组织再生

摘要： 背景:常规根管治疗去除所有牙髓组织会导致牙的生理功能和组织再生能力丧失,体外培养牙髓干细胞并使之形成牙髓样组织,再移植入髓腔内成为了理想的牙髓再生治疗方法。目的:汇总阐述通过共培养体系诱导牙髓干细胞形成牙髓样组织的研究进展,为牙髓组织再生的干细胞治疗方法提供思路。方法:第一作者于PubMed、中国知网和万方数据库检索时限为2022年5月以前发表的相关文献。英文检索词为“dental pulp regeneration,dental pulp stem cell,co-culture,tissue engineering,signaling pathway”,中文检索词为“牙髓再生、牙髓干细胞、共培养、组织工程、支架、信号通路”,纳入67篇符合标准的文献进行总结阐述。结果与结论:①共培养体系由细胞主体和组合细胞通过不同的组合方式构成。②现阶段共培养体系组合方式可分为直接共培养与间接共培养2种,生物支架材料的介入、培养条件的改变等作用又可将共培养结局分为二维和三维再生组织。③直接共培养通过细胞间接触构建生理性的细胞外基质以及利于干细胞增殖分化的微环境。④间接共培养解决了组合细胞来源不足、不同个体间免疫排异反应等问题,组合细胞产生的生物因子更易制成临床使用的药物和生物支架材料。⑤目前共培养体系在成血管有优越表现,但其他结构相关报道较少,且共培养结局形成的再生组织仍具有不确定性。同时,由于牙体解剖结构、排异反应等限制因素,将共培养体系生成的再生组织运用于临床仍然困难。

摘要： 背景:牙龈是牙周复合体的关键组成部分,以其无瘢痕的创面愈合为特征。牙龈中的间充质干细胞具有多向分化潜能。近年来越来越多的研究显示牙龈间充质干细胞可用于多种组织再生。目的:就牙龈间充质干细胞在组织再生方面的研究进展做一综述。方法:检索近20年中国生物医学文献数据库(CBM)、CNKI数据库、PubMed数据库,以“牙龈,间充质干细胞,干细胞,再生,组织,支架材料”为中文检索词,以“gingiva,mesenchymal stem cells,stem cell,regeneration,tissue,scaffold”为英文检索词,根据文题和摘要进行初步筛选,排除与文章主题不相关的文献,最终纳入60篇文献进行综述。结果与结论:①牙龈间充质干细胞在体外诱导条件下,可分化为成骨细胞、成软骨细胞、成脂细胞、内皮细胞、听觉细胞及味蕾细胞等;②牙龈间充质干细胞与支架合用,如藻酸盐3D支架、3D打印聚乳酸支架、3D胶原支架等,可增强干细胞的组织再生潜能;③加入生物活性因子如地塞米松、骨特异性生长因子、胰岛素样生长因子等,可增强干细胞的组织再生潜能;④然而目前构建制备的牙龈间充质干细胞递送支架载体尚不理想,如较低的存活率及分化率,这提示未来研究中应将重点更侧重于如何改善支架递送载体的效率,早日实现干细胞组织再生的临床应用。

摘要： 良好的缝合能够起到固定、关闭创口的作用,是保证创口良好愈合的基本条件。牙缺失种植位点的软硬组织再生术,无张力的对位缝合对于组织的再生十分重要。水平内褥式缝合与常规水平褥式缝合类似,通过两针进针、两针出针形成一个能被切口平分的矩形,水平内褥式缝合在矩形的基础上,强调经过切口的缝线需位于切口下方,因此创缘的外翻为该术式亮点。水平内褥式缝合通过缝合和打结可以紧密贴合受区组织与移植物,实现胶原膜、根向复位瓣、软组织移植替代物的固定,关闭创口还能进一步释放创缘张力。在满足固定、关闭创口的基本需求之外,水平内褥式缝合还能起到应力中断作用,降低周围肌肉牵拉对术区的干扰,搭配常规间断缝合能更精细调节创口张力,因此在种植相关再生性手术中应用潜力大。笔者基于临床经验和文献,阐述水平内褥式缝合在组织增量术区应用的优势,尝试明确进出针位点及缝线与组织和切口的空间关系,提出命名根据,有利于同行交流与实践。

摘要： 目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞分为对照组、LPS组以及LPS+ABs组,分别施加溶剂对照处理、LPS处理、LPS和ABs共处理,观察巨噬细胞对ABs的吞噬情况以及各组M型巨噬细胞标志物CD206表达及细胞因子释放水平的差异。构建小鼠皮肤创伤模型及小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型,分为PBS组、DPSCs组及ABs组,分别注射PBS对照、DPSCs及DPSCs来源的ABs,观察各组小鼠体重、损伤局部组织形态、CD206表达、组织再生及细胞因子表达等情况的差异。结果分离培养的DPSCs表面标志物及分化潜能符合间充质干细胞特征。DPSCs在凋亡过程中释放的ABs符合典型凋亡小体特征。ABs可被体外培养的巨噬细胞吞噬,并提高LPS处理组巨噬细胞CD206表达、降低其促炎因子肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosisfactor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)的释放,同时增加炎症调节因子转化生长因子⁃β(transforming growthfactor⁃β,TGF⁃β)的释放(P<0.01)。在皮肤创伤模型中,尾静脉注射ABs显著提高皮肤缺损愈合速度(P<0.05),降低创伤局部炎性因子表达(P<0.01),并提高CD206阳性细胞数量(P<0.01);在结肠炎模型中,ABs有效维持小鼠体重(P<0.05)和结肠长度(P<0.01),并显著增加局部CD206阳性细胞数量(P<0.01)。结论DPSCs释放的ABs可促进M2型巨噬细胞极化并调节炎性反应,有望替代活细胞移植应用于炎症调节及组织再生。

摘要： 生殖系统的健康与女性生殖能力和生活质量密切相关.近年来女性生殖系统相关疾病发病率日渐升高并呈现年轻化趋势,对女性生殖健康带来诸多不利影响,亟需发展有效的治疗方法.通过组织工程技术引导组织再生,从而实现器官功能的恢复,为相关疾病的治疗提供了新途径.本文对近年来基于纳米结构和生物材料的组织工程支架构建以及组织工程技术在卵巢早衰、卵泡体外培养、子宫宫腔黏连、子宫缺损修复、盆腔器官脱垂等疾病治疗中的应用研究进行回顾总结和综合评述.

摘要： 目的探讨牙髓干细胞(dental pulpstemcells,DPSCs)释放的凋亡小体(apoptotic bodies,ABs)对巨噬细胞极化及体内炎症反应的调节作用。方法分离培养、鉴定人来源DPSCs并利用星孢菌素诱导其凋亡,对ABs进行表征鉴定。将体外培养的巨噬细胞分为对照组、LPS组以及LPS+ABs组,分别施加溶剂对照处理、LPS处理、LPS和ABs共处理,观察巨噬细胞对ABs的吞噬情况以及各组M型巨噬细胞标志物CD206表达及细胞因子释放水平的差异。构建小鼠皮肤创伤模型及小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎模型,分为PBS组、DPSCs组及ABs组,分别注射PBS对照、DPSCs及DPSCs来源的ABs,观察各组小鼠体重、损伤局部组织形态、CD206表达、组织再生及细胞因子表达等情况的差异。结果分离培养的DPSCs表面标志物及分化潜能符合间充质干细胞特征。DPSCs在凋亡过程中释放的ABs符合典型凋亡小体特征。ABs可被体外培养的巨噬细胞吞噬,并提高LPS处理组巨噬细胞CD206表达、降低其促炎因子肿瘤坏死因子⁃α(tumor necrosisfactor⁃α,TNF⁃α)和白细胞介素⁃6(interleukin⁃6,IL⁃6)的释放,同时增加炎症调节因子转化生长因子⁃β(transforming growthfactor⁃β,TGF⁃β)的释放(P<0.01)。在皮肤创伤模型中,尾静脉注射ABs显著提高皮肤缺损愈合速度(P<0.05),降低创伤局部炎性因子表达(P<0.01),并提高CD206阳性细胞数量(P<0.01);在结肠炎模型中,ABs有效维持小鼠体重(P<0.05)和结肠长度(P<0.01),并显著增加局部CD206阳性细胞数量(P<0.01)。结论DPSCs释放的ABs可促进M2型巨噬细胞极化并调节炎性反应,有望替代活细胞移植应用于炎症调节及组织再生。

摘要： 背景:脂肪干细胞含量丰富、易获取,已成为再生医学领域备受欢迎的种子细胞之一.脂肪干细胞来源外泌体是脂肪干细胞与其他细胞间通讯的桥梁与纽带,具有调节免疫和炎症反应、促进损伤细胞自我修复等作用,被认为是脂肪干细胞的可替代治疗方案.目的:对脂肪干细胞来源外泌体调节组织再生的研究进展及面临的挑战作一综述.方法:通过检索CNKI、万方数据库及PubMed、Web of Science数据库相关文章,以"脂肪来源干细胞""脂肪干细胞""外泌体"为中文检索词,以"adipose-derived stem cell""adipose stem cell""exosomes"为英文检索词.根据纳入与排除标准对文章进行初筛,保留相关性和参考价值较高的70篇文章进行综述.结果 与结论:脂肪干细胞来源外泌体在皮肤创面、神经退行性疾病、肿瘤、骨再生、肾脏疾病、心血管疾病、免疫性疾病、纤维化疾病等多种疾病治疗中表现出广阔的应用潜力.

摘要： 背景:脂肪干细胞含量丰富、易获取,已成为再生医学领域备受欢迎的种子细胞之一。脂肪干细胞来源外泌体是脂肪干细胞与其他细胞间通讯的桥梁与纽带,具有调节免疫和炎症反应、促进损伤细胞自我修复等作用,被认为是脂肪干细胞的可替代治疗方案。目的:对脂肪干细胞来源外泌体调节组织再生的研究进展及面临的挑战作一综述。方法:通过检索CNKI、万方数据库及PubMed、Web of Science数据库相关文章,以“脂肪来源干细胞”“脂肪干细胞”“外泌体”为中文检索词,以“adipose-derived stem cell”“adipose stem cell”“exosomes”为英文检索词。根据纳入与排除标准对文章进行初筛,保留相关性和参考价值较高的70篇文章进行综述。结果与结论:脂肪干细胞来源外泌体在皮肤创面、神经退行性疾病、肿瘤、骨再生、肾脏疾病、心血管疾病、免疫性疾病、纤维化疾病等多种疾病治疗中表现出广阔的应用潜力。

摘要： 慢性牙周炎的发病率高,是失牙的主要原因之一。在长期慢性炎症环境中,受复杂的免疫调控而形成的反应性软组织,在患牙拔除后常残留于拔牙窝内,以往主张将其彻底清除。近期有研究者对反应性软组织的临床实践做出了新尝试,提示保留反应性软组织对于口腔中软组织和硬组织的再生有益。此外,研究表明间充质干细胞可成功地从反应性软组织中分离,说明反应性软组织在组织再生治疗中具有巨大潜力。尽管反应性软组织有望在口腔软、硬组织再生方面发挥积极作用,但目前尚无文献说明反应性软组织中的间充质干细胞的数量、成分、保留的具体标准。未来研究应着重于探究如何利用反应性软组织中间充质干细胞进行组织再生治疗,并形成保留反应性软组织的具体标准。

摘要： 人视网膜缺乏再生能力,其功能失代偿后,目前缺乏有效治疗手段,是防盲治盲的难点问题。近十余年来,得益于视网膜类器官研究的长足发展,从“培养皿”中获得视网膜成为了现实,是研究视网膜发育和疾病的分子机制、药物筛选及细胞替代治疗的有力工具。封面展示的是经过36周序列诱导分化后,人胚胎干细胞在培养皿中重现了视网膜发育过程,最终分化为含有视锥细胞(绿色)及视杆细胞(红色)的视网膜类器官。这些感光细胞有序地排列在视网膜类器官外侧,形成类似体内的外核层组织结构,表达成熟感光细胞的分子标志物,并且发育出典型的内节、外节亚细胞结构,提示人视网膜类器官具有重要的基础研究和临床转化价值。虽路途漫漫,但正是类器官巨大的应用潜能,鼓舞着我们不断地推进眼类器官/类组织研究,以求突破眼组织再生及转化的瓶颈。

摘要： 为了设计能进一步促进组织再生的材料，提出通过研究生物材料化学活性信号以及结构活性信号对细胞-细胞相互作用的影响来发掘具有协同作用的材料活性信号，并组合使用具有协同作用的材料信号，设计性能更优良的组织工程材料。结果表明具有不同活性信号的生物材料可以协同作用促进不同细胞间的相互作用，进而促进组织再生。

摘要： 静电纳米纤维可以仿生组织细胞外基质的纳米丝状结构,促进细胞的增殖,因此被研究作为各种组织的再生,然而传统的静电纺得到的组织工程支架太致密和孔径太小,难以让细胞长入,制约了其作为三维组织再生支架的应用.本实验室对传统的静电纺进行改进或将静电纺纳米纤维进行后处理得到了三维多孔组织工程支架,可以让细胞三维长入,成功地修复了兔子的髌骨软骨和髌骨肌腱.

摘要： 聚L-谷氨酸(PLGA)是一种合成聚氨基酸,侧链带有大量羧基,与蛋白质具有相似二级结构,因其良好的结构可控性、生物相容性、生物可降解性而被本课题组应用于多种组织再生.PLGA具有良好的亲水性,因此可以用于构建水凝胶网络,本课题组应用PLGA构建了多种水凝胶,考察了PLGA基水凝胶与细胞的相互作用,并应用于软骨、脂肪组织及血管化再生.

摘要： 介绍了静电纺过程、同轴静电纺乳液、静电纺多芯和皮芯结构纳米纤维、动态水流静电纺连续纳米纱的制备、静电纺材料结构、纳米纤维支架用于组织再生，用于静电纺的生物材料。

摘要： 组织工程与再生医学已经成为当今生命科学和医学关注的焦点.由于涉及到的一些基础科学问题和瓶颈问题没有解决,也在一定程度上影响了其快速发展.首先是组织工程产品的构建和仿生的问题.组织工程与再生医学涉及众多学科,但其细胞类产品构建与仿生的核心是细胞-细胞、细胞-材料的相互作用.细胞间以及细胞与细胞外基质(ECM)的相互作用,不仅是出现于器官发生过程中,而且在一生中对其器官的形态保持、再生以及损伤的修复起着重要作用.组织工程的三要素是诱导因子、种子细胞以及支架材料，根据目前对组织工程的深入认识，对ECM的重视程度逐步加深。由于ECM具有维持细胞极性、调节细胞粘附、增殖、组织器官形态、发生、分化等功能，无论是在组织器官的发育、还是在组织器官的疾病与再生中都发挥着重要的作用，对其在组织再生中的深入研究不仅可以对再生机制提供理论依据，而且能够加快推进组织工程产品的研制和临床应用。

摘要： 目的:初步阐明iPS细胞诱导成骨信号通路的机制，为颅颌面部缺损的骨组织再生提供理论和实验基础。rn 方法:滋养层MEF细胞的制备与培养，iPS细胞的培养与传代;HEK-293T细胞的培养，SATB2质粒体外转染，iPS细胞感染目的基因;基因转染效率、目的基因的转录及表达水平测定;SATB2基因修饰对iPS细胞成骨分化的影响;SATB2基因修饰的iPS细胞与丝素蛋白Silk Scaffold三维支架复合，修复裸鼠颅骨4mm直径基准大小缺损。rn 结果:iPS细胞经悬浮(滴)分化培养形成胚胎小体(EB)，转染SATB2或空白质粒(对照组)后，iPS细胞的多向分化潜能未发现发生改变;成骨诱导液继续诱导iPS细胞,14天后转染SATB2的iPS细胞(实验组)较对照组形成的矿化结节、ALP活性、成骨相关基因(osterix,Runx2,HoxA2,bone sialoprotein andosteocalcin)的表达均有显著性差异(p<0.05)。转染SATB2或空白质粒的iPS细胞与丝素蛋白支架复合修复裸鼠4mm直径颅骨缺损，5周后X线摄片、MicroCT扫描及组织学研究发现实验组较对照组新生骨形成、骨组织结构等均有.i}著性差异(P<0.05)。rn 结论:利用iPS细胞作为种子细胞，应用基因转染技术导人转录因子SATB2，在成骨诱导液培养条件下可以促进iPS细胞的成骨分化.SATB2修饰的iPS细胞与丝素蛋白三维支架复合后在体内可以促进裸鼠颅骨缺损的修复。

摘要： 本文介绍了蛋白质-多糖复合纳米纤维的制备及研究、胶原蛋白-壳聚糖-P(-LLA-CL)复合纳米纤维的制备及研究、丝素蛋白-P(LLA-CL)复合纳米纤维的制备及研究等。

摘要： 由于小口径人工血管(直径小于6mm)的再狭窄发生率高,临床治疗中主要使用患者的自体血管.多年来,人们一直致力于人工血管的研究,比较多的研究策略是"组织工程",即在支架中种植内皮细胞和平滑肌细胞,在生物反应器中培养,最后进行体内移植.另外一种研究思路是不种植细胞,即"cell-free"人工血管.对血管材料进行活性和功能修饰,使材料获得对血管细胞和相应祖细胞的动员、趋化、选择性黏附和诱导分化等性能.依靠体内细胞的迁移和分化重构血管内皮和平滑肌,实现人工血管再生.

摘要： 牙龈间充质干细胞(GMSCs)已被证实具有较强的抗炎和免疫调节作用,但对其牙周再生能力研究较少.为了进一步探讨GMSCs的牙周再生能力,利用细胞膜片技术将GFP+GMSCs植入Beagle犬Ⅲ°根分叉病变.结果表明,GMSCs和PDLSCs膜片表达类似的ALP活性,均能有效地促进牙周组织再生.尽管PDLSCs比GMSCs促牙周再生能力有更强的趋势,但两者的效果无显著性差异;利用荧光图片和DAPI染色图片重叠技术证实,移植8周后的GMSCs与PDLSCs仍有增殖能力,且主要分布在新生牙槽骨、牙骨质、牙周膜中,表明移植的细胞可直接参与牙周组织的再生.为了观察炎症牙龋中的GMSCs生物学特性是否发生改变，将炎症牙龋和健康牙龋的GMSCs生物学特性进行了比较。结果发现，两者的体外多向分化能力和体内增殖能力没有显著差别。鉴于牙龋组织，特别是炎症牙龋具有来源丰富，取材容易等优势，GMSCs在牙周再生中的应用价值值得进一步研究。

摘要： 热致相分离技术制备的仿生支架,既具有宏观上复杂的三维结构,又具有微观上的纳米纤维结构和相互连通的孔,在血管组织工程领域具有巨大的应用价值.为解决现有的相分离纳米纤维支架使用材料单一,不利于控制支架结构和力学性能等缺点,将聚左旋乳酸-己内酯共聚物(PLCL)弹性材料添加到PLLA中,采用TIPS技术制备了PLLA/PLCL复合纳米纤维支架,这些成分的加入不仅增加了支架的弹性,也可通过改变材料组成来调节支架的降解性能.由于PLCL和PLLA凝胶化温度和时间的差异,PLCL/PLLA混合溶液因分相获得多孔纳米纤维结构,这种多孔结构可为细胞长人提供足够空间,其力学性能和微结构可通过PLCL的含量来加以控制.

摘要： 本发明的主要目的在于，在再生医疗中能够在不被周围环境污染的情况下保存和输送采集或培养了的细胞，以及能够将此细胞容易地注入到生物体内。因此，从生物体采集细胞，将采集的细胞或者将此细胞培养后得到的细胞保存在注射器型的保存容器中，将保存在此保存容器中的细胞移植到生物体内。这里的细胞保存容器优选与细胞相接触的容器内壁中的一部分或更多由细胞非粘附性材料形成。这样，细胞在容器内部除了能够摄取细胞生存所必需的氧之外，还能防止粘附于容器内壁上，因此在再生医疗的现场中使用时，不需对细胞进行剥离处理，就能够容易且迅速地向生物体进行细胞移植。

摘要： 提供一种硬组织再生能力优异、非常有效地促进牙齿珐琅质的再石灰化、且保护性和美观性均优异的硬组织再生材料以及硬组织再生方法。本发明的硬组织再生材料，例如，其是将形成有生物体亲和性陶瓷膜的基材浸渍在不溶解所述生物体亲和性陶瓷膜、且溶解所述基材的至少一部分的溶剂中，以使基材溶解或分离而得到的生物体亲和性陶瓷膜，同时所述硬组织再生材料具有可挠性和柔软性。另外，本发明的硬组织再生方法是将本发明的硬组织再生材料粘贴或包覆在硬组织缺损部位的方法。

摘要： 本发明提供一种组织再生材料的制作方法和组织再生材料。本发明的制作方法，使多孔质体(11)的底面与保持板(1)的表面接触，所述保持板是对于水的接触角为5~90°的树脂板或玻璃板，所述多孔质体由细胞密度为5×10

摘要： 本发明的目的在于提供抑制细菌的增殖、并且促进肉芽组织形成或上皮化的组织再生用材料。本发明的组织再生用材料是由人工蛋白聚合物(A)构成的组织再生用材料，其中，(A)具有多肽链(Y)和/或多肽链(Y’)，多肽链(Y)是VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)、GPP序列、GAP序列和GAHGPAGPK序列(4)中的任意1种氨基酸序列(X)连续2～200个而成的多肽链；多肽链(Y’)是(Y)中的1～100个氨基酸被赖氨酸和/或精氨酸取代了的多肽链；(A)中的(Y)与(Y’)的合计个数为1～100个；(A)的疏水度为0.2～1.2。

摘要： 本发明提供一种引导骨组织再生(GBR)膜、制法及金属‑酚螯合物(MPNs)在制备GBR膜中的应用，本发明通过静电纺丝的方式，将MPNs粒子负载到以聚己内酯为基质的静电纺丝膜上，得到引导骨组织再生(GBR)膜。当GBR膜覆盖于骨缺损区域表面时，GBR膜降解释放锶离子和植物多酚，作用于骨缺损区域的锶离子和植物多酚能够有效减轻局部炎症反应，调节免疫细胞及成骨细胞生理行为，释放促进成骨的细胞因子，达到促进骨组织再生的效果。此外，本发明通过共混静电纺丝技术将MPNs粒子载入以聚己内酯为基质的纳米纤维中，显著增强了引导骨组织再生膜的力学强度，解决了目前临床所用胶原膜力学性能差、降解时间过快而造成的引导骨再生膜塌陷、缺损区域早期暴露的问题。

摘要： 本发明公开了一种密闭的带有组织再生室的组织器官的再生装置，其特征在于，所述装置进一步包括：第一通路，通过一管道将一蠕动泵、一温控装置和一细胞及液体干预装置与一组织创面再生室构成一密封循环回路；第二通路，在所述组织创面再生室的进口端进一步包括一进液管，在其出口端包括一出液管。本发明利用液态环境对组织再生的最优促进作用，提供密闭环流再生装置为组织再生提供一个局部密闭液态环境，并且通过进液和出液管道系统引导和液体环流控制系统实现再生室内液体的动态环流，在控制感染和炎症反应的同时促进组织器官的再生。

摘要： 本发明的目的在于提供细胞的侵入性优异，并且能够有效防止细胞从组织再生基材漏出、能够促进组织的再生的组织再生基材和该组织再生基材的制造方法。本发明是一种组织再生基材，其由生物体吸收性材料所构成的无纺布构成，具有将由平均孔径为20～50μm的无纺布构成的层和由平均孔径为5～20μm的无纺布构成的层复合一体化而成的叠层结构。

摘要： 本发明提供一种组织再生材料的制作方法和组织再生材料。本发明的制作方法，使多孔质体(11)的底面与保持板(1)的表面接触，所述保持板是对于水的接触角为5~90°的树脂板或玻璃板，所述多孔质体由细胞密度为5×10

摘要： 提供一种硬组织再生能力优异、非常有效地促进牙齿珐琅质的再石灰化、且保护性和美观性均优异的硬组织再生材料以及硬组织再生方法。本发明的硬组织再生材料，例如，其是将形成有生物体亲和性陶瓷膜的基材浸渍在不溶解所述生物体亲和性陶瓷膜、且溶解所述基材的至少一部分的溶剂中，以使基材溶解或分离而得到的生物体亲和性陶瓷膜，同时所述硬组织再生材料具有可挠性和柔软性。另外，本发明的硬组织再生方法是将本发明的硬组织再生材料粘贴或包覆在硬组织缺损部位的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种密闭的带有组织再生室的组织器官的再生装置，其特征在于，所述装置进一步包括：第一通路，通过一管道将一蠕动泵、一温控装置和一细胞及液体干预装置与一组织创面再生室构成一密封循环回路；第二通路，在所述组织创面再生室的进口端进一步包括一进液管，在其出口端包括一出液管。本实用新型利用液态环境对组织再生的最优促进作用，提供密闭环流再生装置为组织再生提供一个局部密闭液态环境，并且通过进液和出液管道系统引导和液体环流控制系统实现再生室内液体的动态环流，在控制感染和炎症反应的同时促进组织器官的再生。