GSTM1

摘要： 目的:探寻近十年中国人群肺癌发病与相关危险因素及GSTM1基因多态性的关系。方法:检索Pubmed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、CNKI、CBM、维普和万方数据库自2010年01月01日至2021年08月01日有关国内人群的肺癌发病危险因素的病例对照研究,采用NOS量表评分筛选文献并提取肺癌相关危险因素,利用ReviewManager5.3和Stata16.0软件进行Meta分析。结果:共纳入48篇文献,总计纳入45904例研究对象。在剔除影响异质性的研究后,应用固定效应模型得到Meta分析结果为:吸烟[OR(95%CI)=3.29(3.02~3.57)]、被动吸烟[OR(95%CI)=2.31(2.03~2.62)]、肿瘤家族史[OR(95%CI)=4.36(3.30~5.77)]、规律锻炼身体[OR(95%CI)=0.41(0.34~0.48)]、常吃蔬菜水果[OR(95%CI)=0.41(0.35~0.48)]、饮茶[OR(95%CI)=0.66(0.60~0.73)]、呼吸系统疾病史[OR(95%CI)=2.89(2.24~3.73)]、情绪压抑[OR(95%CI)=2.78(2.25~3.44)]、油烟接触[OR(95%CI)=3.45(2.73~4.35)]、住宅附近有污染工厂[OR(95%CI)=1.87(1.55~2.26)]和GSTM1缺失[OR(95%CI)=1.87(1.66~2.11)]为肺癌发病影响因素。结论:近十年国内人群肺癌主要危险因素有:吸烟、被动吸烟、肿瘤家族史、呼吸系统疾病史、情绪压抑、油烟接触、住宅附近有污染工厂和GSTM1缺失;保护因素有:规律锻炼身体、常吃蔬菜水果、饮茶。

摘要： 背景 许多证据表明与正常内膜相比,子宫内膜异位症(EMT)患者的在位内膜和异位内膜中存在许多差异甲基化基因,可能在疾病发生中发挥着重要作用.目的 探讨谷胱甘肽硫转移酶mu1(GSTM1)基因启动子区异常甲基化与EMT的关系.方法 选取2013年9月—2015年12月于河北医科大学第四医院妇科行腹腔镜手术治疗并经病理检查证实为卵巢EMT的患者65例,另选取同期在该院因宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ级行全子宫切除术的患者(对照者)53例,术中无菌采集卵巢EMT患者的在位内膜和异位内膜以及对照者的子宫内膜(对照内膜).采用焦磷酸测序和实时定量荧光聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测内膜组织GSTM1基因启动子区片段一(包含-116、-111、-104、-98 CpG位点)、片段二(包含-40、-23、-16 CpG位点)平均甲基化水平和mRNA表达水平,并分析二者之间的相关性.结果 在位内膜和异位内膜片段一平均甲基化水平低于对照内膜(H=2.588,P=0.046;H=6.496,P<0.001),异位内膜片段一平均甲基化水平低于在位内膜(H=4.213,P<0.001).异位内膜片段二平均甲基化水平低于在位内膜和对照内膜(H=7.693,P<0.001;H=8.257,P<0.001),在位内膜与对照内膜片段二平均甲基化水平比较,差异无统计学意义(H=0.682,P=0.504).在位内膜和异位内膜mRNA表达水平高于对照内膜(H=6.994,P=0.011;H=3.414,P<0.001),异位内膜mRNA表达水平高于在位内膜(H=3.846,P<0.001).GSTM1 mRNA表达水平与其启动子区片段一、片段二平均甲基化水平均呈负相关(rs=-0.61,P<0.001;rs=-0.52,P<0.001).结论 卵巢EMT患者的在位内膜和异位内膜呈现GSTM1基因启动子区异常低甲基化和mRNA高表达,提示GSTM1启动子区异常甲基化可能在卵巢EMT的发生和发展中起重要作用.

摘要： 目的:了解湖南省城步县苗族育龄女性谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)和P1(GSTP1)基因多态性分布特征.方法:选择在城步县人民医院进行围孕期保健的456例苗族健康女性为研究对象.采集口腔黏膜上皮脱落细胞,提取基因组DNA.使用荧光定量PCR方法检测GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性,进行统计分析.结果:GSTM1和GSTT1缺失基因型频率分别为55.5％和47.4％.GSTP1 GG基因型频率为3.3％,G等位基因频率为17.8％.GSTM1和GSTT1同时缺失基因型频率为25.4％,两个基因型的分布相互独立,无明显关联.结论:获取城步县苗族育龄女性GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性的群体遗传学特征.

摘要： 目的:慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆性气流受限为特征的进行性肺疾病,环境和遗传因素参与COPD的发病机制.先前的研究表明GSTs是与COPD相关的重要易感基因,但是GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与COPD之间的关联仍存在争议,目前认为其研究差异性的主要来源为种族和地域的不同,因此我们基于已发表的关于中国人群的病例对照研究进行此meta分析,以评估GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与中国人群COPD易感性的关系.方法:对7大数据库:PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)和维普数据库(VIP)进行电子搜索,以获取有关GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性和COPD风险的文献.结果:共纳入21个研究,包括2356例COPD患者和2164例对照.Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型显著增加了中国人群COPD的风险[OR=1.69,95％CI(1.41,2.04),P<0.05];GSTT1缺失基因型与中国人群COPD的风险无显著关系[OR=1.38,95％CI(1.00,1.89),P=0.05];而GSTM1/GSTT1组合缺失基因型与中国人群COPD风险增加有关[OR=1.75,95％CI(1.12,2.73),P=0.01];GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与中国人群COPD的风险无显著相关性,其等位基因模型(G vs A)OR=1.21,95％CI(0.87,1.68),P<0.05;其显性模型(GG+AG vs AA)OR=1.03,95％CI(0.75,1.42),P<0.05.结论:基于最新证据的meta分析,GSTM1缺失基因型、GSTM1/GSTT1组合缺失基因型可能是中国人群COPD发生的危险因素,但仍需更多的大样本的病例对照研究来进一步验证.

摘要： 目的:慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆性气流受限为特征的进行性肺疾病,环境和遗传因素参与COPD的发病机制。先前的研究表明GSTs是与COPD相关的重要易感基因,但是GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与COPD之间的关联仍存在争议,目前认为其研究差异性的主要来源为种族和地域的不同,因此我们基于已发表的关于中国人群的病例对照研究进行此meta分析,以评估GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与中国人群COPD易感性的关系。方法:对7大数据库:PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)和维普数据库(VIP)进行电子搜索,以获取有关GSTM1、GSTT1和GSTP1 Ile(105)Val基因多态性和COPD风险的文献。结果:共纳入21个研究,包括2356例COPD患者和2164例对照。Meta分析结果显示:GSTM1缺失基因型显著增加了中国人群COPD的风险[OR=1.69,95%CI(1.41,2.04),P<0.05];GSTT1缺失基因型与中国人群COPD的风险无显著关系[OR=1.38,95%CI(1.00,1.89),P=0.05];而GSTM1/GSTT1组合缺失基因型与中国人群COPD风险增加有关[OR=1.75,95%CI(1.12,2.73),P=0.01];GSTP1 Ile(105)Val基因多态性与中国人群COPD的风险无显著相关性,其等位基因模型(G vs A)OR=1.21,95%CI(0.87,1.68),P<0.05;其显性模型(GG+AG vs AA)OR=1.03,95%CI(0.75,1.42),P<0.05。结论:基于最新证据的meta分析,GSTM1缺失基因型、GSTM1/GSTT1组合缺失基因型可能是中国人群COPD发生的危险因素,但仍需更多的大样本的病例对照研究来进一步验证。

摘要： Objective To study the association between polymorphisms in CYP19A1 rs2899470,GSTM1,GSTT1,and GSTP1 rs1695 and the development of endometriosis.Methods Between October 2015 and October 2017,262 endometriosis patients and 275 control subjects were recruited from the Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University.Genotyping was conducted using polymerase chain reaction-coupled with restriction fragment length polymorphism and multiplex allele specific polymerase chain reaction.Results Individuals carrying the TT genotype of CYP19A1 rs2899470 expressed a higher risk of endometriosis than that carrying the GG genotype (P＜0.01),and the adjusted OR was 2.33 (95％CI 1.27-4.33).In addition,individuals with the CYP19A1 rs2899470 the TT genotype aggravated the condition of endometriosis (OR=2.27,95％CI 1.05-4.90).However,GSTM1,GSTT1 and GSTP1 rs1695 polymorphisms did not affect the pathogenesis of endometriosis.Conclusion Our results suggested that CYP19A1 rs2899470 polymorphism is associated with the risk of endometriosis and the risk of disease.%目的 探讨CYP19A1 rs2899470、GSTM1、GSTT1、GSTP1 rs1695的基因多态性和子宫内膜异位症(EM)的关系.方法 通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和多重等位基因特异聚合酶链式反应方法,检测从2015年10月至2017年10月内蒙古医科大学附属医院收治262例EM患者和275名健康者的CYP19A1 rs2899470、GSTM1、GSTT1、GSTP1 rs1695的基因分型.结果 携带CYP19A1 rs2899470 TT基因型的个体比携带GG基因型患EM的风险更高(P＜0.01),调整后的OR为2.33(95％CI 1.27～4.33);此外CYP19A1 rs2899470 TT基因型的个体将加重EM的病情(P＜0.01),OR为2.27(95％CI 1.05～4.90);而GSTM1、GSTT1和GSTP1 rs1695的多态性与EM发病风险没有关系.结论 CYP19A1 rs2899470多态性与EM发病风险及病情风险均相关.

摘要： 目的 分析GSTM1和CYP2E1基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的相关性,为肺癌的风险管理提供依据.方法 2017年1月——2017年12月,采集197例非小细胞肺癌样本,纳入观察组,另选择无肺癌家族病史、体检健康成人200例,纳入对照组.检测GSTM1和CYP2E1基因多态性,进行对比.结果 观察组CYP2E1 RsaaI/PstI基因c1/c1型比重高于对照组、c1/c2型比重低于对照组,观察组c2位点出现率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).观察组GSTM1基因功能型、缺失型与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 GSTM1基因多态性与非小细胞肺癌发生有关,CYP2E1基因多态性是否与肺癌有关有待扩大样本分析.

摘要： 目的 探讨谷胱甘肽S-转移酶系(GlutathioneS-transferases,GSTs)中GSTM1和GSTT1基因多态性与正常汉族人及内源性高甘油三酯血症(endogenous hypertriglyceridemia,HTG)患者血脂及载脂蛋白水平的相关性.方法 采用多重PCR对237名正常人和102例HTG患者GSTM1和GSTT1基因的多态性进行分析,采用酶法和单向免疫扩散法对血脂和载脂蛋白水平进行测定.结果 GSTM1非缺失基因型(GSTM1+)和缺失基因型(GSTM1-)携带者的频率在正常对照组分别为39.2％和60.8％,在HTG组分别为47.6％和52.4％;GSTT1非缺失型(GSTT1+)和缺失型(GSTT1-)者的频率在正常对照组分别为51.5％和48.5％,在HTG组分别为57.3％和42.7％.未见两组之间上述基因的基因型频率存在差异.进一步分析发现,正常汉族人GSTT1-/GSTM1-双缺失型者HDL-C水平最低(1.29±0.30 mmol/L),均低于其他3种基因型组合携带者,HDLC水平在GSTT1-/GSTM1-和GSTT1+/GSTM1-者之间差异存在统计学意义(P＜0.05),但在HTG组未观察到类似的变化,两种基因分别基因型分析也未见血脂和载脂蛋白水平在对照组和HTG组有统计学差异存在.结论 GSTM1、GSTT1基因多态性联合基因型与成都地区正常汉族中国人血清HDL-C水平存在关联,但未见其与HTG患者血脂及载脂蛋白水平有关.%Objective To investigate effects of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms on serum lipid and apopoprotein levels in healthy normolipidemic and endogenous hypertriglyceridemic subjects.Methods Two hundred and thirty-seven healthy normolipidemic and 102 endogenous hypertriglyceridemic subjects from a population of Chinese Han nationality in Chengdu area were studied using the multiplex polymerase chain reaction (PCR).Serum lipids were measured by enzymatic kits and apolipoproteins A Ⅰ,A Ⅱ,B100,C Ⅱ,C Ⅲ and E were measured by the RID kits.Results The non null and null genotype frequencies for GSTM1 site were 39.2％ and 60.8％ in the control group,respectively,and 47.6％ and 52.4％ in the HTG group,respectively.The non-null and null genotype frequencies for GSTT1 site were 51.5％ and 48.5％ in the control group,respectively,and 57.3％ and 42.7％ in the HTG group,respectively.The GSTM1 and GSTT1 genotype frequencies in HTG subjects were not different from those in the controls,respectively (P＞0.05).However,in control group subjects with both null genotypes (GSTT1-and GSTM1-) showed the lowest plasma HDL-C levels (1.29±0.30mmol/L),whereas those with each of the other three genotype combinations showed relatively higher HDL-C levels.There was significant difference of HDL-C levels between subjects with GSTT1-/GSTM1-and those with GSTT1 +/ GSTM1-(P＜0.05).Similar result was not observed in HTG group.No significant changes of lipid and lipoprotein levels were observed in either GSTM1 or GSTT1 polymorphism alone in control or HTG group.Conelusion The present study provides an evidence that the presence of double deletion genotypes is associated with low HDL-cholesterol levels in normal Chinese subjects.However,these polymorphisms are not associated with lipid levels in endogenous hypertriglyceridemia in Chinese population of Chengdu area.

摘要： 目的 考察顺铂致骨髓抑制与谷胱甘肽硫转移酶P1(GSTP1)和谷胱甘肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性的关系.方法 用病例对照研究的方法考察以顺铂为主要化疗方案的100例癌症初治肿瘤化疗患者基因多态性与骨髓移植的相关性,白细胞计数和血小板的数量为指标判断是否发生了骨髓抑制以及骨髓抑制程度.提取DNA扩增测序法判断GSTP1、GSTM1基因型.结果 GSTP1的3种基因型AA、AG、GG型均存在,并且在62例发生骨髓抑制的病例中,GSTP1 AG/GA型的患者的分布明显高于GSTP1 AA型患者.GSTM1包含缺失(-)和非缺失(+)2种基因型,100例病例中GSTM1(+)少于GSTM1(-).Logistic分析结果表明GSTP1 AG/GG型是顺铂致骨髓抑制的独立危险因素,GSTM基因缺失虽不是顺铂致骨髓抑制的独立危险因素,但能促进GSTP1 AG/GG型的作用,导致顺铂致骨髓抑制进一步加重.结论 顺铂导致的骨髓抑制程度与GSTP1基因多态性相关.

摘要： 目的 探讨GSTM1、GSTT1 基因多态性与抗结核药物致肝损害(ATDH)易感性之间的关系.方法该研究采用前瞻性设计,纳入2012年10月至2014年12月四川大学华西医院的结核病患者,并规律抗结核治疗至少3个月,分别于服药2、4周和2、3月时随访肝功能,以此评估患者肝功能情况.当发生肝功能损害时,即被纳入病例组,相反,则被纳入对照组.采用聚合酶链反应及琼脂糖凝胶电泳方法,检测GSTM1、GSTT1基因是否缺失并分析基因多态性.结果 该研究共纳入247例新发结核病患者,随访3个月后,病例组24例,对照组223例.两组中GSTM1 基因缺失的频率分别为 58.33%和 52.47%,差异无统计学意义(P= 0.668);两组中 GSTT1 基因缺失的频率分别为 45.83%和 51.12%,差异无统计学意义(P= 0.674).结论 在中国结核人群中,GSTM1、GSTT1 基因多态性与 ATDH 易感性可能无关,即该基因的缺失可能不会增加 ATDH 的风险.%Objective To investigate the correlation between gene polymorphisms of GSTM1 and GSTT1 and anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity (ATDH).Methods The prospective study was adopted.The patients with tuberculosis(TB)treated from October of 2012 to December of 2014 in West China Hospital of Sichuan University were selected.All the patients were treated regularly for no less than 3 months and followed up at the 2nd and 4th week and 2nd and 3rd month respectively after taking anti-tuberculosis drugs to evaluate their liver function.The patients with impaired liver function were considered as the case group,while the patients without liver damage were considered as the control group.The methods of polymerase chain reaction(PCR)and agarose gel electrophoresis were used to detect whether there was gene deletion or not in order to analyze the gene polymorphisms of GSTM1 and GSTT1.Results A total of 247 newly-diagnosed TB patients were recruited in this study.Twenty-four cases were recruited in the case group and 223 cases in the control group during the 3-month follow-up.The incidences of GSTM1 gene deletion were 5 8.3 3 % in the case group and 52.47% in the control group,and the difference between the two groups was not statistically significant(P=0.668). The incidences of GSTT1 gene deletion were 45.83% in the case group and 51.12% in the control group,and the difference between the two groups was not statistically significant(P=0.674).Conclusion In the Chinese TB population, The gene polymorphisms of GSTM1 and GSTT1 may not correlated with ATDH susceptibility,i.e.,the gene deletion of GSTM1 and GSTT1 may not increase the risk of ATDH.

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： [目的]研究p16基因甲基化、GSTM1多态性和环境暴露多种因素对肺癌易感性的影响,为探索肺癌发病机制及其诊断、防治提供理论依据.[方法]采用病例对照研究方法选择47例肺癌患者和94例对照,用MSP技术检测47例肺癌组织和癌旁正常组织p16基因甲基化,病例和对照的GSTM1基因多态性用PCR-RFLP方法测定.[结果]肺癌组接触粉尘、毒物频率明显高于对照组(P＜0.01).47例肺癌组织甲基化率44.7﹪,高于癌旁组织的17﹪(P＜0.01),甲基化和吸烟高度相关(P＜0.01).GSTM1缺陷型在病例组和对照组分布无统计学差异(P＞0.05),粉尘接触、吸烟和GSTM1缺陷型有协同作用,p16甲基化和GSTM1多态性关系不明显.[结论]接触粉尘、毒物明显增加肺癌危险性,吸烟致p16基因甲基化参与肺癌的形成,粉尘、吸烟增加GSTM1缺陷型个体肺癌危险性,未发现肺癌中遗传学和表遗传学存在交互作用.

摘要： [目的]研究p16基因甲基化、GSTM1多态性和环境暴露多种因素对肺癌易感性的影响,为探索肺癌发病机制及其诊断、防治提供理论依据.[方法]采用病例对照研究方法选择47例肺癌患者和94例对照,用MSP技术检测47例肺癌组织和癌旁正常组织p16基因甲基化,病例和对照的GSTM1基因多态性用PCR-RFLP方法测定.[结果]肺癌组接触粉尘、毒物频率明显高于对照组(P＜0.01).47例肺癌组织甲基化率44.7﹪,高于癌旁组织的17﹪(P＜0.01),甲基化和吸烟高度相关(P＜0.01).GSTM1缺陷型在病例组和对照组分布无统计学差异(P＞0.05),粉尘接触、吸烟和GSTM1缺陷型有协同作用,p16甲基化和GSTM1多态性关系不明显.[结论]接触粉尘、毒物明显增加肺癌危险性,吸烟致p16基因甲基化参与肺癌的形成,粉尘、吸烟增加GSTM1缺陷型个体肺癌危险性,未发现肺癌中遗传学和表遗传学存在交互作用.

摘要： [目的]研究p16基因甲基化、GSTM1多态性和环境暴露多种因素对肺癌易感性的影响,为探索肺癌发病机制及其诊断、防治提供理论依据.[方法]采用病例对照研究方法选择47例肺癌患者和94例对照,用MSP技术检测47例肺癌组织和癌旁正常组织p16基因甲基化,病例和对照的GSTM1基因多态性用PCR-RFLP方法测定.[结果]肺癌组接触粉尘、毒物频率明显高于对照组(P＜0.01).47例肺癌组织甲基化率44.7﹪,高于癌旁组织的17﹪(P＜0.01),甲基化和吸烟高度相关(P＜0.01).GSTM1缺陷型在病例组和对照组分布无统计学差异(P＞0.05),粉尘接触、吸烟和GSTM1缺陷型有协同作用,p16甲基化和GSTM1多态性关系不明显.[结论]接触粉尘、毒物明显增加肺癌危险性,吸烟致p16基因甲基化参与肺癌的形成,粉尘、吸烟增加GSTM1缺陷型个体肺癌危险性,未发现肺癌中遗传学和表遗传学存在交互作用.

摘要： 本发明公开了一种GSTP1基因突变检测液相芯片，主要包括有：由5’端的tag序列和3’端针对突变位点的特异性引物组成的ASPE引物，所述特异性引物是：针对A313G突变位点的SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12、和针对C341T突变位点的SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6；分别包被有特异的anti-tag序列的、具有不同颜色编码的微球；扩增引物。本发明所制备的GSTM1、GSTT1和GSTP1基因突变检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，tag标签序列、anti-tag标签序列的选取以及tag标签序列与具体ASPE引物的结合，能够避免交叉反应，实现多个突变位点的并行检测。

摘要： 本发明涉及一种雷公藤红素纳米药物及IRF1/GSTM3轴在制备银屑病药物中的应用。本发明研制了雷公藤红素(CS)的纳米外用凝胶剂型nio‑CS，发现其可有效改善银屑病样皮损及炎症浸润，其效果较其他纳米剂型更优，并能减少复发，且无明显不良反应。本发明还利用生物信息分析并联合临床标本及体内外实验验证，探究CS在防治银屑病时的作用机制，发现CS通过减弱IRF1与GSTM3的结合亲和力，来降低IRF1对GSTM3的转录抑制作用，改善炎症浸润，减弱细胞过度增殖，恢复AMPs和屏障功能表达，改善银屑病样皮损。本发明提示nio‑CS凝胶有望成为安全有效治疗银屑病和防治其复发的临床药物，而靶向IRF1/GSTM3轴可以作为一种新的防治方法，用于未来防治银屑病。

摘要： 本发明公开了一种基于熔解曲线分析的GSTM1基因缺失检测方法，包括步骤一，模板的制备；步骤二，引物的合成与准备；步骤三，结果的判定；模板的制备包括以下步骤：用清水漱口后，采集口腔脱落细胞，采集时将口腔脱落细胞采集拭子伸进口腔壁，紧靠脸颊内侧上下刮拭30～40次；用1mL TE将细胞涮洗下来，进行离心分层；弃上清，沉淀用50μL TE重悬，即可作为模板；准备PCR引物序列：设定PCR体系和PCR程序根据熔解曲线的峰型判定基因型；该基于熔解曲线分析的GSTM1基因缺失检测方法，采用单步分析方法，细胞采集后直接进行分析，无需核酸提取，步骤简单，且对照与目标基因的分析单管内就可以实现，减少实验步骤及成本，且荧光通道只要一个，对设备要求低。

摘要： 本发明公开了一种基于定量PCR技术的GSTM1分型检测方法，采用GSTM1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增GSTM1基因片段，同时在GSTM1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计GSTM1基因特异性TAQman探针SEQ3‑Fam；采用ALbumin特异性的PCR引物SEQ4和SEQ5扩增ALbumin基因片段，同时在ALbumin基因特异性的引物界定的扩增区域内设计ALbumin基因特异性TAQman探针SEQ6‑Vic。可以有效预防PCR产物污染，避免有毒DNA染色剂污染，可以大大简化检测与结果分析过程，提高检测通量。

摘要： 本发明提供一种检测GSTM1基因多态性的引物与方法，包括PCR扩增引物和SNaPshot？PCR引物。本发明属于生物检测技术领域，本发明提供的引物可以实现GSTM1基因多态性的特异性检测，准确性好。

摘要： 本发明提供一种同时检测XRCC1、ERCC、GSTP1和GSTM1基因多态性的引物，包括PCR扩增引物和SNaPshot？PCR引物。本发明属于生物检测技术领域，本发明提供的引物可以实现XRCC1、ERCC、GSTP1和GSTM1基因多态性的特异性检测，不会发生交叉反应，准确性好。

摘要： 肝衰竭预后的GSTM3基因甲基化定量检测法及试剂盒。它是一种定量检测谷胱甘肽S-转移酶M3启动子甲基化程度的方法和装置。试剂盒内设有提取外周血基因组DNA的试剂，对基因组DNA进行修饰的试剂，5×预混PCR反应体系，以及针对目的基因GSTM3启动子的甲基化特异性引物对和Taqman荧光探针、内参基因ALU-C4的特异性引物对和Taqman荧光探针。通过目的基因GSTM3启动子的甲基化特异性引物对和探针、内参基因ALU-C4的特异性引物对和探针，对外周血基因组DNA进行实时定量聚合酶链式（PCR）反应,用定量甲基化特异性PCR的方法检测目的基因GSTM3和内参基因ALU-C4的阈值循环值，并计算出基因GSTM3甲基化定量值。有助于评估病情、判断预后及指导治疗。

摘要： 本发明涉及一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，在GSTP1A313G多态性TP-ARMS-PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。本发明中的有益效果为：对GSTP1A313G多态性的分型不需要内切酶，分型所需时间更短、成本更低，且同时对GSTM1、GSTT1缺失多态性进行了分型，进一步较低了成本，缩短了检测时间，不需要昂贵的设备，可以在普通实验室开展，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种GSTP1基因突变检测液相芯片，主要包括有：由5’端的tag序列和3’端针对突变位点的特异性引物组成的ASPE引物，所述特异性引物是：针对A313G突变位点的SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12、和针对C341T突变位点的SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6；分别包被有特异的anti-tag序列的、具有不同颜色编码的微球；扩增引物。本发明所制备的GSTM1、GSTT1和GSTP1基因突变检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比，并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应，tag标签序列、anti-tag标签序列的选取以及tag标签序列与具体ASPE引物的结合，能够避免交叉反应，实现多个突变位点的并行检测。