绞股蓝皂苷

摘要： 目的:研发一种具有靶向肿瘤功能的中药纳米脂质体并考察其体外抗肿瘤效应。方法:采用薄膜分散法制备靶向EpCAM的适配体(SYL3C)功能化绞股蓝皂苷(Gyp)脂质体SYL3C-Gyp@Lipo。考察SYL3C-Gyp@Lipo的表征特性,采取流式细胞仪检测其靶向性,MTT法评价其对人肝癌细胞HepG2的细胞毒性。结果:成功制备一种能够靶向肝癌的绞股蓝皂苷脂质体SYL3C-Gyp@Lipo,其分散性良好,呈圆球形或椭圆球形,能够减缓药物的释放,在体外能特异性杀伤肝癌HepG2细胞。结论:SYL3C-Gyp@Lipo能靶向杀伤高表达EpCAM的肝癌细胞,达到肿瘤靶向治疗效果,为制备新型的中药纳米载药制剂提供了一种潜在策略。

摘要： 目的探讨绞股蓝皂苷(GPs)对动脉粥样硬化(AS)的分子靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获取绞股蓝有效成分靶点,从基因表达综合数据库(GEO)中获取AS基因表达芯片并进行差异分析,对“药物靶点-疾病差异基因”交集基因PPI蛋白互作网络及Gene Ontology(GO)富集分析,获得GPs作用AS的关键靶点,并进行蛋白免疫印迹法(Western blot)实验验证;最后采用分子对接技术,将GPs单体分别与B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、BCL2-Associated X蛋白(Bax)及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)进行对接。结果网络药理学联合芯片分析筛选获得“绞股蓝-AS差异基因”交集基因中的凋亡靶点Bcl-2,通过Western blot进行实验验证;与模型组相比绞股蓝组Bax表达下调、Bcl-2表达上调、Bcl-2/Bax表达比值升高及Caspase-3表达下调,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);分子对接结果中,绞股蓝皂苷XXXV(Gypenoside XXXV)与Bcl-2结合能为-9.8 kcal/mol。结论GPs可能通过抑制细胞凋亡,从而预防AS的发生发展。

摘要： 目的探讨绞股蓝皂苷对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞损伤的保护作用及其机制。方法LPS处理PC12细胞建立神经元炎性损伤模型;实时定量PCR检测炎性因子表达,CCK-8法检测细胞活力,蛋白印迹检测NF-κB蛋白。结果不同剂量(0、100、300和1000 ng/mL)的LPS刺激PC12细胞12 h后,TNF-α、IL-6和IL-1βmRNA水平随剂量的增加而逐渐升高。LPS导致细胞活力下降到85.7%,不同浓度绞股蓝皂苷(30,100μg/mL)预处理细胞6 h后,30和100μg/mL绞股蓝皂苷能够使细胞活力分别恢复至96.2%和97.9%。绞股蓝皂苷预处理后,LPS诱导的TNF-α、IL-6和IL-1β的mRNA水平升高都受到不同程度的抑制。LPS刺激导致NF-κB通路信号蛋白p65的磷酸化(p-p65)水平上调,但绞股蓝皂苷预处理能够使升高的p-p65下调。结论绞股蓝皂苷通过抑制NF-κB信号通路减轻LPS诱导的PC12细胞炎性反应,从而起到保护神经元损伤的作用。

摘要： 绞股蓝皂苷是绞股蓝中主要的生物活性成分。采用高脂饮食喂食C57BL/6J小鼠,同时给予12周的绞股蓝皂苷灌胃处理,研究绞股蓝皂苷干预对控制小鼠肥胖的作用,同时探究其调节小鼠肠道菌群多样性和组成的作用。结果表明:绞股蓝皂苷饮食干预(600 mg/kg bw/d)能够显著降低因喂食高脂饲料而导致的小鼠体重、体脂率的增长,以及脂肪细胞体积的增大;同时降低血清中低密度脂蛋白-胆固醇、谷丙转氨酶和瘦素的含量,提高高密度脂蛋白-胆固醇的含量。对小鼠粪便进行16S rRNA高通量测序分析结果表明:绞股蓝皂苷干预组可以提高小鼠肠道菌群的α-多样性,并在属水平上提高肠道菌群中颤螺旋菌科属、别普雷沃菌属、狄氏副拟杆菌属、毛螺菌属和伯克氏菌属的相对丰度。

摘要： 目的探究绞股蓝皂苷改善ApoE-/-小鼠肝脏脂质沉积的可能作用机制。方法24只健康ApoE-/-小鼠采用随机数字表法分为绞股蓝皂苷组、辛伐他汀组和模型组,每组8只;将8只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。正常对照组给予普通饲料喂养;模型组、绞股蓝皂苷组、辛伐他汀组给予高脂饲料喂养,喂养8周。8周后,绞股蓝皂苷组给予绞股蓝皂苷灌胃,辛伐他汀组给予辛伐他汀灌胃,正常对照组和模型组使用0.2 mL/10 g生理盐水灌胃,灌胃4周。灌胃期间正常对照组继续给予正常饲料喂养,模型组、绞股蓝皂苷组、辛伐他汀组继续给予高脂饲料喂养。12周后,全自动生化分析仪检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肝脏TC、TG水平;HE染色和油红O染色观察小鼠肝脏病理形态变化与脂质沉积情况;ELISA法检测肝脏组织过氧化脂质(LPO)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平;Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统检测GPX4、xCT和p53蛋白表达水平;RT-qPCR检测GPX4、xCT和p53 mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,模型组小鼠血清血脂TC、LDL-C、TG水平升高、HDL-C水平降低(P0.05);血清肝功能AST、ALT水平降低(P<0.01);肝细胞体积大小有所恢复,细胞内脂肪空泡显著减少,脂质沉积情况减轻,肝窦狭窄有所缓解;肝脏组织TC、TG和LPO水平显著降低,GSH水平显著升高(P<0.01);p53蛋白和mRNA的表达降低,GPX4、xCT蛋白和mRNA表达升高(P<0.05或P<0.01)。结论绞股蓝皂苷能明显改善肝脏脂质沉积和降低肝脏脂质过氧化反应,其机制可能与抑制肝细胞铁死亡有关。

摘要： 研究绞股蓝皂苷微丸的制备工艺.以挤出频率、滚圆频率、滚圆时间为考察因素,以微丸的圆整度为评价指标,利用单因素法研究制备微丸的最优工艺条件.采用挤出滚圆法制备空白微丸;采用流化床法制备绞股蓝皂苷微丸.并对微丸的粉体学性质和体外释放度进行测定;用红外光谱法、X-射线粉末衍射法、扫描电子显微镜法对其进行表征.结果显示,制备微丸的最佳工艺参数为挤出频率30 Hz、滚圆频率50 Hz、滚圆时间4 min.采用流化床底喷上药包衣法制备的绞股蓝皂苷微丸体外释放度为95.98％,符合药典规定;脆碎度为0.90％;圆整度为0.80,表面较为光滑;堆密度较好、大小均匀;休止角为38.70°,流动性较好.电镜、红外、X-衍射等表征结果表明微丸圆整,绞股蓝皂苷分布均匀.利用挤出滚圆-流化床包衣法制备绞股蓝皂苷微丸,该工艺简便易行,可工业化生产.

摘要： 绞股蓝主要的药效成分绞股蓝皂苷(gypenosides,GP),通过抗炎、抗氧化应激以及促神经再生等机制对多种神经系统疾病具有良好的保护效应.本文重点论述了GP在帕金森病、阿尔茨海默病、抑郁症、缺血缺氧性脑损伤等疾病模型中的保护效应,为进一步研究和开发绞股蓝药物提供依据.

摘要： 目的 构建绞股蓝皂苷XLⅨ纳米结构脂质载体(XLⅨ-NLCs),探讨其对糖尿病足(DF)大鼠的创面愈合以及对内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)平衡的影响.方法 利用高压均质法制备XLⅨ-NLCs,培养表皮干细胞(ESCs),并利用链脲佐菌素和足背部创伤构建大鼠糖尿病足创伤模型.ESCs细胞分为4组:对照组,无处理的ESCs;NLCs组,经NLCs处理的ESCs;XLⅨ组,经XLⅨ处理的ESCs;XLⅨ-NLCs组,经XLⅨ-NLCs处理的ESCs.使用MTT法检测细胞活性.大鼠分为正常组(n=20)、DF组(n=20)、DF+NLCs组(n=20)、DF+XLⅨ组(n=20)、DF+XLⅨ-NLCs组(n=20)共5组.测定各组大鼠创面大小,使用HE染色检测大鼠创面组织的变化.使用试剂盒法检测大鼠血液中ET和CGRP的水平.结果 与其他各组相比,XLⅨ-NLCs组的ESCs细胞活力最好(P<0.05).伤后7 d时,与DF组、DF+NLCs组、DF+XLⅨ组相比,DF+XLⅨ-NLCs组创面修复最好,血液ET水平最低,且CGRP水平最高(P<0.05).结论 XLⅨ-NLCs可增强表皮干细胞活性,加快DF大鼠的创面修复,降低DF大鼠的ET水平并增加CGRP的水平.

摘要： 为探讨绞股蓝皂苷通过影响长链非编码RNA TUG1/miR-26a干扰线粒体凋亡改善ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积防治AS机制,本实验将10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组,20只健康ApoE-/-小鼠随机分为模型组、绞股蓝皂苷组(高脂饲料喂养12周),灌胃给药4周.HE染色观察小鼠肝脏脂质沉积情况,全自动生化分析仪检测血脂水平,实时荧光定量Q-PCR检测长链非编码TUG1、miRNA-26a表达,实时荧光定量Q-PCR及Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统检测Bcl2、Bax、Cytc、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、cleaved PARP基因及蛋白表达.结果 显示模型组ApoE-/-小鼠血脂水平发生紊乱,肝细胞体积变大,脂肪空泡明显,小鼠肝脏Lnc-TUG1表达显著升高,miRNA-26a显著下降(P＜0.01);Bax、Cyt-c、cleaved caspase-3、cleaved PARP mRNA及蛋白表达显著升高,Bcl2 mRNA及蛋白显著下降(P＜0.01或P＜0.05);cleaved caspase-9蛋白表达显著升高(P＜0.01或P＜0.05),cleaved caspase-9 mRNA仅有上升趋势;绞股蓝皂苷干预后血脂紊乱得以改善,肝细胞脂肪变性程度减轻,脂肪空泡明显减少,小鼠肝脏Lnc TUG1表达有所下降,miRNA-26a表达有所上调(P＜0.05),小鼠肝脏Bax、Cyt-c、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9 mRNA及蛋白表达显著下调,Bcl2 mRNA及蛋白显著上调(P＜0.0l或P＜0.05),cleaved PARP蛋白表达显著下调(P＜0.05),cleaved PARP mRNA仅有下调趋势;研究结果提示绞股蓝皂苷可能通过影响长链非编码RNA TUG1/miR-26a干扰线粒体凋亡改善ApoE-/-AS小鼠肝脏脂质沉积,进而防治动脉粥样硬化.

摘要： 目的 研究绞股蓝皂苷对环磷酰胺诱导的免疫功能低下小鼠的免疫调节作用.方法 采用环磷酰胺诱导建立免疫低下小鼠模型,用绞股蓝皂苷低 、中及高剂量(60,120和180 mg·kg-1)灌胃给药,30 d后测定小鼠外周血白细胞数 、免疫器官脏器指数和T淋巴细胞CD4+/CD8+比值,用酶联免疫吸附(Elisa)法检测血清中白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6),白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,实时荧光定量PCR检测脾脏中IL-2、IL-6、IL-10、IFN-γ 及TNF-α的mRNA表达.结果 绞股蓝皂苷能增强免疫功能低下小鼠的免疫功能,显著提高免疫低下小鼠的外周血白细胞数 、胸腺及脾脏指数 、CD4+/CD8+比值和血清中细胞因子的水平,并使其在脾脏中mRNA的表达升高从而发挥免疫调节作用.结论 绞股蓝皂苷能够增强环磷酰胺诱导的免疫功能低下小鼠的免疫功能.

摘要： 目的：观察绞股蓝皂苷(GPS)对2型糖尿病(T2DM)并发非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织脂质沉积量的影响.rn 方法：65只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白对照组(A组,7只),NAFLD模型组(B组,7只),T2DM并NAFLD模型组(C组,51只).A组大鼠给予普通饲料喂养;B组大鼠给予高脂饲料喂养;C组大鼠先给予高糖高脂饲料喂养4周,腹腔注射STZ40mg/kg,继续给予高糖高脂饲料喂养至8周,然后分为GPS大剂量干预组(9只,C1组),GPS小剂量干预组(C2组,9只),二甲双胍干预组(C3组,9只),T2DM并NAFLD模型对照组(C4组,9只),分别给予治疗并继续给予高糖高脂饲料,治疗周期为6周.检测大鼠血液甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、血糖(BS)、肝组织TG、肝脏病理学.rn 结果：与A组比较,B组、C1组、C2组、C3组、C4组BS、TG、TC上升,差异有非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01),C1组、C2组、C3组低于C4组,差异有非常显著性意义(P＜0.01);C1组低于C3组,差异有非常显著性意义(P＜0.01).肝脏病理学:B组、C4组重度NAFLD,C1组、C2组、C3组中度至重度NAFLD.rn 结论：绞股蓝能够降低T2DM并发NAFLD大鼠肝脏脂质沉积量.

摘要： 本文观察了绞股蓝皂苷(Gypenosides,GPS)对2型糖尿病(type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)并非酒精性脂肪性肝病(Nonalcohol Fatty Liver Disease,NAFLD)大鼠血清瘦素(Leptin,LP)、脂联素(adiponectin,APN)水平的影响.结果表明:GPS通过抑制T2DM并NAFLD大鼠通过抑制血清瘦素水平上升，血清脂联素水平的下降，达到抑制脂肪肝程度的作用，并有剂量依赖性。

摘要： 目的:观察绞股蓝皂苷(Gypenosides,GPS)对2型糖尿病(type 2 Diabetes Mellitus, T2DM)并非酒精性脂肪性肝病(Nonalcohol Fatty Liver Disease,NAFLD)大鼠肝组织过氧化物酶体增生激活型受体γ(peroxisomehyperplasia activated receptorγ,PPARγ)的影响.方法:65只SPF级雄性SD大鼠(Sprague Dawley, SD),体质量220～250g,随机分为空白对照组(7只,N组),NAFLD模型组(NM组,7只),T2DM并NAFLD模型组(模型组,51只)。N组给予普通饲料喂养。NM组给予高脂饲料喂养。模型组先给予高糖高脂饲料喂养4周;隔夜空腹腹腔注射链尿佐菌素(STZ)继续给予高糖高脂饲料喂养至8周，建立T2DM并NAFLD大鼠模型;将大鼠模型分为GPS大剂量干预组(9只，JH组)，给予GPS1g/kg.d灌胃;GPS小剂量干预组(9只，JL组)，给予GPS O.5g/kg.d灌胃;T2DM并NAFLD模型对照组(9只，M组)，同等体积纯净水灌胃;继续给予高糖高脂饲料;治疗周期为6周。实验周期14周。定量PCR技术检测肝组织PPAR γ、HNF-1α，肝脏病理学。结果:(1)肝组织PPARγ:以N组扩增倍数为1计算，M组为0.56，与N组比较有非常显著差异(P<0.01);MN组PPARγ表达为0.71，与N组比较有显著差异(P<0.05);JH治疗组PPAR γ升至0.72，与M组比较有非常显著差异(P<0.05 );JH治疗组PPARγ升至0.62，与M组比较有非常显著差异(P<0.05)。(2)肝脏病理学:NM组、M组重度NAFLD, JH组、几组中度至重度NAFLD。结论:GPS能够抑制T2DM并NAFLD大鼠肝组织PPAR γ表达的下降，达到抑制脂肪肝程度的作用。

摘要： 绞股蓝皂甙是绞股蓝发挥其药效作用的主要物质基础。本文针对湖北、福建、广西、云南、浙江和陕西等6处产地的绞股蓝，比较分析绞股蓝总皂甙含量，利用HPLC分析绞股蓝所含的皂甙类型的差异，同时用微生物灰绿曲霉进行绞股蓝总皂苷转化研究。结果表明：6种产地湖北、福建、广西、云南、浙江和陕西的绞股蓝总皂甙含量依次为10.94％、7.29％、10.79％、6.12％、8.52％、4.95％，绞股蓝总皂苷含量最高为湖北房县，其次为广西大瑶山，而不同产地绞股蓝所含皂苷类型也有很大差异，利用微生物对福建绞股蓝进行转化产生系列新的皂苷类型。

摘要： 本发明属于本发明涉及中药提取技术领域，具体公开了一种绞股蓝提取物的制备方法及绞股蓝提取物中绞股蓝总皂苷的含量测定方法。所述绞股蓝提取物的制备方法，其包含如下步骤：取绞股蓝干燥全草，粉碎后加入乙醇进行加热回流提取，然后将提取液浓缩干燥后即得所述的绞股蓝提取物；所述的绞股蓝干燥全草与乙醇的用量比为1g：7～9mL；所述的乙醇为体积分数为体积分数为65％～75％的乙醇水溶液；所述的加热回流次数为3～4次；每次加热回流时间为40～50min。该方法中以无毒的乙醇为提取溶剂，有效避免了使用其它有毒溶剂提取造成的溶剂残留，同时该方法能够提取得到较高的绞股蓝总皂苷。

摘要： 本实用新型涉及中药提取测定技术领域，具体的说是一种绞股蓝提取物中绞股蓝总皂苷的含量测定装置，包括横杆，所述横杆上设有第二固定结构，所述第二固定结构包括推杆，所述横杆上滑动连接有推杆，所述推杆滑动连接于第一滑块，所述第一滑块滑动连接于横杆且固定连接于第二滑块，所述第二滑块滑动连接于横杆且转动连接有两个连接杆，所述连接杆转动连接于固定板，所述固定板转动连接于横杆，所述第一滑块与第二滑块之间抵触有缓冲弹簧，所述横杆上设有卡槽；便于在测试前通过回流法提取绞股蓝提取物时能够快速的对烧瓶和冷凝管进行固定，且在固定的过程中能够避免用力过大而使烧瓶和冷凝管损坏。

摘要： 本发明涉及到一种从绞股蓝中提取纯化绞股蓝皂苷的方法，将绞股蓝药材粉粹、过筛，乙醇提取，提取液过滤浓缩至无醇；将浓缩液稀释通过大孔树脂吸附，用水洗脱至澄清后，再用乙醇溶液洗脱，将洗脱液浓缩至无醇；再将浓缩液用有机溶剂萃取后，浓缩干燥，与此同时回收有机溶剂。本发明中工艺简单、技术合理、经济适用，通过吸附与液液萃取相结合技术获得高纯度的产品，是一种适应中小型企业生产，降低生产设备要求，减少生产成本的生产工艺。

摘要： 本发明涉及生物医学和药物学技术领域，尤其涉及绞股蓝皂苷及包含绞股蓝皂苷的药物组合物在卵巢储备和功能保护中的应用。本发明通过化疗性卵巢损伤动物模型进行绞股蓝皂苷卵巢储备和功能的验证。研究发现，在化疗药物处理前后经过绞股蓝皂苷干预的小鼠相较于未经皂苷干预的小鼠而言，卵巢得到有效保护，其雌激素和孕酮分泌水平不下降，反而有所升高；产仔数也显著增加；卵泡形态良好，健康卵泡数量更多。本发明提出通过绞股蓝皂苷干预减轻化疗药物所致卵巢损伤，这对于化疗过程中的卵巢功能储备和保护有重要意义。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种绞股蓝皂苷、含有绞股蓝皂苷的健脑助眠口服液及其制备。所述绞股蓝皂苷的制备方法：将绞股蓝全草粉碎，乙醇溶液加热回流提取，浓缩，用水溶解，依次用有机溶剂，氯仿或乙酸乙酯，正丁醇将水层进行萃取，收集正丁醇相，用D101大孔树脂分离纯化，采用水进行洗脱，再采用不同浓度的乙醇溶液梯度洗脱，收集50％乙醇溶液洗脱的组分即为绞股蓝皂苷。本发明以绞股蓝皂苷为原料，与蜂蜜、水勾调制备得到含有绞股蓝皂苷的健脑助眠口服液。该口服液含有绞股蓝助眠安神有效成分，主要为绞股蓝皂苷，具有安神、健脑、催眠、益智功效。所获得绞股蓝皂苷中皂苷含量高。

摘要： 本发明提供一种绞股蓝皂苷的提取方法，取绞股蓝，加绞股蓝药材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小时，过滤，药渣再加入药材8倍重量的水，煎煮1小时，药液滤出等步骤，并采用特有的浓缩和干燥设备，制备得到的绞股蓝皂苷提取物含量高。

摘要： 本发明公布了一种绞股蓝全草批量化提取绞股蓝皂苷的方法及其装置，涉及绞股蓝提取绞股蓝皂苷的技术领域。本发明提取的溶剂采用经除菌过滤的自来水，取代传统的甲醇，乙醇，丙酮等有机溶剂，减少了溶剂对环境的污染，大大简便了对废水的处理，同时也为安全生产提供舒适的环境，在产品纯化除杂的工艺中采用絮凝法和微滤超滤，省去柱层析的繁琐复杂工序，省去大量溶剂，节省大量热能，工艺简便，技术合理，经济可行，本申请装置中，能够持续性的对绞股蓝原料进行切碎操作、输送操作、提取操作以及过滤操作。

摘要： 本发明涉及到一种从绞股蓝中提取纯化绞股蓝皂苷的方法，将绞股蓝净药材粗粹，乙醇提取，提取液过滤浓缩至无醇；将浓缩液加入饱和正丁醇反复萃取至正丁醇层无色为止，合并正丁醇萃取液，浓缩至无醇干燥，与此同时回收有机溶剂。本发明中工艺简单、技术合理、经济适用，通过提取与液液萃取相结合技术获得高纯度的产品，是一种适应中小型企业生产，降低生产设备要求，提高提取率，减少生产成本的生产工艺。

摘要： 本发明公开了一种富含绞股蓝皂苷的绞股蓝提取液的制备方法，本发明涉及一种以刺梨汁为缓冲体系的酶解破壁提取绞股蓝皂苷的方法，本发明的方法为，将含有活化破壁酶的刺梨汁倒入粉碎到60-100目的绞股蓝中，先低温酶解破壁后升温灭酶提取，滤液冷藏再过滤，得上清液为富含绞股蓝皂苷的绞股蓝提取液。本发明与现有工艺相比，酶解破壁效果好，绞股蓝皂苷提取率高，绞股蓝提取液安全营养物质丰富。

摘要： 本发明提供一种从绞股蓝中提取绞股蓝总皂苷的方法，包括以下步骤：首先，将原料绞股蓝粉碎，用碱水浸泡进行提取，过滤，得到滤液和滤渣；其次，将滤渣用有机溶剂进行提取，过滤，即得提取液；最后，将提取液浓缩，加入碱水振摇，将碱水层弃去，向有机层中加入水再振摇，水层弃去，然后将有机层浓缩烘干，即得绞股蓝皂苷产品。本发明操作便捷，快速省时，产品质量较高，绞股蓝皂苷含量大于98％，回收率大于87％。