溶解性有机质

摘要： 为了研究植物落叶有机质在地下土壤中的分布特征,以河南省郑州市新密县某地为研究区,取毛白杨落叶和地下0.1,1,50 m深土壤提取的溶解性有机质(DOM)为研究对象,采用紫外-可见光谱和三维荧光光谱扫描技术,结合各项理化指标测试,对比分析DOM在土层中的演化和分布特征.结果表明:毛白杨落叶荧光光谱中富里酸峰峰强最大,土样DOM中没有明显的腐殖酸峰,且芳香族蛋白峰和微生物代谢产物峰峰强随土壤深度增加逐渐减弱,在深层土壤DOM中只有较弱的富里酸峰;研究区土壤偏碱性,且随着土壤深度增加,碳含量逐渐减少,氮含量先增加后减少,距地表1 m深处可能为研究区浅层土壤化学反应的活跃层,"自生源"特征最明显,微生物活动显著高于其他土层的;研究用天然有机质在随降雨和地表径流下渗过程中发生降解,生成小分子有机质,且有机质的迁移活性随着深度增加显著降低;植物落叶和土壤的DOM样品腐殖化程度和疏水组分含量呈显著的线性正相关关系(R2=0.998).

摘要： 选取多个前期研究中具有不同氧化机制且氧化能力较强的多相过硫酸盐催化体系,以垃圾填埋场渗滤液经过膜生物反应器(MBR)处理后的出水为处理对象,首先比较了各多相过硫酸盐催化体系对渗滤液MBR出水中难降解有机污染的矿化能力,随后通过三维荧光光谱分析渗滤液MBR出水中难降解的溶解性有机质(DOM)在各个反应体系中的氧化转化规律。研究发现各个反应体系对渗滤液MBR出水中总有机碳(TOC)的削减效率顺序为CuMg@Fe_(3)O_(4)/PMS>Ca-OMS-2/PMS>3C-Co_(9)S_(8)/PMS>CuCo@ZnO/PMS。此外,各反应体系中的DOM均能快速转化,自由基氧化机制(HO·/SO^(-)_(4)·)具有较强的氧化能力,一方面可以快速氧化大分子有机污染物,另一方面易受复杂水质条件影响,无法对氧化产物持续高效氧化。1O2和电子转移氧化机制氧化能力较为温和,对大分子有机污染物质的氧化转化速率较慢,但更具有持久性。

摘要： 为揭示复合混凝对湖泊底泥中溶解性有机质(DOM)的去除机制,以白洋淀清淤底泥余水中DOM为研究对象,以聚合氯化铝(PAC)为混凝剂、聚丙烯酰胺(PAM)和聚二甲基二烯丙基氯化铵水溶液(HCA)为助凝剂,分体系探究复合混凝对余水中DOM的去除作用。结果表明:两种混凝体系对DOM的去除效率没有明显差异,当PAM为4mg/L,PAC为35mg/L时PAM助凝体系对COD去除率最大达86.6%,HCA为1.0mg/L时,PAC为35mg/L时HCA助凝体系对COD去除率最大达83.9%;在混凝时,DOM中共轭键及杂原子中未成键电子区域同絮凝剂作用,活性中心分布不均且敏感性不强;复合混凝后,DOM中芳香类蛋白、类富里酸组分得到有效的去除;复合混凝对DOM相对分子质量小于50Da的小分子组分有较好的去除效果;通过调节PAC投加量可控制DOM脱稳情况进而影响DOM的去除效果。

摘要： 为探究水源水库溶解性有机质(DOM)组成结构及来源,以深圳市茜坑水库为例,采用紫外-可见光谱技术(UV-Vis)并结合平行因子分析法三维荧光光谱技术(EEMs-PARAFAC)对水库表层沉积物及其上覆水的DOM光谱特征进行分析.结果表明:PARAFAC识别出3类荧光组分,分别是C1(E_(x)/E_(m)=270/304nm,类蛋白),C2(E_(x)/E_(m)=285,235/360nm,类蛋白)和C3(E_(x)/E_(m)=270,340/442nm,类腐殖质).荧光特征指数表明茜坑水库沉积物及其上覆水DOM受新生内源和陆源输入共同影响,但主要以内源为主.表层沉积物中的类蛋白质浓度和类腐殖质浓度均远高于上覆水体,表层沉积物可能向上覆水体释放小分子DOM.紫外可见光谱与三维荧光表征结果一致,表层沉积物DOM分子量、腐殖化程度、芳香性和疏水性均低于上覆水.相关性分析表明,上覆水C1组分与C2组分相关性显著(P<0.05),表明其存在同源性.通过对茜坑水库沉积物及其上覆水DOM光谱特征的研究,可进一步分析水库有机质污染特征.

摘要： 内陆水体溶解性有机质(DOM)在全球及区域碳循环中扮演至关重要的作用。然而,具有特殊生物地球化学过程的喀斯特河流DOM成分和来源空间格局却鲜有报道。以我国典型喀斯特河流—芙蓉江为对象,探索了光学参数(SUVA_(254)、SUVA_(280)、E2:E3、S_(290-350)、BIX、FI、Frl和HIX)的空间变化及其相互耦合关系,并利用三维荧光矩阵平行因子分析(EEM⁃PARAFAC)解析了该河流DOM主要构成,同时分析了各光学参数之间的相关性。结果显示,芙蓉江标准化吸光系数(SUVA_(254)和SUVA_(280))较低而E2:E3和S_(290-350)值较高,说明汛期DOM同时受生物和水文过程影响。EEM⁃PARAFAC表明该喀斯特河流DOM包括3项主要成分,即C1(陆源腐殖质)、C2(色氨酸)和C3(络氨酸)。河流BIX和FI分别在(0.77—1.11)和(2.14—2.39)范围,表明生物内源是DOM的主要来源。Frl值(0.75—0.94)显示河流水体以新生DOM主导,而HIX值(0.14—0.79)阐明其腐殖化程度较低。光学参数之间存在显著的相关关系,揭示了河流DOM成分、分子大小和来源具有一致的生态水文学意义。

摘要： 为探究近海养殖水体溶解性有机质(dissolved organic matter,DOM)的荧光特征及环境指示意义,以山东省东营市凡纳滨对虾池塘为研究对象,利用三维荧光光谱-平行因子分析(EEMs-PARAFAC)技术对2020年9月14日至10月17日凡纳滨对虾池塘养殖水体中DOM的荧光特征进行了分析,以期揭示其来源及环境指示意义。结果表明,养殖池水体DOM有4种荧光组分,包括1种类蛋白质物质(C4)和3种类腐殖酸物质(C1、C2与C3),前者作为养殖池水体DOM特有组分,且其荧光强度高于对照池各组分。养殖池水体DOM总荧光强度、总有机碳和溶解有机碳含量于采样时期均明显高于对照池。综合3种荧光指数(FI、BIX、HIX),对照池和养殖池水体DOM以内源输入为主,自生源特征明显。对照池和养殖池水体DOM组分与营养盐(氮、磷营养盐为主)具有显著相关性,表明DOM组分的产生与利用和营养盐的消耗与生成过程相耦合。养殖池DOM组分C1和C4与chl a呈显著正相关性,表明浮游藻类是养殖水体DOM类蛋白质和类腐殖酸物质的重要来源。该研究揭示了养殖水体有机质高度积累,对养殖环境的富营养化带来潜在威胁,同时为进一步揭示养殖水体DOM的光化学性质提供了科学依据。

摘要： 溶解性有机质(DOM)是湖泊生态系统的物质循环和能量流动的基础.典型亚高山湖泊DOM的主要来源为流域土壤腐殖酸(外源DOM),其具有较强的光吸收特性,光降解是其重要的转化过程,从而改变碳、氮、磷等物质的存在形式.在气候变暖的背景下,亚高山湖泊中DOM的浓度、pH、溶解氧及太阳辐射都可能发生变化;但这些环境变化对亚高山湖泊DOM光降解过程的影响尚不够清楚.由此本文研究了亚高山湖泊--天才湖(树线下200 m)周边土壤提取的腐殖酸(THA)的光降解过程:首先考察在光源为500 W汞灯、不通气以及pH=8.0条件下THA的降解过程中DOC浓度、有色溶解性有机质(CDOM,以a_(280)表征)和荧光溶解性有机质(FDOM)的变化,其后定性比较、定量分析不同光降解条件(pH、载气和光照波段)对THA的光降解过程的影响.结果表明,THA含有4种荧光组分,其中C1~C3均为类腐殖质,占总荧光强度83.64%,C4占比16.36%,为类蛋白质物质.在500 W汞灯的照射下,THA分子量逐渐降低,10 h后DOC浓度降低44.5%,a_(280)随光照时间的增加逐渐减少,CDOM含量较初始大幅度下降;而FDOM(以荧光组分强度表示)总体趋势表现为先增加后下降.相对于弱碱性的环境(pH=8.0),弱酸性环境(pH=6.0)更有利于THA的光化学过程.氧气的存在很大程度上促进了DOM光化学转化过程,通入空气的条件下a_(280)的降解速率是氮气条件下的3.25倍.在不同光波段的实验下表明,可见光和紫外光对THA降解的贡献差异较大,紫外光波段的表观光子降解率(η)约为可见光的5~11倍.结果表明在气候变化背景下,亚高山湖泊中DOM的光化学降解将可能加快,亚高山湖泊在碳循环中的作用可能增强.

摘要： 基于三维荧光光谱(3D-EEM)技术,结合荧光区域积分法(FRI)和荧光特征参数,研究了武汉市4种不同类型(河流、湖泊、水源水、雨水)的天然水体中溶解性有机质(DOM)的三维荧光光谱特征,并和近十年武汉东湖相关的研究数据进行了比对。结果表明,5种荧光组分均有检出,分别为类酪氨酸荧光组分(C1)、类色氨酸荧光组分(C2)、类富里酸荧光组分(C3)、溶解性的微生物代谢物类荧光组分(C4)和类腐殖酸荧光组分(C5)。从荧光特征上来看,水质较差、存在轻中度富营养化、受污染较重的湖泊类水样中C1、C2和C3组分的荧光强度最高,相对较清洁的水源水、雨水与作为对照的自来水中DOM的荧光组分相似,仅C5组分存在差异;从DOM的来源上看,武汉市内不同类型天然水体中DOM具有显著的陆源(陆生植物和土壤有机质等)为主、内源(微生物、藻类等)为辅的混合输入特征;河流、湖泊、雨水和水源水中DOM的陆源组分占比均值分别为46.2%,56.4%,54.2%和51.6%,内源组分占比均值分别为12.3%,10.1%,10.4%和9.7%。相关性分析表明,C1,C2和C3组分之间具有显著的相关性(R^(2)>0.98),主要来自陆地来源,具有同源性;C4、C5组分分别和总磷(TP)、总有机碳(TOC)之间具有较强的正相关性(R^(2)>0.73)。与历史数据进行对比分析发现,近10年武汉东湖湖水中DOM的陆源组分(类酪氨酸、类色氨酸、类富里酸)呈逐步上升的趋势,但是在2020年东湖湖水DOM组分的陆源组分骤降,类腐殖酸和微生物代谢组分明显上升。

摘要： 垃圾渗滤液中富含的溶解性有机质(DOM)包含羟基、羧基、羰基等多种活性官能团,是重金属在环境介质中迁移的重要载体。垃圾渗滤液因来源不同,其中的DOM组分与重金属种类、含量也存在显著差异。DOM与重金属之间常见的反应以络合作用为主,该作用是影响渗滤液中DOM和重金属形态及环境行为效应的关键。然而,DOM络合过程十分复杂,为了解析络合作用,有效的表征方法及据此建立的络合模型,是厘清垃圾渗滤液DOM与重金属络合机制的重要技术手段。重点介绍了荧光技术、紫外-可见光谱法、红外光谱法等DOM表征方法以及常用的络合模型,综述了络合过程中pH、DOM组成、重金属离子等影响因素,以期揭示渗滤液中重金属的形态转化规律,为污染修复技术提供理论指导。

摘要： 养殖粪水中物质的组成变化决定其潜在的环境效应,溶解性有机质(DOM)是养殖粪水的重要组成部分。研究对总固体浓度(TS)分别为4%和8%的猪、奶牛粪水进行批次中温厌氧发酵试验,分析了猪粪和奶牛粪沼液中DOM的含量变化,并结合三维荧光光谱(3DEEM)和平行因子分析法(PARAFAC),解析沼液DOM的荧光光谱特性及组分变化特征。结果表明,中温厌氧发酵结束后,沼液中DOM含量均极显著(p<0.001)降低。沼液DOM主要包含类酪氨酸、类富里酸、类色氨酸和类胡敏酸4种荧光组分,其中类胡敏酸的相对含量均显著(p<0.05)增加,但类富里酸的相对含量仅在TS为8%的处理中增加,而在TS为4%的处理中降低。沼液DOM的腐殖化指数均极显著(p<0.01)增加,但猪粪沼液DOM的腐殖化程度明显高于奶牛粪沼液。研究结果为畜禽粪便沼液农田利用的潜在环境效应评价提供理论支撑。

摘要： 农业活动和城市化导致的点源和面源污染,带来了严峻的湖泊富营养化问题,对区域的生态环境和碳循环模式产生了严重影响.藻华暴发过程中,浮游藻类迅速增殖,引入大量初级生产力,使水体中颗粒态有机质(POM)和溶解性有机质(DOM)从量到分子组成都发生剧烈改变,影响湖泊有机碳循环收支平衡和源-汇结构.溶解性有机质拥有复杂的来源和生物地球化学属性,是有机质转化、降解的重要"化学反应炉",从分子级别对其进行解析将有助于理解富营养化背景下有机碳的来源、转化及沉积过程.

摘要： 溶解性有机质(DOM)活性高,对元素、污染物的地球生物化学循环具有重要影响.本文分析了热区土壤、植物残体、堆肥3大来源DOM的组分构成,并以光谱技术解析分组分的性质特征.XAD树脂分组结果表明:HIM、HOA是热区3类DOM的主要组分.其中,HIM是土壤和植物残体DOM的主要组分,植物残体的HIM含量大于土壤.HOA的堆肥DOM的主要组分.光谱表征结果表明:HON是一类芳香性高,分子量大,富含脂肪烷羟、类腐殖酸的物质,并含有O-H、C=C、CHx,NH2等官能团.其中,土壤源HON羟基少,植物残体源HON亲水性大,含较多的类富里酸.HOA分子量、芳香性较HON、AIM、HOB低,含类富里酸物质和O-H、COOH、NH2、C=C等官能团.其中,堆肥阔、HOA芳香性较高;植物残体源HOA含有类蛋白物质;土壤源HOA含有有机酸、脂肪腈物质;HIM是芳香性、分子量较小,富含富里酸、脂肪烷羟的亲水性物质,具有大量O-H、COOH、C-O、NH2等官能团.其中,植物残体源HIM还含有类蛋白物质.

摘要： 红霉素是最常用的大环内酯类抗生素之一,长期的使用导致红霉素在水环境污染非常普遍,全面认识红霉素在水生环境的生物归趋及生态安全性具有重要意义.溶解性有机质(DOM)是环境中普遍存在的一类天然成分,研究表明水体DOM能够影响许多污染物在水生环境中的迁移、转化和生物效应等.鉴于此,本文建立了模拟水生生态系统和人工蔬菜水培系统,通过14C示踪法,研究水体中红霉素在水生动植物体内的吸收转运特征;同时,选取了4种典型DOM(LeHA、PPHA、SSRHA和SRFA),研究水体DOM对红霉素生物有效性的影响规律以及可能的DOM-ERY结合效应;并且利用三维荧光,傅立叶红外光谱等手段分析DOM与红霉素的结合特征和结合机理,探讨DOM对红霉素生物归趋影响的主要作用机制.

摘要： 纳米材料/产品的生产和使用日益增加.在纳米材料/产品的生产、使用、处置等生命周期过程中,纳米颗粒难免会被排入环境.溶解性有机质(DOM)在环境中普遍存在,会与排入环境的纳米颗粒相互作用,从而影响其环境行为与生物生态效应.

摘要： 目的:探讨溶解性有机质与磺胺二甲基嘧啶的相互作用.方法:首先利用同步荧光光谱研究溶解性有机质的主要荧光基团与磺胺二甲基嘧啶的作用机制,继而使用三维荧光光谱结合平行因子分析(PARAFAC)进一步分析溶解性有机质不同独立荧光组分与磺胺二甲基嘧啶的络合作用能力.结果:PARAFAC将溶解性有机质样品分离成相互独立的4个组分,磺胺二甲基嘧啶与全部组分反应均呈现出具有较为明显的荧光猝灭作用,且磺胺二甲基嘧啶与组分C1和C3的猝灭程度较其他组分略高一些.结论:溶解性有机质与磺胺二甲基嘧啶的猝灭机理为静态猝灭,并且猝灭程度随着磺胺二甲基嘧啶浓度升高而增大.

摘要： 高砷地下水形成的主要原因是厌氧微生物的作用下,铁锰矿物的还原性溶解.作为微生物活动的能源物质和重要的电子供体,溶解性有机质对于高砷地下水的形成具有重要意义.稳定碳同位素可以有效对DOM进行示踪,指示碳的来源.本研究选取高砷地下水典型区域江汉平原沙湖原种场为研究区,通过分析水样、土样和植物样品稳定碳同位素组成特征,识别有机质的来源,为江汉平原高砷地下水成因分析提供理论依据.江汉平原沙湖原种场地下水DOM的δ13C值为-26.09‰～-23.9‰，通顺河对地下水DOM的贡献可能要比东荆河大很多，农作物、地表土壤、池塘水对地下水DOM的δ13C值也有一定影响。

摘要： 重金属是对环境危害极大的污染物,近年来水体中重金属含量不断增加,使得重金属水环境污染日益严重.藻水界面是重金属迁移转化的重要场所,由于藻表面富含大量的羧基、氨基、醛基、羟基、巯基、磷酰基及羰基等官能团,使得藻类可通过吸附/吸收作用将金属离子从水相转移到藻体.那些被富集了重金属的藻类通过被草食性鱼类吞食进入食物链,最后通过食物链放大而危及人类健康.因此,藻类对重金属的生物富集会影响重金属在生态系统的分布和循环.

摘要： 溶解性有机质(dissolved organic matter,DOM)是一类混合物,通常指环境中可以被水或稀盐溶液提取,对污染物环境地球化学行为具有显著影响.研究发现,无机矿物对离子型OCs(如抗生素)的影响与有机质相当,甚至更高.本文以矿物细颗粒吸附SMX为基础,为探明川西平原还田秸秆DOM对矿物细颗粒吸附磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMX)的影响机理,研究了矿物细颗粒吸附SMX的动力学过程以及DOM对此过程的影响,比较分析了矿物颗粒吸附前后的傅里叶变换红外光谱(fourier trans-form infrared spectroscopy,FI-IR)特征.

摘要： 本文采用磷脂脂肪酸技术及对福建省漳江口红树林湿地三种红树植物秋茄、白骨壤、桐花树和入侵植物互花米草根际土壤微生物群落结构并探讨了其与生境重金属污染的内在联系。

摘要： 高盐体系油田水中溶解性有机质(dissolved organic matter,DOM)组成比较复杂,油田卤水中超高的盐度使得有机物的富集和分离比较困难.目前国内外对这方面的研究报道并不是很多,并且大部分的文献研究报道多集中在部分有机污染物(BTEX、PAHS等)的定性和定量的分析上,而针对油田水中有机物整体的组成和性质的研究却很少.本文对高盐体系油田水中溶解性有机质组成、前处理方法和表征手段进行了较为详细的介绍。在高盐体系油田水中溶解性有机质的研究中，样品的前处理是至关重要的一个环节。目前来说，固相萃取相对于液液萃取更具有优势，可以用固相萃取法在油田水中溶解性有机质的研究上开展相关的研究工作。而针捕集和反渗透藕合电渗析法是一种新的方法，有望在这一领域做出新的突破。目前对有机质的表征手段相对来说已经比较成熟和完善，现有的设备和分析方法基本可以满足对有机质的分子式以及结构式等信息的分析说明，进而对有机质的组成成分和特点进行准确的判断。

摘要： 本发明公开一种溶解性有机质/Fe3O4/碳纳米管复合材料的合成方法及应用，属于材料制备领域；该方法是将Fe3O4颗粒和氨基化碳纳米管分散于二氯甲烷和无水乙醇的混合液中；将分散液水浴加热，然后在分散液中加入有机质，氮气保护下搅拌1.5～2.5 h后，用去离子水清洗至洗液为中性，真空干燥制得溶解性有机质/Fe3O4/碳纳米管复合材料；本发明充分利用了溶解性有机质和三价铁的良好电子穿梭能力以及氨基化碳纳米管具有优良伸缩性、较大比表面积、能传导电子等特性；本发明方法合成的复合材料不仅能高效介导微生物还原Cr(VI)或甲基橙，也能在两种污染物并存的体系里，发挥出色的介导还原效应；本发明制得的材料对含重金属偶氮染料废水的微生物修复具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种养殖废水浮萍处理系统中溶解性有机质的测定方法，该测定方法包括以下步骤：检测养殖废水浮萍处理系统中的重金属浓度，获取养殖废水中的重金属浓度；针对获得的养殖废水中的重金属浓度，查询预设的重金属浓度/荧光组分数据表获取养殖废水浮萍处理系统中溶解性有机质的分子量大小和类型，其中重金属浓度/荧光组分数据表包含重金属浓度、溶解性有机质分子量大小及它们对应的映射关系以及重金属浓度、溶解性有机质类型及它们对应的映射关系。本发明测定方法具有快速、稳定、可靠、高效等优点，不仅能够鉴别浮萍处理系统中DOM的组分，同时明确DOM各组分与重金属浓度之间的关系，在养殖废水的实际处理中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种溶解性有机质污染的污水尾水分级处理方法，该方法包括：对溶解性有机质污染的污水尾水进行过滤预处理，得到中间污水I；将中间污水I依次通过膜孔径为10kDa的第一超滤膜和膜孔径为5kDa的第二超滤膜，进行二级超滤处理，分别得到一级污水、二级污水和三级污水；再分别向各级污水中投加磁粉、絮凝剂和助凝剂，得到的各级出水混合后，得到分级处理后的总出水。本发明通过不同孔径的超滤膜，将溶解性有机质污染的污水尾水分成三级污水，并分别对每级污水进行磁混凝处理，排除不同分子量的溶解性有机质之间的相互影响和干扰，显著提高了磁混凝技术对溶解性有机质污染中氨氮、总磷等主要水污染物的去除效率。

摘要： 本发明公开了一种土壤中溶解性有机质的提取分离方法及其提取分离的溶解性有机质；该方法包括(1)溶解分离：将采集的土壤依次进行无机酸溶解、震荡、离心、过滤后收集滤液；(2)吸附除盐：将步骤(1)所得滤液采用固相萃取的方法进行吸附再洗脱滤液中的溶解性有机质，收集洗脱液；(3)浓缩富集：将步骤(2)所得洗脱液进行浓缩富集，浓缩后样品用甲醇水溶液溶解，得到提取后样品即为高纯度无盐分的DOM样品。本发明以无机酸为溶剂，分别通过溶解分离、吸附除盐、浓缩富集三个步骤，能高效的提取土壤中溶解性有机质，其提取方法简单，提取效率高，可获得溶解度较低的脂环芳烃及多种不同种类的DOM分子。

摘要： 本发明涉及污染土壤电动修复技术领域，具体说是一种利用溶解性有机质提高有机污染土壤电动‑微生物修复方法。将溶解性有机质施加于待修复有机污染土壤，而后通过调控电动‑微生物的修复方式对土壤进行修复，并在电动‑微生物修复过程中再加入溶解性有机质，进而实现对土壤中难降解有机污染物的修复效率提高。本发明修复方法采用溶解性有机质不仅有助于有机污染物从土壤颗粒上解吸，而且可为电动‑微生物修复过程中微生物提供有利碳源。本发明修复方法中所用的溶解性有机质无毒、可以被生物降解，对环境无污染，而且成本低。

摘要： 本发明提供了一种污水中磺酸盐类化合物的分离方法和溶解性有机质分子组成分析方法。分离方法包括：调节待处理污水pH值至碱性，进而将其注入活化后的固相萃取柱中得上样后固相萃取柱；固相萃取柱填料选用季铵盐型阴离子交换树脂；上样后固相萃取柱，首先使用第一洗脱液洗脱得第一组分，进而使用第二洗脱液洗脱得第二组分，再使用第三洗脱液洗脱得第三组分；第一洗脱液选有机溶剂，第二洗脱液选含弱酸的有机溶剂，第三洗脱液选含强酸的有机溶剂洗脱；磺酸盐类化合物在第三组分中。分析方法包括：利用分离方法得到第一、第二和第三组分；分别对第一、第二和第三组分进行负离子电喷雾电离质谱分析，从而得到污水中溶解性有机质的全面分子组成。

摘要： 本发明公开了模拟土壤溶解性有机质纵向迁移的装置及其使用方法，装置包括工作台、蓄水箱、淋溶支架、蠕动泵、多个淋溶管、淋溶收集机构和升降调整机构；蓄水箱设置在工作台上，淋溶收集机构设置在工作台下方，所述淋溶支架设置在淋溶收集机构和工作台下端面之间，多个所述淋溶管竖直并排设置在淋溶收集机构和工作台下端面之间且与淋溶支架连接，升降调整机构分别与淋溶收集机构和淋溶支架连接且用于驱动淋溶支架带动多个淋溶管在工作台下方升降；蠕动泵的输入端与蓄水箱通过第一输水管连接，其输出端连接有多个第二输水管且第二输水管与多个淋溶管一一对应并连接，且用于将蓄水箱内的水输送至淋溶管中；本方案操作便利、模拟可靠且处理效率高。

摘要： 本发明涉及一种利用猪粪提取的溶解性有机质和针铁矿在多孔介质中分离微塑料和纳米塑料的方法，利用猪粪源溶解性有机质中的胡敏酸和纤维素等物质与微塑料和纳米塑料表面形成氢键和静电作用，促进溶解性有机质‑微塑料(纳米塑料)复合体形成，创造适合微塑料沉积和不阻碍纳米塑料移动的DLVO力学条件，固定微塑料的同时回收液相中的纳米塑料；同时引发溶解性有机质‑微塑料与二次负载溶解性有机质的针铁矿多孔介质之间产生DLVO互斥作用，使微塑料保持在液相中得以回收。实现纳米塑料和微塑料的选择性分离提取。有效利用农业废弃物，既增加了经济效益，又避免了对环境生态的污染，具有重要的转化应用价值。

摘要： 本发明涉及过滤溶解性有机质技术领域，具体为一种咸潮水体溶解性有机质过滤装置，包括超滤外壳、滤芯、原水管、浓水管、渗透管、工作筒和控制系统，其中：超滤外壳安装在工作筒中，工作筒侧壁上开设有进水口、出水口，工作筒底部开设有产水口，滤芯安装在超滤外壳内部，原水管安装在超滤外壳侧壁，且进水口与原水管连通。本发明通过切换装置的工作筒划分工作区与清洗区，使得滤芯在清洗过程中仍能保持整个超滤装置继续工作，同时使用超声波加水且协同反冲洗装置对滤芯进行清洗，相比于单一地使用反冲洗装置清洗所需要的时间更短，且冲洗的效率更高，不仅减少了清洗时间，保证超滤膜的过滤效果，而且还保证了整体能够边工作边清洗。

摘要： 本实用新型的一种溶解性有机质与硝酸盐水质监测探头，涉及在线水质监测技术领域。本实用新型的监测探头包括外壳、光窗清洁组件以及设置在外壳内的光学检测组件和电路主板，光学检测组件包括LED光源、光电二极管及透光石英片，第一LED光源、第二LED光源的中心分别与光电二极管A和光电二极管B的中心透过透光石英片两两相对，第一LED光源的特征为中心波长在235±3nm波长范围内，第二LED光源为单波长紫外LED或紫外‑可见多波长复合封装LED光源。本实用新型的监测探头可以同时实现对溶解性有机质和硝酸盐两类水体污染物的快速灵敏检测，具有体积小、成本低、功耗低和免试剂的优点。