酸改性

摘要： 以活性炭、碳纳米管和石墨烯为基体材料,分别采用醋酸、硫酸和硝酸对其进行改性,运用BET、FTIR、SEM等技术对材料进行了表征,详细考察了其对溶液中U(Ⅵ)的吸附性能。实验结果表明:醋酸改性的效果最好,醋酸改性活性炭对U(Ⅵ)的吸附具有更大优势;在吸附时间90 min、吸附剂加入量1.0 g/L、U(Ⅵ)初始质量浓度50 mg/L、醋酸改性活性炭的溶液pH为7、醋酸改性碳纳米管和石墨烯的溶液pH为8的最优吸附条件下,醋酸改性的活性炭、碳纳米管、石墨烯的U(Ⅵ)吸附率分别为90.13%,89.82%,82.08%。表征结果显示:吸附剂对U(Ⅵ)的吸附性能主要取决于其表面羧基、羟基等含氧官能团的数量;吸附剂对U(Ⅵ)的吸附具有化学吸附特征。

摘要： 以改性氧化铝为载体,采用等体积浸渍法负载活性金属组分W和Ni,制备出润滑油加氢催化剂CAT-A,分别对其进行扩孔、酸改性处理,制得相应催化剂CAT-B,CAT-C。利用X射线粉末衍射、N2吸附-脱附、氨气程序升温脱附、扫描电子显微镜等分析手段,对所制备催化剂进行了表征;同时,以减四线馏分油为原料,在中试固定床加氢装置上,对催化剂进行了加氢性能评价。结果表明:扩孔处理使CAT-A催化剂上的可接触活性位点增加,有利于深度脱硫脱氮,酸改性则有利于硫化物在高温下的裂化脱除;在反应温度为390°C时,CAT-B催化剂加氢反应脱硫率、脱氮率分别为99.5%,99.7%,不低于280°C馏分收率(质量分数,下同)为94%,CAT-C催化剂的上述各值依次为99.6%,99.8%,90%。

摘要： 文章为研究在不同酸性试验条件下不同尺寸蔗渣纤维改性后的路用性能,采用盐酸(HCI)作为改性剂,对三组不同尺寸蔗渣纤维进行改性研究,并以改性后纤维吸油率及耐热性作为关键指标进行评价。试验结果表明:影响三组纤维吸油率的主要因素为反应温度;反应时间是纤维原样、0.15~0.30 mm纤维耐热性的主要影响因素,对于0.30~0.60 mm纤维影响耐热性的主要因素是盐酸质量分数;不同条件下,盐酸质量分数、反应温度、反应时间等因素对纤维吸油率及耐热性等变化规律的影响较为复杂。

摘要： 采用常用的酸试剂硫酸、硝酸、双氧水对活性焦进行改性制备了酸改性的活性焦催化剂,用于低温选择性催化还原(SCR)脱硝。通过对脱硝活性的对比,以5mol/L硝酸改性的催化剂在低温SCR脱硝中表现出最佳的活性,在80°C可达到45%脱硝效率。进一步结合FT-IR、NH_(3)-TPD等表征手段对其表面官能团及表面酸性的分析,采用5mol/L硝酸改性的催化剂表面酸性更强能在反应中吸附更多的NH_(3),有利于SCR脱硝反应的进行,在碳材料改性制备低温SCR催化材料中是一种相比较为理想的处理方式。

摘要： 以不同浓度的盐酸、硝酸、硫酸和磷酸对膨润土进行改性,以提高膨润土对重金属离子的吸附性能.借助扫描电镜和X射线衍射分析,研究了不同酸浓度对膨润土微观结构的影响;对比经不同酸浓度改性前后膨润土对单一重金属离子Cd2+及Cd-Zn-Pb-Cu四元复合体系的吸附效果.结果表明:膨润土进行不同酸浓度改性处理时,对膨润土的微观结构及重金属吸附性能具有显著影响.经过酸改性处理均会导致膨润土对Cd2+的吸附能力出现不同程度的降低,其中,经10％ 盐酸处理后,膨润土对Cd2+的吸附容量从原来的23.13 mg/g骤降至1.13 mg/g.同时,酸化膨润土在四元复合吸附体系中对重金属的吸附性能存在较大差异,其中对Pb2+、Cu2+的吸附能力随着酸浓度的增加均出现不同程度的降低.而浓度为0.5％、1％ 的酸改性有利于Cd2+和Zn2+的吸附,以0.5％ 硫酸改性膨润土效果最为显著;浓度为10％ 的酸改性膨润土不利于重金属离子的吸附.

摘要： 以不同浓度的盐酸、硝酸、硫酸和磷酸对膨润土进行改性,以提高膨润土对重金属离子的吸附性能.借助扫描电镜和X射线衍射分析,研究了不同酸浓度对膨润土微观结构的影响;对比经不同酸浓度改性前后膨润土对单一重金属离子Cd^(2+)及Cd-Zn-Pb-Cu四元复合体系的吸附效果.结果表明:膨润土进行不同酸浓度改性处理时,对膨润土的微观结构及重金属吸附性能具有显著影响.经过酸改性处理均会导致膨润土对Cd^(2+)的吸附能力出现不同程度的降低,其中,经10%盐酸处理后,膨润土对Cd^(2+)的吸附容量从原来的23.13 mg/g骤降至1.13 mg/g.同时,酸化膨润土在四元复合吸附体系中对重金属的吸附性能存在较大差异,其中对Pb^(2+)、Cu^(2+)的吸附能力随着酸浓度的增加均出现不同程度的降低.而浓度为0.5%、1%的酸改性有利于Cd^(2+)和Zn^(2+)的吸附,以0.5%硫酸改性膨润土效果最为显著;浓度为10%的酸改性膨润土不利于重金属离子的吸附.

摘要： 以高岭土(MK)为原料,经酸改性制备高岭土絮凝剂(MKF),使用模拟牛奶废水,分别考察了酸种类、酸浓度、不同高岭土粒径的MKF及其投加量对浊度、Zeta电位以及絮体沉降体积和沉降速度的影响,同时与传统的聚合氯化铝(PAC)絮凝效果进行比较.结果表明:粉碎过200目筛网的MK,经质量分数25％的硫酸溶液改性后具有很好的絮凝效果.在Zeta电位为零时的投加量条件下,模拟牛奶废水经过30 min的絮凝沉淀,浊度从211 NTU降低到6.5 NTU,浊度去除率达到96.9％;5 min沉降基本结束,上清液占总体积的80.8％,而PAC上清液只占7.8％;60 min后,MKF上清液占总体积91.6％,而PAC为45％,充分说明MKF的絮凝效果在沉降速度和沉降体积上优于传统的PAC,有利于后续的固液分离以及固体物的应用.

摘要： 为提高竹炭对水中Cu(Ⅱ)的吸附能力,研究了制备热解温度毛竹生物炭吸附Cu(Ⅱ)的影响,并对该温度下的生物炭分别进行酸、碱改性.结果表明:热解温度为500°C所制备的竹炭对Cu(Ⅱ)的吸附效果较好,通过酸、碱改性后竹炭吸附Cu(Ⅱ)的效果明显增强.

摘要： 介绍了石脑油脱硫所用吸附脱硫分子筛的特点,综述了分子筛吸附剂的改性方法,包括单金属改性、双金属改性、酸改性以及碱改性等,并对石脑油吸附脱硫技术的研究提出发展建议,指出今后仍然以提高分子筛的硫容和选择性为主.

摘要： 半焦具有固定碳含量高、反应性好、孔隙发达等特点,是一种良好的吸附剂,其表面含有大量含氧官能团,易被修饰,通常用作吸附剂或催化剂,经过改性的半焦可以产生更多的孔隙,具有更好的吸附能力.为了研究化学改性对半焦吸附性能的影响,以神木气体热载体立式热解炉生产的半焦为原料,采用酸、碱等不同改性处理方式对其进行改性.通过FTIR、SEM、氮气吸附等方法研究了酸、碱对半焦的孔结构、形貌、比表面积以及脱灰率和吸附性能的影响.结果 表明:半焦经过处理后灰分降低,酸碱联合处理脱灰率高达89.5％.酸改性后的半焦其羧酸、酚类等表面酸性含氧基团的数目增加,比表面积、孔容、孔径以及对亚甲基蓝和碘值的吸附量均有所降低.而碱改性后的半焦比表面积、孔容、孔径以及对亚甲基蓝和碘值的吸附量均增加,表面微孔数量增多,微孔比表面积和微孔孔容分别为0.0097 m2/g、35.5194 cm3/g,对亚甲基蓝和碘值的吸附量为1.05、714.11 mg/g,表现出良好的吸附性能.不同改性处理条件下,半焦吸附性能的高低分别为:碱处理半焦＞原半焦＞酸碱联合处理半焦＞酸处理半焦.

摘要： 为了降低絮凝剂毒性、提高絮体的分离效果,以无机矿物材料蒙脱石(MTS)为原料,通过酸改性,制备蒙脱石絮凝剂(MTSF),对比聚合氯化铝(PAC)絮凝剂来处理模拟废水.实验结果表明,MTS没有絮凝作用,但经过酸改性后的MTSF具有很好的絮凝效果,最大浊度去除率为96.73％,在絮体沉降速度及体积上,MTSF远优于PAC.MTSF絮凝机理是吸附-电中和,絮凝过程是固体颗粒和可溶性盐两者的协同作用,MTSF显示出较好的沉降性能和压缩性能,絮体达到沉降平衡后,其体积不足PAC的三分之一.MTSF与PAC絮凝剂复合使用,可有效地减少絮体体积,提高絮体沉降性能.总之,MTSF具有与PAC相同的絮凝效果,但是絮体的沉淀压缩性能远优于PAC,是一种综合性能优越的絮凝剂.

摘要： 针对蛭石矿产资源丰富、开发生产能力低的现状,对蛭石的改性方法进行综述,包括蛭石的酸改性、热膨胀改性及有机化改性,介绍蛭石在环境净化、保温隔热、纳米复合材料等领域中的应用技术研究进展,指出目前研究成果已经为改善蛭石产品的物化性能提供了支撑,对蛭石改性过程中结构的变化及其对性能的影响规律是未来研究和探索的重点.

摘要： 为了解决采用原状粉煤灰直接处理废水时效果差的难题,提出采用通过加热改性、碱改性、酸改性、含Al3+或Fe2+离子的溶液改性等方法提高其在废水处理中应用的可行性.综述了改性粉煤灰在废水处理中的应用情况,指出了应用改性粉煤灰处理废水中存在的问题并对今后研究的重点进行了展望.

摘要： 本发明提供了一种制备改性钛酸锂复合材料的方法及改性钛酸锂复合材料，方法包括：将钛源、锂源、过渡金属源和快锂离子导体源采用湿法混合后进行球磨和干燥；将干燥后所得的混合物进行煅烧，得到包括钛酸锂、过渡金属氧化物和快锂离子导体的改性钛酸锂复合材料。采用本申请的技术方案，有效地解决了现有技术中的由于作为负极材料的钛酸锂的比容量低导致的锂离子电池能量密度低的问题。

摘要： 本发明的目的是提供加工性优异的橡胶组合物、杂环改性甘油脂肪酸酯、和杂环改性甘油脂肪酸酯的制造方法。本发明是下述橡胶组合物、以及杂环改性甘油脂肪酸酯及其制造方法，上述橡胶组合物含有：橡胶，二氧化硅，以及杂环改性甘油脂肪酸酯，上述杂环改性甘油脂肪酸酯的环氧基被具有至少1个杂环的杂环化合物改性，所述杂环具有H‑N＜键；上述杂环为选自哌嗪环、吗啉环和硫代吗啉环中的至少1种，上述杂环可以具有取代基。

摘要： 本申请公开了一种用于化妆品的氨基硅油改性透明质酸的制备方法、氨基硅油改性透明质酸和用途。制备方法包括：使透明质酸或其衍生物与磺酰基卤化物在第一有机溶剂中在催化剂的作用下进行磺酰化，以得到反应产物；使所述反应产物与化妆品用氨基硅油发生酰胺反应，在第二有机溶剂中进行后处理，分离得到所述用于化妆品的氨基硅油改性透明质酸。使氨基硅油改性透明质酸具有良好的成膜效果，同时具有防水防油作用，可作为化妆品底妆产品的成膜剂，膜感柔软而不紧绷，有更优良的肤感，成膜的同时有不拔干的效果，且持妆不粘腻。

摘要： 本发明提供了一种制备改性钛酸锂复合材料的方法及改性钛酸锂复合材料，方法包括：将钛源、锂源、第一铝源利用湿法混合后进行一次煅烧，得到包括钛酸锂和氧化铝锂的混合物；将第二铝源、导电剂中的至少一个与混合物混合后进行可选的二次煅烧，得到改性钛酸锂复合材料。采用本申请的技术方案，有效地解决了现有技术中的钛酸锂材料的倍率性能低的问题。

摘要： 本发明提供了一种制备改性钛酸锂复合材料的方法及改性钛酸锂复合材料，方法包括：将钛源、锂源、快锂离子导体源利用湿法混合后进行球磨，得到混合物；将导电剂与混合物混合后进行一次研磨、一次喷雾干燥、一次煅烧，得到包括钛酸锂、快锂离子导体和导电剂的中间产物；将中间产物与第一铝源混合后进行可选的二次煅烧，或者，将中间产物进行过筛，得到改性钛酸锂复合材料。采用本发明的技术方案，有效地解决了现有技术中的钛酸锂材料的倍率性能低的问题。

摘要： 本发明公开了一种聚硅氧烷、马来海松酸改性聚硅氧烷及马来海松酸改性聚硅氧烷阻燃聚氨酯泡沫。本发明采用一步法制备，先将γ‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷的水解物与八甲基环四硅氧烷发生缩聚反应，得到聚硅氧烷，之后加入马来海松酸制得马来海松酸改性聚硅氧烷；再将得到的产物与多元醇复配，加入匀泡剂、发泡剂等助剂搅拌均匀得到A组分，再加入B组分多异氰酸酯，高速搅拌后倒入模具完成熟化，即得。上述通过将马来海松酸结构引入到聚硅氧烷链段中，提高了聚硅氧烷的热稳定性，并且提高了聚硅氧烷链段的刚性；马来海松酸改性聚硅氧烷的引入，在赋予材料较高阻燃性能的同时，解决了有机硅对材料在力学性能上的不良影响，在建筑、保温等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种丙烯海松酸改性山梨醇酸树脂的制备方法。所述丙烯海松酸改性山梨醇酸树脂的制备方法包括以下步骤：提供山梨醇、酯化反应、除杂、改性反应。同时本发明还提供一种根据上述制备方法制备得到的丙烯海松酸改性山梨醇酸树脂。本发明的丙烯海松酸改性山梨醇酸树脂具有快干、耐水、硬度高等优点。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了改性聚乙醇酸组合物、改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。注意所述改性聚乙醇酸组合物包含聚乙醇酸、增韧树脂和改进剂；所述增韧树脂选自聚乙烯、聚丙烯和聚烯烃弹性体中的至少一种；所述改进剂选自氨基接枝聚烯烃、马来酸酐聚烯烃共聚物、马来酸酐接枝聚烯烃弹性体和环氧化合物中的至少一种。本发明选用合适的增韧树脂，加上改进剂来改善树脂间的相容性，提高PGA的韧性，制备高韧性PGA材料，解决PGA增韧改性中的问题。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了一种改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用以及改性聚乙醇酸颗粒及其制备方法与应用，改性聚乙醇酸材料的制备方法包括以下步骤：1)将30‑90重量份的聚乙醇酸、0.1‑1重量份的抗氧剂和0.3‑8重量份的相容剂熔融共混，得到浸渍液；(2)将连续纤维在所述浸渍液中进行浸渍处理，然后依次经过压辊、牵引和风冷，得到改性聚乙醇酸材料。本发明得到的改性聚乙醇酸材料的力学性能优异，弹性模量高、拉伸强度大和缺口冲击性能强。

摘要： 本发明涉及聚乙醇酸改性领域，公开了增强型改性聚乙醇酸用组合物、增强型改性聚乙醇酸材料及其制备方法与应用。该组合物中含有40‑90重量份的聚乙醇酸、10‑60重量份的无机填充材料和0.5‑10重量份的相容剂；其中，所述无机填充材料选自碳纤维、陶瓷纤维、玻璃纤维、粉煤灰、二氧化硅、碳酸钙和滑石中的至少一种；所述相容剂选自环氧类化合物、马来酸酐类聚合物和异氰酸酯类化合物中的至少一种。采用本发明的组合物，通过特定组成和含量的组分之间的彼此配合，使得得到的增强型改性聚乙醇酸材料兼具良好的弯曲性能和拉伸性能，力学综合性能优异，可满足3D打印、压力支撑球对材料力学性能的要求。