安钠咖

摘要： 目的 建立安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠快速定性和定量分析的红外光谱方法.方法 采用高纯度咖啡因和苯甲酸钠混合制样的方法制备定性和定量建模样品,通过分析混合样品的红外光谱图,确定安钠咖样品中咖啡因和苯甲酸钠的特征吸收峰.采用偏最小二乘法(partial least squares,PLS)建立红外光谱定量模型.结果 通过分析17个咖啡因和苯甲酸钠混合样品(咖啡因纯度范围10％～80％)的红外光谱图,确定了咖啡因的特征吸收峰为1698、1650、1237、972、743、609 cm-1;苯甲酸钠的特征吸收峰为1596、1548、1406、845、708、679 cm-1.将所有特征吸收峰均检出作为阳性判断依据时,48个安钠咖缴获样品中咖啡因和苯甲酸钠的阳性检出率均为100％.咖啡因PLS定量模型的线性范围为10％～80％,决定系数(R2)为99.9％,交叉验证均方差(root mean square error of cross validation,RMSECV)为0.68％,预测均方差(root mean square error of prediction,RMSEP)为0.91％;苯甲酸钠PLS定量模型的线性范围为20％～90％,R2为99.9％,RMSECV为0.91％,RMSEP为1.11％.配对样本t检验结果显示,高效液相色谱法和红外光谱法的测定结果差异无统计学意义.采用所建立的红外定量方法分析48个安钠咖缴获样品,咖啡因的纯度为27.6％～63.1％,苯甲酸钠的纯度为36.9％～72.3％.结论 采用红外光谱法对安钠咖样品中的咖啡因和苯甲酸钠进行快速定性和定量分析,可提高检验鉴定效率、降低检验成本.

摘要： 1)立即洗胃。将粗的胃管插入牛胃内,先用10000~20000 mL凉水反复灌入和导出,最后再用0.1%高锰酸钾溶液5000~8000 mL灌入,牵遛运动结合腹部按摩10 min后导出。2)解毒保肝。输液:25%葡萄糖1000~1500 mL,安钠咖20~30 mL,甘露醇200 mL,维生素C 30~40 mL,一次静脉注射。3)保护胃肠。活性炭200~300 mL,次硝酸银20~30 mL,白头翁散200~300 mL,一次灌服。4)缓解腹痛。糖盐水500 mL,普鲁卡因20 mL,腹腔注射。

摘要： 1)局部处理。小心用外科治疗法除去口腔内的坏死组织及脓肿,用3%过氧化氢彻底冲洗患部,1~2次/d,再用碘甘油涂布。2)全身治疗。消除炎症,防止病灶转移。常用青霉素,剂量为2万国际单位/kg,一次肌肉注射,2次/d。结合使用磺胺(磺胺吡啶,磺胺二甲基嘧啶)药物,效果更好。第1天剂量为143mg/kg,然后每天70mg/kg,治疗7~14d。根据全身症状,必要时可静脉注射葡萄糖、安钠咖,肌肉注射维生素A、维生素D等。

摘要： 上世纪60年代,因三年自然灾害导致粮食欠收,以农牧为生的B市人陷入人畜口粮紧缺的困境。但偶然发现兽药用的安钠咖能够使牲畜降低食欲,且干起活来更有耐力。之后,安钠咖逐步发展到人的滥用,以期实现战胜饥饿、解除疲劳的作用,但也造成了大面积的滥用。现如今,B市面临的精神药品安钠咖的滥用问题仍然突出,不仅滥用持续时间长、涉及的人群面广,且有形成不良风俗的趋势,给社会治安稳定带来不确定因素,危害人民群众的身心健康。

摘要： 目的:探讨安钠咖对大鼠学习记忆能力及海马区突触素表达的影响.方法:取24只雄性SD大鼠随机分为对照组、安钠咖小剂量组和安钠咖大剂量组.造模结束后,通过Morris水迷宫实验检测各组大鼠学习记忆能力,通过免疫组织化学染色观察海马神经元突触素的表达.结果:安钠咖大剂量组的平均逃避潜伏期明显增加,跨越平台次数明显减少,与对照组和安钠咖小剂量组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);安钠咖大剂量组海马CA1区和CA3区突触素表达明显减少,与对照组和安钠咖小剂量组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:大剂量安钠咖可使大鼠学习记忆能力明显下降,海马区突触素表达明显减少,神经元突触可塑性受损.

摘要： 蛇咬伤家畜发病急,死亡率高,主要发生在山区牧草茂盛、阴凉潮湿的地方。近年来随着退耕还林种草,偏远山区移民搬迁、精准扶贫等政策的落地生根,山区是地广人稀,发展畜牧养殖业成为主要经济来源,笔者总结了有关治疗蛇伤的经验,仅供参考。泾川县丰台镇丰台村白头洼、何家洼两组地处纯山区,地广人稀,沟壑纵横、山梁起伏,森林覆盖面积大、牧草茂盛。每年夏天家畜时有被毒蛇咬伤.

摘要： 目的 探究烫吸安钠咖对冠心病患者超敏C反应蛋白及纤维蛋白原之间的影响.方法 随机收集2015年1月至2016年10月于我院就诊的经冠状动脉造影术确诊冠心病并伴吸食安钠咖年限至少5年的患者301例,定为观察组,再随机收集同期经冠状动脉造影术确诊冠心病但从未吸食安钠咖的患者264例,定为对照组,比较两组间超敏C反应蛋白及纤维蛋白原,并观察两组患者冠状动脉狭窄程度;将观察组患者按年龄分为三组(≥60岁,40～60岁,≤40岁),比较冠状动脉狭窄程度.结果 观察组患者超敏C反应蛋白、纤维蛋白原水平均显著增高,并且发现观察组患者的冠状动脉狭窄程度明显加重;观察组中低于40岁的患者冠状动脉严重程度尤其重.以上数据结论均有统计学意义.结论 烫吸安钠咖能够显著增加冠心病患者的超敏C反应蛋白、纤维蛋白原水平,并且,吸食组患者的冠状动脉狭窄程度明显加重,可见,烫吸安钠咖可能通过促进机体炎症反应对冠心病患者不利.

摘要： Objective To observe the effect ofintraperitoneal injection of sodium benzoate on learning and memory abilities and morphology of hippocampal neurons in rats.Methods Thirty-six male SD rats were randomly divided into three groups:control group,sodium benzoate low-dose group and sodium benzoate high-dose group (n=12);intraperitoneal injection of 1 mL normal saline,60 mg/kg sodium benzoate or 120 mg/kg sodium benzoate was performed on the rats of three groups,respectively,for 20 d.Morris water maze test (place navigation,space exploration and visible platform searching) was used to assess the spatial learning and memory of rats,and HE staining was used to observe morphological changes in hippocampal neurons.Results The escape latency of rats in the sodium benzoate high-dose group was statistically significant in the navigation test as compared with that in the control group and the sodium benzoate low-dose group (P＜0.05);no significant difference was noted between sodium benzoate low-dose group and control group (P＞0.05).In probe test,no significant differences in the number crossing target quadrant were found after withdrawal of platform between groups (P＞0.05).HE staining showed that hippocampal CA1 neurons were sparse,showing a disordered arrangement in sodium benzoate low-dose group;the hippocampal neurons of CA1 region and fascia dentata region in sodium benzoate high dose group showed messed arrangement,nuclear pyknosis and cytoplasmic concentration as compared with that in the control group.Conclusion The high-dose sodium benzoate can decrease the learning ability of rats and impair hippocampal neurons.%目的 探讨腹腔注射安钠咖对大鼠学习记忆能力及海马神经元形态的影响.方法 36只雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组:对照组、安钠咖小剂量组及安钠咖大剂量组,每组12只,分别每天给药1次(腹腔注射l mL生理盐水或60 mg/kg安钠咖或120 mg/kg安钠咖),连续20d.末次注射后次日应用Morris水迷宫实验(定位航行试验、空间探索试验、可见平台试验)评定各组大鼠的空间学习记忆能力,行为学实验结束后大鼠断头取脑、HE染色观察海马神经元形态的改变.结果 在定位航行试验中,安钠咖大剂量组各训练日的平均逃避潜伏期与对照组及安钠咖小剂量组相比差异均有统计学意义(P＜0.05),而安钠咖小剂量组各训练日的平均逃避潜伏期与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);在空间探索试验中,3组大鼠在目标象限内穿越原平台次数平均值比较差异无统计学意义(P＞0.05).HE染色观察发现,安钠咖小剂量组大鼠除海马CA1区神经元细胞排列紊乱、稀疏外,其他部位与对照组相比无明显变化;而安钠咖大剂量组大鼠海马CA1区和齿状回区神经元细胞排列紊乱、核固缩深染、胞浆浓缩.结论 大剂量安钠咖可使大鼠学习能力下降,且会损害海马神经元.

摘要： Objective To investigate the effects of intraperitoneal injection of sodium benzoate on the weight and spatial learning and memory consolidation in rats. Methods Twenty-seven male SD rats were randomly divided into three groups: the control group, sodium benzoate low-dose group and sodium benzoate high-dose group. The weight of rats were measured and recorded with an interval one day before the drugs were intraperitoneally injected. After the drug injection, Morris water maze was used to assess the spatial learning and memory consolidation of rats. Results There was statistically significant difference in the average weight of rats between the sodium benzoate high-dose group and the control group (P0.05). In the navigation test of Morris water maze, there was statistically significant difference in the escape latency of rats between the sodium benzoate high-dose group and the control group or the sodium benzoate low-dose group (P0.05). Conclusion Using high-dose of sodium benzoate in this experiment can slow weight gain, and decrease spatial learning and memory consolidation in rats.%目的：观察腹腔注射安钠咖对大鼠体质量及空间学习和记忆巩固能力的影响。方法27只雄性SD大鼠随机分为3组：对照组、安钠咖小剂量组及安钠咖大剂量组，隔1 d于腹腔注射药物前测量并记录大鼠体质量。药物注射结束后，应用Morris水迷宫评定大鼠空间学习及记忆巩固能力。结果安钠咖大剂量组大鼠平均体质量与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；而安钠咖小剂量组与对照组、安钠咖大剂量组大鼠体质量比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。在Morris水迷宫定位航行试验中，安钠咖大剂量组逃避潜伏期与对照组及安钠咖小剂量组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；而对照组与安钠咖小剂量组比较平均逃避潜伏期在各训练日差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量安钠咖使大鼠体质量增加缓慢，并可损害大鼠空间学习和记忆巩固能力。

摘要： 母畜的难产分产力性难产、产道性难产和胎儿性难产,三种难产中,尤以胎儿性难产居多。1发病情况2014年5月10日半夜接到一学生打来救助电话：兴义市乌沙镇一养牛场,晚上10：30左右一头经产西门达尔母牛在分娩时发生难产,经助产无法将胎儿拉出体外。第2天早上7：00,笔者前往该处进行救治。母牛难产症状如图1所示：胎儿两前肢已进入产道,外露出阴门10 cm左右。

摘要： 本发明提供了一种复方柳安咖注射液，它是由如下重量体积份的原辅料组成：水杨酸钠123～227重量份，安替比林35～65重量份，咖啡因18～32重量份，依地酸二钠0.1～0.3重量份，亚硫酸氢钠1～3重量份，水1000体积份，pH调节剂添加至使注射液pH值为6.8‑7.2。本发明针对现有复方柳安咖注射液易水解、不稳定的问题，采用依地酸二钠作为螯合剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，有效保证复方柳安咖注射液在24个月内的质量更稳定，同时避免了辅料的不稳定造成的非活性不可控杂质的增加，提高了注射液的安全性，具备实际应用推广价值。

摘要： 本发明涉及一种鉴别正品玛咖、伪品玛咖及掺杂玛咖的ITS序列及方法。本发明公开了正品玛咖的rDNAITS全序列及利用该序列鉴别真伪玛咖的方法，包括提取总DNA，利用ITS区引物扩增，回收纯化产物，连接载体并筛选阳性克隆，测序，序列比对，玛咖真伪判别。本发明可有效检测真伪玛咖，玛咖粉末中是否掺杂其它可能伪品，如芜菁、萝卜、玉米及土豆等，可靠稳定高效地对正品玛咖、伪品玛咖及掺杂玛咖进行鉴定。

摘要： 本发明提供了一种复方柳安咖注射液，它是由如下重量体积份的原辅料组成：水杨酸钠123～227重量份，安替比林35～65重量份，咖啡因18～32重量份，依地酸二钠0.1～0.3重量份，亚硫酸氢钠1～3重量份，水1000体积份，pH调节剂添加至使注射液pH值为6.8‑7.2。本发明针对现有复方柳安咖注射液易水解、不稳定的问题，采用依地酸二钠作为螯合剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，有效保证复方柳安咖注射液在24个月内的质量更稳定，同时避免了辅料的不稳定造成的非活性不可控杂质的增加，提高了注射液的安全性，具备实际应用推广价值。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定复方柳安咖注射液中安替比林含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取安替比林对照品用水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取复方柳安咖注射液样品加水稀释制备待测样品溶液；(3)制定标准曲线：取不同浓度的安替比林对照品溶液混合后上高效液相色谱仪进行定量测定，获得安替比林的标准曲线；(4)测定待测样品溶液：取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行定量测定，获得水杨酸钠的峰面积，然后根据安替比林对照品的标准曲线获得待测样品中安替比林的含量。本发明的操作简捷，而且结果准确，适用于测定复方柳安咖注射液中的安替比林。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定复方柳安咖注射液中咖啡因含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取咖啡因对照品用水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取复方柳安咖注射液样品加水稀释制备待测样品溶液；(3)制定标准曲线：取不同浓度的咖啡因对照品溶液混合后上高效液相色谱仪进行定量测定，获得咖啡因的标准曲线；(4)测定待测样品溶液：取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行定量测定，获得咖啡因的峰面积，然后根据标准曲线获得待测样品中咖啡因的含量。本发明的操作简捷，结果准确，适用于测定复方柳安咖注射液中的咖啡因。

摘要： 本发明公开了一种HPLC测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：取水杨酸钠对照品用水制成对照品溶液；(2)制备待测样品溶液：取复方柳安咖注射液样品加水稀释制备待测样品溶液；(3)制定标准曲线：取不同浓度的水杨酸钠对照品溶液混合后上高效液相色谱仪进行定量测定，获得水杨酸钠的标准曲线；(4)测定待测样品溶液：取待测样品溶液上高效液相色谱仪进行定量测定，获得水杨酸钠的峰面积，然后根据水杨酸钠对照品的标准曲线获得待测样品中水杨酸钠的含量。本发明操作简捷，结果准确，适用于测定复方柳安咖注射液中等水杨酸钠。

摘要： 本发明公开一种玛咖提取物及其玛咖酒、玛咖酒制备方法。本发明的玛咖提取物，由如下方法提取而得：a.将玛咖粉碎；b.将所得玛咖粉置于提取罐中，加入玛咖粉重量4-8倍的浓度0.3-0.8%的酸溶液，浸泡1小时，然后加热至60-80°C，加热1-3小时，过滤，收集提取液；c.将过滤后的粉渣再加入2-6倍重量的水，加热至55°C，调ph值为5.0，再加入粉渣水重量0.5-1.5%的复合酶，复合酶中纤维素酶和淀粉酶的重量比为2:1，酶解2小时，过滤，收集酶解液；d.将上述所得提取液与酶解液合并，调ph值为中性，加热至70-80°C，再加入0.2-0.6%澄清剂澄清1小时，然后精滤得精滤液；e.将所得精滤液减压浓缩；f.将所得浓缩液喷雾干燥，即得玛咖提取物。

摘要： 本发明涉及一种鉴别正品玛咖、伪品玛咖及掺杂玛咖的ITS序列及方法。本发明公开了正品玛咖的rDNAITS全序列及利用该序列鉴别真伪玛咖的方法，包括提取总DNA，利用ITS区引物扩增，回收纯化产物，连接载体并筛选阳性克隆，测序，序列比对，玛咖真伪判别。本发明可有效检测真伪玛咖，玛咖粉末中是否掺杂其它可能伪品，如芜菁、萝卜、玉米及土豆等，可靠稳定高效地对正品玛咖、伪品玛咖及掺杂玛咖进行鉴定。

摘要： 本发明提供一种安纳拉唑钠的肠溶片及其制备方法，该肠溶片包括安纳拉唑钠5%‑30%（重量比）、崩解剂1%‑30%、碱性稀释剂10%‑30%、第二稀释剂30%‑70%、粘合剂1%‑20%以及润滑剂1%‑20%。本发明所提供的肠溶片崩解性能和溶出性能良好，且性质稳定，生产工艺稳健，质量稳定可控，可重复性强，可满足商业化生产的需要。

摘要： 一种HPLC测定盐酸头孢替安中乙二胺四乙酸二钠含量的方法，它涉及药物分析领域，本发明为了解决盐酸头孢替安中乙二胺四乙酸二钠(EDTA‑2Na)的检测准确度差，灵敏度低，样品不稳定的问题。本发明方法配制盐酸头孢替安供试品溶液及乙二胺四乙酸二钠对照品溶液，进行高效液相色谱法检测。具有专属性好、分离度高、灵敏度优异等优点，可以实现高浓度盐酸头孢替安样品中微量乙二胺四乙酸二钠的分离与检测，以便更好地控制药品质量，以保障药品的有效性和安全性，进而实现药品质量可控。本发明应用于药品检测领域。