纳米混悬剂

摘要： 目的制备异甘草素纳米混悬剂,并评价其体内药动学。方法沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂,考察稳定剂种类、药物与稳定剂比例、均质压力、均质次数对粒径、PDI的影响,测定粒径、Zeta电位、载药量、体外溶出。大鼠分别灌胃给予异甘草素、物理混合物、纳米混悬剂的0.5%CMC-Na混悬液(50 mg/kg),于0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定异甘草素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最优处方为药物与稳定剂[PVP K30-泊洛沙姆188(1∶1)]比例1∶3,均质压力100 MPa,均质次数12次。所得纳米混悬剂呈球形,平均粒径为(163.5±6.8)nm,PDI为0.109±0.12,Zeta电位为(-34.1±2.6)mV,载药量为(24.36±0.83)%,45 min内累积溶出度为90.37%。与原料药、物理混合物比较,纳米混悬剂t_(max)缩短(P<0.01),C_(max)、AUC 0~t、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度增加至3.04倍。结论纳米混悬剂可有效改善异甘草素累积溶出度和口服生物利用度。

摘要： 目的制备松萝酸纳米混悬剂,并考察其体内药动学。方法高压均质法制备纳米混悬剂。以稳定剂种类、稳定剂用量、均质压力、均质次数为影响因素,粒径、PDI、Zeta电位为评价指标,单因素试验优化制备工艺。在扫描电镜下观察纳米混悬剂形态,测定溶解度、体外释药。12只大鼠分别灌胃给予松萝酸及其纳米混悬剂的0.5%CMC-Na混悬液(15 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定松萝酸血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳条件为稳定剂(泊洛沙姆188)用量100 mg,均质压力80 MPa,均质次数12次。所得纳米混悬剂呈球形或类球形,平均粒径为185.19 nm,PDI为0.089,Zeta电位为-34.08 mV,溶解度为92.47μg/mL,60 min内累积溶出度为90.46%。与原料药、物理混合物比较,纳米混悬剂t_(max)缩短(P<0.01),t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),口服生物利用度提高至3.09倍。结论纳米混悬剂可改善松萝酸溶解度和溶出度,促进其口服吸收。

摘要： 目的优化参白方有效部位纳米混悬剂的制备工艺,并开展纳米混悬剂的表征和升高白细胞的药效研究。方法以参白方总多糖和总皂苷混合物为药物原料,在单因素考察的基础上,通过高压均质法,以稳定剂用量、均质压力、均质次数为影响因素,开展参白有效部位纳米混悬剂剂型工艺的正交优化和沉降稳定的观察,对制得的纳米混悬剂进行表征和升高白细胞的药效试验。结果参白有效部位纳米混悬剂最优剂型工艺为:药物与大豆卵磷脂质量比为1∶1.75,均质压力700 bar,均质次数14次。测得纳米混悬剂的粒径为(277.3±2.17)nm,PDI为(0.185±0.018),Zeta电位为(-32.50±0.86)mV。给药7 d后,与模型组比较,给药7 d后纳米混悬剂高剂量组白细胞水平显著升高,给药15 d各剂量组白细胞水平显著升高(P<0.05)。结论参白有效部位纳米混悬剂的剂型优化工艺合理、可行,制剂粒径符合纳米要求,分散均匀且稳定,具有较好的升白作用,为有效部位组成的中药纳米混悬剂的新药研究提供有益的启示。

摘要： 目的制备双醋瑞因纳米混悬剂,并进行处方工艺优化。方法应用微型化介质研磨法制备双醋瑞因纳米混悬剂,以粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,正交设计试验优化处方及工艺参数。结果优化的处方工艺为:双醋瑞因50 mg,混合稳定剂[m(羟丙基甲基纤维素):m(十二烷基硫酸钠)=2∶1]质量浓度为0.5%,纯化水5.0 mL,粒径0.2 mm氧化锆珠15 g,转速1700 r/min,研磨时间2 h。采用优化处方制备的双醋瑞因纳米混悬剂的平均粒径为(214.1±4.0)nm,PDI为0.163±0.006,Zeta电位为(-19.18±3.24)mV。结论微型化介质研磨法制备双醋瑞因纳米混悬剂工艺简单可行、稳定性较好,可用于口服、注射、经皮、黏膜等多种给药途径纳米晶制剂的研究。

摘要： 本研究旨在考察不同类型稳定剂对两种不同性质药物纳米混悬剂的影响。采用介质研磨法,以3种不同类型稳定剂制备多奈哌齐和美洛昔康药物纳米混悬剂,并以粒径、电位、形态、晶型、体外释放及稳定性等为指标进行评价。结果显示,非离子型表面活性剂稳定作用与药物疏水程度相关,疏水性强的多奈哌齐更适合于低HLB值的非离子表面活性剂,而疏水性性较弱的美洛昔康与非离子型表面活性剂HLB值的高低无相关性。单一的离子型稳定剂不能使混悬剂保持长时间的稳定效果,对pH敏感的离子表面活性剂受到药物酸碱性的影响。亲水性聚合物PVP直接吸附到药物表面稳定颗粒,HPMC则更适合具有极性基团的美洛昔康。研究表明药物及稳定剂的理化性质对形成稳定的纳米混悬剂有着关键作用,为纳米混悬剂中稳定剂的选择提供了参考。

摘要： 目的制备金合欢素纳米混悬剂,并考察其体内药动学。方法高压均质法制备纳米混悬剂,测定粒径、Zeta电位、溶解度、体外溶出。以PVP K30占比、稳定剂用量、均质次数为影响因素,粒径为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺。大鼠随机分为3组,分别灌胃给予金合欢素、物理混合物、金合欢素纳米混悬剂的0.5%CMC-Na混悬液(50 mg/kg),取血,HPLC-MS法测定金合欢素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳条件为PVP K30占比47%,稳定剂用量215 mg,均质次数12次,粒径为214.7 nm,PDI为0.094,Zeta电位为-31.6 mV,溶解度提高至11.71倍,12 h内累积溶出度达95.82%。与原料药比较,纳米混悬剂t_(max)缩短(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至5.18倍。结论纳米混悬剂可改善金合欢素溶解度和溶出度,促进药物吸收。

摘要： 为优选穿心莲内酯纳米混悬剂的制备工艺并进行初步评价,试验以二甲基亚砜为溶剂、水为反溶剂,采用反溶剂法制备穿心莲内酯纳米混悬剂(ANDRO-NS),以得率为指标,通过单因素试验和正交试验优化了ANDRO-NS的制备工艺,并进行验证试验,采用透射电镜、激光粒径仪对所制备的纳米混悬剂进行表征.结果显示:1％吐温-80混和0.05％泊洛沙姆为稳定剂,药物浓度为40 mg/mL,反溶剂和溶剂的体积比为20,搅拌速率为1400 r/min,搅拌时间为80 min,制得的ANDRO-NS平均粒径为568.51±13.74 nm,粒径合适,稳定性良好.试验表明,采用反溶剂沉淀法制备的ANDRO-NS工艺简单,值得进一步研究.

摘要： 目前临床中医学研究人员已研制出多种治疗复杂疾病的药物,然而通过临床实践显示,诸多药物存在难溶性的问题,从而无法发挥药效,无法改善患者的疾病状态,因此如何改善难溶性药物的成药性成为医学界关注的一个重点问题。以紫杉醇作为模型药物,论述紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺及处方优化、纳米治疗药物的成药性思考等内容。

摘要： 目的 采用反溶剂沉淀-超声法制备阿可拉定纳米混悬剂(Ica-NSs),并评价其质量.方法 通过实验筛选不同种类的稳定剂和表面活性剂对Ica-N Ss制剂性质的影响,确定以聚维酮(PVP K30)为稳定剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂制备Ica-NSs,并以阿可拉定(Ica)(X1)、PVP K30(X2)和SDS质量浓度(X3)作为考察因素,以粒径分布(Y)作为Ica-NSs的评价指标,利用Box-Behnken实验设计法对Ica-NSs的处方组成进行优化,并通过冷冻干燥工艺将其固化成冻干粉末;通过扫描电镜观察Ica-NSs 在冻干前后的微观结构,并测定粒径分布;比较了 Ica-NSs、Ica-NS 冻干粉末和Ica原料药的体外药物溶出速率;考察了 Ica-NSs 冻干粉末在加速稳定性实验条件下3个月的稳定性.结果 优化得到Ica-N S s的最佳处方组成为:Ica、PVP K30和SDS质量浓度分别为20.0,3.0,0.7 mg·mL-1,冻干前后Ica-NSs的粒径分布未发生显著变化;在扫描电镜下可以观察到Ica-NSs呈不规则颗粒状分布,Ica-N S s冻干粉末呈多孔状结构;Ica-NSs和Ica-NSs冻干粉末的体外溶出速率显著高于Ica原料药;Ica-NSs冻干粉末在加速条件下放置3个月稳定性良好.结论 制备的Ica-NSs可显著提高药物的溶出度,有望提高生物利用度.

摘要： 目的 制备隐丹参酮纳米混悬剂,并评价其抗肿瘤活性.方法 高压均质法制备纳米混悬剂后,测定其平均粒径、Zeta电位、形态、稳定性、体外释药,MTT法检测它对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用.结果 所得纳米混悬剂呈球形,平均粒径为104.15 nm,PDI为0.014,Zeta电位为-36.3 mV;室温下30 d内粒径无明显变化,在1.8％氯化钠溶液中的粒径变化程度小于空白血浆中;12 h内累积释放度达64.28％,之后呈明显缓释特征,体外释药符合Higuchi模型(R2=0.981 7).纳米混悬剂对SGC-7901细胞的抑制率高于原料药(P＜0.05,P＜0.01),并呈浓度、时间依赖性.结论 纳米混悬剂可增强隐丹参酮稳定性和抗肿瘤活性.

摘要： 本研究采用高压均质法制备金丝桃苷纳米混悬剂(Hyp NS),并建立了酸水解法处理血浆样品,HPLC测定大鼠口服Hyp NS后槲皮素血药浓度的方法,考察了大鼠灌胃Hyp NS后的药代动力学特征,并与Hyp进行了比较.结果显示,高压均质法制备的Hyp NS粒径为(363±15)nm,多分散度指数为0.173±0.030;大鼠口服Hyp NS和Hyp后,药时曲线均呈现双峰;与Hyp相比,Hyp NS的Cmax(7.51 ± 0.58)mg·L-1、AUC0.t(194.62 ± 17.47)mg·h·L-1、MRT0-∞(47.84 ± 11.95)h、t1/2z(30.45 ± 8.64)h均显著增加(P<0.05).研究结果表明高压均质法制备Hyp NS工艺简单可行,NS能显著改善Hyp口服生物利用度.

摘要： 目的：制备波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(HTL-NS),优化处方和考察其体外溶出行为.rn 方法：采用pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制备纳米混悬剂,并利用Box-Behnken设计-效应面法优化处方,同时对其形态、粒径及晶型结构进行表征;采用桨法测定总木脂素纳米混悬剂体外溶出度.rn 结果：以最优处方;10mg/mL原料药,3.3mg/mL PVP K-30,2.1mg/mL SDS制得的HTL-NS的平均粒径为306.15±7.06nm nm;扫描电镜显示HTL-NS呈不规则球形,大小较均匀,X射线衍射图表明药物纳米混悬前后,晶型无显著变化,以无定型状态存在;体外溶出实验表明在相同条件下HTL-NS的溶出量明显高于其物理混合物.rn 结论：pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制各HTL-NS,工艺简单、稳定,为弱酸弱碱类难溶性中药有效部位纳米混悬剂的制备提供新的方法.

摘要： 目的：探讨姜黄素纳米混悬剂药代动力学指标变化及其对口服生物利用度的影响.rn 方法：将姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂分别灌胃给大鼠,于灌胃后20 min,40 min,1h,2h,4h,6h,8h, 12h,24 h眼底静脉丛取血0.3 mL,分离血浆进行HPLC分析,测定姜黄素血浆最低定量限、精密度、供试品稳定性及加样回收率、Cmax、AUC、Tmax、t1/2等药代动力学指标.rn 结果：血浆中姜黄素的定量限为15 ng.mL-1(S/N＞10),精密度、稳定性、回收率皆很高;姜黄素纳米混悬剂的Cmax和AUC明显高于姜黄素原料(P＜0.05),Tmax和t1/2无显著性变化.rn 结论：本实验所采用的HPLC分析方法条件可靠,纳米混悬剂能明显促进姜黄素的吸收,提高其生物利用度,但两者的吸收和代谢速度无明显差异.

摘要： 纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度和生物利用度,提高药物的安全性和有效性.纳米混悬剂作为一种新的给药系统,在药物中的应用受到广泛关注.本文对纳米混悬剂的制备方法进行了阐述,并对其优势存在的问题进行了分析和展望.提高溶解度和生物利用度是难溶性药物研究中的一项重要课题,也是药剂现代化亟待解决的问题.运用现代制药技术并根据不同辅料的不同性质,可以将难溶性药物依据临床不同用途而制成不同剂型,从而提高难溶性药物的溶解度和生物利用度.虽然可以通过制成脂质体、固体分散体、环糊精包合物等方法来提高难溶性药物的溶解度,但是这些方法普遍存在着载药量低、制备工艺复杂以及稳定性较差等问题.近年来国内外研究者对混悬剂给予了高度重视,尤其是纳米混悬剂(nanosuspensions).普通混悬剂中药物微粒的粒径一般在0.5～10μm之间,小者可为0.1μm,大者可达50μm甚至更大.而纳米混悬剂中药物的平均粒径小于1μm,一般在200～500nm之间.

摘要： 目的：本文研究了波棱瓜子Herpetrion纳米混悬剂(PEDX-NS)的制备，并进行了大鼠体内药物代谢动力学评价。rn 方法：采用高压均质法制备PEDX-NS，并考察混悬剂纳米形态及粒径分布。以Herpetrion(PEDX)为指标成分，用HPLC法测定大鼠灌胃给药后的血药浓度，用DAS2.0 药动学软件计算药代动力学参数。rn 结果：制得的纳米混悬剂在扫描电镜下呈不规则球形，平均粒径为(238.6±1.9) nm，多分散度指数为0.183±0.017。大鼠血药浓度曲线经DAS 2.0 程序拟合显示：PEDX在大鼠体内动力学行为过程为二室模型。PEDX的药时曲线下面积 (AUC)为25.19 μg·mL-1·h，最大血药浓度(Cmax)为11.64 μg·mL-1，和参比药PEDX普通混悬剂 (PEDX-S)相比，分别提高了2.47 倍和2.63 倍(P<0.01)。rn 结论：高压均质法制备PEDX-NS工艺简单可行，PEDX-NS能显著提高药物体内生物利用度。

摘要： 采用高压均质法制备辅酶Q10纳米混悬剂，提高其体外溶出度和口服生物利用度。考察高压均质的压力和循环次数，稳定剂的类型和浓度对粒径的影响，确定最优处方工艺为高压均质压力为900bar，循环20次，药物含量为1%(w/v)，稳定剂为0．25% (w/V)L1695,制得粒径为230nm球形粒子。DSC，XRD表明纳米粒辅酶Q10的晶型未发生改变。通过减小粒径，提高了辅酶Q10的体外溶出度，且纳米混悬剂在大鼠体内的Cmax与AUC0-24h分别是参比制剂的1．9和3．1倍，提高了辅酶Q10的口服生物利用度。

摘要： 目的：制备紫杉醇纳米混悬剂，并考察其在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布特征。方法：采用重结晶结合高压均质法制备紫杉醇纳米混悬剂，以纳米粒粒径和zeta电位为指标，考察紫杉醇纳米混悬剂的影响因素，对制得的纳米混悬剂进行表征。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆及小鼠组织中的紫杉醇浓度。结果：紫杉醇纳米混悬剂粒径为214.4 nm，PI值为0.09，平均zeta电位为-22.7 mV，体系稳定。紫杉醇纳米混悬剂和紫杉醇注射液在大鼠体内的消除半衰期分别为5.65和3.77 h；AUC分别为5.20和20.34μgh?mL-1；MRT分别为3.20和2.75 h；CL分别为2.05和0.56L.kg-1?h-1。与紫杉醇注射液相比，紫杉醇纳米混悬剂在小鼠肝、脾、脑组织中的药物含量显著增加。结论：紫杉醇纳米混悬剂的处方简单，制备工艺稳定，且具有良好的肝、脾靶向性，对减轻药物不良反应，降低心、肾毒副作用具有一定的意义。

摘要： 目的：为提高非洛地平体外溶出的速度和程度，制备非洛地平纳米混悬剂。rn 方法：采用辅以超声处理的控制沉淀技术制备了非洛地平纳米混悬剂，评价了其粒径、外观形貌、zeta电位和体外释放，并且通过冻干增加了其稳定性，并评价了冻干产品的晶型。rn 结果：制备了非洛地平纳米混悬剂，其平均粒径约为140±10nm，zeta电位为-29.11mV，混悬剂呈均一的棒状分布，与微米混悬剂相比，其溶出速率大大提高，DSC和TEM分析表明，非洛地平可能发生了晶型转化，或可能出现新物相。rn 结论：自制的非洛地平纳米混悬剂溶出速度快，其生物利用度可能提高。

摘要： 目的:研制一种能提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型-纳米混悬口腔速溶膜,并通过Box-Behnken设计-效应面法优化其处方.rn 方法:采用溶剂浇铸法制备Herpetrione纳米混悬口腔速溶膜(HPE-NS-OFDF),以HPMC、MCC和L-HPC用量为考察因素,以崩解时间、5min时累积释放度、膜溶解后的纳米粒粒径和纳米粒子再分散性为指标,采用Box-Behnken设计试验优化处方,并进行二项式非线性方程拟合,利用效应面法确定最佳处方比例.rn 结果:最佳处方为HPMC用量为2.935％,MCC用量为0.382％,L-HPC用量为0.902％,HPE-NS-OFDF崩解时间为(14.79±0.61)s,5min时体外释放度为(76.08±1.79)％,膜溶解后的纳米粒粒径及再分散指数为(282.64±3.92)nm和0.1861±0.0065,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性.rn 结论:采用Box-Behnken效应面法优化HPE-NS-OFDF处方是可行、有效的,纳米混悬速溶膜结合纳米混悬剂和口腔速溶膜的双重优点,具有广阔的应用前景.

摘要： 目的:研制一种能提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型‐纳米混悬口腔速溶膜,并通过Box-Behnken设计‐效应面法优化其处方.rn 方法:采用溶剂浇铸法制备Herpetrione纳米混悬口腔速溶膜(HPE-NS-OFDF),以HPMC、MCC和L-HPC用量为考察因素,以崩解时间、5min时累积释放度、膜溶解后的纳米粒粒径和纳米粒子再分散性为指标,采用Box-Behnken设计试验优化处方,并进行二项式非线性方程拟合,利用效应面法确定最佳处方比例.rn 结果:最佳处方为HPMC用量为2.935%，MCC用量为0.382%，L-HPC用量为0.902%，HPE-NS-OFDF崩解时间为(14.79±0.61) s，5min时体外释放度为(76.08±1.79)%，膜溶解后的纳米粒粒径及再分散指数为(282.64±3.92)nm和0.1861±0.0065，理论预测值与实测值偏差较小，模型具有良好的预测性。rn 结论:采用Box-Behnken效应面法优化HPE-NS-OFDF处方是可行、有效的，纳米混悬速溶膜结合纳米混悬剂和口腔速溶膜的双重优点，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种醋酸甲地孕酮纳米干混悬剂，其由包括以下重量份的组分制备而成：20‑90份醋酸甲地孕酮和1‑40份辅料；其中，所述干混悬剂中，醋酸甲地孕酮粒径小于400nm。该干混悬剂中的醋酸甲地孕酮纳米粉粒径小于400nm，该制剂溶出能力高，溶出度高达93％以上、且还具有好的生物利用度以及长期保存的稳定性。本发明还公开了该醋酸甲地孕酮纳米干混悬剂的制备方法。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，更具体而言，涉及一种奥司他韦纳米干混悬剂的制备方法及应用。一种奥司他韦纳米干混悬剂的制备方法具体步骤如下：将磷酸奥司他韦溶于碱性溶液中得到奥司他韦沉淀，过滤得到奥司他韦固体，将奥司他韦固体分散于含有稳定剂的水溶液中，得到奥司他韦混悬液；将奥司他韦混悬在的超声条件下，超声分散后喷雾干燥得到奥司他韦纳米粒；将奥司他韦纳米粒、助悬剂、部分量填充剂和柠檬酸二氢钠混合后干法制粒得到奥司他韦纳米颗粒；将剩余量填充剂与二氧化钛混匀后，加入奥司他韦纳米颗粒和矫味剂再次混匀，制得奥司他韦纳米干混悬剂。采用溶剂沉淀法和超声法制备，提高其体内吸收量增加生物利用度，发挥更好的疗效。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物及其制备方法，并涉及包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物。奥昔布宁纳米混悬剂是由奥昔布宁、稳定剂和助稳定剂组成，制备方法简单，有利于工业化生产。包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物为奥昔布宁纳米混悬剂冻干粉、奥昔布宁纳米混悬凝胶剂和奥昔布宁纳米混悬水凝胶贴剂，稳定性较好，给药灵活方便。奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物应用于皮肤后，可显著提高奥昔布宁的透皮吸收，并可在皮肤内形成药物储库，缓慢释放药物。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物及其制备方法，并涉及包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物。奥昔布宁纳米混悬剂是由奥昔布宁、稳定剂和助稳定剂组成，制备方法简单，有利于工业化生产。包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物为奥昔布宁纳米混悬剂冻干粉、奥昔布宁纳米混悬凝胶剂和奥昔布宁纳米混悬水凝胶贴剂，稳定性较好，给药灵活方便。奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物应用于皮肤后，可显著提高奥昔布宁的透皮吸收，并可在皮肤内形成药物储库，缓慢释放药物。

摘要： 本发明提供了一种含有磁性纳米粒子的白藜芦醇纳米混悬剂的制备方法。首先将表面为铁羟基的磁性纳米粒子分散到含有稳定剂的水溶液中，然后将白藜芦醇的乙醇溶液迅速滴入，析出的白藜芦醇会将磁性纳米粒子包埋而形成复合纳米结晶。在这一方法中，复合纳米粒子的粒径可以通过反应温度进行控制。这一新颖的复合载药体系不仅可以发挥白藜芦醇本身的保肝、抗癌效应，而且可以同步实现肝脏肿瘤磁热疗及MRI诊断，在肝脏疾病的诊断和治疗领域具有广泛的应用前景。本发明提供的方法步骤简单、成本低且易于大规模制备。

摘要： 本发明属于兽药药物制剂领域，提供了一种阿苯达唑纳米混悬剂及其制备方法，所述阿苯达唑混悬剂包含阿苯达唑、助溶剂和稳定剂，其中，助溶剂优选L‑苹果酸，稳定剂优选聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30)与吐温‑80。本发明的采用反溶剂法‑高压匀质法制备得到的阿苯达唑纳米混悬剂制作工艺简单，起效速度快。实验结果表明，与阿苯达唑伊维菌素粉以及市场上其他品牌的阿苯达唑混悬液相比，本发明纳米混悬剂粒径的减小使其更易迅速均匀的分散于胃肠液中，在稳定剂作用下，易于通过胃肠壁水化层传递到吸收部位，有利于提高药物溶出度和渗透率，药物能持续从基质中溶出并渗透到吸收部位，使其在胃肠道内吸收迅速且吸收量增加，提高药物生物利用度，增强驱虫效果。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体的涉及一种莪术醇脂质纳米混悬剂及其制备方法和应用。本发明包括莪术醇和稳定剂制成莪术醇脂质纳米混悬剂。同时为了提高其储存的稳定性，将其制备成莪术醇脂质纳米混悬剂冻干粉，并对其进行了制剂学性质评价。本发明中通过筛选处方和优化工艺，采用沉淀法和高压均质法联用的莪术醇脂质纳米混悬剂可提高药物的溶解度和体内生物利用度，降低其在体内的毒副作用，对莪术醇的临床开发应用有着重要的意义，为难溶性抗肿瘤药物的开发提供了思路。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及熊去氧胆酸纳米混悬剂及其制备方法和应用。具体地，本发明通过介质研磨工艺制备熊去氧胆酸纳米混悬剂，通过特定的辅料选择改善了熊去氧胆酸纳米混悬剂的制剂外观和物理稳定性，提高了制剂的肠道稳定性。以该纳米混悬剂为中间品，进一步制成口服混悬液或干混悬剂，可以成功应用于胆汁淤积引起的消化道疾病，充分发挥熊去氧胆酸的药理学作用。

摘要： 本发明提供了一种高稳定性的根皮素纳米混悬剂，所述纳米混悬剂由根皮素、稳定剂和溶剂制备获得，所述稳定剂包括烟酸及其衍生物，所述烟酸及其衍生物和根皮素的摩尔比例为(10:1)～(1:10)，所述根皮素纳米混悬剂中根皮素的粒径为10‑1000nm。本申请提供的根皮素纳米混悬剂，将根皮素制成纳米混悬剂，显著提升了作为水不溶性物质根皮素的溶解性以及生物利用度，并且还含有烟酸及其衍生物，烟酸及其衍生物能够通过与根皮素分子中羟基形成氢键来稳定根皮素的纳米晶体，起到针对根皮素纳米晶体提高其稳定性的作用。

摘要： 本发明公开了一种负载中药纳米混悬剂的皮肤凝胶贴剂，包括纳米悬浮剂和凝胶基质，所述纳米悬浮剂包括如下组分：银耳提取物3‑5份、野菊花提取物6‑10份、黄芩提取物2‑3份、苦参根提取物3‑5份、小叶海藻提取物1‑3份、橘皮6‑10份、柳枝皮6‑15份和、金花草6‑10份、决明子3‑5份、丹参2‑3份和茯苓2‑3份，所述纳米悬浮剂和凝胶基质的比例为1～10:100，本发明中通过各个成分的配合使用，可使得本凝胶贴剂具有良好的肌肤修复效果，同时通过凝胶基质的设置，使得本贴剂与膏剂相比，更方便药物的缓慢释放，且能够提高药物在贴剂里的负载量，进一步提高修复效果。