Bi2O3

摘要： 半导体光催化技术是解决能源危机和环境污染的有效手段。本文采用水热法制备了Bi_(2)O_(3)、Bi_(2)S_(3)及Bi_(2)O_(3)/Bi_(2)S_(3)复合物。以SEM、XRD等表征方法对样品进行分析,以染料为目标污染物考察了催化剂的光催化性能,并以染料的pH值和催化剂的用量以及催化剂的配比三个因素进行光催化实验,通过实验可知在催化剂对染料MB降解时,染料溶液pH值为3、催化剂为10 mg时为最优的降解效果,最大降解率可以达到96%,并提出了复合催化剂在光催化反应中的可能机理。

摘要： 采用热聚合法制备了氮化碳-氧化铋-氧化铝(g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3))光催化剂,并通过XRD、SEM、XPS等多种手段进行了表征,考察了该催化剂对模拟含铀废水中U(Ⅵ)的光催化还原性能和重复利用性能,探讨了其光催化还原U(Ⅵ)的机理。结果表明,在g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)投加量为0.5 g/L、废水初始pH为5、U(Ⅵ)质量浓度为10 mg/L的条件下,经暗反应30 min、光反应60 min后,废水中U(Ⅵ)去除率达到98%。g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)重复使用5次后对U(Ⅵ)的去除率仍可达85%,表现出良好的稳定性和重复利用性能。g-C_(3)N_(4)-Bi_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)光催化剂还原U(Ⅵ)的主要机理是光生电子(e-)和超氧自由基(·O2-)的作用。

摘要： 具有特殊润湿性材料的应用是近年来研究的热点.疏水改性的Bi2O3涂层在紫外-可见光光照和暗室存储的条件下可以实现超疏水-超亲水的可逆转换,本工作研究了在不同润湿性条件下Bi2O3涂层在抗菌和油水分离中的应用.结果表明,超疏水表面对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗细菌黏附作用,而超亲水表面则表现出选择性的抗菌活性.在油水分离方面,超疏水表面可以阻隔水,使油通过滤网,分离效率达93％以上,而超亲水表面在预润湿处理后可以阻隔油,使水通过滤网.因而具有可逆润湿性Bi2O3涂层可作为一种智能的抗菌油水分离膜材料,在油水分离领域具有潜在的应用前景.

摘要： 采用醇介导法制备了La离子掺杂改性的氧化铋,并通过SEM、IR、PL、BET、XRD等对其结构和性能进行表征.结果表明:L a离子掺杂导致氧化铋的禁带宽度由2.984 eV降低为2.940 eV,加大了氧化铋的光吸收范围并降低了光生电子-空穴的复合几率.掺杂La提高了Bi2 O3的可见光催化活性,在25°C可见光下4-氯苯酚光照8h的降解率可达92.24％.此外,控制实验表明空穴是La-Bi2 O3可见光催化降解4-氯苯酚的主要活性物种.

摘要： 采用醇介导法制备了La离子掺杂改性的氧化铋,并通过SEM、IR、PL、BET、XRD等对其结构和性能进行表征。结果表明:La离子掺杂导致氧化铋的禁带宽度由2.984 eV降低为2.940 eV,加大了氧化铋的光吸收范围并降低了光生电子-空穴的复合几率。掺杂La提高了Bi_(2)O_(3)的可见光催化活性,在25°C可见光下4-氯苯酚光照8h的降解率可达92.24%。此外,控制实验表明空穴是La-Bi_(2)O_(3)可见光催化降解4-氯苯酚的主要活性物种。

摘要： 采用生物质模板法,以脱脂棉为模板、Zn(OAC)_(2)·2H_(2)O为锌源、Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O为铋源、乙醇-水为溶剂,在不同的浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间和掺杂摩尔分数下通过浸渍-热转化制备了一系列Bi_(2)O_(3)/ZnO催化剂。使用扫描电子显微镜、热重分析、X-射线衍射等技术表征了产物形貌和结构。以亚甲基蓝作为模板反应,太阳光为光源,考察了Bi_(2)O_(3)/ZnO系列材料的光催化活性。结果表明,在浸泡2 h、焙烧温度为600°C、焙烧时间为2 h的条件下制得的Bi掺杂量为Zn摩尔分数1.0%的Bi_(2)O_(3)/ZnO催化剂,在太阳光照射390 min时对亚甲基蓝的降解效果最佳,降解率高达95.21%。与纯ZnO相比,降解率提高了16.77%。Bi_(2)O_(3)/ZnO具有良好的稳定性和可循环使用性,在光降解偶氮染料方面具有潜在的应用价值。

摘要： 采用传统熔体冷却法制备添加不同质量分数(0～3.0％)Bi2O3的SiO2-Al2O3-MgO系玻璃,研究Bi2O3添加量对玻璃热稳定性、结构稳定性以及物理与力学性能的影响.结果 表明:添加Bi2O3可有效降低玻璃的软化点;随着Bi2O3添加量的增加,玻璃析晶温度与玻璃化转变温度之差先增大后减小,光学带隙先减小后增大,说明玻璃的热稳定性和结构稳定性先提高后降低,同时玻璃的密度、弯曲强度、压缩强度和压缩模量也呈先增大后降低的趋势;当Bi2 O3的质量分数为1.5％时,玻璃的结构稳定性、热稳定性、物理与力学性能最优异,此时玻璃析晶温度与玻璃化转变温度之差为244 K,光学带隙为3.50 eV,密度为2.67 g·cm-3,弯曲强度为82.72 MPa,压缩强度为236.24MPa,压缩模量为110.06 GPa.

摘要： 将Bi2O3纳米粒子与Keggin结构的磷钼酸复合,利用SiO2溶胶-凝胶制备了Bi2O3/PMoA/SiO2复合膜。通过使用透射电子显微镜、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和X射线光电子能谱,研究了该复合膜的结构、可见光光致变色性能及其可能的机制。研究成果显示,Bi2O3/PMoA粒子以较均匀的球形粒子形态很好的分散在复合膜中。Keggin结构PMoA的基本结构在复合过程中未被破坏,PMoA和Bi2O3粒子在界面间存在强的相互作用。经可见光照射后Bi2O3/PMoA/SiO2复合膜从无色变为深蓝色,Mo6+被部分还原为Mo5+,该变色过程按照光生电子转移的机制进行。

摘要： 利用化学沉淀法,分别以Bi(NO3)3?5H2O为铋源、稀HNO3为溶剂和HTMA为沉淀剂,制备出片状Bi2O3光催化剂.利用SEM、XRD和BET分别对制备的Bi2O3形貌、厚度、晶型和比表面积进行表征,并借助紫外可见漫反射和光化学反应仪对材料的光催化性能进行测试.结果表明:制备的片状Bi2O3光催化剂形貌较好,厚度均一,a-Bi2O3晶型,对可见光的吸收较强,表现出较好的光催化性能.在模拟可见光300W下,3.0h后Bi2O3光催化剂对四环素溶液的降解率可以达到82.6％,远远高于市售纳米Bi2O3颗粒.

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 近年来,随着以ISDN、LAN、个人计算机和工作站为代表的各种电子设备的小型化、高效率化的不断进展,要求电子元器件也相应小型化、薄型化.以LAN、MODEM等设备中用的传输变压器为例,目前使用的是以装配高度在4mm以内的薄型变压器为主流,这就需要研制比过去材料更高的高磁导率铁氧体材料.此外,高磁导率特性的铁氧体材料制成的脉冲变压器、共模扼流圈等主要用于各种通信、传输设备的信号传送系统.本研究通过向高磁导率MnZn铁氧体材料中引入Bi2O3及MoO3等氧化物,并严格控制烧结工序温度曲线与气氛曲线,获得μi高达28000,Tc≥125°C的高磁导率MnZn铁氧体材料。

摘要： 近年来,随着以ISDN、LAN、个人计算机和工作站为代表的各种电子设备的小型化、高效率化的不断进展,要求电子元器件也相应小型化、薄型化.以LAN、MODEM等设备中用的传输变压器为例,目前使用的是以装配高度在4mm以内的薄型变压器为主流,这就需要研制比过去材料更高的高磁导率铁氧体材料.此外,高磁导率特性的铁氧体材料制成的脉冲变压器、共模扼流圈等主要用于各种通信、传输设备的信号传送系统.本研究通过向高磁导率MnZn铁氧体材料中引入Bi2O3及MoO3等氧化物,并严格控制烧结工序温度曲线与气氛曲线,获得μi高达28000,Tc≥125°C的高磁导率MnZn铁氧体材料。

摘要： 近年来,随着以ISDN、LAN、个人计算机和工作站为代表的各种电子设备的小型化、高效率化的不断进展,要求电子元器件也相应小型化、薄型化.以LAN、MODEM等设备中用的传输变压器为例,目前使用的是以装配高度在4mm以内的薄型变压器为主流,这就需要研制比过去材料更高的高磁导率铁氧体材料.此外,高磁导率特性的铁氧体材料制成的脉冲变压器、共模扼流圈等主要用于各种通信、传输设备的信号传送系统.本研究通过向高磁导率MnZn铁氧体材料中引入Bi2O3及MoO3等氧化物,并严格控制烧结工序温度曲线与气氛曲线,获得μi高达28000,Tc≥125°C的高磁导率MnZn铁氧体材料。

摘要： 近年来,随着以ISDN、LAN、个人计算机和工作站为代表的各种电子设备的小型化、高效率化的不断进展,要求电子元器件也相应小型化、薄型化.以LAN、MODEM等设备中用的传输变压器为例,目前使用的是以装配高度在4mm以内的薄型变压器为主流,这就需要研制比过去材料更高的高磁导率铁氧体材料.此外,高磁导率特性的铁氧体材料制成的脉冲变压器、共模扼流圈等主要用于各种通信、传输设备的信号传送系统.本研究通过向高磁导率MnZn铁氧体材料中引入Bi2O3及MoO3等氧化物,并严格控制烧结工序温度曲线与气氛曲线,获得μi高达28000,Tc≥125°C的高磁导率MnZn铁氧体材料。

摘要： 近年来,随着以ISDN、LAN、个人计算机和工作站为代表的各种电子设备的小型化、高效率化的不断进展,要求电子元器件也相应小型化、薄型化.以LAN、MODEM等设备中用的传输变压器为例,目前使用的是以装配高度在4mm以内的薄型变压器为主流,这就需要研制比过去材料更高的高磁导率铁氧体材料.此外,高磁导率特性的铁氧体材料制成的脉冲变压器、共模扼流圈等主要用于各种通信、传输设备的信号传送系统.本研究通过向高磁导率MnZn铁氧体材料中引入Bi2O3及MoO3等氧化物,并严格控制烧结工序温度曲线与气氛曲线,获得μi高达28000,Tc≥125°C的高磁导率MnZn铁氧体材料。

摘要： 本发明公开了一种高迁移率二维Bi2O2Se掺杂的三元太阳能电池及其制备方法。所述高迁移率二维Bi2O2Se掺杂的三元太阳能电池自下而上依次包括阴极基底、电子传输层、活性层、空穴传输层以及阳极层；所述活性层为掺杂二维Bi2O2Se纳米片的PBDB‑T/ITIC。通过在活性层中掺杂高电导率二维Bi2O2Se纳米片可以有效地提升有机太阳能电池的电荷传输效率，减少电子空穴对的复合，进而提高掺杂有机太阳能电池的光电转换效率。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/Ce三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明使用三组分催化剂进行1-丁烯的氧化脱氢生产1,3-丁二烯的方法。更具体的说，采用铁盐、铋盐、铈盐和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo/Ce的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是，根据本发明，调节催化剂中金属铈的含量就可以制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/Fe/Ce三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/V三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明首先制备Bi/Mo/V三组分复合氧化物催化剂，然后使用该三组分催化剂进行1-丁烯的氧化脱氢生产1,3-丁二烯。更具体的说，采用铁盐、铋盐、钒盐和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo /V的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是，根据本发明，调节催化剂中金属钒的含量就能够制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/V三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/La三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明将制备好的三组分复合氧化物催化剂置于反应器中，并将混合气导入反应器中，保持一定空速和催化剂床层温度进行反应，得到1,3-丁二烯产物。更具体的说，采用Bi、Mo、La和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo/La的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是：根据本发明，调节催化剂中金属镧的含量就可以制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/La三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明属于光催化剂技术领域，具体涉及一种BiOI‑Bi5O7I‑Bi三相复合材料的制备方法和应用，旨在提供一种具有更高光催化活性的三相复合光物。本发明一种三相复合材料的制备方法，包括：1)将一定量的硝酸铋溶解于水中，得到白色悬浊液；然后将一定量的碘化钾溶解于所述白色悬浊液中，得到红色悬浊液；在红色悬浊液中加入一定量的硼氢化钠，充分反应得到红褐色悬浊液；2)以氢氧化钠调节红褐色悬浊液至pH＝6‑7，然后转移至高压反应釜中进行水热反应；3)将水热反应完全后的悬浊液自然冷却至常温，离心，取沉淀物洗涤并干燥，即得。本发明还涉及该三相复合物的应用。本发明的方法制备的三相复合物能够高效降解有机污染物。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/Zr三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明将制备好的三组分复合氧化物催化剂置于反应器中，并将混合气导入反应器中，保持一定空速和催化剂床层温度进行反应，得到1,3-丁二烯产物。更具体的说，采用Bi、Mo、Zr和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo/Zr的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是：根据本发明，调节催化剂中金属锆的含量就可以制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/Zr三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/La三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明将制备好的三组分复合氧化物催化剂置于反应器中，并将混合气导入反应器中，保持一定空速和催化剂床层温度进行反应，得到1,3-丁二烯产物。更具体的说，采用Bi、Mo、La和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo/La的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是：根据本发明，调节催化剂中金属镧的含量就可以制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/La三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/Ce三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明使用三组分催化剂进行1-丁烯的氧化脱氢生产1,3-丁二烯的方法。更具体的说，采用铁盐、铋盐、铈盐和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo/Ce的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是，根据本发明，调节催化剂中金属铈的含量就可以制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/Fe/Ce三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明公开了一种用Bi/Mo/V三组分复合氧化物催化剂合成1,3-丁二烯的方法。本发明首先制备Bi/Mo/V三组分复合氧化物催化剂，然后使用该三组分催化剂进行1-丁烯的氧化脱氢生产1,3-丁二烯。更具体的说，采用铁盐、铋盐、钒盐和去离子水按照一定摩尔比配置，碱液调节pH值，经浓缩、过滤、干燥、焙烧、冷却后，再通过研磨、筛分得到Bi/Mo/V的三组分复合氧化物催化剂。与传统的铋钼催化剂不同的是，根据本发明，调节催化剂中金属钒的含量就能够制得用于1,3-丁二烯制备工艺的高活性、高选择性Bi/Mo/V三组分复合氧化物催化剂。

摘要： 本发明属于光催化剂技术领域，具体涉及一种BiOI‑Bi5O7I‑Bi三相复合材料的制备方法和应用，旨在提供一种具有更高光催化活性的三相复合光物。本发明一种三相复合材料的制备方法，包括：1)将一定量的硝酸铋溶解于水中，得到白色悬浊液；然后将一定量的碘化钾溶解于所述白色悬浊液中，得到红色悬浊液；在红色悬浊液中加入一定量的硼氢化钠，充分反应得到红褐色悬浊液；2)以氢氧化钠调节红褐色悬浊液至pH＝6‑7，然后转移至高压反应釜中进行水热反应；3)将水热反应完全后的悬浊液自然冷却至常温，离心，取沉淀物洗涤并干燥，即得。本发明还涉及该三相复合物的应用。本发明的方法制备的三相复合物能够高效降解有机污染物。