聚二甲基硅氧烷

摘要： 背景:医院获得性感染中有60％-70％与不同材料的医疗器械有关,而细菌生物膜细胞在慢性感染中起着重要作用.细菌的黏附和生物膜形成受生物材料特性的影响,例如表面电荷、疏水性、硬度和表面化学性质.目的:研究巨噬细胞在不同表面硬度生物材料聚二甲基硅氧烷上对大肠杆菌早期生物膜细胞的吞噬作用.方法:通过控制基料与固化剂的质量比制备硬(5:1)、中(20:1)、软(40:1)3种表面硬度的聚二甲基硅氧烷.①将大肠杆菌接种于3种硬度材料表面,孵育细菌生物膜细胞,将活化的巨噬细胞滴入各材料表面,通过CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况;②将巨噬细胞接种于3种硬度材料表面,随后加入大肠杆菌,CFU细胞计数检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况.结果 与结论:①先接种细菌后加入巨噬细胞实验:CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,大肠杆菌生物膜细胞数量减少,3组间细菌生物膜细胞吞噬率比较差异有显著性意义(P<0.001);②先接种巨噬细胞后加入细菌实验:CFU细胞计数检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,细菌细胞数量减少;显微镜下可见,巨噬细胞在表面硬的材料上更散布、活性更高,并且可见伪足的伸展;③结果 表明,随着聚二甲基硅氧烷硬度的增加,巨噬细胞吞噬大肠杆菌生物膜细胞的效率更高,推测通过优化生物材料硬度可以更好地控制内植物相关感染.

摘要： 背景:医院获得性感染中有60%-70%与不同材料的医疗器械有关,而细菌生物膜细胞在慢性感染中起着重要作用。细菌的黏附和生物膜形成受生物材料特性的影响,例如表面电荷、疏水性、硬度和表面化学性质。目的:研究巨噬细胞在不同表面硬度生物材料聚二甲基硅氧烷上对大肠杆菌早期生物膜细胞的吞噬作用。方法:通过控制基料与固化剂的质量比制备硬(5∶1)、中(20∶1)、软(40∶1)3种表面硬度的聚二甲基硅氧烷。(1)将大肠杆菌接种于3种硬度材料表面,孵育细菌生物膜细胞,将活化的巨噬细胞滴入各材料表面,通过CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况;(2)将巨噬细胞接种于3种硬度材料表面,随后加入大肠杆菌,CFU细胞计数检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况。结果与结论:(1)先接种细菌后加入巨噬细胞实验:CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,大肠杆菌生物膜细胞数量减少,3组间细菌生物膜细胞吞噬率比较差异有显著性意义(P<0.001);(2)先接种巨噬细胞后加入细菌实验:CFU细胞计数检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,细菌细胞数量减少;显微镜下可见,巨噬细胞在表面硬的材料上更散布、活性更高,并且可见伪足的伸展;(3)结果表明,随着聚二甲基硅氧烷硬度的增加,巨噬细胞吞噬大肠杆菌生物膜细胞的效率更高,推测通过优化生物材料硬度可以更好地控制内植物相关感染。

摘要： 为提高纳米纤维膜的防水性并探究膜表面微观结构对膜性能的影响机制,采用高可纺性的聚氨酯(PU)和无氟、低表面能的聚二甲基硅氧烷(PDMS)为原料,通过静电纺丝法制备了PU/PDMS纳米纤维膜,然后在该纤维膜基材上采用静电喷雾法沉积PU/PDMS微颗粒得到对环境友好的防水透湿膜,对其形貌、防水性能、透气透湿性能和力学性能进行测试与分析。结果表明:静电喷雾引入的微颗粒之间以超细纤维连接构成了仿星型拓扑几何结构,与PU/PDMS纳米纤维基材发生物理粘连,形成了一种稳定的膜结构,其防水性能与力学性能均得到一定程度改善;当静电喷雾纺丝溶液中PU/PDMS质量分数为6%,喷雾时间为2 h时,防水透湿膜表现出最优异的防水性,其静态水接触角达到149.1°,透湿率为5566.7 g/(m^(2)·d),透气率为11.50 mm/s,断裂强度为8.22 MPa,断裂伸长率为247.1%。

摘要： 为了制备环保无氟的超疏水超亲油棉织物,先采用聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane, PDMS)对棉织物进行预处理,再喷涂纳米多孔聚二乙烯基苯(polydivinylbenzene, PDVB)分散液,得到PDVB/PDMS超疏水涂层棉织物,并对涂层织物的表面形态、接触角、化学组成及耐久性进行测试。结果表明:涂层棉织物具有优异的超疏水性,水接触角为(162±3)°,滚落角为(3±1)°;具有超亲油性,油滴可以瞬间透过织物;其还具有稳定的耐化学腐蚀性和良好的力学耐久性。因此,制备的涂层棉织物有望应用于油水分离、自清洁、防污等领域。

摘要： 相比于传统碳系高分子材料,有机硅高分子材料分子骨架结构中硅氧键的高键能、大键角,使其具有更突出的耐高低温、耐老化以及低温柔韧性等优势,并被大量应用于国民经济的各行各业。然而由于其分子链普遍极性低,相互作用相对较弱,纯有机硅高分子材料因力学强度(如材料拉伸强度、低撕裂强度等)较低限制着其被更广泛应用。一方面通过物理共混添加补强填料可提高材料的力学强度,但受限于非分子尺度改善,其提升效果有限。另一方面利用嵌段化学反应可将传统高强度特性的碳系聚合物分子链引入有机硅链段,并形成有机硅(碳)嵌段共聚物,这是目前正在发展的有机硅材料改性的重要方法之一。有机硅嵌段共聚物是既含有机硅聚合物链段又含有机碳聚合物链段的杂化体;基于有机硅聚合物特性与有机碳聚合物通用性质,有机硅嵌段共聚物成为一种新型高分子材料。有机硅嵌段共聚物的合成是其发展与应用的前提,本文主要综述了近十几年来有机硅嵌段共聚物的合成方法。首先简单介绍了α,ω-双官能团封端聚二甲基硅氧烷的合成,接着重点论述了嵌段共聚物的一步合成法(离子聚合法、ATRP法、ROP聚合法与其他方法),然后阐述了以分别用聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺等与聚二甲基硅氧烷合成嵌段共聚物为代表的多步合成法,并在此基础上论述其理化性能或应用性能与结构的相关关系,另外对有机硅嵌段共聚物今后的发展进行了简单展望。

摘要： 聚二甲基硅氧烷(PDMS),作为一种价格低廉、环境友好的有机硅材料,被广泛作为超疏水修饰剂来使用,并利用其与固化剂混合后可固化成型的特点,用于构建表面结构。综述了PDMS在制备超疏水材料上的研究进展,并对其今后的发展做出了展望。

摘要： 口腔摩擦学是食品口感研究的重要问题。针对模拟口腔材料聚二甲基硅氧烷(PDMS)与真实口腔表面亲水性的差异,对PDMS表面进行紫外臭氧辐照(UVO)处理,研究PDMS表面改性的效果及对牛奶润滑特性评估的影响。利用接触角测量仪、XPS分析仪、激光共聚焦显微镜分别表征了PDMS表面宏观亲水性、表面微观化学成分、表面形貌,采用微摩擦磨损试验机评估不同脂肪含量牛奶的润滑特性,并分析PDMS表面物理化学性质对牛奶润滑特性影响机制。结果表明:PDMS表面UVO处理1和4 h,接触角由110°分别降至82°和60°,PDMS表面氧硅原子比升高,且形成玻璃态SiO_(x)薄膜;PDMS摩擦副表面性质会影响摩擦性能,其中亲水PDMS表面的摩擦因数大于疏水PDMS表面,这是因为UVO处理后的PDMS表面亲水性提高,但表面粗糙度增大,增大了蛋白质黏附强度;脱脂牛奶的摩擦因数高于全脂牛奶,这是因为牛奶中脂肪含量下降影响流体润滑成膜,导致摩擦因数增加。研究结果有助于理解乳制品口感形成机制,为食品口感的体外综合评价提供参考。

摘要： 目的通过简便的方法在惰性基底上构建具有稳定动态双疏性能和自清洁功能的表面。方法利用非化学计量比的硅橡胶前体表面具有的硅氢键和单乙烯基封端聚二甲基硅氧烷之间的氢化硅烷化反应,在惰性不锈钢基底上制得透明、平滑、无氟、稳定的基于液状PDMS的共价键合型动态双疏表面CBDOS(Covalently-Bonded Dynamically-Omniphobic Surface)。通过ATR-FTIR和XPS表征表面的化学组成,通过AFM和FE-SEM分析表面形貌,通过液滴形状分析仪测定表面的接触角CA值、滑动角SA值和接触角滞后CAH值。结果分析证实液状PDMS已被成功键合在CBDOS表面,且表面具有纳米级粗糙度,均方根粗糙度Rq仅为0.964 nm。同时,表面具有卓越的动态双疏性能和良好的储存稳定性,水的SA值为2.20°、CAH值为1.75°,正十六烷的SA值为7.33°、CAH值为7.34°。这使CBDOS对极性或非极性、相溶或不相溶、水溶性或油溶性的污染物都展现出良好的自清洁功能。结论CBDOS极端均匀平滑的表面形貌及其上单端共价键合的液状PDMS所具有的高度移动性和柔韧性,使其获得卓越的动态双疏性能和自清洁功能。本方法简便,条件温和,对环境无污染,并可拓展应用于各类基底。同时,由于液状PDMS是共价键合在材料表面,可有效增强动态双疏表面的稳定性。

摘要： 利用单宁酸(TA)的表面沉积功能,结合TA与ε-聚赖氨酸(Ply)的多重相互作用,在聚二甲基硅氧烷(PDMS)表面制备了TA-Ply功能化涂层,得到TA-Ply修饰的PDMS(PDMS-TAPly)。通过X射线光电子能谱仪和接触角测量仪表征了材料的表面化学元素和亲疏水性能;通过蛋白质吸附、细菌黏附、生物被膜形成、细胞毒性等实验评价了PDMS-TA-Ply表面的抗菌/抗污性能和生物相容性。结果表明:PDMS-TA-Ply表面具有良好的抗菌/抗污性能和生物相容性,且表面沉积的Ply量越大,其抗菌/抗污性能越好。

摘要： 聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)液体透镜具有大口径、高光焦度的优点,然而存在比较严重的像差。本文提出了一种可补偿像差的PDMS液体透镜,由PDMS膜、液体材料和补偿基底组成。根据建立的抛物面面形的PDMS液体透镜的光学模型,采用具有高折射率的液体材料(1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸)和特殊设计的基底进行整体像差校正和提高光焦度的设计。我们对提出的透镜进行了加工制作和实验验证,其有效光学口径为25 mm,光焦度范围为−5 D~+6 D,在可见光波段透过率超过90%。对比传统的PDMS液体透镜,本文提出的液体透镜可以改善成像质量,在+5 D光焦度时分辨率可达到15 lp/mm,在大口径的光学成像系统,比如望远镜、AR、VR等,具有潜在的应用前景。

摘要： 本文采用滴浸法将碳纳米管纱线(CNT)和不同溶液浓度的聚二甲基硅氧烷(PDMS)相复合.研究了碳纳米管原纱及其复合纱线的外观,拉伸性,导电性及应变传感性能,探讨碳纳米管纱线及其复合纱线的应变传感机理.结果表明:PDMS浓度为5％时CNT/PDMS复合纱的综合性能最优,其平均强度达534.2MPa,电导率为1204.5S/cm,平均应变传感系数为0.67,约为原始CNT纱线的三倍.

摘要： 利用预拉伸-热压-回复的方法将具有多孔网状结构的自支撑碳纳米管膜与弹性高分子聚合物聚二甲基硅氧烷进行复合,制备出了兼具良好弹性以及优秀电学性能的复合膜材料,并对其形态结构、力学、电学等性能进行表征与测试.该复合膜沿取向方向的电导率可达752S/cm,垂直于取向方向的电导率约为365S/cm,无论是沿碳管取向方向拉伸还是垂直于取向方向拉伸,当拉伸应变为50％时,其电阻变化率不超过1％,循环拉伸20次依然表现出良好的弹性以及电学稳定性.

摘要： 本文采用滴浸法将碳纳米管纱线(CNT)和不同溶液浓度的聚二甲基硅氧烷(PDMS)相复合.研究了碳纳米管原纱及其复合纱线的外观,拉伸性,导电性及应变传感性能,探讨碳纳米管纱线及其复合纱线的应变传感机理.结果表明:PDMS浓度为5％时CNT/PDMS复合纱的综合性能最优,其平均强度达534.2MPa,电导率为1204.5S/cm,平均应变传感系数为0.67,约为原始CNT纱线的三倍.

摘要： 可伸缩电子是一种新兴的领域,代表了一种新型的电子线路形成方式.文章介绍了基于聚二甲基硅氧烷(PDMS)制造的混合可伸缩电路和印刷可伸缩电路,简述了可伸缩电路的主要要求以及表皮电路、生物电子传感器等新颖的可伸缩电路应用,为印制电路高新制造提出了发展的新动力.

摘要： 甲壳型液晶高分子是由体积较大的侧基以腰接形式经由一个非常短的间隔基或没有间隔基直接以碳碳单键横挂于主链,由于主链周围高密度刚性侧基的体积排阻效应迫使主链呈现伸直构象,进而形成液晶相.甲壳型液晶高分子从化学结构上来说更接近侧链型液晶高分子,但其物理性质却与侧链型液晶高分子有很大的不同,由于大体积侧基的空间排阻而使主链伸直,更接近于主链型液晶高分子刚性强的特点. 文中将甲壳型液晶高分子聚(4'-甲氧基-2-乙烯基联苯-4-甲醚)(poly[4'-(methoxy)2-vinylbiphenyl-4-methyl ether], PMVBP)作为刚性段和聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为柔性段构筑的嵌段共聚物，由于其Flory-Huggins参数(χ)很大，约为PDMS-b-PS的2.5倍，所以相分离能力很强，即使聚合度较小，也能够发生微相分离。通过控制嵌段共聚物的聚合度，以PDMS为连续相，PMVBP为分散相，可以形成近10 nm尺度的六方柱状结构，将其制成薄膜后通过刻蚀，可以将其应用到量子点制备、磁性储存介质等方面。在这一工作中，合成的嵌段共聚物结构PDMS-b-PMVBP，它是由端基为Tempo(2,2,6,6-四甲基呱啶-氮-氧化物)的大分子引发剂PDMS-Tempo(聚合度DP=120)和单体MVBP (4'-甲氧基-2-乙烯基联苯-4-甲醚)通过氮氧自由基调控聚合得到。样品PDMS 120-b-PMVBP16在200°C下退火后，形成了有序的六方柱状结构。

摘要： 表面褶皱是生活中常见的自然现象,其形成机理和性能研究具有较重要的理论意义和实用价值,如果蔬表面纹理、动植物表皮皱纹、地质构造褶皱等.近年来微观褶皱的制备及其性能研究引起人们的关注,最为典型就是硬质薄膜/弹性体聚合物的自组织表面褶皱,利用聚合物与硬质薄膜在弹性模量与热膨胀量上的巨大差异,使硬质薄膜弯曲变形成为规则有序的表面微观形貌,在计量学、柔性电子器件、光学器件等领域有着潜在应用前景.本文利用等离子体基离子注入与沉积技术（PBII&D）在聚二甲基硅氧烷(PDMS)表面沉积DLC膜制备了表面褶皱，并利用UMT-3型摩擦磨损试验机对其干摩擦行为进行了测试，利用激光共聚焦显微镜对表面形貌进行了表征。

摘要： 本文首次选择固态聚合物聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基质,将上转换敏化剂四苯基卟啉钯(PdTPP)和发光剂9,10-二苯基蒽(DPA)分散其中,制得了固态上转换材料,有效隔绝了空气中的氧气对三线态的淬灭.实现了在空气气氛下获得高达26.3％的上转换效率(Φuc),更重要的是稳定性由原来在溶液中的5分钟提高到10个小时.

摘要： 以氨丙基封端聚二甲基硅氧烷(ATPS)和羧基封端的尼龙1212(PA1212)预聚体为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-甲苯为溶剂体系,采用溶液聚合的方法,制备PDMS-b-PA1212嵌段共聚物.利用核磁氢谱(1H-NMR)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)确定了共聚物的结构,用差示扫描量热(DSC)法和X射线衍射(XRD)对共聚物的熔融行为和结晶结构进行了分析.结果表明,成功地合成了PDMS-b-PA1212嵌段共聚物,相较于PA1212,嵌段共聚物的熔点下降了11°C,XRD谱图中在γ衍射峰旁出现了弥散的馒头峰.

摘要： 高效的太阳能蒸发在自然循环过程和工业生产中发挥着不可或缺的作用.本文以棉纱为基底,纳米石墨烯分散液和PDMS作为整理剂,采用轧-烘-焙工艺,层层构筑,制备轻质、可漂浮、超疏水吸光纺织品.通过对整理棉纱进行系统的扫描电镜、温度实时监测和蒸发效率一系列表征、测试,分析结果表明石墨烯层和PDMS膜可紧密包覆于棉纱表面,并赋予其超疏水性能.不同质量分数石墨烯分散液整理棉纱均可漂浮于空气-水界面,水接触角无明显差异.水表层温度和蒸发效率随分散液中石墨烯质量分数的增加而相应的提高.在模拟光源10W镭射灯下辐照30min,5％石墨烯/PDMS超疏水棉纱覆盖水界面温度可上升至57.5°C,水蒸发效率是自然过程的4.3倍.石墨烯/PDMS超疏水棉纱的成功制备为石墨烯在疏水纺织品材料和与蒸发相关领域的应用开辟了新途径.

摘要： 高效的太阳能蒸发在自然循环过程和工业生产中发挥着不可或缺的作用.本文以棉纱为基底,纳米石墨烯分散液和PDMS作为整理剂,采用轧-烘-焙工艺,层层构筑,制备轻质、可漂浮、超疏水吸光纺织品.通过对整理棉纱进行系统的扫描电镜、温度实时监测和蒸发效率一系列表征、测试,分析结果表明石墨烯层和PDMS膜可紧密包覆于棉纱表面,并赋予其超疏水性能.不同质量分数石墨烯分散液整理棉纱均可漂浮于空气-水界面,水接触角无明显差异.水表层温度和蒸发效率随分散液中石墨烯质量分数的增加而相应的提高.在模拟光源10W镭射灯下辐照30min,5％石墨烯/PDMS超疏水棉纱覆盖水界面温度可上升至57.5°C,水蒸发效率是自然过程的4.3倍.石墨烯/PDMS超疏水棉纱的成功制备为石墨烯在疏水纺织品材料和与蒸发相关领域的应用开辟了新途径.

摘要： 本发明涉及新的化妆品组合物，其中在适用于美容的介质中含有至少一种粘度为10

摘要： 本发明涉及新的化妆品组合物，其中在适用于美容的介质中含有至少一种粘度为10

摘要： 本发明涉及新的化妆品组合物，其中在适用于美容的介质中含有至少一种粘度为106-100×106厘泊的含烯属不饱和键的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物，以及至少一种聚硅氧烷。该混合物可提供美容特性(光滑性、光泽、柔软性)，而不会出现角质纤维重复油腻现象、这些组合物特别适用于角质物质如头发或皮肤的洗涤和/或调理。

摘要： 本发明提供了一种聚二甲基硅氧烷膜的制备方法，包括：在聚二甲基硅氧烷中添加固化剂，搅拌均匀得到混合物；向混合物中掺杂表面带负电的微纳米颗粒得到聚二甲基硅氧烷浆料；将聚二甲基硅氧烷浆料涂布在模板上，并对膜脱气，随后将膜烘干；将膜浸入碱性溶液中或采用碱性溶液对其喷淋，随后清洗、干燥，从而得到聚二甲基硅氧烷膜。本发明还提供了由该方法制备的聚二甲基硅氧烷膜，以及应用该膜的摩擦发电机。本发明的方法实现了聚二甲基硅氧烷的改性，提高了膜的带负电性，从而提高了应用该聚二甲基硅氧烷膜的摩擦发电机的电输出性能。

摘要： 本发明涉及新的化妆品组合物，其中在适用于美容的介质中含有至少一种粘度为106－100×106厘泊的含烯属不饱和键的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚物，以及至少一种聚硅氧烷。该混合物可提供美容特性(光滑性、光泽、柔软性)，而不会出现角质纤维重复油腻现象。这些组合物特别适用于角质物质如头发或皮肤的洗涤和/或调理。

摘要： 本发明的课题在于提供一种生产效率优异、制造成本低、能够定量地混配聚二甲基硅氧烷橡胶的聚二甲基硅氧烷橡胶混合物、和添加该混合物的含有聚二甲基硅氧烷橡胶的热塑性树脂组合物。调制了聚二甲基硅氧烷橡胶混合物(D)，其由接枝共聚物(A)40～95质量份、乙烯基系共聚物(B)0～55质量份和重均分子量为30万以上的聚二甲基硅氧烷橡胶(C)5～20质量份组成，其中，将接枝共聚物(A)、乙烯基系共聚物(B)和聚二甲基硅氧烷橡胶(C)的合计量设为100质量份，接枝共聚物(A)是在橡胶质聚合物(r)的存在下，将至少含有芳香族乙烯基系单体(a1)的单体混合物(a)进行接枝共聚而获得的；乙烯基系共聚物(B)是将至少含有芳香族乙烯基系单体(b1)的单体混合物(b)进行共聚而成的。使用该混合物(D)制造出了含有聚二甲基硅氧烷橡胶(C)15～20000ppm的含聚二甲基硅氧烷橡胶的热塑性树脂组合物。

摘要： 一种聚二甲基硅氧烷纤维的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：制备空芯纤维模具；在聚二甲基硅氧烷预聚物中添加固化剂，并且均匀搅拌混合得到的聚二甲基硅氧烷混合物；将搅拌后的聚二甲基硅氧烷混合物进行脱气处理得到聚二甲基硅氧烷前驱体；将聚二甲基硅氧烷前驱体注入空芯纤维模具，随后烘干；将含有前驱体的空芯纤维模具浸入乙醇浴并且超声处理直至所述空芯纤维模具断裂；将空芯纤维模具剥离，进而得到聚二甲基硅氧烷纤维。发明提供的聚二甲基硅氧烷纤维的制备方法，采用聚甲基丙烯酸甲酯空心纤维作为模具，避免了其他材料模具造成的成型聚二甲基硅氧烷纤维直径大、脱模复杂、纤维损伤等缺点。

摘要： 本发明涉及颜料领域，公开了一种聚二甲基硅氧烷‑颜料‑聚二甲基硅氧烷夹心式结构的颜料色差测试方法，包括：1)颜料粉碎；2)颜料粉末粒度筛分；3)聚二甲基硅氧烷调配；4)旋涂聚二甲基硅氧烷基底；5)聚二甲基硅氧烷基底真空聚合；6)颜料旋涂；7)颜料固化；8)选涂聚二甲基硅氧烷封盖；9)聚二甲基硅氧烷封盖真空聚合；10)聚二甲基硅氧烷静置固化；11)色差分析。通过本发明中聚二甲基硅氧烷‑颜料‑聚二甲基硅氧烷夹心式结构的颜料色差测试方法，可以用于各种颜料的色差检测中，对我国颜料的研究具有非常重要的现实意义。

摘要： 本发明提供了一种聚二甲基硅氧烷膜的制备方法，包括：在聚二甲基硅氧烷中添加固化剂，搅拌均匀得到混合物；向混合物中掺杂表面带负电的微纳米颗粒得到聚二甲基硅氧烷浆料；将聚二甲基硅氧烷浆料涂布在模板上，并对膜脱气，随后将膜烘干；将膜浸入碱性溶液中或采用碱性溶液对其喷淋，随后清洗、干燥，从而得到聚二甲基硅氧烷膜。本发明还提供了由该方法制备的聚二甲基硅氧烷膜，以及应用该膜的摩擦发电机。本发明的方法实现了聚二甲基硅氧烷的改性，提高了膜的带负电性，从而提高了应用该聚二甲基硅氧烷膜的摩擦发电机的电输出性能。

摘要： 本发明提供一种聚二甲基硅氧烷溶胶，其包括聚二甲基硅氧烷、异丙醇、气相二氧化硅、盐酸及水。本发明还提供一种应用该聚二甲基硅氧烷溶胶进行表面处理的方法及制品。