相结构

摘要： 考察了苯丙氨酸或柠檬酸与硝酸铕的摩尔比对燃烧法制备的Eu2O3的物相结构和比表面积的影响,在此基础上制备了纯单斜和立方相的Eu2O3.以325 nm激光为激发光源,在30°C和O2气氛下对单斜和立方Eu2O3上过氧物种的光诱导生成情况进行比较考察,结果表明:经325 nm激光照射后,单斜和立方Eu2O3样品表面均检测到过氧物种的生成,但以柠檬酸为还原剂制备的单斜和立方Eu2O3均比以苯丙氨酸为还原剂制备的相应样品更易于生成过氧物种,其原因可能是前者具有较大的比表面积;两种方法制备的立方Eu2O3均比单斜Eu2O3更容易生成过氧物种.O2和CO2程序升温脱附(O2-,CO2-TPD)的表征结果表明,与单斜相样品相比,立方相样品更容易吸附和活化分子氧,样品表面晶格氧的碱性也更强,因而在相同的实验条件下更有利于分子氧与晶格氧反应生成过氧物种.

摘要： 本文以铸态Ti-5111合金为研究对象,分析了合金经不同工艺热处理后的微观组织、相结构、显微硬度及其耐磨性。结果表明:随着热处理温度的升高,铸态Ti-5111合金组织逐渐由粗大且不均匀的晶粒转变成大小均匀且细小的晶粒;经过1150°C/1h+空冷热处理后,合金的显微硬度最高,达到HV462.74;经800°C/4h+水冷热处理后,合金的耐磨性最高。

摘要： 针对不同成分的二组元置换式面心立方固溶体,采用刚性球模型并结合随机函数控制,进行(111)晶面原子排列的晶体学特征分析。在此基础上,采用等效计算方法,分析了不同成分下的Ti-Zr、Ti-Al、Zr-Al 3个体系的二组元置换式固溶体(111)面的晶格常数的变化特征,并与Vegard经验定律进行对比,给出了刚性球模型中由于原子尺寸不同而引起的晶格畸变对晶格常数及相结构的影响关系。

摘要： 高熵合金(HEAs)表现出比传统合金更为优异的耐磨耐蚀性能,逐渐成为金属材料领域的研究热点。采用金属热还原法制备不同W含量的CoCrFeNiMnAlW_(x)(x=0.12,0.15,0.19)高熵合金,研究微量W元素的添加对CoCrFeNiMnAlW_(x)高熵合金的相结构、微观组织与性能的影响。采用XRD,SEM和EDS等技术表征该合金的相结构、显微组织及元素分布,利用材料表面性能测试仪和电化学工作站测定该合金的摩擦磨损性能和电化学腐蚀性能。结果表明:不同W含量高熵合金均由两种不同晶格常数的BCC相组成,随着W含量的增加,BCC1相微观相貌并没有明显的变化,但是BCC2相的微观形貌和元素分布随W含量的变化而明显变化,而耐磨损性能和耐腐蚀性能均有一定程度的提高,CoCrFeNiMnAlW_(0.19)合金的摩擦因数和磨损率分别为0.684和1.06×10^(-5)mm^(3)/(N·m),磨损机制由黏着磨损转变为黏着磨损和磨粒磨损相结合,最后再转变为摩擦磨损;在3.5%NaCl溶液中的腐蚀电流密度从6.08×10^(-6)A/cm^(2)减小到1.72×10^(-6)A/cm^(2),腐蚀速率也逐渐减小。

摘要： 近年来,钛酸铋钠(BNT)基压电陶瓷材料因其独特的场致相变效应表现出巨大电致应变响应,并在驱动器方面展现出巨大应用潜力。采用传统固相合成工艺制备了具有优异电致应变性能和温度稳定性的(Bi_(0.5)Na_(0.5))_(0.935)Ba_(0.065)TiO_(3)-xSrMAlO_(4)(xSrMAlO_(4),M=La、Y)系无铅压电陶瓷材料,并研究了SrMAlO_(4)(M=La、Y)组元对陶瓷相结构及电性能的影响。SrMAlO_(4)组元的引入促使陶瓷的相结构由三方-四方共存相向单一伪立方相转变,并破坏了基体材料的铁电有序性,诱导出弱极性相,进而大幅度提高了材料的电致应变性能。当SrMAlO_(4)掺杂含量为0.9%(摩尔分数)时,材料获得了最佳的电致应变性能:70 kV/cm电场下,其单向应变值分别为0.39%(M=La)和0.44%(M=Y),对应大信号d_(33)^(*)常数分别为557 pm/V(M=La)和629 pm/V(M=Y),高应变响应来源于电场驱动下弱极性态到铁电态的转变。此外发现,经0.9%(摩尔分数)SrMAlO_(4)(M=Y)改性的陶瓷材料在室温至100°C之间表现出优异的温度稳定性,在驱动器等器件方面展现出良好的应用潜力。

摘要： 实验选取非自耗真空电弧炉熔炼合金锭,并对合金的相结构及磁致伸缩性能进行研究。研究结果表明,在Fe-Ga合金中掺入Al元素来替代Ga元素的占位后,Fe_(81)Ga_(19-x)Al_(x)合金仍然以A2相为主,其基本结构为α-Fe体心立方结构,晶粒由之前细长的不规则多边形变为长条状的柱状晶,并且柱状晶的取向性显著增强;当x=3.5时合金的饱和磁致伸缩值为202×10^(-6),约为x=0时的4倍。磁致伸缩性能的提高主要归因于掺Al后Fe-Ga合金的A2相沿[100]的择优取向以及Al原子进入Fe-Ga合金晶格引起的晶格畸变。

摘要： 采用单辊快淬法制备Fe_(74)Mn_(2)Cu_(1)Si_(13)B_(8)Nb_(2)合金带材,然后制成环形磁芯进行不同形式的退火处理。通过阻抗分析仪、X射线衍射仪(XRD)和磁光克尔显微镜(MOKE)等手段研究了原位压(缩)应力对淬态、常规退火和横向磁场退火态高磁感Fe_(74)Mn_(2)Cu_(1)Si_(13)B_(8)Nb_(2)合金的磁导率、相结构、微观结构与磁畴结构的影响。结果表明,压应力不会改变合金的相结构和微观结构,但对不同样品的磁导率和磁畴结构有着明显的影响。560°C常规和横向磁场退火样品的磁导率对压应力非常敏感,归因于压应力诱发的磁各向异性比0 MPa下的磁各向异性高1个数量级。与磁场退火相比,560°C常规退火样品经原位压缩后磁导率要高,归因于其磁化更容易。

摘要： 采用光学显微镜研究了不同环氧当量的端羟基超支化环氧树脂(EHBP-n,n=3,6,9,12)/双酚A型环氧树脂(EHBP-n/DGEBA)固化体系的相结构,探讨了EHBP-n/DGEBA固化产物的微观形貌和力学性能的关系。结果表明:随着端羟基超支化环氧树脂质量分数的增加和环氧当量的减小,固化产物的相容性提高。固化微观结构中粒子的尺寸越大,力学性能越好。原位在线观察了9%EHBP-12/DGEBA(EHBP-12的质量分数:9%)的固化过程,提出了均相结构形成的机理。用差示扫描量热法研究了EHBP-12/DGEBA的固化动力学,用扫描电镜背散射电子成像对固化产物的元素分布进行分析,进一步说明EHBP-n与DGEBA具有良好的相容性。

摘要： 采用大气等离子喷涂在粒子完全熔化条件下制备的Sr掺杂LaMnO3(LSM)阴极由于三相反应界面和贯通孔隙数量不足,其阴极阻抗较大。针对这一问题,通过在LSM微粉中加入20%(体积分数)亚微米石墨经团聚造粒获得LSM/石墨复合粉末,采用大气等离子喷涂在不同功率下制备了LSM阴极,采用扫描电子显微镜法(SEM)、能量散射光谱(EDS)及X射线衍射光谱法(XRD)表征了阴极的组织结构和相结构,研究了电弧功率对LSM阴极结构与性能的影响。大气等离子喷涂制备的阴极在经过800°C热处理去除石墨后呈现稳定的钙钛矿结构,其中均匀分布着直径1~2μm的孔隙,表观孔隙率大于10%,且随电弧功率的增加而减小。28 kW电弧功率下等离子喷涂多孔LSM阴极阻抗在850°C时为1.22Ω·cm^(2)。

摘要： 采用真空电弧熔炼工艺制备了含Fe、Nb、Al和Sn的Ti-12Mo合金铸锭,并对其进行了950°C保温30 min炉冷和水冷的热处理。研究了化学成分和热处理对Ti-12Mo合金相结构和力学性能的影响。结果表明:Ti-12Mo合金中加入Al、Sn元素能起稳定α相的作用,加入Fe元素能起稳定β相的作用,加入Sn元素则阻碍β→ω相变并降低β相的转变温度,从而增加了合金中β相的体积分数。从950°C水冷的Ti-12Mo合金组织为α″相和β_(M)相,其超弹性应变较好、杨氏模量较小。随着α″相数量的增多,Ti-12Mo基合金的杨氏模量减小而超弹性应变增大。

摘要： 近些年来发现的来自于地幔的金刚石包裹体中的含水林伍德石以及冰-Ⅶ充分说明了地球内部至少是局部含水的(Pearson et al.,2014;Tschauner et al.,2018).研究含水矿物在高温高压下的稳定性有助于理解水在地球内部的运移.作为MgO-SiO2-H2O(MSH) 体系中最简单的矿物,水镁石[Mg(OH)2]在高温高压下的相结构和稳定性一直是研究的热点问题.本项研究对水镁石在俯冲过程中的存在性进行了分析。

摘要： 研究了基板表面晶体学取向及织构对合金化镀层相结构及抗粉化性能的影响.结果表明:基板表面不同的织构,晶界特征,晶体学取向都是影响合金化镀层相结构和成型能力的的主要因素.γ织构增加基板成型性的同时抑制合金化镀层内裂纹原的萌生;板面织构(111)–(113)–(313)//RP(轧面)在镀锌过程中不利于ζ相的生成,促进δ相的生成;而板面织构(001)–(101)//RP促进ζ相的生成.镀锌板在合金化退火后,ζ相转变为δ相,δ相转变为Γ相,导致合金化镀层内产生不同的相结构,进而影响镀层的抗粉化性能和镀层与基板之间的黏附力.此外,随着基板上{113}与{111}织构体积分数比例的增加,更有利于镀层内非基面织构的生成,增加合金化镀层的塑形.另外,基板表面的存在较多的大角度晶界促进Fe和Zn之间的相互扩散,使得锌层内存在更厚的Γ相层.

摘要： 有机共轭材料具有出色的光、电性能,近年来受到广泛关注.氰基二苯乙烯类小分子是一类典型的有机共轭分子,它不仅具有AIE特性,而且二苯乙烯结构具有光致顺反异构的性质,其中反式二苯乙烯具有棒状结构,是潜在的液晶构筑基元.将功能性小分子通过氢键作用与聚合物进行共混,不仅有利于实现小分子的有序组装,而且可改善其成膜性和加工性等,同时在外界环境刺激下光电性能会随着结构的改变而变化,在软物质材料领域有很强大的应用前景.在本工作中，设计了一种含氰基的二苯乙烯类小分子，其反式结构简称为Z-CNBP,顺式结构为E-CNBP。将Z-CNBP，E-CNBP与P4VP进行溶液共混，利用CNBP端基酚轻基和P4VP中吡啶环的氢键相互作用，通过控制小分子与P4VP的摩尔比，得到P4VP(Z-CNBP)X和P4VP(E-CNBP)x复合体系。通过小角X射线散射(SAXS)方法研究并比较了不同比例下这两类体系的组装结构，通过调控小分子Z-CNBP，E-CNBP与P4VP的复合比例，可以得到层状相和柱状相两种超分子液晶结构，而顺式和反式结构的小分子与PVP复合后得到的相结构变化规律也截然不同。在P4VP(Z-CNBP)、体系中，当x=0.2时，体系形成层状相结构(Lam)，当0.3＜x＜1时，复合体系形成六方柱状相结构(ΦH)。在P4VP(E-CNBP)x体系中，当0.2＜x＜0.7时，复合体系形成层状相结构(Lam)，当x继续增加后，由于分子排布的空间位阻关系小分子易析出。这两类复合体系具有良好的成膜性，其中P4VP(E-CNBP)、复合体系薄膜在365 nm紫外光照下具有光致变色的特征。这种能够通过改变外界环境条件来调控结构进而影响荧光性能的材料，期待能够更准确地掌握它们的调控方式以及变化规律，实现它们在记忆存储材料，智能交换设备以及传感器设备的独特应用。

摘要： 本文采用液-固复合铸造法制备了Vit1/Ti双金属层状复合材料,并研究了芯材Ti棒的尺寸对双金属层状复合材料的相结构、界面附近的微观组织及硬度等性质的影响.XRD和金相结果表明,芯棒直径对复合材料的组织结构具有很大的影响.当芯材Ti棒的直径大于3mm时,材料外层为完全的Vit1非晶态.当芯材直径为2mm时,材料外层的Vit1非晶合金发生了晶化现象.硬度测试结果表明,双金属复合材料的外层保持了大块非晶合金的优良力学性能.

摘要： 以六水硝酸钇(Y(NO3)3·6H2O)为原料,采用水热法制备了微米尺度的氧化钇颗粒.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱(EDS)对制备过程中的含钇化合物形态、尺寸与相结构进行了观察和分析.结果表明:以氨水为沉淀剂与硝酸钇溶液进行水热反应时生成前驱粉Y2(OH)5.14(NO3)0,86·H2O,该化合物煅烧后为Y2O3.水热法制备的粉体在扫描电子显微镜下为棒状,尺寸为微米级.直径方向平均尺寸2微米、长度方向平均尺寸为9微米.

摘要： 采用传统固相法制备Ca0.95-x(Li,Ce)0.025SmxBi2Nb209系无铅压电陶瓷,研究了Sm离子的引入对CBN基无铅压电陶瓷相结构和电学性能的影响.研究结果表明,不同含量的Sm离子均能顺利地进入CBN陶瓷的晶格并与其形成良好的固溶,其对CBN陶瓷的压电常数影响比较明显,随着掺杂浓度增加d33数值呈现先增大后减小的趋势,对陶瓷进行退火时,400～900°C区间所有样品d33数值几乎保持不变,高温稳定性较好,其居里温度也保持在较高的数值.当x=0.04时,其压电性能最优:d33=15.3pC/N,kp=9.2％,TC=921°C,说明(Li,Ce,Sm)掺杂改性后的CBN陶瓷在高温领域具有潜在的应用前景.

摘要： 甲壳型液晶高分子是由体积较大的侧基以腰接形式经由一个非常短的间隔基或没有间隔基直接以碳碳单键横挂于主链,由于主链周围高密度刚性侧基的体积排阻效应迫使主链呈现伸直构象,进而形成液晶相.甲壳型液晶高分子从化学结构上来说更接近侧链型液晶高分子,但其物理性质却与侧链型液晶高分子有很大的不同,由于大体积侧基的空间排阻而使主链伸直,更接近于主链型液晶高分子刚性强的特点. 文中将甲壳型液晶高分子聚(4'-甲氧基-2-乙烯基联苯-4-甲醚)(poly[4'-(methoxy)2-vinylbiphenyl-4-methyl ether], PMVBP)作为刚性段和聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为柔性段构筑的嵌段共聚物，由于其Flory-Huggins参数(χ)很大，约为PDMS-b-PS的2.5倍，所以相分离能力很强，即使聚合度较小，也能够发生微相分离。通过控制嵌段共聚物的聚合度，以PDMS为连续相，PMVBP为分散相，可以形成近10 nm尺度的六方柱状结构，将其制成薄膜后通过刻蚀，可以将其应用到量子点制备、磁性储存介质等方面。在这一工作中，合成的嵌段共聚物结构PDMS-b-PMVBP，它是由端基为Tempo(2,2,6,6-四甲基呱啶-氮-氧化物)的大分子引发剂PDMS-Tempo(聚合度DP=120)和单体MVBP (4'-甲氧基-2-乙烯基联苯-4-甲醚)通过氮氧自由基调控聚合得到。样品PDMS 120-b-PMVBP16在200°C下退火后，形成了有序的六方柱状结构。

摘要： 采用共沉淀法制备Zn0.2Fe1.05NiMn0.75O4系列NTC热敏陶瓷材料,重点研究了不同预烧温度、烧结温度对Zn0.2Fe1.05NiMn0.75O4陶瓷体系电性能的影响,并通过XRD、SEM等对该体系的相结构和表面微观结构进行表征.结合TG-DSC和XRD曲线得到该材料体系在700°C煅烧时得到具有单一的NiFe2O4立方尖晶石结构,经SEM分析在1250°C下烧结可以得到晶粒大小均匀,排列较为致密的陶瓷体,对烧结后的陶瓷体进行电学性能测试,发现该材料的ρ25变化范围为89～141KΩ·cm,B值得变化范围为3821～3885K,因此,Zn0.2Fe1.05NiMn0.75O4系列NTC热敏陶瓷材料是一种具有实际应用价值的NTC热敏电阻材料.

摘要： 采用EDS和XRD表征了钛改性ZrCo合金的表面元素分布及相结构,采用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)以及程控升温热解脱附(TPD)方法研究少量CO(1.05vol％CO+98.95vol％H2气氛)对Zr0.8Ti0.2Co合金氢化行为的影响及作用机制.结果表明:在纯氢环境下ZrCo合金和Zr0.8Ti0.2Co合金饱和吸氢时间分别小于2min和小于4min,饱和吸氢容量分别为1.8wt％和1.87wt％.而在含1.05vol％CO的氢中ZrCo合金和Zr0.8Ti0.2Co合金在2500min内均未能达到饱和吸氢,吸氢容量分别下降到0.91wt％和0.48wt％,钛改性导致ZrCo合金在CO杂质气氛中的吸氢动力学性能下降.实验表明CO毒化的ZrCo合金通过773K,0.5h热抽空处理可恢复其吸氢性能.

摘要： 采用喷雾造粒可制备出适用于低压等离子喷涂的20wt％和30wt％SiC含量的ZrB2-SiC复合粉体,采用超低压等离子喷涂可在石墨表面制备两种复合涂层,研究了粉体和涂层的组织形貌、相结构及烧蚀防护机理.结果表明:两种粉末粒度均介于20-40μm,呈现良好的流动性,约28s/50g,保持两相结构;两种涂层均呈现典型的等离子喷涂特征,其中30wt％SiC的涂层具有较低孔隙率为12.4％和较高结合强度达8.7MPa;超低压等离子喷涂条件下SiC发生分解,导致涂层内部SiC含量降低.ZrB2-30wt％SiC涂层表面覆盖大量玻璃态SiO2,可提高表面致密度,抵御涂层进一步氧化烧蚀,避免了涂层开裂;ZrB2-20wt％SiC涂层表面生成的SiO2少,不足以填充表面的缺陷,涂层冷却后出现开裂.

摘要： 本申请实施例提供一种三相扁线波绕组结构、三相电机、动力总成和车辆，每相波绕组具有进线端、出线端和位于出线端和进线端之间的绕线，各相所述绕线在所述定子的定子槽内绕设有10层导体，且各个所述定子槽内的导体层数相同；所述三相扁线波绕组的极数为P，所述P为4的倍数；每个所述支路在相带中的所有占位方式在同相的各个相带中连续设置，且同相相邻相带中包括占位相同的两个同相且相邻的所述支路。这样确保每相各个支路在相带中的占位满足电气上的均匀对称分布，使得各支路电势平衡，无环流；此外，有效降低了三相电机由于层数增加所导致的扁线绕线工艺难度大、制造成本高的问题。

摘要： 一种三相线部的防水结构，包括：三相线部，其具有并排布置的三个母线结构体；第一端子块，其设置在所述三相线部的一端侧；第二端子块，其设置在所述三相线部的另一端侧；以及管状外部构件，其覆盖所述三相线部的中部。在所述管状外部构件覆盖所述三相线部的状态下，所述管状外部构件的一端防水地固定到所述第一端子块的第一壳，并且所述管状外部构件的另一端防水地固定到所述第二端子块的第二壳。

摘要： 本发明公开了一种主动换相单元以及强迫换相的混合式换流器拓扑结构，其中，主动换相单元设置在换流器的桥臂电路中，其一端连接换流变压器的输出端，另一端连接直流母线，该主动换相单元包括：主支路，该主支路上设置有晶闸管阀；辅助支路，与主支路并联设置，该辅助支路上设置有第一控制阀，且第一控制阀具备正向电流可控关断和正反向电压阻断功能；第二控制阀，与晶闸管阀连接或与第一控制阀连接，该第二控制阀用于将电流从主支路转移至辅助支路，第二控制阀包括至少一个功率单元，且该功率单元用于正向电流的可控关断以及正反向电压的可控阻断。通过实施本发明，实现各个桥臂的主动换相，避免换相失败，保障了电网的稳定安全运行。

摘要： 本发明提供一种复相钢体心立方结构相的高效定量表征方法，属于钢铁材料显微组织测定技术领域。该方法首先制备金相样品，然后将样品在电解液中恒压电解，电解后的样品进行EBSD表征，选取的步长大小为样品平均晶粒尺寸的1/10；再使用OIM商业软件进行EBSD原始数据处理，单独导出体心立方结构相的Image Quality分布表，最后将得到的数据导入Excel进行IQ数值标准化处理，再导入origin中进行Gauss多峰拟合，最终通过各峰的积分面积占比及位置区间，得到样品中铁素体、贝氏体及马氏体的体积分数。本发明实现了复相钢中各种体心立方结构相比例的高效精确定量表征，为复相钢材料在研发分析中多相组织的快速、准确定量分析提供了新捷径。

摘要： 本发明公开了一种自适应热丝化学气相沉积结构及热丝化学气相沉积设备，其在工作时，反应腔体内的反应气体与热丝反应，在工件上发生化学气相沉积，从而在工件上形成金刚石薄膜；随着多次反应后，热丝的温度场会发生改变，或者，随着工件种类的更换，对温度场的需求也会发生改变；此时，能通过升降装置调节工件装夹单元相对于热丝安装夹具的间距，即能根据热丝的温度场令工件装夹单元朝靠近或远离第一壁面的方向移动，从而在热丝的温度场改变的情况下，调整工件装夹单元的高度以匹配改变后的温度场，保证沉积效果，不需要清洗或更换热丝安装夹具，即本发明的自适应热丝化学气相沉积结构及热丝化学气相沉积设备，能同时保证沉积效果和生产效率。

摘要： 本发明公开了一种应用于高参数混相介质的机械密封结构及混相泵，以解决现有的密封结构不能在高参环境中同时实现三相混合介质的密封，其包括第一动环、第一静环以及轴套；轴套用于套设于转轴上；第一静环通过第一静环座安装于固定结构上，第一静环与第一静环座之间通过第一弹性件连接；第一动环通过第一动环座与轴套连接，第一动环与第一静环抵接；第一动环和第一静环中其中一者的端面设置有超硬涂层，另一者的端面设有1～3mm深度的动压槽。本发明密封结构具有较好的耐磨性，能够实现单相、两相混合、三相混合介质的密封，适用于高参环境以及未知介质环境中，适用范围广泛。

摘要： 本发明涉及控制iPP相结构的方法及制备含中间相结构iPP的方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种控制等规聚丙烯相结构的方法，所述方法为：将熔融状态下的等规聚丙烯的压力由常压以不同增压速率增压至1～2GPa，然后降温至30°C～50°C，最后泄压；发现通过控制不同的增压速率可得到不同相结构的等规聚丙烯。本发明首次指出：通过控制压力和升压速率，即可控制等规聚丙烯的相结构。

摘要： 本发明涉及控制iPP相结构的方法及制备含中间相结构iPP的方法，属于高分子材料领域。本发明提供一种控制等规聚丙烯相结构的方法，所述方法为：将熔融状态下的等规聚丙烯的压力由常压以不同增压速率增压至1～2GPa，然后降温至30°C～50°C，最后泄压；发现通过控制不同的增压速率可得到不同相结构的等规聚丙烯。本发明首次指出：通过控制压力和升压速率，即可控制等规聚丙烯的相结构。

摘要： 本发明公开隧道相和层状相复合结构的钠离子电池正极材料的制备方法，涉及钠离子电池正极材料技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将钠源化合物、锰源化合物按摩尔比混合，钠和锰摩尔比为0.52～0.55:1，钠在该摩尔比的基础上过量3％；(2)将混合粉末进行两次烧结，第一次烧结的温度为400～600°C，第二次烧结的温度为800～1000°C。本发明还提供上述方法制得的正极材料及应用。本发明的有益效果为：本发明只需要钠源和锰源，不需要掺杂其他元素，通过调控钠的含量来形成两相结构，合成的材料中隧道相为主相，层状相较少，第一次烧结使锰源分解为氧化物，第二次烧结更好的成相，形成两相复合结构的钠锰氧化物正极材料。

摘要： 本实用新型涉及一种三相离心机液相防窜相结构，离心机包括机架，所述机架上转动连接螺旋体和转鼓体，所述转鼓体上设置机罩，所述转鼓体一侧设置大端端盖，所述大端端盖靠近螺旋体设置轻相液出口，远离螺旋体设置重相液出口，所述大端端盖上固定转鼓迷宫环，所述轻相液出口连通到转鼓迷宫环靠内一侧，所述重相液出口连通到转鼓迷宫环靠外一侧，所述转鼓迷宫环靠内一侧设置向内倾斜的轻相液导流板、靠外一侧设置向外倾斜的重相液导流板，所述机罩和机架上配合转鼓迷宫环分别设置机罩迷宫环和机架迷宫环，所述机罩迷宫环和机架迷宫环通过密封垫压盖安装密封转鼓迷宫环的密封垫，所述三相离心机液相防窜相结构可防止窜相，保证离心机分离彻底。