胶原膜

摘要： 牙齿缺失伴随着牙槽骨吸收或缺损,导致骨量和软组织量不足。种植治疗除恢复缺失牙的咀嚼功能外,还需恢复牙弓的轮廓和外形,引导骨再生术是骨增量的常用手段。异种颗粒状骨替代材料因其降解时间长、免疫反应低等优点,在临床水平骨增量领域应用广泛,但存在操作不便、成骨活性低等问题。血浆基质能有效提高口腔组织再生效果、减少术后并发症的出现,在口腔组织再生中的应用逐渐增多。本文首先介绍了血浆基质在水平骨增量中的主要应用形式(固态血浆基质膜、血浆基质骨块),并根据临床常用的骨增量决策方案,即是否能够在理想位置植入种植体以及植入后是否存在骨开裂对水平骨缺损进行重新分类,其中Ⅰ类水平骨缺损为缺牙位点骨量可供植入理想尺寸的种植体,且种植体周围无骨开裂,但牙槽骨轮廓比非缺牙区凹陷的情况;Ⅱ类水平骨缺损为缺牙位点骨量根据未来修复体位置确定的种植位点植入理想尺寸种植体后,种植体三侧均有骨,但颊侧骨壁存在骨开裂(骨开裂长度小于种植体长度的50%)的情况;Ⅲ类水平骨缺损为缺牙位点骨量不足以在理想位置植入理想尺寸的种植体,需要先行植骨恢复骨量以利于种植体植入的情况。本文随后对血浆基质在不同水平骨缺损类型中的应用方法进行阐述:在Ⅰ类水平骨缺损中主要采用固态血浆基质膜替代胶原膜使用;在Ⅱ类水平骨缺损中使用血浆基质骨块充填种植体植入后的骨缺损区,覆盖胶原膜,并在胶原膜表面覆盖固态血浆基质膜;在Ⅲ类水平骨缺损中采用血浆基质骨块替代自体骨块充填缺损区,并用钛钉进行固定,胶原膜和固态血浆基质膜双重复盖后缝合固定。本文旨在为口腔临床医师全面了解血浆基质、简化引导骨再生术操作以及血浆基质在水平骨增量中的应用提供参考。

摘要： 牙齿缺失伴随着牙槽骨吸收或缺损,导致骨量和软组织量不足。种植治疗除恢复缺失牙的咀嚼功能外,还需恢复牙弓的轮廓和外形,引导骨再生术是骨增量的常用手段。异种颗粒状骨替代材料因其降解时间长、免疫反应低等优点,在临床水平骨增量领域应用广泛,但存在操作不便、成骨活性低等问题。血浆基质能有效提高口腔组织再生效果、减少术后并发症的出现,在口腔组织再生中的应用逐渐增多。本文首先介绍了血浆基质在水平骨增量中的主要应用形式(固态血浆基质膜、血浆基质骨块),并根据临床常用的骨增量决策方案,即是否能够在理想位置植入种植体以及植入后是否存在骨开裂对水平骨缺损进行重新分类,其中Ⅰ类水平骨缺损为缺牙位点骨量可供植入理想尺寸的种植体,且种植体周围无骨开裂,但牙槽骨轮廓比非缺牙区凹陷的情况;Ⅱ类水平骨缺损为缺牙位点骨量根据未来修复体位置确定的种植位点植入理想尺寸种植体后,种植体三侧均有骨,但颊侧骨壁存在骨开裂(骨开裂长度小于种植体长度的50%)的情况;Ⅲ类水平骨缺损为缺牙位点骨量不足以在理想位置植入理想尺寸的种植体,需要先行植骨恢复骨量以利于种植体植入的情况。本文随后对血浆基质在不同水平骨缺损类型中的应用方法进行阐述:在Ⅰ类水平骨缺损中主要采用固态血浆基质膜替代胶原膜使用;在Ⅱ类水平骨缺损中使用血浆基质骨块充填种植体植入后的骨缺损区,覆盖胶原膜,并在胶原膜表面覆盖固态血浆基质膜;在Ⅲ类水平骨缺损中采用血浆基质骨块替代自体骨块充填缺损区,并用钛钉进行固定,胶原膜和固态血浆基质膜双重复盖后缝合固定。本文旨在为口腔临床医师全面了解血浆基质、简化引导骨再生术操作以及血浆基质在水平骨增量中的应用提供参考。

摘要： 目的分析胶原膜联合β-磷酸三钙(β-TCP)治疗颌骨囊肿术后骨缺损的疗效。方法选取2015年1月—2020年1月浙江中医药大学附属口腔医院收治的因牙源性颌骨囊肿行手术治疗的162例患者。根据修复骨缺损的不同方式分为3组,每组54例。A组:术后不放置任何材料;B组:术后使用胶原膜覆盖骨缺损部位;C组:术后使用β-TCP进行填塞,且使用胶原膜覆盖。术前及术后3个月、6个月、12个月所有患者行锥形束CT检查,测定其骨缺损区域的骨密度。结果所有患者未复发。A组、B组与C组术前及术后3个月、6个月、12个月的CT值比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:①不同时间点CT值有差异(F=34.335,P=0.000);3组CT值均随时间增加不断升高(P<0.05)。②3组CT值有差异(F=9.634,P=0.008);A组最低(P<0.05),C组最高(P<0.05)。③3组CT值变化趋势有差异(F=165.591,P=0.000)。结论胶原膜联合β-TCP治疗颌骨囊肿术后骨缺损的成骨效果较好,值得临床推广应用。

摘要： 垂直骨增量手术在临床上依然面临巨大挑战,通常存在难以恢复理想的牙槽骨高度、并发症等各种难题,技术敏感性较高。血浆基质是来源于自体血液的产物,能够有效促进组织再生区域的血管化,并且可招募干细胞、降低炎症反应、促进垂直骨增量的骨再生。本文根据目前国内外对垂直骨增量研究的现状,按照预期牙槽嵴增量的高度将垂直骨缺损分为3类:Ⅰ类:需要的垂直骨增量高度小于4 mm;Ⅱ类:需要的垂直骨增量高度介于4~8 mm;Ⅲ类:需要的垂直骨增量高度大于8 mm。在Ⅰ类垂直骨增量手术中直接将血浆基质骨块放置于缺损区,覆盖血浆基质膜后减张缝合;在Ⅱ类垂直骨增量中使用血浆基质骨块放在缺损区,并采用钛钉进行固定,再覆盖可吸收胶原膜和血浆基质膜,减张缝合;对于Ⅲ类垂直骨增量,在制备的血浆基质骨块中要加入其他活性成分(例如骨形成蛋白、自体骨碎屑等),并且要利用钛钉等固定装置进行固定,在骨块表面覆盖可吸收胶原膜和血浆基质膜,再进行减张缝合;针对不同的垂直骨增量类型,应用上述方法可取得理想的垂直骨增量效果。本文旨在为口腔临床医生全面了解血浆基质、简化垂直骨缺损分类及操作提供参考和指导。

摘要： 目的评价猪来源的脱细胞胶原膜在用于口腔引导骨再生时对成纤维细胞、成骨细胞的作用。方法将成纤维细胞、成骨细胞分别接种在胶原膜表面,培养一定时间后通过扫描电镜和荧光共聚焦显微镜分别观察两种细胞在胶原膜上的生长迁移特点。结果成纤维细胞与成骨细胞在膜表面均能良好附着,且生长状态良好。①将成纤维细胞接种在膜片的光滑面后,细胞没有向膜内迁移,仅沿膜表面生长;而接种在膜片的粗糙面后,细胞表现出向膜内部迁移的趋势。②将成骨细胞接种在膜片的粗糙面后,细胞黏附在胶原纤维上,形态舒展,状态良好。结论胶原膜的光滑面能够对成纤维细胞发挥有效的屏障作用,同时成骨细胞能够在其粗糙面良好黏附。

摘要： 目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)联合胶原膜对大鼠硬腭软组织缺损病理及创面愈合的影响.方法 采用30只SPF级健康Wistar大鼠建立硬腭软组织缺损模型,随机分为3组:Bf组、Dd组、Nc组,每组各10只.Bf组大鼠采用结合bFGF/胶原膜修复创面,Dd组仅采用胶原膜修复,Nc组不进行修复处理,在术后2周处死大鼠,切取硬腭组织制成切片,HE染色观察组织病理,计算创面愈合率,观察新生微血管数量,采用RT-PCR及Westernblot法检测Ⅰ型胶原(TypeⅠcollagen,ColⅠ)、ColⅢ水平表达.结果 HE染色观察可见,Bf组可发现成纤维细胞生成增多,明显新生血管生成,仅见少量胶原膜,Dd组新生血管数量及成纤维细胞较Bf组少,Nc组新生血管数量及成纤维细胞少于其他两组;Bf组创面愈合率为(87.65±5.03)％,显著高于Dd组(81.03±3.98)％与Nc组(72.12±3.16)％,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);Bf组新生血管数量为(8.96±0.78),高于Dd组(6.23±0.71)与Nc组(4.29±0.69),3组比较差异有统计学意义(P<0.05);与Nc组比较,Dd组大鼠ColⅠ、ColⅢmRNA、蛋白表达量有所降低,与Dd组比较,Bf组大鼠ColⅠ、ColⅢmRNA、蛋白表达也有所降低,上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论 bFGF联合胶原膜能进一步促进硬腭软组织缺损的修复,提高创面愈合率,该作用可能与下调ColⅠ、ColⅢ表达有关.

摘要： 目的:探索角质形成细胞生长因子(Keratinocyte growth factor,KGF)对于大鼠皮肤伤口局部的促血管化作用.以探究其可能的促进愈合的机理.方法:构建大鼠背部皮肤全层缺损模型,随机分为空白组(不作特殊处理),空白膜组(放置空白胶原膜),KGF膜组(放置加载KGF的胶原膜).通过大体标本观察,组织学染色、免疫双标染色等技术对术后7d和14d时伤口的血管化程度进行比较和分析.结果:术后通过大体标本观察,可看到空白组和空白膜组虽均有血管长入伤口内,但中心部位血管化程度低于KGF膜组.Masson染色和免疫荧光染色及局部血管计数也证实加载KGF的胶原膜可以促进局部血管再生.结论:KGF可以促进大鼠皮肤伤口愈合过程中的血管化作用.

摘要： 目的:观察预成型钛网在上前牙种植时重建唇侧骨板重度缺损的短期临床效果.方法:唇侧骨板重度缺损的前牙种植患者,术中用预成型钛网维持成骨空间,联合骨粉、富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF)和胶原膜引导骨再生(guided bone regeneration,GBR).CBCT测量二期手术时、修复后6个月、1年及2年植体唇侧的骨厚度及边缘骨高度.红色美学指数(pink esthetic score,PES)对修复后各个时期的软组织进行评分.所获数据进行单因素方差分析和SNK-q检验分析.结果:二期手术时、修复后6个月、1年及2年唇侧的骨厚度分别为:(3.08±0.32、3.03±0.21、2.99±0.19、2.99±0.17)mm,边缘骨高度降低量分别为:高于顶端(0.51±0.12、0.69±0.12、0.69±0.15)mm.统计分析显示1年内骨厚度、骨高度变化有统计学意义(P＜0.05),而1年后趋于稳定.各个时期的PES评分与骨量的变化基本一致.结论:在前牙美学区种植存在重度骨缺损时联合使用预成型钛网、胶原膜和PRF引导骨再生的成骨效果显著、稳定,是一种有效的骨增量方法.

摘要： 目的:探究牙周再生术治疗牙周病并重度牙槽骨组织缺损的临床疗效.方法:选取2019年1—9月在我院口腔科接受治疗的140例慢性牙周炎并重度骨缺损患者,采用随机数字表法将患者分成两组,各70例.对照组行传统翻瓣术加植骨治疗,研究组行牙周再生术治疗,观察两组牙周指标、骨缺损情况及临床疗效.结果:两组术前PD、CAL、GI比较差异无统计学意义(P>0.05),术后3个月、6个月两组PD、CAL、GI均较术前显著降低(P0.05).结论:牙周再生术治疗牙周炎并重度牙槽骨缺损可显著改善患者牙周指标,骨缺损修复效果良好,临床疗效满意.

摘要： 拔牙位点保存在拔牙窝内即刻植入骨增讯:材料、创口表面覆盖胶原膜或移植的黏膜的外科程序.以期达到减少牙槽窝愈合过程中的牙槽窝骨壁吸收和软组织塌陷的目的。

摘要： 目的:本实验拟研究犬骨髓基质干细胞分离、培养与鉴定的方法,探讨其作为股骨头坏死软骨缺损修复组织工程种子细胞的可行性.方法:体外分离培养BMSCs,进行形态学观察,细胞表面抗原检测,软骨细胞诱导分化及鉴定；将BMSCs与Bio-gide胶原膜进行体外复合培养,通过倒置相差显微镜,扫描电镜进行观察.结果:全骨髓血离心法结合贴壁筛选法能获得高纯度高活性的BMSCs.BMSCs可在Bio-gide胶原膜上贴附增殖,并复层生长.结论:BMSCs取材方便、创伤小；扩增分化能力强.BMSCs可作为股骨头坏死软骨缺损修复组织工程种子细胞来源.Bio-gide胶原膜可作为细胞生长载体.

摘要： 本文通过动物实验建立了包括放置胶原膜和同种异体及自体柱形血凝块在内的兔桡骨引导生骨再生模型.

摘要： 目的:观察人成骨细胞与硫酸钙/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物的生物相容性.rn 方法:将第2代人成骨细胞分别置于硫酸钙/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物浸提液及含体积分数10％新生牛血清DMEM培养液中培养,培养第1,3,5,7天以MTT法检测两组细胞增殖曲线,联合会推荐法测定细胞碱性磷酸酶活性,考马氏亮蓝微板法测定总蛋白.rn 结果与结论:在硫酸钙/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物浸提液中培养人成骨细胞的增殖速度略高于在含体积分数10％新生牛血清DMEM培养液中培养的细胞,但差异无显著性意义(P＞0.05).两组碱性磷酸酶活性、总蛋白合成及碱性磷酸酶/总蛋白都随时间递增而增加,两组不同时间点上述指标差异均无显著性意义(P＞0.05).表明硫酸钙/胶原膜复合型多孔生物支架降解产物既不影响人成骨细胞的增殖生长,也不影响其正常生理功能,具有较好的生物相容性.

摘要： 背景与目的：生物材料胶原膜可作为引导/诱导缺损组织再生和组织工程化人工器官的构建材料用于医学领域，就其安全性，是否突变作用是人们最关心问题。rn 材料与方法：在代谢活化和非代谢活化两种测试系统下对胶原膜浸提液，进行CHL细胞的染色体畸变试验。rn 结果：在31.25～250μ1/ml浓度范围内，分别于24hr和48hr收集细胞，分析染色体细胞，观察染色体畸变率均在正常范围。直接诱变剂丝裂霉素C(MMC，0.2μg/ml)在非代谢活化时染色体畸变率为31％。间接诱变剂环磷酰胺(CP，60μg/ml)在代谢活化时染色体畸变率为37％，均诱发了染色体畸变率的增加。rn 结论：在本实验条件下胶原膜材料无诱发CHL细胞染色体畸变率增加的作用。

摘要： 综述了以胶原为基质的皮肤替代物的研究现状,比较了胶原凝胶、胶原海绵、胶原膜及脱细胞真皮基质的特点及应用,并探讨了以此为基础的永久性皮肤替代物的研究趋势.

摘要： 笔者利用动物模型动态观察了引导性骨再生过程,旨在对比分析这一特殊模式的骨再生特点,探讨引导性骨再生促进骨缺损修复作用机制.

摘要： @@组织工程和再生医学是人类治疗组织、器官功能衰退和缺失的研究方向。近十几年来，泌尿系统组织工程有了迅速的进展。国外学者已经开始研究组织工程化膀胱、输尿管与尿道并在实验动物体内进行相应器官的替代。由于正常人体尿路细胞体内生长微环境复杂不容易在体外复制，使得种子细胞的大量扩增成为困扰国内众多组织工程实验室的一大难题。本研究的目的就是建立泌尿系统种子细胞体外培养体系，培养出可供构建组织工程化尿路支架的种子细胞，并初步制备尿路组织工程化细胞一支架复合体。

摘要： @@组织工程和再生医学是人类治疗组织、器官功能衰退和缺失的研究方向。近十几年来，泌尿系统组织工程有了迅速的进展。国外学者已经开始研究组织工程化膀胱、输尿管与尿道并在实验动物体内进行相应器官的替代。由于正常人体尿路细胞体内生长微环境复杂不容易在体外复制，使得种子细胞的大量扩增成为困扰国内众多组织工程实验室的一大难题。本研究的目的就是建立泌尿系统种子细胞体外培养体系，培养出可供构建组织工程化尿路支架的种子细胞，并初步制备尿路组织工程化细胞一支架复合体。

摘要： @@组织工程和再生医学是人类治疗组织、器官功能衰退和缺失的研究方向。近十几年来，泌尿系统组织工程有了迅速的进展。国外学者已经开始研究组织工程化膀胱、输尿管与尿道并在实验动物体内进行相应器官的替代。由于正常人体尿路细胞体内生长微环境复杂不容易在体外复制，使得种子细胞的大量扩增成为困扰国内众多组织工程实验室的一大难题。本研究的目的就是建立泌尿系统种子细胞体外培养体系，培养出可供构建组织工程化尿路支架的种子细胞，并初步制备尿路组织工程化细胞一支架复合体。

摘要： @@组织工程和再生医学是人类治疗组织、器官功能衰退和缺失的研究方向。近十几年来，泌尿系统组织工程有了迅速的进展。国外学者已经开始研究组织工程化膀胱、输尿管与尿道并在实验动物体内进行相应器官的替代。由于正常人体尿路细胞体内生长微环境复杂不容易在体外复制，使得种子细胞的大量扩增成为困扰国内众多组织工程实验室的一大难题。本研究的目的就是建立泌尿系统种子细胞体外培养体系，培养出可供构建组织工程化尿路支架的种子细胞，并初步制备尿路组织工程化细胞一支架复合体。

摘要： 本发明提供了一种胶原蛋白组合物，包括以下质量分数的组分：胶原蛋白：0.05～10％；成纤维细胞生长因子：0.05～10％；羧甲基纤维素钠：3～55％；交联剂：2～45％；淀粉：0.5～10％；保湿剂：1～30％。本发明采用胶原蛋白和成纤维细胞生长因子(FGF)的特定配伍，使所述胶原蛋白组合物具有软化角质层、促进软组织损伤修复、创伤愈合、预防瘢痕形成的作用，并且，胶原蛋白与保湿剂共同使用，使其与皮肤良好的相容性，亲和力强，进一步提高了所述胶原蛋白组合物的保湿效果。本发明还提供了一种胶原蛋白组合物的制备方法，本发明制备过程中无三废排出，不会对环境造成污染，有利于保护环境。

摘要： 本发明涉及压缩胶原-静电纺丝膜-压缩胶原复合支架及制备方法，该复合支架由一个聚乙烯醇电纺膜片和两个压缩胶原支架组成，所述聚乙烯醇电纺膜片上均匀设置若干小孔，所述两个压缩胶原支架相对应地设置在所述聚乙烯醇电纺膜片的两个表面，与所述聚乙烯醇电纺膜片构成三层结构的复合支架，压缩胶原支架含有基质细胞。该制备方法包括：制备聚乙烯醇电纺膜片，并成型若干小孔；配制含基质细胞的胶原溶液，装入模具，塑形，制得含基质细胞的胶原支架；在模具中用所述聚乙烯醇电纺膜片和含基质细胞的胶原支架构成复合支架；以及将复合支架压缩至指定厚度。该复合支架具有很好的力学性能和高的仿生性能，可以模拟天然组织的结构与性能。

摘要： 本发明涉及生物领域，尤其涉及一种胶原膜的制备方法及胶原膜。所得胶原膜比较致密，且具有合适的降解性，能够有效保护真皮基质层和避免创面感染。克服了现有技术胶原膜比较稀松，不适合用于作为组织工程皮肤的真皮层的保护层的缺陷。本发明实施例提供的胶原膜的制备方法，包括：配置胶原蛋白溶液，所述胶原蛋白溶液的pH值为6‑8；将所述胶原蛋白溶液凝胶，得到胶块；将所述胶块在交联剂作用下震荡交联并清洗；将所述震荡交联并清洗后的胶块进行压膜，得到胶原膜。

摘要： 本发明提供一种改善过敏症状的胶原蛋白组合物，包括：胶原蛋白、间充质干细胞提取物、抗坏血酸、天冬氨酸、柠檬酸钠、山梨糖醇和海藻糖；所述胶原蛋白、间充质干细胞提取物、抗坏血酸、天冬氨酸、柠檬酸钠、山梨糖醇和海藻糖的质量比为(5～10)：(0.0005～0.002)：(1.2～2.2)：(1.8～2.8)：(0.1～0.5)：(0.4～1.4)：(0.05～0.3)。本发明提供的胶原蛋白组合物不仅能够减少皮肤过敏的症状，还能够改善皮肤状态，并且，本发明中的胶原蛋白组合物对人体无毒害作用，安全性较高，本发明还提供了一种胶原膜贴。

摘要： 本发明揭示一种利用紫外线的胶原膜的制备方法、使用上述利用紫外线的胶原膜的制备方法制备的胶原膜及利用上述胶原膜制备的诸如创伤敷料、人工鼓膜贴片(patch)、牙科用屏蔽膜、人工角膜、人工晶体、防粘连膜、给药制剂及人造器官之类的生物材料，该方法包括下列步骤：胶原溶液制备步骤，把胶原溶解于酸性溶液制备胶原溶液；交联步骤，对上述胶原溶液照射紫外线而以物理方式予以交联；及干燥步骤，让上述交联的胶原自然干燥。

摘要： 本发明涉及生物领域，尤其涉及一种胶原膜的制备方法及胶原膜。所得胶原膜比较致密，且具有合适的降解性，能够有效保护真皮基质层和避免创面感染。克服了现有技术胶原膜比较稀松，不适合用于作为组织工程皮肤的真皮层的保护层的缺陷。本发明实施例提供的胶原膜的制备方法，包括：配置胶原蛋白溶液，所述胶原蛋白溶液的pH值为6-8；将所述胶原蛋白溶液凝胶，得到胶块；将所述胶块在交联剂作用下震荡交联并清洗；将所述震荡交联并清洗后的胶块进行压膜，得到胶原膜。

摘要： 本发明属于生物大分子组装领域，涉及一种胶原膜制备方法，包括：首先，取短程取向的胶原微纤膜，沿着胶原膜的长度方向拉伸，使胶原膜内部的微纤维沿着受力方向进一步取向，形成高度取向的胶原材料；其次，将高度取向的胶原材料进行离子孵育，诱导内部微纤维结构重排，以形成具有D带特征的结晶态的大直径胶原纤维；最后，通过光交联、戊二醛交联或者京尼平或者多酚进行化学交联。本发明能够获得长程取向的胶原材料，外观、微观形貌、杨氏模量和晶型结构等特征均与天然肌腱高度相仿。本发明的制备方法操作简便，不需要复杂的仪器设备，能够快捷有效的制备与天然肌腱或者韧带高度相似的胶原膜材料。

摘要： 本发明公开了一种改性的胶原膜的制备方法，包括以下步骤：(1)配制胶原溶液，风干得到胶原膜；(2)将胶原膜用超纯水反复冲洗后浸泡生理盐水，多次换水，直至浸泡后的生理盐水pH保持不变，得到复水溶胀后的胶原膜；(3)将步骤(2)得到的复水溶胀后的胶原膜浸于活化多炔基交联剂的溶液中进行交联反应得到改性交联胶原膜。本发明还公开了上述制备方法制得的性的胶原膜及用于对胶原改性的活化多炔基交联剂。本发明通过将胶原膜浸泡于活化多炔基交联剂的溶液中，即可实现交联，交联方法简单，交联效果好；通过交联网络的构建，使结构紊乱的胶原具有类似天然胶原纤维的有序结构，进而在保证胶原生物学活性的同时增强胶原的力学性能。

摘要： 本发明提供了一种治疗痤疮的胶原蛋白组合物，包括丁香酚、桉叶素和胶原蛋白；所述丁香酚和桉叶素的质量比为(0.1～0.3)：(0.03～0.2)。本发明中的胶原蛋白组合物采用了丁香酚和桉叶素，并将其按照特定配比添加，使本发明提供的胶原蛋白组合物不仅具有治疗痤疮的作用，还具有促进伤口愈合的作用，实验结果表明，使用了本发明提供的胶原蛋白组合物制成的胶原膜贴后，痤疮治愈率达93％，12天后，伤口完全愈合。本发明还提供了一种胶原膜贴。

摘要： 本发明提供一种改善过敏症状的胶原蛋白组合物，包括：胶原蛋白、间充质干细胞提取物、抗坏血酸、天冬氨酸、柠檬酸钠、山梨糖醇和海藻糖；所述胶原蛋白、间充质干细胞提取物、抗坏血酸、天冬氨酸、柠檬酸钠、山梨糖醇和海藻糖的质量比为(5～10)：(0.0005～0.002)：(1.2～2.2)：(1.8～2.8)：(0.1～0.5)：(0.4～1.4)：(0.05～0.3)。本发明提供的胶原蛋白组合物不仅能够减少皮肤过敏的症状，还能够改善皮肤状态，并且，本发明中的胶原蛋白组合物对人体无毒害作用，安全性较高，本发明还提供了一种胶原膜贴。