己烯雌酚

摘要： 鳊鱼(Parabramis pekinensis)是我国重要的大宗淡水养殖鱼类,也是国民喜爱的水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星等常规药物残留平均超标3.3倍问题。为确保鳊鱼质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物,(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 本研究建立EMR固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱测定虾肉中15种性激素残留的分析方法。样品采用0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液-乙腈溶液提取,经Captiva EMR固相萃取SPE小柱净化,CAPCELLPAK C18 BB-H(3μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱分离,电喷雾离子源正负离子分开扫描;多反应监测模式的超高效液相色谱-串联质联质谱法进行检测,以空白基质匹配外标法定量。正离子流动相为甲醇和0.1%甲酸,检测雄激素与孕激素;负离子流动相为乙腈和0.01%氨水溶液,检测雌激素。结果表明,经EMR固相萃取净化的虾肉样品中的15种性激素残留在1~50μg/kg浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,方法检出限为0.0015~0.436μg/kg,定量限为0.0051~1.453μg/kg,平均回收率在85.31%~119.84%,相对标准偏差为2.11%~9.86%(n=6)。本方法操作快速简单,重复性好,灵敏度较高,适用于虾肉中15种性激素残留的检测。

摘要： 为建立水产苗种中己烯雌酚(Diethylstibestrol,DES)残留量的定性、定量检测的酶联免疫(ELISA)法,采用乙酸乙酯作为提取剂,超声振荡提取替代涡旋振荡提取、纯水对正己烷进行饱和等措施对前处理过程进行优化,同时考察了基质效应对检测结果的影响。DES在0.150~9.00 ng·mL^(-1)的加标水平范围内,曲线相关系数R^(2)=0.997,方法定量限为0.075μg·kg^(-1);中国对虾苗种、三疣梭子蟹苗种、刺参苗种、牙鲆苗种在0.075、0.150、0.750μg·kg^(-1)加标水平下,平均回收率测定范围为74.3%~96.7%,精密度范围为3.7%~7.6%。试验结果表明,该法灵敏度更高、特异性强、快速简便,适用于不同基质水产苗种中DES残留量的定性和定量分析。

摘要： 大黄鱼(Larimichthys crocea)是中国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿等禁用药物,氧氟沙星等停用药物,地西泮等未经批准使用的药物,恩诺沙星、环丙沙星等常规药物残留平均超标6.7倍问题。为确保大黄鱼质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 基于免疫亲和-填充吸附微萃取(immunoaffinity microextraction by packed sorbent,IA-MEPS)净化,建立了一种快速简便、环境友好的牛奶中己烯雌酚的液相色谱-串联质谱检测方法.将己烯雌酚单克隆抗体与二氧化硅玻璃微珠偶联,制备可重复使用的IA-MEPS注射器,优化了萃取时间、萃取速率、解吸溶液、解吸时间等重要参数.进一步建立了以IA-MEPS为净化手段的LC-MS/MS分析方法,用于牛奶中己烯雌酚残留量的测定.己烯雌酚的动态柱容量为974 ng/0.2 g玻璃珠,重复使用15次后,柱容量仍能达到初始柱容量的45％.在3个添加浓度水平,己烯雌酚的平均回收率为75.5％-78.9％,日内变异系数小于7.7％,日间变异系数为小于6.7％,方法的检测限为0.1 ng/g,定量限为0.5 ng/g.该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,可以满足定量分析牛奶中己烯雌酚的需要.

摘要： 结合毛细管电泳高分离效能和化学发光高灵敏度优势,建立了一种灵敏可靠的测定牛奶中己烷雌酚、己烯雌酚和双烯雌酚的毛细管电泳-化学发光新方法.结果表明:己烷雌酚、己烯雌酚及双烯雌酚能显著抑制Ag(Ⅲ)-鲁米诺化学发光体系的化学发光,且发光强度与样品浓度在一定范围内呈良好的线性关系.在优化实验条件下,己烷雌酚、己烯雌酚及双烯雌酚在15 min内完成分离.己烷雌酚、己烯雌酚及双烯雌酚的浓度分别在0.6~60、0.5~40、1~60 mg/L范围内与化学发光信号峰高呈良好线性关系,检出限分别为:0.57、0.35、0.80 mg/L.RSD分别为:2.38%、1.90%、1.3%.对实际样品进行加标检测,结果令人满意.

摘要： 研究牛奶中己烯雌酚、雌二醇的荧光免疫检测技术并对实际样品进行检测.辅助量子点标记技术,结合间接竞争酶联免疫吸附法原理建立检测标准曲线,评价特异性,对实际样品进行检测.己烯雌酚的荧光免疫检测在0.472 ng/mL～66.597 ng/mL内呈线性关系,最低检测限为0.236 ng/mL.雌二醇在0.418 ng/mL～195.065 ng/mL内呈线性关系,最低检测限为0.109 ng/mL.建立一种快速检测牛奶中己烯雌酚的荧光免疫检测方法,方法可同时运用于雌二醇的检测,特异性与回收率良好,可补充传统方法用于实际样品中雌激素类残留测定.

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鲤鱼中己烯雌酚、己烷雌酚及己二烯雌酚残留量的不确定度进行分析。根据《测量不确定度评定与表示》,参考《化学分析中不确定度评定的评估指南》,分析鲤鱼中己烯雌酚、己烷雌酚及己二烯雌酚残留测定的不确定度因素,确定不确定度来源,最后根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展(k=2)。己烯雌酚、己二烯雌酚及己烷雌酚的扩展不确定度分别为:0.144μg/kg、0.146μg/kg、0.122μg/kg。本法适用于评价高效液相色谱-串联质谱法测定鲤鱼中己烯雌酚、己烷雌酚及己二烯雌酚残留测定的不确定度研究,对于鱼肉中己烯雌酚、己烷雌酚及己二烯雌酚浓度的测定具有重要参考意义。

摘要： [背景]环境雌激素已成为目前干扰人类和动物内分泌系统而影响健康和生殖的一类新型环境污染物,利用微生物的降解作用修复被其污染的环境具有重要的现实意义.[目的]以实验室保藏的一株己烯雌酚(Diethylstilbestrol,DES)降解菌沙雷氏菌(Serratia sp.) AXJ-M为对象,开展其对DES的降解特性及降解条件优化的实验研究.[方法]利用单因素试验、Plackett-Burman因素筛选、最陡爬坡试验和Box-Behnken设计相结合的方法优化Serratia sp.AXJ-M对DES的降解条件.[结果](NH4)2SO4、ZnCl2、胰蛋白胨被分别选做无机氮源、额外金属离子和外加营养物质时,对DES降解有明显的促进作用.利用Plackett-Burman实验确定(NH4)2SO4浓度、DES浓度、pH值为影响菌株AXJ-M降解DES的主要因素.在此基础上,采用最陡爬坡试验和Box-Behnken设计,确定菌株AXJ-M在(NH4)2SO4浓度1.48 g/L、ZnCl2浓度0.02 g/L、温度30°C、pH 7.19、DES浓度119.5 mg/L、接种量3％(体积分数)下培养7d,菌株AXJ-M对DES的降解率达到76.89％,较未优化前提高了17.38％.[结论]Serratia sp.AXJ-M具有较高的DES降解能力,该菌可为生物修复受DES或其他人工合成雌激素污染的环境提供优良的微生物资源.

摘要： 为了研究己烯雌酚与CYP2C9的结合作用机制,结合分子模拟,荧光光谱等光谱实验多角度分析了两者的结合情况.首先从分子对接得到己烯雌酚与CYP2C9相互作用的最佳结合构象,然后通过动力学模拟研究了己烯雌酚与CYP2C9的复合物的稳定性以及构象变化,最后用多光谱法进行实验印证.对接结果表明己烯雌酚与CYP2C9反应可以自发进行,动力学模拟结果表明两者具有较强的结合能力.同时,荧光光谱实验得出两者的结合机制为静态猝灭且形成一个结合位点,热力学参数证明两者结合作用为疏水作用力;紫外光谱实验进一步证明两者结合后的CYP2C9的构象和周围环境发生改变.通过拟合分析酰胺I带,红外定量分析结果表明,与己烯雌酚作用后的CYP2C9蛋白质的二级结构发生改变.综上结果表明CYP2C9与己烯雌酚可以发生相互作用,理论与实验进行相互印证,为进一步研究CYP2C9的催化代谢机制提供参考.

摘要： 目的:己烯雌酚(DiethyrIstilbestrol, DES)可以导致睾丸氧化损伤,而氧化损伤则可能是导致类固醇合成障碍的作用机制之一.探讨DES导致睾丸氧化损伤与睾酮合成途径的关系及可能的机制.rn 方法:24只健康4周龄雄性Wistar大鼠随机分为4组,即对照组(玉米油)和DES染毒组(0.1、1.0、10.0ug/kg),每组6只,皮下注射每日1次、连续染毒8周.染毒结束后称量动物体重及雄性生殖器官和附属生殖器官(睾丸、附睾、前列腺)的重量,用生化方法检测睾丸匀浆中MDA和ROS的含量,抗氧化酶SOD、CAT、GPx的活性变化以及类固醇合成酶3β-HSD1、17β-HSD3的活性,用放射免疫法测定外周血中睾酮、促黄体生成素(LH)的水平,用RT-PCR检测StAR、P450scc、3β-HSD1、17β-HSD3 mRNA水平的表达变化.rn 结果:10.0 μg/kg组睾丸、前列腺重量以及脏器系数明显减少,MDA和ROS的氧化程度明显升高,SOD、CAT、GPx的活性降低,3β-HSD1、17β-HSD3的活性分别降低;血清睾酮降低,1.0 μg/kg组LH降低,整个染毒区间呈现剂量效应关系;10.0μg/kg组StAR、P450scc、3β-HSD1、17β-HSD3mRNA表达减少,1.0 μg/kg组StAR、3β-HSD1依然减少.rn 结论:DES暴露干扰了大鼠睾丸氧化/抗氧化平衡,同时导致包括睾酮水平降低在内的雄性生殖危害.DES导致GPx、CAT酶活力降低,抑制睾丸类固醇合成途径中P450scc,3β-HSD1 mRNA的表达水平,以及3β-HSD1活性降低导致睾酮减少.推测该途径可能是DES干扰类固醇合成的毒性作用机制之一.

摘要： 研究枸杞多糖(LBP)对己烯雌酚(DES)致成年雄性仓鼠精子形态及凋亡蛋白的影响.将成年雄性仓鼠66只,随机分为A、B、C、D、E、F共6组,分别为空白对照组,DES组,LBP低、中、高剂量组和维生素组.除对照组注射橄榄油外,其余5组分别皮下注射1mg/kg DES,连续用药7d,同时C、D、E组分别灌服1、10、50mg/kg的LBP,F组给予100mg/kg的Vc和2001U/kg的VE,A、B组用等量的生理盐水灌服.于末次给药24小时后,乙醚麻醉致死仓鼠,取附睾,在光镜下观察精子的形态、数量和畸形率,免疫组织化学法检测附睾组织凋亡蛋白P53的表达.结果显示,DES处理后,附睾管腔内出现大量发育异常的生精细胞,精子数量减少,精子畸形率显著高于对照组(P＜0.01),上皮细胞凋亡严重,P53阳性表达显著提高(P＜0.01).补充不同剂量LBP后,各组仓鼠的精子数量均有所提高,其中以50mg/kg LBP组增加最显著(P＜0.01),10、50mg/kg LBP组精子畸形率显著低于DES组(P＜0.01),P53的表达随LBP剂量的提高而降低,其中50mg/kg LBP组阳性表达显著低于DES组(P＜0.01).结果表明:LBP能改善DES诱发成年雄性仓鼠附睾及精子形态的改变,提高精子数量,降低凋亡蛋白P53的表达和精子畸形率,从而缓解DES所造成的生精障碍.

摘要： 本文为了研究枸杞多糖(LBP)对己烯雌酚(DES)致成年雄性仓鼠生殖损伤凋亡相关蛋白表达的影响.采用皮下注射己烯雌酚复制成年雄性仓鼠生精损伤模型,通过灌胃给予不同浓度的拘杞多糖,连续给药7天,同时设立正常对照组和生精损伤模型组,于末次给药24h后,乙醚麻醉致死仓鼠,取睾丸进行免疫组化检测,确定Fas、FasL及Caspase-3的表达.试验结果表明DES提高Fas、FasL及Caspase-3的表达(P＜0.05);给予不同剂量的LBP后,Fas、FasL及Caspase-3的表达呈LBP剂量依赖性降低,以50.0mg/kgLBP组表达最低(P＜0.01);与维生素组相比,50.0mg/kgLBP对凋亡蛋白的调节作用差异不显著.结论:枸杞多糖可以降低己烯雌酚所致成年仓鼠生精细胞中凋亡蛋白Fas、FasL及Caspase-3的表达,且以50.0mg/kg剂量作用最为显著.

摘要： 与传统的有机荧光染料相比,量子点具有的多色、灵敏、稳定的荧光,且激发光谱宽发射光谱窄、荧光寿命长的特点,这些特性使得量子点成为一种更为理想的荧光标记物.本文将量子点这一新型标记物用于免疫分析,建立了测定环境内分泌干扰物-己烯雌酚的荧光免疫分析新方法.以IgG-QDs为标记物，建立了测定己烯雌酚的，并应用于样品中己烯雌酚的测定，将实验结果与IgG-FITC为标记物时的结果进行了比较。由数据比较可知，量子点由于其本身独特的光学特性，在一定程度上能够提高检测的灵敏度。

摘要： 本文采用采用乙腈为提取溶剂，经低温冷冻脱脂，以空白鸡蛋进行标准工作曲线的校正，建立了液相色谱-串联质谱方法检测鸡蛋中己烯雌酚的残留量，方法灵敏，快速、准确。

摘要： 己烯雌酚是一种人工合成的雌激素，能够在动物源性食品中残留，并通过食物链危害人体的健康，属于环境内分泌干扰物，故研究己烯雌酚的检测方法具有重要的意义。本文采用抗体包被，半抗原与标记二抗竞结合固相抗体的免疫模式，建立了一种测定己烯雌酚的荧光免疫分析方法，方法简单易操作且选择性高。

摘要： 本文利用三氧化二铁纳米标记DES抗体，采用竞争反应免疫模式，在酶标板 上引入大量的三氧化二铁纳米；然后基于Fe3+在醋酸介质和邻菲罗啉的存在下， 能催化高碘酸钾氧化罗丹明B荧光猝灭，从而建立了测定己烯雌酚的新方法。

摘要： @@己烯雌酚(diethylstilbestrol，简称DES)，是人工合成的雌激素，是人造雌激素中作用较强的一种。DES在促进动物蛋白质的合成代谢、提高动物日增重和减少脂肪等方面效果明显，因此一直被作为一种动物生长促进剂用于猪、牛、羊、鸡等畜禽饲料中。作为一种动物饲料添加剂，DES能够在动物源性食品中，如：肝脏、肌肉、蛋、奶中的残留，可以通过食物链引起少儿的发育早熟和男性女性化，人通过食物长期摄入低剂量的DES能扰乱体内激素平衡，诱发女性乳腺癌、卵巢癌等疾病。为保证人民身体健康，有效遏制滥用DES的违法行为，势必需要建立一种灵敏度高、快速、有效、准确的检测DES的方法。

摘要： @@己烯雌酚(DES)是一种非甾体类雌激素药物，为人工合成的雌性激素中作用最强的一种。由于其具有促进动物生长，增加瘦肉率的作用，因而被用于饲料添加剂。但研究表明，己烯雌酚具有很强的副作用，可以破坏机体遗传物质，导致基因突变而引发机体肿瘤。因此建立准确，快速的检测己烯雌酚的方法具有重要意义。

摘要： 本文通过研究围产期己烯雌酚(DES)及邻苯二甲酸二(2-乙基)乙酯(DEHP)染毒SD大鼠雄性仔鼠,分析睾丸下降情况,睾丸下降相关基因INSL3/RXFP2、AR、β-catenin及Notch1等表达变化,以及血清睾酮的变化,探讨环境内分泌干扰物对仔鼠睾丸发育及下降的影响和关键环节,初步探讨环境内分泌干扰物诱发隐睾可能的分子机制.结果显示：(1) DEHP及DES能引致围产期大鼠仔代鼠隐皋发生，且随着剂量增加，双侧隐辜的发生率增加，呈剂量依赖关系。能够影响AR, Notch1、(2) DEHP及DES能够降低辜丸功能，攀酮合成分泌减少。(3) DEHPp-catenin mRNA及蛋白的表达，干扰辜丸引带的发育。

摘要： 本发明公开了动物肌肉中提取己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚和/或双酚A的方法，通过乙腈提取，体积比4：1的正己烷与二氯甲烷溶剂分离非极性物质，体积比1：2的正己烷与二氯甲烷溶剂进一步将人工合成激素溶于有机相中，分离水相中极性物质，不需要固相萃取柱净化，降低了提取成本，己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚和/或双酚A提取物的纯度高，无机、有机杂质少，可以用内标的气相色谱-质谱法检测，检出限低，每种人工合成激素检测限为0.05μg/kg左右，定量检测误差少。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，特别是涉及一种人体尿液中沙丁胺醇、雌二醇、双酚A和己烯雌酚的共检测方法。其特征在于包括以下步骤：收集人体尿液，将尿液离心后保存；向尿液中加入内标萘羟心胺，再加入甲醇和盐酸进行酸解；向剩余尿液中加入氢氧化钠溶液和乙酸钠缓冲液，然后过cleanert PCX固相萃取柱，收集洗脱液为A液，剩余液待用；取剩余尿液，过cleanert PEP固相萃取柱，收集洗脱液为B液；吹干A液，用乙腈复溶后衍生化；吹干B液，加碳酸钾溶液后用石油醚萃取两次，合并有机相，经无水硫酸钠脱水吹干，最后用正己烷复溶；取吹干A液和吹干B液用于气相色谱质谱联用测定；本发明具有简便、快捷、结果可靠、自动化程度高、便于产业化应用的特点。

摘要： 本发明公开了一种检测己烯雌酚的电化学发光方法，具体属于电化学发光检测领域。该操作流程包括：(1)苝四羧酸(PTCA)固定氨基化Ti基MOFs(NH2‑MIL‑125)的复合材料制备；(2)电化学发光适配体(apt)传感器的制备；(3)利用电化学发光法检测己烯雌酚。其中以apt/PTCA/NH2‑MIL‑125修饰玻碳电极作为工作电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极，组成传统的三电极体系。该方法的检测范围为1.0×10‑15mol/L～1.0×10‑6mol/L，最低检测限为2.8×10‑16mol/L。本发明检测己烯雌酚的成本低、灵敏度高、特异性强、操作简单。

摘要： 本发明公开了动物肌肉中提取己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚和/或双酚A的方法，通过乙腈提取，体积比4：1的正己烷与二氯甲烷溶剂分离非极性物质，体积比1：2的正己烷与二氯甲烷溶剂进一步将人工合成激素溶于有机相中，分离水相中极性物质，不需要固相萃取柱净化，降低了提取成本，己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚和/或双酚A提取物的纯度高，无机、有机杂质少，可以用内标的气相色谱-质谱法检测，检出限低，每种人工合成激素检测限为0.05μg/kg左右，定量检测误差少。

摘要： 本发明提供一种兔肉中己烯雌酚、己二烯雌酚、己烷雌酚标准样品的制备方法及应用，属于分析化学技术领域。用含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的饲料饲喂兔，使兔体内组织中含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚，给药结束后宰杀取肌肉，均质匀浆，制成肉糜，真空冷冻干燥，过筛装瓶封装，得到含有己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的兔肉标准样品。该方法解决了目标物和基体结合情形与真实检测样品不完全一致而导致提取、净化等处理结果与日常分析样本存在较大差异的问题，标准样品为实物标准样品，均匀稳定，无防腐剂及抗氧化剂，易保存，用于非甾体类同化激素类药物残留测试项目的能力验证、检测方法的验证、测试仪器的校准、测试结果的质量控制与考核。

摘要： 一种同时测定尼尔雌醇和己烯雌酚含量的方法，其为HPLC方法，以C18色谱柱实施分离，并利用紫外检测器进行定量分析，以0.02mol/L乙酸铵溶液‑乙腈为流动相进行洗脱，柱温为30~40°C，流速为0.8~1.2mL/min，检测波长为275~285nm，进样量为20μL，其中，所述流动相中，乙酸铵溶液与乙腈的体积比例为40:60。本发明所述的同时测定尼尔雌醇和己烯雌酚含量的方法，既能够提高检验效率、节约资源，又能够为同类药物“一测多评”提供可操作的样板，经方法学验证，该方法准确可靠、重现性好、易于操作，对雌激素类药物的飞行检查提供了高效、便捷的技术支持，为完善我国药品监督抽验管理,提高我国药品监督抽验水平以及使用新兴药品监管技术提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种检测炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的方法，属于雌激素检测领域。所述方法包括：将样品溶于乙腈中得到浓度为50%的混合液，将混合液采用超声波萃取和离心萃取后过滤，得到滤液，取滤渣重复进行超声波萃取和离心萃取后过滤，将得到的多次滤液混合均匀；采用高效液相色谱仪对混合均匀的滤液进行梯度洗脱并得到炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的浓度；将得到的炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚和苯甲酸雌二醇的浓度与对应的标准曲线比对，从而确定样品中的四种雌激素的浓度。所述检测方法，通过乙腈将上述四种雌激素充分溶解，使得样品的前处理过程简单，对于检测的四种雌激素损失小，且回收率高。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，特别是涉及一种人体尿液中沙丁胺醇、雌二醇、双酚A和己烯雌酚的共检测方法。其特征在于包括以下步骤：收集人体尿液，将尿液离心后保存；向尿液中加入内标萘羟心胺，再加入甲醇和盐酸进行酸解；向剩余尿液中加入氢氧化钠溶液和乙酸钠缓冲液，然后过cleanert PCX固相萃取柱，收集洗脱液为A液，剩余液待用；取剩余尿液，过cleanert PEP固相萃取柱，收集洗脱液为B液；吹干A液，用乙腈复溶后衍生化；吹干B液，加碳酸钾溶液后用石油醚萃取两次，合并有机相，经无水硫酸钠脱水吹干，最后用正己烷复溶；取吹干A液和吹干B液用于气相色谱质谱联用测定；本发明具有简便、快捷、结果可靠、自动化程度高、便于产业化应用的特点。

摘要： 本发明属于表面分子印迹、磁性分离、选择性吸附等技术领域，公开了一种选择性吸附分离己烯雌酚的磁性表面分子印迹纳米材料的制备方法。首先采用溶剂热法制备四氧化三铁纳米粒子，然后在四氧化三铁表面包覆一层二氧化硅，再使用表面改性剂对SiO

摘要： 本实用新型属于检测装置领域，涉及一种基于智能手机成像检测己烯雌酚的便携式装置；包括智能手机、样品平台、激光平台、箱体和近红外激光器；箱体顶端设有视窗，装配滤光片；箱体内部从上至下依次装配样品平台、激光平台和近红外激光器；箱体一侧设有齿纹，样品平台和激光平台通过齿轮与箱体一侧齿纹配合实现高度调整；样品平台设有样品池放置样品；激光平台用于固定近红外激光器的探头；其中智能手机包括相机模块用于图像采集，相机模块、视窗、滤光片、样品池、近红外激光器的探头在纵向垂直对齐以保证光路、样品、相机模块在同一轴线上。本实用新型结构简单，不涉及复杂结构，实现对己烯雌酚含量的快速成像检测，且准确率高，应用前景广阔。