磺胺嘧啶

摘要： 系统考察了Fe3O4/rGO复合材料催化臭氧和过硫酸盐降解磺胺嘧啶的效能与机制.研究发现两种高级氧化体系中GO与Fe3O4质量占比为15％的催化剂(Fe3O4/rGO15wt％)对SDZ的降解效率最佳,并观察到Fe3O4和GO之间在对O3和PS催化中的协同作用.同时,研究了水环境共存阴离子(Cl-,SO42-和NO3-)对SDZ降解效果的影响.通过淬灭实验明确了该催化剂在O3体系中SDZ降解中的活性氧化物种,既羟基自由基(?OH),超氧自由基(O2·-)和单线态氧(1O2).在PS体系中,活性氧化物种为硫酸根自由基(SO4·-)和1O2.通过实际水环境的模拟实验和稳定性实验发现,与PS体系相比,该催化剂在O3体系对含SDZ的水体表现出较强的降解效能与更稳定的特性.

摘要： 农业生产中畜禽粪污还田会将残留的抗生素带入农田土壤,并能通过淋溶作用迁移至深层土壤最终进入地下水.该研究采用模拟土壤柱淋溶试验方法,研究了2种磺胺类抗生素——磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)和磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMX)在农田土壤中的淋溶行为,以及表层土抗生素含量、淋溶液pH和有机质对各土柱剖面SDZ和SMX残留水平的影响.结果表明:①不同表层土抗生素含量下,SDZ和SMX在供试土壤中均呈向下迁移的趋势,但淋溶结束后上层土壤中二者含量明显高于下层,土柱各层抗生素的含量随表层土抗生素含量的增加而增加.②淋溶液pH为3.00和5.00时,各层土壤中SDZ和SMX的含量均高于淋溶液pH为7.00时.淋溶液pH较高时两种磺胺类抗生素多以阴离子形态存在,会与带负电荷的土壤颗粒产生静电斥力而易于向下迁移;随着淋溶液pH的降低,两种磺胺类抗生素阴离子形态占比减少,上层土壤中保留的抗生素含量变高,向下迁移的能力减弱.③粪便添加组上层土壤中SDZ和SMX的含量明显高于未添加组,抗生素向下迁移的能力减弱,这与有机质的添加使得上层土柱吸附能力增强有关.通过模型模拟,SDZ和SMX的地下水污染指数分别为3.50和4.45,均大于2.8,表明在供试土壤中这2种磺胺类抗生素的淋溶迁移性较强.研究显示,淋溶试验结果与模型模拟结果一致,表明SDZ和SMX对地下水存在潜在污染风险.

摘要： 本文选择吉林省东中西猪、牛、鸡养殖场,采集新鲜粪便样品,分析测试粪便中土霉素、金霉素、磺胺嘧啶等抗生素含量特征,分析吉林省不同地区畜禽粪便中抗生素污染特征,为进一步了解吉林省不同地区畜禽养殖场粪便中抗生素污染特征提供数据基础。

摘要： 以逆合成分析法为依据,归纳总结目前磺胺嘧啶的合成方法,阐明了各合成方法中存在的主要问题,并以安全性、环保性和经济性为评判标准,深入分析了各路线的产业化可行性,为后续设计出更加合理的工业化生产路线提供参考依据。

摘要： 系统考察了Fe_(3)O_(4)/rGO复合材料催化臭氧和过硫酸盐降解磺胺嘧啶的效能与机制。研究发现两种高级氧化体系中GO与Fe_(3)O_(4)质量占比为15%的催化剂(Fe_(3)O_(4)/rGO_(15wt%))对SDZ的降解效率最佳,并观察到Fe_(3)O_(4)和GO之间在对O_(3)和PS催化中的协同作用。同时,研究了水环境共存阴离子(Cl^(-),SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-))对SDZ降解效果的影响。通过淬灭实验明确了该催化剂在O_(3)体系中SDZ降解中的活性氧化物种,既羟基自由基(‧OH),超氧自由基(O_(2)·^(-))和单线态氧(^(1)O_(2))。在PS体系中,活性氧化物种为硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))和^(1)O_(2)。通过实际水环境的模拟实验和稳定性实验发现,与PS体系相比,该催化剂在O_(3)体系对含SDZ的水体表现出较强的降解效能与更稳定的特性。

摘要： 目的建立复方玉红栓的质量标准。方法采用TLC法对白芷、松香和苦参3种中药材进行定性鉴别;采用HPLC-二极管阵列检测法同时测定磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁含量,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.3)为流动相,梯度洗脱,于280 nm波长处检测磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁。结果所建立的3种药材TLC鉴别法专属性良好,斑点清晰;磺胺嘧啶和盐酸达克罗宁分别在12.40~99.20μg/ml(r=0.9999)、2.56~20.48μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为(99.21±0.43)%(n=9)、(99.54±0.68)%(n=9)。结论本研究所建立的方法准确、灵敏,重现性好,所建标准可用于复方玉红栓的质量控制。

摘要： 以江苏盱眙和甘肃白银两地出产的凹凸棒土(ATP)为基底物质,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对两种凹凸棒土进行改性,分别制备了10倍阳离子交换容量的CTMAB-江苏凹土和5倍阳离子交换容量的CTMAB-白银凹土两种改性吸附剂。通过批量平衡吸附实验研究了两种吸附剂对磺胺嘧啶(SD)的吸附效果,由动力学实验可知CTMAB-江苏凹土对SD有更好的吸附效果,吸附过程符合拟二级动力学模型。CTMAB-江苏凹土对SD的吸附过程可用Langmuir模型拟合,最大吸附容量为12.440 mg/g。SD浓度越高,越有利于CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。pH值为弱酸性和中性时有利于CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。腐殖酸浓度大于10 mg/L时会严重影响CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。

摘要： 我们通常所说的兽药是指用于预防和治疗家畜、家禽、宠物、水生动物和其他野生动物疾病的药物。不同给药途径,吸收率由低到高的顺序依次为皮肤给药、内服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射。一般来说,全身感染注射用药效果好,胃肠道感染口服用药效果好,脑部细菌感染首选磺胺嘧啶,单胃动物内服用药容易吸收,很多药物在反刍动物瘤胃内易分解破坏,吸收很少。

摘要： 以污水处理厂二沉池污泥为原材料热解制备生物炭,通过扫描电镜、比表面积及孔径分析仪、X射线衍射仪及X射线光电子能谱仪等对生物炭物化性质进行表征。构建污泥生物炭/过硫酸盐体系并将其用于磺胺嘧啶的降解去除,探究投加量、温度和pH值等反应条件对磺胺嘧啶去除的影响,分析了该体系中磺胺嘧啶的去除机制。结果表明,热解使得污泥孔隙结构和表面组成发生一定变化;高温(700°C)热解制备的污泥生物炭具有更好的过硫酸盐活化效能;升高温度有利于磺胺嘧啶的降解去除;在pH值(3.8~8.8)、氯离子浓度(0~10 mmol·L^(-1))和硫酸根离子浓度(0~10 mmol·L^(-1))范围内,体系对磺胺嘧啶都能保持较高的去除效率;高浓度(10 mmol·L^(-1))碳酸根、碳酸氢根和磷酸氢根离子对体系产生一定的抑制作用;高浓度(10~100 mg·L^(-1))腐殖酸会明显抑制磺胺嘧啶的降解,但实际水环境对体系的影响不大;活性氧物种猝灭试验和电子顺磁共振(EPR)检测证明在该体系降解磺胺嘧啶过程中自由基发挥了主要作用。

摘要： 采用液相色谱-串联质谱联用技术(LC-MS/MS)测定血液中磺胺嘧啶,并将该方法应用于药理学实验教学。血液样品经乙腈(含1%甲酸)萃取后,可直接采用液相色谱-质谱联用仪分析检测磺胺嘧啶。该方法线性范围为:150~30000 ng/mL,线性系数r=0.9998。回收率在88.1%~97.3%之间,日内、日间精密度小于10%,最低检出限为31.8 ng/mL,定量限为175.9 ng/mL。该方法检测家兔静脉注射磺胺嘧啶钠后血药浓度,具有操作简便,灵敏度高,数据重现性好等优点,可满足药理学实验教学的需求。

摘要： 建立了一种应用HPLC-ESI-MS/MS法同时对熟肉制品中磺胺嘧啶和氯霉素药物残留检测的方法.样品经乙腈多次提取,正己烷去脂,采用乙酸铵-乙腈体系为流动相,HPLC梯度洗脱分离,电喷雾正/负离子MRM 模式同时质谱检测.磺胺嘧啶和氯霉素在5μg/kg～500μg/kg和0.1μg/kg～10μg/kg各自的线性范围内两者的线性相关系数(R2)均大于0.999,其检出限分别为5μg/kg和0.1μg/kg.磺胺嘧啶和氯霉素在熟肉制品中的回收率分别为78.6％～94.4％和68.7％～86.3％.

摘要： 用厌氧污泥处理含有不同浓度的磺胺嘧啶废水，以甲烷的产气速率衡量厌氧污泥中产甲烷菌的活性，研究磺胺嘧啶对厌氧污泥的抑制毒性。研究结果表明，SD属于致死毒素，它们对活性污泥的抑制作用足几乎不可逆的。当SD达到16．0mg／L时，厌氧污泥中产甲烷菌数目致死量在一半以上，活性恢复困难。通过研究，可以为磺胺嘧啶药厂的废水厌氧处理技术提供依据。

摘要： 磺胺嘧啶(Sulfadiazine，SD)是农业土壤中广泛存在的抗生素物质，磺胺类药物在环境中的存留期较长，并可以通过食物链在各种生物体中富集，使其产生耐药性，从而对人类的健康和环境造成危害。因此，近年来磺胺类抗生素的控制受到研究者越来越多的关注。锰氧化物是土壤及地表水环境中含量较高的氧化性物质，并且不同类型锰氧化物的氧化性能差别较大。本文合成八种不同类型的锰氧化物，进行SD的氧化降解研究。

摘要： 建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂,磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂,采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min内完成对磺胺嘧啶残留的半定量检测。读条系统判定灵敏度为5ng/ml,肉眼判定检测限灵敏度为10ng/ml,与其它磺胺类药物无交叉反应。该方法在不同动物源性食品(鸡肉、鸡蛋、鸡肝、猪肉、猪肝、牛奶、蜂蜜)中添加磺胺嘧啶的回收率在68.1﹪-118.8﹪范围内。动物试验样品检测结果表明,该方法与ELISA及HPLC具有好的符合率。该方法灵敏度高,检测准确、简便、快速,有良好的开发应用前景。

摘要： 建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂，磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂，采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min内完成对磺胺嘧啶残留的半定量检测。读条系统判定灵敏度为5ng/ml，肉眼判定检测限灵敏度为10ng/ml，与其它磺胺类药物无交叉反应。该方法在不同动物源性食品(鸡肉、鸡蛋、鸡肝、猪肉、猪肝、牛奶、蜂蜜)中添加磺胺嘧啶的回收率在68.1％-118.8％范围内。动物试验样品检测结果表明，该方法与ELISA及HPLC具有好的符合率。该方法灵敏度高，检测准确、简便、快速，有良好的开发应用前景。

摘要： 磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)因具有抗菌谱广、毒性小和价格低廉等特点被广泛应用于临床诊治和畜禽养殖业中,这些进入牲畜体内的兽用SAs大部分不能被机体吸收而随尿液或粪便排除,进而参与到环境地球化学循环过程中,从而间接地对人类健康和生态系统功能构成潜在危害.因此,环境中各种SAs的控制及处理技术亟需给予大量关注.目前,国内外用于处理环境SAs的方法大致可以分为两大类:生物处理法与非生物处理法.本研究以不同来源土壤(泥炭土NT、水稻土SD、落叶土LY)HA(胡敏酸)及商品HA为研究对象，探讨该类HA对SDZ光化学降解过程的介导作用，揭示其影响SDZ光降解的主导机理，并定量描述各控制性组分的贡献，为土壤环境体系健康风险评估及污染修复提供直接的理论依据和科学参考。

摘要： 抗生素由于其广谱抗药性,而被广泛地用来预防和治疗动植物疾病以及作为饲料添加剂,但它不易被生物体消化吸收,最终以母体化合物或代谢产物形式随尿液、粪便排泄进入环境中。土壤是环境重要的污染物贮藏室,所以土壤中抗生素浓度水平更高, 达mg/kg级别。土壤对抗生素的吸附会影响抗生素在环境中的迁移、转化及生物可利用性,是影响抗生素环境行为的重要过程之一。进入环境中的抗生素不但能诱发微生物获得抗药基因,还能影响微生物的新陈代谢过程[1],给人类健康和生态平衡带来了一定的威胁。

摘要： 磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI ）是八十年代发展起来的一项先进医学成像诊断技术，普遍应用于组织坏死，局部缺血和各种恶性病变（如肿瘤）的检测与早期诊断。1,2磁共振成像造影剂是这一技术的重要组成部分，可用来缩短成像时间，提高成像对比度和清晰度。临床常用造影剂如Magnevist （Gd-DTPA ）在体内存留时间短，不具有组织或器官选择性或靶向性。国际上MRI 造影剂的重要研究方向是发展具有器官、组织靶向性的造影剂和血池造影剂。 聚天冬酰胺是一类生物可降解的水溶性高分子。由于其毒性低，无免疫反应，易于化学修饰，在体内可降解，且降解产物可被体内吸收等优点，已被用作为血浆扩展剂和药物的载体。本文研究肿瘤靶向性大分子磁共振成像造影剂的制备。

摘要： 磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI ）是八十年代发展起来的一项先进医学成像诊断技术，普遍应用于组织坏死，局部缺血和各种恶性病变（如肿瘤）的检测与早期诊断。1,2磁共振成像造影剂是这一技术的重要组成部分，可用来缩短成像时间，提高成像对比度和清晰度。临床常用造影剂如Magnevist （Gd-DTPA ）在体内存留时间短，不具有组织或器官选择性或靶向性。国际上MRI 造影剂的重要研究方向是发展具有器官、组织靶向性的造影剂和血池造影剂。 聚天冬酰胺是一类生物可降解的水溶性高分子。由于其毒性低，无免疫反应，易于化学修饰，在体内可降解，且降解产物可被体内吸收等优点，已被用作为血浆扩展剂和药物的载体。本文研究肿瘤靶向性大分子磁共振成像造影剂的制备。

摘要： 磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI ）是八十年代发展起来的一项先进医学成像诊断技术，普遍应用于组织坏死，局部缺血和各种恶性病变（如肿瘤）的检测与早期诊断。1,2磁共振成像造影剂是这一技术的重要组成部分，可用来缩短成像时间，提高成像对比度和清晰度。临床常用造影剂如Magnevist （Gd-DTPA ）在体内存留时间短，不具有组织或器官选择性或靶向性。国际上MRI 造影剂的重要研究方向是发展具有器官、组织靶向性的造影剂和血池造影剂。 聚天冬酰胺是一类生物可降解的水溶性高分子。由于其毒性低，无免疫反应，易于化学修饰，在体内可降解，且降解产物可被体内吸收等优点，已被用作为血浆扩展剂和药物的载体。本文研究肿瘤靶向性大分子磁共振成像造影剂的制备。

摘要： 本发明提供了一种检测大胺甘草合剂中磺胺嘧啶的方法，包括以下步骤：(1)在大胺甘草合剂中加入萃取剂，所述萃取剂由甲醇、乙腈和乙酸组成，超声处理，得到分散均匀的混合液；(2)将所述混合液离心处理，取上层清液待用；(3)固相萃取：采用聚苯乙烯‑二乙烯基苯固相萃取柱对所述上层清液进行富集，得到洗脱液，洗脱剂包括吡啶、乙腈、碳酸钠和/或碳酸钾；(4)利用电位分析仪对所述洗脱液进行重氮化滴定，滴定剂为亚硝酸钠溶液，滴定终点为检测到恒定电流通过，记录消耗的亚硝酸钠溶液的体积，计算磺胺嘧啶的含量。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶银温敏凝胶及其制备方法与应用，其原料组成包括磺胺嘧啶银纳米晶体、11wt％‑20wt％的泊洛沙姆407、0wt％‑4wt％温度调节剂和3wt％‑13wt％保湿剂和余量的水。该凝胶将磺胺嘧啶银纳米化以增大其表面积从而增强抗菌效果；以泊洛沙姆作为凝胶基质，利用其温敏胶凝特性，实现对伤口的有效贴合及轻松去除；同时凝胶起到药物储库的作用，达到抗菌药物的缓释和长效作用。该凝胶可以直接用于各类创伤、褥疮及溃疡表面起到隔离、抗菌、促伤口愈合等作用。本发明提供的凝胶其基质及成分均为安全、无毒的生物材料，可广泛用于临床急性、慢性创面感染的治疗与修复。

摘要： 本发明公开了一种二氧化锰及其复合材料的制备方法与磺胺嘧啶的降解方法。该制备方法包括：将锰酸锂固体与硫酸溶液混合在聚四氟乙烯容器中，并搅拌为反应溶剂，如果制备二氧化锰负载零价铁复合材料，则在溶液中加入七水合硫酸亚铁；将聚四氟乙烯容器置于不锈钢反应釜中，并将不锈钢反应釜置加热使反应溶剂反应产生黑色固体；先向黑色固体中加入去离子水并摇匀为混合液，再将混合液离心后沉淀物洗涤以获取黑色沉淀物；将黑色沉淀物密封并干燥，获取黑色干燥物；对黑色干燥物研磨并筛分出二氧化锰固体粉末或者二氧化锰复合材料固体粉末。该发明可以相应降低制备成本，提高制备效率，简化制备过程，且该复合材料对磺胺嘧啶具有显著的催化降解效果。

摘要： 本发明公开了一种杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物及其制备方法与应用。所述的杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物的分子式为(C10H10N4O2S)2POM，其中POM为‑PMo12O40或‑SiW12O40。此外，本发明还提出了制备所述的杂化化合物的方法，本发明方法合成反应条件温和(常温常压下)，绿色环保(水溶液中进行)，晶体体积大，重复性好。在合成过程中，使用铁棒作为还原剂，杂多酸与磺胺嘧啶通过多重氢键作用紧密排列，提高了晶体的稳定性和生物亲和性。抑菌圈实验表明，本发明制备得到的杂化化合物的抑菌效果优于游离态的POM和C10H10N4O2S。且到目前为止对杂多酸‑磺胺嘧啶杂化化合物及其制备方法与应用的研究尚处空白，本发明的提出为晶体数据库提供了新的数据。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶或磺胺嘧啶衍生物中苯杂质含量的测定方法，包括以下步骤：S1.制得空白溶剂试样、对照试样、供试试样；S2.利用气相色谱仪分别将空白溶剂试样、对照试样和供试试样进行气相色谱测试，获得色谱图；S3.通过比对空白溶剂试样、对照试样和供试试样的色谱图筛选苯在色谱图中对应的吸收峰，并计算对照试样中苯的吸收峰面积A对照以及供试试样中苯的吸收峰面积A样；S4.利用公式计算磺胺嘧啶或磺胺嘧啶衍生物样品中苯的含量。

摘要： 本发明实施例提供一种CeO2‑La3+/BiOI复合材料的制备方法及去除水中磺胺嘧啶的方法，以避免产生污染环境的抗生素次代产物，实现对磺胺嘧啶的降解。复合材料的制备方法，包括：将La3+/BiOI复合材料与醇溶剂混匀，得到第四溶液；将第四溶液逐滴并搅拌加入二氧化铈的水溶液中混匀后，得到CeO2‑La3+/BiOI沉淀。去除水中磺胺嘧啶的方法，包括：将CeO2‑La3+/BiOI复合材料、过硫酸盐和含有磺胺嘧啶的水混合均匀，得到混合液；调节混合液的pH值为酸性，进行可见光照射以实现磺胺嘧啶的降解。本发明实施例通过在可见光下，将CeO2‑La3+/BiOI复合材料作为催化剂激活过硫酸盐来去除水中磺胺嘧啶，避免产生污染环境的抗生素次代产物，实现对磺胺嘧啶的降解。

摘要： 本发明涉及一种改良的磺胺嘧啶锌银霜及其制备方法，属于药物制备技术领域。本发明所述改良的磺胺嘧啶锌银霜包括以下质量份的制备用原料：磺胺嘧啶锌200～700份、磺胺嘧啶银200～600份，地榆150份，黄芪100～400份，白及100～300份，虎杖300～600份，生理盐水3000份，薄荷冰10～50份，冰片50～330份，体积百分含量为75％的乙醇水溶液200～400份和乳膏基质40000份。本发明所述改良的磺胺嘧啶锌银霜疗效好，易操作，能够使患者的烧伤疼痛程度降低、创面愈合时间缩短、愈合后瘢痕发生情况减少及皮肤色素沉着脱失情况减弱，且能够减少创面铜绿假单胞菌感染发生率，同时减少磺胺嘧啶银的不良反应。

摘要： 本发明公开了一种不同温度下水产动物中磺胺嘧啶给药方案的确定方法，涉及水产药物药效领域；包括以下步骤：步骤一：从临床病鱼中分离出鮰爱德华氏菌，采用微量稀释法测定磺胺嘧啶对鮰爱德华氏菌的MIC值；步骤二：分别在18°C和24°C环境温度下对斑点叉尾鮰进行单次口灌给药，给药后分别采集组织样品；步骤三：对斑点叉尾鮰进行单次静脉给药，给药后采集组织样品；步骤四：对步骤二和步骤三采集的组织样品分别测定磺胺嘧啶的残留量；步骤五：进行药动学参数计算；步骤六：根据计算公式1确定磺胺嘧啶的给药方案。本发明的方法能够制定不同温度下磺胺嘧啶对鮰爱德华氏菌的给药方案，提高用药效率，降低细菌病害对水产养殖造成的巨大损失。

摘要： 本发明公开了一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法，每50ml磺胺嘧啶混悬剂含有：磺胺嘧啶1.5‑2.5g、磺胺甲噁唑1.5‑2.5g、甲氧苄胺嘧啶0.5g‑1g、吐温‑80 0.1ml‑0.3ml、琼脂0.1g‑0.15g、羧甲基纤维素钠0.2‑0.3g、95%乙醇0.03‑0.08ml、糖精钠0.1‑0.5ml、香精0.05ml‑0.15ml，余量为蒸馏水。本发明制备得到的磺胺嘧啶混悬剂使用方便，肾毒性低；使用混合助悬剂使复方磺胺嘧啶混悬液拥有良好的悬浮性，避免沉降，保证了混悬液沉降体积比、分散性和流动性合格。

摘要： 本发明属于光子晶体和分子印迹技术领域，公开了一种磺胺嘧啶分子印迹一维光子晶体膜的制备方法与应用，主要包括：取DVD光盘，用剪刀剪开，用甲醇等处理后，得到聚碳酸酯DVD纳米模板；将磺胺嘧啶、α‑甲基丙烯酸和丙烯酰胺以及N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺混合均匀，加入2,2‑二乙氧基苯乙酮即得分子印迹膜前驱液；将前驱液涂敷在制备好的聚碳酸酯DVD上，在紫外光下照射固化，制备具有一维光子晶体结构的磺胺嘧啶聚合物膜；将膜揭下用甲醇/乙酸溶液洗脱印迹分子，制得磺胺嘧啶分子印迹聚合物膜，置于处理好的样液中，测定反射光谱，根据标准曲线检测磺胺嘧啶溶液的浓度。本发明具有准确性高、操作简单、分析速度快的特点，可以实现现场检测，具有很好的应用前景。