色谱技术

摘要： 针对纺织品中小分子溶剂残留的检测难的问题,提出反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对纺织品中的DMFa、DMAc和NMP残留进行检测,验证该方法的可行性。结果表明,建立的反相高效液相色谱法测量方法的准确性、精密性、灵敏度高,对DMFa、DMAc和NMP定量限分别为3.7、9.3和8.7 mg/kg,说明可对不同纤维种类的样品进行检测,能够满足日常生活中纺织品中DMFa、DMAc和NMP残留量测定。

摘要： 肽具有分子质量低、易于吸收、生物活性高和低免疫原性等优点,被广泛应用于食品、医疗和化妆品等领域。色谱技术在肽的分离中扮演着重要角色,为肽的分离纯化和产量提高发挥了关键作用。该文重点阐述了离子交换色谱、分子排阻色谱和反相高效液相色谱3种常用色谱技术在肽分离中的应用,分别从技术原理及特点、应用实例进行论述,并对未来色谱技术在肽分离中的应用提出了展望。

摘要： 色谱检测技术是畜产品质量安全检测的重要技术手段,能够在短时间内得出结果,实现定性定量分析。该文阐述了柱色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等常见色谱技术的原理,并介绍了其在兽药残留检测、违禁添加物检测、农药残留检测中的具体应用,以期保证畜产品安全。

摘要： 随着食品行业的发展,相关的分析检测工作量逐渐增多,需要借助色谱技术对食品进行分析和检测,并将先进技术运用在工业生产过程中,从根本上提升食品检测的有效性.

摘要： 随着食品行业的发展,相关的分析检测工作量逐渐增多,需要借助色谱技术对食品进行分析和检测,并将先进技术运用在工业生产过程中,从根本上提升食品检测的有效性。

摘要： 1气相色谱法概述1.1气相色谱法的概念气相色谱法是一种在检测过程中将惰性气体当作流动相的色谱技术,惰性气体的作用是运载,需要检测的样品经过整个系统,利用特殊的检测方法得到检测结果。其工作原理是根据不同的组分在固定相上的分配系数、吸附能力的不同来实现对混合物的分离,其主要是因为不同的组分性质和结构有所不同,从而使其与固定相之间作用力的大小、强弱不同。

摘要： 建立同时测定水样中7种阴离子含量的离子色谱分析方法,选择合适浓度的淋洗液和离子色谱仪参数,分析线性、回收率和精密度.结果表明7种阴离子浓度范围较宽,线性相关系数R2>0.999,加标回收率为91.8％～103.9％,精密度RSD<3.0％.7种阴离子均有较好的分离度,操作简单,测定速度快,适用于地表水及生活饮用水等大批量水样检测分析.

摘要： 不含 α-H的苯甲醛在浓碱作用下,能发生自身的氧化还原反应,即Cannizzaro反应,得到固体产品苯甲酸和液体产品苯甲醇.为了使该实验更适合于有机化学实验考试,改进后的实验采用研磨法合成、 乙酸乙酯萃取、 薄层色谱监测、 柱色谱分离纯化,最后检测产物物理性质.改进后的实验缩短了反应时间、 减少了反应物用量、 避免使用管制类试剂、 提高了产物纯度和产率,并且提高了实验综合性,能够更加全面地考核学生的实验操作技能.

摘要： 地沟油是我国当前面临的食品安全问题之一.地沟油的鉴别指标是用来判断未知油脂是否含有地沟油的标准.常见的地沟油鉴别指标包括内源性组分和外源性杂质.对色谱技术在地沟油中脂肪酸、胆固醇、微量杂质成分等鉴别指标检测中的应用进行了综述,指出应继续筛查地沟油的特异性指标,同时地沟油宜采用多种方法进行检测,综合各种方法的结果进行辨别,以提高鉴别的准确性.

摘要： 天然产物来源广泛、种类繁多、结构复杂且多数未知.随着人们对天然产物认识的深入以及仪器分析检测技术的进步,天然产物的开发与利用日益受到重视.近年来发展的新型色谱模式、色谱-质谱联用、谱效关联等现代色谱技术不但促进了天然产物的分离检测与纯化制备,同时推动了天然产物活性物质的阐明,加快了天然产物研究的步伐.基于上述现代色谱技术,本文结合文献主要从分析检测、分离制备、活性筛选这3个层面综述其在天然产物活性物质研究方面的应用,以期为进一步发展色谱技术在天然产物的开发与利用中提供一定的参考依据,希望通过本文的研究可以促进色谱技术在天然产物活性成分提取与纯化领域的快速发展.

摘要： 中药活性成分种类多,其含量受产地、采收季节和炮制方法等因素的影响较大.色谱技术包括薄层色谱、高效液相色谱,气相色谱以及毛细管电泳技术在中药及其制剂质量控制中的应用日渐增多.本文对课题组发表的有关中药及其制剂质量控制的论文进行了简述,并对现代色谱技术在中药质量控制中的地位和作用进行了讨论.认为简单的测定中药及其制剂中一两味中药的一个或者几个主要活性成分的含量,已经不能满足现代药物质量控制的需求.必须要研究和发展更加高效、灵敏、快速、绿色、高通量的药物分析新方法,以满足中药产业飞速发展的需要,也是形成独立知识产权,加快发展地产中药的需要.

摘要： 针对固定污染源排放挥发性有机物的特点,研制了一套基于色谱技术的固定污染源挥发性有机物在线监测系统,该系统采用全程高温预处理技术和高温色谱技术.本文详细描述了该系统主要组成结构、技术特点、性能参数和现场应用测试.测试结果表明,所研制的固定污染源挥发性有机物在线监测系统具有测量精度高、线性范围宽、现场适性强等特点,满足固定污染源排放烟气中挥发性有机物的在线监测要求.

摘要： 目的：研究苗药淡黄香茶菜的化学成分. 方法：采用硅胶、Sehadex LH-20、MCI等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构. 结果：从苗药淡黄香茶菜中分离到9个化合物,经鉴定分别为线纹香茶菜酸(lophanic acid,1)、isopimara-7,15-dien-19-oic acid(2)、isopimara-7,15-dien-3β-ol(3)、rubesanolide D(4)、乌苏酸(ursolic acid,5)、β-谷甾醇(β-sitosterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3α-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid,8)、芝麻素(sesamin,9). 结论：化合物1～5、8～9为首次从该植物中分离得到.

摘要： 中药质量控制指标选择是中药质量控制研究的关键环节,中药效应成分辨识是中药质量控制指标选择的核心基础,本文从化学特性、生物靶标和整体作用三个层面综述了色谱技术在中药效应成分辨识及质量控制指标选择的应用进展,分析与提出了中药质量控制指标选择的未来发展方向.

摘要： 目的:对南海红树林内生真菌Fusarium sp.301的次级代谢产物进行研究.方法:采用色谱技术对Fusarium sp.301的次级代谢产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析数据确定化合物的结构.结果:从南海红树林内生真菌Fusarium sp.301的次级代谢产物中分离得到了5个链红菌素类化合物.

摘要： 低碳烯烃是石油化工生产最基本的原料，主要用于生产聚乙烯、聚丙烯等树脂。作为生产聚烯烃树脂的原料，低碳烯烃质量的好坏直接影响着催化剂单耗的高低以及产品质量。本文采用GC-ICP-MS技术，配备硫化学发光检测器和脉冲放电氮离子化检测器，建立了低碳烯烃中痕量砷化氢的分析方法;砷化氢的最低检出限为0.15×10-9体积分数，相对标准偏差小于3%，具有数据稳定性好，准确度高，检出限低的优点。

摘要： 中药指纹图谱技术是中药实现现代化、国际化的关键问题,它能较全面反映中药中所含成分的种类和数量,能更好地表明中药的内在质量,成为中药质量研究的核心技术.本文对近年来薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、高效毛细管电泳(HPCE)、高速逆流色谱法(HSCCC)等现代色谱分析及其联用技术在指纹图谱研究中的应用作一概述,综述了各种色谱指纹图谱的特点及其适用范围,简要阐述了国内中药指纹图谱研究的应用情况.

摘要： 运用SHS-GC-MS技术对纯奶制品中微量甲醛、乙醛进行定性与定量分析.首先采用邻-(2,3,4,5,6-五氟苯基)羟基氨盐酸盐(PFBHA)进行衍生化反应.实验优化了牛奶样品的前处理条件,小分子脂肪醛的衍生、萃取及检测方法,确定了牛奶中甲醛和乙醛的最佳定性方法.在最佳实验条件下采用内标法对纯奶中甲醛、乙醛进行定量分析.方法学验证结果显示:甲醛、乙醛的线性关系良好(R2＞0.9994),检出限(S/N=3)分别为0.0678μg/L与0.4810μg/L,定量限(S/N=10)分别是0.2260μg/L与1.6033μg/L.日内差均小于4％,日间差均小于10％.平均加标回收率在90.533～109.333％之间,RSD均低于13％.运用该定量方法对超市的10份不同品牌的纯牛奶进行定量分析,结果表明:各品牌中甲醛、乙醛平均含量分别为0.6836μg/mL、0.5091μg/mL.此方法快速、简单、高效,为纯奶制品中多种微量醛的检测奠定了基础.

摘要： 运用SHS-GC-MS技术对纯奶制品中微量甲醛、乙醛进行定性与定量分析.首先采用邻-(2,3,4,5,6-五氟苯基)羟基氨盐酸盐(PFBHA)进行衍生化反应.实验优化了牛奶样品的前处理条件,小分子脂肪醛的衍生、萃取及检测方法,确定了牛奶中甲醛和乙醛的最佳定性方法.在最佳实验条件下采用内标法对纯奶中甲醛、乙醛进行定量分析.方法学验证结果显示:甲醛、乙醛的线性关系良好(R2＞0.9994),检出限(S/N=3)分别为0.0678μg/L与0.4810μg/L,定量限(S/N=10)分别是0.2260μg/L与1.6033μg/L.日内差均小于4％,日间差均小于10％.平均加标回收率在90.533～109.333％之间,RSD均低于13％.运用该定量方法对超市的10份不同品牌的纯牛奶进行定量分析,结果表明:各品牌中甲醛、乙醛平均含量分别为0.6836μg/mL、0.5091μg/mL.此方法快速、简单、高效,为纯奶制品中多种微量醛的检测奠定了基础.

摘要： 运用SHS-GC-MS技术对纯奶制品中微量甲醛、乙醛进行定性与定量分析.首先采用邻-(2,3,4,5,6-五氟苯基)羟基氨盐酸盐(PFBHA)进行衍生化反应.实验优化了牛奶样品的前处理条件,小分子脂肪醛的衍生、萃取及检测方法,确定了牛奶中甲醛和乙醛的最佳定性方法.在最佳实验条件下采用内标法对纯奶中甲醛、乙醛进行定量分析.方法学验证结果显示:甲醛、乙醛的线性关系良好(R2＞0.9994),检出限(S/N=3)分别为0.0678μg/L与0.4810μg/L,定量限(S/N=10)分别是0.2260μg/L与1.6033μg/L.日内差均小于4％,日间差均小于10％.平均加标回收率在90.533～109.333％之间,RSD均低于13％.运用该定量方法对超市的10份不同品牌的纯牛奶进行定量分析,结果表明:各品牌中甲醛、乙醛平均含量分别为0.6836μg/mL、0.5091μg/mL.此方法快速、简单、高效,为纯奶制品中多种微量醛的检测奠定了基础.

摘要： 本发明涉及一种薄层色谱耦合气相色谱质谱联用技术分析烟草污染物的方法，属于烟草的检测领域。该方法包括以下步骤：1)向烟末样品中加入萃取剂进行萃取，过滤，得到上清液；2)取上清液进行薄层层析，在薄层板上得到互相分离的组分斑点；3)取下组分斑点并加入溶剂进行洗脱溶出，得到溶出液；4)得到样品谱图；将样品谱图与标准烟样的谱图进行比较，确定差异色谱峰；依据差异色谱峰的谱峰信息确定污染物。该方法综合利用薄层色谱和气相色谱质谱联用技术对烟末样品进行分析，通过与标准烟样的谱峰比较，定性筛查出污染物，具有适用性强、操作简单、检测时间短的优点。

摘要： 一种聚合物碳纳米管色谱柱与离子色谱柱切换技术联用的方法，在离子色谱单泵柱切换系统中进行，其特征是采用聚合物碳纳米管色谱柱进行样品在线前处理，与离子色谱单泵柱切换技术的联用，分析步骤依次包括基线测绘、样品装载到定量环、基体消除以及目标离子富集、分离分析目标离子；与传统的柱切换系统相比，该系统所需要的仪器设备更加简化，试剂用量减少，分析时间减短，无需多余样品前处理步骤，适用样品范围增加，适合在线高通量分析。本发明成本低，制作工艺简单，性能优异，能够有效用于各种有机化合物的分离分析，包括有机溶剂，有机酸以及有机酸盐类等。

摘要： 一种聚合物碳纳米管色谱柱与离子色谱柱切换技术联用的方法，在离子色谱柱切换系统中进行，采用聚合物碳纳米管色谱柱进行样品在线前处理，与离子色谱柱切换技术的联用，分析步骤依次包括基线测绘、样品装载到定量环、基体消除以及目标离子富集、分离分析目标离子、前处理柱再生；本发明成本低，制作工艺简单，性能优异，能够有效用于各种有机化合物的分离分析，包括有机溶剂，有机酸以及有机酸盐类等。

摘要： 本发明涉及一种薄层色谱耦合气相色谱质谱联用技术分析烟草污染物的方法，属于烟草的检测领域。该方法包括以下步骤：1)向烟末样品中加入萃取剂进行萃取，过滤，得到上清液；2)取上清液进行薄层层析，在薄层板上得到互相分离的组分斑点；3)取下组分斑点并加入溶剂进行洗脱溶出，得到溶出液；4)得到样品谱图；将样品谱图与标准烟样的谱图进行比较，确定差异色谱峰；依据差异色谱峰的谱峰信息确定污染物。该方法综合利用薄层色谱和气相色谱质谱联用技术对烟末样品进行分析，通过与标准烟样的谱峰比较，定性筛查出污染物，具有适用性强、操作简单、检测时间短的优点。

摘要： 一种聚合物碳纳米管色谱柱与离子色谱柱切换技术联用的方法，在离子色谱柱切换系统中进行，采用聚合物碳纳米管色谱柱进行样品在线前处理，与离子色谱柱切换技术的联用，分析步骤依次包括基线测绘、样品装载到定量环、基体消除以及目标离子富集、分离分析目标离子、前处理柱再生；本发明成本低，制作工艺简单，性能优异，能够有效用于各种有机化合物的分离分析，包括有机溶剂，有机酸以及有机酸盐类等。

摘要： 一种聚合物碳纳米管色谱柱与离子色谱柱切换技术联用的方法，在离子色谱单泵柱切换系统中进行，其特征是采用聚合物碳纳米管色谱柱进行样品在线前处理，与离子色谱单泵柱切换技术的联用，分析步骤依次包括基线测绘、样品装载到定量环、基体消除以及目标离子富集、分离分析目标离子；与传统的柱切换系统相比，该系统所需要的仪器设备更加简化，试剂用量减少，分析时间减短，无需多余样品前处理步骤，适用样品范围增加，适合在线高通量分析。本发明成本低，制作工艺简单，性能优异，能够有效用于各种有机化合物的分离分析，包括有机溶剂，有机酸以及有机酸盐类等。

摘要： 一种利用液相色谱－气相色谱质谱联用技术分离分析烟草中挥发性、半挥发性香味成分的方法，包括下述步骤：1.取一定重量的烟草制品，采用同时蒸馏萃取提取烟草中的挥发性、半挥发性香味成分；2.将萃取样品在浓缩仪下浓缩；3.浓缩后的萃取样品经正相液相色谱族组分分离，并分时间段收集馏分；4.将收集的馏分再次用浓缩仪浓缩，然后分别进气相色谱－质谱联用仪做详细分析。本发明的方法与现有技术相比：能够有效地从烟草中萃取挥发性、半挥发性香味成分，并用正相液相色谱对萃取液做族组分分离，然后各族组分按沸点不同做GC－MS准确定性定量分析，不仅具有好的选择性、高的分离效率，而且各成分的定性定量更加准确。

摘要： 色谱仪系统包括色谱仪装置及色谱仪控制装置。色谱仪装置中，由流动相供给部将流动相供给于多个管柱中的任一管柱，由试样供给部将试样供给于所述管柱。通过所述管柱的试样由检测器检测。色谱仪控制装置中，与用于确定各管柱的管柱确定信息对应地，由流量注册部注册在使用所述管柱进行分析时的流动相的流量。选择用于分析的管柱。从流量注册部的注册内容中获取与所选择的管柱对应地注册的流动相的流量。使用所选择的管柱、及由流量获取部所获取的流动相的流量，以一边将流动相供给于所选择的管柱一边进行分析的方式，由分析控制部控制色谱仪装置。

摘要： 由pH值范围注册部将使用各管柱进行分析时可使用的流动相的pH值的范围与各管柱的识别信息对应地进行注册。各流动相的pH值是由pH值注册部进行注册。用于分析的管柱是由管柱选择部进行选择。以不将所注册的pH值为与所选择的管柱对应地注册的pH值的范围外的流动相供给于所选择的管柱的方式，由分析控制部控制色谱仪装置。以一边将所注册的pH值为与所选择的管柱对应地注册的pH值的范围内的流动相供给于所选择的管柱，一边进行分析的方式，由分析控制部控制色谱仪装置。

摘要： 本发明提供了一种基于固相萃取技术和液相色谱串联质谱技术检测水体环境中抗生素残留的方法；在检测效果上，本发明经过质谱条件优化降低了信噪比，并改善了峰形，样品的方法检测下限达到0.08～9.37ng/L；在样品前处理方面，只需要50mL水样，减少了前处理时间；在检测抗生素数量和检测时间上，经过色谱条件优化，本发明只需要12min，即可以一次性分离和检测氟喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类、氯霉素类和林可酰胺类等5大类42种抗生素。