非洛地平

摘要： 目的分析非洛地平联合曲美他嗪对冠心病心绞痛的疗效和冠状动脉(冠脉)内皮功能的影响。方法78例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组予以曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上予以非洛地平治疗。对比两组疗效、心绞痛指标、冠脉内皮功能指标。结果观察组治疗总有效率92.31%高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛出现次数少于对照组,心绞痛持续时长短于对照组,西雅图心绞痛(SAQ)评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化氮(105.42±13.65)μmol/L高于对照组的(92.98±12.70)μmol/L,内皮素-1(55.08±6.50)pg/ml低于对照组的(61.20±6.08)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非洛地平联合曲美他嗪对冠心病心绞痛有着确切疗效,能改善患者的冠脉内皮功能,值得采用。

摘要： 目的制备非洛地平纳米晶,以提高药物的溶出速率并改善生物利用度。方法采用介质研磨法将非洛地平制备成纳米晶,通过单因素实验考察介质研磨的制备工艺参数及处方组成对非洛地平纳米晶质量的影响;测定非洛地平纳米晶的粒径分布和Zeta电位,并在扫描电镜下观察非洛地平纳米晶的微观形貌;比较非洛地平纳米晶与非洛地平片的体外药物溶出速率。结果以羟丙甲纤维素E5(HPMC E5)和维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)作为稳定剂,制备的非洛地平纳米晶平均粒径为(226.3±10.9)nm,多聚分散系数(PDI)为(0.188±0.005),Zeta电位为(-25.1±0.5)mV,在扫描电镜下可观察到非洛地平纳米晶呈不规则状分布;体外溶出实验表明,非洛地平纳米晶中的药物溶出速率显著快于非洛地平片。结论将非洛地平制备成纳米晶,能够显著提高药物的溶出速度,有望改善口服生物利用度。

摘要： 目的采用纳米晶结合微丸层积上药技术将难溶性药物非洛地平制备成便于口服的纳米晶微丸,并通过大鼠灌胃给药评价其口服生物利用度。方法采用介质研磨法将非洛地平制备成纳米晶混悬液,并通过流化床层积上药工艺将非洛地平纳米晶负载到蔗糖丸芯表面;考察非洛地平纳米晶在流化床包衣上药前后的粒径分布、多聚分散系数(PDI)和Zeta电位的变化情况,并在扫描电镜下观察非洛地平纳米晶的微观形貌;比较非洛地平纳米晶微丸与非洛地平片的体外药物溶出速率,通过大鼠灌胃给药比较非洛地平纳米晶微丸与非洛地平混悬液的药动学和口服生物利用度。结果制备的非洛地平纳米晶平均粒径为(226.3±10.9)nm,PDI为(0.188±0.005),Zeta电位为(-25.1±0.5)mV,层积上药前、后非洛地平纳米晶的粒径分布未发生显著变化;在扫描电镜下可观察到非洛地平纳米晶呈不规则状分布;非洛地平纳米晶微丸中的药物体外溶出速率显著快于非洛地平片;大鼠体内药动学结果显示,非洛地平纳米晶微丸可显著提高药物的达峰质量浓度,增加药物的口服生物利用度。结论将非洛地平制备成纳米晶微丸,能显著提高药物的溶出速度,增加药物的口服生物利用度。

摘要： 目的:探讨川芎嗪联合非洛地平对维持性血液透析(MHD)患者抗氧化应激能力及残余肾功能(RRF)的影响。方法:选取2018年4月至2020年6月淮南新华医疗集团新华医院血液透析中心采取相同透析方案的70例MHD患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。2组患者均给予常规血液透析、非洛地平降压等基础治疗,观察组在基础治疗上加用川芎嗪注射液治疗,40 mg/次,3次/周,于透析治疗结束后静脉滴注。比较2组患者治疗前及治疗6个月后尿量、RRF、血液透析充分性[尿素下降率(URR)、尿素清除指数(KT/V)]、外周血超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及生活质量[生理健康总测量(PCS)、心理健康总测量(MCS)]评分变化及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组患者尿量、RRF均较治疗前下降,且观察组高于对照组(P均<0.05)。观察组URR、KT/V较治疗前显著提高,且治疗后明显高于对照组(P均<0.05)。2组患者SOD水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.05);MDA水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组患者PCS、MCS评分较干预前降低,且观察组PCS、MCS评分高于对照组(P均<0.05);2组治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论:川芎嗪联合非洛地平可增强MHD患者的抗氧化应激能力,延缓其RRF的下降,提高血液透析充分性及生存质量,且安全性较好。

摘要： 目的:评价非洛地平、倍他乐克联合牛黄降压丸治疗老年高血压的临床疗效。方法:选取2019年1月—2019年6月天津市津南区辛庄镇卫生院收治的126例老年高血压患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组63例。对照组口服非洛地平片、倍他乐克治疗,试验组在对照组基础上加用牛黄降压丸进行治疗,对比两组的治疗效果及不良反应。结果:试验组治疗总有效率(96.83%,61/63)高于对照组(74.60%,47/63)(P0.05)。结论:采用非洛地平、倍他乐克联合牛黄降压丸治疗老年高血压效果显著且安全可靠,值得推广。

摘要： 目的:研究社区老年高血压患者选择非洛地平、缬沙坦联合治疗效果。 方法:在 2019 年 11 月 ~2021 年 11 月期间,抽取 102 例社区老年高血压患者,数字表法划分为 2 组,A 组患者 51 例,以非洛地平方法治疗,B 组患者 51 例,选择非洛地平、缬沙坦联合治疗,观察患者治疗效果与血压水平、不良反应与检测指标。结果:A 组患者有效率 82.35% ,不良反应 17.64% ,较差于 B 组有效率 96.07% ,不良反应 1.96% ,且 A 组舒张压与收缩压水平、心率指标较高于 B 组(P0.05)。 结论:社区老年高血压患者治疗期间,以非洛地平、缬沙坦联合方法治疗,可以提高患者治疗效果,改善血压水平,减少不良反应,保证患者安全治疗,值得借鉴。

摘要： 目的研究非洛地平(FLD)纳米脂质载体(FLD-NLCs)在大鼠体内的药动学特征以及对高血压模型大鼠的血压控制效果。方法以山嵛酸甘油酯(Compritol 888 ATO)作为固体脂质,聚乙二醇-15羟基硬脂酸酯(Solutol HS 15)作为液体脂质,泊洛沙姆188(Poloxamer 188)作为表面活性剂,使用高压均质技术制备FLD-NLCs,并对FLD-NLCs的理化性质进行评价,考察FLD-NLCs在不同pH介质溶液中的稀释稳定性以及体外释药特性;研究FLD原料药和FLD-NLCs的细胞跨膜转运性质;比较FLD混悬剂和FLD-NLCs经大鼠口服给药后的体内药动学及药效学。结果FLD-NLCs的平均粒径为(126.8±3.3)nm,多聚分散系数(PDI)为(0.184±0.005),Zeta电位为(-26.3±0.6)mV,在透射电镜下可观察到FLD-NLCs呈球形,均匀分散;FLD-NLCs经不同pH介质溶液稀释后稳定性良好,在不同pH介质溶液中均表现为双相释药特征,且药物释放速率无明显差异;FLD-NLCs能有效提高药物的跨膜转运能力;与FLD混悬剂相比,大鼠口服给予FLD-NLCs后显著提高了药物生物利用度,可长时间有效控制血压。结论FLD-NLCs能显著提高药物的生物利用度,有效控制血压,对非洛地平的临床应用具有重要价值。

摘要： 目的探讨连夏宁心方联合非洛地平治疗冠心病心绞痛痰热证的临床疗效。方法选取2018年1月—2021年1月期间河南省南阳市中心医院收治的冠心病心绞痛痰热证患者280例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各140例。对照组给予西医基础治疗及非洛地平口服,在此基础上治疗组给予连夏宁心方治疗,两组患者均治疗4周。观察比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能[左室舒张末径(Left ventricular end diastolic diame-ter,LVEDD),左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)]、心绞痛发作情况(发作频率及持续时间)、痰热证(包括胸痛、胸闷、气短、心悸、心烦、头晕、咳痰黄稠、咯痰、便秘、脘痞、肢体沉重、形体肥胖、舌象、脉象)量表评分、西雅图量表评分。结果治疗后治疗组总有效率96.43%(135/140)明显高于对照组74.29%(104/140),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者LVEDD、心绞痛发作频率及持续时间明显低于治疗前,LVEF明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组LVEDD、心绞痛发作频率及持续时间明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者痰热证量表评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组痰热证量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者西雅图量表评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组西雅图量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连夏宁心方联合非洛地平在冠心病心绞痛痰热证的治疗发挥积极作用,能改善患者心绞痛症状及心功能,改善痰热症状,提高生活质量。

摘要： 目的探究非洛地平联合美托洛尔在基层医院高血压患者治疗中的应用效果。方法选择萧县官桥镇吴集医院收治的高血压患者70例作为研究对象,随机分成2组,每组35例。对照组给予非洛地平治疗,观察组在此基础上联合使用美托洛尔治疗,比较2组治疗前后血压水平、疗效、血清炎症、氧化应激指标及不良反应。结果与治疗前比较,2组患者治疗后舒张压和收缩压水平均明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者IL-1β、hs-CRP、TNF-α均比治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异显著(P0.05);治疗后2组MDA降低,TAS、SOD提升,且观察组MDA低于对照组,TAS、SOD高于对照组,差异显著(P0.05)。结论基层医院高血压患者接受非洛地平联合美托洛尔治疗,可以有效降低血压水平,减轻氧化应激反应,同时用药后不良反应少,安全性高,值得推广。

摘要： 目的:分析对社区老年高血压患者选择非洛地平与缬沙坦联合治疗对血压水平产生的影响。 方法:2020 年 7 月至 2021 年 7 月作为收集社区老年高血压病例的时间,本次研究共纳入 98 例观察样本,将其分成两组依据的为抽签法,对照组与实验组均为 49 例患者。 对照组用药为缬沙坦,实验组用药为非洛地平+缬沙坦,两组不仅要进行临床疗效、血压水平变化情况的比较,而且要比较不良反应发生情况、生活质量改善情况。 结果:(1)组间比较临床治疗总有效率:实验组 93.88% 与对照组 75.51% 存在统计学差异,P<0.05;(2)组间比较血压水平变化:实验组与对照组治疗后较治疗前 SBP、DBP 降低,其中实验组比对照组降低幅度大,数据差异显著,P<0.05;(3)组间比较不良反应发生率:显示 P<0.05,实验组较对照组更低;(4)组间比较生活质量:情绪角色功能、躯体疼痛、躯体角色功能、社会关系、行为能力、生理健康、心理健康、总体健康等评分上,实验组均高于对照组,P<0.05。 结论:非洛地平联合缬沙坦不仅可显著提高社区老年高血压患者的临床治疗效果,还能有效控制血压水平,促进生活质量提升,减少药物不良反应发生率,适宜在临床治疗工作中全面性推广。

摘要： 阿托伐他汀为HMG-CoA还原酶抑制剂,以钙盐形式存在.研究表明阿托伐他汀可减少房性心律失常的发作,具有很强的抗炎作用,为临床常用调血脂药物[1-2].非洛地平是对血管有极高选择性作用的双氢吡啶类钙拮抗剂,对原发性高血压、心绞痛都有一定的治疗作用[3-4].硫酸氢氯吡格雷除抗血栓作用以外,可能还有抗炎、抗动脉粥样硬化、内皮保护和抗血管生成等方面的作用[5-7].HPLC法虽专一性强、灵敏度高,但采用外标法易产生操作误差.为此,笔者选用甲睾酮为内标,采用HPLC法[8-10]建立了同时测定阿托伐他汀、非洛地平与硫酸氢氯吡格雷含量的方法.本试验研究过程中，选择考察了几种流动相：选择甲醇-水时，峰拖尾严重；选择甲醇-0.5%磷酸时，峰分离度不好；选择甲醇-乙酸铵醋酸缓冲液时，峰分离度较好，能达到基线分离，柱效较高，又考虑到磷酸易产生沉淀反应，最后确定用甲醇-乙酸铵醋酸缓冲液作流动相。由于阿托伐他汀、非洛地平、甲睾酮、硫酸氢氯吡格雷对光和热不稳定，在操作过程中应选用棕色容量瓶，保存时应该在低温避光条件下保存，并应控制超声时水浴温度在30°C以下。同时要求超声时间不宜过长，因为超声时间过长，由超声震荡会造成水浴温度升高。流动相的pH值对四种组分的保留值和峰形有影响，酸性越强，其峰形越尖锐。但是，为了保护色谱柱，流动相的pH值应接近4。

摘要： 近年来由于钙拮抗剂降压疗效确切,不良反应相对较少,其长期控制血压的能力和服药依从性较好等优点被列入高血压阶梯治疗的第一线药物,本文采用成本-效果分析比较苯磺酸氨氯地平与非洛地平降压疗效及药品价格,为临床合理选择用药提供参考.

摘要： 目的：探讨非洛地平(波依定)联合缬沙坦对高血压患者的临床疗效.方法：将90例2013年6月-2014年6月在我院住院和门诊就诊的高血压病患者,随机分为非洛地平组、缬沙坦组、两药联合组各30例.治疗8周后对比3组的临床疗效及心脑血管事件发生情况.结果：血压控制有效率和达标率的比较中,联合用药组较非洛地平组、缬沙坦组差异有统计学意义(P＜0.05),3组的不良反应发生率相当.结论：非洛地平联合缬沙坦治疗高血压,血压控制率和达标率优于单药治疗组,且有良好的安全性和耐受性.

摘要： 目的：药物多晶型是影响固体药物质量与临床疗效的重要因素之一,本文主要研究了非洛地平的多晶型现象,以期发现临床有效的优势药用晶型;方法：经实验制备得到了非洛地平的两种晶型,采用粉末X射线衍射分析(PXRD),差示扫描量热法(DSC),红外分光光度法(IR),熔点法(MP)对获得的晶型进行了表征,并研究了两种晶型的稳定性;结果：PXRD,DSC,IR,MP可有效鉴别非洛地平的两种不同晶型。结论：非洛地平的两种晶型均为稳定晶型.

摘要： 文章介绍了一例非洛地平与伊曲康唑合用致下肢浮肿病例，下肢浮肿是二氢吡啶类钙拮抗剂特异性的不良反应，出现频率5%以下，也有报道10%以下。这种药物不良反应，当血中药物浓度越高，出现的危险性越高。二氢吡啶类钙拮抗剂主经CYP3A4的代谢。伊曲康唑与非洛地平合用，减弱后者的清除，增加其血液浓度，可增加非洛地平的不良反应，如该病例中患者出现的下肢浮肿等。在临床中，需要钙离子拮抗剂与抗真菌药物合用的病人比较常见，但应避免同时使用二氢吡啶类钙拮抗剂与伊曲康唑等三唑类抗真菌药物。通过以上病例，临床药师应用药学专业知识，积极为患者提供药学咨询，减少了不良反应的发生，保障了患者的用药安全。临床药师要想在临床真正发挥积极作用，就要求在平时工作中，认真积累药学知识，关注药物不良反应和药物间相互作用，这样才能提供有特色的药学服务。

摘要： 目的：对国产仿制及原研厂生产的非洛地平原料药的晶型进行比较和分析,并初步推测晶体的空间结构.方法：采用X射线粉末衍射法测定9家国产仿制企业使用的非洛地平原料药的晶型,利用Topas软件对原料药XRD图谱进行精确拟合后,与原研厂图谱进行比较分析,并对原研企业非洛地平原料药的衍射数据进行指标化,用非线性最小二乘法对指标化结果进行精修.结果：国产仿制与原研厂原料药X-射线衍射图谱形状相似,特征衍射峰位置基本一致,说明国产原料药的晶型与原研厂相同,均为文献报道的晶型Ⅰ;利用TOPAS软件推测晶型Ⅰ为三斜晶系.结论：通过对非洛地平晶型的研究,为提高国产仿制药的产品质量提供了参考.

摘要： 目的:探讨安神二号胶囊与非洛地平对原发性高血压患者焦虑障碍、认知及社会功能的影响.方法:将180例符合ICD-X标准的原发性高血压(primary hypertension)患者随机分为安神二号胶囊配合非洛地平组(研究组,90例)和安慰剂(对照组,90例)两组,观察时间均为8周.HAMA、HAMD、WCST及社会功能SDSS作为疗效评价工具.结果:治疗第8周末,两组HAMA、HAMD及社会功能SDSS评分均较基线降低,WCST指标中除了研究组持续应答数外均获改善,差异均有统计学意义(P＜0.01);研究组HAMA、HAMD评分的降低较对照组更为明显.与基线比较,研究组WCST分类数较基线增加-1.1±1.7,对照组增加-0.5±1.2;研究组正确应答数增加-10.2±15.6,对照组增加-5.2±16.6;研究组错误应答数降低15.2±25.7,对照组降低7.1±23.5;研究组概念化水平百分数增加-15.0±23.0,对照组增加-9.4±26.4.研究组SDSS评分较基线降低(6.2±4.4)分,对照组降低(4.6±3.8)分.组间上述各项比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).结论:安神二号胶囊合并非洛地平治疗,对原发性高血压(primary hypertension)患者的焦虑障碍、认知及社会功能的改善更为有效.

摘要： 目的：观察分析非洛地平和硝苯地平在高血压病治疗过程中的疗效及副作用。方法：将100例高血压患者随机分组进行试验，分别使用非洛地平和硝苯地平治疗30d后，收集治疗数据进行分析对比。结果：治疗组有效率92%，对照组有效率72%，P＜0.05，非洛地平治疗效果明显优于硝苯地平。结论：非洛地平是一种血管选择性高的降压药物，不良反应小，使用方便，适合在临床推广使用。

摘要： 目的：对不同厂家非洛地平缓释制剂的体外释放度进行比较。rn 方法：按照《中华人民共和国药典》2005年版与卫生部有关非洛地平质量控制标准的规定，采用转篮法测定4个厂家非洛地平缓释制剂的体外释放度。rn 结果：各厂家非洛地平缓制刑累积释放百分率均符合Higuchi方程，A样品相关系数最好，释放最慢，释放度的均一性和重复性均最好。rn 结论： 4个厂家产品的释放度均符合部颂标准规定，但其释药性质和释放度存在一定差异。

摘要： 目的:研究单剂量口服非洛地平缓释片和合资非洛地平片的血药浓度经时过程，以及体内的药代动力学特征评估两者的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计，以尼莫地平为内标，HPLC-MS/MS法测定血中药物浓度。以BAPP2.2计算其药代动力学参数，评价2制剂的生物等效性。结果：20名受试者单剂量口服10mg受试制剂和参比制剂后非洛地平，主要药代动力学参数Cmax分别为(3.09±1.03)μg·L-1和(2.68±0.88)μg·L-1；tmax分别为(3.8±1.0)h和(3.5±1.4)h：t1/2分别为(14.49±2.72)h和(13.74±3.42)h；MRT为(19.87±2.62)h和(19.08±4.73)h；AUC0-4B为(30.83±6.04)μg·h·L-1和(31.42±5.78)μg·h·L-1；AUC0-∞为(34.00±5.76)μg·h·L-1和(34.93±6.54)μg·h·L-1。主要药代动力学参数经统计学分析，无明显差异。两种制剂的相对生物利用度为99.8±13.0%。结论:两种制剂具有生物等效性。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平中间体2,3‑二氯苯甲醛的合成方法，将邻二氯苯经磺化、醛基化和脱磺基后生成2,3‑二氯苯甲醛。在质子酸条件下，乌洛托品质子化、断裂产生亚胺离子；亚胺离子对芳环发生亲电芳香取代，经互变异构，生成一个苄胺衍生物；接下来乌洛托品剩下部分发生第二次质子化、断裂产生亚胺离子，然后进行分子内氧化还原反应，苄胺部分被氧化为亚苄基亚胺离子；经过水解，即得到醛。该方法选择性高，排污少，成本较低。

摘要： 本发明涉及一种非洛地平缓释片，该缓释片的原辅料占片心总重的百分比为：非洛地平1％～5％、骨架材料30％‑80％、填充剂1～20％、增溶剂1％～10％、赋型剂10％～30％、粘合剂为1～10％、抗氧剂0.01％～0.1％。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，公开一种测定非洛地平缓释片体外溶出的方法，将非洛地平缓释片利用二室模型实验装置进行溶出，溶出介质为0.3%十二烷基硫酸钠的pH 6.8磷酸盐缓冲液，将非洛地平缓释片置于转篮中，转篮的转速为100 rpm，溶出液经滤膜过滤后持续提取溶出液，溶出液的提取速度与溶出介质的补充速度均为5~12 mL/min测定溶出液中非洛地平的浓度，直至非洛地平缓释片溶出完成；采用高效液相测定溶出液中在不同时间点的非洛地平的平均溶出浓度。本发明体外溶出方法通过模拟体内吸收过程，保证体外溶出实验的准确性，实现体外溶出实验测定的溶出曲线与体内吸收过程一致，为实现良好预测人体生物等效性提供保障。

摘要： 本发明公开了种非洛地平促透剂组合、非洛地平经皮给药制剂及经皮递送装置，至少包括两种或两种以上下述重量份的组分：对比现有技术，具备下述有益效果：该非洛地平促透剂组合可以将透过通量提高20％～400％。促透剂组合的经皮给药装置可以在24h及更长的时间中明显提高非洛地平的皮肤透过通量。经皮给药装置可以将24h的累计皮肤透过通量提高到50μg/cm2或以上。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释胶囊及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该缓释胶囊制剂由缓释材料为羟丙甲纤维素K15M、K100M、E4M，制孔材料为乙基纤维素，用纯化水制粒，灌装于普通胶囊壳而得。该缓释胶囊能有效控制药物速度，释放平稳，避免血药浓度产生大幅度波动，提高用药安全性，减少给药次数，提高患者服药依从性。该缓释胶囊配方合理，制备工艺简单，生产效率高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种非洛地平盐酸普萘洛尔复方制剂及其制备方法。非洛地平盐酸普萘洛尔复方制剂包括内层，它的活性成分为盐酸普萘洛尔；及外层，它的活性成分为非洛地平；所述外层包裹在内层的外面。非洛地平与盐酸普萘洛尔联用可发挥降压作用，且盐酸普萘洛尔可对抗由于非洛地平长期给药心率增加的作用。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明涉及医药技术领域。该非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，利用淬火冷却的方式制备非洛地平‑萘普生共无定型药物粉末，对非洛地平和萘普生的相互作用进行验证，形成共无定型体系，为溶解度以及溶出度实验提供良好依据的同时，明显判定出共无定型系统药物的各项性能明显优于物理混合药物以及单独晶体药物，从而为联合用药提供验证渠道，并且为联合用药的最佳配比提供验证方法。

摘要： 本发明属于物质检测技术领域，提供了一种非洛地平中基因毒性杂质的检测方法。本发明的气相色谱检测的条件包括：色谱柱为HP‑5毛细管柱，所述HP‑5毛细管柱的固定液为摩尔百分比为5％的苯基‑二甲基聚硅氧烷；起始柱温为40°C，维持5min；以10°C/min升温至220°C，维持10min；检测器为氢火焰离子化检测器。本发明提供的气相色谱检测条件，实现了非洛地平中2,3‑二氯苯甲醛、β‑氨基巴豆酸乙酯和2,3‑二氯苄叉乙酰乙酸甲酯中的一种或多种的高灵敏度、高精密度度和低检测限的同时检测。