有机氯农药残留

摘要： 相较于2015年版,2020年版《中国药典》在西洋参中有机氯农药残留量的检测做了较大简化,检测组分也做了调整。本实验室在完成《中国药典》2020年版新方法的方法验证工作的基础上,为了进一步保证检测结果的准确性和有效性,对该方法的测量不确定度进行了研究。经过对各不确定度分量的分析,实验室找到了影响检测结果不确定度的最主要贡献分量为样品准确性试验,这也直接反映了检测标准化操作以及技术手段熟练程度的重要性。因此,以不确定度分析来指导日常试验对于西洋参的产品质量控制具有重要意义。

摘要： 建立了在鸡蛋、鸡肉和奶粉中同时测定22种有机氯农药残留的方法。样品经乙腈提取、Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化、正己烷复溶后,用气相色谱仪检测,外标法定量。在0.005~0.2 mg/L范围内,22种有机氯农药的质量浓度与其对应的峰面积之间线性关系良好,R^(2)均大于0.995。在0.01、0.02、0.1 mg/kg 3个添加水平下,重复测定6次,22种有机氯农药的回收率均在60%~110%,RSD均小于10%,符合GB 27404—2008的实验室内变异系数要求。该方法能够有效去除鸡蛋、鸡肉和奶粉中的动物脂肪及亲脂性干扰物,方法灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测的要求,为有效监测鸡蛋、鸡肉和奶粉中有机氯农药残留量提供了一种高效、可靠的分析手段。

摘要： 目的 分析测定瑶药杀松涯重金属及有机氯农药残留量,为其用药安全性提供试验依据.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品中铅、砷、镉、汞、铜的含量;采用气相色谱法测定样品中总六六六、总滴滴涕和五氯硝基苯的含量.结果 样品中铅、砷、镉、汞、铜含量范围分别为 1.53～6.33 mg/kg、0.21～3.35 mg/kg、0.11～0.30 mg/kg、0～0.05 mg/kg、1.52～14.28 mg/kg;总六六六、总滴滴涕和五氯硝基苯的含量范围分别为0～1.159 8 mg/kg、0.002 1～0.047 1 mg/kg、0.002 8～0.090 0 mg/kg.其中,1批次样品的砷和1批次样品的铅超标,2批次样品的总六六六超标.结论 大部分样品重金属和农药残留量在安全范围内,但个别样品在重金属和农药残留方面尚存在一定的安全隐患,应引起重视,以保证用药的安全性.

摘要： 目的:研究并制定一套高效的铁皮石斛原料中有机氯农药多残留检测方法,并对铁皮石斛道地药材进行应用研究.方法:在空白试样铁皮石斛粉末中加入13种有机氯农药标准品,用乙腈进行溶解提取,过HLB-A中药农残专用柱净化,氮吹至近干后用正己烷定容,用ECD检测器检测有机氯农药残留.结果 表明,该检测方法下对铁皮石斛原料粉末中13种有机氯回收率在60.01％～120.31％,RSD在0.846％～9.792,满足有机氯农药残留检测要求.结论:该研究结果可为中药材中有机氯农药多残留检测方法的制定及应用提供参考依据.

摘要： 目的 建立鲜鱼腥草药材质量标准.方法 以槲皮苷对照品为参照,建立鲜鱼腥草的TLC鉴别方法,利用ICP-MS法和GC法分别测定了18批鲜鱼腥草药材的重金属及有害元素的含量以及有机氯农药的残留量,利用UPLC法同时测定了18批鲜鱼腥草药材指标成分槲皮苷的含量及特征图谱.结果 不同产地鲜鱼腥草药材质量存在一定差异,建议以槲皮苷对照品为参照,鲜鱼腥草药材供试品溶液在同一硅胶G薄层板相应的位置应显相同颜色的荧光斑点;鲜鱼腥草药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量应分别不超过0.8、0.05、0.3、0.03、3.0 mg/kg;总BHC、总DDT、PCNB等有机氯农药的残留量应分别不超过0.02、0.002、0.008 mg/kg;槲皮苷的含量应不低于0.03％;特征图谱中应呈现7个特征峰,分别为新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、芦丁(峰4)、金丝桃苷(峰5)、异槲皮苷(峰6)、槲皮苷(峰7).结论 该研究制定的鲜鱼腥草药材质量标准符合国家有关中药材质量标准制定要求,可为鲜鱼腥草质量控制提供参考.

摘要： 为了解板桥党参药材的使用安全性和耕种地土壤安全性,分析了常用有机含氯农药残留与重金属含量两大类主要污染物.结果表明,板桥党参中重金属和有机氯农药残留含量均低于绿色行业规范,板桥党参用药的安全性能够获得保证;板桥党参种植土壤中重金属和有机氯农药残留单项污染指数均小于1,综合污染指数小于0.7,为安全级、清洁水平,符合国家标准.通过对板桥党参及其耕种地土壤进行综合评价,有利于板桥党参的合理耕作.

摘要： 为了解板桥党参药材的使用安全性和耕种地土壤安全性,分析了常用有机含氯农药残留与重金属含量两大类主要污染物.结果表明,板桥党参中重金属和有机氯农药残留含量均低于绿色行业规范,板桥党参用药的安全性能够获得保证;板桥党参种植土壤中重金属和有机氯农药残留单项污染指数均小于1,综合污染指数小于0.7,为安全级、清洁水平,符合国家标准.通过对板桥党参及其耕种地土壤进行综合评价,有利于板桥党参的合理耕作.

摘要： 目的:探讨黄芪饮片中有机氯农药残留检测中气相色谱法的应用效果.方法:选取10份黄芪饮片,采用气相色谱法测定有机氯农药残留,分析测定结果.结果:检测中未发现氯类农药残留,也未检出滴滴涕、五氯硝基苯.结论:10份黄芪饮片中有机氯农药残留量均较低,基本符合《中国药典》中对黄芪药材的规定量.

摘要： 目的:对19批次黔产杜仲药材中有机氯农药含量分析.方法:根据《中国药典》方法处理样品,采用气相色谱法测定黔产杜仲药材中有机氯农药残留含量.结果:19批次黔产杜仲药材中均未检测到有机氯农药残留.结论:黔产杜仲药材中有机氯农药残留的分析结果为其合理安全用药提供科学依据.

摘要： 通过气相色谱质谱联用法,分析评估苹果中五氯硝基苯、六氯苯、七氯和百菌清4种有机氯农药残留含量测定过程中的不确定度.根据数学模型,对检测过程中不确定度的来源进行分析,并对体积、样品称量、标准曲线及测量重复性各个不确定度分量进行评定,计算测量结果的合成不确定度和扩展不确定度.结果显示:五氯硝基苯、六氯苯、七氯和百菌清不确定度(k=2)结果可分别表示为:(0.1448?0.0057)mg/kg、(0.09702?0.0048)mg/kg、(0.07140?0.0041)mg/kg、(0.2002?0.0087)mg/kg.标准曲线拟合及测量重复性引入的不确定度是测量不确定度的主要来源.

摘要： 乳腺癌的发生是遗传因素和环境因素相互作用的结果，本研究采用1:1配对的病例对照研究方法，探讨女性乳腺癌患者有机氯农药残留与CYP1A1、GSTM1、GSTT1基因多态性的交互作用，为乳腺癌的病因研究及其一级预防提供理论依据。

摘要： 本文指出菊花作为中药植物药具有散风清热,平肝明目,清热解毒的功效.用于风热感冒,头痛眩晕,目赤肿痛,眼目昏花,疮痈肿毒.我国中药材生产中规定了可以使用的低毒农药种类，因此造成了一些高毒及高残留农药在中药材中的残留。农药残留检测技术可简单归纳为样品提取、净化、浓缩、检测等4个方面。其中检测方法最常用的有气相色谱法和气相色谱一质谱联用法。农药残留已经成为国际性的问题，中药材的农药残留更与大家的生活越来越息息相关。关注农药残留问题，从根本出发，减少农药释放，控制农药的量，做好农药量的检测工作，才能让中药材的国际化道路更加宽广。

摘要： 广东凉茶是岭南人民根据本地的气候和水土特性，在长期预防疾病与保健过程中以中医养生理论为指导，以中草药为基础，研制总结出来的具有清热解毒、生津止渴等功效的一类植物饮料。有机氯农药(OCPs)是一类广谱杀虫剂，其性质稳定，在土壤中持久存在，在中药种植过程中可能会通过根部吸收而迁移至中药中，造成药材中农药残留。因此，发展针对广东凉茶中OCPs的分析测试方法具有重要的实用价值。采用加标回收法，以γ-六六六、α-氯丹和P,p'-滴滴涕的相对萃取效率为指标，选择单因素实验对萃取参数进行优化。方法的检出限为1.0~34.4 pg/g，定量限为3.4~114.6 pg/g，回收率为86.1%~104.7%，满足实际样品检测的要求。建立了ASE/GC-NCI-MS分析方法测定不同厂家生产的不同批次王老吉凉茶颗粒、邓老凉茶颗粒和二十四味凉茶颗粒共20个样品，25种OCPs均未检出。

摘要： 随着我国经济的快速发展与城市化进程加快，许多停产的农药厂周边的土地被开发为商业用地或直接开发为居民住宅区。国内外研究表明，在这些区域的土壤中均能检出高残留的农药，成为新的污染点源。POPs污染场地的控制问题，已成为当前POPs污染研究中的重要内容之一。本文对北京市某农药厂旧址开发成经适房的污染场地中有机氯农药的残留和对周边大气的影响进行了研究，同时分析了土壤修复过程中在焚烧堆放时对周围大气产生的影响。

摘要： 土壤中持久性有机物如有机氯农药(OCP)的污染是全球性的普遍问题，严重危害了农产品的安全，浙江省乃至全国也不例外。因此，保护农田土壤的安全是世界上许多国家面临的重要任务。本文研究了浙江省主要农业生产基地钱塘江沿岸农田土壤中OCP的浓度水平。

摘要： 有机氯农药(OCPs)由于其杀虫效果显著，曾被世界各国广泛使用。这类农药化学性质稳定、不易降解和代谢，具有远距离迁移能力和很高的毒性，属于典型的持久性有机污染物(POPs)。OCPs脂溶性高、疏水性强，进入水环境中的OCPs易吸附在悬浮颗粒物上，最终残留于沉积物中，沉积物被认为是OCPs主要环境归宿之一。本文选取北京地区重要的水体表层沉积物为研究对象，对POPs公约中首批受控的8种OCPs的污染水平和污染特征进行了分析研究，为保护水源地生态系统和人民群众身体健康提供重要科学依据。

摘要： 有机氯农药具有蒸汽压低，沸点高，在水中溶解度低，化学性质稳定等特点，这使其能长时间残留于土壤当中。同时，有机氯农药还有脂溶性高的性质，这使其能够通过生物链富集。

摘要： 有机氯农药具有蒸汽压低，沸点高，在水中溶解度低，化学性质稳定等特点，这使其能长时间残留于土壤当中。同时，有机氯农药还有脂溶性高的性质，这使其能够通过生物链富集。

摘要： 有机氯农药具有蒸汽压低，沸点高，在水中溶解度低，化学性质稳定等特点，这使其能长时间残留于土壤当中。同时，有机氯农药还有脂溶性高的性质，这使其能够通过生物链富集。

摘要： 有机氯农药具有蒸汽压低，沸点高，在水中溶解度低，化学性质稳定等特点，这使其能长时间残留于土壤当中。同时，有机氯农药还有脂溶性高的性质，这使其能够通过生物链富集。

摘要： 本发明公开了一种降低人参提取物中有机氯和有机磷农药残留的方法。整套工艺的特征在于，将人参浸泡在碳酸钠溶液中，在优选的光照、电流、温度和超声功率等条件下进行，并在提取前采用生物降解法降解，从而获得农药残留量更低、活性组分保存更完整、储存时间更长、更利于服用和人体吸收的人参制品。

摘要： 本发明公开了同时测定食品中残留有机氯、菊酯和有机磷类农药的方法，包括如下步骤：(1)取待测样品，加石油醚提取；分离出提取液，用石油醚洗涤，洗涤液与提取液合并，蒸发，石油醚溶解，经佛罗里硅土固相萃取柱净化，洗脱得到洗脱液；(2)另称取待测样品，加入丙酮提取；分离出提取液，再用丙酮洗涤，洗涤液与提取液合并；蒸发，丙酮定容；(3)取步骤(1)和(2)获得的液体，混合注入气相色谱仪，采用双毛细管色谱柱、双检测器同时分析样品，采用一致的阶段升温条件，同时分别进行分析，样品经两根色谱柱分离后分别进入电子俘获检测器和脉冲火焰光度检测器进行检测。本发明的方法具有测定简便、快速、准确的特点，重现性好，准确率高。

摘要： 本发明涉及一种同时测定三七中23种有机氯类农药残留量的方法，该方法采用QuEChERS‑气相色谱‑三重四极杆串联质谱法，建立三七中23种常见的有机氯类农药残留量的检测方法。试样用乙腈提取，经吸附剂C18、PSA吸附净化后，以气相色谱‑三重四极杆串联质谱多反应监测(MRM)模式，进行基质匹配标准曲线内标法定量测定。对23种农药进行3个水平的加标回收试验(0.01、0.05、0.10mg/kg)，其回收率范围为71.3％～121.9％，RSD(n＝9)在2.6％～13.6％之间；在0.001～0.100mg/L范围内线性关系良好，相关系数(r2)均大于0.99；方法的定量限(LOQ)范围为0.001～0.010mg/kg。

摘要： 本发明公开了一种降低人参提取物中有机氯和有机磷农药残留的方法。整套工艺的特征在于，将人参浸泡在碳酸钠溶液中，在优选的光照、电流、温度和超声功率等条件下进行，并在提取前采用生物降解法降解，从而获得农药残留量更低、活性组分保存更完整、储存时间更长、更利于服用和人体吸收的人参制品。

摘要： 本发明公开了同时测定食品中残留有机氯、菊酯和有机磷类农药的方法，包括如下步骤：(1)取待测样品，加石油醚提取；分离出提取液，用石油醚洗涤，洗涤液与提取液合并，蒸发，石油醚溶解，经佛罗里硅土固相萃取柱净化，洗脱得到洗脱液；(2)另称取待测样品，加入丙酮提取；分离出提取液，再用丙酮洗涤，洗涤液与提取液合并；蒸发，丙酮定容；(3)取步骤(1)和(2)获得的液体，混合注入气相色谱仪，采用双毛细管色谱柱、双检测器同时分析样品，采用一致的阶段升温条件，同时分别进行分析，样品经两根色谱柱分离后分别进入电子俘获检测器和脉冲火焰光度检测器进行检测。本发明的方法具有测定简便、快速、准确的特点，重现性好，准确率高。

摘要： 一种利用大球盖菇降解秸秆残留有机氯农药2，4‑二氯苯氧乙酸的方法，将大球盖菇菌株接种于秸秆，然后在温度为10‑28°C条件下进行培养。本发明的大球盖菇在生长中代谢分解了2,4‑二氯苯氧乙酸，既不会造成环境的二次污染，也不会影响大球盖菇产品质量。

摘要： 本发明涉及一种三七中19种有机氯农药残留量的检测方法，所述方法包括如下步骤：(1)供试品溶液的制备：取药材粉末，加入石油醚浸泡，抽滤，残渣用石油醚分次洗涤，转移至圆底烧瓶中，于25‑45°C下水浴旋转蒸发至近干，以正己烷复溶，加入浓硫酸，充分震摇，反应完全后，离心，取上清液备用；(2)混合对照品溶液的制备：取19种农药标准品置容量瓶中加正己烷稀释至刻度，得各对照品储备液，分别称取对照品储备液置容量瓶中，用正己烷稀释至刻度即得混合对照品溶液；(3)测定法：取供试品溶液，混合对照品溶液注入气相色谱仪中测定。

摘要： 本发明提供了一种土壤中水溶性有机氯农药残留的检测方法，包括以下步骤：(1)将土壤样品进行预处理得到预处理土壤样品粉末；(2)将水溶性有机氯农药配制成混合溶液，将混合溶液稀释成不同浓度的标准溶液，加入进样器中；(3)将预处理土壤样品粉末进行ASE，经过静态提取和淋洗得到提取液，收集于收集瓶中，转移提取液至旋转蒸发仪，经过旋转浓缩、氮气吹干后用固相萃取SPE柱净化洗脱得到洗脱液，旋转浓缩后氮气吹干，用有机定容溶剂定容得到样品水溶液；(4)设置进样器、气相色谱‑质谱联用仪参数条件，依次分析标准溶液和样品水溶液，分析结束后得到水溶性有机氯农药的浓度。本发明能快速、准确、方便地测定土壤中的水溶性有机氯农药残留。

摘要： 本发明公开了一种利用紫花苜蓿-有机氯农药降解菌联合修复有机氯农药污染土壤的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）对有机氯农药污染土壤进行耕翻、平整和灌水；（2）在紫花苜蓿种子上包覆含有有机氯农药降解菌和苜蓿根瘤菌的菌剂；（3）对包覆有菌剂的紫花苜蓿种子进行包衣；（4）将包衣的紫花苜蓿种子播种到有机氯农药污染土壤中；（5）出苗后进行田间管理。本发明能够有效进行土壤中有机氯农药的分解、降解和吸附，减少土壤中有机氯农药残留，具有修复速度快、效果好、操作简单、处理量大、易于人工掌握等特点，为大面积修复有机氯农药污染土壤提供了有效方法。

摘要： 本实用新型涉及速测仪技术领域，尤其涉及一种中药有机氯类农药残留速测仪，包括壳体，所述壳体上方铰接有盖体，所述壳体上表面设置有若干个检测槽，每个所述检测槽侧部设置有用于固定铜片的卡槽，所述壳体内部设置有控制装置、用于加热所述检测槽的加热装置和温度感应装置，所述壳体表面设置有调节装置，所述控制装置与所述加热装置、所述温度感应装置、所述调节装置电性连接。将铜片表面有氧化铜的一端伸入至检测槽，加热装置加热检测槽，检测槽内的有机氯检测液受热分解成氯化氢与氧化铜反应。本实用新型设计合理，使用方便，可批量对中药中有机氯农药残留进行快速测量，提高中药中农药残留的检测效率。