菌毛

摘要： 一尧病因新生仔猪的肠道是无菌的,但是很快会受到细菌的侵袭。在初乳以及稍晚于初乳期的母乳中发现的抗体可以保护仔猪免于这些细菌的损害。不摄入初乳的仔猪和由未接种疫苗的母猪所产下的仔猪患病几率较大。第一批在新生仔猪身体上繁殖的细菌之一是大肠杆菌,导致新生仔猪腹泻的大肠杆菌菌株通过菌毛(毛状凸起),最常见的是K99或F5菌毛,粘附在小肠细胞上,并分泌毒素(通常为热稳定毒素,ST),导致氯离子流失,体液渗出随后腹泻。

摘要： 尿路感染(UTIs)是一种常见的复发性感染,可以表现为临床症状轻微也可以严重到危及生命.尿路感染的高复发率和日益增加的细菌耐药性可能会大大加重这些感染患者的经济负担.因此,它越来越成为一个严重的公共卫生问题.在本综述中,我们介绍了病原菌是如何在宿主细胞黏附和定植,细菌菌毛在尿路感染发生发展中的重要作用,以及不同病原菌在UTIs及导管相关性尿路感染(CAUTIs)中的致病机制.阐明尿路感染中发生在宿主-病原体层面相互作用上的分子机制,以及这些相互作用在感染中导致的病理生理学后果,有助于我们进一步全面深刻理解尿路感染的发病机制.

摘要： 研究旨在探究重组复合多价抗腹泻疫苗主要抗原的制备工艺条件并进行优化.结果 表明,采用优化后的提取和纯化方法能够有效提高疫苗抗原之一重组三价肠毒素的纯度和产率;使用改良Minca培养基能够使菌毛抗原产肠毒素大肠杆菌F4和F5菌毛蛋白表达量更高,等电点沉淀法可将菌毛蛋白纯度提至约100％.通过上述优化方法制备复合多价疫苗所需的重组肠毒素蛋白抗原和菌毛蛋白抗原纯度较高,可用于后期疫苗的制备.

摘要： 食源性沙门氏菌进入人体后将面临一系列不利于其生存的应激条件,适应这些条件并存活下来的沙门氏菌可通过自身毒力因子的作用侵袭人体细胞,最终导致人患病.该文围绕人体胃肠道中胃酸、胆汁和渗透压等胁迫因子,概述了沙门氏菌对体内逆境条件的耐受机制研究进展,并对其感染人体的过程及毒力因子进行了总结,以期为食源性沙门氏菌在人体胃肠道内各应激条件共同作用后的致病能力研究提供理论参考.

摘要： 目的 了解不同生物被膜形成能力的临床分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌菌株(CRAB)基因表达的差异.方法 选取8株临床分离CRAB,将生物被膜形成能力强的菌株4、55、78、117号作为强生物被膜(BF)组,将生物被膜形成能力弱的菌株13、177、191、196号作为弱生物被膜(WBF)组,培养两组菌株形成生物被膜,分别提取RNA进行文库构建和转录组测序(RNA-Seq),以鲍曼不动杆菌AB030(NZ_CP009257.1)的基因组作为参考基因组对测序数据进行分析,鉴定差异表达基因(DEGs),并进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,选取8个DEGs利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证转录组测序结果.结果 RNA样品完整无污染,测序数据错误率为0.03％;BF组与WBF组相比,鉴定到171个DEGs,其中106条基因为上调表达,65条基因为下调表达;这些基因主要涉及DNA结合、膜蛋白、菌毛调控、ATP的合成和分解等;GO分析显示较多基因被注释到生物过程部分,KEGG分析显示DEGs富集到多种物质代谢途径;选取的8个DEGs利用qRT-PCR进行验证,结果与转录组测序结果趋势一致.结论 不同生物被膜形成能力的临床CRAB的基因表达存在差异,多基因和多条信号通路影响生物被膜的形成.

摘要： 目的了解不同生物被膜形成能力的临床分离耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌菌株(CRAB)基因表达的差异。方法选取8株临床分离CRAB,将生物被膜形成能力强的菌株4、55、78、117号作为强生物被膜(BF)组,将生物被膜形成能力弱的菌株13、177、191、196号作为弱生物被膜(WBF)组,培养两组菌株形成生物被膜,分别提取RNA进行文库构建和转录组测序(RNA-Seq),以鲍曼不动杆菌AB030(NZ_CP009257.1)的基因组作为参考基因组对测序数据进行分析,鉴定差异表达基因(DEGs),并进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,选取8个DEGs利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证转录组测序结果。结果RNA样品完整无污染,测序数据错误率为0.03%;BF组与WBF组相比,鉴定到171个DEGs,其中106条基因为上调表达,65条基因为下调表达;这些基因主要涉及DNA结合、膜蛋白、菌毛调控、ATP的合成和分解等;GO分析显示较多基因被注释到生物过程部分,KEGG分析显示DEGs富集到多种物质代谢途径;选取的8个DEGs利用qRT-PCR进行验证,结果与转录组测序结果趋势一致。结论不同生物被膜形成能力的临床CRAB的基因表达存在差异,多基因和多条信号通路影响生物被膜的形成。

摘要： 慢性牙周炎是由菌斑生物膜所引起的最常见的感染性牙周组织疾病,其主要致病菌是牙龈卟啉单胞菌.菌毛是牙龈卟啉单胞菌的重要菌体成分.流行病学研究表明,慢性牙周炎可增加心血管疾病的风险,动脉粥样硬化是心血管疾病的病理基础.本文对牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白介导慢性牙周炎和动脉粥样硬化的机制进行总结,以拓展疾病防治新思路.

摘要： 牙龈卟啉单胞菌(Pg)是引起牙周病的一个重要致病因素,并可引起多种疾病,如冠心病、糖尿病、肿瘤等。Pg与消化道肿瘤,包括口腔鳞状细胞癌、食管鳞癌、胰腺癌以及结直肠癌有密切关系。本文重点介绍Pg菌毛的致病及免疫颠覆机制、Pg与消化道肿瘤的关系。

摘要： 牙龈卟啉单胞菌(Pg)是引起牙周病的一个重要致病因素,并可引起多种疾病,如冠心病、糖尿病、肿瘤等.Pg与消化道肿瘤,包括口腔鳞状细胞癌、食管鳞癌、胰腺癌以及结直肠癌有密切关系.本文重点介绍Pg菌毛的致病及免疫颠覆机制、Pg与消化道肿瘤的关系.

摘要： 克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHZC)0157：H7 IV型菌毛(hcpA)基因，并研究其免疫原性。选用pET32原核表达载体，体外构建hcpA原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。选用家兔制备高滴度多克隆抗体，western blot分析其免疫原性。选用Balb／c小鼠进行免疫试验，并对临床分离多株EHEC 0157：H7进行hcDA基因检测和电镜观察菌毛的表达。成功获得高效表达重组HcpA蛋白，并制备了兔源HcpA多克隆抗体，westem blot分析此抗体能与提取的HCP发生特异性抗原抗体反应。重组HcpA经二免后，Balb／c小鼠较对照小鼠排菌量降低，而且排菌时间缩短。在大肠杆菌中成功克隆表达了hcpA基因，所获重组HcpA蛋白具有良好的免疫原性，可作为研制肠出血性大肠杆菌0157：H7基因工程疫苗或者检测试剂的候选抗原。

摘要： 以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原，建立了检测大肠埃希菌K88 IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件，即最佳抗原包被浓度为1μg／mL，兔抗体稀释倍数为1：10，猪抗体稀释倍数为1：100，确定最佳封闭液为5％脱脂奶粉，最佳封闭时间为0.5h，血清反应时间时间0.5h，二抗反应时间1h，底物室温反应时间为15min，阴阳性临界值兔血清为0.33、猪血清为0.4 5。试验证实该间接PPA-ELISA方法的特异性强、重复性好、敏感度高，可以作为疫苗效力检验和流行病学调查的参考方法。

摘要： 目的：克隆鸡致病性肺炎克雷伯菌Ⅲ型菌毛结构基因A片段并构建其原核表达系统。rn 方法：用PCR法从鸡致病性肺炎克雷伯菌Kpn7株基因组扩增mrkA片段并克隆至pMD18-T simple载体，酶切后，亚克隆至表达载体pGEX-4T-1载体，构建重组表达质粒pGEX-4T-A，并转化大肠杆菌，IPTG诱导表达。表达产物经Glutathione sepharose-4B纯化，并用EILSA鉴定。rn 结果:MrkA蛋白浓度达到1.92mg/mL，表达产物经纯华后，纯度大于90％。经ELISA检测，表达产物与兔多抗血清发生特异性反应。rn 结论:已成功构建重组表达载体pGEX-4T-A，并在表达菌BL21中可见GST融合表达，并纯化出该融合蛋白，为进一步研究其功能获得了候选蛋白分子。

摘要： 本文对鸡致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛FimH基因进行了克隆与序列分析,这对大肠杆菌致病机理和大肠杆菌病的防治有非常重要的意义.

摘要： 本实验通过对2株鸡大肠杆菌菌毛之间的交叉保护性研究及对大肠杆菌菌毛(基因FimA)变异情况的比较与分析,希望通过PCR方法弄清菌毛抗原之间有无交叉保护作用.

摘要： 产肠毒素性大肠杆菌致病因子主要有菌毛和肠毒素,本文对一些仅标有F的标准菌株进行了检测分析,证明在这些标准菌株中均携带有K基因.

摘要： 本文运用PCR技术,分别从大肠杆菌TB1、107/86和C83907菌株中扩增出不舍信号肽序列的Stx2eB亚单位基因(stx2eB)、F18菌毛的A亚单位基因(fedA)和F4菌毛亚单位基因(faeG),将这3个基因的PCR扩增产物按预定阅读框架克隆入pGEX-6P-1载体的谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因的下游,对构建的重组质粒pFSFaeG进行酶切分析和核苷酸序列分析,结果表明,插入的片段与预期一致,且阅读框正确.重组质粒在宿主菌BL21中的表达产物经SDS-PAGE初步分析,发现表达产物与谷胱甘肽转移酶相融合,重组融合蛋白的分子量约为80kD.用表达FedA-Stx2eB-FaeG的重组菌BL21(pFSFaeG)灭活苗对5周龄的ICR小鼠进行腹腔免疫,结果显示经重组菌免疫后的小鼠血清中,产生了分别针对F4、F18、Stx2e抗原特异性的IgG,相应的抗体水平从免疫后7d开始逐步升高,在第二次免疫后21d左右达到了较高的水平,并且在攻毒后对小鼠提供了较好的保护,免疫保护率均达80％以上.

摘要： 为了更深入的认识水肿病的病原菌,特别是对其毒力基因组成的认为——SLT-Iie,F18,溶血素是否组成一个毒力岛等,本实验克隆了产SLT-IIe EHEC RCW株的F18主要亚单位基因fedA,并对其进行了初步分析.

摘要： 本发明涉及到生物技术领域，具体涉及整合四拷贝F18菌毛操纵子基因和双拷贝F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法，包括如下步骤：pTargetT‑

摘要： 本发明涉及到生物技术领域，具体涉及整合四拷贝F18菌毛操纵子基因和双拷贝F4菌毛操纵子基因的益生菌克隆株、构建方法，包括如下步骤：pTargetT‑

摘要： 本发明公开两株抗细菌菌毛单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。本发明公开了简捷、快速制备抗细菌菌毛的单克隆抗体的制备方法，本发明的免疫原为在菌体表面展呈表达大肠杆菌F18菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑F18ab或沙门氏菌Peg菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑Peg，本发明制备方式简单，无需进行抗原的抽提、表达和纯化，抗原免疫注射时无需添加佐剂，免疫次数少，时间短；在杂交瘤细胞筛选过程中，无需利用ELISA，而是利用玻板凝集实验，可方便、快捷筛选出能分泌针对大肠杆菌F18菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞或针对沙门氏菌Peg菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞。本发明涉及到的方法可简便、高效的制备针对特定抗原靶标的单克隆抗体及其应用。

摘要： 本发明公开了一种阻燃抗菌毛巾面料及其制备工艺。本发明先将苯乙烯和马来酸酐沉淀聚合成苯乙烯马来酸酐共聚物，并加入十八烷基三甲基氯化铵改性海泡石，制得海泡石苯乙烯马来酸酐共聚物，用淀粉对介孔碳酸钙进行包覆后，制得改性介孔碳酸钙，将海泡石苯乙烯马来酸酐共聚物和改性介孔碳酸钙混合后与环氧树脂进行反应，制得复合树脂；用甲基丙烯酰胺对棉纤维接枝改性，制得改性棉纤维；将复合树脂对改性棉纤维进行改性，制得复合棉纤维，复合棉纤维通过倍捻、纺线、染色、固色、编织后，制得阻燃抗菌毛巾面料。本发明制备的阻燃抗菌毛巾面料具有阻燃、抗菌、柔软、抗紫外的效果。

摘要： 本发明提供了一种全自动智能烘干杀菌毛巾架，属于日用电器领域。它解决了现有毛巾架不具备智能烘干杀菌功能，导致湿毛巾容易滋生细菌，影响卫生的问题。本全自动智能烘干杀菌毛巾架，包括主架体、控制盒，控制盒设置在主架体上，毛巾加热杆，呈多根设置，并固定在主架体上供毛巾悬挂，感应模块，位于控制盒内，用作感应毛巾悬挂动作，温度采集模块，位于毛巾加热杆内，用于采集毛巾加热杆的温度实时值，温湿度采集模块，用于采集毛巾周围的温湿度实时值，加热单元，对毛巾进行加热烘干处理，杀菌装置，用作对毛巾以及毛巾周围环境进行杀菌及空气净化处理。本发明具有智能烘干杀菌效果，以及具备操作方便，使用方便和提高卫生性的优点。

摘要： 本发明公开了一种稀土整理抗菌毛巾及其织造工艺，所述毛巾是由毛经、地经和纬纱织造成的，所述纬纱分为两组，第一组纬纱与所述毛经在所述毛巾的一面起毛圈，第二组纬纱在所述毛巾的另一面与相应的地经起浮长形成交错排列的沟壑状浮长组织；所述毛巾在织造完成后经过稀土抗菌剂溶液两面喷涂后，再经过同步松式烘干得到所述抗菌毛巾。本发明的稀土整理抗菌毛巾，使用稀土抗菌剂溶液喷涂后，确保毛圈的毛圈纱线及不起毛的布面组织中地经、纬纱都均匀覆盖有稀土抗菌剂，抗菌毛巾手感柔软，不会影响使用效果，在毛巾织物抗菌效果明显而且抗菌效果持久，且生产加工成本相对可控，市场前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种将菌毛黏附蛋白fimH应用于群体感应动态调控系统提高大肠杆菌固定化发酵的方法，所述大肠杆菌基因工程菌是向大肠杆菌BL21中导入含esaI/R系统的pUC19‑PJ23119‑MCS质粒，并将其与黏附基因fimH相结合。本发明首次将大肠杆菌成膜相关的黏附基因fimH与群体感应系统esaI/R结合，通过群体感应信号分子之间的信号传递控制生物膜的形成、分解与扩散，建立特异性的调控方式，精确调控发酵过程中生物膜的形成过程，加强生物膜在发酵前中期的形成、削弱其后期的分解与扩散，提高生物膜固定化效率和催化效率。

摘要： 本发明涉及一株同时表达F4和F18菌毛的猪源大肠杆菌无毒分离株及其应用，所述猪源大肠杆菌无毒分离株F418的保藏编号为CCTCC M 2022089，保藏日期为2022年1月18日。本发明分离菌株为大肠杆菌，能同时表达F4和F18两种菌毛抗原，为猪源自然分离株，PCR测试表明该菌株缺乏LT和STb肠毒素基因，不产生肠毒素，能够良好地黏附定植于宿主猪，该菌株具有开发成细菌无毒活疫苗候选株的潜力，通过口服该毒株能够良好地黏附定植于宿主猪，诱导仔猪产生抗F4和F18两种菌毛抗原的免疫应答，发挥一定免疫效力，安全性具有保障，有望成为防控F4和F18大肠杆菌感染的潜在活疫苗候选株。

摘要： 本实用新型公开了一种透气抗菌毛巾被，涉及家居用品技术领域，包括巾体，所述巾体的四周连接有包边，且包边的四角设置有放置袋，所述放置袋的内部安装有磁石片，所述巾体的内部连接有折边，抗静电纤维层，所述抗静电纤维层设置在巾体的表面，且抗静电纤维层的相对面连接有竹炭纤维层，所述竹炭纤维层的相对面连接有保暖绒层，且保暖绒层之间开设有空心槽，所述空心槽的内部安装有弹力纤维球。本实用新型中，设置有巾体、透气孔、竹炭纤维层以及除螨包，通过透气孔就增强了巾体的透气性，再通过竹炭纤维层就能够细菌起到较好的杀菌作用还能够去除巾体上的异味，这样就可以避免细菌影响使用者的身体健康，提高了毛巾被的使用性能。

摘要： 本实用新型涉及一种抗拉型无菌毛巾，包括双层机构，所述双层机构的外壁一圈安装有包边条，所述双层机构的两端安装有压紧层，所述双层机构的中部镶嵌有抗拉机构；有益效果：通过双层机构设置有一层毛巾和二层毛巾，有效的提高了无菌毛巾的耐磨性与吸附性，其一层毛巾与二层毛巾之间的连接方式为活动连接，通过连接扣将一层毛巾与二层毛巾相连接，便于使用者根据自己的使用需求对其进行调整，其一层毛巾的一面材料较为柔软，接触感较好，其二层毛巾的材料较为粗糙，便于使用者根据自身的使用需求对一层毛巾和二层毛巾的交换使用，其一层毛巾和二层毛巾可单独使用，也可以拼接使用，一层毛巾与二层毛巾的中部均设置有抗拉机构。