水貂

摘要： 国外水貂感染新型冠状病毒(SARS-CoV-2)遭扑杀事件引起了国内水貂养殖业关注.为了解SARS-CoV-2对山东省水貂养殖场户的影响,通过问卷调查方法了解水貂养殖场户对貂源冠状病毒和SARS-CoV-2的认知情况,同时采集样本应用双重荧光定量PCR方法进行核酸检测,确定水貂中两种病毒的感染状况.结果显示:47.83％的养殖场户对国外水貂感染SARS-CoV-2被扑杀事件有所了解,36.23％的养殖场户认为该事件会对水貂养殖业带来影响,其中10.14％的养殖场户对水貂进行过SARS-CoV-2核酸检测;84.06％的养殖场户认为貂源冠状病毒不会感染人,57.49％认为国外水貂感染SARS-CoV-2的主要途径是通过养殖场其他动物(如犬猫等)感染,仅0.97％认为貂源冠状病毒与SARS-CoV-2存在一定关系,更多的(52.17％)是不清楚;310份样品的双重荧光定量PCR检测结果均为阴性.结果表明,山东省水貂养殖场户普遍意识到貂源冠状病毒与SARS-CoV-2相关性很小,其对水貂养殖业影响不大.但部分养殖场户对这两种病毒及其对水貂养殖业的潜在威胁尚缺乏足够认知,因此需要加强对养殖场户的认知宣传和病毒监测.

摘要： 为调查正常水貂和腹泻水貂肠道菌群差异及发病原因,本试验采集了正常和腹泻水貂的粪便进行16S rRNA测序,并展开微生物物种的分布和丰度聚类差异分析。结果显示,与正常水貂相比,腹泻水貂中厚壁菌门所占比例显著增多(P<0.05),变形菌门和丙型变形菌纲所占比例显著减少(P<0.05);梭菌纲、梭菌目、巴氏杆菌目、巴氏杆菌科、链球菌科、梭菌科、巴氏杆菌属、梭菌属、链球菌属、放线杆菌属所占比例均极显著增多(P<0.01),肠杆菌目、肠杆菌科、肠球菌科、沙雷氏菌属、肠球菌属所占比例均极显著减少(P<0.01)。由此可知,水貂肠道微生物中巴氏杆菌属、梭菌属、放线菌属、链球菌属等多种致病菌群占比及相对丰度显著增加是导致水貂腹泻的原因之一。本试验通过分析得出正常和腹泻水貂肠道内菌种的差异,对疾病的诊断和治疗有一定的意义,并对微生态制剂的发展提供了数据支持。

摘要： 【目的】肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌,是引起水貂肺炎的常见病原菌之一。试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析,为指导临床合理用药提供依据。【方法】通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定,应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型。通过感染小鼠了解菌株的致病性,PCR检测血清型及毒力基因的携带情况;运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性,并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况。【结果】分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯菌;MLST分析结果表明6株菌株分别有6种ST型,分别为:ST2594、ST1782、ST2844、ST2330、ST86和ST661。致病性分析结果显示,6株菌株均可引起小鼠死亡,共检测出6种毒力基因,未检测到毒力较强的血清型。药敏试验结果显示,6株肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星较敏感,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、青霉素、氨苄西林、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星、多西环素和氟苯尼考较耐药。耐药基因检测结果显示,6株菌株共检测出bla_(SHV)、bla_(TEM-1)、bla_(CTX-M-1G)、aadA1、aac(3’)-Ⅳ、aac(3’)-Ⅱc、aph(4’)-Ⅰa、aph(3’)-Ⅶ、aph(3’)-Ⅳ、aph(2’)-Ⅰb、rmtB、qnrB、qnrD、qnrS、qepA、oqxAB、floR和mcr-118种耐药基因。【结论】分离到的6株肺炎克雷伯菌株为不同的种系进化,并具有较强的致病性和耐药性,为临床用药治疗带来困难。

摘要： 通过对2例水貂大肠杆菌病和魏氏梭菌病的诊治、防治措施进行系统地分析和总结,以期为水貂细菌性肠炎的防治提供参考。

摘要： 水貂阿留申病是由阿留申病毒引起的一种缓慢发展的进行性衰弱的疾病。目前没有疫苗可以使用,也没有特效的治疗方法,只能采用检测淘汰的方法净化貂群。本文介绍了用碘凝集试验检测阿留申病毒的方法和净化措施。

摘要： 流行性感冒病毒(influenza virus)是正粘病毒科(Orthomyxoviridae)的代表,简称流感病毒。以人、猪、马及各种家禽和野生禽类为自然宿主,海豹或水貂等其他动物也有罹患流感的情况,但这些动物作为自然宿主的结论还未特别明确。人和哺乳动物的流感一般呈急性呼吸道疾症状,但禽流感从隐性感染到急性致死性发病都有出现,症状变化范围广。

摘要： 中国皮革协会自2011年开始,每年对中国水貂、狐、貉的数量进行统计。统计工作主要由中皮协毛皮经济动物养殖专业委员会(以下简称“中皮协养殖委”)负责,采用实地调研统计为主,统计地区涵盖了辽宁、吉林、黑龙江、河北、山东等重点毛皮动物养殖省份。2021年12月中旬统计工作开始,2022年2月底统计工作结束。本报告对2021年中国水貂、狐、貉取皮数量统计数据进行了分析,相关行业媒体单位及个人如引用本报告及报告相关内容,应注明数据来源于中皮协。

摘要： 【目的】研究甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌的抗菌活性,为临床合理使用甘草查耳酮A抗感染治疗提供依据。【方法】采用微量肉汤稀释法和平板计数法测定甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC);平板计数法测定1MIC、2MIC、4MIC和8MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌的杀菌效果;吸光光度法测定1/16MIC、1/8MIC、1/4MIC和1/2MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生长的影响;结晶紫染色法测定1/8MIC、1/4MIC、1/2MIC和1MIC的甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生物被膜的抑制效果以及1/4MIC、1/2MIC、1MIC和1MBC甘草查耳酮A对生物被膜的清除效果;建立小鼠皮肤刀伤模型和皮肤脓肿模型评价甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌感染小鼠的治疗效果。【结果】甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌临床分离菌株具有良好的抗菌活性,MIC和MBC分别为3.125和12.5μg/mL。时间-杀菌曲线结果显示,2MIC和1MIC组在6 h内铜绿假单胞菌数量逐渐减少,之后基本维持在1×10^(5) CFU/mL左右;8MIC和4MIC组铜绿假单胞菌的数量一直处于下降趋势,并且分别在14和16 h后均无菌落形成。1/16MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生长影响不明显,而1/8MIC、1/4MIC和1/2MIC甘草查耳酮A可抑制细菌生长。1MIC甘草查耳酮A对铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制率约为70%,1MBC甘草查耳酮A可清除约50%预形成的生物被膜。体内试验结果表明,甘草查耳酮A有助于铜绿假单胞菌感染小鼠刀伤的创口愈合,并减少皮肤脓肿。与对照组相比,甘草查耳酮A和氨苄西林组脓肿中的细菌数量均极显著减少(P<0.01)。【结论】甘草查耳酮A对貂源铜绿假单胞菌具有良好的体外和体内抗菌活性,可进一步用于临床治疗铜绿假单胞菌感染制剂的研发。

摘要： 本试验旨在探究抗菌肽对育成期母貂生长性能、养分表观消化率及肠道菌群的影响。选取65日龄体重相近的短毛黑母貂60只,随机分为6组,每组10个重复,每个重复1只。各组饲粮中分别添加0(对照组)、100、200、300、400、500 mg/kg的抗菌肽(天蚕素活性多肽)。预试期1周,正试期8周。结果表明:1)与对照组相比,200 mg/kg抗菌肽添加组末重、平均日增重显著升高(P<0.05),100、200、400、500 mg/kg抗菌肽添加组体长显著升高(P<0.05)。2)与对照组相比,200、300、400 mg/kg抗菌肽添加组1~5周粗蛋白质表观消化率显著升高(P<0.05),100、200、300、400 mg/kg抗菌肽添加组6~8周粗脂肪表观消化率显著升高(P<0.05)。3)与对照组相比,200、300 mg/kg抗菌肽添加组Ace指数显著升高(P<0.05),300 mg/kg抗菌肽添加组Chao1指数显著升高(P<0.05)。在门水平上,与对照组相比,100、200 mg/kg抗菌肽添加组厚壁菌门相对丰度显著升高(P<0.05),100、200、300 mg/kg抗菌肽添加组变形菌门相对丰度显著降低(P<0.05)。在属水平上,与对照组相比,200、300 mg/kg抗菌肽添加组乳酸菌属相对丰度显著升高(P<0.05),400 mg/kg抗菌肽添加组伯克霍尔德菌属相对丰度显著升高(P<0.05),100、200、300、400和500 mg/kg抗菌肽添加组梭菌属相对丰度显著降低(P<0.05)。综合以上指标,在本试验条件下,饲粮中添加100、200 mg/kg抗菌肽可提高育成期母貂末重、平均日增重、体长以及粗蛋白质和粗脂肪表观消化率,调节菌群多样性,提高厚壁菌门、乳酸菌属相对丰度,降低变形菌门、梭菌属相对丰度。

摘要： 【目的】天蚕素抗菌肽是一种商品化的阳离子抗菌肽,在水貂体内的研究较少。试验旨在探究抗菌肽对育成期母貂脏器系数、血清及空肠免疫指标、肠组织形态的影响。【方法】选取65日龄体重相近的短毛黑母貂60只,随机分为6组,每组10个重复,每个重复1只,单笼饲养。各组饲粮中分别添加0(对照组)、100、200、300、400和500 mg/kg抗菌肽,预试期1周,正试期8周。饲养试验结束后,每组取6只水貂进行心脏采血,采集内脏器官、十二指肠及空肠样品,并测定血清及空肠免疫指标、肠道组织形态。【结果】与对照组相比,100、300和400 mg/kg抗菌肽组脾脏指数显著升高(P<0.05);各试验组补体C3(C3)、补体C4(C4)和免疫球蛋白M(IgM)含量均显著升高,除200 mg/kg抗菌肽组外的所有试验组免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白G(IgG)含量均显著升高(P<0.05);各试验组肿瘤坏死因子(TNF-α)含量均显著降低,100、200、300 mg/kg抗菌肽组分泌型免疫球蛋白(sIgA)、γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-10(IL-10)含量均显著升高(P<0.05);各试验组十二指肠和空肠绒毛高度均显著升高,且200 mg/kg抗菌肽组十二指肠隐窝深度显著低于400和500 mg/kg抗菌肽组,而绒毛高度/隐窝深度(V/C)显著高于对照组、400和500 mg/kg组(P<0.05);200、300和400 mg/kg抗菌肽组空肠V/C均显著升高(P<0.05)。【结论】饲粮中添加天蚕素抗菌肽可促进育成期母貂免疫器官发育,提高机体免疫力,改善肠组织形态,建议抗菌肽添加水平为100~200 mg/kg。

摘要： 目的：本试验旨在通过对吉林省某水貂养殖场送检的3只具有典型腹泻症状的病死水貂的小肠和肠内容物样品进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床治疗提供参考. 方法：通过细菌分离纯化和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测菌株对常用药物的敏感性,并通过PCR方法检测其耐药基因和Ⅰ类整合子的携带情况. 结果：分离得到3株志贺氏菌.药物敏感性试验结果显示,3株志贺氏菌对氟喹诺酮类药物、头孢类药物、氟苯尼考和多粘菌素较敏感,对氨基糖苷类、四环素、氯霉素、青霉素、氨苄西林耐药.耐药基因检测结果显示,3株志贺氏菌共检测出7种耐药基因blaTEM-1、aadA1、aac(3')-Ⅱc、aac(6)-Ib、aph(3')-VⅡ、tet(M)、cat2以及携带aadAl基因盒的Ⅰ类整合子. 结论：分离菌株主要表现为多重耐药现象,携带的耐药基因呈多样性,为临床治疗带来巨大的影响.

摘要： 水貂病毒性肠炎是危害水貂养殖业的重要传染病之一.该病于1947年首次暴发于加拿大,1952年确定此病病原,并命名为水貂细小病毒.本文对水貂病毒性肠炎的病原、分子流行病学、致病机理以及免疫预防的现今研究进展加以概述，为水貂病毒性肠炎的进一步的基础研究做铺垫。

摘要： 近年来,激素养殖已成为水貂养殖的重要技术,应用扫描电镜分别对水貂季节皮和水貂激素皮各主要部位针毛和绒毛的横截面、鳞片花纹类型与排列进行研究与比较.结果表明,水貂激素皮与水貂季节皮的针毛和绒毛鳞片排列与花纹在大致相同的情况下存在不小差异;激素皮的鳞片排列较季节皮松散,同一根毛发上的花纹变化也较季节皮突兀.该研究为物种鉴别提供了重要依据,也填补了水貂激素皮与季节皮显微结构研究上的空白.

摘要： 随着活动物国际贸易日益频繁,特种经济动物的贸易额逐年增加.但是也带来了非常见动物疾病进境的隐患.特别是特种经济动物往往伴随着特定的病原体,这对出入境检疫工作提出了更高的要求.本文通过从丹麦进口水貂为原型,浅论其进口检疫流程和需注意的问题,以期对我国进口特种经济动物检疫监管模式提供经验和启示.

摘要： 结合流行病学、临床症状、大体病理检查及细菌学检查结果证实，该养殖场水貂所患疾病系绿脓杆菌感染引发的出血性肺炎。此外对该致病菌株进行药敏试验，结果显示其对氨基糖苷类药物及广谱磺胺类药物具有良好的敏感性，对氟喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类药物具有一定抵抗性。

摘要： 水貂阿留申病(Aleutian disease of mink,AD),以繁殖能力下降、貂体消、自身免疫病、高免疫球蛋白血症、细菌感染的易感性增加、肾衰竭死亡为基本特征.在种貂引进后一定做好的阿留申病的检疫工作，对于阿留申病阳性的水貂进行隔离饲养，防止传染其他健康貂，选择合适的检测方法，适时对貂群进行检测，阿留申病检测只是净化工作中的一小环节，对于检测后的词养管理工作才是重中之重。其检测后的净化工作主要需注意仔兽分窝前的检测及饲养管理和配种前的检测及饲养管理。

摘要： 本文阐述了我国山东省水貂养殖现状和毛皮品质现状,从育种、设施管理、营养、疫病防控和加工过程分别论述了对水貂毛皮质量的影响,并针对性地提出合理化的建议,即:从毛皮生产各个环节加强科学管理和技术控制,以提高水貂毛皮的质量.为山东省乃至我国水貂产业的健康发展提供思路.

摘要： 本文从饮水设备、饲料阶段划分、生长状况、采食特点和注意事项几方面介绍了水貂养殖过程中颗粒饲料的应用，使用颗粒饲料后水貂针毛细、短，毛亮，绒毛厚于自配饲料，标准貂用后好似短毛貂。个体大小均匀，无咬毛现象。安全性高，死亡率低，自配饲料死亡率在5-10% ，颗粒饲料在1%，疾病少，几乎不用药，省钱、省心。省工、省力，1个人喂5000只貂不费力。黑貂熟皮后不用上色，不用扫针，皮轻至柔。综合成本低，售价高，经济效益明显高于自配饲料。省心、省事，饲料使用简单，存放方便。

摘要： 水貂颗粒饲料具有使用运输保存方便、不受饲料原料地域限制、毛皮质量优良、省工省时等诸多优点,介绍了水貂颗粒饲料早期在国内外的研究情况和济泰饲料有限公司研发水貂颗粒饲料的进展，该公司通过饲养并对结果进行总结评估，逐步摸清了各种动物在各阶段试验的结果，优选配方在市场进行扩大试验和销售，对代谢能、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、矿物质、维生素等的需要量。阐述了生长期、长毛期、繁殖期水貂颗粒饲料的使用效果和使用水貂颗粒饲料发病率低、省工省时，降低劳动强度和环保的特点。

摘要： 某貂场发生以肺出血为特征的病例,临床症状为病貂精神极度沉郁,体温升高,食欲废绝,呼吸困难,呈腹式呼吸,多于发病后24小时左右死亡.剖检典型病变为肺部严重充血、出血,肿大,呈暗红色,散在灰白色粟粒状结节,切面有淡红色泡沫状液体流出.从病死貂的肺脏、肝脏中分离到3株革兰氏阴性杆菌,经形态学、培养特性观察及生化特性鉴定为绿脓杆菌.动物致病性试验显示,该菌可使腹腔接种的小白鼠在24小时内全部死亡,表明此病原菌具有较强的致病性.此外,采用药敏试验测定了8种常用抗生素对该菌的敏感性,其中丁胺卡那、羧苄西林、恩诺沙星、头孢拉啶、氧氟沙星为高度敏感,多西环素为中度敏感,庆大霉素和诺氟沙星表现耐药,此次药物敏感性测定实验的结果为指导临床、防治该病提供了有效的理论依据.

摘要： 本发明公开了一种水貂γ‑干扰素单克隆抗体及其在检测水貂γ‑干扰素中的应用。在本发明中，所述的水貂γ‑干扰素单克隆抗体由保藏号为CGMCC No.10953的杂交瘤细胞株分泌产生，研究表明由该杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体能够同时识别原核表达产物和真核表达产物，且与天然IFN‑γ的结合效价高，特异性好。此外，本发明还公开了一种以筛选的特异性单抗为包被抗体，多抗为检测抗体建立的夹心ELISA检测方法，实验证明该方法灵敏度、准确率高，特异性良好。因此，本发明的提出对于对水貂病毒感染及疫苗免疫后机体细胞免疫水平的评价以及特种动物的疫病防控具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种水貂源性成分鉴定及动物制品中水貂、兔、狗成分的多重PCR检测试剂盒，属于动物源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括水貂、兔、狗各物种特异性引物、反应试剂以及阳性和空白对照。水貂特异性引物是能特异性扩增SEQ ID No.1所示的核苷酸序列的引物对。采用本发明的引物扩增样品DNA，对PCR扩增产物进行分析，可判定样品是否含有水貂种源性成分；同时，能鉴别是否掺有兔源或狗源成分，为毛皮制品的分子鉴定提供手段；另外，通过多重PCR检测，可一次性鉴别水貂源、兔源和狗源成分，建立肉类、毛皮掺假和饲料成分鉴别的有效方法。该方法和试剂盒具有简便、快速、全面、特异性强的特点，且成本较低，适用性广。

摘要： 本发明公开了水貂细小病毒弱毒疫苗株及其在制备水貂细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述水貂细小病毒弱毒疫苗株，命名为MEVB‑F61，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.9560。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防水貂细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明在防治水貂细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种毛皮加工方法，尤其涉及一种用钢蓝色水貂毛皮仿制米黄色水貂毛皮的工艺方法，包括下述步骤：选皮‑称重‑洗皮‑醛鞣‑洗皮‑甩水、干燥、整理‑喷针毛‑漂针‑洗皮‑漂金‑洗皮‑媒染‑甩水、转锯末干燥、整理‑二次喷针毛‑铝鞣‑甩水、皮板刷加脂‑干洗、整理‑烫毛。本发明经过对毛被漂金‑媒染‑喷针毛‑铝鞣‑油鞣‑上光亮剂‑烫毛等一系列工艺方法，对刚蓝色水貂毛皮的毛皮进行整饰，使其具有米黄色水貂毛皮外观颜色，且形象逼真，产品质量达到水貂毛皮质量标准，深受消费者喜好。

摘要： 本发明公开了一种鉴别水貂犬瘟热病毒、水貂细小病毒、水貂阿留申病毒及伪狂犬病毒的四重PCR引物组，属于兽用医疗制品技术领域。使用本发明的引物组可同时检测水貂犬瘟热病毒、水貂细小病毒、水貂阿留申病毒及水貂伪狂犬病毒。本发明还公开了含有上述引物组的试剂盒并建立了相关的多重PCR检测方法。本发明建立的多重PCR检测方法简单，检测速度快且批量大、特异性好、准确性高、重复性好，可以准确、快速、高通量的进行临床样本的检测，也可应用于宠物犬、雪貂及狐狸、貉病毒病的检测。

摘要： 用于检测水貂圆环病毒和水貂阿留申病毒的双重荧光定量PCR试剂盒，涉及病毒检测领域，包括引物、探针、2X TaqMan Fast qPCR预混液、ddH2O、阳性质控品和阴性质控品；MiCV‑F：AGGGCCTTTGGGCATCATTG；MiCV‑R：CCCGCCTGCAAACTGAAGAA；AMDV‑F：GGAAGAAGAAGGTTGGC；AMDV‑R：AACTGTTGGTTGGTATGAG；MiCV‑P：ACGGAGTTGCTGCAGATGCCACGGT；AMDV‑P：TGCTGCTTCAGGCACACA。该试剂盒能同时检测水貂圆环病毒和水貂阿留申病毒，特异性强、敏感性高和可重复性好。

摘要： 本发明提供了一种基于双重微滴式数字PCR检测水貂阿留申病毒和水貂肠炎病毒的引物探针组及试剂盒，属于动物疫病检测技术领域。所述引物探针组如下：AMDV‑F如SEQIDNO：1所示；AMDV‑R如SEQIDNO：2所示；AMDV‑P如SEQIDNO：3所示；MEV‑F如SEQIDNO：4；MEV‑R如SEQIDNO：5；MEV‑P如SEQIDNO：6。本发明建立的方法，通过临床样品对该方法进行临床的初步应用，此方法经多次实验证明可行，为以后水貂养殖场阿留申病、水貂肠炎的诊断和净化提供一种操作简单、快速灵敏的检测方法，为水貂种质资源的保护和品种优化提供重要兽医技术指导。

摘要： 本实用新型公开了一种防止水貂咬伤的水貂捕获钳，包括钢丝绳和钳头，所述捕获钳臂的两侧安装有钢丝绳，所述钢丝绳的一端安装有钢丝绳收缩把，所述捕获钳臂的上方安装有捕获钳把手，所述捕获钳把手内的中间的位置安装有固定卡支撑架，且固定卡支撑架与捕获钳臂的顶端连接所述捕获钳臂的下方安装有钳头，所述钳头的下方的两侧安装有钳爪，所述钳头的内部的两侧安装有内槽，所述钳爪的内槽安装有韧性层。本实用新型的钳头设置为半圆形结构，在钳爪的内侧安装有韧性层，通过韧性层可以避免在捕抓水貂时令水貂受到伤害，在钳爪的一端安装有收缩套，通过收缩套将钳爪两端连接，这样在捕获水貂时，不易逃脱。

摘要： 本实用新型提供了一种水貂称重装置及水貂培育系统，属于特种动物养殖技术领域。其包括称重箱体和称重传感器，称重箱体的底部上设置有安装槽，安装槽的槽底凸向于称重箱体的内部，称重传感器可拆卸地安装在安装槽中，安装槽上设置有闭合板，闭合板能够打开或开启安装槽。该水貂培育系统，结构简单且使用便捷。

摘要： 本实用新型公开一种用于测量水貂身长的新型水貂保定笼，其特征在于，包括一个箱体，箱体内形成一个供水貂单向走过的通道，通道的一端形成供水貂进入通道的入口，通道的末端形成仅供水貂头部通过的卡口，通道中间位置上设置约束水貂躯干的挤压部件，本实用新型设置一个供水貂单向通过的通道，让水貂从入口进入通道，水貂窜过通道，最后头部伸过卡口，由于躯干较大无法通过，从而使水貂的颈部卡扣在卡口内，再将挤压部件挤压在水貂躯干上，对水貂辅助固定，避免水貂躯干大幅度扭动影响测量准确性，因为通道仅供水貂单向通行，通道和水貂几乎贴合，以便确定水貂身体直立，如此，可以准确便捷测量水貂的身长。