生物样品

摘要： 该研究在经典OTO技术基础上,探索比较5种可直接用于透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察的包埋前块染色生物样品制备方法。通过优化试剂和实验条件,结果显示:四氧化锇、亚铁氰化物和硫代甲酰二肼等试剂的添加顺序及浓度对样品亚细胞结构有影响;OTO法虽有很强的图像对比度,但是不适用于果蝇眼睛这类较难固定渗透的组织;OFTO法(改自HUA的方法)在多种制样方法中成像效果最佳,可满足TEM及SEM双重成像要求;ROPA法制样过程中添加甲酰胺、连苯三酚可在无铅、铀等重金属染色情况下,得到较理想的对比度。

摘要： 短链脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids,SCFAs)是膳食纤维在肠道中经微生物代谢后的主要终产物,是肠道微生物与宿主间重要的信息传递使者。SCFAs作为关键介质直接或间接在机体多个器官和组织中发挥着重要的生理作用,其准确定量对于研究生物体内SCFAs的产生、变化规律,对于揭示肠道微生物与人类健康之间复杂关系具有重要的意义。SCFAs在人体内分布广泛,具有分子量小、易挥发、紫外吸收弱等特点,且不同生物样品之间种类及含量相差较大,因此SCFAs分析检测方法一直是研究的难点。在系统介绍SCFAs的来源、种类及分布的基础上,对其常用的分析检测方法进行总结,以期为进一步开发高效和灵敏的SCFAs分析方法提供参考。

摘要： 在原子荧光的含量分析过程中,由于生物样品成分复杂,对于不同种类的生物样品,其前处理方法的多样性对分析测试的效率和精密度均有影响,并有多种进样技术被用于生物样品的分析测试中。本文归纳总结了目前原子荧光光谱技术中常见的生物样品如绿叶植物、果蔬、粮食制品、酒类、动物源制品等生命应用等领域的常见生物类样品的预处理及仪器进样与联用技术,旨在为与生物样品相关的原子荧光分析提供参考。

摘要： 建立了高温灰化、酸溶去除生物样品中的复杂有机组分、离子选择性电极法测定生态地球化学评价生物样品中的痕量氟的方法。讨论了样品氟固定试剂的选择和用量、灰化温度、灰化时间等对氟元素测定结果的影响,试样经5 mL(100 g/L)硝酸镁溶液固定,电热板蒸干和炭化,再经箱式电阻炉在600°C,灼烧1.5 h灰化后,采用盐酸(1+10)酸解提取,加入乙酸钠溶液和柠檬酸钠溶液,在该体系中以离子选择性电极法对样品中的氟元素进行测定。以电极电位值为纵坐标,标准系列溶液中氟离子浓度对数的负数为横坐标,绘制标准曲线,氟标准系列溶液浓度在0.02~4.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,氟标准曲线方程为y=56.449 x+219.05,相关系数(R^(2))=0.9998,根据试样电位值求得试样中的氟含量。方法检出限0.85μg/g。选用12种不同种类国家一级标准物质进行验证,测定值与认定基本一致,相对标准偏差(RSD)均小于等于8.9%(n=12),相对误差(RE)均小于等于2.9%,各种标准物质氟元素测定t值均小于2.20(t_(0.05),_(11)值),该方法测定结果与标准物质标准值具有较好的一致性,且无显著性差异,该方法可用于生态地球化学评价项目中不同种类生物样品中氟元素的测定。

摘要： 本文构建了苯硼酸双柱固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱分析3种单胺类神经递质的方法.苯硼酸固相微萃取柱以4-乙烯基苯硼酸和甲叉双丙烯酰胺原位聚合法制备,该介质对含有顺式二羟基分子的化合物能够进行特异性捕获,并采取扫描电镜,红外光谱对其进行表征,研究了影响富集的各种条件.在优化条件下,线性度好,相关系数大于0.9971,检出限为23.6～152 pmol·L-1,相对标准偏差(RSD)不大于5.9％.采用该方法对人体尿液和大鼠血清样品中3种单胺类神经递质进行分析,加标回收率为82.9％ ～113％,RSD为2.6％ ～7.7％.本文方法分析效率高,灵敏度高,准确度好,适用于尿液和大鼠血清样品中痕量单胺类神经递质的测定.

摘要： 透射电镜被用来作为形态学研究的工具,被广泛应用于生物学领域,但生物样品透射电镜制样过程繁琐,需要从事透射电镜制样的工作人员长期大量反复的摸索才能保证制样的质量.现就本研究室实际摸索的条件及相关文献的阐述进行总结,以期更好的服务于临床和科研.

摘要： 采用湿法消解与干法灰化两种方式消解生物样品中锗,从实验结果可见,干法灰化较湿法消解具有较好的精密度及检出限.湿法消解准确度(RE)在-4.4％ ～-11.0％之间,干法灰化准确度在-17.2％～-28.4％之间,湿法消解准确度好于干法灰化.湿法消解精密度(RSD)在2.53％ ～ 17.74％之间,干法灰化精密度在0.60％～ 5.20％之间,干法灰化好于湿法消解准确度.

摘要： 为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据.采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化.结果表明,DFB在空白人工胃液和人工胃液中孵育0～2h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90％ 以上,总体呈现稳定趋势.在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97％;在人工肠液中孵育6 h,DFB的剩余百分比为77.41％.DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90％ 以上,总体呈稳定趋势.DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90％ 以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06％.

摘要： cqvip:锇酸后固定是生物电镜样品制备中的关键环节。如果锇酸固定后清洗不彻底,则在乙醇脱水过程中会出现组织内的四氧化锇被还原成二氧化锇并沉淀在组织内,电镜下呈现黑色的细小颗粒(锇黑颗粒)。这种人工假象不但掩盖了组织结构的细节,而且混淆结果的判断。本实验通过对比常规方法前处理和碳化方法前处理结果,分析碳化方法前处理在避免出现锇黑颗粒方面的优势,现介绍如下。

摘要： 近年来多肽类药物应用广泛,在治疗恶性肿瘤、心血管病和糖尿病等疾病方面取得了卓越的疗效.多肽药物药效好,一般给药量小,故血浓极低,且内源物质干扰大,生物样品多肽类药物的提取和准确分析成为多肽类药物分析的难点和热点.本文综合论述了近年来生物样本预处理和分析方法的研究进展,为生物体内肽类药物分析方法的选择提供参考依据.

摘要： 微孔有机聚合物(MOPs)是由轻元素通过强共价键(B-O、C-C、C-H、C-N等)连接形成的一类多孔网状材料,具有骨架密度低、比表面积大、孔隙率高、孔径尺寸可控、构筑基元种类丰富和合成方法灵活多样的特点,因此微孔有机聚合物合适作为样品前处理的介质.本文报道了4类微孔有机聚合物在生物样品分离分析中的应用.

摘要： 对近年来关于生物样品中微量元素硒的形态分析方法的研究成果进行了综述,总结了高硒生物样品(＞10mg Se/kg)和低硒生物样品(＜1mg Se/kg)的硒形态组分提取方法,以及利用液相色谱-原子荧光光谱(LC-AFS)、高效液相色谱与电感耦合等离子质谱(HPLC-ICP-MS)等仪器联用的方法分离、检测硒的形态组分.此外,对利用同步辐射x射线微区分析方法(STXM)原位微区分析微生物样品的硒形态及其分布进行了综述与展望.

摘要： 提出并建立了一种新的制样方法一生物粉末样品在1600KN压力下压制成光滑、致密的样饼,与传统的低压(400KN)制样方法相比,消除了粉末效应,改善了制样重现性,大大提高了方法精密度.在此基础上,建立了波长色散X射线荧光光谱法直接测定生物样品中Al、Ca、Cl、K、Mg、Na、P、S、Si、Ba、Br、Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb、Rb、Sr、Ti、V、Zn的分析方法,采用散射线内标法校正基体效应,探讨了铑靶康普顿散射线和各元素的峰背景做内标对校准曲线的影响.经国家一级生物标准物质验证,表明方法准确可靠,能满足日常分析要求.

摘要： 氚是一种广泛存在于自然界的重要天然放射性核素,也是涉氚行业生产过程中产生的人工核素,氚化水更是核电站主要的放射性液(气)态流出物.释放到环境中的氚化水通过土壤、空气等媒介被植物、动物吸收.生物中氚进入人体会造成直接的内照射,危害人体健康.目前,氚已成为人类在利用核能时影响环境的主要核素之一,成为核设施安全评价及相关研究中所关注的重要对象.文章介绍一种生物中组织自由水氚(TFWT)和有机结合氚(OBT)的测量方法。TFWT测量采用冻干干燥法析出生物样品中自由水;OBT采用三区管式催化氧化燃烧炉对干燥后样品进行催化氧化燃烧，将OBT转化为氚化水(HTO)。将收集的水在常压蒸馏后，与闪烁液混合，在超低本底液闪谱议上进行液闪计数测量。文章采用该方法对某核设施周边的蔬菜、谷物、松针、猪肉、羊肉、鱼等生物样品进行分析测量。

摘要： 本实验对生物样品中碘形态分析方法进行了研究。采用Dionex AS14色谱柱分离IO3-、I-，（NH4）2CO3为流动相，可完全实现IO3-和I-的基线分离。试验了密封溶液法和超声法对生物样品中碘形态的提取效果，发现密封溶样法总碘提取率高于超声法，两个方法均不能保证提取过程中碘形态的稳定，超声法可实现部分碘形态的问题，该方法还需要进一步的优化。在紫菜超声提取过程中发现一未知峰的出现，通过文献调研该未知峰可能是MIT，该部分内容还需进一步的实验确定。

摘要： 测试了一套反康普顿γ谱仪系统的主要性能,并用该系统分别测量了5种生物灰样品,分别使用反康普顿γ谱仪的抑制谱和非抑制谱对样品中人工放射性核素137Cs的活度进行了对比分析.结果显示该反康普顿γ谱仪系统抑制谱的峰康比平均值为934,是该谱仪非抑制谱的8倍左右,且康普顿本底抑制倍数高达5倍.由于反康谱中对康普顿基线本底的显著抑制,测到在高活度40K背景下,5种生物灰样品中137Cs比活度在2.2～4.5Bq/kg,而如果没有反康则都低于探测限,且抑制谱的探测限比非抑制谱的探测限降低一半以上.实验结果说明,低本底康普顿HPGeγ谱仪能显著的降低康普顿基线本底,具有很低的探测限,对分析低放射性水平的环境样品有着极大的优势.

摘要： 在我国五个省得不同地域采集了89个生物样品,包括粮食类、蔬菜类、水果类、肉类等,分析了90Sr和137Cs的活度浓度,从分析结果发现:除松针和茶叶外,卷心菜、琵琶、草鱼、猪肉等样品的结果较高,但由于样品的点位和个数有限,要得出能否作为指示生物品种的结论,还需要大量的工作.

摘要： 本文经过同位素示踪实验,对生物样品中210Po的分析进行了实验研究,主要关注了不同酸的种类和浓度对210Po浸取效果.结果表明,该方法的全程化学回收率为75.6％～94.8％,平均值(81.8±5.5)％.陆地生物中210Po含量的测定结果为0.15-31.2 Bq/kg干,平均值为2.65 Bq/kg干.海洋生物可食部位中210Po含量的测定结果为0.53-92.1 Bq/kg干,平均值为40.2 Bq/kg干.海洋生物中210Po含量比陆地生物高,而且甲壳类和贝类海洋生物中21oPo含量比鱼类高.海洋生物对210Po有很强的浓集能力.

摘要： 生物样品的分离纯化始终是生命科学研究中的重要环节.在常规分离方法中,往往用到离心、萃取等操作,然而在空间微重力条件下,常规的方法无法进行,需要采用特定的方法和技术手段进行研究.本研究以实现空间环境下细胞内生物大分子蛋白质的分离为目标,研制一种可以自动化一体化的装置,可以对细胞样品进行清洗、裂解并释放内容物,然后在超滤分离池中将生物大分子和小分子化合物进行分离.通过对分离获得的大分子蛋白进行定量来确定仪器装置的最佳运行条件.结果表明,所研制的装置通过泵组件按照一定的频率进行正向与反向切换,可使裂解体系在分离膜上进行反复的往返振动,从而产生使裂解液与细胞进行充分的接触,这有效提高了细胞裂解的程度,提高了大分子蛋白的回收率.考察了截留分子量为5KD和8KD的大分子蛋白在不同条件下的浓度和回收率,通过条件优化及综合考虑确定了装置的最佳运行条件为:裂解反应时间为45min,泵流速为3ml/min,切换频率为每隔3min切换一次,每次运行10s获得的蛋白质回收率较好,最高可达73％.

摘要： 目的:利用高分辨液质建立300余种药物、毒物的数据(含二级谱图)库,通过该库对未知样品中300余种药物、毒物快速筛选、确认的方法;方法:优化一种Q-TOF LC/MS分析条件,将300余种药物、毒物分别依次进行Q-TOF LC/MS-MS一、二级谱图分析,利用PCDL(Personal Compound Database and Library)软件建立数据库(含二级谱图).利用该库的查询功能,快速筛选样品中是否含有300余种目标物,对于一级质谱筛选出的目标物进行二级质谱检测加以确认;结果:通过对血样中40种药物、毒物不同浓度(100ng/mL、500ng/mL)的添加实验,对方法进行了验证,结果阳性识别率在82％以上;结论:该方法简便灵敏、快速实用,完成多种药物、毒物筛选、确认只需一次前处理,一个实验条件,大大节省了检测时间和工作量.

摘要： 一种检测可流动物质样品中的生物标记物(例如胆红素)的存在的检测器组件和方法、以及一种检测器单元(1)。所述方法包括提供接收器主体(2)，该接收器主体成形为限定接收室(3)。接收室(3)具有出口(5)，可流动物质可通过该出口离开接收室(3)。接收室(3)具有容纳一定量的可流动物质的最大容量。一定量的可流动物质被供应到接收室(3)中，并通过出口。接收器主体(2)可相对于接收器主体(2)的导引件(10)从出口(5)被堵住的第一位置移动到出口(5)未被堵住的第二位置。在第二位置，接收室(3)中的经过计量的量的可流动物质可离开接收室(3)。

摘要： 本发明描述了允许确定样品何时已基本上停止填充测试室以使得测试序列定时器在用于生物传感器的分析的合适时间点可被启动的方法和系统。这种确定还可用于评估所述生物传感器在所述生物传感器的初始填充之后是否已填充附加的流体样品。这些方法和系统允许更准确的分析物测试结果。

摘要： 在平板(10)上形成具有第1流路(116)和第2流路(117)的流路图案(110)，将缓冲剂注入第1流路(116)，在第2流路的一部分上包含使上述第1流路和它的一部分流路共用并保存一定量的生物样品的定量部(117a)，在包含该定量部的流路中注入生物样品，由填充单元(20)使该平板(10)高速旋转，将缓冲剂填充到上述第1流路后，由鉴别单元(30)给上述第2流路加压，将生物样品填充到该第2流路中，同时将一定量的生物样品添加到缓冲剂中。从而在进行生物样品的鉴别时，即使不进行烦杂的准备操作，也能够正确地且在短时间内得到鉴别结果。

摘要： 本发明涉及用于将集合中的生物样品和/或关于集合中该生物样品的信息和来自于生物样品供体的信息关联的方法，包括公开请求或要求生物样品供体的信息；确定相应于请求或要求的供体的一个或多个生物特征；将响应供体已确定的生物特征和生物样品相应生物特征一起提交给集合保存者或所有者，以便识别响应供体的生物样品和/或与之相关的信息；以及将响应供体的信息和他或她的生物样品和/或关于该样品的信息关联。

摘要： 本发明提供了一种提高样品检测精度和准确性的生物样品采集方法、装置、系统、生物样品稳定试剂及应用。本发明提供的技术方案可在室温或高温条件下收集、并长时间储存生物样品，有利于生物样品的稳定性，从而提高测试的精度和准确率。其中，生物样品包括但不限于组织(比如血液)、细胞、核酸和蛋白质等。

摘要： 本发明公开一种水中微生物样品采集用冷藏装置、水中微生物样品采集装置及方法。所述的富集装置包括冷藏壳体和同轴设置于冷藏壳体内的富集采集装置；所述的冷藏壳体包括两个相对设置的半壳体，冷藏壳体中部设置有水管穿孔，水管穿孔与壳体的内壁之间设置有冷却装置；所述的富集采集装置环形夹扣；在所述的环形夹扣中间夹设有滤膜和砂芯滤器。采集装置，包括：进水管、出水管以及并联在进水管和出水管之间的至少一个富集管路；所述富集管路由通过管道串联连接的第一阀门、富集采集装置和流量计组成。所述的方法包括下述步骤：利用滤膜实时采集水中的微生物，在采集过程中实时计算流量和流速；在采集过程中，实时对滤膜进行冷却，冷却温度3‑5度。

摘要： 在平板(10)上形成具有第1流路(116)和第2流路(117)的流路图案(110)，将缓冲剂注入第1流路(116)，在第2流路的一部分上包含使上述第1流路和它的一部分流路共用并保存一定量的生物样品的定量部(117a)，在包含该定量部的流路中注入生物样品，由填充单元(20)使该平板(10)高速旋转，将缓冲剂填充到上述第1流路后，由鉴别单元(30)给上述第2流路加压，将生物样品填充到该第2流路中，同时将一定量的生物样品添加到缓冲剂中。从而在进行生物样品的鉴别时，即使不进行烦杂的准备操作，也能够正确地且在短时间内得到鉴别结果。

摘要： 本发明涉及用于将集合中的生物样品和/或关于集合中该生物样品的信息和来自于生物样品供体的信息关联的方法，包括公开请求或要求生物样品供体的信息；确定相应于请求或要求的供体的一个或多个生物特征；将响应供体已确定的生物特征和生物样品相应生物特征一起提交给集合保存者或所有者，以便识别响应供体的生物样品和/或与之相关的信息；以及将响应供体的信息和他或她的生物样品和/或关于该样品的信息关联。

摘要： 本发明提供了一种提高样品检测精度和准确性的生物样品采集方法、装置、系统、生物样品稳定试剂及应用。本发明提供的技术方案可在室温或高温条件下收集、并长时间储存生物样品，有利于生物样品的稳定性，从而提高测试的精度和准确率。其中，生物样品包括但不限于组织(比如血液)、细胞、核酸和蛋白质等。

摘要： 本实用新型提供一种液体生物样品浓缩设备，所述设备包括：固定部分和可转动部分，其中所述固定部分包括上盖，与所述上盖连接的旋转座，和位于所述上盖和所述旋转座内的连接管，所述可转动部分包括离心处理室，和位于所述离心处理室内的导流件，所述固定部分和所述可转动部分通过允许所述可转动部分相对于所述固定部分转动的多个旋转密封件连接。本实用新型还提供一种包括上述液体生物样品浓缩设备的用于处理液体生物样品的系统。