效应面法

摘要： 本研究优选降血脂片成型工艺,以成型率、脆碎度及崩解时间为评价标准,在单指标试验后,采用星点设计-效应面法优选辅料配比、崩解剂用量等参数,结果显示降血脂片的最佳成型工艺为辅料玉米淀粉、聚乙二醇6000按1.5:1配比,辅料干浸膏粉、辅料按1.2:1配比,乙醇体积分数70%,羧甲基淀粉钠用量3.8%,交联羧甲基纤维素钠用量2%,总评“归一值”为0.8514。采用星点设计-效应面法优选的成型工艺合理可行,具有很好的实用性和预测性,可为制剂后续质量研究提供依据。

摘要： 目的优化三脉紫菀根的总皂苷的提取工艺。方法采用超声波提取法,选择提取溶剂浓度、提取时间、提取温度和料液比,以总皂苷提取量为指标进行单因素实验。在此基础上,采用星点设计考察提取试剂浓度、提取时间、提取温度和料液比对提取因素的影响,并对结果进行二项式拟合。最后使用效应面法筛选出最佳条件并进行预测分析。结果得到最佳的提取工艺条件46%乙醇为提取溶剂,料液比为1∶20 g·mL^(-1),提取温度为50°C,提取时间为30 min。在此条件下,实验所获得的总皂苷质量分数为89.33 mg·g^(-1),与预测值(90.36 mg·g^(-1))相接近。结论说明该模型可靠,该工艺步骤简单,稳定可行。

摘要： 目的:使用中心组合设计效应面法预测从连翘中提取连翘苷的最优条件并进行实验验证,以期建立连翘流浸膏的最佳制备工艺。方法:使用Design Expert软件,中心组合设计效应面法,对乙醇含量、提取时间、溶剂量三个参数进行设计,根据软件给出工艺参数加热回流制备连翘流浸膏,并使用高效液相色谱法测定各样品中连翘苷的含量;含量测定使用Waters Xbridge色谱柱(25cm柱长,0.46cm内径,5μm粒径),乙腈(A)-0.4%冰醋酸(B)为流动相,梯度程序为:0~15min,15%-15%A;15~20min,15%-90%A;20~25min,90%-15%A;25~30min,15%-15%A;流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温25°C,进样体积10μL。结果:Design Expert软件共生成20组工艺参数,其中以乙醇含量60%,提取时间60min,溶剂量为药材量30倍时为最优,为0.6152mg/mL,与软件预测结果相符。结论:中心组合设计效应面法能够较为准确地预测最优提取参数,且所用实验次数最少。

摘要： 目的 运用Plackett-Burnman(PB)试验设计和Box-Behnken设计(BBD)-效应面法(RSM)探讨和优化三颗针中盐酸小檗碱闪式提取工艺。方法 以盐酸小檗碱的转移率为响应值,PB试验设计筛选出3个显著性因素,最陡爬坡试验逼近响应值最优区域,BBD-RSM试验设计对显著性因素进行效应面优化,得到影响盐酸小檗碱得率的二阶数学模型,进而得出最佳工艺条件。结果 闪式提取盐酸小檗碱最佳工艺条件为:液料比为25 ml/g,乙醇浓度为70%,提取时间为30 s。结论 优化后工艺操作具有可行性,可为三颗针的开发利用提供支持。

摘要： 目的:考察苗药六月还阳鲜榨汁的喷雾干燥的最佳工艺.方法:在单因素考察试验的基础上,以进风温度、进样速率和喷雾流速为自变量,以喷雾干燥干粉得粉率为因变量,并对总酚、总黄酮、总氨基酸三个大类成分进行测定,采用星点设计-效应面法优化苗药六月还阳的喷雾干燥工艺,并对最佳工艺进行验证.结果:苗药六月还阳鲜榨汁喷雾干燥法的最佳工艺条件为:进风温度190°C,进样速率8.6％,喷雾流速760 L/h,干粉得粉率63.12％,喷雾干燥条件对三个大类成分的含量影响不大.结论:苗药六月还阳鲜榨汁采用喷雾干燥法快速、可行.

摘要： 目的:采用星点设计-效应面法优化宣肺解毒胶囊水提取工艺。方法:以料液比、两次提取时间为考察因素,以连翘苷提取率及出膏率“归一化”后总评OD值为考察指标,采用Design-Expert 8.0.6.1软件设计试验,应用多元线性方程建立考察因素与效应面之间的数学模型,绘制考察因素交互影响的等高线图和效应面图,优化宣肺解毒胶囊中最佳提取工艺并进行验证。结果:宣肺解毒胶囊水提取中药组分最佳工艺条件为料液比9 mL/g,第一次提取时间170 min,第二次提取时间80 min,所得预测值总评OD值1.16,经验证后实际得总评OD值1.124,与预测值偏差-3.6%,所建立的数学模型预测性良好。结论:星点设计-效应面法所优化的宣肺解毒胶囊水提取中药组分最佳工艺条件稳定,考察指标在可控范围最大,实际操作中具有一定可行性。

摘要： 目的:采用星点设计-效应面法优化3D技术打印速效救心口崩片的处方并控制其质量.方法:以片剂的硬度、崩解时间为考察指标,以HPC用量(X1)、PVPP用量(X2)、乙醇体积分数(X3)为考察项,采用星点设计-效应面法优化3D打印速效救心口崩片的处方,用HPLC法测口崩片中阿魏酸的含量.结果:根据复相关系数可知,因素与指标之间的最佳拟合方程为三次多项式,最优处方为:X1=13.77,X2=14.30,X3 =25.05,阿魏酸的线性范围为1.48～36.92 μg/mL(r=0.9999);精密度和重复性试验的RSD均≤2.00％;平均加样回收率为99.8％,RSD为0.71％(n=6).结论:星点设计-效应面法能够优选3D打印速效救心口崩片处方,有利于制备出硬度和崩解均符合要求的3D打印片剂,采用HPLC法测定含量,方法简单、方便、准确.

摘要： 目的:优选促孕颗粒成型工艺.方法:以成型率、水分含量、休止角及吸湿性等为考察指标,在预实验的基础上,采用星点设计-效应面法优选辅料配比、辅料用量、乙醇体积分数等成型参数.结果:促孕颗粒的最佳成型工艺为:辅料配比(糊精∶乳糖=1∶4),辅料用量(干浸膏粉∶辅料=1∶0.65),乙醇体积分数80％,总评“归一值”为0.6537,与预测值(0.7630)偏差在合理范围内.结论:采用星点设计-效应面法优选的成型工艺合理可行,为该制剂的进一步研究提供了依据.

摘要： 目的 以水晶兰苷为指标建立酒制巴戟天最佳炮制工艺.方法 采用星点设计-效应面法以辅料黄酒用量、润药时间为考察因素,水晶兰苷的含量变化为评价指标,优化酒蒸巴戟天的炮制工艺.结果 星点设计-效应面法优化酒制巴戟天的最佳炮制工艺为:辅料黄酒用量为10％(g/g)、浸润时间为1 h,蒸透,干燥.结论 以黄酒用量、浸润时间为考察因素,水晶兰苷为评价指标的响应面法能够用于优化酒蒸巴戟天的最佳炮制工艺.

摘要： 目的：制备黄连总生物碱阴道黏附栓并对其进行质量评价.方法：通过单因素试验和星点设计-效应面法对黄连总生物碱阴道黏附栓的处方进行优化,并对其黄连总生物碱释放度、融变时限、体外黏度等进行考察,按照《中国药典》要求对其进行质量评价.结果：优化后的处方为PEG6000：60.63％、HPMC：13.57％,每粒阴道黏附栓中含黄连总生物碱(提取物)300mg,在12h内能够缓慢释放,符合《中国药典》相关要求.结论：研制的黄连总生物碱阴道黏附栓符合要求,能够在12h能平缓释放,提高患者用药顺应性.

摘要： 目的：优化载平阳霉素脂质体的处方及其制备工艺.方法：以其包封率为考察指标,以平阳霉素与所用脂质的比、所用磷脂与胆固醇的比、制备温度为考察项,采用星点设计-效应面法优化盐酸平阳霉素脂质体的处方及工艺.结果：确定其最优处方为平阳霉素与脂质的比为0.15(W/W),所用磷脂与胆固醇的比为4.5(W/W),制备温度为42.3°C,实测值与预测值的最终差异显示无统计学意义.该脂质体的平均粒径为136nm,Zeta电位为(-28.55±6.81)mV.结论：所选制备工艺较为合理,星点设计-效应面法可用于该制剂的处方优化.

摘要： 目的：优选广式凉茶解酒晶的最佳醇提取工艺,为该中药制剂的开发利用提供实验依据.方法：在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、提取时间为考察因素,以鸢尾苷含量及干膏得率为评值指标,通过星点设计-效应面法优选广式凉茶解酒晶提取工艺,并对优选的提取工艺进行分析与验证.结果：最佳提取工艺为16倍60％乙醇提取2次,每次提取120min,实际测得OD值为0.7932,与理论预测值0.7731的偏差率为2.592％.结论：优选的提取工艺简便、稳定、可行,为广式凉茶解酒晶的成型工艺奠定基础.

摘要： 目的：采用星点设计-效应面法优化复方清肝无糖颗粒提取工艺.方法：以加水倍数和提取时间为考察因素,以葛根素含量与干膏率作为评价指标,对两个因素的各水平进行多元线性和二项式拟合,建立相应的数学模型,按二项式描绘三维效应面,从而得到总OD值较佳的实验条件.结果：二项式是描述指标与因素之间的最佳模型,相关性较(r=0.8955),最佳提取工艺为:加水倍数11倍,提取时间100分钟,提取2次.最佳条件得总评OD值为0.792,与理论预测值的偏差为-7.07％.结论：星点设计-效应面优化法对复方清肝无糖颗粒的试验指标具有较好的优选性和预测性.

摘要： 目的：优化十一方巴布剂的基质处方.方法：在单因素试验的基础上,以巴布剂的综合感官评分和初黏力评分的总评归一值(OD)为综合评价指标,采用星点设计-效应面法优化十一方巴布剂的基质处方.结果：十一方巴布剂的最佳基质处方为CMC-Na1.6g,PVP-K3010.0g,PEG4001.0g,高岭土13.0g,甘油15.0g,十一方药酒20ml.结论：星点设计-效应面法优化得到的十一方巴布剂基质配方合理,制备得到的巴布剂外观性状良好,黏附力适中.

摘要： 目的：优化新型吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方,确定成型工艺.rn 方法：以保湿性、黏附性评价、感官评价作为贴剂成型的评价指标,利用星点设计-效应面法优化贴剂的基质处方,并利用单因素考察确定小批量制备贴剂的工艺参数.rn 结果：通过回归模型与效应面优化预测确定贴剂基质最佳处方为PVA17.350g、明胶9.999g、聚乙烯吡咯烷酮6.260g、CMC-Na8.140g g、卡波姆3.000g、甘油12.880g、丙二醇12.880g、三乙醇胺4.200g,此基质组成的贴剂失水率11.9％,粘附8号小球,感官评分为95.7,贴剂质量良好,各指标偏差值较小.rn 结论：该贴剂均匀,平整光滑,黏附力强,柔软性良好,机械韧性强,同时能控制药物的缓、控释放.

摘要： 目的：优选银桑菊固体饮料(YSJ)的提取工艺.方法：以绿原酸、多糖含量和浸膏得率的总评"归一值"(OD)为评价指标,通过正交设计初步优选YSJ的提取工艺,Box-Behnken效应面法进一步优化其工艺.结果：正交设计优选的最佳工艺为:加10倍量水,浸泡0.5 h,提取2次,每次1.5 h;Box-Behnken效应面法优选的工艺为:加10.82倍水,浸泡0.51 h,提取2次,每次1.77 h.结论：经实验结果对比可知,Box-Behnken效应面法优选的提取工艺参数更精确,更细致且预测性好,产品质量提高.

摘要： 目的：优化银屑灵提取液喷雾干燥工艺参数,为其新药开发奠定基础.方法：以喷雾干燥得粉率为考察指标,以温度、相对密度、空气量、流速为喷雾干燥工艺参数,按星点设计,对结果分别进行多元线性回归、二项式拟合,利用效应面优选最佳条件并进行预测分析.结果：各项指标的二项式拟合度均优于多元线性回归方程,喷雾干燥最佳工艺参数为温度125°C,空气量5.04m3/h,相对密度1.08,流速7r/min;其中药液相对密度和空气量对得粉率影响显著.结论：采用星点设计-效应面法可优选得到最佳喷雾干燥工艺,预测性良好.

摘要： 目的：制备并优选芎柰温敏凝胶的制备工艺.方法：以泊洛沙姆407用量、泊洛沙姆188用量、透皮促进剂用量、冷溶温度为考察变量,以胶凝温度、黏度、12h累积透皮通量为考察指标,采用星点设计-效应面结合Z-评分法确定优选制备工艺条件,并进行预测分析.结果：芎柰温敏凝胶的最优处方为泊洛沙姆407用量18.04％,泊洛沙姆188用量0.57％,氮酮-薄荷油(1:1)用量比例为1.25％,冷溶温度3.96°C,二项式拟合复相关系数为0.9401.结论：优选的芎柰温敏凝胶制备工艺简便,稳定性好,可预测性良好.

摘要： 目的：制备紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束(PM-PTX),优化处方及工艺. 方法：采用薄膜水化法制备PM-PTX,通过星点设计一效应面优化法设计和优化处方工艺,并评估药物的体外释放. 结果：以投药量和水化体积作为自变量,包封率和载药量作为因变量,行多元线性回归及二次多项式拟合,优选最佳处方工艺并进行验证,得最优工艺条件为投药量2.71mg,水化体积7.04mL.按照优化处方制得的PM-PTX包封率为(83.04±1.96)％,载药量为(15.01±0.28)％,与预测值的偏差分别为1.91％和0.99％.PM-PTX溶液为无色透明,透射电镜下显示胶束呈类圆形,胶束粒径为(87.74±2.3)nm,多分散指数为0.259±0.014,Zeta电位为(-1.22±0.133)mV.在3种pH环境下,胶束的药物释放速率无明显差异(P＞0.05),96h的累积释放率分别为(92.19±3.17)％,(88.37±5.62)％和(86.04±2.16)％(pH=5.8,7.2,7.4). 结论：星点设计-效应面优化法对PM-PTX的制备工艺优化有效,所建立的模型预测性良好.

摘要： 沿着目标法面的进展方向水平方向地设置外部基准80，借助于设定器7来设定从外部基准到目标法面上的基准点的垂直距离hry、水平距离hrx、目标法面的角度θr。如果使设在铲斗前端的前部基准70与外部基准相一致并按压外部基准设定开关71，则控制单元9运算从车体中心O到外部基准的垂直距离hfy、水平距离hfx，以这些作为修正值来运算目标法面的基准点相对于车体中心O的垂直距离hsy、水平距离hsx，根据此一值和在设定器中所输入的角度来设定以车体1B为基准的目标法面，据以进行区域限制挖掘控制。借此，即使车体与已经设立的斜面的位置关系由于车体的横向移动而发生变化，也能没有凸凹不平地挖掘形成法面。

摘要： 本发明提供了一种考虑气动面曲面效应和法向运动的非定常气动力计算方法，该方法包括：对飞行器的变形后气动面进行网格划分；获取飞行器的结构弹性模态；提取与变形后气动面相关的结构弹性模态并插值到气动网格上；在网格上布置偶极子基本解，求解核函数，根据核函数求解气动力影响系数矩阵；计算变形后气动面的气动网格的当地法向量；根据变形后气动面的法向模态求解法向运动边界条件；求解变形后气动面网格上的非定常气动力；根据变形后气动面网格上的非定常气动力和变形后气动面的法向模态以获取广义化的曲面非定常气动力。应用本发明的技术方案，以解决现有技术中无法实现柔性飞行器频域非定常气动力的准确描述和计算的技术问题。

摘要： 沿着目标法面的进展方向水平方向地设置外部基准80,借助于操作器7来设定从外部基准到目标法面上的基准点的垂直距离hry、水平距离hrx、目标法面的角度θr。如果使设在铲斗前端的前部基准70与外部基准相一致并按压外部基准设定开关71,则控制单元9运算从车体中心O到外部基准的垂直距离hfy、水平距离hfx,以这些作为修正值来运算目标法面的基准点相对于车体中心O的垂直距离hsy、水平距离hsx,根据此一值和在设定器中所输入的角度来设定以车体1B为基准的目标法面,据以进行区域限制挖掘控制。借此,即使车体与已经设立的斜面的位置关系由于车体的横向移动而发生变化,也能没有凸凹不平地挖掘形成法面。

摘要： 本发明提供了一种考虑气动面曲面效应和法向运动的非定常气动力计算方法，该方法包括：对飞行器的变形后气动面进行网格划分；获取飞行器的结构弹性模态；提取与变形后气动面相关的结构弹性模态并插值到气动网格上；在网格上布置偶极子基本解，求解核函数，根据核函数求解气动力影响系数矩阵；计算变形后气动面的气动网格的当地法向量；根据变形后气动面的法向模态求解法向运动边界条件；求解变形后气动面网格上的非定常气动力；根据变形后气动面网格上的非定常气动力和变形后气动面的法向模态以获取广义化的曲面非定常气动力。应用本发明的技术方案，以解决现有技术中无法实现柔性飞行器频域非定常气动力的准确描述和计算的技术问题。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种防污自洁面涂剂及具有荷叶效应的防污自洁面涂层ETFE膜。本发明设计溶胶凝胶法来进行制备无机有机杂化粒子，利用硅烷偶联剂对无机有机杂化粒子进行改性，利用改性杂化粒子制备得到防污自洁面涂剂，其可以在ETFE膜上形成有机‑无机杂化粒子涂层，降低ETFE薄膜表面的光滑程度，在表面形成微纳米尺寸的微突结构，实现超疏水的结构，达到自清洁功能。本发明提供的防污自洁面涂剂也可以用于其它薄膜或其它材质的表面上。

摘要： 本发明提供能够在不进行加热成膜的情况下实现矫顽力Hc为2.00kOe以上且每单位面积的剩磁Mrt为2.00memu/cm2以上的磁性能的面内磁化膜。该面内磁化膜是作为磁阻效应元件(12)的硬偏置层(14)使用的面内磁化膜，其中，含有金属Co、金属Pt和氧化物，厚度为20nm以上且80nm以下，相对于该面内磁化膜的金属成分的合计，含有45原子％以上且80原子％以下的金属Co，含有20原子％以上且55原子％以下的金属Pt，相对于该面内磁化膜的整体，含有3体积％以上且25体积％以下的上述氧化物，该面内磁化膜的磁性晶粒的面内方向的平均粒径为15nm以上且30nm以下。

摘要： 本发明公开了一种星点设计－效应面法优化猪心血拌丹参最佳炮制工艺，包括以下步骤，S1、丹参酮IIA的测定；S2、丹酚酸B含量的测定：重复S10‑S12步骤，别以质量溶度为横坐标(X)，峰面积为纵坐标(Y)绘制标准曲线，得到得丹酚酸B的回归方程为Y=346.72X－0.8957，r=0.9999；S3、猪心血拌丹参的制备：取从鲜猪心中取出的猪心血适量，加入适量黄酒与生丹参饮片拌匀，闷润至猪心血以及黄酒吸尽后，放入烘箱内烘干即可；S4、星点设计与效应面分析；S5、综合分析以及用Design Expert软件计算，得到猪心血拌丹参的最佳炮制工艺为32%黄酒，24%猪血，烘干温度61°C。该工艺，通过细化得到猪心血拌丹参最佳炮制工艺，为规范地方饮片特殊炮制工艺及质量标准提供参考。

摘要： 本发明公开了一种星点设计‑效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺，包括以下步骤：先筛选大米，然后将大米搅碎，然后将搅碎的大米送入筛选机中进行筛选；将筛选后的米粉送入容器中，添加纯净水，搅拌后得到米泔水混悬液；除去白术表面的杂质，洗净后用清水浸泡，然后将白术切成片状。本发明所述的一种星点设计‑效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺，首先，给出米泔水漂白术完整的炮制工艺，完善了整个炮制流程，便于人们清楚的了解米泔水炮制的时间和温度，无需人力长期观察白术的情况，人力成本较低，其次，确立了米泔水漂白术的漂洗温度和漂洗时间，使得炮制出来的白术片质量更加的稳定，使用效果更好带来更好的使用前景。

摘要： 一种Box‑Behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法，以马来酸酐、环己醇为原料，在离子液体催化剂催化下反应，以反应温度(X1)、反应时间(X2)、醇酸物质的量比(X3)、催化剂用量(X4)为因素，以富马酸单环己酯的收率为效应值(Y)，进行四因素三水平Box‑Behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法。本发明的Box‑Behnken设计效应面法具有试验设计全面、科学准确、可以研究多个因素交互作用等优点。

摘要： 本发明的目的在于提供一种采用Box‑Behnken效应面法筛选制备氯诺昔康柔性脂质体最佳处方的方法，效应面法具有试验设计全面、科学准确、可以研究多个因素交互作用等优点，本发明针对制备柔性脂质体过程中影响较大的磷脂浓度，磷脂与胆固醇质量比，总脂质与吐温80质量比，总脂质与药物质量比四个因素分别进行考察，以包封率和粒径作为优化指标进行Box‑Behnken效应面实验设计，优化氯诺昔康柔性脂质体的最佳处方。优化后制得的氯诺昔康柔性脂质体包封率较高，大小分布均匀，具有缓释特点，这为后期将其制成亲水凝胶提供了较好的实验基础。