U(Ⅵ)

摘要： 利用批实验方法,研究CO2-3、HPO2-4、SO2-4、Cl-和腐殖酸(HA)对U(Ⅵ)在氧化石墨烯(GO)上吸附的影响.结果表明U(Ⅵ)在GO上的吸附强烈地受pH值影响.体系中CO2-3会与U(Ⅵ)离子相互配合生成可溶性配合物,使U(Ⅵ)离子在GO的吸附降低.HPO2-4会与GO以及铀酰离子络合产生三相配合物,从而对吸附有促进作用.SO2-4在吸附体系中与U(Ⅵ)离子在GO表面的吸附位点上产生竞争,并在低浓度时与铀酰络合形成可溶性络合物抑制了U(Ⅵ)在G O上的吸附.Cl-对U(Ⅵ)离子吸附无显著影响.HA对U(Ⅵ)离子在pH<7.0时在GOs上的吸附有促进作用,而在碱性条件下有抑制作用.不同的吸附影响归因于环境离子与U(Ⅵ)的络合,以及与GOs结合能力有关.

摘要： 研究了采用CTAB对天然膨润土进行改性制备出CTAB改性膨润土并用于从低浓度废水中吸附去除U(Ⅵ),考察了溶液pH、改性膨润土用量、吸附时间、初始U(Ⅵ)质量浓度、温度对改性膨润土吸附去除U(Ⅵ)的影响,借助SEM、FT-IR对吸附材料进行表征。结果表明:改性膨润土对U(Ⅵ)有较好去除效果,在pH=6.86、改性膨润土用量0.8 g/L、吸附时间355 min、U(Ⅵ)质量浓度10 mg/L、温度333.15 K条件下,U(Ⅵ)吸附去除率可达96.95%;吸附过程符合准二级动力学和Langmuir等温吸附模型,以化学吸附为主,単分子层吸附,最大吸附量为27.25 mg/g。

摘要： 综述了近年来磁铁矿对废水中U(Ⅵ)的固定途径与机理,总结了不同成因磁铁矿固定铀的机理差别及其主要的影响因素,深入梳理了磁铁矿的组成、结构和反应机理。磁铁矿对U(Ⅵ)的固定途径主要包括对六价铀酰的表面吸附、将U(Ⅵ)还原形成UO_(2)、在磁铁矿表面形成含U(Ⅳ)的内球表面配合物以及还原成U(Ⅴ)嵌入磁铁矿晶格结构等4种形式,不同成因磁铁矿、环境pH、磁铁矿化学计量、磁铁矿表面铀负荷以及碳酸盐和钙离子等都会影响U(Ⅵ)的最终固定形态。本研究结果对研究铀在水文地球化学中的迁移、固定铀的稳定性,以及评价铀深地质处置库的安全性具有重要意义。

摘要： 为探讨光催化还原技术在含铀废水中对U(Ⅵ)的还原性能,本文采用分步沉淀法制备了CdS/TiO_(2)复合纳米粒子,利用SEM、XRD、DRS等手段对其进行表征,并通过光催化还原U(Ⅵ)试验考察了材料的光催化还原活性。结果表明,CdS/TiO_(2)复合纳米粒子是由锐钛矿型、金红石型二氧化钛和立方晶型硫化镉组成的光催化材料,其颗粒大小为30~50 nm;与TiO_(2)相比,CdS/TiO_(2)复合纳米粒子的吸收光谱发生了明显的红移。CdS/TiO_(2)复合纳米粒子表现出较好的光催化还原U(Ⅵ)活性,在模拟废水pH=6.0、材料用量1.0 g/L时,对U(Ⅵ)的光催化还原效率最高,达99.13%;在真实废水中对U(Ⅵ)的还原率为90.4%,经处理的含铀废水达到国家规定的排放标准。

摘要： 为设计一种对U(Ⅵ)具有较高吸附容量和较高选择性的吸附材料,采用石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))与磷酸二氢铵作为原料,通过热共聚法制备P-C_(3)N_(4),再利用磷酸氢二钠与硝酸银通过原位共沉淀法制备Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)复合吸附材料。吸附实验结果表明,Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)复合吸附材料在室温下对U(Ⅵ)的吸附容量达到524.6 mg/g;在溶液中同时存在Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)和Co^(2+)等竞争离子时,对U(Ⅵ)的吸附分配系数达到6.13×10^(3)mL/g。XPS分析结果表明,Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)复合吸附材料中的含N和含P官能团可能参与U(Ⅵ)吸附过程。因此,Ag_(3)PO_(4)/P-C_(3)N_(4)复合吸附材料是一种对U(Ⅵ)具有较高吸附容量和较高选择性的吸附材料。

摘要： 以活性炭、碳纳米管和石墨烯为基体材料,分别采用醋酸、硫酸和硝酸对其进行改性,运用BET、FTIR、SEM等技术对材料进行了表征,详细考察了其对溶液中U(Ⅵ)的吸附性能。实验结果表明:醋酸改性的效果最好,醋酸改性活性炭对U(Ⅵ)的吸附具有更大优势;在吸附时间90 min、吸附剂加入量1.0 g/L、U(Ⅵ)初始质量浓度50 mg/L、醋酸改性活性炭的溶液pH为7、醋酸改性碳纳米管和石墨烯的溶液pH为8的最优吸附条件下,醋酸改性的活性炭、碳纳米管、石墨烯的U(Ⅵ)吸附率分别为90.13%,89.82%,82.08%。表征结果显示:吸附剂对U(Ⅵ)的吸附性能主要取决于其表面羧基、羟基等含氧官能团的数量;吸附剂对U(Ⅵ)的吸附具有化学吸附特征。

摘要： 通过溶胶-凝胶法制备了新型钙铁基磷酸盐复合材料CFP(CC)。静态批实验表明,溶液pH=3、复合材料用量m=0.01 g、反应时间t=330 min的条件最有利于U(Ⅵ)的吸附。离子强度和阴、阳离子对CFP(CC)吸附U(Ⅵ)的影响实验结果表明,随着离子强度的增加,CFP(CC)对U(Ⅵ)的吸附量减小,阴、阳离子对U(Ⅵ)的吸附效果都有一定程度的影响,主要是因为这些离子与U(Ⅵ)存在着竞争吸附位点的关系。采用动力学模型和等温线模型进行拟合,结果表明,CFP(CC)对U(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,结合Dubinin-Radushkevich等温线模型分析,吸附过程主要为表面单层化学吸附,Langmuir等温线模型分析出CFP(CC)的最大理论单位吸附量为1250 mg·g^(-1)。热力学参数结果显示,ΔG0、ΔS>0,表明CFP(CC)对U(Ⅵ)的吸附是自发进行、吸热和熵增的过程。SEM-EDS、XRD、FTIR和XPS等表征结果显示,吸附过程以离子交换和溶解沉淀为主要机理。回收率实验结果说明钙铁基磷酸盐复合材料CFP(CC)具有良好的回收效果。

摘要： 采用高温熔盐电解法合成了MoS_(2),为了提高MoS_(2)对铀的吸附性能,以MoS_(2)为基底复合Mn_(2)O_(3)。MoS_(2)的片层结构有效地分散了Mn_(2)O_(3)的团聚,同时引进了亲铀氧基团。采用电子扫描显微镜及能谱(SEM&EDS)、X射线衍射仪(XRD)、Zeta电位仪等对Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)复合材料进行了表征,表征结果表明,高温结晶合成的Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)复合材料具有完整的微观形貌和稳定的晶体结构。通过静态吸附批实验探究了在不同变量下Mn_(2)O_(3)、MoS_(2)和Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)三个材料对溶液中铀的吸附效果,结果表明,Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)的吸附性能优于Mn_(2)O_(3)和MoS_(2),在pH=5.5时,吸附平衡时间为90 min,吸附动力学遵循准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型。Mn_(2)O_(3)@MoS_(2)的单层饱和吸附容量为117.5 mg/g,在293.15~318.15 K的温度梯度中,升温有利于吸附进行。

摘要： 采用热聚合法制备了氮化碳-氧化铋-氧化铝(g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3))光催化剂,并通过XRD、SEM、XPS等多种手段进行了表征,考察了该催化剂对模拟含铀废水中U(Ⅵ)的光催化还原性能和重复利用性能,探讨了其光催化还原U(Ⅵ)的机理。结果表明,在g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)投加量为0.5 g/L、废水初始pH为5、U(Ⅵ)质量浓度为10 mg/L的条件下,经暗反应30 min、光反应60 min后,废水中U(Ⅵ)去除率达到98%。g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)重复使用5次后对U(Ⅵ)的去除率仍可达85%,表现出良好的稳定性和重复利用性能。g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)光催化剂还原U(Ⅵ)的主要机理是光生电子(e-)和超氧自由基(·O2-)的作用。

摘要： 以ZnO和三聚氰胺为原料,采用热聚合法制备ZnO/g-C_(3)N_(4)复合型光催化剂,并将其用于光催化还原U(Ⅵ)。通过SEM,XRD,XPS,PL,UV-Vis测试手段对样品的表面形貌、晶格结构、元素组成、光催化性能进行分析。结果表明:ZnO的掺杂降低光生电子与空穴的复合率,扩大材料对可见光的响应范围,使复合材料具有更高的光催化活性。在pH=5、投加量为0.5 g/L时,经过暗反应30 min和光反应30 min,对U(Ⅵ)的最高去除率可达97%。U(Ⅵ)可被还原为U(Ⅳ),光生电子e-是实现将U(Ⅵ)还原为U(Ⅳ)的主要因素。

摘要： 研究了不对称荚醚对U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,结果表明,碳原子数对萃取能力和萃合物的脂溶性均有影响,N原子上的一个取代基为n-CH时,有可能用烷烃(如煤油)作稀释剂;不对称酰胺的萃取能力比对称的强,且对锕系、镧系分配比的提高较对Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)与Sr(Ⅱ)的分离;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不对称荚醚对U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,结果表明,碳原子数对萃取能力和萃合物的脂溶性均有影响,N原子上的一个取代基为n-CH时,有可能用烷烃(如煤油)作稀释剂;不对称酰胺的萃取能力比对称的强,且对锕系、镧系分配比的提高较对Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)与Sr(Ⅱ)的分离;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不对称荚醚对U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,结果表明,碳原子数对萃取能力和萃合物的脂溶性均有影响,N原子上的一个取代基为n-CH时,有可能用烷烃(如煤油)作稀释剂;不对称酰胺的萃取能力比对称的强,且对锕系、镧系分配比的提高较对Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)与Sr(Ⅱ)的分离;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不对称荚醚对U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,结果表明,碳原子数对萃取能力和萃合物的脂溶性均有影响,N原子上的一个取代基为n-CH时,有可能用烷烃(如煤油)作稀释剂;不对称酰胺的萃取能力比对称的强,且对锕系、镧系分配比的提高较对Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)与Sr(Ⅱ)的分离;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 研究了不对称荚醚对U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)和Sr(Ⅱ)的萃取性能,结果表明,碳原子数对萃取能力和萃合物的脂溶性均有影响,N原子上的一个取代基为n-CH时,有可能用烷烃(如煤油)作稀释剂;不对称酰胺的萃取能力比对称的强,且对锕系、镧系分配比的提高较对Sr(Ⅱ)的提高大,有利于U(Ⅵ)与Sr(Ⅱ)的分离;DMDLGA和U(Ⅵ)生成1:1萃合物;而DMDLGA和DMDOGA与RE(Ⅲ)生成1:2萃合物.

摘要： 本发明涉及气垫船运动控制领域，具体涉及的是一种基于纵向速度规划的气垫船高速回转控制方法。本发明采用基于侧滑角约束的航速规划方法解决了气垫船采用传统非线性反馈控制在高速回转时的失速问题，能够保证气垫船在回转的同时实现精确的航速跟踪，提高了气垫船的机动性和作业能力，本发明在保证气垫船在高速回转过程中准确跟踪期望艏向的同时避免回转率过大导致的甩尾现象，提高了气垫船在高速回转时的可靠性和安全性。

摘要： 本发明适用于材料技术领域，提供了一种低光泽度聚氯乙烯材料及其制备方法、应用，其中，所述低光泽度聚氯乙烯材料包括以下重量份数的原料：聚氯乙烯树脂80～100份、稳定剂1～10份、增塑剂4～15份、加工助剂0.8～5份、改质剂4～15份、消光剂0～5.5份以及润滑剂0.5～5份。本发明通过稳定剂、增塑剂、加工助剂、改质剂、消光剂以及润滑剂各原料的合理配比，配合特定种类的聚氯乙烯树脂，所得到的低光泽度聚氯乙烯材料，不仅易于加工成型、且具有较为优异力学性能，且低光泽度，耐温以及成本低；另外，通过消光剂的加入可进一步降低材料光泽度的同时，进一步提高本发明聚氯乙烯材料机械力学性能，具有很好的经济效益。

摘要： 本发明涉及光纤耦合技术领域，尤其涉及一种高效率的叠阵型半导体激光器，包括激光源、光束整形组件、会聚透镜、鲍威尔棱镜组件和光纤；所述激光源发出的光束经过光束整形组件进行整形；整形后的光束经会聚透镜会聚，会聚后光束经过鲍威尔棱镜组件进行光束整形可以耦合进光纤的光束。本发明系统结构简单,便于操作,减少了操作步骤,光纤耦合效率达到84.3％。

摘要： 本申请公开了一种变频空调控制方法、装置、电子设备和介质。其中方法包括：获取空调的设置温度值，获取当前室内温度值；根据所述设置温度值、所述当前室内温度值和预设偏差阈值，确定所述变频空调的系统负荷率；获取当前室外温度值，获取所述变频空调的目标器件的信息；依据所述当前室外温度值、所述目标器件的信息以及所述系统负荷率，确认总传热温差；以达到所述总传热温差为目标，对所述变频空调的制冷系统进行控制，可以控制空调系统在不同负荷率下、不同室外温度值下运行在比较高的能效，实现空调系统节能运行。

摘要： 本发明涉及兽医生物技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒重组蛋白以及表达该蛋白的重组腺病毒和应用。所述所述重组蛋白由猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白连接组成，具体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明将猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白的编码基因的基因序列构建至腺病毒表达载体中，并进行密码子优化，制备得到针对猪轮状病毒的重组腺病毒，该重组腺病毒表达的目的蛋白的结构和功能与天然状态完全一致，具有较高的安全性和免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种改性TPEE电缆料及其制备方法，所述改性TPEE电缆料，按重量份数计，其组分包含改性TPEE100份，阻燃剂50‑100份，阻燃协效剂2‑10份，润滑剂1‑5份，抗氧剂1‑5份，助剂5‑10份。本发明提供的改性TPEE电缆料通过对TPEE接枝功能化石墨烯，以及对阻燃剂氢氧化镁进行改性，使其兼具优异的阻燃性能，力学性能，热老化性能以及加工性能，并且可回收利用，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种路线规划方法，包括：获取N个订单的物流信息，所述物流信息包括订单地址，所述订单地址包括第一地址以及第二地址，其中，所述第一地址为目的地在直送范围内的地址，所述第二地址为目的地在直送范围外的地址，N为正整数；筛选出所述订单地址为所述第一地址的M个订单，确定配送M个订单的第一初始路线，对所述第一初始路线进行优化，得到第一优化路线，M为小于等于N的正整数；筛选出所述订单地址为所述第二地址的N‑M个订单，确定配送所述N‑M个订单的第二初始路线，对所述第二初始路线进行优化，得到第二优化路线。

摘要： 本发明公开了一种芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝的制备方法，包括如下步骤：四氧化三铁磁性纳米颗粒制备、芳砜纶/四氧化三铁共混纺丝液制备、湿法纺丝，得到具有不同截面形状的磁性长丝。本发明可以实现芳砜纶的连续化湿法纺丝，制备过程温和可控；本发明将四氧化三铁磁性颗粒结合到芳砜纶纤维中，可以实现芳砜纶纤维的功能化，使得芳砜纶纤维具备磁性；本发明采用蛋白模板调控法制备四氧化三铁磁性颗粒，实现四氧化三铁磁性颗粒形貌及尺寸调控，同时使得纳米颗粒在纺丝液中分散均匀性；本发明制备的芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝可用于保健、过滤、智能纺织品等领域。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，尤其是涉及一种污水水质预处理快速检测装置，包括检测水箱，检测水箱内壁上固定连接有第一竖板和第二竖板，第一竖板和第二竖板将检测水箱分隔成处理腔室、检测腔室和储存腔室，处理腔室内底壁上固定连接有向下延伸的梯形凸起，且梯形凸起内形成沉淀腔室，梯形凸起的下端固定连接有两根竖直的排污管，检测水箱的侧壁上固定连接有与处理腔室连通的污水进水管。优点在于：本发明可以对不同分层的污水进行水质检测，且多层之间的检测过程均为独立过程，不会出现相互之间的影响，能够对污水进行实时的检测，有助于后续的数据统计，另外采用分级式的检测方式，能够有效的对污水进行全面的检测，提高检测的质量。

摘要： 本发明公开了一种软硬件联合验证系统及方法。该系统包括：驱动软件、基于systemc模拟的存储器和异构集群；驱动软件嵌入在systemc框架中；驱动软件根据预设验证需求向异构集群发送驱动指令；存储器加载并保存待验证数据；异构集群根据驱动指令从存储器中提取待验证数据，计算得到输出数据，发送至驱动软件；驱动软件根据输出数据进行软硬件的联合验证。通过systemc模拟异构集群，驱动软件嵌入systemc框架，为驱动软件提供与硬件功能相等的模型，实现驱动软件对硬件的控制流程，协助软件前期的开发与调试，为硬件提供标准数据。解决了现有技术中软件与硬件在大多数的系统开发中分开进行，导致开发周期长的技术问题。