DNA片段

摘要： 二代测序(Next-generation sequencing,NGS)又称为高通量测序是一种基因测序技术,通过可逆终止末端测序法把基因序列上的核苷酸一个一个地测出来。与一代测序相比,可以一次对几十万到几百万条DNA片段进行并行测序,降低了测序成本并缩短了检测时间。

摘要： 在"基因通常是有遗传效应的DNA片段"一节教学中,在"CS3基因与叶片黄化之间关系"的问题引领下,通过分析水稻(Oryza sativa L.)CS3基因资料,逐步建构基因概念,提高学生的问题解决、实验设计能力和科学思维水平,培养生物学学科核心素养.探明基因特性的教学实践证明,遵循从共性到个性,从功能到结构,从理论到应用的顺序安排教学活动,有利于引导学生掌握明晰的核心概念,形成以核心概念引导的知识体系.

摘要： 中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员朱健康领衔的研究团队,在植物基因组编辑领域再次取得重要进展。研究人员采用修饰后的DNA片段作为供体,在水稻上建立了一种高效的片段靶向敲入和替换技术,高至50%的靶向敲入效率将极大地方便植物的研究和育种。7月6日,相关研究成果在线发表在Nature Biotechnolo⁃gy上。

摘要： 你的DNA全都是人类的DNA吗?它有8%来源于病毒最新研究显示,人类基因组中有多达8%的序列来源于远古病毒。美国密歇根大学医学院的研究团队在筛查了2500份人类基因组后,发现了36种潜伏在人类基因组中的病毒基因,其中有19种是之前从未见过的来自病毒的DNA片段。众所周知,病毒靠宿主细胞生活,用宿主细胞的能源与原材料给自己复制遗传物质,完成繁衍。

摘要： 本实验选用了8种不同来源不育胞质同核异质小麦材料,通过7对随机引物对核DNA和2对特异引物对胞质叶绿体DNA分别进行了扩增,利用RAPD分子标记对扩增产物的带型比较分析,发现15个小麦材料DNA扩增片段差异性不明显,不表现出多态性.DNA片段多样性分子标记图谱分析为利用杂种优势、细胞的雄性不育系、异源细胞质遗传变异来培育新品种提供了可靠的依据.

摘要： 肝细胞癌常与HBV感染相关。HBV相关肝癌的癌细胞多含有HBV DNA片段,但这些片段不编码完整的HBV抗原。来自杜克-新加坡国立大学医学院的Tan等研究了这些整合的HBV DNA片段是否编码T细胞识别的表位,以及是否可用于筛选HBV特异性T细胞受体(TCR),以用于免疫治疗肝细胞癌。基于免疫组化方法,采用实时定量荧光PCR扩增、基因测序和数字式单分子基因表达谱系统分析了HBV抗原阴性的肝癌细胞是否存在HBV mRNAs。

摘要： 应用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,简称AFLP)技术对紫外线诱导的麦长管蚜基因组变异进行筛选,对获得的63个差异片段进行回收克隆测序.经Blast分析,发现19条同源性高的基因,按照基因功能可将差异序列划分为5类:防御基因、调节能量和信号基因、蛋白质合成基因、损害基因、未知功能基因.蚜虫对紫外线的响应机制涉及多种代谢过程的基因,如与能量代谢和信号传导、细胞凋亡等有关的基因,还涉及具有保守结构域的调控因子等.

摘要： 一个跨国研究团队日前宣布，成功利用生物DNA片段实现了金纳米粒子的生长调控。研究人员表示，该成果通过单一步骤对纳米尺度的金属材料进行可自定义精确结构设计和制备，有望创造大量具有先进功能及充满结构艺术性的新型纳米材料。

摘要： DNA 电化学传感器由于操作简单、快速、方便、灵敏、价格低廉及易于微型 化、自动化等优点，已被广泛应用于DNA 特定序列测定、环境监测、检测DNA 损伤、与疾病有关的变异以及对遗传疾病的早期诊断和治疗等方面[1]。目前，各式 各样的DNA 电化学传感器已经被广泛报道，比如“发夹”，“三明治”和“交联探针” [2] 等。但是，已经报道的传感策略都只能用于长度较短的DNA 片段的检测，对于长 度超过60 碱基对的超长DNA 片段无法进行检测。

摘要： DNA 电化学传感器由于操作简单、快速、方便、灵敏、价格低廉及易于微型 化、自动化等优点，已被广泛应用于DNA 特定序列测定、环境监测、检测DNA 损伤、与疾病有关的变异以及对遗传疾病的早期诊断和治疗等方面[1]。目前，各式 各样的DNA 电化学传感器已经被广泛报道，比如“发夹”，“三明治”和“交联探针” [2] 等。但是，已经报道的传感策略都只能用于长度较短的DNA 片段的检测，对于长 度超过60 碱基对的超长DNA 片段无法进行检测。

摘要： DNA 电化学传感器由于操作简单、快速、方便、灵敏、价格低廉及易于微型 化、自动化等优点，已被广泛应用于DNA 特定序列测定、环境监测、检测DNA 损伤、与疾病有关的变异以及对遗传疾病的早期诊断和治疗等方面[1]。目前，各式 各样的DNA 电化学传感器已经被广泛报道，比如“发夹”，“三明治”和“交联探针” [2] 等。但是，已经报道的传感策略都只能用于长度较短的DNA 片段的检测，对于长 度超过60 碱基对的超长DNA 片段无法进行检测。

摘要： 本文建立了诱导神经星形胶质细胞凋亡的缺氧缺血模型，首次利用毛细管电泳无胶筛分方法分析缺氧缺血过程中星形胶质细胞DNA片段的特征，研究缺氧缺血时胶质细胞凋亡的动态过程。

摘要： 本文建立了诱导神经星形胶质细胞凋亡的缺氧缺血模型，首次利用毛细管电泳无胶筛分方法分析缺氧缺血过程中星形胶质细胞DNA片段的特征，研究缺氧缺血时胶质细胞凋亡的动态过程。

摘要： 本文建立了诱导神经星形胶质细胞凋亡的缺氧缺血模型，首次利用毛细管电泳无胶筛分方法分析缺氧缺血过程中星形胶质细胞DNA片段的特征，研究缺氧缺血时胶质细胞凋亡的动态过程。

摘要： 本文建立了诱导神经星形胶质细胞凋亡的缺氧缺血模型，首次利用毛细管电泳无胶筛分方法分析缺氧缺血过程中星形胶质细胞DNA片段的特征，研究缺氧缺血时胶质细胞凋亡的动态过程。

摘要： 本文建立了诱导神经星形胶质细胞凋亡的缺氧缺血模型，首次利用毛细管电泳无胶筛分方法分析缺氧缺血过程中星形胶质细胞DNA片段的特征，研究缺氧缺血时胶质细胞凋亡的动态过程。

摘要： 本文建立了诱导神经星形胶质细胞凋亡的缺氧缺血模型，首次利用毛细管电泳无胶筛分方法分析缺氧缺血过程中星形胶质细胞DNA片段的特征，研究缺氧缺血时胶质细胞凋亡的动态过程。

摘要： cDNA末端快速扩增(RACE)是一种在简并PCR产物、差异显示片段或已知的EST基因上,利用通用引物和基因特异引物进行PCR反应,获得全长cDNA的有效方法.经典的RACE经过改良,形成了SMART-RACE、环化的第一链cDNA介导的RACE(cRACE)等方法,能够更加快速、准确的获得新基因的5′和3′端序列.RACE已在动物新基因的克隆中得到了广泛的应用,为探索新基因的结构、表达和功能奠定了基础.

摘要： 本发明涉及合成生物学染色体合成领域，特别涉及小片段DNA共转化替换大片段DNA的方法。本发明将多个长约3kb的小片段DNA共转化至酿酒酵母细胞中，利用酿酒酵母自身高效的同源重组特性，实现对不大于30kb酿酒酵母V号染色体的替换工作，替换的正确性通过PCR的方法进行验证。能够快速替换大片段真核生物染色体、并使之能够发挥正常功能的大片段DNA。

摘要： 本发明公开了一种识别端粒DNA片段与c-kit基因启动子DNA片段的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：将待测DNA分别与氯化两面针碱或血根碱进行反应；如果待测DNA与氯化两面针碱反应后由单链结构转变为混合G4结构，与血根碱反应后由单链结构转变为反平行G4结构，则待测DNA为端粒DNA片段；如果待测DNA与氯化两面针碱反应后由单链结构转变为平行G4结构，与血根碱反应后单链结构不变，则待测DNA为c-kit基因启动子DNA片段。与现有技术相比，本发明提供的方法具有如下优点：能够非常有效的识别端粒DNA片段与c-kit基因启动子DNA片段；只要按本发明提供的比例将化合物与DNA溶液混合，就能实现，且不需要繁琐的后处理，该方法简便易行，实验条件温和。

摘要： 本文公开了可大大促进外源基因表达的新DNA，它与已知的可促进外源基因表达的DNA序列不同。本发明提供了具有序列表中序列号1所示的碱基序列的分离出来的DNA片段；而且在该DNA碱基序列中，扩增、插入、缺失或置换一个或数个核苷酸，都对其下游基因的表达有促进作用。

摘要： 本发明提供了一种多片段DNA组装试剂盒、多片段DNA组装方法及其应用，所述试剂盒包括待组装的DNA片段F

摘要： 本发明涉及合成生物学染色体合成领域，特别涉及小片段DNA共转化替换大片段DNA的方法。本发明将多个长约3kb的小片段DNA共转化至酿酒酵母细胞中，利用酿酒酵母自身高效的同源重组特性，实现对不大于30kb酿酒酵母V号染色体的替换工作，替换的正确性通过PCR的方法进行验证。能够快速替换大片段真核生物染色体、并使之能够发挥正常功能的大片段DNA。

摘要： 本发明涉及一种用于提高翻译效率的DNA片段和一种包含该DNA片段的重组载体，更具体地说，涉及一种包含选自序列号1-6、序列号8-10、序列号13-14和序列号16的任一种碱基序列并提高位于下游的靶蛋白的翻译效率的DNA片段和一种包含该DNA片段的重组载体。本发明用于提高翻译效率的DNA片段和包含该DNA片段的重组载体能提高转基因植物中靶蛋白的翻译。另外，如果还将诱导靶向植物的特定细胞器的标记基因以有效方式加入重组载体中，那么靶蛋白靶向特定细胞器且能稳定积累，从而使能够从植物批量生产靶蛋白。

摘要： 本发明公开了一种识别端粒DNA片段与c-kit基因启动子DNA片段的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：将待测DNA分别与氯化两面针碱或血根碱进行反应；如果待测DNA与氯化两面针碱反应后由单链结构转变为混合G4结构，与血根碱反应后由单链结构转变为反平行G4结构，则待测DNA为端粒DNA片段；如果待测DNA与氯化两面针碱反应后由单链结构转变为平行G4结构，与血根碱反应后单链结构不变，则待测DNA为c-kit基因启动子DNA片段。与现有技术相比，本发明提供的方法具有如下优点：能够非常有效的识别端粒DNA片段与c-kit基因启动子DNA片段；只要按本发明提供的比例将化合物与DNA溶液混合，就能实现，且不需要繁琐的后处理，该方法简便易行，实验条件温和。

摘要： 一种反应装置(10)包括基底(12)和多个在基底(12)上形成的柱状构件(14)。将用于固定的寡核苷酸(16)粘附于基底(12)和柱状构件(14)的表面上，所述寡核苷酸(16)具有与起始模板DNA(18)的两个末端的序列互补的序列。在延伸条件下，通过引入起始模板DNA(18)，可以将起始模板DNA(18)固定在邻近的柱状构件(14)上。在这种条件中进行PCR。

摘要： 本发明万能DNA片段扩增技术及万能DNA片段扩增试剂盒提供了一种扩增大小在一定范围内的具有3′羟基和5′磷酸基的任意DNA片段的技术方法和用以实现这种技术的试剂盒，国际专利分类号为C12Q1/68，由于本发明合成了四个万能PCR引物，并使这些引物与待扩增DNA片段单链相连接，获得了两端带有万能PCR引物接头的待扩增的DNA片段模板分子，从而直接利用万能PCR引物将待扩增的DNA片段高效，方便地进行扩增。

摘要： 本发明提供含感染非甲非乙型肝炎的肝细胞产生的为非甲非乙型肝炎特异抗原蛋白编码碱基顺序的DNA片段，将该DNA片段从该基因启动子下游克隆切点插入的表达载体，将该表达载体引入宿主所得的转化体和生产该特异抗原蛋白的方法。该方法包括制造所述表达载体，用该载体转化宿主，培养该转化宿主和收集产生的蛋白。