磺胺二甲基嘧啶

摘要： 以金溶胶作为活性基底,浓度为1％ 的NaCl溶液作为活性剂,利用DXRTM显微拉曼光谱仪采集鸡肉的表面增强拉曼光谱(SERS),实现快速鉴别鸡肉中残留的磺胺二甲基嘧啶(SM-2)和磺胺吡啶(SPD)两种抗生素.用937和1188 cm-1处是否有拉曼特征峰来判别鸡肉中是否残留S PD和S M-2.采用单因素实验方法,根据937和1188 cm-1处的特征SERS强度,对试验条件进行优化,得到最佳试验条件:金溶胶加入量为500μL、NaCl溶液加入量为100μL和吸附时间为5 min,所选用的金溶胶柠檬酸钠加入量3.7 mL.根据测试集鸡肉中残留的SM-2和SPD的分类精度确定研究用自适应迭代惩罚最小二乘法(air-PLS)、归一化和二阶导数作为原始拉曼光谱的预处理方法,然后用主成分分析(PCA)提取特征向量,最后以前四个PCA得分值作为支持向量机(SVM)分类模型的输入值,建立基于C-SVC类型的SVM分类模型.其中,最优惩罚参数c为0.01、核参数g为0.1.此分类模型对测试集的整体分类精度达到93.23％.对测试集的敏感性和特异性进行计算,敏感性的范围为77.42％ ～100％,特异性的范围为96％ ～99.02％,其中,含S M-2+S PD鸡肉的敏感性最高为100％,含S PD鸡肉的特异性最高为99.02％.试验结果表明,该方法具有良好的鉴别效果,可用于实现对鸡肉中SM-2和SPD两种抗生素残留的快速检测和鉴别.

摘要： 为研究抗生素胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长发育的影响,选取磺胺二甲基嘧啶(Sulfadimidine, SM2)和环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)两种典型抗生素为研究对象,采用水培方法,通过测定不同浓度的两种抗生素对小麦种子芽和根的生长抑制率、幼苗生物量、根系形态和根系活力指标,分析比较了两种抗生素对小麦种子和幼苗的生态毒性差异。结果表明:0.1^2.0 mg·L^(-1)的SM2和0.1^1.0 mg·L^(-1)的CIP能够促进小麦种子根和芽的生长,当SM2浓度达到10.0 mg·L^(-1)、CIP浓度达到5.0 mg·L^(-1)时,两种抗生素开始对小麦种子根长产生抑制作用,并且随着浓度的增大抑制作用显著增强;两种抗生素对作物种子根长的抑制效应强于芽长;0.1 mg·L^(-1)的SM2促进小麦幼苗生长以及干物质积累,但随着SM2浓度增大,小麦幼苗生长受到抑制,根系生物量以及根系性状(总根长、平均直径)显著降低;CIP对小麦幼苗生长、干物质积累和根系性状均具有抑制作用,并且随着CIP浓度的增大抑制作用增强;SM2和CIP均抑制小麦根系活力,随着抗生素浓度的升高小麦根系氧化还原力降低,根系活力逐渐减弱。研究表明,SM2和CIP会在小麦根系不断积累,影响小麦正常生长,CIP对小麦幼苗生态毒性相对更强,0.1 mg·L^(-1)CIP即会抑制小麦幼苗生长。

摘要： 采用同步荧光技术结合化学计量学实现了鸡肉中磺胺二甲基嘧啶(Sulfamethazine,SM2)和氧氟沙星(Ofloxacin,OFL)残留的快速检测.分析了SM2标准溶液、OFL标准溶液、空白鸡肉提取液和含SM2和OFL的鸡肉提取液的三维同步荧光光谱,确定了鸡肉中SM2和OFL残留检测的波长差(Δλ)分别为150 nm和210 nm,荧光激发峰分别为292.5 nm和295 nm.采用单因素实验考察了β-巯基乙醇和邻苯二甲醛溶液加入量及时间对荧光强度的影响,确定了最佳检测条件为:β-巯基乙醇溶液300μL、邻苯二甲醛溶液25μL和采集时间44 min.最后,利用峰高法和峰面积法分别建立了预测模型.实验结果表明,与基于峰面积法的预测模型相比,基于峰高法的预测模型的综合评价更好.基于峰高法的SM2和OFL残留预测模型的预测集决定系数(R2P)分别为0.8973和0.9973,预测集均方根误差(RMSEP)分别为6.0605 mg/kg和0.5392 mg/kg,回收率分别处于76.1％～115.2％和96.7％～110.1％之间,相对标准偏差(RSD)分别处于2.7％～7.0％和2.8％～10.0％之间.本方法快速、简便,可用于鸡肉中SM2和OFL残留的快速检测.

摘要： 为研究抗生素胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长发育的影响,选取磺胺二甲基嘧啶(Sulfadimidine,SM2)和环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)两种典型抗生素为研究对象,采用水培方法,通过测定不同浓度的两种抗生素对小麦种子芽和根的生长抑制率、幼苗生物量、根系形态和根系活力指标,分析比较了两种抗生素对小麦种子和幼苗的生态毒性差异.结果表明:0.1～2.0 mg·L-1的SM2和0.1～1.0 mg·L-1的CIP能够促进小麦种子根和芽的生长,当SM2浓度达到10.0 mg·L-1、CIP浓度达到5.0 mg·L-1时,两种抗生素开始对小麦种子根长产生抑制作用,并且随着浓度的增大抑制作用显著增强;两种抗生素对作物种子根长的抑制效应强于芽长;0.1 mg·L-1的SM2促进小麦幼苗生长以及干物质积累,但随着SM2浓度增大,小麦幼苗生长受到抑制,根系生物量以及根系性状(总根长、平均直径)显著降低;CIP对小麦幼苗生长、干物质积累和根系性状均具有抑制作用,并且随着CIP浓度的增大抑制作用增强;SM2和CIP均抑制小麦根系活力,随着抗生素浓度的升高小麦根系氧化还原力降低,根系活力逐渐减弱.研究表明,SM2和CIP会在小麦根系不断积累,影响小麦正常生长,CIP对小麦幼苗生态毒性相对更强,0.1 mg·L-1 CIP即会抑制小麦幼苗生长.

摘要： 利用玉米秸秆制备生物炭,并利用硝酸进行改性,探究了未改性生物炭(BC)和酸改性生物炭(HBC)对磺胺氯哒嗪(SCP)、磺胺甲恶唑(SMZ)和磺胺二甲基嘧啶(SMA)的吸附性能.结果 表明,2种生物炭对SCP、SMZ和SMA的吸附过程均以准二级动力学方程拟合效果较好,酸改性生物炭的吸附速率高于未改性生物炭,且2种生物炭的反应均为自发、吸热和无序过程;Langmuir方程能够更好地用于描述吸附过程,HBC对抗生素的吸附能力大于BC.在混合体系中,BC和HBC对SCP和SMZ的吸附能力优于SMA.总体而言,酸改性生物炭对SCP、SMZ和SMA的吸附效果优于未改性生物炭.

摘要： 大口黑鲈是我国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿等禁用药物,氧氟沙星等停用药物,地西泮等未经批准使用的药物,恩诺沙星、环丙沙星、磺胺二甲基嘧啶等常规药物残留平均超标2.6倍问题。为确保大口黑鲈质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物,(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 采用混合酸对粉煤灰进行改性,探究酸改性粉煤灰对磺胺二甲基嘧啶的最佳吸附条件.结果表明,在温度为30°C,25 mL浓度10 mg/L的磺胺二甲基嘧啶溶液,pH=6,吸附时间60 min的情况下,4 g酸改性粉煤灰对10 mg/L的磺胺二甲基嘧啶的吸附效果最好,去除率为89.85％.△G0、△S>0,吸附过程是一个自发、吸热、熵增加的过程.

摘要： 采用沉淀聚合法,以磺胺二甲基嘧啶(sulfadimidine,SM2)为模板分子,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备一种SM2的分子印迹聚合物.对其形态进行表征,并对其吸附性能、选择性等进行了研究.结果表明:分子印迹聚合物微球呈不规则球形,平均粒径为368 nm;在一定浓度范围内,聚合物的吸附量Q与吸附液质量浓度C有一定的线性关系,线性方程是Q=0.1451 C+0.2271,R2=0.9979.可见,聚合物对SM2有良好的选择性和重复利用性,可作为一种SM2的富集材料.

摘要： 1)局部处理。小心用外科治疗法除去口腔内的坏死组织及脓肿,用3%过氧化氢彻底冲洗患部,1~2次/d,再用碘甘油涂布。2)全身治疗。消除炎症,防止病灶转移。常用青霉素,剂量为2万国际单位/kg,一次肌肉注射,2次/d。结合使用磺胺(磺胺吡啶,磺胺二甲基嘧啶)药物,效果更好。第1天剂量为143mg/kg,然后每天70mg/kg,治疗7~14d。根据全身症状,必要时可静脉注射葡萄糖、安钠咖,肌肉注射维生素A、维生素D等。

摘要： SM2作为常用的一种药品,其在水体中的残留日益引起广泛的关注,而传统的处理工艺难以对其进行有效的降解.UV/H2O2和UV/S2O82-降解磺胺二甲基嘧啶的实验结果表明,·OH和能够明显加快SM2的降解,以pCBA为参比物质进行动力学分析,测定在pH值为3、温度20°C条件下,SM2与·OH/的二级反应速率常数分别为3.27×109M-1·s-1和2.31×109M-1·s-1.

摘要： 采用纳米TiO2颗粒和三聚氰胺,经高温煅烧法制备g-C3N4/TiOv2复合光催化材料,探讨其在可见光条件下对磺胺二甲基嘧啶(Sulfamethazine,SMT)的光催化降解效果,结果表明:在可见光照射下,当g-C3N4/TiO2的投加量为0.2g/L时,0.5mg/L的SMT在3h内去除率可达98.8％,而相同条件下的TiO2只能去除9.8％的SMT,说明g-C3N4/TiO2的光催化降解性能远优于TiO2.溶液初始pH值会影响SMT的光催化降解效率,pH=6时,SMT的去除率达99.2％,而当pH继续增大至溶液呈碱性时,SMT的去除率不增反减.溶液离子强度高于0.01mol/L会降低SMT的去除率.活性物质掩蔽实验结果表明g-C3N4/TiO2光催化降解SMT过程中,超氧自由基(·O2-)和光生空穴(h+)起主要作用.

摘要： 目的:探讨溶解性有机质与磺胺二甲基嘧啶的相互作用.方法:首先利用同步荧光光谱研究溶解性有机质的主要荧光基团与磺胺二甲基嘧啶的作用机制,继而使用三维荧光光谱结合平行因子分析(PARAFAC)进一步分析溶解性有机质不同独立荧光组分与磺胺二甲基嘧啶的络合作用能力.结果:PARAFAC将溶解性有机质样品分离成相互独立的4个组分,磺胺二甲基嘧啶与全部组分反应均呈现出具有较为明显的荧光猝灭作用,且磺胺二甲基嘧啶与组分C1和C3的猝灭程度较其他组分略高一些.结论:溶解性有机质与磺胺二甲基嘧啶的猝灭机理为静态猝灭,并且猝灭程度随着磺胺二甲基嘧啶浓度升高而增大.

摘要： 由于药物及个人护理品(PPCPs)的频繁使用、排放以及对水生生物和人类的潜在危险,正作为一种新型污染物正受到公众及研究学者的持续关注,作为PPCPs家族中一大类的抗生素也同样广泛存在于地下水以及市政用水等环境介质中.此次实验通过短时间对海水青鳉的暴露，来模拟抗生素在实际应用中所造成的环境影响。由实验数据可知，海水青鳉对磺胺二甲基嘧啶的吸收主要经历三个吸收富集阶段；并且由BCF数据得出，低浓度的生物富集系数高于高浓度，同时，吸收富集呈现出性别差异化，由此，雄性鱼类在较低的环境浓度中可能遭受到的风险性更大，尤其可能会对雄鱼的生殖系统以及繁殖能力产生影响。

摘要： 磺胺二甲基嘧啶(SMZ)是一种广谱兽用抗生剂和生长促进剂，被广泛应用于畜牧和水产养殖业。本实验采用热活化PS降解水体中的SMZ，系统研究温度、PS浓度、pH、溶解性天然有机物，以及C1-、HCO3-对反应的影响，深入探究SMZ的降解动力学，并对反应过程中的中间产物进行测定。根据中间产物的分子结构，对热活化PS氧化降解SMZ的反应机制和转化途径进行了推测。实验结果表明，SMZ的降解符合假一级反应动力学，随着PS浓度和温度的升高其表观反应动力学常数(kobs)显著增大。

摘要： 本研究以海水青鳉胚胎发育为研究对象，探讨磺胺二甲基嘧啶对其产生的毒性效应及在胚胎体内的富集效应。研究结果表明，SM2对海水青鳄胚胎的心脏具有显著的毒性效应，具体表现有在胚胎发育前期提高心搏率同时会导致胚胎出现问歇性心跳的现象，而在发育后期则导致胚胎心搏率降低;SM2还会造成海水青鳉胚胎出血及孵化幼鱼水肿、脊柱侧弯等畸形。海水青鳉胚胎在SM2浓度为0.001 mg/L仍较为敏感，因此海水青鳉胚胎的出血、间歇性心跳、黑色素发育缺陷，特别是心搏率，及孵化幼鱼的水肿、脊柱侧弯等可以作为早期生命阶段发育的SM2亚致死毒性效应的生物标记物。SM2随时问在胚胎体内的富集为一阶富集模型，说明在暴露前期对污染物的吸收较快，暴露后期吸收速率逐渐减弱。

摘要： 本文就芳香聚酰胺纳滤(NF)膜对水中的磺胺二甲基嘧啶(SMZ)的去除效率进行了研究.结果表明,在NF膜达到吸附平衡后,去除率随原水中SMZ浓度升高,操作压力的增加而增大.在水质影响因素研究中,SMZ去除率与pH、有机物浓度呈现正相关性,而离子强度的增加会减小SMZ的去除效果。

摘要： 本文主要研究海水青鳉在水环境中潜在的生态毒理效应进行研究，设计毒理试验，对胚胎体内SM2进行化学分析，结果表明，SM2对海水青鳉胚胎的心脏具有显著的毒性效应，具体表现有在胚胎发育前期提高心搏率，同时会导致胚胎出现间歇性心跳的现象，而在发育后期则导致胚胎心搏率降低;SM2还会造成海水青鳉胚胎出血及孵化幼鱼水肿、脊柱侧弯等畸形。海水青鳉胚胎在SM2浓度为0.001mg/L仍较为敏感，因此海水青鳉胚胎的出血、间歇性心跳、黑色素发育缺陷，特别是心搏率，及孵化幼鱼的水肿、脊柱侧弯等可以作为早期生命阶段发育的SM2亚致死毒性效应的生物标记物。SM2随时间在胚胎体内的富集为一阶富集模型，说明在暴露前期对污染物的吸收较快，暴露后期吸收速率逐渐减弱。

摘要： 本文采用海兰褐公雏，饲养至10日龄，然后人工感染孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊，建立球虫病理模型。采用联合用药的方法，试验观察磺磺胺二甲基嘧啶(SM2)与抗菌增效剂二甲氧苄氨嘧啶(DVD)以不同浓度配伍后的抗球虫作用。以10日龄公雏随机分为9组，设空白对照组(不感染不给药组)、感染不给药组、0.2％SM2单独给药组、0.04％DVD单独给药组和DVD与不同剂量SM2的联合用药组，联合用药组DVD和SM2以1:5的比例配伍。除不感染不给药组外每只鸡一次经口感染9.5x104孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊，按试验计划分别于感染后1天饲喂添加不同浓度抗球虫药的饲料，于感染球虫后第8天剖杀全部雏鸡。以试验鸡的相对存活率、相对增重率、盲肠病变值、盲肠卵囊值为观察指标，以抗球虫指数(ACI)为判定标准，评定DVD与SM2联合用药的抗球虫效果。结果观察到：0.02％DVD+0.1％SM2组的ACI大于180，具有高效抗球虫作用;0.04％DVD+0.2％SM2和0.01％DVD+0.05％SM，组的ACI在160-180，属中效抗球虫作用;0.005％DVD+0.025SM2，0.04％DVD，0.2％SM，和0.0025％DVD+0.0125％SM，的ACI在120-160，属低效抗球虫作用。

摘要： 本发明公开了一种磺胺二甲基嘧啶特异性传感器及表面增强拉曼检测磺胺二甲基嘧啶的方法，属于农兽药残留、食品安全检测领域。本发明利用特定点阵阵列芯片进行分子印迹修饰，构建了一种特异性检测磺胺二甲基嘧啶的传感器，结合拉曼光谱提供了一种特异性、高灵敏检测磺胺二甲基嘧啶的方法，可检测到低至10‑9mol/L浓度的磺胺二甲基嘧啶，并可在10‑3～10‑9mol/L范围时构建线性检测模型，为复杂体系中磺胺二甲基嘧啶痕量检测提供一种新型可行的方法。

摘要： 本发明公开一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明创造性地将介孔技术与乳液聚合法相结合，首先以磺胺二甲基嘧啶为模板分子，以甲基丙烯酸和/或二烯丙基胺为功能单体在碱性水溶剂中进行预聚合，然后再将其添加到含有二乙烯基苯交联剂和聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物‑甲苯溶液致孔剂的有机相中形成乳化体系，在引发剂的作用下，在50～80°C恒温加热搅拌进行乳液聚合反应，并通过控制乳化体系的反应条件制备得到粒径均匀、比表面积大，且对磺胺二甲基嘧啶的印迹因子为4.03以及吸附量高达69.82mg/g的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。

摘要： 肌肉中磺胺二甲基嘧啶检测样品的环境友好型前处理方法，在检测肌肉中磺胺二甲基嘧啶含量时，采用不含有机溶剂的提取液提取肌肉中的磺胺二甲基嘧啶，再用不含有机溶剂的稀释液对提取液进行稀释后进行检测。所述提取液的成分为：含有Tween‑20和PVP40000的柠檬酸缓冲溶液；样品稀释液的成分为：含有Tween‑80和PEG20000的磷酸盐缓冲溶液。本发明方法对包括虾肉在内的肌肉中磺胺二甲基嘧啶的提取率，可达90.47%‑109.48%；全程可在10min钟内完成，具有绿色、环保、快速等优点，适合肌肉组织类样品中磺胺二甲基嘧啶含量的现场快速、高通量处理。适用于基于单克隆抗体的免疫检测技术。

摘要： 一株磺胺二甲基嘧啶降解菌S‑2及其应用，它涉及一株降解菌及其应用，本发明提供一株磺胺二甲基嘧啶降解菌S‑2及其应用，所述磺胺二甲基嘧啶降解菌为Paenarthrobacter ureafaciens，即产脲节杆菌，属于革兰氏阳性菌。该菌株该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC NO.16360。该菌株对磺胺二甲基嘧啶具有高效的降解能力和较高的耐受限度，且能在高浓度的磺胺二甲基嘧啶环境内保持其降解速度。在水体中该菌株可以磺胺二甲基嘧啶为唯一碳源生长，能耐受超过400mg/L的磺胺二甲基嘧啶，并可以在30°C的条件下将水体中不高于耐受浓度的磺胺二甲基嘧啶降解至检测限以下。

摘要： 本发明公开了一步合成法制备Fe3O4/介孔碳复合材料及应用于活化过硫酸盐产生硫酸根自由基降解磺胺二甲基嘧啶的方法。Fe3O4/介孔碳复合材料以一步合成法制备，利用介孔碳较大的比表面积和较多的孔隙结构，高效均匀地负载Fe3O4。该方法利用制备的复合材料吸附及催化的协同作用，高效、持续地活化过硫酸盐产生硫酸根自由基降解磺胺二甲基嘧啶，增强其降解效果。本发明的复合材料稳定性较强，重复循环利用后仍能保持较高的活性。采用本发明的方法处理难生物降解的磺胺类抗生素废水，尤其是含有磺胺二甲基嘧啶的抗生素废水，可提高其可生化性，具有操作步骤简便可行、环境友好、催化活性高和循环使用性好等优点，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种磺胺二甲基嘧啶特异性传感器及表面增强拉曼检测磺胺二甲基嘧啶的方法，属于农兽药残留、食品安全检测领域。本发明利用特定点阵阵列芯片进行分子印迹修饰，构建了一种特异性检测磺胺二甲基嘧啶的传感器，结合拉曼光谱提供了一种特异性、高灵敏检测磺胺二甲基嘧啶的方法，可检测到低至10‑9mol/L浓度的磺胺二甲基嘧啶，并可在10‑3～10‑9mol/L范围时构建线性检测模型，为复杂体系中磺胺二甲基嘧啶痕量检测提供一种新型可行的方法。

摘要： 本发明公开了一种利用铁锰双金属有机框架/改性还原氧化石墨烯复合材料去除磺胺二甲基嘧啶的方法，该方法是利用铁锰双金属有机框架/改性还原氧化石墨烯复合材料活化过二硫酸盐对磺胺二甲基嘧啶废水进行降解处理，其中铁锰双金属有机框架/改性还原氧化石墨烯复合材料包括铁锰双金属有机框架，铁锰双金属有机框架上负载有改性还原氧化石墨烯，改性还原氧化石墨烯为硫掺杂还原氧化石墨烯或氮掺杂还原氧化石墨烯。本发明的方法，具有工艺简单、反应时间短、氧化剂投加量少、去除效果好、pH适用范围广、环境友好且不会造成二次污染等优点，能够有效去除废水中的磺胺二甲基嘧啶，有着很高的使用价值和很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了废水中磺胺二甲基嘧啶的去除方法。该方法先对所述废水进行过滤处理，去除废水中的不溶物，调节所述废水的pH，向所述废水中加入过硫酸盐，混合均匀，再向前步骤处理后的废水中加入离子交换树脂，反应后，调节废水的pH后静置，排放上清液，将沉淀物回收。本发明的废水中磺胺二甲基嘧啶的去除方法，采用廉价易得的强氧化剂过硫酸钠，经过催化活化后，产生氧化性很强的硫酸根自由基和羟基自由基，比其它一些常用的强氧化剂如Cl2、ClO2、ClO‑等的氧化能力更强，具有化学试剂的投放量少、经济且去除率高的优点。

摘要： 本发明公开一种磺胺二甲基嘧啶介孔分子印迹聚合物及其制备方法与应用。本发明创造性地将介孔技术与乳液聚合法相结合，首先以磺胺二甲基嘧啶为模板分子，以甲基丙烯酸和/或二烯丙基胺为功能单体在碱性水溶剂中进行预聚合，然后再将其添加到含有二乙烯基苯交联剂和聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物‑甲苯溶液致孔剂的有机相中形成乳化体系，在引发剂的作用下，在50～80°C恒温加热搅拌进行乳液聚合反应，并通过控制乳化体系的反应条件制备得到粒径均匀、比表面积大，且对磺胺二甲基嘧啶的印迹因子为4.03以及吸附量高达69.82mg/g的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。

摘要： 本发明涉及一种电子束辐照引发制备磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物的方法，以磺胺二甲基嘧啶为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，利用电子束辐照引发聚合，得到磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物。本发明采用电子束辐照引发聚合制备磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物，聚合反应时间短，制备过程中所需温度较低，有效降低能耗，且制得的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物纯度较高，对磺胺二甲基嘧啶的特异性识别和选择性吸附性能好，可有效分离和富集磺胺二甲基嘧啶，适用于食品和水环境中残留磺胺二甲基嘧啶的检测及治理，具有广泛的应用前景。