磺胺甲噁唑

摘要： 农业生产中畜禽粪污还田会将残留的抗生素带入农田土壤,并能通过淋溶作用迁移至深层土壤最终进入地下水.该研究采用模拟土壤柱淋溶试验方法,研究了2种磺胺类抗生素——磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)和磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMX)在农田土壤中的淋溶行为,以及表层土抗生素含量、淋溶液pH和有机质对各土柱剖面SDZ和SMX残留水平的影响.结果表明:①不同表层土抗生素含量下,SDZ和SMX在供试土壤中均呈向下迁移的趋势,但淋溶结束后上层土壤中二者含量明显高于下层,土柱各层抗生素的含量随表层土抗生素含量的增加而增加.②淋溶液pH为3.00和5.00时,各层土壤中SDZ和SMX的含量均高于淋溶液pH为7.00时.淋溶液pH较高时两种磺胺类抗生素多以阴离子形态存在,会与带负电荷的土壤颗粒产生静电斥力而易于向下迁移;随着淋溶液pH的降低,两种磺胺类抗生素阴离子形态占比减少,上层土壤中保留的抗生素含量变高,向下迁移的能力减弱.③粪便添加组上层土壤中SDZ和SMX的含量明显高于未添加组,抗生素向下迁移的能力减弱,这与有机质的添加使得上层土柱吸附能力增强有关.通过模型模拟,SDZ和SMX的地下水污染指数分别为3.50和4.45,均大于2.8,表明在供试土壤中这2种磺胺类抗生素的淋溶迁移性较强.研究显示,淋溶试验结果与模型模拟结果一致,表明SDZ和SMX对地下水存在潜在污染风险.

摘要： 采用玉米芯制备的生物炭对磺胺甲恶唑(SMZ)的吸附能力进行了研究。玉米芯经过预处理、活化、裂解及功能化处理,成功制备了功能化生物炭材料。采用SEM、FTIR、XRD技术对生物炭的形貌和理化性质进行了表征。吸附实验表明,利用磷酸活化、硝酸功能化的生物炭(PNBC)吸附效果最佳,其最大吸附量达162.08 mg/g,动力学实验证实该吸附过程更符合准二级吸附动力学模型。另外,讨论了溶液pH、离子强度对吸附过程及PNBC循环吸附性能的影响。最后,分析了PNBC对SMZ吸附的可能机理。

摘要： 该文以紫花苜蓿为原料,分别在600°C、700°C和800°C下热解制备生物炭,研究其对水溶液中磺胺甲恶唑的吸附机理。通过元素分析、FTIR、BET、XRD等方法对制备的生物炭进行表征,探究了热解温度、环境温度、初始抗生素浓度、溶液pH值、离子强度以及离子类型等对磺胺甲恶唑吸附的的影响,应用吸附动力学和吸附等温线研究生物炭对磺胺甲恶唑的吸附行为。结果表明,生物炭对磺胺甲恶唑的吸附性能随着热解温度的升高而升高,BC800具有最优异的吸附性能,环境温度、初始抗生素浓度、溶液pH值、离子强度以及离子类型等对磺胺甲恶唑的吸附具有显著影响。吸附过程遵循拟二级动力学方程,等温吸附实验符合Langmuir方程,主要吸附过程为自发吸热的化学吸附,最大吸附量可达到47.88 mg·g^(-1)。根据该文研究,苜蓿在800°C下产生的生物炭是一种吸附容量好、性能较优的环境友好型吸附剂,对去除废水中的磺胺甲恶唑抗生素具有潜在价值。

摘要： 尽管全身性抗生素治疗在控制感染、降低发病率和死亡率方面至关重要,但据推测,抗生素的过度使用会导致负面影响,如对抗药性微生物的选择和对共生微生物的附带损害。在一项对4种临床相关抗生素治疗方案[强力霉素(20 mg或100 mg)、头孢氨苄或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMX)]的前瞻性随机研究中,研究人员调查了健康志愿者全身使用抗生素后皮肤上的微生物变化。

摘要： 采用离子交换-原位沉淀法,以D201阴离子交换树脂负载水合氧化铁(HFO)制备催化剂HFO/D201,在动态实验条下对磺胺甲恶唑(SMX)进行催化臭氧氧化降解实验。分别考察了溶液初始浓度、pH、流速、催化剂及臭氧投加量对SMX去除率的影响,并探讨反应机理。结果表明,增大臭氧和催化剂的投加量、减小流速和溶液初始浓度均可提升SMX的去除率,当pH接近HFO/D201的零电荷点时,催化效果最佳。在臭氧剂量为1.85 mg/L,HFO/D201投加量为0.8 g/L,SMX初始浓度为10 mg/L,流速为4 mL/min,不调节溶液pH(pH值=5.25)的条件下,SMX的去除率可达92.67%,比臭氧氧化体系提高了57.75%。通过自由基抑制剂投加实验间接推断出,在HFO/D201催化臭氧氧化SMX的反应过程中,同时存在·O^(-)_(2)氧化及臭氧分子直接氧化。

摘要： 为了探究并优化钴离子(Co^(2+))活化过一硫酸盐(PMS)对水中抗生素的去除能力,以典型抗生素磺胺甲噁唑(SMX)为目标物,研究了反应体系对SMX的降解情况。考察了Co^(2+)投量、SMX浓度、PMS投量、温度和pH等因素对SMX降解效能的影响,并对反应体系的总有机碳(TOC)和活性物种进行分析。结果表明,常温条件下,Co^(2+)浓度为0.05 mmol×L^(-1),PMS浓度为0.1 mmol×L^(-1),SMX浓度为0.01 mmol×L^(-1),pH为3.0时降解效果最佳,当反应时间为30 min时,SMX降解率为62.3%,TOC去除率为47.7%。自由基淬灭分析表明,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)是Co^(2+)/PMS体系降解SMX的主导自由基。

摘要： 磺胺甲噁唑是一种典型的磺胺类抗生素,在生活中有着广泛的应用,在湖泊、河流和废水中经常能检测其存在。该物质分子结构复杂、难被生物降解且毒性大,在水环境中的积累会对人类和自然环境造成威胁,传统的水处理工艺很难将其去除。目前,磺胺类药物的降解研究成为了国内水处理的热点问题之一。文章介绍了磺胺甲噁唑的污染现状和危害,以及磺胺甲噁唑的去除技术,比较了各种去除技术的效能及优劣点,指出磺胺甲噁唑去除技术的现存问题及今后的研究方向。

摘要： 采用共沉淀和液相还原两步法制得四氧化三铁负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI),将其作为类Fenton反应的催化剂用于水中磺胺甲恶唑(SMX)的降解.通过批实验法研究了H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、pH值、SMX初始浓度、反应温度等因素对SMX降解的影响.SEM、EDS、XRD和XPS表征结果表明,制备的Fe_(3)O_(4)-nZVI为纳米级磁性复合材料.批实验结果表明,在一定实验条件范围内,提高H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量和反应温度,以及降低体系pH值,均可提高SMX的降解率.动力学拟合参数表明,SMX的类Fenton催化降解符合拟一级动力学模型.在25°C时,当H_(2)O_(2)浓度为10mmol/L、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.8g/L、pH=3、SMX初始浓度为10mg/L,SMX在180min时的降解率为99.61%.用VSM测得Fe_(3)O_(4)-nZVI的饱和磁化强度为105.52emu/g,表明其易于磁回收.重复利用实验表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI具有较好的反应活性和稳定性.自由基淬灭实验表明,·OH的氧化作用是SMX降解的主要机理.

摘要： 微塑料(MPs)和磺胺类抗生素(SAs)在农田土壤中普遍共存,且MPs和土壤均可吸附SAs,但不清楚MPs如何影响土壤对SAs的吸附。为此,本研究选择南方红壤区农田土壤探究了聚酰胺6微塑料(PA6)对土壤吸附磺胺甲恶唑(SMZ)特性的影响。结果表明,土壤和土壤+PA6对SMZ的吸附在24 h内达到平衡,动力学能用双常数方程较好地拟合(R^(2)≥0.968),Freundlich模型能很好地描述吸附等温线(R^(2)≥0.998);土壤吸附SMZ受土壤pH和腐植酸(HA)浓度的影响,碱性土壤和低HA浓度土壤有利于SMZ的迁移;PA6对土壤吸附SMZ有显著影响,表现为土壤中PA6含量占比越高其促进作用越大,且不受老化过程影响。本研究能为评估MPs和SAs的土壤生态风险提供科学依据。

摘要： 磺胺甲噁唑是水体中一种典型的难降解污染物,常规传统的方法很难将其从水体中去除。采用介质阻挡放电等离子体降解水中的磺胺甲噁唑,结果表明,介质阻挡放电等离子体技术是一种高效的污染物降解技术。为了进一步了解等离子体降解污染物的原理,检测了等离子体产生的活性物质。

摘要： 本研究针对使用量最大的磺胺类抗生素-磺胺甲恶唑，考察MBR对其处理效率和膜污染性能参数，通过分批吸附、降解实验探究去除机制，并利用分子生物技术分析反应器中微生物种群变化规律。

摘要： 磺胺甲恶唑(SMX)和氯霉素(CAP)是在全球广泛使用的两种抗菌药物,在地表水、饮用水以及污水处理厂出水中均有检出.本研究采用光化学氧化（UV）和颗粒活性炭（GAC）吸附联用技术分别对SMX和CAP两种抗生素水溶液进行处理，运用V.fischeri发光菌毒性检测和SOS/umu遗传毒性实验考察目标物质在光化学氧化前后以及活性炭吸附之后的生态毒性变化规律，并进行分析。

摘要： 本文根据磺胺甲恶唑对球等鞭金藻、青岛大扁藻、褶皱臂尾轮虫的单种群毒性效应实验及简化群落毒性效应实验，分析了种间作用对磺胺甲恶唑的生态毒性效应及阈值浓度的影响，探讨了三种群群落稳态平衡生物量作为生态毒性效应终点的可靠性和稳定性。

摘要： 天然有机物与消毒剂产生的消毒副产物,以及杀虫剂,个人护理产品,内分泌干扰物等人工合成有机物严重破坏水体生态环境,影响人类健康,在水处理中受到越来越广泛地认识.混凝工艺在水处理中普遍应用,尤其铝盐以Ala,Alb,Alc各种形态被重视.近年来,磁性树脂因其可再生,吸附小分子有机物等优点被提上研究方案.本文应用磁性树脂作为预处理，强化了以Ala为代表的硫酸铝，Alb为代表的聚合氯化铝(PAC)，Alc为代表的Al13三种传统铝盐混凝剂去除天然腐殖酸和抗生素，磺胺甲恶唑的去除效果，评估了混凝机理和磁性树脂的吸附机理。实验结果表明，混凝的确能很好地处理富含腐殖酸的水体，但相对磺胺甲恶唑这种小分子的有机物其去除效果不佳，而磁性树脂却能很好的去除小分子物质。因此，用树脂强化混凝，能够增强去除腐殖酸和磺胺甲恶唑的效果，少量的硫酸铝与充足的磁性树脂结合能够较好的去除中高等分子质量的有机物，面PAC和磁性树脂的结合则对磺胺甲恶唑这种小分子物质处理效果极佳。

摘要： 磺胺类抗生素是一类人工合成的、具有广谱抗菌效果的药物,它们被广泛地应用于人类医疗、畜牧养殖和水产养殖等行业.研究表明,磺胺类药物进入环境后降解较慢,极有可能长期残留.目前磺胺类抗生素对含水层沉积物微生物影响研究报道较少,研究磺胺类抗生素对含水层沉积物中微生物的影响具有十分重要的意义.本文以磺胺甲恶唑为研究对象，采用室内培养的方法，模拟含水层沉积物低温缺氧环境，研究了浓度分别为0,2,5,10,20mg·L-1的SMZ对含水层沉积物中细菌数量、微生物整体活性和多样性的影响，同时分析了SMZ的降解率，探索了SMZ在该培养条件下的生物可降解性。

摘要： 本文在UV-LED/Fe0/PDS体系中考察不同因素(pH,PDS浓度、Fe3O4投加量、溶液中掺杂不同阴离子等)对SMZ降解率的影响，并对反应机理进行了探讨。通过XRD和SEM等手段对催化剂进行表征并对催化剂的可重复利用性进行了研究。结果表明，SMZ为100mg/L时，在pH12,10WUV-LED光、PDS浓度为50mmol/L,0.3g/L的Fe0条件下SMZ的降解率达94.8%。通过自由基捕获剂实验表明该体系是以SO4·-为主的氧化反应机制。

摘要： 研究表明，饮用水常规处理工艺无法有效去除原水中的SMX，因此急需开发出能经济高效去除SMX的新技术。采用光催化氧化(UV/TiO2)工艺去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在纳米TiO2(DegussaP-25)悬浆体系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始质量浓度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素对SMX去除效果的影响.结果表明,UV/TiO2工艺可以有效地去除水中的SMX,其反应过程符合拟一级反应动力学模型.当TiO2投加量为500mg·L-1,SMX初始浓度为0.02mmol·L-1,反应液pH值为7时,SMX的去除率达到98.76％,反应速率常数k为0.1438min-1,半衰期t1/2为0.0803h.相同条件下,反应速率在TiO2投加量为500mg·L-1时最大,pH为7时最大,并随SMX初始质量浓度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明显促进反应速率.叔丁醇对SMX光催化去除存在显著的抑制效果.同时引入和计算了光催化氧化反应每一对数减小级的电能输入(EEo),以评价该工艺的电能利用效率.

摘要： 研究表明，饮用水常规处理工艺无法有效去除原水中的SMX，因此急需开发出能经济高效去除SMX的新技术。采用光催化氧化(UV/TiO2)工艺去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在纳米TiO2(DegussaP-25)悬浆体系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始质量浓度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素对SMX去除效果的影响.结果表明,UV/TiO2工艺可以有效地去除水中的SMX,其反应过程符合拟一级反应动力学模型.当TiO2投加量为500mg·L-1,SMX初始浓度为0.02mmol·L-1,反应液pH值为7时,SMX的去除率达到98.76％,反应速率常数k为0.1438min-1,半衰期t1/2为0.0803h.相同条件下,反应速率在TiO2投加量为500mg·L-1时最大,pH为7时最大,并随SMX初始质量浓度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明显促进反应速率.叔丁醇对SMX光催化去除存在显著的抑制效果.同时引入和计算了光催化氧化反应每一对数减小级的电能输入(EEo),以评价该工艺的电能利用效率.

摘要： 研究表明，饮用水常规处理工艺无法有效去除原水中的SMX，因此急需开发出能经济高效去除SMX的新技术。采用光催化氧化(UV/TiO2)工艺去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在纳米TiO2(DegussaP-25)悬浆体系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始质量浓度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素对SMX去除效果的影响.结果表明,UV/TiO2工艺可以有效地去除水中的SMX,其反应过程符合拟一级反应动力学模型.当TiO2投加量为500mg·L-1,SMX初始浓度为0.02mmol·L-1,反应液pH值为7时,SMX的去除率达到98.76％,反应速率常数k为0.1438min-1,半衰期t1/2为0.0803h.相同条件下,反应速率在TiO2投加量为500mg·L-1时最大,pH为7时最大,并随SMX初始质量浓度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明显促进反应速率.叔丁醇对SMX光催化去除存在显著的抑制效果.同时引入和计算了光催化氧化反应每一对数减小级的电能输入(EEo),以评价该工艺的电能利用效率.

摘要： 研究表明，饮用水常规处理工艺无法有效去除原水中的SMX，因此急需开发出能经济高效去除SMX的新技术。采用光催化氧化(UV/TiO2)工艺去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在纳米TiO2(DegussaP-25)悬浆体系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始质量浓度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素对SMX去除效果的影响.结果表明,UV/TiO2工艺可以有效地去除水中的SMX,其反应过程符合拟一级反应动力学模型.当TiO2投加量为500mg·L-1,SMX初始浓度为0.02mmol·L-1,反应液pH值为7时,SMX的去除率达到98.76％,反应速率常数k为0.1438min-1,半衰期t1/2为0.0803h.相同条件下,反应速率在TiO2投加量为500mg·L-1时最大,pH为7时最大,并随SMX初始质量浓度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明显促进反应速率.叔丁醇对SMX光催化去除存在显著的抑制效果.同时引入和计算了光催化氧化反应每一对数减小级的电能输入(EEo),以评价该工艺的电能利用效率.

摘要： 本发明公开了选择性识别一体化磺胺甲恶唑印迹复合材料的制备方法，属于新材料领域。本发明制备出金属有机骨架材料‑血红蛋白‑引发剂复合材料，以此为高效地催化‑引发体系，不需要一价铜离子的引入，可以高效的制备分子印迹复合材料。制备材料作为固相萃取吸附剂用于食品样本中磺胺甲恶唑的选择性识别和萃取，取出滤纸后将其覆盖在丝网印刷电极表面，作为敏感元件可以实现磺胺甲恶唑的高灵敏检测。操作过程简单、快速、高效，实现萃取和检测的一体化，满足现场快速检测的需要。

摘要： 本发明公开了一种利用磁性二维Mxene/CuFeO2催化剂活化过硫酸盐降解废水中磺胺甲恶唑的方法，属于水处理领域。本发明的目的在于解决现有过硫酸盐催化活化技术效率偏低及会催化剂回收难的问题，开发出一种更加高效、经济、环保的活化方法。本发明选取磺胺甲恶唑抗生素作为水体中典型的难降解有机污染物。该方法首次将磁性Mxene/CuFeO2催化剂应用于活化过硫酸盐，利用活化产生的单线态氧可从水体中选择性氧化降解抗生素等新兴污染物。使用该方法对典型新兴污染物‑磺胺甲恶唑去除效果明显，在10分钟去除率即可达到99%以上。该方法具有活化效率高、污染物去除高效快速、催化剂易回收等优点。

摘要： 本发明公开了一种木材海绵协同热活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法，木材海绵催化剂通过将木块化学处理后，采用Tris‑HCl缓冲的多巴胺溶液进行涂覆处理，随后采用九水合硝酸铁和六水合硝酸钴进行浸渍，滴加氢氧化钠溶液后洗涤，进行冷冻干燥，进一步采用尿素浸渍处理，在惰性气体环境下煅烧后。将木材海绵与过硫酸盐混合，在pH为3‑9之间，温度在30‑60°C加热条件下，进行磺胺甲恶唑的降解。本发明采用上述一种木材海绵协同热活化过硫酸盐降解磺胺甲恶唑的方法，解决了传统非均相过硫酸盐活化技术中催化活性差、粉末状催化剂难以回收、用量大、传统热活化过程能耗大、效率低等问题，实现了水体中磺胺甲恶唑的高效降解。

摘要： 本发明公开了一种可应用于活化过一硫酸盐高效降解磺胺甲恶唑的磁性污泥生物炭的制备方法，具体为，将高温热解制备的污泥生物炭(SBC)置于盛有硫酸亚铁和氯化铁溶液的烧杯中经共沉淀生成磁性污泥生物炭(ASBC)。本发明制备的磁性污泥生物炭ASBC可用于活化过一硫酸盐的体系可实现水中磺胺甲恶唑的高效降解，反应60min对水中磺胺甲恶唑的去除率可达96.1％，且其较强的磁性能够实现其循环利用。

摘要： 本发明属于生物电化学技术领域，具体为一种利用微生物协同作用降解磺胺甲恶唑的光电催化方法，包括步骤1：基体采用FTO掺氟的二氧化锡导电玻璃，采用水热法制备光阳极；为便于连接钛丝进行导电，将玻璃导电面的边缘刮开约0.3cm，在马弗炉中于550°C的温度退火3h即可；步骤2：搭建光能驱动微生物电解系统(PMES)，构建双室反应器；步骤3：制备阴极液和阳极液，其结构合理，采用光能驱动微生物电解系统(PMES)来降低能耗，利用同型产乙酸菌与硫酸盐还原菌的协同作用来实现磺胺甲恶唑的高效降解。同时通过对不同时间点中间产物的测定，确定了SMX的降解途径。

摘要： 本发明公开了一种磺胺甲恶唑荧光探针、制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole，SMX)荧光探针储备液的制备；(2)磺胺甲恶唑荧光探针工作液的制备；(3)人结肠腺癌细胞系Caco‑2、人非小细胞肺癌细胞系A549的培养；(4)磺胺甲恶唑荧光探针工作液处理Caco‑2和A549细胞；(5)荧光成像；(6)数据分析。本发明采用荧光标记手段，在生物体细胞内实现对磺胺甲恶唑分布的准确观察，从而为评估磺胺甲恶唑对生物体细胞的影响提供理论支持，该方法操作步骤简单、准确度高、实验周期短、荧光稳定性好、样品穿透性强，能够快速、真实、清楚地评价磺胺甲恶唑在生物体细胞内的分布情况。

摘要： 本发明属于环境污染处理技术领域，公开了一种利用富铁固体废弃物赤泥负载生物炭并用于催化过硫酸钠降解磺胺甲恶唑的新型材料及其应用方法。所述赤泥负载生物炭材料是将赤泥与咖啡渣放入行星球磨仪进行球磨，然后将所得的混合物加入乙醇溶液中进行离心，干燥后在保护氛围下进行煅烧，冷却至室温后水洗得到赤泥负载生物炭材料。可用于处理磺胺甲恶唑废水。本发明从“以废治废”的角度出发，利用赤泥作为铁源制备新型铁基生物炭，解决赤泥处置困难的问题，制得的赤泥负载生物炭能高效活化过硫酸钠，对pH、各种离子和腐殖酸有较强的抗干扰能力，在较短时间内对磺胺甲恶唑的降解率可达100%。

摘要： 本发明涉及一种高效活化过一硫酸盐选择性氧化磺胺甲恶唑的催化剂及制备方法和应用。其特征在于该催化剂是氮、硼共掺杂的聚多巴胺PDACB，其中N元素的原子占比为2.00‑5.00％，B元素的原子占比为25.00‑35.00％。利用PDA的自聚合特性，以PDA衍生的氮掺杂碳材料(PDAC)作为碳源和氮源，以硼酸为B源，制备出聚多巴胺衍生的N、B共掺杂的靶向碳基催化剂PDACB活化PMS，旨在通过界面电子转移的非自由基途径，选择性氧化降解典型污染物SMX。本发明碳基材料绿色环保且经济，可大规模合成且合成工艺简单、成本低，在广泛pH条件下均能强化对PMS的活化效果，且可实现回收利用，可应用于抗生素废水中活化PMS对SMX的选择性氧化处理。

摘要： 本发明属于磺胺类抗生素的检测领域，具体涉及一种磺胺甲恶唑含量的测定方法。该测定方法包括以下步骤：1)磺胺甲恶唑标准品和水混合，超声至溶解，得到浓度不大于10mg/L的磺胺甲恶唑原液；使用所述磺胺甲恶唑原液和水配置出不同浓度的标准溶液，测定吸光度，绘制标准曲线，得到线性回归方程；2)将磺胺甲恶唑固体制剂和水混合，超声辅助溶解并过滤，制成检测液；或者将待测水样过滤，制成检测液；测定检测液的吸光度，依据线性回归方程，测定磺胺甲恶唑的含量。本发明利用紫外分光光度法，以水为溶剂测定磺胺甲恶唑制剂中主药含量或环境水样中磺胺甲恶唑浓度，准确性高，可以大幅降低检验成本，缩短检验时间。

摘要： 本发明涉及一种利用生物炭激活过氧碳酸氢盐降解磺胺甲恶唑的方法，该方法采用四种类型的生物炭对水体中的磺胺甲恶唑进行降解，其中生物炭是以木屑、小麦秸秆、玉米秸秆和竹子为原料在500°C下热解制备的。本发明方法采用生物炭激活过氧碳酸氢盐对磺胺甲恶唑进行处理，能够有效处理磺胺甲恶唑，具有制备简单、成本低、催化性能强、抗干扰能力强、分散性好、稳定性强、易于回收重复利用的优点，在被磺胺甲恶唑污染的水体中具有良好的应用前景。