH条件下制备谷胱甘肽硫转移酶‑铜纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在325nm激发波长下，铜纳米簇呈现蓝色荧光，在400nm处有发射峰；以硫酸奎宁为标准参照物，谷胱甘肽硫转移酶‑铜纳米簇的相对量子产率为1.36％；铜纳米簇作为一种有效的环境友好型荧光探针可用于检测溶液中的金霉素(CTC)。本发明的荧光铜纳米簇具有独特的光物理特性、价格低廉、几乎无毒且具有优异的生物相容性，检测金霉素方法快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。

摘要： 砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因及其编码蛋白和应用,它涉及一种砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因及其编码蛋白和应用。其目的在于提供一种砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因及其编码蛋白和应用。砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示，氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示，该基因应用在提高植物抗旱性上。RcGST基因具有抗旱性能，将其转入植株中可提高其抗旱性，为培育耐旱的植物新品种，增强植物的抗逆性奠定基础，具有重要意义。本发明应用于分子育种领域。

摘要： 本发明涉及一类在谷胱甘肽硫转移酶存在下荧光强度发生明显增强的近红外荧光探针。所述的荧光探针的结构为其中R1、R2、R5、R6、R7为H、烷基、芳基或含杂原子的取代基，R3、R4为O或N原子。本发明提供了一种可用于近红外激发且发出近红外荧光来检测谷胱甘肽硫转移酶的荧光探针。本发明在具有近红外吸收和发光性能的荧光母体上引入优化后的硝基苯结构作为与谷胱甘肽硫转移酶识别及反应的活性中心，利用反应物与产物的荧光强度差别，实现近红外荧光检测谷胱甘肽硫转移酶，同时由于发出的荧光也属于近红外波段，故穿透性和信噪比得到增强而增加了其实用性。

摘要： 本发明涉及金‑银纳米簇合成技术领域，具体涉及一种谷胱甘肽硫转移酶保护的金‑银纳米簇的制备方法及其在土霉素检测中的应用，步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的温度及pH条件下加热制备谷胱甘肽硫转移酶‑金‑银纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在395nm激发波长下，金‑银纳米簇在653nm处有红光发射；以罗丹明B为标准参照物，荧光量子产率为15.9％。本发明制备的金‑银纳米簇作为一种有效的环境友好型荧光探针可用于检测溶液和活细胞中的土霉素，具有独特的光物理特性、超小的尺寸、低毒性和优异的生物相容性；其检测土霉素方法快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。

摘要： 本发明公开了一种埃德菌FS110谷胱甘肽硫转移酶基因GliG启动子及其应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过染色体步移技术获得GliG基因的上游启动子序列并进行启动子核心区域预测，获得埃德菌FS110谷胱甘肽硫转移酶基因GliG启动子。本发明的启动子能够高效启动潮霉素抗性基因hph的表达，且启动效率显著高于pgpdA启动子，从而为后期通过转录调控和异源表达以提高胶霉毒素产量并获得更多高活性的新型胶霉毒素奠定分子生物学基础。

摘要： 本发明涉及金铂纳米簇合成技术领域，尤其涉及一种谷胱甘肽硫转移酶‑金铂纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，具体步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的pH条件下制备谷胱甘肽硫转移酶‑金铂纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在375nm激发波长下，金铂纳米簇呈现红色荧光，在470nm和656nm处分别有两个发射峰；金铂纳米簇作为一种有效的环境友好型比率荧光探针可用于检测溶液中的金霉素(CTC)。本发明的金铂纳米簇具有独特的光物理特性、几乎无毒和优异的生物相容性，检测金霉素快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。

摘要： 本发明涉及金‑银纳米簇合成技术领域，具体涉及一种谷胱甘肽硫转移酶保护的金‑银纳米簇的制备方法及其在土霉素检测中的应用，步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的温度及pH条件下加热制备谷胱甘肽硫转移酶‑金‑银纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在395nm激发波长下，金‑银纳米簇在653nm处有红光发射；以罗丹明B为标准参照物，荧光量子产率为15.9％。本发明制备的金‑银纳米簇作为一种有效的环境友好型荧光探针可用于检测溶液和活细胞中的土霉素，具有独特的光物理特性、超小的尺寸、低毒性和优异的生物相容性；其检测土霉素方法快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。

摘要： 砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因及其编码蛋白和应用,它涉及一种砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因及其编码蛋白和应用。其目的在于提供一种砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因及其编码蛋白和应用。砂藓谷胱甘肽硫转移酶RcGST基因核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示，氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示，该基因应用在提高植物抗旱性上。RcGST基因具有抗旱性能，将其转入植株中可提高其抗旱性，为培育耐旱的植物新品种，增强植物的抗逆性奠定基础，具有重要意义。本发明应用于分子育种领域。

摘要： 本发明涉及铜纳米簇合成技术领域，尤其涉及一种谷胱甘肽硫转移酶保护铜纳米簇的制备方法及其在金霉素检测中的应用，具体步骤如下：以谷胱甘肽硫转移酶为模板，在特定的pH条件下制备谷胱甘肽硫转移酶‑铜纳米簇原液，进一步进行透析纯化。在325nm激发波长下，铜纳米簇呈现蓝色荧光，在400nm处有发射峰；以硫酸奎宁为标准参照物，谷胱甘肽硫转移酶‑铜纳米簇的相对量子产率为1.36％；铜纳米簇作为一种有效的环境友好型荧光探针可用于检测溶液中的金霉素(CTC)。本发明的荧光铜纳米簇具有独特的光物理特性、价格低廉、几乎无毒且具有优异的生物相容性，检测金霉素方法快速简单、检测灵敏度好，是应用于生物和医学领域的理想荧光纳米材料。