类Fenton

摘要： Fenton技术在废水治理方面的应用日益成熟,但反应机理仍不十分明确。目前,对Fenton技术反应机理的研究中,基于密度泛函理论的量子化学计算方法发挥了重要作用。简述了密度泛函理论计算(DFT)在计算精度和速度方面的优势,介绍了可实现密度泛函理论计算的软件的功能及特点。对均相铁基催化剂、非均相铁基催化剂、多种金属混合催化剂等不同种类铁基催化剂的模拟过程进行了简要介绍,综述了密度泛函理论计算在预测类Fenton催化剂特殊结构、模拟不同污染物在不同条件下的降解过程、解释非均相催化剂表面催化机理与催化特性、揭示Fenton反应机理实质等方面的应用,展望了密度泛函理论计算在阐明不同污染物降解机理、辅助水处理新技术与新型类Fenton催化剂的开发等方面的应用前景。

摘要： 采用共沉淀和液相还原两步法制得四氧化三铁负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI),将其作为类Fenton反应的催化剂用于水中磺胺甲恶唑(SMX)的降解.通过批实验法研究了H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、pH值、SMX初始浓度、反应温度等因素对SMX降解的影响.SEM、EDS、XRD和XPS表征结果表明,制备的Fe_(3)O_(4)-nZVI为纳米级磁性复合材料.批实验结果表明,在一定实验条件范围内,提高H_(2)O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量和反应温度,以及降低体系pH值,均可提高SMX的降解率.动力学拟合参数表明,SMX的类Fenton催化降解符合拟一级动力学模型.在25°C时,当H_(2)O_(2)浓度为10mmol/L、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.8g/L、pH=3、SMX初始浓度为10mg/L,SMX在180min时的降解率为99.61%.用VSM测得Fe_(3)O_(4)-nZVI的饱和磁化强度为105.52emu/g,表明其易于磁回收.重复利用实验表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI具有较好的反应活性和稳定性.自由基淬灭实验表明,·OH的氧化作用是SMX降解的主要机理.

摘要： 为了对比研究Fenton和EDTA-Fe3+、Fe3+、Fe6+类Fenton试剂对盐酸四环素的氧化效果,考察了pH值、反应时间、H2O2与铁离子的物质的量比、试剂投加量对盐酸四环素处理效果的影响.结果 表明,pH值对EDTA-Fe3+类Fenton氧化效果影响较小,Fenton、Fe3+和Fe6+类Fenton技术最适pH值范围分别为3～5、4～7和4.Fenton反应速度最快,20 min基本稳定,其次是EDTA-Fe3+类Fenton反应,Fe6+类Fenton反应速度最慢.Fenton、Fe3+和Fe6+类Fenton反应中H2O2与铁离子的最佳物质的量比为10:1,EDTA-Fe3+类Fenton反应中H2O2与铁离子的最佳物质的量比为13:1.在最优试验条件下,盐酸四环素的降解效率依次为:Fenton>Fe3+类Fenton>EDTA-Fe3+类Fenton>Fe6+类Fenton;4种反应试剂对CODCr的去除效率均不高,处理效果最好的是Fe3+类Fenton试剂,CODCr去除率为21.4％,而EDTA-Fe3+类Fenton处理后CODCr浓度高于进水.紫外-可见吸收光谱表明盐酸四环素在4种反应体系中均迅速下降,有小分子产物生成.4种试剂处理后出水色度均较高,后续需要脱色处理.

摘要： 以双氰胺为原料,采用热缩聚法制备了原位掺杂Fe的石墨相氮化碳(g-C3N4).以制备的Fe/g-C3N4为催化剂,在可见光照射下,外加过硫酸盐(PS)形成多相光催化-类Fenton体系降解水中罗丹明B,研究了光催化-类Fenton体系最佳反应条件,初步探究了反应机理.结果表明,Fe掺杂后的g-C3N4催化性能明显提高.对于Fe掺杂量为2％,焙烧温度为500°C下制备的Fe/g-C3N4,当pH为3,催化剂投加量为0.6 g/L,PS投加量为2 g/L,降解时间为60 min时,催化降解效果最好,罗丹明B降解率达98.9％.

摘要： 目的制备BaTiO_(3)基类Fenton催化材料。方法采用固相法、溶胶凝胶法、反向沉淀法合成了不同形貌与粒径大小的铁电BaTiO_(3)催化剂。利用XRD,SEM和拉曼等表征手段分析了样品的相组成、微观形貌及粒径分布,并研究了铁电BaTiO_(3)材料的类Fenton催化氧化性能。结果反向沉淀法合成的铁电BaTiO_(3)球形催化剂展现出较好的催化氧化性能,3 min内对有机染料甲基橙(MO)的去除率可达99%以上。结论反向沉淀法可有效调控BaTiO_(3)的单分散性,粒径大小及分布,进而提高催化剂的比表面积和催化活性位点,改善催化氧化性能。

摘要： 笔者利用人工制备碳酸盐绿锈对甲基蓝模拟染料废水进行了吸附及类Fenton反应条件优化实验研究,并就几种市售墨水进行了对比实验.结果表明:绿锈投加原料比为1.5,吸附时间为25 min时,绿绣对甲基蓝模拟染料废水的吸附效果达到最佳,可使50 mL原水中甲基蓝浓度从500 mg/L降至4.5 mg/L;类Fenton反应效果大大优于吸附反应,原水体积相同时,将甲基蓝浓度提高4倍,在绿锈投加原料比为0.5,过氧化氢投加量为275μL的最佳反应条件下,甲基蓝去除率达近100％.吸附时间过长或绿锈、过氧化氢投加量过大时,易引起绿锈副反应的发生,导致反应效果降低.

摘要： 笔者利用人工制备碳酸盐绿锈对甲基蓝模拟染料废水进行了吸附及类Fenton反应条件优化实验研究,并就几种市售墨水进行了对比实验。结果表明:绿锈投加原料比为1.5,吸附时间为25 min时,绿绣对甲基蓝模拟染料废水的吸附效果达到最佳,可使50 mL原水中甲基蓝浓度从500 mg/L降至4.5 mg/L;类Fenton反应效果大大优于吸附反应,原水体积相同时,将甲基蓝浓度提高4倍,在绿锈投加原料比为0.5,过氧化氢投加量为275μL的最佳反应条件下,甲基蓝去除率达近100%。吸附时间过长或绿锈、过氧化氢投加量过大时,易引起绿锈副反应的发生,导致反应效果降低。

摘要： 本文通过对PVDF膜进行接枝、磺化、离子交换负载铁,制备出改性PVDF催化膜,并对其水通量,截留率、亲水性等性能进行了表征.探讨了其催化H2O2降解橙黄IV过程中,初始H2O2浓度、pH.初始橙黄IV浓度、反应温度等因素对催化反应速率的影响。研究结果表明:PVDF催化膜具有明显地催化分解H2O2的能力,过氧化氢浓度越高,反应速率越快:在pH值3.1-7.8的范围内,PVDF催化膜都能有效地降解橙黄IV;随着初始橙黄IV浓度的增加,其降解速率有所下降;温度对体系的影响比较大,反应速率随着温度的升高明显增大,反应符合假一级反应动力学方程,活化能为116.208 KJ·mol-l.PVDF催化膜重复使用后仍具有较好的催化活性.叔丁醇的加入实验和XPS测试结果表明,反应中的氧化活性物种是OH和高价铁同时存在.

摘要： 本文通过对PVDF膜进行接枝、磺化、离子交换负载铁,制备出改性PVDF催化膜,并对其水通量,截留率、亲水性等性能进行了表征.探讨了其催化H2O2降解橙黄IV过程中,初始H2O2浓度、pH.初始橙黄IV浓度、反应温度等因素对催化反应速率的影响。研究结果表明:PVDF催化膜具有明显地催化分解H2O2的能力,过氧化氢浓度越高,反应速率越快:在pH值3.1-7.8的范围内,PVDF催化膜都能有效地降解橙黄IV;随着初始橙黄IV浓度的增加,其降解速率有所下降;温度对体系的影响比较大,反应速率随着温度的升高明显增大,反应符合假一级反应动力学方程,活化能为116.208 KJ·mol-l.PVDF催化膜重复使用后仍具有较好的催化活性.叔丁醇的加入实验和XPS测试结果表明,反应中的氧化活性物种是OH和高价铁同时存在.

摘要： 本文通过对PVDF膜进行接枝、磺化、离子交换负载铁,制备出改性PVDF催化膜,并对其水通量,截留率、亲水性等性能进行了表征.探讨了其催化H2O2降解橙黄IV过程中,初始H2O2浓度、pH.初始橙黄IV浓度、反应温度等因素对催化反应速率的影响。研究结果表明:PVDF催化膜具有明显地催化分解H2O2的能力,过氧化氢浓度越高,反应速率越快:在pH值3.1-7.8的范围内,PVDF催化膜都能有效地降解橙黄IV;随着初始橙黄IV浓度的增加,其降解速率有所下降;温度对体系的影响比较大,反应速率随着温度的升高明显增大,反应符合假一级反应动力学方程,活化能为116.208 KJ·mol-l.PVDF催化膜重复使用后仍具有较好的催化活性.叔丁醇的加入实验和XPS测试结果表明,反应中的氧化活性物种是OH和高价铁同时存在.

摘要： 本文通过对PVDF膜进行接枝、磺化、离子交换负载铁,制备出改性PVDF催化膜,并对其水通量,截留率、亲水性等性能进行了表征.探讨了其催化H2O2降解橙黄IV过程中,初始H2O2浓度、pH.初始橙黄IV浓度、反应温度等因素对催化反应速率的影响。研究结果表明:PVDF催化膜具有明显地催化分解H2O2的能力,过氧化氢浓度越高,反应速率越快:在pH值3.1-7.8的范围内,PVDF催化膜都能有效地降解橙黄IV;随着初始橙黄IV浓度的增加,其降解速率有所下降;温度对体系的影响比较大,反应速率随着温度的升高明显增大,反应符合假一级反应动力学方程,活化能为116.208 KJ·mol-l.PVDF催化膜重复使用后仍具有较好的催化活性.叔丁醇的加入实验和XPS测试结果表明,反应中的氧化活性物种是OH和高价铁同时存在.

摘要： 本文通过对PVDF膜进行接枝、磺化、离子交换负载铁,制备出改性PVDF催化膜,并对其水通量,截留率、亲水性等性能进行了表征.探讨了其催化H2O2降解橙黄IV过程中,初始H2O2浓度、pH.初始橙黄IV浓度、反应温度等因素对催化反应速率的影响。研究结果表明:PVDF催化膜具有明显地催化分解H2O2的能力,过氧化氢浓度越高,反应速率越快:在pH值3.1-7.8的范围内,PVDF催化膜都能有效地降解橙黄IV;随着初始橙黄IV浓度的增加,其降解速率有所下降;温度对体系的影响比较大,反应速率随着温度的升高明显增大,反应符合假一级反应动力学方程,活化能为116.208 KJ·mol-l.PVDF催化膜重复使用后仍具有较好的催化活性.叔丁醇的加入实验和XPS测试结果表明,反应中的氧化活性物种是OH和高价铁同时存在.

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 通过考察降解过程中催化剂Fe2+，H2O2 变化及其降解途径的差异，揭示了对氯酚（4-CP）在UV/类Fenton 和类Fenton 中降解差异的原因。类Fenton 处理4-CP 过程分为两个阶段，延迟期和快速反应期。在反应前5 min 为延迟期，对氯酚降解缓慢，消耗的双氧水和生成的Fe2+都是微量的。5～20 min 为快速反应期，此阶段对氯酚的降解呈拟一级，表观速率常数为0.1229 min-1，20 min 时，对氯酚的去除率达90％，生成的Fe2+约0.085 mM。UV/类Fenton 处理对氯酚没有出现延迟期，整个过程对氯酚的降解为拟一级，反应常数为0.2300 min-1，反应15 min 时，溶液中不存在对氯酚。类Fenton 过程对氯酚的降解在延迟期后能出现快速反应期是因为过程中生成了对苯二酚，对苯二酚能够快速的还原Fe3+，使得延迟期后Fe2+量迅速增加，形成Fenton 试剂快速降解对氯酚。UV/类Fenton 由于Fe3+在紫外光的作用下较快的生成Fe2+使得反应一开始Fe2+的浓度就迅速的增加。

摘要： 本发明涉及一种利用硅酸钠强化UV/均相Fenton类系统烟气脱硝方法。在紫外光活化的条件下，将经过静电除尘器的烟气通入稳定剂Na

摘要： 本发明提供了一种用氢气促进Fe(III)类Fenton体系修复有机物污染水体的方法，包括以下步骤：（1）在待修复有机物污染水体中加入Fe3+物质、固体催化剂，并通入氢气；（2）测定体系pH值，用酸控制其pH为酸性，用磁力搅拌器搅拌使溶液混合均匀；（3）加入H2O2，搅拌进行水体修复反应。本发明方法能够在常温、常压下进行反应，无需复杂操作，简单，危险性小；矿化降解有机物快而彻底，适用范围广；催化剂可长时间多次重复使用；氢气来源广泛，降解产物为水，对环境友好，不会造成二次污染；可显著减少后续铁泥的产生及处置。

摘要： 一种用于废水处理的类Fenton反应装置属于废水处理技术领域，尤其涉及一种用于工业废水处理的高面电流密度电催化装置。本发明提供一种用于废水处理的类Fenton反应装置。本发明用于废水处理的类Fenton反应装置包括反应腔，其特征在于反应腔下部连接横向进水口，反应腔上部循环上口接外循环管上端，反应腔下端循环下口接外循环管下端，外循环管上接泵，反应腔上部接横向出水口，反应腔上端设置有横向溢流口。

摘要： 本发明涉及一种用于废水处理的膜法类Fenton工艺，其具体步骤如下：(1)将经过生化处理后的废水连续通入含有催化剂的反应器中；(2)用膜分布器将H2O2以一定的速度通入到反应器中，在催化剂的作用下进行类Fenton反应；(3)经过一定时间的反应后，将含有催化剂的造纸废水进入膜分离系统进行固液分离；(4)分离后膜渗透液为净化达标水，截留液回到反应器中继续反应。该发明一方面控制了H2O2进料浓度分布，避免局部浓度过高，提高了H2O2利用率；另一方面解决了纳米催化剂的分离与循环利用问题，具有操作简单，条件温和，不产生固体废弃物，COD降解效率高，处理后的水可以达到排放标准或中水回用标准，满足废水资源化再利用，在工业废水处理中有着很大的发展潜力和应用前景。

摘要： 本发明公开了污泥基Co/Fe双金属复合类Fenton催化剂及其制备方法和应用，催化剂是以污泥为载体，以硫酸亚铁和硝酸钴为催化剂过渡金属源，在浸渍、烘干后于350~600°C进行热解制得污泥基Co/Fe双金属复合类Fenton催化剂。提供一种在污泥热解的同时制备污泥基Co/Fe双金属复合类Fenton催化剂的技术，制得的催化剂应用于类Fenton降解偶氮染料等难降解有机物污染治理领域，实现污泥资源化和“以废治废”。

摘要： 本发明涉及一种类Fenton催化剂及其制备方法，所述的类Fenton催化剂以污泥热解炭为原料，黏土作为结合剂，在不加铁源或过渡金属源的条件下制备得到，所述的铁源为铁盐和铁的氧化物，所述的过渡金属源为过渡金属的盐和过渡金属氧化物，所述的类Fenton催化剂在pH值为2～10的范围内对催化双氧水降解废水中抗生素的降解效率≥80％≥。本发明一方面充分利用污泥热解炭为原料，制备性能良好的类Fenton催化剂，为污泥热解炭高附加值利用提供新途径；另一方面，经高温保护气氛下无氧焙烧得到的类Fenton催化剂，强度高，不易脱落于液体中，易回收，重金属固化稳定，环境安全性高，成本低，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明Fenton和类Fenton反应催化剂再生与回用的方法，包括以下步骤：(1)用双氧水作为氧化剂，亚铁离子或铁离子作为催化剂处理难降解的有机废水后，进行中和沉淀，得到含铁污泥；(2)将含铁污泥脱水、在100～150°C的条件下干燥，再在350～550°C的温度下灼烧，得到铁残渣；(3)在铁残渣中加入稀硫酸，得到硫酸铁溶液；(4)将硫酸铁溶液作为类Fenton反应的催化剂用于难降解有机废水的氧化处理。本发明的优点是：可去除含铁污泥中95％以上的有机物，避免了二次污染；得到的硫酸铁溶液可作为类Fenton反应的催化剂使用，减少了新鲜催化剂的消耗；且治理效果好、成本低、操作方便，具有良好的应用前景。

摘要： 一种类Fenton氧化-混凝处理有机胺类工业废水的方法，它是将调节废水pH到3～5、温度至20～40°C；添加催化剂，催化剂有效成分为：七水合硫酸亚铁、无水硫酸铜和一水合硫酸锰，各组分的质量比为(5-10)∶1∶(0-5)；然后加入H2O2(30％)，氧化反应时间1～4小时；氧化结束以后加氢氧化钠调节废水的pH到8～10，加入化学混凝剂和高分子有机絮凝剂，将废水中的部分悬浮固体，胶体，部分有机胺类一同混凝下来。本发明的类Fenton氧化-混凝作为有机胺类废水的预处理，能有有效去除废水中的有机胺类，减少高浓度有机胺类对微生物的毒害和冲击，使污水更有利于后续的生化处理。

摘要： 本发明公开了一种Co‑V双金属类Fenton复合材料及其制备方法和在水体中催化分解或者去除大分子有机物的应用，属于环境修复材料技术领域。所述的双金属类Fenton材料为Co‑V双金属类Fenton。采用水热法制备双金属复合材料用于去除水体中大分子有机物（如单宁酸），制备方法简易。该材料具有高效的催化效果和较宽的pH处理范围，适用范围广。通过钒引入钴基材料中使得钴催化剂的催化活性显著增加，证实了其对水环境中有机污染物的良好分解或者去除。

摘要： 本发明涉及一种基于类fenton‑超声波结合混凝沉淀法的废水处理设备，属于废水处理技术领域。包括，fenton试剂加药组件、超声波反应桶、絮凝池、过滤器，利用类fenton协同超声波处理，污水中的污染物在氧化过程中得以充分反应，极大提高其污染物降解效率，促进产生的Fe（OH）3固体絮状物更加有效的将氧化后的杂质进行吸附絮凝，同时超声波能够将沉淀和漂浮着的凝聚杂质中吸附的·OH释放出来，继而使·OH再次对废水中的杂质进行氧化作用，弥补了超声波技术受声源频率和功率的影响自由基产率不高的弊端，超声波处理的空化效应、机械剪切作用和凝聚作用使得大分子有机物长链能充分打断，转变为小分子物质，从而大大降低了fenton药剂的使用量，提高了污染物的去除率。