牙周组织再生

摘要： 背景:小细胞外囊泡是细胞旁分泌途径中的重要成分,近些年小细胞外囊泡在口腔组织再生中的应用受到广泛关注。目的:对小细胞外囊泡在牙周和牙髓组织再生中的作用和应用进展做一综述。方法:检索近10年Pub Med、Web of science数据库及中国知网和万方医学数据库,英文检索词为“small extracellular vesicles,exosomes,pulp stem cells,periodontal regeneration,bone regeneration,pulp regeneration,regenerative endodontics,revascularization”,中文检索词为“小细胞外囊泡,外泌体,牙髓干细胞,牙周组织再生,骨再生,牙髓再生,牙髓血运重建”。经过文题、摘要的筛选,排除相关性差及陈旧和重复的文献,对最终符合标准的71篇文献进行综述。结果与结论:(1)小细胞外囊泡由多种细胞分泌,参与细胞间通讯,介导免疫应答反应,在组织再生中具有较大的应用潜力;(2)小细胞外囊泡在牙周组织修复再生中发挥重要的作用,可调控牙周炎症,促进牙周膜和周围骨组织再生;(3)小细胞外囊泡作用于牙源性干细胞可再生功能性牙髓-牙本质复合体。

摘要： 赫特维希上皮根鞘(Hertwig’s epithelial root sheath,HERS)细胞是一群在牙根发育以及牙周组织形成过程中发挥重要作用的特殊细胞。就HERS细胞起源、形态结构,以及近年来关于其生物学行为特点、参与牙发育调控过程、应用于组织修复再生潜力的研究作一综述,为后续HERS细胞及其衍生物在牙周组织再生中的应用策略和机制探究提供参考。

摘要： 碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)通过改善牙周炎症状态,促进牙周相关干细胞的迁移、增殖,促进血管、牙周膜样组织生成以及在调节骨/牙骨质的形成等方面表现出优越的生物学功能,在牙齿发育、修复和再生中起重要作用。bFGF能够与种子细胞和支架材料联合应用于牙周组织再生,并在多项实验研究中获得验证。然而,bFGF作为药物单独应用于临床治疗的应用方式需要进一步研究。

摘要： 目的 观察重组人釉原蛋白(recombinant human amelogenin, rhAm)对体外培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)成血管作用的影响。方法 体外培养HUVEC,分别将浓度为0.1、10.0、50.0、100.0μg/mL的rhAm作用于细胞,与对照组比较,采用MTT法观察HUVEC增殖,通过划痕实验观察HUVEC迁移,运用实时定量PCR和免疫印迹检测rhAm对HUVEC表达成血管相关基因及膜蛋白的影响,经由体外小管生成实验观察HUVEC小管样结构。结果 MTT结果显示,0.1μg/mL和10.0μg/mL rhAm可促进HUVEC的增殖(P<0.05),100.0μg/mL rhAm出现抑制HUVEC增殖的现象(P<0.01);划痕实验结果显示,10.0μg/mL rhAm可促进HUVEC迁移(P<0.05);实时定量PCR结果显示,10.0μg/mL rhAm可上调细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)(P<0.01)和E选择素(E-selectin)(P<0.05)的mRNA表达,血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)-1、VEGFR-2 mRNA表达有上调趋势但不存在统计学差异;免疫印迹实验结果显示,10μg/mL rhAm可上调ICAM-1(P<0.01)的蛋白表达,E-selectin、VEGFR-1和VEGFR-2的蛋白表达有上调趋势但不存在统计学差异;体外小管生成实验显示,10μg/mL rhAm可诱导HUVEC排列成小管样结构。结论 低浓度的rhAm能促进HUVEC的增殖及迁移和成血管相关基因及蛋白的表达,诱导小管样结构生成,提示rhAm在牙周组织再生过程中可能存在成血管作用。

摘要： 牙周炎是以牙周支持组织的进行性破坏为主要病理表现,最终导致牙齿松动、脱落的一种常见的口腔疾病。Wnt信号通路被认为是生物体中最重要的信号通路之一,它参与调节机体的生长发育以及细胞的增殖、分化、癌变和凋亡等生命历程。有研究表明,Wnt信号通路对牙周组织有重要作用,有利于牙周组织发育与再生,还能控制牙周炎发生发展。本文以Wnt信号通路为研究对象,对其组成及其在牙周组织和牙周炎中的调控作用进行综述。

摘要： 意向性牙再植术是指对于常规方法无法治愈的患牙,将其拔出后,在体外进行一系列诊断、治疗处理后,重新再植于原牙槽窝以此保存患牙。而牙周炎患牙曾是意向性再植的禁忌症,但是近些年不断有国内外学者对意向性再植过程中患牙表面处理技术和牙周组织再生技术开展了大量研究,使得许多本无望保留的牙周炎患牙经过治疗后得以保存。本文主要对牙周炎患牙意向性再植的相关研究进展进行综述,为临床应用提供更多借鉴与指导。

摘要： 目的 观察分析氯化锂促进大鼠牙周组织缺损修复的实验效果.方法 将25只SD大鼠随机分为5组(每组5只),构建大鼠急性牙周缺损模型.采取腹腔注射氯化锂及缺损处放置氯化锂明胶海绵两种给药方式,并在牙周缺损表面覆盖Guidor?可吸收基质膜.术后4周取材制作组织学切片,光镜下观察牙周组织缺损修复情况,测量各组缺损区域新生牙槽骨面积.结果 腹腔氯化锂组、明胶海绵氯化锂组相对于各自对照组(腹腔生理盐水组和明胶海绵生理盐水组),在缺损区域均可观察到明显较多的新生骨小梁组织形成及新生血管生成.各组间新生牙槽骨面积比较,腹腔氯化锂组相对于空白对照组(仅覆盖Guidor?可吸收基质膜)及腹腔生理盐水组,明胶海绵氯化锂组相对于空白对照组及明胶海绵生理盐水组,结果差异均具有统计学意义(P＜ 0.05);腹腔氯化锂组与明胶海绵氯化锂组之间,结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氯化锂腹腔注射和局部给药两种方式均能在促进大鼠牙周组织缺损特别是牙槽骨缺损修复中取得显著效果,并能促进局部区域新生血管生成.

摘要： 目的 制备具有成骨和抗菌性能的鱼胶原/聚乙烯亚胺(FC/PEI)电纺膜,探讨其用于牙周组织修复的生物学潜能.方法 应用静电纺丝技术分别制备FC和FC/PEI电纺膜,行大体及电镜观察.采集兔BMSCs,分别接种于FC和FC/PEI电纺膜进行体外培养,检测并比较两者的细胞相容性、成骨诱导及抗菌性能.结果 虽然FC和FC/PEI电纺膜具有相似的纳米纤维结构、良好的细胞相容性及较强的成骨诱导能力,但是只有FC/PEI电纺膜具备优异的抗菌性能.结论 FC/PEI电纺膜具备良好的成骨和抗菌性能,有望应用于牙周组织再生.

摘要： 目的 分析盐酸米诺环素软膏注满牙周袋对重度牙周-牙髓联合病变患者牙周组织再生的影响.方法 选取2019年2月至2020年2月本院收治的重度牙周-牙髓联合病变患者93例作为研究对象,将入选患者随机编号1～115号,将奇数患者58例纳入对照组,将偶数患者57例纳入观察组.两组均给予常规牙周基础治疗,观察组在此基础上给予盐酸米诺环素软膏注满牙周袋治疗,对照组给予常规根管治疗.比较两组PD、AL、BOP、PLI水平及治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为91.23％,明显高于对照组的62.07％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PD、AL、BOP、PLI比较差异无统计学意义;治疗后,观察组PD、AL、BOP、PLI水平均低于对照组(P<0.05).结论 盐酸米诺环素软膏注满牙周袋有利于重度牙周-牙髓联合病变患者的牙周组织再生,治疗效果显著.

摘要： 生长因子是牙周组织工程的三要素之一,在牙周组织修复和再生的过程中发挥诱导牙周膜干细胞分化、促进骨形成等重要作用.牙周组织再生的过程中有多种生长因子参与,本文就生长因子在牙周组织再生中的研究进展进行综述.

摘要： 制备阿司匹林碳量子点和可注射温敏型水凝胶,考察牙周炎模型下,载Aspirin和EPO的可注射温敏型水凝胶促牙周组织再生作用.

摘要： 利用组织工程技术制备聚乙酸羟基乙酸共聚物(Poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA))纤维支架基因缓释系统,通过材料缓慢降解释放目的基因(骨形态发生蛋白2(Bonemorphogenetic protein2,BMP-2)和碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast growthfactor,FGF-2)并转染种子细胞,促进牙周组织修复.

摘要： 本发明提供了包含皮质类固醇和胰岛素类似物的组合物。还提供了包含皮质类固醇、赖脯胰岛素和至少一种有机酸的组合物。本发明还提供了通过施用本文描述的用于治疗骨折和软骨损伤的制剂来刺激骨和/或软骨生长的方法。还提供了通过施用本文描述的制剂来治疗颚的肿瘤和囊肿的方法。

摘要： 一种3D打印个性化牙周组织再生材料的方法，利用术前锥形束计算机断层摄影CBCT设备获取牙周骨缺损患者的骨缺损形态数据，根据所述骨缺损形态数据确定植骨形态数据，并根据所述植骨形态数据确定其形态切片处理数据和用于3D打印的原料，然后利用所述形态切片处理数据和原料通过熔融沉积成型FDM三维打印机打印出个性化牙周组织再生材料，有利于方便医生操作并实现较为理想的手术效果。

摘要： 本发明属于可注射自愈合水凝胶技术领域，尤其是一种促牙周组织再生的可注射自愈合水凝胶的制备方法，针对现有的技术中存在的治疗牙周炎治疗不能达到满意的治疗效果，以及传统的可注射水凝胶通常缺乏自我愈合性能，现提出如下方案，其中包括以下步骤：S1：醛基化改性透明质酸的制备，S2：水凝胶载药预聚液的制备，S3：水凝胶的制备，本发明的目的是制备具有快速成胶，可注射及自愈合性能的水凝胶，利用水凝胶gel‑sol转变来调控协同释放药物，实现水凝胶初始阶段缓慢释放药物，完成药物释放后通过gel‑sol转变从凝胶转为溶液，药物缓释时间可调控，为修复牙周炎诱发的牙周组织缺损的治疗提供一种新的可调控缓释药物水凝胶。

摘要： 本发明涉及用于促进牙周组织再生的组合物。本发明的用于促进牙周组织再生的组合物包含选自由蓟提取物、向日葵提取物、蒲公英提取物、菊花提取物、牛蒡提取物、波斯菊提取物、窄头橐吾提取物、艾蒿提取物、菊苣提取物及它们的混合物组成的组中的一种的属于桔梗目的双子叶植物提取物。

摘要： 本发明提供了一种用于牙周组织再生的膜状生物修复材料，其特征在于：将牙周膜脱细胞基质微粒与生物可降解聚合物或高分子材料混合后，通过静电纺丝工艺，得到生物可降解的静电纺丝纤维膜。本发明为改善牙周炎患者综合治疗的预后效果提供依据和新途径，从而为控制由于慢性牙周炎导致或加重的(如心血管疾病、糖尿病、肺部感染等)全身性疾病，为提高整个人群的健康水平提供一个有效手段和方法，有利于提高整个口腔公共卫生体系的效用和社会价值。

摘要： 本发明公开一种引导牙周组织再生术生物膜及其制备方法和应用，该方法分别培养牙周膜干细胞及制备无菌富氧的全氟三乙胺乳液，将二者混合制成每毫升全氟三乙胺乳液中10

摘要： 本发明属于可注射自愈合水凝胶技术领域，尤其是一种促牙周组织再生的可注射自愈合水凝胶的制备方法，针对现有的技术中存在的治疗牙周炎治疗不能达到满意的治疗效果，以及传统的可注射水凝胶通常缺乏自我愈合性能，现提出如下方案，其中包括以下步骤：S1：醛基化改性透明质酸的制备，S2：水凝胶载药预聚液的制备，S3：水凝胶的制备，本发明的目的是制备具有快速成胶，可注射及自愈合性能的水凝胶，利用水凝胶gel‑sol转变来调控协同释放药物，实现水凝胶初始阶段缓慢释放药物，完成药物释放后通过gel‑sol转变从凝胶转为溶液，药物缓释时间可调控，为修复牙周炎诱发的牙周组织缺损的治疗提供一种新的可调控缓释药物水凝胶。

摘要： 本发明公开了一种促牙周组织再生及消炎的水凝胶及其制备方法，属于牙科用配制品及其制备方法领域。所述的水凝胶为负载了乌司奴单抗和茶树花精油的壳聚糖及β‑甘油磷酸钠水凝胶。所述方法包括：将壳聚糖溶液、乌司奴单抗和茶树花精油依次加入乙酸溶液中，室温磁力搅拌均匀得到混合液，混合液中壳聚糖、乌司奴单抗和茶树花精油的浓度分别为20g/L、20mg/L和50mg/L；将β‑甘油磷酸钠溶液逐滴加入到混合液中，β‑甘油磷酸钠溶液与混合液的体积比为5:1，磁力搅拌25min即得。本发明通过使乌司奴单抗和茶树花精油协同增效，既控制了牙周组织炎症，又可使牙周组织恢复再生。

摘要： 一种3D打印个性化牙周组织再生材料的方法，利用术前锥形束计算机断层摄影CBCT设备获取牙周骨缺损患者的骨缺损形态数据，根据所述骨缺损形态数据确定植骨形态数据，并根据所述植骨形态数据确定其形态切片处理数据和用于3D打印的原料，然后利用所述形态切片处理数据和原料通过熔融沉积成型FDM三维打印机打印出个性化牙周组织再生材料，有利于方便医生操作并实现较为理想的手术效果。

摘要： 本实用新型提供了一种用于牙周组织再生的爬山虎吸盘样仿生支架，其特征在于：包括支架基层和爬山虎层；其中，所述爬山虎层，位于支架基层的上表面；所述爬山虎层，由若干吸盘状构件组成；所述吸盘状构件内部，呈同心圆状的分布有若干引导槽。该仿生支架能够有效促进牙骨质‑牙本质连接界面的形成。