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毒力岛

毒力岛的相关文献在1999年到2022年内共计100篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、基础医学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文85篇、会议论文8篇、专利文献5923篇;相关期刊58种,包括生物技术通讯、微生物学报、微生物学通报等; 相关会议6种,包括2014年全国毛皮动物专业学术研讨会、中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会、中国畜牧兽医学会食品卫生学分会第十一次学术研讨会等;毒力岛的相关文献由305位作者贡献,包括徐建国、叶长芸、朱庆义等。

毒力岛—发文量

期刊论文>

论文:85 占比:1.41%

会议论文>

论文:8 占比:0.13%

专利文献>

论文:5923 占比:98.45%

总计:6016篇

毒力岛—发文趋势图

毒力岛

-研究学者

  • 徐建国
  • 叶长芸
  • 朱庆义
  • 张冬梅
  • 王长军
  • 程伯鲲
  • 俞守义
  • 孙怀昌
  • 成大荣
  • 朱静
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 佟盼盼; 陈文霞; 王芋丹; 张萌萌; 张毅; 郑晓风; 刘璐瑶; 苏战强; 谢金鑫
    • 摘要: 为了解新疆牛源和人源产志贺毒素大肠埃希氏菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)毒力岛(pathogenicity islands, PAIs)的分布情况,采用PCR方法对139株牛源和3株人源非O157 STEC进行PAIs OI-36(nleB2、nleC、nleH1-1和nleD)、OI-57(nleG2-3、nleG5-2和nleG6-2)、OI-71(nleA、nleF、nleG、nleG2-1、nleG9和nleH1-2)及OI-122(ent/espL2、nleB、nleE、Z4321、Z4326、Z4332和Z4333)检测。结果显示,牛源和人源STEC均不同程度携带这些PAIs基因,其中nleG9(OI-71)检出率最高,为63%;Z4321和Z4326(OI-122)次之,分别为33%和36%;nleC(OI-36)检出率最低,为14%。毒力谱分析显示,OI-36中nleD+nleH1-1组合最多,占40%;OI-57中nleG2-3+nleG5-2组合最多,占43%。nleG9和Z4321分别在OI-71和OI-122中最常见,占83%和43%。模块化分析显示,83株STEC(58%)携带不完整的OI-122,59株(42%)未携带OI-122。牛源和人源STEC分布的PAIs不同,且PAIs与eae~+菌株关系密切。与牛源STEC相比,人源STEC携带的PAIs基因更丰富,但部分牛源STEC同样携带多种PAIs基因潜在感染风险。
    • 赵辉
    • 摘要: 为更好了解食源性单增李斯特菌分离株的毒力岛1(LIPI-1)和毒力岛2(LIPI-2)基因和致病性,研究使用PCR方法对8株分离株进行基因检测,并通过小鼠腹腔接种分离株菌悬液的方式,进行致病性的初步试验。结果显示,除actA基因检出率为50.0%,LIPI-1其余5个毒力基因检出率为100.0%;LIPI-2中,inlD和inlE检出率分别为87.5%和75%,inlF和inlG检查率分别为50.0%和37.5%,其余为100.0%。致病性试验中,致死率为50.0%-100.0%,表明菌株具有强致病力。研究认为,相较于LIPI-2,LIPI-1基因检查率更高,但致病性与毒力岛基因携带率无明显相关。
    • 董晓璐; 秦晓杰; 刘阳泰; 孙天妹; 刘弘; 王翔; 李卓思; 董庆利
    • 摘要: 食源性沙门氏菌进入人体后将面临一系列不利于其生存的应激条件,适应这些条件并存活下来的沙门氏菌可通过自身毒力因子的作用侵袭人体细胞,最终导致人患病.该文围绕人体胃肠道中胃酸、胆汁和渗透压等胁迫因子,概述了沙门氏菌对体内逆境条件的耐受机制研究进展,并对其感染人体的过程及毒力因子进行了总结,以期为食源性沙门氏菌在人体胃肠道内各应激条件共同作用后的致病能力研究提供理论参考.
    • 张捷; 畅晓晖; 柳明; 李小林; 万晓楠; 槐硕; 赵琢
    • 摘要: 该文以36株沙门氏菌为研究对象,研究北京地区禽类中沙门氏菌基因型及毒力基因.采用全基因组测序、多位点序列测定分型(multilocus sequence typing,MLST)对菌株进行分型,ST11为优势型.鸡源包括ST11、ST13、ST17、ST96、ST241、ST1941、ST26;鸭源包括ST19、ST34、ST1546、ST2441型别.毒力因子数据库(virulence factors database,VFDB)分析菌株均携带毒力岛SPI1-SPI5代表性基因,66.7%含毒性质粒spvB.胥伐成格隆沙门菌SPI1-SPI5代表性基因如sopE、sptB、mgtC和invA/invF等均为阳性,未携带spvB、pefA、prot6E.沙门氏菌毒力岛基因相对稳定,但基因型的差别对携带毒力基因有一定影响.cdtB、pltA在胥伐成格隆沙门氏菌中均为阳性,推测该菌普遍携带细胞致死膨胀毒素.
    • 赫鸣睿
    • 摘要: 大肠杆菌病是我国规模化养殖场中最常见的细菌性疾病,大肠杆菌具有变异性大、血清型繁多、抗原复杂等特点,并且各地区流行的菌株之间又存在着很大的抗原差异.为了有效预防家畜大肠杆菌病,我国兽医工作者多年来对大肠杆菌的毒力基因及耐药基因进行深入研究,现将对大肠杆菌毒力因子及大肠杆菌耐药机制等方面进行阐述.
    • 赫鸣睿
    • 摘要: 大肠杆菌病是我国规模化养殖场中最常见的细菌性疾病,大肠杆菌具有变异性大、血清型繁多、抗原复杂等特点,并且各地区流行的菌株之间又存在着很大的抗原差异。为了有效预防家畜大肠杆菌病,我国兽医工作者多年来对大肠杆菌的毒力基因及耐药基因进行深入研究,现将对大肠杆菌毒力因子及大肠杆菌耐药机制等方面进行阐述。
    • 夏琦琦; 温珊珊; 马斯琪; 吴强; 赵丽丽; 魏成威; 葛俊伟; 陈洪岩
    • 摘要: To investigate the ability of biofilm formation,antimicrobial-resistance and pathogenic island gene of pathogenic Escherichia coli isolated from minks,a total of 54 E.coli were isolated and identified including the detection of biofilm formation ability,antimicrobial resistance and the genes associated to pathogenic island.the results shown that 90.7% (49/54) of E.coli isolates were able to formthe biofilm,of which the abilityof biofilm formation were strong in 44 isolates (81.5%),medium in 4 isolates (7.4%) and weak in 1 isolate (1.9%).In addition,the isolates displayed resistance to ampicillin (100%),ciprofloxacin (97.5%),penicillin (92.5%),tetracycline (90%).The lowest resistance rate to polymixin B was 17.5%.Most of the isolate showed multiple-drug resistance phenotype,and 92.6% of the isolates were resistant to more than 6 drugs.The positive rate ofirp and eae virulent genes among the isolates was 7.4% and no SGI gene was detected.The results also revealed that the isolates had a high percentage of biofilm-forming phenotypes and multiple-drug resistance,and drug resistance tofuradantin,ciprofloxacin and florfenicol was positively correlated to the biofilm formation ability.However,the presence of irp2,eae and SGI is not associated with the biofilm formation abilityamong the isolates.%为探索水貂肠道致病性大肠杆菌(E.coli)生物被膜(BF)形成能力、耐药性、毒力岛基因分布及其之间可能存在的相关性,本研究对收集的临床分离鉴定的54株致病性E.coli,采用结晶紫染色定量法测定体外BF形成能力,K-B法药敏试验检测对10种常见抗菌药物的敏感性,PCR检测毒力岛代表基因.结果显示,54株E.coliBF形成阳性率为90.7%,以强阳性为主;分离株对氨苄西林、环丙沙星、青霉素和四环素的耐药率分别为100%、97.5%、92.5%和90%,对多黏菌素B的耐药率最低为17.5%,多数菌株呈现多重耐药,其中对6种以上抗菌药物耐药的占92.6%.毒力岛基因rp2和eae阳性率均为7.4%,未检测到SGI基因.这些分离株普遍具有较强BF形成能力,并呈现多重耐药性,BF形成能力与菌株对呋喃妥因、环丙沙星及氟苯尼考的耐药性呈正相关,但未发现和毒力基因分布率存在明显相关性.
    • 王艳萍; 董林; 郭时金; 徐倩倩; 莫玲; 王金良; 刘吉山; 沈志强
    • 摘要: 为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据GenBank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性、重复性检测评价.对256份临床分离禽源大肠杆菌进行irp2基因PCR检测和基因遗传变异分析.结果显示,建立的PCR检测方法敏感性可达2.14×10-1 ng/μ L;特异性显示与鸡沙门菌、副鸡嗜血杆菌、鸭疫里默菌、禽巴氏杆菌、鸡毒支原体、鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9N5)核酸均无交叉反应;重复性显示3份阳性样品重复5次检测,变异系数3.4%~5.0%.256份临床样品PCR检测irp2基因,阳性率30.6%.获得了9株分离株irp2基因序列,分析显示,与Gen-Bank已知基因同源性高达96.2%以上.说明建立的禽源大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床致病性大肠杆菌毒力岛基因快速检测.
    • 高光平; 张东林; 闫艳娟; 张召兴; 张志强; 史秋梅; 张艳英; 聂佳琪
    • 摘要: 为了解致病性大肠杆菌引起貉腹泻的机理,采用了貉致病性大肠杆菌分离鉴定、检测毒力岛基因HPI(irp2、fyuA)与LEE(ler、eaeA),小鼠腹腔注射检测菌株毒力的方法.结果表明:从腹泻貉体内分离出血清型分别为O29 O38、O78和O107的大肠杆菌,4个血清型中有2个血清型(O38、O78)携带有irp2和fyuA,4个血清型均未检测到ler和eaeA;4个血清型的大肠杆菌均可使小鼠不同程度发病,其中以携带irp2和fyuA的菌株毒力较强,可见该菌对貉的健康存在危害.
    • 胡兴娟; 沈飚; 王忠发; 杨赛军; 徐君辉
    • 摘要: To develop a PCR method for detection of Salmonella pathogenicity island genes and to investi-gate the distribution of pathogenicity islands in Salmonella,by comparing selected 45 virulence genes as the iconic genes of 19 pathogenicity islands,PCR assay was established for detecting S.typhi,S.enteritidis,S. typhimurium and S.bergedorf.45 iconic virulence genes distributed among the 19 pathogenicity islands were validated in S.typhi,S.enteritidis,S.typhimurium and S.bergedorf.The length of amplified prod-ucts were the same as expected and bands of which were rather typical and clear.The detection rates of 45 virulence genes were 75.56%,75.56%,66.67% and 42.22%,respectively,in S.typhi,S.enteritidis,S. typhimurium and S.bergedorf.The PCR method which was accurate,rapid and low-cost was available for studying Salmonella pathogenicity islands and evaluating the relative risk.%建立沙门菌19个毒力岛标志性基因检测方法,了解沙门菌中毒力岛的分布情况。通过比对验证挑选出45个毒力基因作为19个毒力岛标志性基因,建立 PCR 检测方法,并对伤寒、肠炎、鼠伤寒及贝坎道夫沙门菌进行分布情况研究。19个毒力岛上45个标志性基因分别在伤寒、肠炎、鼠伤寒及贝坎道夫沙门菌得到验证,PCR 扩增产物与预期扩增产物一致,电泳条带典型,无非特异扩增条带及杂带出现。45个标志性基因在伤寒、肠炎、鼠伤寒及贝坎道夫沙门菌检出率分别为75.56%、75.56%、66.67%和42.22%。本研究建立的45个毒力岛标志性基因检测方法具有结果准确、简单快速、费用低廉等优点,适用于沙门菌毒力岛研究及不同来源的沙门菌致病性风险评估。
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