非诺贝特

摘要： 目的 探讨降脂灵胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的疗效,以及治疗对颈动脉粥样硬化斑块和血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、乳脂肪球表皮生长因子8(MFG-E8)、Klotho水平的影响.方法 选取重庆市第五人民医院2019年4月至2020年7月收治的高脂血症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组46例.对照组给予非诺贝特治疗,研究组在对照组基础上联合降脂灵胶囊治疗.对比2组的临床疗效、血脂水平、颈总动脉粥样硬化斑块横切面的最大面积、外周动脉内膜中层厚度(IMT)、血清MMP-9、MFG-E8、Klotho水平及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率为95.65％,高于对照组的78.26％(P0.05).结论 降脂灵胶囊与非诺贝特联合治疗高脂血症患者疗效明显,可改善血脂水平,缩小颈动脉粥样硬化斑块面积以及IMT,降低血清MMP-9水平,提升血清MFG-E8、Klotho水平,且不良反应少.

摘要： 目的研究阿昔莫司联合非诺贝特治疗高脂血症的效果。方法选取2020年1~8月收治的部分高脂血症患者80例为研究对象,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予口服非诺贝特治疗,观察组给予阿昔莫司联合非诺贝特治疗,比较2组患者治疗前后血脂各指标、SAS评分、SDS评分、SF-36评分、不良反应发生率。结果治疗前2组患者血脂各指标(LDL-L、HDL-L、TG、TC)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者各项指标优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后观察组情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应与对照组比较并未增加。结论阿昔莫司联合非诺贝特治疗高脂血症的效果优于单一使用非诺贝特治疗,患者血脂各项指标得到优化,临床疗效明显,不良反应并未增加,应在临床实践中予以推广。

摘要： 目的优选膜控型非诺贝特缓释微丸的制备工艺,并评价其体外释放效果。方法以非pH依赖型丙烯酸树脂水分散体为成膜材料,采用流化床底喷包衣技术对微丸进行包衣,以雾化压力、物料温度、喷枪流速为考察因素,以7 h的药物累积释放率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选微丸的制备工艺;以老化时间和包衣增量为变量,考察缓释微丸的体外释放效果;采用扫描电子显微镜观察制备的缓释微丸的体外表征。结果优选的制备工艺为雾化压力1.7 bar,物料温度35°C,喷枪流速2.5 mL/min。成膜材料增量20%,老化10 h时体外释放效果最好。扫描电子显微镜下缓释微丸的圆整度好,大小均匀,微丸表面成膜材料致密规则。结论该制备工艺简单可行,自制缓释微丸的体外释放效果良好。

摘要： 熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎会发生应答不佳或不耐受,更换为奥贝胆酸或贝特类单药或联合治疗后,部分治疗方案也会出现应答不佳或不耐受。近年奥贝胆酸和贝特类药物临床研究逐步解决这些问题,奥贝胆酸/贝特类药物与熊去氧胆酸的联合治疗对非晚期肝硬化原发性胆汁性胆管炎患者是有效和安全的。

摘要： 目的:探讨瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病(T2DM)合并高脂血症的临床疗效。方法:择取T2DM合并高脂血症患者80例,划分成对照组40例与观察组40例,分别以瑞舒伐他汀单药以及瑞舒伐他汀+非诺贝特联合治疗,用药时长同为8周,对两组疗效、不良反应以及血糖、血脂和肝功能指标进行对比。结果:观察组临床疗效显著优于照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血糖、血脂、肝功能指标差异无统计学意义(P>0.05);给药8周,观察组血糖、血脂指标出现明显改善,且显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且与疗前相比均未出现明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在T2DM合并高脂血症临床治疗中,瑞舒伐他汀联合非诺贝特给药方案较单用瑞舒伐他汀能明显改善治疗效果,对控制血糖、血脂水平更有利,安全性亦较高。

摘要： 目的探究非诺贝特(Fen)对急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法(1)体内实验。30只C57BL/6雄性小鼠采用随机数字表法分成6组:正常组,模型组(LPS组),阳性药地塞米松(DXMS)组,Fen低、中、高剂量(20、40、80mg/kg)组。分组给药12 h后,收集肺泡灌洗液(BALF),处死小鼠,获取肺组织,记录肺组织湿/干质量比;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6和IL-1β含量;BCA比色法和瑞氏-吉姆萨染色检测BALF中总蛋白含量和免疫细胞数目;苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病变并进行病理评分。Western blot检测肺组织B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)表达。(2)体外实验。实验设Control、LPS(10 mg/L)、LPS+Fen(5μmol/L)、LPS+Fen(10μmol/L)、LPS+Fen(20μmol/L)组。A549细胞经LPS(10 mg/L)处理后分别加入5、10、20μmol/L的Fen处理12 h,分别用DCFH-DA、Annexin V-FITC/PI法和Western blot检测Fen对A549细胞ROS、凋亡和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及p-JNK影响。另选取LPS(10 mg/L)+Fen(20μmol/L)处理后添加H2O2(100μmol/L),观察细胞ROS、凋亡率和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达变化。此外,选取LPS(10 mg/L)+Fen(20μmol/L)处理后添加JNK激动剂Anisomycin(3μmol/L),观察Bcl-2、Bax表达变化。结果(1)与正常组相比,模型组小鼠肺组织湿/干质量比,肺组织损伤评分,TNF-α、IL-6、IL-1β含量,肺泡灌洗液总蛋白含量,免疫细胞数目,p-JNK和Bax表达均出现显著升高,Bcl-2表达显著降低。与模型组相比,Fen低、中、高剂量组上述指标变化均被逆转。(2)Fen能显著减少LPS诱导的A549细胞ROS含量,降低凋亡率,抑制p-JNK和Bax表达并促进Bcl-2表达。H2O2可逆转Fen引起的上述效应。Anisomycin也能抑制Fen引起的Bcl-2上调和Bax蛋白下调。结论Fen可通过ROS/JNK信号抑制细胞凋亡,从而减轻ALI。

摘要： 目的对比研究非诺贝特联合胰岛素治疗2型糖尿病(TYPE 2)合并非酒精性脂肪性肝病患者疗效及对肝功能、血糖含量和血管内皮功能的影响。方法回顾性分析本院收治的150例TYPE 2合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床资料及随访资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组(n=70)和观察组(n=80),对照组患者接受健康饮食、合理运动等指导,并予以胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加入非诺贝特治疗,两组均治疗3个月。分别比较两组临床疗效、治疗前后肝功能、血糖含量及血管内皮功能的水平变化。结果观察组与对照组临床有效率分别为92.50%、75.71%(P<0.05);较治疗前相比,两组治疗后ALT、AST、FPG、2hPG、HbA1c均有所下降(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);较治疗前相比,两组治疗后ET、TXB2均有所下降(P<0.05),PGF1、NO明显上升(P<0.05),且观察组改善程度明显大于对照组(P<0.05)。结论采用非诺贝特联合胰岛素治疗TYPE 2合并非酒精性脂肪性肝病患者临床治疗疗效显著,可改善患者肝功能,降低血糖水平,改善血管内皮功能,值得临床上进一步推广。

摘要： 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)激动剂非诺贝特对干燥综合征小鼠Treg细胞的免疫调节作用。方法将14只15周龄雄性NOD小鼠随机分为模型组和非诺贝特组,每组7只。模型组小鼠给予标准饲料喂养,非诺贝特组小鼠予含0.3 g·kg^(-1)非诺贝特的标准饲料喂养。分别于治疗前及治疗后4周、8周进行泪液分泌试验及角膜荧光素钠染色。治疗后8周收集小鼠泪腺组织,HE染色观察小鼠泪腺病理变化,实时荧光定量PCR检测小鼠泪腺中叉头状蛋白P3(Foxp3)及白细胞介素(IL)-10 mRNA相对表达量,流式细胞仪检测脾脏中调节性T细胞(Treg细胞)比例。结果与模型组相比,治疗后4周、8周非诺贝特组小鼠角膜荧光素钠染色评分均显著降低(P=0.003、0.001),泪液分泌量均显著增加(P=0.016、0.000)。组织病理学观察发现,与模型组相比,治疗后8周非诺贝特组小鼠泪腺组织淋巴细胞浸润面积百分比显著降低,差异有统计学意义(P=0.002)。实时荧光定量PCR检测结果显示,与模型组相比,非诺贝特组小鼠泪腺中Foxp3及IL^(-1)0 mRNA相对表达量均明显升高,差异均有统计学意义(P=0.002、0.008);流式细胞仪检测结果发现,与模型组相比,非诺贝特组小鼠脾脏中Treg细胞比例明显升高,差异有统计学意义(P=0.003)。结论非诺贝特可以明显缓解小鼠干燥综合征干眼症状,其机制可能与增加Treg细胞比例有关。

摘要： 目的明确丹参注射液对高脂乳剂诱导的高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响。方法高脂乳剂灌胃法建立高脂血症小鼠模型,造模成功后随机分为模型组、非特组(非诺贝特26 mg/kg)、丹高组(高剂量丹参注射液5 mL/kg)、丹低组(低剂量丹参注射液2.5 mL/kg),每组10只,另取10只小鼠作为空白组。模型组及各给药组予高脂乳剂继续灌胃,同时各给药组予相应药物,模型组和空白组予生理盐水,各组均连续干预21 d。检测血清甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)含量;分离肝脏,称重,计算肝脏系数;检测肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)活性变化;ELISA法检测血清中3-羟基3-甲基戊二酸单酰辅酶A(3-hydro2xy-3-methylglutaryl coenzyme A,HMG-CoA)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecithin cholesterol acyltransferase,LCAT)、脂蛋白脂肪酶(lipoprtein lipase,LPL)及肝组织中肝脂酶(hepatic lipase,HL)、胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)含量。结果与空白组比较,模型组TG、CHO、LDL-C、MDA、HMG-CoA含量均明显升高(P<0.05,P<0.01),LCAT、LPL、SOD、GSH-Px、HL、CYP7A1含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),肝脏湿质量、肝脏系数均明显增大(P<0.01)。与模型组比较,各给药组CHO、LDL-C含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),LCAT、CYP7A1含量均明显升高(P<0.05);非特组TG含量明显降低(P<0.05),LCAT、CYP7A1含量均明显升高(P<0.05);非特组及丹低组SOD、GSH-Px含量均明显升高(P<0.05),MDA含量均明显降低(P<0.05);丹高组HMG-CoA含量明显降低(P<0.05)。结论丹参注射液能改善高脂乳剂诱导的小鼠血脂代谢紊乱,减轻氧化应激反应及脂质过氧化损伤,对胆固醇代谢的相关酶表达产生影响,以达到降低血脂的目的。

摘要： 目的 制备介孔硅材料SBA-3负载非诺贝特(FNB),以提高其溶出速率及体内生物利用度。方法 制备载体SBA-3,并通过吸附法将FNB载入到SBA-3的介孔孔道形成FNB-SBA-3载药体系。通过透射电镜TEM考察SBA-3的微观结构。差示扫描量热法(DSC)检测FNB在SBA-3孔道中的状态。观察SBA-3对Caco-2细胞毒性。体外溶出实验比较FNB与FNB-SBA-3的溶出速率。通过单因素筛选填充剂,黏合剂和崩解剂的种类,确定FNB-SBA-3自制片的最佳处方。比较市售片和自制片在家兔体内的药物代谢情况。结果 通过TEM观察SBA-3具有有序均一的介孔孔道。通过药物吸附法使FNB在SBA-3中载药量为43.03%。DSC表征结果表明FNB与SBA-3无化学反应,且FNB是以无定形状态存在于SBA-3孔道中。毒性实验中SBA-3在最大浓度500μg·mL^(-1)下,Caco-2细胞存活率仍为90.66%。体外溶出实验显示SBA-3能显著提高FNB的溶出速率到93.3%。80 mg乳糖为填充剂,3 mg HPMC为黏合剂和30 mgCMS-Na为崩解剂是制备FNB-SBA-3自制片的最优处方。体内药动学相关参数表明FNB-SBA-3自制片相对于市售片能显著改善FNB的口服生物利用度达181.83%。结论 SBA-3显著提高FNB的溶出速率和口服生物利用度,SBA-3作为难溶性药物载体在口服给药系统中具有很大潜力。

摘要： 目本研究旨在探索PPARα激动剂非诺贝特通过调节细胞物质代谢和线粒体功能抑制胃癌细胞生长的机制并进一步观察其在体内有效性.研究发现，非诺贝特作为一种临床常见的降脂药物，可能通过PPARa调节物质代谢和线粒体功能从而抑制肿瘤生长，并在体内试验中疗效显著，无明显毒副作用，可以为临床肿瘤代谢调节治疗提供一种可能的选择。

摘要： 目的：探讨联合应用奥利司他和非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢代谢紊乱疗效和安全性.rn 方法：55例患者被随机分成奥利司他联用非诺贝特(观察组,28例)与非诺贝特(对照组,27例),观察组患者给予奥利司他120mg,每日3次,非诺贝特200mg,每日1次;对照组单予非诺贝特200mg,每日1次.随访6个月,在此期间两组都进行低脂低热量饮食.rn 结果：治疗6个月后,两组的体重、BMI指数、腰围和血脂指标均较治疗前明显改善.对两组治疗6个月后的净变化值进行对比,发现观察组体重、BMI指数、腰围的降低程度显著大于对照组,总胆固醇、LDL-C、HDL-C和甘油三酯水平的改善也优于对照组.观察组不良反应发生率高于对照组,以轻微的胃肠道反应为主,一般皆可耐受.rn 结论：奥利司他联合非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢紊乱是安全和有效的,其减重和改善血脂紊乱的效果明显优于单用非诺贝特.

摘要： 目的：评价非诺贝特联合依折麦布治疗以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症的疗效及安全性.方法：对68例以甘油三酯增高为主的老年混合性高脂血症患者使用非诺贝特联合依折麦布治疗,比较治疗前后胆同醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、肝功、肌酸磷酸肌酶(CK)等的变化.结果：使用非诺贝特联合依折麦布治疗12周后,混合性高脂血症患者甘油三酯、胆同醇、低密度脂蛋白水平均有明显下降,所有患者对非诺贝特联合依折麦布有良好耐受及很好的服药依从性好,未发现药物相关的严重不良反应.结论：非诺贝特联合依折麦布能够改善老年混合性高脂血症患者血脂水平,并有良好的安全性.

摘要： 目的：关注非诺贝特肝功损伤风险信号出现时间特点,警示临床用药安全.方法：根据医院发现的风险信号,通过检索国家不良反应监测系统数据库和中国学术期刊网络出版总库的文献数据,进行信号验证与评价,并做出指导性的干预建议.结果：应用非诺贝特出现肝功能异常最早在用药后4天,一般在用药后1月之内.结论：在应用非诺贝特前应严格掌握用药指征,从小剂量开始服用,首次复查肝肾功能最好在1周左右,而非说明书所提示的3个月,并向患者做好用药交待,避免发生不可逆性的严重后果.

摘要： 非诺贝特属于氯贝丁酸衍生物类调节血脂药物,其具有降低三酞甘油胆固醇的合成并增加其分解的作用,另外可以通过增加载脂蛋白A1和A1来起到升高高密度脂蛋白的作用,其临床主要应用于饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和高三酰甘油血症.非诺贝特主要的不良反应为胃肠道反应、皮肤过敏反应、肝肾功能损害,最严重的不良反应是横纹肌溶解症,近年来国内外均有病例报道.本文通过1例患者应用非诺贝特过量后发生的横纹肌溶解不良反应,为临床合理用药提供参考.

摘要： 目的：探讨非诺贝特和吡格列酮联合应用对于代谢综合征患者动脉粥样硬化的影响.rn 方法：242例代谢综合症患者分层随机编入基础治疗组(n=64),非诺贝特组(n=65),吡格列酮组(n=63),非诺贝特+吡格列酮组(联合应用组,n=64).双盲方法对所有患者均进行生活方式干预及应用相应药物控制血压的基础上,基础治疗组加服安慰剂,非诺贝特组加服非诺贝特0.2g/次,每日一次,睡前服;吡格列酮组加服吡格列酮15mg/次,每日一次;联合应用组按上述用药加服上述两种药物,共干预24周.干预前后采用颈动脉超声观察其颈总动脉内膜中层厚度(IMT)和斑块阳性率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清MMP-9浓度.rn 结果：干预后联合应用组与非诺贝特组比较,颈动脉IMT及斑块阳性率均降低,差异有统计学意义(P＜0.01);与吡格列酮组患者比较,颈总动脉IMT降低,差异有统计学意义(P＜0.05),斑块阳性率差异无显著性(P＞0.05).联合应用组与非诺贝特组和比格列酮组相比,MMP-9浓度下降有显著性差异(P＜0.01).rn 结论：非诺贝特和吡格列酮联合应用比单用对于代谢综合征患者动脉粥样硬化有更好的改善作用.

摘要： 文章介绍了一例辛伐他汀与非诺贝特合用致横纹肌溶解症病例，本研究病例与Ginsberg报道结果一致，患者为老年女性，有糖尿病，合用他汀类及贝特类调脂药，均是RM的诱发因素。辛伐他汀和非诺贝特说明书明确指出:他汀类与贝特类药物合用时发生肌病的危险性增加，可能是因为他汀类和贝特类单用时均能引起肌病发生，临床调脂治疗应避免合用两类药物。结合《中国成人血脂异常防治指南一2007》和用药安全性等方面考虑，故临床药师建议本例患者无需他汀类与贝特类药物联用。

摘要： 非诺贝特(fenobrate)为第三代苯氧乙酸类降脂药,1975年首次应用于临床,是目前临床上最常见的降脂药.非诺贝特参与体内脂肪酸的代谢、糖原、氨基酸及酮体的生成,近年来其抗肿瘤作用受到学者们的关注,成为新近的研究热点.

摘要： 文章结论表明贝特类药物引起转氨酶升高是药理作用所致，而并非药物的毒性作用。该患者转氨酶升高接近正常值上限的7倍，此过程中并未监测肝组织的受损情况，停药后口服保肝药物治疗一周即恢复正常。根据文献资料，推测该患者的肝酶升高和PPARα的高表达有关。

摘要： 目的：探讨临床药师在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高甘油三酯血症患者个性化治疗与用药监护中的工作要点.方法：参与1例冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高甘油三酯血症患者的个性化调脂药物治疗,针对患者的病情及具体调脂方案,查阅相关文献资料进行分析,制定其调脂用药方案.结果：建议该患者使用阿托伐他汀稳定斑块治疗,使用非诺贝特降低甘油三酯,但是,为了避免两者同时使用引起肌病等不良反应风险增加,两药间隔一天使用.结论：临床药师参与临床工作,应从药学角度,为临床中出现的与药物相关问题提出药学专业的分析及合理建议,保障患者的用药安全.

摘要： 本发明涉及一种非诺贝特化合物，所述的非诺贝特化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在9.58°、14.03°、16.10°、19.98°、21.78°、23.01°、24.90°和41.11°处显示出特征衍射峰。本发明还涉及一种含有上述非诺贝特化合物的药用组合物，该组合物包括阿托伐他汀钙、非诺贝特、明胶、可压性淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、麦芽糖糊精、月桂基硫酸钠、硬脂酸镁、碳酸氢钠。本药物组合物处方合理、质量稳定可靠、具有较好的崩解时限和溶出度；采用直接压片法制备、工艺简单、易于产业化生产。

摘要： 本发明公开了一种高效绿色合成非诺贝特酸的制备方法。包括以下过程：在高浓度的碱溶液中投入4‑氯‑4’‑羟基二苯甲酮、丙酮和TEBA；控制温度40度以下滴加氯仿，滴毕回流1‑2小时，液相检测合格后高温过滤盐，其母液将丙酮蒸掉后加水，用萃取剂萃取两次，除去未反应的原料，萃取剂可以循环套用两次，集中处理。水中加入活性炭回流脱色，调酸得到非诺贝特酸固体。本发明具有工艺简单、生产周期短收率比相关文献高、成本低而且环境污染小等优点。

摘要： 本发明提供一种非诺贝特酸胆碱盐的制备方法，包括如下步骤：(1)非诺贝特酸胆碱盐粗品的制备：以非诺贝特和氢氧化胆碱为起始物，在溶剂A中进行水解、成盐反应后，得到非诺贝酸胆碱；其中所述溶剂A选自甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、水、氢氧化胆碱水溶液和异丙醇中的一种；(2)非诺贝特酸胆碱盐的精制：步骤(1)制备得到的非诺贝特酸胆碱盐粗品溶于溶剂B中，活性炭脱色，冷却，结晶，得到非诺贝特酸胆碱盐精制品；其中所述溶剂B选自乙醇、甲醇、水和异丙醇中的一种。本发明提供的非诺贝酸胆碱盐的制备方法，反应条件温和，制备工艺简单，不仅反应收率高，产品纯度更是达到99.9％以上。

摘要： 本发明公开了一种非诺贝特半抗原，其具有式(I)所述的结构式。本发明还涉及非诺贝特抗原、非诺贝特抗体及其包含该非诺贝特抗原和该非诺贝特抗体的试纸条的快速检测装置及其和应用。本发明的试纸条能够实现非诺贝特的即时检测，检测时间仅需数分钟，且不需要大型仪器设备以及复杂的实验步骤，结果易判断，适用性强，成本低、易推广使用，非常适合于基层食品安全监管部门进行非诺贝特的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种非诺贝特化合物，所述的非诺贝特化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在9.58°、14.03°、16.10°、19.98°、21.78°、23.01°、24.90°和41.11°处显示出特征衍射峰。本发明还涉及一种含有上述非诺贝特化合物的药用组合物，该组合物包括阿托伐他汀钙、非诺贝特、明胶、可压性淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、麦芽糖糊精、月桂基硫酸钠、硬脂酸镁、碳酸氢钠。本药物组合物处方合理、质量稳定可靠、具有较好的崩解时限和溶出度；采用直接压片法制备、工艺简单、易于产业化生产。

摘要： 本发明涉及非诺贝特作为PPM1D激动剂的应用，以及用于促进影响血管收缩、动脉生成、激活中性粒细胞、小胶质细胞、神经元或内皮相关的调控基因突变的表达。本发明拓宽了现有PPM1D激动剂的选择，在神经免疫医药领域具有显著应用效果。

摘要： 本发明提供了一种包含瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐和非诺贝特或其药学上可接受的盐的固定剂量组合的多层药物组合物，其中该非诺贝特或其药学上可接受的盐和该瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐存在于分开的层中，即非诺贝特层和瑞舒伐他汀层，其中非诺贝特和瑞舒伐他汀分别从该非诺贝特层和该瑞舒伐他汀层立即释放，并且其中该非诺贝特层包含微粉化非诺贝特。另外，本发明提供了一种用于制备所述组合物的方法。

摘要： 本发明属于药物应用领域，具体涉及一种非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的应用。本发明提供了非诺贝特在制备预防中暑合并并发症的药物中的新应用，非诺贝特作为主要活性成分之一或唯一活性成分用于制备预防中暑合并并发症的药物中。所述中暑合并并发症包括中暑合并肝损伤、肾损伤、心肌损伤的至少一种。本发明经研究发现非诺贝特能有效保护机体防止或减轻中暑合并的相应并发症，具有优秀的预防中暑合并并发症的效果，能够应用于制备预防中暑合并并发症的药物。本发明提供的技术内容对于当前的中暑合并并发症的预防及治疗领域而言是重大的新突破，对于中暑合并并发症的研究领域及其相应的药物领域具有重要意义。

摘要： 本文涉及用非诺贝特及其类似物治疗神经退行性疾病。具体而言，涉及非诺贝特在制备用于通过在经确定具有减少水平的PGC‑1α表达的受试对象的神经细胞或神经细胞群体中增加PGC‑1α表达而治疗帕金森氏病的药物中的用途。

摘要： 一种非诺贝特片生产用混合装置，包括支撑板和清洁安装环，支撑板中部固定连接有混合箱，混合箱顶部两侧均固定连接有定量注料仓，两个定量注料仓相互远离一侧均设置有连接杆，两个连接杆底端贯穿混合箱且与混合箱滑动连接，清洁安装环外侧固定连接有环形安装块，环形安装块远离清洁安装环一侧固定连接有毛刷，有益效果是：本实用新型操作简单，使用方便，可以有效的节省药粉混合前测量然后转运混合箱的步骤，有效的避免了原料在多次倒手之后出现损失影响配比效果的情况，同时可以简单有效的对混合箱内进行清洁，保证混合箱内的清洁度，有效的防止了混合向内残留药粉影响再次混合效果的情况。