染色体畸变试验

摘要： 目的:研究盐酸苯海拉明咖啡因复方(盐酸苯海拉明/咖啡因质量比为1/2.4)是否具有遗传毒性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),体外培养中国仓鼠肺(CHL)细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验检测盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535为指示菌株,设0.5、5、50、500、5000 mg/皿共5个受试剂量组;CHL细胞染色体畸变试验设低、中、高(分别为8.45、16.9、33.8 mg/mL)3个剂量组;小鼠骨髓微核试验采用ICR小鼠经口灌胃的方式一次给予盐酸苯海拉明咖啡因复方,设低、中、高3个剂量组,分别为21.59、43.17和86.35 mg/kg。结果:与对照组相比,Ames试验结果提示在0.5、5、50、500、5000 mg/皿剂量下,在加和不加代谢活化系统S9时对鼠伤寒沙门氏菌均无致突变性(P>0.05)。CHL细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度8.45、16.9和33.8 mg/mL剂量组,在加与不加S9代谢活化系统培养CHL细胞24 h和4 h的条件下均未诱发染色体畸变(P>0.05)。小鼠骨髓微核试验在21.59、43.17和86.35 mg/kg剂量下对ICR小鼠诱发的微核率与溶剂对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,盐酸苯海拉明咖啡因复方不具有遗传毒性和潜在致癌性。

摘要： 目的评价注射用炎琥宁的遗传毒性,为临床安全用药提供依据。方法采用标准组合[细菌回复突变试验(Ames)、体外细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓红细胞微核试验]进行注射用炎琥宁的遗传毒性研究。Ames试验设注射用炎琥宁每皿50、158、500、1581、5000μg 5个剂量;体外细胞染色体畸变试验设注射用炎琥宁0.125、0.250、0.5 mg·mL^(-1)3个剂量;小鼠骨髓红细胞微核试验设注射用炎琥宁100、200、400 mg·kg^(-1)3个剂量,给药2 d,每日1次。结果Ames试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA102、TA1535和TA1537菌株菌落数无明显影响;体外细胞染色体畸变试验,在代谢和非代谢活化条件下,注射用炎琥宁对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞的染色体畸变数无明显影响;小鼠骨髓红细胞微核试验,注射用炎琥宁对昆明小鼠的骨髓红细胞中微核数无明显影响。结论注射用炎琥宁未见潜在的遗传毒性。

摘要： 目的 评价五水硫化钠的遗传毒性,为其进一步的遗传毒性研究及应用提供参考和数据支持.方法 采用Ames试验、CHL染色体畸变试验和哺乳动物红细胞微核试验三项体内外组合的试验检测遗传毒性.结果 Ames试验,无论在加和不加S9条件下,受试物未诱导五种菌株回变菌落数增加.染色体畸变试验显示受试物3个剂量组不会诱发CHL细胞染色体畸变率增加.微核试验结果未见受试物诱发KM小鼠骨髓嗜多染红细胞微核细胞率增高.结论 五水硫化钠在本试验条件下无遗传毒性.

摘要： 目的探讨天然活性化合物松萝胺[C18H17NO6,6-乙酰基-2-(1-氨基-亚乙基)-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-9bH-二苯呋喃-1,3-二酮]的使用安全性。方法选用SPF级小鼠进行小鼠经口毒性试验、体内外染色体畸变试验、骨髓微核试验、精子畸形试验及30 d喂养试验。结果研究条件下,实验小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)大于15 000 mg/kg;体内外染色体畸变试验均为性(P> 0.05);骨髓微核试验结果为阴性(P> 0.05);精子畸形试验结果为阴性(P> 0.05);30 d喂养试验未见实验小鼠出现明显中毒体征,各项指标正常。结论松萝胺安全,无急性、亚急性中毒作用,无遗传毒性。

摘要： 目的 探讨天然活性化合物松萝胺[C18H17NO6,6-乙酰基-2-(1-氨基-亚乙基)-7,9-二羟基-8,9b-二甲基-9bH-二苯呋喃-1,3-二酮]的使用安全性.方法 选用SPF级小鼠进行小鼠经口毒性试验、体内外染色体畸变试验、骨髓微核试验、精子畸形试验及30 d喂养试验.结果 研究条件下,实验小鼠急性经口毒性最大耐受剂量(MTD)大于15000 mg/kg;体内外染色体畸变试验均为性(P>0.05);骨髓微核试验结果为阴性(P>0.05);精子畸形试验结果为阴性(P>0.05);30 d喂养试验未见实验小鼠出现明显中毒体征,各项指标正常.结论 松萝胺安全,无急性、亚急性中毒作用,无遗传毒性.

摘要： 目的 评价注射用右旋雷贝拉唑钠的遗传毒性,为临床合理用药提供参考.方法 采用细菌回复突变试验、中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验和小鼠体内微核试验3项试验组合,检测注射用右旋雷贝拉唑钠的遗传毒性.结果 细菌回复突变试验结果显示,注射用右旋雷贝拉唑钠各剂量组回变菌落数与溶媒对照组比较,均无显著性升高;中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验,各剂量组的染色体畸变率与溶媒对照组比较,差异无统计学意义;小鼠体内微核试验,各剂量组的微核率与溶媒对照组比较,差异无统计学意义;3项试验结果均为阴性.结论 在本试验条件下,注射用右旋雷贝拉唑钠未见遗传毒性作用.

摘要： 目的 检测Wentilactone A的遗传毒性.方法 应用经典遗传毒性检测组合(Ames试验、体外培养CHO细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验)检测Wentilactone A的遗传毒性.结果 Ames试验结果提示,Wentilactone A在每皿5000、500、50、5、0.5μg 5个剂量下,在加和不加代谢活化系统(S9)时,对鼠伤寒沙门菌均无致突变性.CHO细胞染色体畸变试验结果提示,在终浓度23.74、47.48、94.96μg/ml 3个剂量组,在加和不加S9中,于作用4 h和24 h的条件下培养的CHO细胞,均未诱发染色体畸变.小鼠骨髓微核试验在100、200、400 mg/kg 3个剂量下作用24 h以及400 mg/kg剂量下作用48 h对骨髓细胞的微核诱发率,与溶剂对照组比较均无显著差异(P>0.05).结论 Wentilactone A对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对CHO细胞的染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓细胞微核的效应.上述结果提示Wentilactone A不具有遗传毒性和潜在致癌性.

摘要： 目的:以组合试验研究物质蛇孢假壳素 O 是否具有遗传毒性。方法:应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 (Ames 试验 )、小鼠骨髓微核试验和体外培养 CHO 细 胞染色体畸变试验检测蛇孢假壳素 O 的遗传毒性。结果: Ames 试验结果提示在 5010、501、50.1、5.01、0.501g/ 皿受试剂量下,在加和不加代谢活化系统(S9)时对鼠伤寒沙 门氏菌均无致突变性。CHO 细胞染色体畸变试验结果提示在终浓度 7.53、15.06 和 30.12g/ml 三个剂量组,在加和不加 S9 中于作用培养的 CHO 细胞 24 小时和 4 小时的 条件下均未诱发染色体畸变。小鼠骨髓微核试验在 100、50、25mg/kg 三个剂量下对 ICR 小鼠的微核诱发率与溶剂对照组比较均无显著差异(P>0.05)。结论:蛇孢假壳素 O 对鼠伤寒沙门氏菌无致突变性,对哺乳动物细胞的染色体无致畸变作用,对 ICR 小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应。提示蛇孢假壳素不具有遗传毒性和潜在致 癌性。

摘要： 骨髓细胞染色体畸变试验是一项常规的遗传毒性试验方法，在我国食品安全性毒理学评价程序和方法、农药登记毒理学试验方法、化学品毒性鉴定技术规范)，化妆品卫生规范中均有比较详细的方法，其试验原理和原则是明确的，但是在试验操作步骤及其细节上却不完全相同。染色体畸变试验中制作出好的染色体片受多个环节的影响，但是清晰、分散的染色体片是试验成功的基础，本文拟将几个不同的技术性规范中所列的染色体制片试验方法进行比较和分析讨论，以期为建立优化的标准操作规程提供参考。

摘要： 背景与目的：生物材料胶原膜可作为引导/诱导缺损组织再生和组织工程化人工器官的构建材料用于医学领域，就其安全性，是否突变作用是人们最关心问题。rn 材料与方法：在代谢活化和非代谢活化两种测试系统下对胶原膜浸提液，进行CHL细胞的染色体畸变试验。rn 结果：在31.25～250μ1/ml浓度范围内，分别于24hr和48hr收集细胞，分析染色体细胞，观察染色体畸变率均在正常范围。直接诱变剂丝裂霉素C(MMC，0.2μg/ml)在非代谢活化时染色体畸变率为31％。间接诱变剂环磷酰胺(CP，60μg/ml)在代谢活化时染色体畸变率为37％，均诱发了染色体畸变率的增加。rn 结论：在本实验条件下胶原膜材料无诱发CHL细胞染色体畸变率增加的作用。

摘要： 目的观：察新药一类血清胸腺因子是否存在遗传毒性。方法：应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，研究血清胸腺因子的致突变作用。结果：Ames试验在<5000μg／皿浓度下来见回复突变菌落数显著增加；中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在<5600μg／ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高：小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在<70．0mg,／kg剂量下未诱发微核细胞率的增高。结论：血清胸腺因子在试验剂量范围内无致突变作用。

摘要： 本文通过鼠沙门氏伤寒菌细菌回复突变试验(Ames试验),体外哺乳动物染色体畸变试验,体外哺乳动物细胞基因突变试验及微核试验四大致突变生物学试验对抗肿瘤药物力达霉素(LDM)进行遗传毒性研究和评价,从而判断这种新药是否有致突变性,为进一步临床研究提供参考.试验表明,抗肿瘤药物力达霉素在四个试验中结果均为阳性,因此可判断力达霉素具有诱变活性,今后可对其毒性进一步进行研究和评价.

摘要： 本发明涉及一种鉴定染色体畸变，特别是染色体结构和/或数目畸变，且优选染色体结构畸变的方法，所述方法是利用原位杂交，通过检测生物样品中，优选一个或多个细胞中和/或一个或多个细胞核中的染色体和/或DNA区域。

摘要： 本发明提供用于检测染色体畸变相关核酸序列的组合物和方法。本发明可以例如在杂交中不用甲酰胺或减少对甲酰胺的依赖性。用于本发明的组合物包含含水组合物，其含有至少一个核酸序列和足以变性双链核苷酸序列的有效量的至少一种极性非质子溶剂。

摘要： 可以通过分析胎儿和母体DNA的样本来识别胎儿基因组中的畸变。使用基于计数和基于尺寸的方法确定亚染色体区域中是否存在畸变(扩增或缺失)的分类。可以组合使用计数分类和尺寸分类以确定仅胎儿或仅母亲或两者在亚染色体区域中是否具有畸变，从而避免当母体具有畸变而胎儿不存在时的假阳性。

摘要： 可以通过分析胎儿和母体DNA的样本来识别胎儿基因组中的畸变。使用基于计数和基于尺寸的方法确定亚染色体区域中是否存在畸变(扩增或缺失)的分类。可以组合使用计数分类和尺寸分类以确定仅胎儿或仅母亲或两者在亚染色体区域中是否具有畸变，从而避免当母体具有畸变而胎儿不存在时的假阳性。

摘要： 本发明涉及一种鉴定染色体畸变，特别是染色体结构和/或数目畸变，且优选染色体结构畸变的方法，所述方法是利用原位杂交，通过检测生物样品中，优选一个或多个细胞中和/或一个或多个细胞核中的染色体和/或DNA区域。

摘要： 本发明提供一种染色体畸变的人工智能识别分析方法，方法包括：输入原始历史染色体畸变形态图像数据，按几何图形进行数据标记并作出类型标记，以完成学习训练，将标记后的数据存入数据库中；将要识别的染色体畸变形态目标图像，输入到骨干网络backbone模型，以实现对候选物体位置定位；通过对物体的定位，继续对物体进行分类识别，将处理后的图像输入到局部预选框模型，对目标物体大小不同的实际情况，进行分类识别；根据分类识别后的数据输出染色体畸变形态自动分析结果。现有技术存在自动识别染色体畸变的准确率低的问题，本方法可以解决该问题，使得识别分类的过程全自动化，速度快，准确度高。与人工识别的准确率差异不大。

摘要： 本实用新型涉及一种用于染色体畸变分析的染色装置，包括长方体盒状的染色主板、至少两个玻片架和至少一个带有开合盖的排水孔；所述玻片架为长方体沿染色主板长边均匀摆放，所述玻片架包括一个第一玻片架和剩下设有卡槽的第二玻片架，所述第二玻片架卡槽开口朝向第一玻片架，所述卡槽两端设有挡板。本实用新型所提供的染色装置结构简单，实用性强，可以大大的提高用户的工作效率。

摘要： 本实用新型公开了外周血淋巴细胞染色体畸变检测试剂盒，设置盒体，盒体的内侧壁上固定连接有环形槽，环形槽上转动连接有承载板，承载板上沿环形开设有多个卡孔，卡孔内卡接有加注器，多个加注器内分别装有检测所需的检测试剂，承载板上且位于中心处固定连接有拧柱，盒体的下部开设有通孔，通过通孔向盒体内部插入培养皿，培养皿内设置分隔板，分隔板将培养皿分隔出多个培养分槽，通过转动拧柱带动承载板转动，多个加注器随之转动，根据需要将对应的加注器转动至对应的培养分槽上侧，通过加注器向培养分槽内加注检测试剂，本试剂盒可方便于检测人员向培养皿中添加多种检测试剂，使检测的操作过程简化，缩短检测时间。

摘要： 本实用新型公开一种用于染色体畸变制片的滴片装置，包括实验平台，所述实验平台上自左至右依次设置有枪头盒放置槽、废弃缸放置槽、试管存放槽和载物冷台；所述实验平台的后方设置有支架，所述支架上安装有X轴滑动装置，所述X轴滑动装置连接有Y轴滑动装置，所述Y轴滑动装置连接有Z轴滑动装置，所述Z轴滑动装置末端连接有加样器，所述加样器配置有定位卸载机构。该装置能够节省制片时间，提高工作效率，提升制片成功率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于体外哺乳动物细胞染色体畸变试验的装置，包括矩形扁平盒体结构的且上端敞口的培养皿；培养皿内纵横交错的分布有第一隔板和第二隔板以将培养皿内部分隔呈相互独立的若干培养单元并用于盛放培养液；且第一隔板和第二隔板上表面位于培养皿敞口端端面下方；在培养皿内设有载玻片架，所述载玻片架包括水平设置在第一隔板和第二隔板上方的支撑板，支撑板上各自对应培养单元设有向下设置的连接架，在连接架下端连接有水平的支撑片，在支撑片上方形成放置工位并用于放置载玻片，载玻片上表面形成培养面并用于培养哺乳动物细胞。本实用新型具有方便使用，能够更好的简化操作步骤，能够更好的用于细胞染色体畸变试验的优点。