鞭毛

摘要： 1病原特点大肠杆菌作为动物肠道内正常菌群的重要成员,若过度繁殖或变异,则会对生物体的健康造成危害并导致疾病发生。大肠杆菌作为一种革兰氏阴性中间杆菌,没有明显的包夹膜形成并且不会形成芽孢,正常大肠杆菌有鞭毛能运动,发生变异的菌株则无鞭毛且不能运动。

摘要： 为探究禽致病性大肠杆菌(Avian pathogenic Escherichia coli,APEC)中大肠杆菌Ⅲ型分泌系统(Escherichia coli TypeⅢsecretion system^(2),ETT2)转录因子EivF的功能,通过透射电镜观察检测野生株(AE81)、缺失株(AE81△eivF)和回复株(AE81△eivF-comp)Curli菌毛的合成能力,并探究3种菌株在不良环境中的存活情况,通过RT-qPCR检测鞭毛和环境耐受相关基因的转录水平。结果表明,与野生株相比,缺失株的curli菌毛合成能力无明显变化,在透射电镜下缺失株鞭毛数量明显减少,缺失株在强酸、强碱、氧化应激、高温、高渗环境中的存活率均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)降低,回复株上述表型基本恢复。转录组数据显示,缺失株的flgB、flgC、flgE等鞭毛相关基因和proV、cadA等环境耐受相关基因的转录水平下调。RT-qPCR结果显示,flgB、flgC、flgE、proV等基因的转录水平下调。综上所述,ETT2转录因子EivF参与调控禽致病性大肠杆菌运动能力和在不良环境中的存活能力。

摘要： 鞭毛运动是广泛存在于细菌中的一种运动方式,其运动表型由细菌的遗传特性和生存环境共同决定。细菌可借助鞭毛运动建立优势生态位,在致病菌感染及传播中发挥重要作用,其可介导细菌黏附、趋化、定植、侵袭,促进细菌生长。依据运动方式不同,鞭毛运动可分为游泳运动和群集运动。细菌的运动行为及鞭毛相关基因的表达受多种因素的调控,因此研究细菌的运动机制与调控方式,可以为临床细菌感染防治策略的研发提供新思路;此外,还可采用合成生物学的方法控制细菌的运动性,开发以细菌为底盘的生物制剂,为疾病的研究提供新材料。

摘要： 趋磁细菌是能沿磁场方向运动的特殊细菌,其趋磁机制尚存争议.该文通过建立趋磁细菌的运动学方程,仿真分析了反转磁场作用下趋磁细菌AMB-1的运动学特性.结合AMB-1动力学建模分析和实验结果表明,野生型菌株的运动特性与带有鞭毛的长椭球体基本吻合,而敲除类甲基受体趋化蛋白Amb0994后菌株对磁场反转的响应要比野生型菌株快,类似于没有鞭毛的长椭球体,这种行为差异可能是菌株鞭毛功能改变的结果;推测Amb0994可以通过控制鞭毛参与细菌对磁力矩变化的响应.这项研究有助于更深入地了解趋磁细菌的趋磁机制,并为探讨细菌鞭毛功能提供理论分析方法.

摘要： 长期以来,银这种贵金属一直被用来抗菌。例如,一些医用口罩的过滤器和国际空间站使用的涂料,都用到了银。但直到现在,我们还没完全明白为什么它有消毒的效果为了找到答案,最近研究人员做了一个实验。他们将大肠杆菌暴露在小剂量的银离子中,然后用高倍显微镜观察其鞭毛(一些细菌通过摆动鞭毛来运动)。

摘要： E.coli Nissle 1917是被广泛认可的益生菌,可以通过形成生物被膜定殖在肠道中抑制沙门氏菌等病原菌的生长.通过λ-Red同源重组系统构建curli菌毛合成基因(csgA)和鞭毛调控基因(hnsA)突变菌株,探究curli菌毛和鞭毛对EcN生物被膜形成的影响.结果表明,curli菌毛对EcN运动能力以及生物膜形成没有影响;EcNΔhnsA菌株的运动能力下降,生物被膜含量升高,说明鞭毛通过促进EcN运动,抑制细菌的附着,从而抑制生物膜的形成.

摘要： Ⅵ型分泌系统(T6SS)是细菌的一种毒力因子分泌系统,通过分泌蛋白参与调控细菌的环境适应性和毒力.副溶血弧菌具有两个T6SS系统(T6SS1和T6SS2).[目的]前期通过差异蛋白质组学技术筛选到副溶血弧菌T6SS1相关的分泌蛋白,本文选择其中的VPA1500为研究对象,研究其基因缺失对副溶血弧菌的生物学特性及致病性的影响.[方法]利用同源重组技术构建缺失株ΔVPA1500和互补株CA VPA1500;分析各菌株生长特性、在体外的细菌竞争能力、运动性、细菌鞭毛相关基因的转录水平及生物被膜形成能力的差异,比较各菌株对细胞毒性、小鼠毒力、动物组织载菌量以及组织病理学变化的影响.[结果]与野生株相比,VPA1500基因缺失后不影响细菌的生长能力、生物被膜形成能力和群集运动,然而ΔVPA1500的浮泳运动能力显著下降;进一步通过透射电镜观察和实时定量PCR检测发现,VPA1500缺失影响副溶血弧菌鞭毛的形成;细菌竞争实验显示缺失VPA1500基因降低了副溶血弧菌野生株体外对大肠杆菌的杀伤能力;ΔVPA1500对细胞毒性、小鼠毒力以及在动物组织的定殖能力均显著低于野生株,互补株毒力基本恢复至野生株水平;组织病理学结果进一步表明,缺失VPA1500基因能够降低副溶血弧菌对小鼠组织的损伤.[结论]VPA1500参与副溶血弧菌的体外细菌竞争能力、浮游运动能力和致病性.

摘要： 精子具有高度特异性的结构特征,这是其所具有的独特受精功能所必需的.其中,精子鞭毛是精子产生运动所必需的一种特定细胞器.鞭毛的完整性对正常精子功能的维持至关重要,鞭毛缺陷常导致精子的运动能力减弱或缺失,从而引起男性不育.鞭毛多发形态异常(multiple morphological abnormalities of the sperm flagellum,MMAF)是导致男性不育的最严重的精子鞭毛缺陷之一,其特征是精子鞭毛存在变短、卷曲、缺失和不规则的现象.人类精子鞭毛中存在1000种以上的蛋白,因而形成MMAF的病因具有明显遗传异质性.近年来,对MMAF表型的基因组学研究已经鉴定出20余种导致MMAF和不育的突变基因.本文总结了导致MMAF的相关基因编码的蛋白信息、定位特征及其潜在的功能.

摘要： 我国科学家揭示细菌鞭毛马达结构和工作机制1秒钟跑出自己身长60倍、甚至100倍的距离是很多细菌具有的运动能力。细菌的运动能力依赖于其特异的运动器官-鞭毛。鞭毛是一个巨大的纳米机器,由细胞膜上的马达、胞外接头装置和鞭毛丝组成,是自然界中最高效、最精密的分子引擎,也是最复杂的蛋白质机器之一,能够每秒钟旋转300-2400圈。由于其高度复杂性,鞭毛马达的工作原理尚未得到揭示。

摘要： 空肠弯曲菌是一种能引起腹泻及一些长期后遗症如格林-巴利综合症等的食源性病原菌.近年来,空肠弯曲菌耐药情况越来越严重,其致病性不容忽视.鞭毛不仅是空肠弯曲菌的运动器官,也是其毒力因子.鞭毛的粘附及侵袭力是空肠弯曲菌产生致病性的前提,空肠弯曲菌鞭毛蛋白对其粘附力和侵袭力具有十分重要的作用.Caco-2、INT407和Hep-2等细胞系常被作为研究鞭毛粘附性和侵袭性的模型.本文对空肠弯曲菌鞭毛粘附及侵袭力研究方法进行简介,为空肠弯曲菌致病性的防控提供理论基础.

摘要： 目的：提取沙门氏菌鞭毛蛋白并鉴定其抗原性。rn 方法：选用鸭沙门氏菌经半固体培养基诱导鞭毛，经肉汤培养后，用酸裂解、经差速离心、硫酸铵沉淀，分离出粗制鞭毛蛋白。将粗制的鞭毛蛋白用SDS-PAGE和磷钨酸负染投射电镜观察，并包板做ELISA检测其抗原性。rn 结果：SDS-PAGE显示提取的鞭毛蛋白相对分子质量约为58.0 KD，且纯度较高，抗原性较好，每1000 ml培养液可获得32.8mg鞭毛蛋白。rn 结论：酸裂解法可获得高质量的鞭毛蛋白，抗原性较好，为禽副伤寒沙门氏菌病诊断方法的建立奠定了綦础。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 1955年,由hall等提出的负染色技术,开创了直接观察微生物粒子的广阔领域,在今天的透射电子显微镜的世界中发挥着独到的作用。它操做简便、分辨率高,但是在实际应用中它也有一定的技术要求,如一旦做成正染色,电子束不能穿透样品,无法观察。另外适时取样、捕捉样品最佳状态和纯度也直接影响观察效果。本文在传统负染色的基础上，根据五种不同的生物样品的特点，分别进行不同处理，在透射电子显微镜下，都得到了清晰结构，准确地反映了样品的原貌。

摘要： 本发明公开了一种特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物及其快速检测有鞭毛和无鞭毛沙门氏菌的应用，属于微生物检测技术领域。本发明特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物包括上游引物flgE‑UP和下游引物flgE‑LO，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物通过特异靶向鞭毛基因flgE，PCR快速检测包括有鞭毛沙门氏菌和无鞭毛沙门氏菌在内的所有沙门氏菌，检测快速、敏感、特异，操作简单，成本低廉，且准确检测出待检样品中存在和污染的沙门氏菌，可在24小时内得到检测结果，为食品、饲料、环境样品或粪便中沙门氏菌监测和防控人类、畜禽和各种动物沙门氏菌感染发生提供有效的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种特异靶向鞭毛钩基因

摘要： 本发明提供了基于鞭毛蛋白的融合蛋白(FBFP)、编码FBFP的核酸、含有核酸的载体以及携带该载体的宿主细胞，FBFP可用于各种用途，包括在生物整治中从液体中除去金属离子、表达酶或者免疫原。此外，本发明提供用于在革兰氏阳性菌细胞中获得异源多肽的过表达和表面展示的方法，特别是嗜碱芽孢杆菌属。此外，本发明的特征在于用于在其表面表达重组FBFP的基因缺损的细菌。本发明还包括用于制备FBFP的基因结构以及使用FBFP的方法。

摘要： 本发明涉及编码利什曼原虫前鞭毛体的抗原性蛋白质的基因的表达载体，其特征在于它包含在反义方向上的PSA基因插入片段。本发明可应用于制备低表达或不再表达编码利什曼原虫前鞭毛体的抗原性蛋白质的基因的突变体，以及应用于其治疗和/或疫苗用途。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种鞭毛素突变体及其在制备非洲猪瘟抗原融合蛋白中的应用。所述的鞭毛素突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示。本发明提供的鞭毛素截短突变体Fm能够高效上清表达，每升摇瓶培养及纯化后的蛋白产率可以达到40mg，易于放大及规模化生产，可以提高鞭毛素蛋白的广泛应用。将其与非洲猪瘟抗原蛋白融合后，在保持鞭毛素佐剂活性的同时，提高重组抗原的可溶性及表达水平，大大降低了表达及纯化工艺成本。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了了鞭毛素突变体与非洲猪瘟抗原的融合蛋白及其应用。本发明将非洲猪瘟保护性抗原与鞭毛素突变体融合，能够大量表达和制备。虽然p22、p62抗原的自身免疫原性具有差异，但是融合鞭毛素后，均可以显著提高抗原p22、p62的黏膜免疫水平，同时由于所构建的鞭毛素突变体能够在上清中高效表达，融合后有助于p22、p62的上清表达。

摘要： 本发明提供了一种研究SGO1/Aurora A调控低氧下精子鞭毛多发形态异常机制的实验方法。包括以下步骤：S1：低氧下分析SGO1与Aurora A的相互作用；S2：低氧下干预SGO1与Aurora A的相互作用，分析对小鼠精子鞭毛形态的影响；S3：分析低氧下SGO1与Aurora A的相互作用机制。本发明首次发现并鉴定了SGO1/Aurora A/MCAK/TIP150信号通路在低氧下精子鞭毛多发形态异常中的作用，为低氧下精子鞭毛多发形态异常提供了新的治疗途径。

摘要： 本发明公开了一种细菌鞭毛提纯装置，包括用于细菌破碎的涨破部、用于将涨破细胞碎片再次粉碎的超声部，以及促进细菌碎片沉降和涨破的离心部。本发明的优势在于可以在固定无菌环境下持续的产出细菌鞭毛蛋白，并对获取的细菌鞭毛蛋白进行一定的粗提纯。整个装置相比较化学方式具有体积小的优点，产量稳定且有保障。

摘要： 本发明涉及鞭毛蛋白融合蛋白及其用途，更具体而言，涉及包含鞭毛蛋白、其片段；或其变体；以及免疫球蛋白Fc区的融合蛋白和用途，其中使用其toll样受体5(TLR5)刺激活性。与野生型鞭毛蛋白、其片段或其变体相比，本发明提供的融合蛋白具有非常优越的toll样受体5(TLR5)通路激活能力，并且因此可以大幅度地用于开发用于可以通过激活TLR5通路来预防、改善或治疗的疾病的治疗剂和/或疫苗佐剂。

摘要： 本发明涉及一种重组鞭毛蛋白在制备水产动物抗哈维氏弧菌药物中的应用；属于生物工程和免疫学技术领域，所述重组鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；所述重组鞭毛蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；所述重组载体包括表达载体和所述重组鞭毛蛋白的基因；所述表达载体为原核表达载体pET32a；所述重组菌包括宿主细菌和所述重组载体；所述宿主细菌为Rosetta工程菌株。本发明的重组鞭毛蛋白制备的疫苗对哈维氏弧菌的免疫保护率达83.77％。