物理稳定性

摘要： 为制备高物化稳定性的水包剥离亚麻籽油乳液,拓宽亚麻籽油在食品工业中的应用,先采用柱层析法制备剥离亚麻籽油(stripped flaxseed oil,SFO),探究剪切速率、剪切时间、均质压力、均质次数及抗氧化剂对SFO乳液物理稳定性(粒径、电位、表面张力)和氧化稳定性(过氧化值(PV)、硫代巴比妥酸值(TBARs)、茴香胺值(p-AV))的影响。研究表明:剪切速率越大,时间越长,乳液粒径、电位绝对值、表面张力越小,物理稳定性越高;剪切速率较低时发生初级氧化,剪切速率超过19 000 r/min,TBARs显著升高,次级氧化加快,氧化稳定性下降;以22 000 r/min剪切6 min,PV达4.53 mmol/kg,TBARs达31.50μmol/g;均质压力及次数的增加均显著提高乳液的物理稳定性,降低其氧化稳定性;均质过程中乳液的物化稳定性高于剪切过程中的;均质压力低于10 MPa时均质次数对氧化稳定性影响不大,超过10 MPa时增加均质次数,PV和TBARs均增大,氧化稳定性下降。均质压力60 MPa、均质3次,乳液PV达2.14 mmol/kg,TBARs达19.03μmol/g;3种抗氧化剂(TBHQ、VC及GTP)均显著降低乳液PV,但VC和GTP增大了TBARs,这可能是在制乳过程中自身氧化或起促氧化作用。因此,剪切和均质过程对乳液的稳定性有显著影响,采用较低剪切速率、较高均质压力、较少的均质次数,加入自身稳定的抗氧化剂,乳液的物化稳定性较高。

摘要： 掌握人工鱼礁水下物理状态是评估鱼礁效益的关键条件。传统调查方法存在效率低、信息不完整等缺陷,无法满足人工鱼礁精准监测的要求。该文利用多波束测深声纳系统获取礁区高精度数字高程模型(digital elevation model,DEM),结合地理信息系统(geographic information system,GIS)空间分析方法,对礁体分布、礁体高度、投礁空方量及礁区复杂地形特征进行定量分析。在山东近海某人工鱼礁区的实验结果表明,研究区水深范围在-9.92~-6.73 m之间,人工礁石堆砌成堆,礁堆间距离不一,50%的礁体高度在1.48~1.82 m之间,投礁空方量共计5458.49 m^(3);坡度、曲率、粗糙度以及地形起伏度等地形特征变量的高值区均集中在礁石分布区;受自身重力及局地水动力影响,鱼礁沉陷深度约为0.5 m,礁体周围形成特殊的冲淤地形。本研究可为人工鱼礁水下物理稳定性的监测与评估提供技术与数据支持,具有较强的实践意义。

摘要： 无定形药物在提高难溶性药物溶解度、改善其溶出及生物利用度方面具有显著优势,故而广泛应用于药物制剂领域。但无定形药物处于能量较高的非稳态,易发生结晶,从而失去其在溶解度和溶出速率等方面的优势。因此,在无定形药物制剂的制备和储存过程中,为控制质量需要对其进行相应表征。目前,已有包括光学技术、热分析技术、光谱学技术等在内的多种技术被广泛用于无定形药物制剂的研究领域。本文简述无定形药物制剂的多种新发展的表征技术,包括偏光显微镜-控温热台联用、表面光栅衰减、X射线粉末衍射-同步辐射光源技术联用、热分析技术、宽频介电谱、纳米红外光谱分析、拉曼光谱成像、固态核磁共振、荧光分析、X射线光电子能谱等技术,并重点介绍近几年该领域的研究进展及其应用,以期为无定形药物制剂研究和开发提供借鉴。

摘要： 药物无定形化可用于改善难溶性药物的溶解度和溶出速率。由于无定形药物自由能较高,在药物的制备、贮存和使用过程中,易发生结晶,从而使其原有优势减小甚至消失。因此,如何有效维持无定形药物制剂的物理稳定性极为重要。近年研究表明表界面会对无定形药物制剂的物理稳定性和溶出等关键环节产生重要影响。本文围绕表界面对无定形药物制剂物理稳定性和溶出影响的最新研究进行总结和分析,重点阐述表界面影响的内在机制,以期为无定形态药物的物理稳定性研究提供借鉴和参考。

摘要： 针对橘园药肥混用现状,基于前期筛选的8种橘园混用药剂组合,对药肥混剂的物理稳定性及对橘蚜、柑橘全爪螨、桃蛀螟幼虫、柑橘黑点病病原菌的室内防效进行对比试验.结果表明,混入镁肥对所有8种药剂组合的药效无显著影响;加入锌肥对鼓励混配的3种药剂组合的药效无显著影响,在可以混配的5种药剂组合中会降低阿维菌素悬浮剂+螺螨酯悬浮剂+噻虫嗪水分散粒剂药剂组合对柑橘全爪螨的药效,提高高效氯氟氰菊酯乳油+代森锰锌可湿性粉剂药剂组合对柑橘黑点病菌的药效.在所有8种药剂混配组合中混入锌肥时,均有不同程度的沉淀产生.

摘要： 通过将马铃薯蛋白水解物与氧化茶多酚联用来改善水包油型乳液物理稳定性.测定了乳液的乳化活性、乳化稳定性、电位、粒径以及分层指数.结果表明:单独使用马铃薯蛋白水解物比使用马铃薯蛋白水解物和氧化茶多酚共同稳定的乳液稳定性差.氧化茶多酚不仅可以提高乳状液的乳化性和ζ-电位值,而且可以减小粒径,降低乳液的分层指数.因此,氧化茶多酚可以提高乳状液的物理稳定性,为氧化多酚在乳状食品中的应用提供一定的参考.

摘要： 提高药物的溶解度和生物利用度是制剂研究的重要挑战.非晶固体分散体(ASD)能极大增加药物的溶解度和溶出速度,从而改善其生物利用度,被广泛用于难溶性药物的递送.ASD的成功必须满足两点要求:良好的物理稳定性以及良好的溶出以获得较高的生物利用度.本文主要综述ASD的制备方法,表征技术,物理稳定性以及制剂设计理论,以期为ASD药物递送技术的进一步研究提供参考.

摘要： 目的 采用热熔挤出技术制备恩杂鲁胺三元固体分散体,以提高恩杂鲁胺的体外溶出度和稳定性.方法 通过表现溶解度和溶出度试验,以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-H)为辅料,聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、β-环糊精(β-CD),交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)作为联合辅料,考察恩杂鲁胺三元固体分散体的溶出及物理稳定性.采用X射线粉末衍射(XRPD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热法(DSC)对固体分散体进行体外表征,并考察了样品1年内的稳定性.结果 与恩杂鲁胺-HPMCAS-H二元固体分散体相比,加入Soluplus、β-CD和CCMC-Na的作为第三组分的三元固体分散体可以进一步改善恩杂鲁胺的溶解性能,放置1年后三元固体分散体具有更高的物理稳定性.结论 Soluplus、β-CD和CCMC-Na三元组分的加入,可以提高恩杂鲁胺固体分散体的溶解性能和物理稳定性.

摘要： 采用常规均化(CH,15 MPa)和超高压均化(UHPH,100～300 MPa)处理豌豆蛋白稳定的乳状液,对其物理和氧化稳定性进行评价.结果 表明:与CH处理相比,在100 MPa和200 MPa的超高压处理下,乳状液的乳化活性和乳化稳定性较好,产生的乳化液滴粒径较小,乳状液对乳脂和氧化反应具有很高的稳定性.但是,相比于100 MPa和200 MPa乳状液,300 MPa处理的乳状液粒径更大值,并且乳化性能有所下降,界面上的蛋白含量有所降低.因此,控制超高压均质的压力在200 MPa以下时,超高压均质能够提高乳状液的物理和氧化稳定性.

摘要： 构建具有较高物理稳定性的乳液体系对最大限度提高磷虾油生物利用率和拓宽其在健康食品中的应用尤为重要.基于此,本文研究了内源性磷脂-乳清分离蛋白(WPI)交互作用对磷虾油乳液理化特性、微观结构和物理稳定性的影响规律和作用机理.结果表明,当载油量为25％时,磷虾油乳液平均粒径和Zeta电位值分别为35.03 nm和?27.3 mV,乳液趋于不稳定.添加0.5％(w/v)WPI使磷虾油乳液的平均粒径和Zeta电位绝对值分别增加84.0％、31.4％(P<0.05),低剪切速率下表观粘度值增加7倍(P<0.05),稳定性指数(TSI)值降低70.3％(P<0.05),乳液趋于稳定.进一步结果显示,内源性磷脂能够与WPI交互作用改善其界面活性,并使WPI中α-螺旋结构含量降低1.60％(P<0.05),内源性荧光强度和表面疏水特性明显增强.环境胁迫稳定性结果表明,模拟巴氏杀菌热处理能够增加磷虾油乳液物理稳定性,且向弱碱性pH迁移过程中(pH6～9)表现出较强的物理稳定性.因此,内源性磷脂-WPI交互作用对构建高物理稳定性磷虾油乳液和拓宽其在健康食品体系中的应用提供了可能.

摘要： 本实验研究了阿拉伯树胶(arabic gum,AG)对于提高以肌原纤维蛋白(myofibrillar protein,MP)为主要乳化剂的水包油型(oil-in-water,O/W)乳状液物理稳定性的作用机制.研究结果表明,乳化活性和乳化稳定性随着AG浓度的增加呈现先增加后降低的变化趋势.添加AG浓度为0.3wt％时,MP-AG共建乳状液体系表现出最高的物理稳定性,显著地增加了ζ-电势值,降低了粒径大小,表现出最小的分层指数(p＜0.05).激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscopy,CLSM)观察结果表明,和单独以MP为乳化剂的乳状液样品相比,添加AG的样品明显的降低了共建乳状液体系的颗粒大小,尤其是添加AG浓度为0.3wt％的乳状液展现出最小的颗粒大小,这一结果与粒径大小和分布的结果相一致.通过CLSM进一步观察MP在界面上的吸附行为,结果表明和未添加AG的乳状液样品相比,添加AG浓度为0.3wt％的MP-AG共建乳状液体系所形成的界面膜更加坚固和致密.总之,结果表明AG可以促进蛋白质在油水界面上的吸附作用,提高MP乳化的O/W型乳状液的物理稳定性.

摘要： 笔者以植物源杀螨活性物质双去甲氧基姜黄素为原料，在已报道方法的基础上，研究了不同种类分散剂的分散性能，以及对加工过程研磨效率和贮存期间物理稳定性的影响，并探讨了润湿分散剂的流点值与上述结果之间的关系，旨在为双去甲氧基姜黄素悬浮剂的开发提供依据。采用流点法,筛选出Morwet D-110、Morwet D-425、分散剂CNF、Tx-15、0π-10和木质素磺酸钙6种不同流点值的分散剂,并对其在双去甲氧基姜黄素悬浮剂加工过程中研磨效率和相应研磨样品的贮存物理稳定性进行了比较研究.结果表明,润湿分散剂的流点值越小,研磨效率越高,样品粒径随研磨时间的延长降低的速度越快,粒谱越窄,样品颗粒在贮存期间的粒径变化也越缓慢.

摘要： 农药悬浮剂自20世纪60年代问世以来，以其安全、高效、成本低等优点在水基性制剂中脱颖而出，具有很大的发展潜力，现已成为发达国家最基本和重要的农药剂型之一。然而，在农药悬浮剂研制中存在颗粒聚结变大、沉降析水、稠化结块等贮存物理稳定性问题，始终制约着该剂型的进一步发展。农药悬浮剂的物理稳定性主要包括分散稳定性和悬浮稳定性两个方面。在农药悬浮剂研制过程中，通过对悬浮体系物理稳定性的研究能够为助剂的选择、制备条件控制以及分散体系调整等提供实验支持和理论指导。因此，物理稳定性研究方法的不断创新和合理选择，对于提高农药悬浮剂物理稳定性具有十分重要的意义。近年来，激光粒度仪、流动电位仪、原子力显微镜、流变仪等先进仪器在纳米材料悬浮液物理稳定性的研究方面都达到了预期的目标和领先的水平，如果将其它行业中较成熟的研究思路和方法成功引入到农药悬浮剂研究中，必将有利于农药悬浮剂物理稳定性问题的解决，从而促进农药水基性剂型的进一步发展。

摘要： Surface mobility plays an important role in governing the physical stability of amorphous pharmaceutical solids.Griseofulvin, a poorly water-soluble antifungal drug, grows crystals much faster at the free surface than in the bulk.The phenomena of fast protruding crystal growth in the supercooled liquid of griseofulvin and fast crystal growth along the cracks in the griseofulvin glass are believed to be surface-facilitated crystallization.

摘要： 本文通过分析农药水乳剂的特点、主要组成成分，探讨了其直接乳化法、转相法和热熔凝聚法三种加工方法，分析了其主要技术指标，并根据水乳剂产生的絮凝、聚结、分层、沉降以及奥氏熟化等不稳定现象，提出了提高水乳剂物理稳定性的途径，并对其未来发展方向作了展望。

摘要： 表面活性剂是现代农药制剂技术的重要成分，没有表面活性剂就不可能有当今复杂农药的安全性和有效地发挥作用，也不可能产生效益，更奢谈环境友好型制剂。这类表面活性剂通常称为农用表面活性剂或农用(药)助剂、农药乳化剂。目前，在传统农药剂型中我国仍以乳油和粉状制剂为主。乳油中含有大量象甲苯、二甲苯等挥发性芳香烃类有机溶剂，例如1.8%阿维菌素乳油含有近90%二甲苯类溶剂。这些挥发性有机溶剂不但在生产包装过程中，而且特别是在使用喷洒过程中，有的散发到大气中，有的残留在土壤内，对人类生存的环境造成严重危害和污染。同样，在粉剂和可湿性粉剂的加工和使用中产生的粉尘也存在着危害人体健康和污染环境的问题。因此，在倡导建设和谐社会，发展环境友好型经济的今天，开发高安全性、高性价比、绿色环保的水基性农药制剂尤显重要。本文介绍了水基性制剂的概况及其物理稳定性，对农用表面活性剂及国产新助剂的应用进行了简述。

摘要： 水乳剂也称浓乳剂，是不溶于水的液体原药或原药溶于不溶于水的有机溶剂所得的液体分散在水中形成的农药制剂。其外观为不透明的白色牛奶状乳状液，粒径通常为0.7-20微米，比较稳定的平均粒径为0.5-3微米。与乳油相比，由于水乳剂不用或少用有机溶剂，因而可以避免生产和贮运过程中的燃烧和爆炸，且无难闻的气味，并对眼睛刺激性小，减少了对环境的污染，大大提高了对生产、贮运和使用者的安全性，它的助剂使用量为3-10%，与乳油相当，成本比乳油和微乳剂低。水乳剂是国际公认的对环境安全的农药新剂型，在国外大公司的产品登记中水基化的农药占有相当的比重。近年来，我国水乳剂发展很快，品种涉及拟除虫菊酯类农药、杂环类农药、杀菌剂类农药、除草剂类农药等，一种高质量的水性制剂必须解决好制剂的化学稳定性和物理稳定性的问题。本文介绍了2.5%功夫菊酯水乳剂及专用助剂的实验过程，分析了溶剂、乳化剂、抗冻剂、水质对制剂稳定性的影响。

摘要： 研究了不同增稠剂、温度对15％硝磺草酮OD流变行为的影响.结果表明:含有机膨润土、亲水气硅a200、疏水气硅R974的15％硝磺草酮OD的流变曲线均符合Hershel-Bulkley模型,均属于假塑性非牛顿流体.温度对不同增稠剂的15％硝磺草酮OD的流变行为均有影响,随着温度升高,体系稳定性降低,但温度对含有机膨润土的油悬浮体系影响最小,所以有机膨润土有利于提高15％硝磺草酮OD的稳定性.

摘要： 研究了不同增稠剂、温度对15％硝磺草酮OD流变行为的影响.结果表明:含有机膨润土、亲水气硅a200、疏水气硅R974的15％硝磺草酮OD的流变曲线均符合Hershel-Bulkley模型,均属于假塑性非牛顿流体.温度对不同增稠剂的15％硝磺草酮OD的流变行为均有影响,随着温度升高,体系稳定性降低,但温度对含有机膨润土的油悬浮体系影响最小,所以有机膨润土有利于提高15％硝磺草酮OD的稳定性.

摘要： 研究了不同增稠剂、温度对15％硝磺草酮OD流变行为的影响.结果表明:含有机膨润土、亲水气硅a200、疏水气硅R974的15％硝磺草酮OD的流变曲线均符合Hershel-Bulkley模型,均属于假塑性非牛顿流体.温度对不同增稠剂的15％硝磺草酮OD的流变行为均有影响,随着温度升高,体系稳定性降低,但温度对含有机膨润土的油悬浮体系影响最小,所以有机膨润土有利于提高15％硝磺草酮OD的稳定性.

摘要： [课题]本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。[解决手段]在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 一种含有含磷的酸和含磷的酸的酯、并可用于改善含有聚酯、共聚酯碳酸酯、聚碳酸酯及其混合物的聚合物的物理和化学性能的组合物，一种使用所述组合物处理所述聚合物的方法，以及含有所述聚合物和所述组合物的制品。

摘要： 本发明属于磁性材料技术领域，涉及一种高稳定性永磁材料的稳磁方法，包括：将永磁体充磁至饱和态；将永磁体依次放入稳磁工装内，其中，相邻两个永磁体相对端的磁极相同；然后将稳磁工装放于真空炉管内，抽真空，以10～15°C/min升温至600～750°C，保温0.1～5min，然后以20～30°C/min冷却至室温，得到高稳定性永磁材料。本发明稳磁方法可以获得磁畴结构更加均匀的永磁体，降低磁通不可逆损失，进一步提高永磁体在应用过程中的温度稳定性及时间稳定性。

摘要： 一种用于提高化妆品高温稳定性和低温稳定性的乳化剂及其用途，超级乳化剂SE‑300用于W/O型化妆品提高化妆品超高温和/超低温存储下的性能稳定的用途，所述超高温为60°C至80°C，所述超低温为‑30°C至‑40°C，所述性能为变稀、变色和分层中的一种或多种，其中超级乳化剂SE‑300具有大幅增加W/O界面厚度，提升乳化界面致密性的特点，宏观表现为强大的高低温稳定性能。

摘要： 本发明涉及用于提高聚合物(A)的储存稳定性和/或运输稳定性的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供选自由以下组成的组的聚合物(A)：乙烯和C4至C12α烯烃共聚单体的共聚物、丙烯共聚物及其另外含有包含可水解硅烷基团的共聚单体单元的混合物；b)提供选自由以下组成的组的稳定剂(B)：位阻酚、烷基三烷氧基硅烷、烯基三烷氧基硅烷及其混合物；c)混合聚合物(A)和稳定剂(B)以获得稳定的聚合物组合物(I)；并且d)将步骤c)中获得的所述稳定的聚合物组合物(I)转移到包含至少一个阻挡层的容器中。另外，本发明涉及稳定剂(B)用于提高在具有阻挡层的容器中储存和/或运输的聚合物(A)的储存稳定性和/或运输稳定性的用途。

摘要： 本发明公开了一种基于Lyapunov稳定性理论的车辆稳定性控制方法，包括以下步骤：基于二自由度车辆动力学模型，建立稳定性控制动力学模型；利用Lyapunov稳定性理论，设计模型参考自适应控制器；根据设计的模型参考自适应控制器，求解出自适应前馈增益Ku和自适应反馈增益Kp；根据自适应前馈增益Ku和自适应反馈增益Kp，车辆能够动态调整附加的汽车附加横摆力矩，实现对车辆稳定性的实时控制。该方法基于车辆动力学模型，通过Lyapunov稳定性理论可以求得模型参考自适应系统的自适应律，同时能够保证控制系统的稳定性，使车辆能够有很好的控制效果，在一定程度上改善了车辆稳定性控制时控制精度和实时性等要求。

摘要： 本发明公开了稳定性OLED材料和具有改进的稳定性的器件。更具体地，本发明公开了有机发光材料和包含磷光金属络合物的器件，所述磷光金属络合物包括包含在两个邻位被取代的芳基或杂芳基的配位体。本发明公开了有机发光器件，该器件包括：阳极；空穴传输层；包括发射层主体和发射掺杂剂的有机发射层；电子阻碍层；电子传输层；和阴极，它们按列举顺序布置在基材上。

摘要： 本发明公开了一种钢木家具稳定性测试装置包括底板和弧形架。底板与弧形架固定连接，待测试件安装在所述底板上方，弧形架上连接有垂直测试部件，该垂直测试部件位于待测试件正上方。本发明还包括感应反馈部件、两个水平测试部件和倾斜测试部件，水平测试部件位于待测试件的两侧，且与底板连接，感应反馈部件位于待测试件正前方，且与底板连接，倾斜测试部件位于待测试件正后方，且与所述弧形架连接。这种测试装置可以根据需求对桌类家具各角度、各方向施加不同压力，更方便、有效的模拟家具使用中的受力情况，提高测试的精确性。本发明还公开了一种钢木家具稳定性测试方法包括安装、调试、垂直测试、水平测试和倾斜测试等步骤。