颗粒尺寸

摘要： 玻璃熔体电阻率是设计玻璃电熔窑或电助熔窑的关键参数之一,研究玻璃熔体电阻率测量的边界条件对获得精确电阻率值极其重要。本文基于欧姆定律,构建玻璃熔体电阻率测量装置,探讨了馈入电压、交流电频率、试样颗粒尺寸和填充率等因素对钠钙玻璃熔体在900~1 450°C电阻特性的影响。结果显示,当馈入电压为2~10 V,交流电频率为1 kHz,试样颗粒尺寸为830~1 700μm,填充率为80%,降温速率为2°C/min时,电阻率测量结果的误差在各温度段都小于1。该研究可以为玻璃熔体电阻率测量提供参考,进而支撑玻璃电熔窑及电助熔窑电加热系统的设计,实现难熔及易挥发玻璃的熔化。

摘要： 为得到颗粒尺寸对铝粉动态压缩响应的影响规律,基于分离式霍普金森压杆对3种不同尺寸颗粒的铝粉进行了不同应变率的加载,并采用红外测温系统测量了冲击压缩过程中铝粉试样的表面温度。应力应变结果表明:不同尺寸颗粒的铝粉对应变率的敏感程度不同,大颗粒试样对应变率效应不敏感,小颗粒试样的应变率效应明显。对比结果发现:粉体中颗粒越容易发生重排,加载速率对其影响就越大。加载试验后使用扫描电镜观察断口界面处的颗粒变形特点,发现颗粒较小的试样中颗粒变形较均匀,说明此试样受力相对均匀。红外测温结果表明,即使试样的加载历程相同,不同尺寸颗粒试样的温度变化不同;由颗粒间摩擦产生的内能沉积在颗粒表层,颗粒内外温度分布不均匀导致试样温度不同。

摘要： 针对SiCp/Al复合材料,探究了颗粒尺寸对其切削加工性的影响机理。基于ABAQUS有限元仿真软件建立了不同颗粒尺寸的SiCp/Al复合材料仿真模型,并通过单因素实验,探明了颗粒尺寸在不同切削参数下对切削力、切削温度以及切屑形态的影响规律,得到了刀具-颗粒相对位置对已加工表面的影响规律。研究结果表明:当颗粒尺寸从10μm增大到30μm时,随着切削速度的增加,主切削力呈减小的变化趋势,切削温度与SiC颗粒尺寸、切削参数呈正相关关系;在切削过程中,最大等效应力主要集中在刀具前刀面与第二变形区的接触区域,且切屑呈非连续状,在不同颗粒尺寸时切屑的形态也有着较大的差别;颗粒位于刀具下方时,对切削SiCp/Al复合材料已加工表面的表面质量破坏最为严重。

摘要： 220201使用无机粘结剂生产用于型芯和铸型固化的三维分层异形体的方法[世界知识产权组织]WO2021209423A1,2021.04.13 Kooijers Theodorus Johannes;Polzin Hartmut;Kooijers Tom[德国]本发明涉及一种使用无机粘结剂生产用于型芯和铸型固化的三维分层异形体的方法。所述方法通过逐层固化三维分层成形型芯和铸型实体。型芯和铸型通过平均颗粒尺寸0.1-2.0 mm的耐火造型材料和无机粘结剂制造而成。其中无机粘结剂包含可溶性无机盐-硅酸盐溶液,可用于固化三维分层并成形型芯和铸型实体。

摘要： 双环径向反应器是一种具有更低床层压降和更高节能效率的反应器,为研究催化剂床层和反应器结构对反应器内流场的影响,模拟了颗粒尺寸为10 mm、12 mm、16 mm和20 mm随机堆积床层和分布筒开孔率为0.044、0.087和0.121时反应器内流场变化规律.结果表明:用较小的催化剂颗粒填充的床层具有更高的流场均匀度,综合对比,粒径为12 mm的颗粒堆积的床层流场均匀度最优;随着开孔率由0.121减小至0.044,内床层均匀度由负转正,外床层均匀度由0.36增至0.84.通过两因素综合比较,发现开孔率对流场均匀度的影响大于粒径的影响,减小分布筒开孔率能快速提高流场均匀度.

摘要： 探讨使用低功率等离子体炬生产钛合金金属粉末的可能性。设计一种氩气直流非转移电弧等离子体炬,并对其等离子体射流特性和导线温度进行数值分析。喷嘴附件内的最高射流速度为838~1178 m/s,不同气体流速下顶点处的射流速度为494~645 m/s。等离子体气体流速对有效等离子体射流长度无显著影响。利用等离子体射流的温度和速度随距离的变化,可通过数值分析预测等离子体射流的长度。所制备的粉末为球形,无卫星粉。总之,本研究开发并使用低功率等离子体炬成功生产了钛合金粉末。

摘要： 纳米金刚石兼具纳米材料和金刚石的双重特性,呈现出与微米金刚石、块体金刚石截然不同的特点。本文以不同尺寸金刚石样品为研究对象,采用扫描电镜、X射线衍射、光谱学、热重分析技术对其结构、光学性能和热稳定性进行研究。结果显示样品尺寸分别为300μm、30μm和100 nm,大尺寸样品结晶质量较好,富含孤氮杂质,为Ⅰb型金刚石。纳米金刚石样品结晶较差,含有少量石墨残留,并含有H_(2)O、N—H和C—H键,说明其表面存在诸多有机活性基团。大尺寸金刚石样品存在中性和带负电荷的氮空位缺陷,产生较强荧光,而纳米金刚石由于存在诸多的有机基团和表面缺陷,形成非辐射中心,导致荧光猝灭。大尺寸样品在300~525 nm具有较强吸收,而纳米金刚石样品在紫外-可见-近红外整个区域均呈现出较强吸收,透过率显著较低。随着颗粒尺寸的减小,金刚石的起始氧化温度逐渐下降,氧化速率降低,因此大颗粒尺寸金刚石样品具有更好的热稳定性。

摘要： 离散元分析方法是研究岩石力学行为、完善岩石力学基础理论的重要工具之一,为提高颗粒离散元法模拟室内岩石力学及大规模工程尺度试验的精确度,提出分层建模法,该方法对岩石或岩体关注区域采用小尺寸颗粒进行精细化模拟,外侧非重点关注区域采用大尺寸颗粒建模以扩大计算区域.采用分层建模法进行单轴压缩、巴西劈裂试验并与常规建模计算结果进行对比,初步验证了分层建模法模拟室内力学试验的可行性.研究结果表明:分层建模法与常规建模一样受颗粒尺寸效应影响,但可以减少颗粒流模型中的颗粒数量,计算效率提高50%以上;分层模型的单轴抗压强度和起裂应力分别与外层对应的常规模型相比,最多仅减小2.7%和1.9%,匹配单轴抗压强度时可先以外层材料常规模型作参照,单轴抗压强度和起裂应力的变异系数(coefficient of variation,COV)普遍大于常规模型,但依然在2%的可接受范围内;分层模型中粒径分布的不均匀性对模型弹性阶段的变形性质影响较小,分层模型的弹性模量与外层对应的常规模型相比减小1.3%~2.3%;分层模型的巴西劈裂抗拉强度与外层对应的常规模型增大了1.32%~2.35%,宏观破裂特征与小粒径常规模型相似,但在加载板附近有更多的裂纹.

摘要： 采用氢氧化铝粉体为原料,活化后通过水热法制备勃姆石。研究了氢氧化铝活化对勃姆石颗粒尺寸的影响,并讨论了相关机理。研究结果表明:未活化氢氧化铝水热反应所得产物颗粒粒径为2μm,经过加热(160~220°C)活化的氢氧化铝,水热反应所得产物的颗粒粒径在0.3~2μm变化。对活化氢氧化铝和水热反应中间产物进行表征,由结构分析推测作用机制:氢氧化铝加热活化过程中生成少量勃姆石,这些勃姆石在氢氧化铝水热反应转化为勃姆石(AlOOH)的过程中成为晶种,活化温度升高和活化时间延长,勃姆石晶种数量增加,氢氧化铝水热反应所得产物的颗粒粒径减小,并且加快了水热反应速率。该工作有望提供一种氢氧化铝水热法制备勃姆石的新途径和相关基础理论。

摘要： 玻璃熔体电阻率是设计电熔窑炉的关键参数之一,研究玻璃熔体电阻率的最佳测量边界条件对获得精确电阻率值极其重要。本文利用玻璃熔体电阻率测量装置,探讨馈入电压、交流电频率、试样颗粒尺寸和填充率等因素对钠钙玻璃熔体在900~1450°C的高温电阻特性的影响,通过分析玻璃熔体电阻率测量结果,确定最佳测量条件。结果表明:当馈入电压在10V以下、交流电频率为1kHz、试样颗粒尺寸10~20目、填充率为80%、降温速率为2°C/min时,其测量结果标准偏差小于1。

摘要： CMA(牛粪灰)是生物质电厂的一种废弃物.本研究针对三种不同的颗粒(CMAa,CMAb,CMAc)对水泥浆体的流变性能影响进行了试验研究.研究中掺入水泥浆体中的CMA颗粒为水泥质量的5％,10％,15％,20％,用旋转粘度计测试水泥浆体的粘度,计算屈服应力值,并用灰色关联分析法研究了CMA颗粒尺寸与水泥浆体流变性能的相关性.结果表明:CMA生物质灰中3-32um颗粒与浆体的屈服值和粘度的关联度最大,对屈服值负关联,对粘度正关联,有利于浆体的流变性能;32-65um颗粒与浆体的屈服值负关联,与粘度正关联,有利于浆体的流变性能.3um以下的颗粒以及65um以上尺寸的颗粒对浆体的屈服值正关联,对浆体的粘度负关联.CMA颗粒尺寸与水泥浆体流变性的关联性与CMA取代水泥的比例相关.颗粒尺寸对流变性的影响机理分析表明,含有3-32um体积分数较多的CMAa颗粒分布指数大,均匀性系数大,导致掺有CMAa的水泥浆体本身屈服应力大,塑性粘度小,流动性差.CMA浆体的流变屈服应力随着比表面积的减小而减小,粘度随着比表面积的减小而增大.该研究为如何选择用于混凝土中的CMA提供了参考数据.

摘要： 针对含铝DNAN基熔铸炸药空中爆炸的能量输出规律问题,采用自由场压力传感器测量了DNAN基含铝熔铸炸药空中爆炸的超压峰值和冲量,研究了铝粉含量(10～30wt.％)以及铝粉颗粒尺寸(5μm和13μm)对超压峰值和冲量的影响.实验结果表明,超压峰值随铝粉含量增加而减少,但减少幅度仅在对比距离小于2.031kgm的范围内较为明显;在任一对比距离处,冲量随铝粉含量增加而明显增加;铝粉颗粒尺寸对超压峰值和冲量的影响较小.

摘要： 喷涂粉末颗粒尺寸是影响碳化钨涂层性能的关键因素.采用HVOF工艺制备三种不同WC颗粒尺寸的WC-CoCr涂层,基体采用OCr13Ni5Mo马氏体不锈钢，利用扫描电镜、X射线衍射仪、显微硬度计等对涂层的组织结构及性能进行分析,系统研究了WC颗粒尺寸对涂层组织及性能的影响.结果表明:HVOF制备的纳米、微纳米复合及微米碳化钨涂层孔隙率和显微硬度相当.HVOF制备微纳米复合碳化钨涂层显示出较好的性能,涂层组织更均匀,硬度分布更为集中,涂层结合强度高于其它两种涂层,在15°攻角冲蚀磨损性能优于其它两种涂层.

摘要： 采用粉末冶金的方法,即先冷等静压再烧结和热挤压制备出SiCp/6061Al复合材料,从而研究试样的一系列物理性能;本文着重讨论了不同碳化硅颗粒对试样一系列物理性能,如抗拉强度、伸长率、热膨胀系数及拉伸断口的影响,当SiC的颗粒尺寸由3.5μm逐渐增大到40μm,复合材料的物理性能和断裂机理发生了显著的变化,可以判断出,随着SiC颗粒尺寸的增大,复合材料的热膨胀系数逐渐降低;在扫描电镜下可以观察到微观显微组织由最开始的基体的撕裂和界面处开裂为主逐步过渡到碳化硅颗粒的断裂为主,其宏观力学性能可以判断为塑韧性变差,硬度和脆性得到提高.

摘要： 矿物-水界面作用对水体乃至地球表层物质的循环和元素地球化学过程具有十分重要的作用.矿物的界面反应性与其表面的带电性质是密切相关的.零电荷点(Point of Zero Charge,PZC),指一定温度、压力和溶液介质条件下矿物表面电荷为零时的pH值,是矿物表面带电性质最重要的特征常数,也是解释界面反应机理的核心参数.晶体结构、纳米孔隙结构及颗粒尺寸是影响Si02矿物PZC的3种结构因素，对它们的深入研究有助于准确确定Si02矿物的PZC，进而正确解释矿物-水界面反应机制。

摘要： 本文通过对尘埃粒子计数器的校准原理研究分析,确定了与尘埃粒子计数器校准结果直接相关的量值颗粒尺寸和颗粒数量,并对颗粒尺寸及其颗粒数量的溯源性进行了分析,理顺了量值溯源与传递体系的关系,保证了尘埃粒子计数器校准结果的准确可靠。

摘要： 氮浆在高温超导体的冷却方面具有非常广阔的应用前景,而流动压降是氮浆在工程应用中最需要考察的因素.研究建立了二维的水平圆管内氮浆流动计算模型,应用欧拉两相流模型,综合考虑了曳力、升力、虚拟质量力等相间作用因素,分析氮浆的流动特性,重点考察氮浆流速、固相体积分数、固相颗粒尺寸等对于氮浆流动压降的影响.

摘要： 高能球磨工艺的研究结果表明,球磨WC-10％Co混合粉末,当球磨筒转速为500rpm,球磨16h后,颗粒尺寸由0.54μm降低至0.11μm,继续延长球磨时间,细化效果并不明显,而且会使WC晶粒发生异常长大.研究结果表明高能球磨具有更强的细化作用,获得纳米晶WC粉末,采用适宜的高能球磨和合适的Cr2O3加入量可以获得无缺陷和高性能、WC晶粒为38nm的超细硬质合金.

摘要： 以六水硝酸钇(Y(NO3)3·6H2O)为原料,采用水热法制备了微米尺度的氧化钇颗粒.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱(EDS)对制备过程中的含钇化合物形态、尺寸与相结构进行了观察和分析.结果表明:以氨水为沉淀剂与硝酸钇溶液进行水热反应时生成前驱粉Y2(OH)5.14(NO3)0,86·H2O,该化合物煅烧后为Y2O3.水热法制备的粉体在扫描电子显微镜下为棒状,尺寸为微米级.直径方向平均尺寸2微米、长度方向平均尺寸为9微米.

摘要： 以六水硝酸钇(Y(NO3)3·6H2O)为原料,采用水热法制备了微米尺度的氧化钇颗粒.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱(EDS)对制备过程中的含钇化合物形态、尺寸与相结构进行了观察和分析.结果表明:以氨水为沉淀剂与硝酸钇溶液进行水热反应时生成前驱粉Y2(OH)5.14(NO3)0,86·H2O,该化合物煅烧后为Y2O3.水热法制备的粉体在扫描电子显微镜下为棒状,尺寸为微米级.直径方向平均尺寸2微米、长度方向平均尺寸为9微米.

摘要： 本发明涉及一种用于固体颗粒的尺寸减小装置，固体颗粒作为液流中的悬浮液输送通过尺寸减小装置。尺寸减小装置包括壳体，其在相对两侧至少部分地开放以便于在流动方向上引入和排出悬浮液的目的。至少两个反向旋转的尺寸减小器件设置于壳体内，其中每个尺寸减小器件优选包括多个切割元件，该切割元件分别设置于具有纵向轴线的公共的旋转轴上。该悬浮液的流动方向相对于尺寸减小器件的轴的纵向轴线成直角。具有在每种情况下与尺寸减小器件的轴的纵向轴线平行的纵向轴线的两个彼此相对的导轨分配给尺寸减小器件。根据本发明，每个肋状物仅仅覆盖导轨宽度的平行于流动方向的至少部分区域。

摘要： 本发明涉及用于制备小颗粒的方法以及工业过程，可以在优选的连续方法中合成所述小颗粒，并且在所述工业过程中精确控制其尺寸。这借助于特殊的喷嘴完成，在所述喷嘴的排出口处使两种反应物如此接触，使得产生小颗粒。颗粒的尺寸主要通过喷嘴的排出口处的液体的流动参数预先确定。通过将特别的表面活性物质以不同的浓度添加至液体或改变反应溶液的浓度或温度，可以另外影响颗粒直径。2.2本发明描述了统一的工业过程并且在这种情况下依靠特别结构的喷嘴。在这种情况下带来这样的情形，即可以通过改变反应溶液的流动参数、其表面性质、其浓度或温度预先确定所获得的颗粒的直径。2.3可以将这样的方法用于制备用于各种应用的金属或非金属微米颗粒和纳米颗粒。

摘要： 公开了一种用于表征包括颗粒的样本的方法和设备(100，200，300)。该方法包括使用第一颗粒表征技术对样本执行第一测量；以及使样本从第一颗粒表征技术流到颗粒分离装置；用颗粒分离装置分离样本；以及对分离的样本执行第二测量。设备(100，200，300)被配置为执行该方法，并且包括用于根据第一颗粒表征技术(104，105，106)执行测量的测量系统，以及用于分离包括颗粒的样本的颗粒分离装置(102)。

摘要： 本发明涉及一种用于固体颗粒的尺寸减小装置，固体颗粒作为液流中的悬浮液输送通过尺寸减小装置。尺寸减小装置包括壳体，其在相对两侧至少部分地开放以便于在流动方向上引入和排出悬浮液的目的。至少两个反向旋转的尺寸减小器件设置于壳体内，其中每个尺寸减小器件优选包括多个切割元件，该切割元件分别设置于具有纵向轴线的公共的旋转轴上。该悬浮液的流动方向相对于尺寸减小器件的轴的纵向轴线成直角。具有在每种情况下与尺寸减小器件的轴的纵向轴线平行的纵向轴线的两个彼此相对的导轨分配给尺寸减小器件。根据本发明，每个肋状物仅仅覆盖导轨宽度的平行于流动方向的至少部分区域。

摘要： 本发明涉及颗粒的干涉测量检测和具有小于或等于100nm的大小尺寸的颗粒的光学检测。提供了表现出增强的对准和稳定性的、用于颗粒的干涉测量检测和/或具有小于或等于100nm的大小尺寸的颗粒的光学检测的系统和方法。提供了包括用于经由光学方法减轻可以使颗粒检测的灵敏度和可靠性退化的内部刺激和外部刺激以及操作条件的改变的影响的补偿手段的系统和方法，包括基于干涉测量的、用于具有小于或等于100nm的大小尺寸的颗粒的光学检测的技术和/或系统。

摘要： 本实用新型公开了塑料颗粒技术领域的一种具有多尺寸颗粒存储的塑料颗粒存储仓，包括存储仓，存储仓的内壁设置有连接柱，存储仓的内壁均匀开设有多个分储腔，多个分储腔相互靠近之间均设置有隔板，多个隔板远离的两端分别与连接柱的外壁及存储仓的内壁固定连接。通过多个进料管可将不同尺寸的塑料颗粒导入对应的分储腔内进行存储，同时，当需要取用不同尺寸的塑料颗粒时，只需启动步进电机通过主动轴带动转盘转动一定角度，通过转盘带动存储仓转动一定角度，使存储有需要尺寸的塑料颗粒分储腔的出料管与取用设备位置对应，然后启动出料电控阀即可完成对应尺寸塑料颗粒的取用。

摘要： 本发明公开了一类大颗粒钠离子电池正极材料和提高材料颗粒尺寸的方法，属于能源材料技术领域。所述大颗粒的钠离子电池正极材料（NamA1‑xBxO2，0.05≤x≤0.25）经过前期混料，压片，高温煅烧制备而成。通过在NamAO2掺入其氧化物熔点与煅烧温度相接近的金属元素B，利用材料的熔融使材料粘接具有更大的颗粒尺寸，提高了材料体积能量密度以及电化学性能。该方法简单易操作，原料丰富且价格低廉，易实现大规模生产。本发明提供的钠离子电池正极材料具有较大的颗粒尺寸，且电化学性能优良，因此本发明的钠离子电池正极材料可作为一种合成简单、适用于大规模生产的新型高体积能量密度储能材料，其应用前景广阔。

摘要： 根据本发明的一个实施方式的用于测量原料的颗粒尺寸和干燥度/湿度的装置可以包括：可见光照明单元，其用于向正在被传送的原料照射可见光；红外照明单元，其用于向原料照射红外光；摄像装置，其用于沿与可见光照明单元的照射方向不同的方向获取利用可见光和红外光照射的原料的图像；以及图像处理单元，其用于通过分析所获取的图像来生成原料的颗粒尺寸信息和干燥度/湿度信息。

摘要： 本发明涉及一种用于对颗粒材料进行连续气动分离的方法，该颗粒材料由颗粒尺寸和密度皆不均匀的颗粒混合物组成，其特征在于，该方法包括以下步骤：研磨材料的颗粒；产生输送所研磨的颗粒的气体流；对所述气体流进行第一气动分离，以便将其所包含的颗粒分成由具有可变密度的最粗颗粒组成的第一粒组和由最细颗粒组成的第二粒组；对第一粒组进行第二气动分离，以便将其所包含的颗粒分成由最粗和/或密度最大的颗粒组成的第三粒组和由最细和/或密度最小的颗粒组成的第四粒组；在研磨入口处重新注入第三粒组或第四粒组，以及同时分别回收第二粒组以及第四粒组或第三粒组作为输出产物。

摘要： 本发明涉及一种用于确定颗粒(T)的颗粒尺寸和/或颗粒形状的设备，所述颗粒(T)作为颗粒流被导引通过测量段(M)，所述设备包括：照明装置(4)，所述照明装置(4)用于从后侧照亮测量段(M)中的颗粒流；相机(5)，所述相机(5)用于从前侧捕获被照明装置(4)照亮的颗粒(T)的阴影投影；以及分析单元(7)，所述分析单元(7)使用相机(5)的捕获图像来确定所记录的颗粒(T)的颗粒尺寸和/或颗粒形状。相机(5)与投影装置(6)配对，所述投影装置(6)被布置在测量段(M)的前侧上并且被定位为相对于相机(5)成三角测量角α，以便将光线(L)投射到测量段(M)中的颗粒流的颗粒(T)上，所述光线被相机(5)捕获，在分析单元(7)中从光线(L)的形状确定关于所检测的颗粒(T)的深度信息和/或几何信息。