病毒蛋白

摘要： HBV可以整合到肝细胞的宿主基因组中,最近的研究结果表明,整合的HBV有助于病毒蛋白的持续产生。来自荷兰阿姆斯特丹大学感染与免疫研究所的Erken等定量检测了慢性乙型肝炎(CHB)患者的HBV整合水平,并分析了HBV整合与病毒学活动(血浆HBV DNA和HBsAg水平)和临床转归的关系。研究者建立并验证了特异性扩增整合HBV的多步Alu-PCR方法和检测整合HBV mRNA转录本的RT-Alu-PCR方法,分析了接受聚乙二醇干扰素联合阿德福韦或替诺福韦治疗48周或未接受治疗的124例CHB患者的治疗前肝活检标本和基线特征。

摘要： 为什么浓度为75%的酒精能消毒文 酒精之所以能消毒是因为酒精能够吸收病毒蛋白的水分,使其脱水、变性凝固,从而达到杀灭病毒的目的。

摘要： 新型冠状病毒(2019-nCoV)是新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的病原体,部分严重患者可能会出现呼吸衰竭甚至死亡,给全球公共卫生带来了巨大挑战.2019-nCoV编码的蛋白质不仅参与病毒增殖,而且在拮抗宿主固有免疫尤其是干扰素(interferon,IFN)应答中发挥重要作用.本文对调控宿主干扰素应答反应的2019-nCoV蛋白进行总结,对2019-nCoV和干扰素之间复杂的相互作用进行概述,以期为疾病防控提供理论依据.

摘要： 美国科学家在最新一期《自然》杂志撰文称,他们设计出两款基于病毒蛋白的生物传感器,当与新冠病毒的组成成分或靶向该病毒的抗体混合时,传感器就会发光。这一突破有望实现更快、更广泛的新冠病毒检测。目前,大多数医学实验室主要仰仗逆转录PCR(RT-PCR)技术来诊断新冠病毒感染。PCR技术可以放大病毒的遗传物质,使其可被检测出来。

摘要： 口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)感染偶蹄兽所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,FMDV有7个血清型,加之病毒传播迅速,严重影响畜牧业的发展.FMDV为小RNA病毒科、口蹄疫病毒属的唯一成员,其基因组编码4种结构蛋白和10种非结构蛋白.FMDV感染宿主后利用自身蛋白通过多种途径和方式来影响宿主天然免疫应答,从而有利于FMDV复制的微环境.这些策略包括FMDV参与细胞自噬、内质网应激和应激颗粒形成的细胞过程,破坏多种宿主蛋白的功能,如劫持、裂解宿主蛋白或干扰宿主蛋白的表达、去除宿主蛋白的泛素化以及抑制宿主蛋白的磷酸化.这些逃避天然免疫的策略也是目前研究的热点.基于现有的研究结果,作者总结了近几年FMDV蛋白在抑制宿主天然免疫方面的研究进展,以期为FMDV的研究与防控提供参考.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是引起猪腹泻的主要病原之一,可导致猪呕吐、水样腹泻和严重脱水等症状,对仔猪的致死率高达100％,给养猪业造成了巨大的经济损失.PEDV编码的21个蛋白不仅参与病毒增殖,而且在拮抗宿主天然免疫应答中发挥重要作用.目前,已有10个蛋白被证实具有限制或阻断干扰素应答的能力,其通过不同的机制逃避宿主的免疫应答.为了深入理解这些蛋白在病毒感染中的作用以及调控宿主免疫反应的机制,本文对调控宿主免疫应答的PEDV蛋白进行总结,以期为PEDV疫苗的创制和疾病防控奠定理论基础.

摘要： 物理学家组织网近日报道,一个国际结构生物学家团队对新冠病毒所包含蛋白质结构进行研究,并在此基础上创建了一个名为“Web”的资源库。该资源库还包括对现有新冠病毒蛋白结构模型的评估等资源,可以帮助科学家更好地了解新冠病毒,促进新冠肺炎药物和疫苗的研发工作。

摘要： 单纯疱疹病毒(herpes simplex viruses,HSV)是导致机体感染的常见病原体,一旦侵入人体并终身潜伏,当机体免疫力下降时,迅速复制引起临床症状.探明其复制机理尤为重要.本文就单纯疱疹病毒的复制机制,及主要参与影响转录合成的产物进行综述.

摘要： 目的:研究灵猫方及其单味药(猫爪草、猫人参、淫羊藿、青皮、牡丹皮、黄芪、胡黄连)提取物对hepG2.2.15细胞乙肝病毒蛋白表达的影响。方法:制备灵猫方及其组方中的7种单味中药的酵提取物,分别配制成为400μg/ml、200μg/ml,、100μg/ml,、50μg/ml四种浓度,作用于hepG2.2.15细胞72小时,MTT法检测毒性。ELISA方法检测hepG2.2.15细胞表达的HBsAg、HBeAg水平。结果:灵猫方醇提取物对HBsAg、HBeAg的治疗指数(T1)分别为13.5、52.8;猫人参醇提取物对HBsAg的T1为2.829;淫羊藿醇提取物对HBsAg的T1为2.93;牡丹皮醇提取物对HBsAg的T1为1.56;青皮醇提取物对HBsAg、HBeAg的T1分别为9.6、6.3;胡黄连醇提取物对HBsAg、HBeAg的T1分别为2.88、2.14。结论:灵猫方全方醇提取物及猫人参、淫羊藿、牡丹皮、青皮、胡黄连醇提取物对hepG2.2.15细胞表达的HBsAg、HaeAg有抑制作用。

摘要： 重组鸡痘病毒vUTAL3CP1是本实验室所构建的,表达FMDV衣壳蛋白前体P1-2A和蛋白酶3C基因的活载体疫苗。本实验以vUTAL3CP1为研究对象,通过临床观察、病理组织学检测、病毒培养等方法检测在猪体内毒性,病毒存留时间；利用PCR方法检测重组鸡痘病毒的核酸在猪体内分布及存留时间；采用免疫组化方法,对病毒蛋白消长规律进行了研究,进一步验证其生物安全性,为后期大动物试验提供必要的基础数据。

摘要： 病毒蛋白与细胞因子相互作用的生物学效应是病毒感染与致病的基础，围绕这一重要科学问题，本文开展了病毒蛋白与细胞因子相互作用在导致细胞炎症反应、肝癌发生发展以及宿主抗病毒反应中的作用及其分子机制研究。rn SARS病毒感染引起严重肺部炎症和损伤，从而导致严重呼吸道综合症SARS。环加氧酶-2COX-2是一个可诱导的基因，在人体正常组织及细胞中处于沉默状态，在病毒感染等条件下被激活而表达。有研究表明COX-2的表达与机体炎症反应密切相关。

摘要： 反向遗传操作系统的建立为RNA病毒的研究提供了一个强大的工具。该技术从上世纪90年代开始被应用于牛病毒性腹泻病毒研究工作，此后该病毒的分子生物学研究取得了长足的进展。本文综述了反向遗传操作在牛病毒性腹泻病毒上的建立过程以及该技术在病毒生物型形成、病毒复制和病毒蛋白功能等研究上的应用及进展。

摘要： 以纯化的新城疫病毒ND35毒株免疫Balb/C小鼠，取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合。经筛选，获得5株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株.特异性试验表明，7G5单克隆抗体仅与ND35病毒株反应，而不与EDS-76V、IBDV、IBV、MDV、APV、AIV(H5亚型)反应.通过Westernblot对7G5单抗针对病毒蛋白的鉴定，发现其在47.5ku～62ku之间出现条带，预测7G5单抗是针对新城疫病毒F蛋白.这5株单克隆抗体分别为IgG1、IgG2b亚类，κ轻链。

摘要： 猪流感病毒(Swine influenza rims,SIV)是正粘病毒科单股负链RNA病毒，引起猪群发生严重的呼吸系统疾病，给养猪业造成很大的经济损失。而且，猪是人流感病毒和禽流感病毒发生重组的“混合器”，因此，研究猪流感病毒对于搞清人流感病毒和禽流感病毒的变异，致病机理、流感的预防和控治都有重要的意义。本文就猪流感的流行情况、流感病毒蛋白的结构和功能以及流感病毒与细胞凋亡的关系进行了概述。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征的病原体,本文综述了PRRSV的分子生物学最新研究进展,主要包括PRRSV的基因组结构、病毒蛋白及其功能、病毒的变异、分子生物学诊断、疫苗防治技术的研究等,旨在为该病的研究和控制提供借鉴。

摘要： 猪细小病毒(PPV)最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小DNA病毒.研究表明,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,而且能够引起多种猪病.随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经在病毒病原学、结构与非结构蛋白、感染机制、诊断与疫苗防制等方面取得了很大进展.本文针对这些方面进行了阐述.

摘要： 猪细小病毒(PPV)最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小DNA病毒.研究表明,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,而且能够引起多种猪病.随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经在病毒病原学、结构与非结构蛋白、感染机制、诊断与疫苗防制等方面取得了很大进展.本文针对这些方面进行了阐述.

摘要： 猪细小病毒(PPV)最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小DNA病毒.研究表明,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一,而且能够引起多种猪病.随着对猪细小病毒研究的不断深入,目前已经在病毒病原学、结构与非结构蛋白、感染机制、诊断与疫苗防制等方面取得了很大进展.本文针对这些方面进行了阐述.

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明公开了一种重组猪细小病毒VP2蛋白、表达该蛋白的重组多角体病毒及其在疫苗制备和病毒诊断中的应用。通过对原始VP2蛋白进行改造，使得改造后的VP2蛋白HA效价由213提高到218，进一步的，本发明还获得了表达该重组猪细小病毒VP2蛋白的重组多角体病毒，实验证明，通过该病毒表达的重组VP2蛋白具有免疫原性好、效价高等优点。使用由本发明的VP2蛋白制备得到的猪细小病毒VP2亚单位疫苗免疫初产健康阴性母猪能够预防由猪细小病毒引起的疾病，而且具有安全、产生抗体快、免疫期持久等优点。此外，本发明应用改造后的VP2蛋白作为抗原包被酶标板，建立了猪细小病毒抗体的间接ELISA方法，灵敏度高、特异性好，为猪细小病毒的诊断以及检测提供了一种良好的技术手段。

摘要： 一种使用包含多个融合蛋白分子的病毒颗粒或病毒样颗粒纯化目的蛋白质的方法，所述融合蛋白包含下述融合蛋白结构域：(i)植物病毒外壳蛋白，(ii)重组蛋白，和(iii)任选地，连接所述植物病毒外壳蛋白和所述重组蛋白的肽接头，其中所述病毒颗粒的形成不需要游离的病毒外壳蛋白。

摘要： 本发明公开了表达猪瘟病毒E2蛋白和猪圆环病毒Cap蛋白的重组伪狂犬病病毒株及其构建方法和用途。本发明通过fosmid基因操纵系统，将PRV TJ株基因组TK和gE/gI基因部分缺失，将Cap与gG(US4)融合，在US9插入E2表达框，拯救表达猪瘟病毒E2蛋白和猪圆环病毒Cap蛋白的重组伪狂犬病病毒株，其在体外的复制和生长动力学与亲本病毒相当，外源基因的插入不影响重组病毒株的遗传稳定性；用该重组伪狂犬病毒株免疫猪，能诱导出较强的PRV特异性体液免疫应答，未显示出任何PRV特异性的临床症状。本发明所构建的重组伪狂犬病病毒株能用于制备预防伪狂犬病、猪瘟病或/和猪圆环病毒所导致疾病疫苗。

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明公开了一种重组猪细小病毒VP2蛋白、表达该蛋白的重组多角体病毒及其在疫苗制备和病毒诊断中的应用。通过对原始VP2蛋白进行改造，使得改造后的VP2蛋白HA效价由213提高到218，进一步的，本发明还获得了表达该重组猪细小病毒VP2蛋白的重组多角体病毒，实验证明，通过该病毒表达的重组VP2蛋白具有免疫原性好、效价高等优点。使用由本发明的VP2蛋白制备得到的猪细小病毒VP2亚单位疫苗免疫初产健康阴性母猪能够预防由猪细小病毒引起的疾病，而且具有安全、产生抗体快、免疫期持久等优点。此外，本发明应用改造后的VP2蛋白作为抗原包被酶标板，建立了猪细小病毒抗体的间接ELISA方法，灵敏度高、特异性好，为猪细小病毒的诊断以及检测提供了一种良好的技术手段。

摘要： 本发明公开了猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的主要囊膜蛋白和非结构蛋白共表达载体及其构建和表达方法，所述的共表达载体基于分子克隆技术将猪瘟病毒的主要囊膜蛋白(E2c)和非结构蛋白(NS2-3c)及牛病毒性腹泻病毒的主要囊膜蛋白(E2b)和非结构蛋白(NS2-3b)的编码基因分别与双表达载体pETDuet-1、pRSFDuet-1连接。本发明的共表达载体能够同时表达猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的主要囊膜蛋白和非结构蛋白，可用于制备多价亚单位疫苗、防控猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒。

摘要： 提供腺相关病毒(AAV)结合性蛋白的稳定性、特别是对热、酸、碱的稳定性得到改善的改良AAV结合性蛋白、该蛋白的制造方法以及使用了该蛋白的AAV吸附剂。

摘要： 本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。

摘要： 本发明公开了新型抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了新型抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。