病毒核酸

摘要： 目的分析新型冠状病毒(SARS-CoV-2)Delta变异株感染者病毒转阴时间,探索非重症患者病毒转阴特征及早期转阴的预测因子。方法选取广州市本地88例非重症COVID-19 Delta变异株感染者,采用RT-PCR检测上呼吸道病毒核酸,根据病毒首次转阴时间将患者分为早期转阴组(0.05);与晚期转阴组第1周比较,早期转阴组第1周LYM和嗜酸性粒细胞(EOS)更高,而SAA和CRP更低(P0.05);晚期转阴组第1周SAA和CRP最高(P<0.05),第2周后逐渐恢复正常。病毒首次转阴时间与N基因波谷和Orf1a/b基因波谷、基线LYM、第1周LYM和EOS呈负相关,而与最终转阴时间、第1周SAA和CRP呈正相关。ROC曲线分析显示,基线LYM、第1周LYM、EOS、SAA、CRP、N基因波谷和Orf1a/b基因波谷预测早期病毒转阴的ROC曲线下面积分别是0.677、0.720、0.748、0.278、0.292、0.753和0.741。结论非重症SARS-CoV-2 Delta变异株病毒转阴是一个复杂的过程,留观期间歇性病毒核酸阳性是常见现象,病毒载量、早期宿主炎症及免疫损伤与病毒首次转阴有关。

摘要： 目的通过分析咽拭子、粪便新冠病毒核酸均阳性者的临床表现,探索其临床特征及排毒规律,为临床诊疗提供依据。方法回顾性分析昆明市第三人民医院2020年2月至12月收治的59例新冠病毒感染者临床症状、实验室指标、咽拭子及粪便新冠病毒排毒规律。结果粪便阳性组:潜伏感染7例,首次咽拭子核酸阳性至有症状3~8 d(中位数4 d),持续阳性5例,反复阳性2例;咽拭子阳性后1~28 d粪便呈阳性(中位数6 d)。无症状5例,咽拭子持续阳性2例,反复阳性2例;咽拭子阳性后4~21 d粪便呈阳性(中位数6 d)。21例有症状者发病至咽拭子阳性1~21 d(中位数5 d),8例持续阳性4~20 d,10例反复阳性8~26 d;咽拭子阳性后4~29 d粪便呈阳性(中位数15 d)。粪便阴性组:潜伏感染6例,咽拭子阳性至有症状4~10 d(中位数5 d),持续阳性2例、反复阳性2例;4例无症状者咽拭子持续阳性1例、反复阳性1例;16例有症状者发病至咽拭子阳性1~16 d(中位数5.5 d),持续阳性3例、反复阳性10例。2组咽拭子核酸持续阳性时间有统计学差异(P0.05);2组肺部CT表现有统计学差异(P0.05)。结论2组症状体征、脏器功能损伤、炎症指标均无差异。病毒排毒规律性不强,但咽拭子及粪便均排毒者比仅咽拭子排毒者排毒持续时间更长,肺炎更多见。

摘要： “建议在‘随申办’防疫工具包中增加社区工作指引”“建议消除学校方舱环境隐患和师生家长心理担忧”“建议制定新冠病毒核酸采样点管理规范”……3月29日至今,围绕新冠肺炎疫情防控,一场历时3个月、议题涉及疫情各阶段、代表专业小组全员参与的线上专题议信活动火热展开。市人大常委会信访办汇集代表的真知灼见,汇编形成45期《市民建议摘报》、29期《信访情况专报》,经转交相关部门,这些“金点子”转化为推进疫情防控的“金钥匙”。

摘要： 目的总结无症状和轻型新型冠状病毒奥密克戎(Omicron)毒株感染患者病毒核酸阳性持续时间≥14天的影响因素。方法无症状和轻症新型冠状病毒肺炎患者2369例,根据病毒核酸阳性持续时间分为长时间组、短时间组。长时间组患者246例,病毒核酸阳性持续时间均≥14 d,短时间组患者2123例,病毒核酸阳性持续时间均<14天。收集并比较两组患者的性别、年龄、民族、身高、体质量、吸烟史等基本资料,发热、鼻塞、咽痛、流涕等临床症状发生情况,高血压、糖尿病、冠心病等既往病史,以及是否接种疫苗等情况。采用Logistic回归分析法分析无症状和轻型新型冠状病毒Omicron毒株感染患者病毒核酸阳性持续时间≥14天的影响因素。结果长时间组患者年龄、吸烟史、糖尿病史、卒中史和未接种新型冠状病毒疫苗者等资料与短时间组相比,P均<0.05。年龄大和未接种新型冠状病毒疫苗是无症状和轻型新型冠状病毒Omicron毒株感染患者病毒核酸阳性持续时间≥14天的危险因素。结论年龄和是否接种新型冠状病毒疫苗是无症状和轻型新型冠状病毒Omicron毒株感染患者病毒核酸阳性持续时间≥14天的影响因素。

摘要： 目的 探究不同标本类型检测新型冠状病毒核酸的阳性检出率,从而选择该实验室检测系统下新型冠状病毒核酸检测的最适合标本,以提高新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊断率.方法 对川北医学院附属医院2020年1月28日至3月4日1851例不同新型冠状病毒核酸检测结果进行统计分析,同时对已确诊的10例COVID-19患者的核酸确诊标本类型进行分析.结果 在1851例检测新型冠状病毒核酸的标本中,痰液标本阳性检出率为5.49％,咽拭子标本阳性检出率为0.74％,粪便标本阳性检出率为8.11％.在川北医学院附属医院已确诊的10例COVID-19患者标本中,7例为痰液标本,3例为咽拭子标本.已确诊病例的整个治疗过程中,痰液标本、咽拭子标本及粪便标本的阳性病例分别占80.00％、70.00％和50.00％.结论 川北医学院附属医院粪便标本阳性检出最多,痰液标本其次,咽拭子最低.痰液标本对COVID-19患者的确诊率高于咽拭子标本.在10例已确诊病例的治疗过程中,痰液标本阳性检出率最高,痰液标本联合咽拭子标本检测的阳性率为100％.

摘要： 疫情防控过程中,诊断试剂起到了至关重要的作用。诊断试剂领域资深专家、博仁安康医疗CEO兼研发总监赖演媚,带领团队研发的产品,使用了一种“巢式共扩增结合荧光定量PCR的创新技术”,对病毒RNA进行体外扩增检测,以实现对COIVD-19病毒核酸的定量检测。

摘要： 目的 分析北京某次暴发性腺病毒-55型(HAdV-55)所致呼吸系统感染的临床特点,以提高对腺病毒-55型呼吸系统感染的认识和诊疗水平.方法 诊断为急性HAdV-55呼吸道感染的48例患者于2020年1月26日至2020年2月6日由解放军总医院第八医学中心集中收治,回顾性收集和分析患者的临床资料,包括症状、体征、实验室指标[包括血常规、红细胞沉降率、C-反应蛋白(CRP)、血生化、病原体核酸检测]、治疗方法及预后等.根据CT影响是否出现变化性肺部病变将入组患者分为肺炎组(18例)和上呼吸道感染组(30例).两组患者治疗前后呈正态分布的计量资料比较采用配对t检验,症状分布比例比较采用卡方检验或Fisher确切概率法检验.结果 入组48例患者平均年龄为(20.6±1.8)岁,83.3％(40/48)病例是从中等以下城市或农村初次入京;58.3％(28/48)患者最高体温>39°C,其中肺炎组12例,上呼吸道感染组16例(χ2=0.823、P=0.346);84.6％(22/26)咯痰患者咯黄痰,其中肺炎组11例,上呼吸道感染组11例(χ2=0.142、P=0.706),差异均无统计学意义.去除6例治疗超过4 d的患者,初诊42例患者外周血白细胞平均计数为(9.03±0.37)×109/L,而肺炎组[(9.08±3.01)×109/L]和上呼吸道感染组[(9.01±2.02)×109/L]差异无统计学意义(t=-0.086、P=0.932),38.1％(16/42)患者白细胞计数>10×109/L;42例初诊患者CRP平均为(29.0±17.2)mg/L,而肺炎组[(30.2±13.7)mg/L]和上呼吸道感染组[(28.3±19.0)mg/L]差异无统计学意义(t=-0.338、P=0.737);肺炎病灶基本位于肺外带,接近胸膜或与胸膜连接;体温恢复正常后第7天,复测的8例患者中7例HAdV核酸阳性.结论 人HAdV-55所致急性呼吸系统感染者的症状及血常规表现出高热、黄痰、白细胞和中性粒细胞增高及淋巴细胞计数正常等细菌性呼吸系统感染的特点;患者体温恢复正常后1周内仍可能具有传染性.

摘要： 为了解贵州省羊小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)的免疫及病原感染情况,2017—2020年,在全省累计采集2148个场点的85145份血清学样品,487个场点的24777份病原学样品,分别进行PPR免疫抗体和病毒核酸检测,并对检测结果进行统计分析.结果显示:2017—2020年贵州省PPR平均个体免疫合格率为85.28％,群体合格率为90.18％,个体和群体免疫合格率均呈逐年上升趋势;不同场点、不同区域的个体免疫合格率略有差别,但均达到了农业农村部要求的70％以上的标准;仅2017年在安顺市一商品代养殖场检出病原阳性样品,其他年份和区域均未检出.结果表明,贵州省PPR免疫及防疫效果较好,疫病发生风险较低,为退出PPR强制免疫,实现消灭计划目标奠定了基础.但应继续加强PPR强制免疫、监测,加大羊群调运监管力度,全面提升PPR防控能力.

摘要： 目的:探究荧光实时定量PCR法检测流感病毒核酸的质控结果.方法:将于2019年6月-2020年6月在本中心共收到50例流感患者样本进行荧光定量PCR检测病毒核酸,并对检测结果呈阳性样本的检测结果进行观察统计.结果:在对患者样品检测后,50份样品中有33份表现为阳性,阳性率为66％,其中,甲型H1N1为18例,甲型H3为6例,乙型为9例,占比分别为36％、12％和18％.结论:对流感患者样本进行检测时,采用荧光定量PCR检测能够快速、高效检测流感病毒核酸,提高检测结果的准确度,具有应用价值和实际意义,建议推广.

摘要： 为做好河南省小反刍兽疫防控工作,全面掌握小反刍兽疫免疫抗体水平及病毒感染状况,按照2020年河南省动物疫病专项监测方案要求,在全省开展了小反刍兽疫专项监测.在群内采用随机采样原则,对全省所有种羊场以及较大规模羊场(存栏量≥3000只)进行调查,共监测60个养殖场,采集血清学样品1817份,病原学样品1718份,使用竞争ELISA、荧光RT-PCR分别检测小反刍兽疫免疫抗体水平及病毒核酸.结果显示:小反刍兽疫平均免疫抗体合格率为73.80％,其中商品场免疫抗体水平优于种羊场;不同企业生产的小反刍兽活疫苗免疫抗体合格率均高于70％的农业农村部最低标准;不同区域羊场免疫抗体水平有所差异,免疫2次及以上的羊场免疫抗体水平优于只免疫1次的;所有样品小反刍兽疫病毒核酸检测均为阴性.结果表明,河南省近期发生小反刍兽疫疫情的风险较低,防控成效较好.

摘要： 目的：评价一种血液HBV/HCV/HIV-1病毒核酸检测试剂盒，对来源于不同人群标本的HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA的检测能力。rn 方法：对不同来源的样本。分别使用参比试剂和考核试剂进行检测，检测结果不一致的样本用考核试剂或其它国外进口病毒核酸定量检测试剂单检进行复核，并对结果进行对比分析。rn 结果：用考核试剂pooling法与参比试剂检测不同人群的HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA的符合率分别为96.7%、98.2%、96.3%。考核试剂检测HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA的灵敏度分别为95.0%、97.1%、95.7%，特异性均为100%。病毒载量LDL并且<95%检出限的样本，则参比试剂与考核试剂检测HBV DNA、HCURNA、HIV-1 RNA的符合率较低。rn 结论：考核试剂检测不同人群的样本具有较好的效果，表明试剂盒以48倍poo-ling检的方式对血源HBV DNA、HCV RNA、HIV-1 RNA病毒进行筛查，该方法操作简便、经济、敏感、特异。

摘要： HIV、HCV和HBV具有相似的传播途径,均可经血液和性途径传播,并可在静脉注射毒品、同性恋等特殊人群引起重叠感染.本文在HIV阳性人群中初步探索了HIV、HCV和HBV血清学感染模式及与病毒核酸间的关系.

摘要： 目的：了解收治SARS病人的定点医院污水中是否含有病毒和病毒核酸．rn 方法：采用载阳电荷滤材吸附浓集污水中的SARS冠状病毒，消毒前浓集污水2.5L，消毒后25～50L；采用VERO细胞培养及RT-PCR技术检测SARS冠状病毒．rn 结果：建立的阳电荷浓集方法对污水中加标f2噬菌体回收率平均127%，而SARS冠状病毒回收率只有1.02%．消毒前在309医院和小汤山医院污水的6天监测中均检测出SARS冠状病毒核酸；消毒后，在309医院只有3天监测出病毒核酸，其余样品均未检出病毒核酸；两医院所有的污水回收液中均未检出活病毒或具有感染性的病毒．rn 结论：收治SARS病人医院污水中舍有SARS冠状病毒核酸，但没有检出活病毒或具有感染性的病毒，因此，在当时条件下，医院污水，尤其是消毒后污水传播SARS冠状病毒可能性较小．

摘要： 用FTA卡保存含有蓝耳病病毒的12个猪血清/全血样品,寄送至北京XX实验室检测PRRSV,6个样品检出阳性,检出率为50％敏感性不如原始的样本.FTA卡在临床采样上使用方便,同时邮寄便捷,很值得在兽医临床上尝试.

摘要： 获得性免疫缺陷综合症（AIDS）自1981年在美国发现以来，在世界范围内迅速蔓延，已严重危害人类健康，对HIV-1病毒感染的监测是预防和控制其传播的有效手段。病毒核酸是HIV-1感染后出现最早的检测指标，各种分子生物学方法如逆转录聚合酶链反应实验（RT-PCR）、核酸序列扩增（NASBA）、分支DNA杂交（bDNA）及实时荧光定量PCR等相继应用于临床。但其检测仪器、试剂昂贵，操作复杂，限制其在基层医疗机构及实验室的推广应用。基于核酸杂交的基因传感器由于集高效、灵敏、特异、小巧、经济等优点，为核酸检测提供一种新的快速又价廉的途径。用于基因传感器的检测技术包括荧光技术，石英晶体微天平，电化学发光，表面等离子共振光谱和电化学方法等。其中电化学方法因其信号测量简单、仪器成本低等优点而引起了人们的广泛关注，本文对此进行了详细论述。

摘要： 重型肝炎病情重、并发症多、病死率极高，目前尚无特效治疗方法，各地慢性重型肝炎病原学、治疗疗效报道差异较大。本文对2005年1月～2006年6月收治的83例重型肝炎患者进行了肝炎病毒的血清病和病毒核酸检测，同时结合患者病史，对其病因进行了研究。

摘要： 重组鸡痘病毒vUTAL3CP1是本实验室所构建的,表达FMDV衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因的活载体疫苗。本实验以vUTAL3CP1为研究对象,通过临床观察、病理组织学检测、病毒培养等方法检测在猪体内毒性,病毒存留时间；利用PCR方法检测重组鸡痘病毒的核酸在猪体内分布及存留时间；采用免疫组化方法,对病毒蛋白消长规律进行了研究,进一步验证其生物安全性,为后期大动物试验提供必要的基础数据。

摘要： 狂犬病毒属于弹状病毒科狂犬病毒属,病毒核酸为单股负链RNA.病毒基因组约12kb,结构为3leader-N-P-M-G-L-5',即核蛋白(N),磷蛋白(P),基质蛋白(M),糖蛋白(G),和病毒RNA依赖性聚合酶蛋白(L),同时在G-L基因之间存在假基因(Ψ),为无功能性基因,本文研究狂犬病毒基因及其功能。

摘要： 本文从分子机制入手，研究了HBsAg持续存在的临床意义。建立了可比的持续分泌HBsAg阳性转基因鼠模型及对照，并用基因谱表达芯片研究了HBsAg阳性转基因鼠肝、肾内各种基因表达谱。结果发现在小鼠肝内43个基因表达=2倍上调，104个基因下调。用荧光定量RT-PCR检测了其中10个基因表达趋势，基本符合。结合蛋白组学研究，发现HBsAg阳性主要影响肝组织代谢，而肾则主要表现为对炎症反应基因的影响。肝组织中表达显著降低的蛋白CyclophilinA，(CyPA)为免疫抑制剂Cyclosporin的配体。在细胞模型中发现细胞内CyPA的下降，而细胞外CyPA则增加。CyPA为一新型的化学趋向因子在应激情况下分泌。

摘要： 本文从分子机制入手，研究了HBsAg持续存在的临床意义。建立了可比的持续分泌HBsAg阳性转基因鼠模型及对照，并用基因谱表达芯片研究了HBsAg阳性转基因鼠肝、肾内各种基因表达谱。结果发现在小鼠肝内43个基因表达=2倍上调，104个基因下调。用荧光定量RT-PCR检测了其中10个基因表达趋势，基本符合。结合蛋白组学研究，发现HBsAg阳性主要影响肝组织代谢，而肾则主要表现为对炎症反应基因的影响。肝组织中表达显著降低的蛋白CyclophilinA，(CyPA)为免疫抑制剂Cyclosporin的配体。在细胞模型中发现细胞内CyPA的下降，而细胞外CyPA则增加。CyPA为一新型的化学趋向因子在应激情况下分泌。

摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。

摘要： 本发明公开了对人细小病毒基因组DNA特异性的核酸寡聚物。还公开了一种用于在生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的核酸的测定法。还公开了用于在人生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的基因组DNA的存在的组合物。

摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。

摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。

摘要： 本发明涉及新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及新型冠状病毒的核酸检测方法。所述新型冠状病毒的核酸检测试剂盒包括：PNA探针溶液；用于修饰PNA探针的氨基化的磁性纳米颗粒胶体；DNA探针溶液；用于修饰DNA探针的Au纳米颗粒胶体；以及病毒保存液。

摘要： 本发明涉及分子检测技术领域，尤其是涉及病毒核酸样本稀释剂、病毒核酸样本提取试剂盒和病毒核酸提取方法。本发明提供的病毒核酸样本释放剂，能够兼容多种采样套装，同时通过调整组分的种类和比例，最大限度的降低所使用的表面活性剂的临界胶束浓度，既能保证对细胞和病原体的裂解也能减少对后续检测体系的抑制作用。本发明在添加离子交换树脂的情况下，能对样本中蛋白质和钙镁等对后续反应有影响的金属离子进行吸附，也能促进细胞和病毒裂解，增强体系的兼容性。本发明的检测体系兼容性较好，能同时兼容多种qPCR检测体系，也能用于等温RAA扩增体系。不仅适用于液体检测体系，也能用于样本量较大的干粉检测体系。

摘要： 本申请涉及在单路或多路测定法中用于检测人细小病毒核酸和用于检测甲型肝炎病毒核酸的组合物和方法。特别地，本申请公开了对人细小病毒基因组DNA特异性的核酸寡聚物。还公开了一种用于在生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的核酸的测定法。还公开了用于在人生物标本中扩增和检测人细小病毒基因型1、2和3的基因组DNA的存在的组合物。

摘要： 本发明公开了一种具有裂解功能的病毒样本保存液，及病毒核酸提取的方法。由于样本保存、裂解一步完成，无需另外加入裂解液，避免了病毒样本的进一步稀释，可以在病毒核酸提取过程中增加样本投入量，提高后续检测的灵敏度。同时由于病毒样本的保存、裂解一步完成，减少核酸检测的步骤，优化流程，提高样本检测效率。与常规的病毒样本保存液如PBS缓冲液相比，使用本发明的病毒样本保存液的保存效果良好，可以获得更多量的检测样本，提高了检测灵敏度，简化了处理流程。

摘要： 本发明公开一种新型冠状病毒2019‑nCoV核酸试剂盒和病毒核酸采集方法，根据新型冠状病毒2019‑nCoV ORF1ab和N基因作为扩增靶区域，设计特异性引物及荧光探针用于样品中新型冠状病毒2019‑nCoV核酸的检测；将配制好的Super premix反应液A结合Super premix反应液B和C，采用一步法对2019‑nCoV核酸RNA进行Digital PCR绝对定量，将稀释后的阳性病毒样品RNA进行Digital PCR检测。本发明的有益效果为：通过新型病毒核酸采集法，再结合Digital PCR探针法，提高新型冠状病毒2019‑nCoV感染的核酸阳性检出率，确保过程规范、标准，降低人为不规范操作对检测结果造成的影响，保证结果的可靠性，同时避免痰液和咽拭子取样结合实时荧光PCR法检测带来的假阴性结果。

摘要： 本实用新型提供一种病毒核酸收集器、病毒灭活仪及病毒核酸提取装置。病毒核酸收集器包括第一半管体、中间连接座和第二半管体，在第一半管体内灌装有裂解保存液，第二半管体的内壁附着有蛋白酶K干粉。采样完成后，通过破坏中间连接座上的可破坏结构体将裂解保存液流入到第二半管体内，在管体内即完成裂解液的添加，无污染风险。病毒核酸收集器直接放在病毒灭活仪内进行加热到50‑70°C，持续30分钟即可整体灭活病毒，同时还促进了蛋白降解，提高裂解效率。病毒核酸收集器内的裂解液直接滴到离心吸附柱的核酸吸附膜上，采用离心式柱法提取方式，核酸量大且安全，无枪头或耗材污染，提升病毒核酸的提取效率。