痰标本

摘要： 目的 探讨下呼吸道感染者痰细菌培养与药敏实验。方法 选择医院2021年3—8月收治的下呼吸道感染者180例,留取痰液标本进行病原菌培养、鉴定以及药敏实验,分析痰液标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌分布情况以及对临床常用抗生素的耐药现象。结果 该研究共检出致病菌180株,革兰阴性菌78.89%,革兰阳性菌11.67%,真菌9.44%。肺炎克雷伯菌对氨苄西林耐药率(100.00%)高,对头孢替坦(8.33%)、阿卡米星(6.25%)、妥布霉素(6.25%)的耐药率低;铜绿假单胞菌对头孢替坦(100.00%)、头孢唑林(100.00%)、呋喃妥因(100.00%)、氨苄西林(100.00%)、头孢曲松(96.55%)的耐药率高,对妥布霉素(6.90%)、庆大霉素(3.45%)耐药率低;鲍曼不动杆菌对头孢唑林(100.00%)、头孢替坦(91.67%)、呋喃妥因(87.50%)耐药率高,对庆大霉素的耐药率(8.33%)低;大肠埃希菌对头孢唑林的耐药率(82.35%)高,对阿卡米星(11.76%)、亚胺培南(11.76%)的耐药率低。金黄色葡萄球菌对青霉素耐药率达87.50%,对替加环素、万古霉素、利奈唑胺的耐药率为0.00%,对呋喃妥因耐药率低于10%。真菌对抗菌药物的耐药率均较低。结论 下呼吸道感染者病原菌以革兰阴性菌为主,通过痰细菌培养及药敏试验能够促进临床合理用药。

摘要： 目的 探讨痰标本留取方式及送检时间对痰检合格率的影响。方法 选取2018年1月至2019年10月该院经治疗在14d内好转出院的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者56例,随机将其分为自行留取组和护士督导留取组,每组28例。比较2组采集后30、60、90min送检的痰检合格率。结果 2组采集后30、60min送检的痰标本合格率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组采集后90min送检的痰标本合格率明显低于采集后30、60min送检,差异有统计学意义(P<0.05)。自行留取组采集后30、60min送检的痰标本合格率低于护士督导留取组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 痰标本送检最佳时间在6 0min内,且在护士督导下留取痰标本可提高痰检合格率。

摘要： 目的:分析120例下呼吸道感染患者痰标本细菌培养及耐药情况。方法:选取2020年9月-2021年9月成都安琪儿妇产医院收治的下呼吸道感染患者120例,挑选脓性部分痰液进行涂片,经过革兰染色后镜检并进行细菌培养、菌株鉴定以及药敏试验。结果:120例患者中检出革兰阴性杆菌72株,其中鲍曼不动杆菌复合菌24株,肺炎克雷伯菌肺炎亚种17株,铜绿假单胞菌24株,阴沟肠杆菌复合菌5株,大肠埃希菌(ESBL+)2株,革兰阴性杆菌检出率为60.0%;检出革兰阳性菌8株,革兰阳性菌检出率为6.7%,其中金黄色葡萄球菌4株,表皮葡萄球菌2株,肺炎球菌2株;检出真菌40株,真菌检出率为33.3%,白色假丝酵母菌26株,克柔假丝酵母菌9株,霉菌3株,近平滑假丝酵母菌2株。革兰阳性菌种金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌对利奈唑胺、万古霉素、替加环素、庆大霉素、头孢吡肟较为敏,而对克林霉素、青霉素G、氨苄西林、头孢唑林耐药。革兰阴性杆菌中较多的菌株为肺炎克雷伯菌肺炎亚种、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌复合菌,对氨曲南、氨苄西林舒巴坦、头孢吡肟、头孢他啶、左氧氟沙星、环丙沙星等药物较为敏感,而对头孢替坦、头孢唑林、头孢曲松、呋喃妥因较为耐药。结论:对下呼吸道感染患者进行细菌培养及耐药试验,能够指导临床选择敏感的抗生素,避免盲目用药,减少抗生素的滥用,提高临床治疗效果。

摘要： 目的分析支气管扩张急性加重期患者痰标本病原菌学及药敏试验结果。方法选择2019年3月至2020年11月本院接收的支气管扩张急性加重期患者289例作为研究对象,采集新鲜痰标本予以细菌培养、药敏试验,了解病原菌分布特点及耐药性。结果157份合格标本中共分离病原菌株122株,其中革兰氏阴性菌89株(72.95%),革兰氏阳性菌18株(14.75%),真菌15株(12.30%),主要病原菌为铜绿假单胞菌(40.98%);铜绿假单胞菌对于氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢呋辛耐药性高,均超出75%,对美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、妥布霉素敏感性高,均超出75%。结论支气管扩张急性加重期患者痰标本病原菌种类较多,主要为革兰氏阴性菌,其次为革兰氏阳性菌,最后为真菌,主要病原菌耐药性存在差异,可结合药敏试验选抗生素以避免耐药性升高。

摘要： 目的分析重症颅脑损伤(Severe brain injury,SBI)术后继发肺部感染(Pulmonary infection,PI)患者痰标本病原菌学分布情况及对抗菌药物的耐药性。方法选择本院2018年10月至2020年6月收治的294例SBI术后继发PI患者作为感染组,采集痰液标本,行病原菌学检查、耐药性分析,并选取同期SBI术后未继发PI患者225例作为对照组,对比两组预后情况。结果感染组患者共分离出379株病原菌,其中革兰阴性杆菌336株,占比88.65%,革兰阳性球菌42株,占比11.08%,真菌1株,占比0.26%;耐药性结果显示,革兰阴性杆菌对丁胺卡那霉素耐药性较低,革兰阳性球菌对利奈唑脘、万古霉素均无耐药性;两组预后效果对比,对照组较感染组好(P<0.05)。结论SBI术后继发PI患者存在多重感染现象,且痰标本病原菌存在多重耐药性,同时,SBI术后继发PI可影响预后效果,为提高临床治疗效果,改善预后,临床应行细菌耐药性分析,并选择敏感性药物治疗。

摘要： 目的 观察老年重症肺炎患者的病原菌分布及耐药性,旨在指导该类患者的临床治疗。方法 选取2019年7月—2021年8月于成都市第三人民医院重症医学科ICU二病区收治的110例老年重症肺炎患者,采集重症肺炎患者痰标本中病原菌分布情况,并分析病原菌耐药性。结果 入组110例老年重症肺炎患者中,共检出134株病原菌,包括革兰阴性菌84株,其中鲍氏不动杆菌占比最高(20.15%);革兰阳性菌39株,其中金黄色葡萄球菌占比最高(11.94%);真菌11株,其中白假丝酵母占比最高(5.22%)。鲍氏不动杆菌对氨苄西林和头孢吡肟耐药性较强,分别占比85.19%和66.67%;对亚胺培南和美罗培南耐药性不明显。铜绿假单胞菌对氨苄西林和头孢噻肟耐药性较高,分别占比100%和63.16%;对阿米卡星、亚胺培南和头孢哌酮耐药性不高。肺炎克雷伯菌对氨苄西林和头孢噻肟耐药性较高,分别占比94.44%和66.67%;对亚胺培南和美罗培南不耐药。金黄色葡萄球菌对青霉素耐药性较高,占比100%;对万古霉素不耐药。肺炎链球菌对青霉素耐药性较高,占比85.71%;对万古霉素不耐药。结论 重症肺炎患者对临床抗菌药物均存在不同程度的耐药性,临床应加强重症肺炎患者的病原菌情况分析,并对其耐药性进行准确筛查,以指导临床重症肺炎患者抗菌药物的合理使用。

摘要： 目的 探究肺结核合并多重耐药菌下呼吸道感染患者痰标本的主要致病菌菌群分布及耐药性.方法 选取我院141例肺结核合并多重耐药菌下呼吸道感染患者,取痰液标本进行细菌培养及药敏实验,统计致病菌分布情况及主要致病菌的耐药性.结果 141例肺结核合并多重耐药菌的下呼吸道感染患者共分离出161株致病菌,其中革兰阳性菌46株(28.57％),革兰阴性菌115株(71.43％);肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药性较弱,对头孢唑啉、左氧氟沙星、氨苄西林、氨曲南耐药性较强;溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌对头孢唑林耐药性较弱,对万古霉素、替考拉宁无耐药性;对青霉素、红霉素、利福平耐药性较强.结论 肺结核合并多重耐药菌下呼吸道感染患者痰液中存在多种致病菌,其中革兰阴性菌为主要致病菌且致病菌间耐药性不同,对痰液标本进行菌株鉴定及药敏实验可为临床合理用药提供相关依据.

摘要： 目的 探究不同标本类型检测新型冠状病毒核酸的阳性检出率,从而选择该实验室检测系统下新型冠状病毒核酸检测的最适合标本,以提高新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊断率.方法 对川北医学院附属医院2020年1月28日至3月4日1851例不同新型冠状病毒核酸检测结果进行统计分析,同时对已确诊的10例COVID-19患者的核酸确诊标本类型进行分析.结果 在1851例检测新型冠状病毒核酸的标本中,痰液标本阳性检出率为5.49％,咽拭子标本阳性检出率为0.74％,粪便标本阳性检出率为8.11％.在川北医学院附属医院已确诊的10例COVID-19患者标本中,7例为痰液标本,3例为咽拭子标本.已确诊病例的整个治疗过程中,痰液标本、咽拭子标本及粪便标本的阳性病例分别占80.00％、70.00％和50.00％.结论 川北医学院附属医院粪便标本阳性检出最多,痰液标本其次,咽拭子最低.痰液标本对COVID-19患者的确诊率高于咽拭子标本.在10例已确诊病例的治疗过程中,痰液标本阳性检出率最高,痰液标本联合咽拭子标本检测的阳性率为100％.

摘要： 目的 探讨FOCUS-PDCA在感染科提高住院患者痰标本留取合格率中的应用.方法 将科室2017年10月至2018年4月留取痰标本的患者资料为对照组,将科室2018年5至12月留取痰标本的患者资料为观察组.对照组患者应用常规管理方法,观察组患者应用FOCUS-PDCA管理方法,对痰标本留取合格率的问题进行对比和分析,比较两组痰标本留取依从性和合格率.结果 采用FOCUS-PDCA管理进行质量管理后,痰标本留取依从性由整改前的66.67％(110/165)提高到整改后的86.43％(242/280),痰标本合格率由整改前的81.29％(404/497)提高到整改后的95.52％(810/848),差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 应用FOCUS-PDCA能确保护理人员健康宣教的同质化管理,能给予住院患者提供有效规范宣教,提高患者对痰标本留取的依从性,有效改进感染科住院患者痰标本的留取质量,提高痰标本留取合格率.

摘要： 目的探究肺结核合并多重耐药菌下呼吸道感染患者痰标本的主要致病菌菌群分布及耐药性.方法选取我院141例肺结核合并多重耐药菌下呼吸道感染患者,取痰液标本进行细菌培养及药敏实验,统计致病菌分布情况及主要致病菌的耐药性.结果141例肺结核合并多重耐药菌的下呼吸道感染患者共分离出161株致病菌,其中革兰阳性菌46株(28.57%),革兰阴性菌115株(71.43%);肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药性较弱,对头孢唑啉、左氧氟沙星、氨苄西林、氨曲南耐药性较强;溶血性葡萄球菌、表皮葡萄球菌对头孢唑林耐药性较弱,对万古霉素、替考拉宁无耐药性;对青霉素、红霉素、利福平耐药性较强.结论肺结核合并多重耐药菌下呼吸道感染患者痰液中存在多种致病菌,其中革兰阴性菌为主要致病菌且致病菌间耐药性不同,对痰液标本进行菌株鉴定及药敏实验可为临床合理用药提供相关依据.

摘要： 目的：rn 通过对项目实施期间县级机构运送痰标本开展耐药结核病快速检测成本数据的收集,分析区县级结核机构运送系统的可行性,为完善耐多药结核患者发现策略提供数据基础.rn 方法：rn 选取中国不同地区三个具有代表性的项目点,包括江苏连云港,河南开封和重庆永川,分别采用简单法和时间-观察法对不同地区标本运输和基因芯片检测成本进行分析.rn 结果：rn 自2011年1月到2012年2月,连云港、开封和永川三地单位病例运输成本分别为72.47元、84.67元和117.00元,其中运输成本与单次运输病例数相关,其中单次运输病例数较少的永川(1.71例/次)单位病例运输成本最高,而单次运输病例较多的连云港(2.76例/次).此外完成基因芯片检测的单位成本为141.56元,其中扩增占全过程总费用成本的68.9％(97.59元),其次为杂交,占总费用成本的11.9％(16.80元).在各试验过程中均以试剂、耗材及管理费用成本所占比例较高,分别占总费用成本的60.2％(85.26兀),17.5％ (24.78元)和12.7％ (18.00元).考虑到标本运输和基因芯片检测,完成一例患者检测的总成本约为230.84元,运输频次从每两周4次减少至每两周1次时,标本运输成本占总成本的比例由48.9％降低为19.3％.rn 结论：rn 本研究表明影响县级机构运送痰标本开展耐药结核病快速检测成本的主要因素包括单次标本运输例数和基因芯片价格.综合考虑运输成本和检测效果,运输频次为每周一次为宜.此外,基因芯片价格将是制约其在基层实验室推广使用的最重要因素之一.

摘要： 目的：评估Xpert MTB/RIF对肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌及其利福平耐药性检测的应用价值.rn 方法：收集151份肺结核患者痰标本,分别进行痰涂片荧光染色显微镜镜检、BACTEC MGIT 960液体培养联合MPT 64抗原测定、以及Xpert MTB/RIF检测,分析Xpert MTB/RIF方法对于痰标本中结核分枝杆菌及其利福平耐药性检测的敏感度和特异度.rn 结果：Xpert MTB/RIF方法检测痰标本结核分枝杆菌的敏感度和特异度分别为94.5％ (69/73)和93.6％ (73/78),和BACTEC MGIT960液体培养联合MPT 64抗原测定相比差异无统计学意义(x2=0,P=1.000);检测利福平耐药的敏感度和特异度分别为90.5％(19/21)和100.0％ (48/48),和基于BACTEC MGIT 960液体培养药敏试验相比,差异无统计学意义(x2=0.5,P=0.500);经Xpert MTB/RIF检测为利福平耐药的19份标本,其分离菌株均为MDR (multidrug resistance)菌株.rn 结论：Xpert MTB/RIF方法对于肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌及其利福平耐药性的检测具有较高的敏感度和特异度,且快速、生物安全性高,在中国结核病实验室中具有较好的应用前景.

摘要： 目的：对双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。rn 方法：使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对573份疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测，并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间。rn 结果：罗氏培养的阳性率为27.75％(154/555)，双相罗氏培养基检测分枝杆菌的阳性率为34.95％(194/555)，将两种方法总的阳性率进行卡方检测，则X2=6.697，p=0.01，两种的阳性率差异有统计学意义。罗氏培养基报阳时间的中位数为24d，双相罗氏培养基报阳时间的中位数为16d。两种培养方法检测时间的经Mann—Whitney检验，Z=6.276，p＜0.0001，两者的报阳时间有统计学差异。rn 结论：双相罗氏培养基与罗氏培养基相比较，检测分枝杆菌的阳性率显著提高，检测时间大大缩短，且不需要特殊的仪器设备，适合在基层或者资源有限的地区推广使用。

摘要： 通过回顾性分析2008年1月到2009年12月在广东省广州市广州市胸科医院住院的肺结核病人，共456例，均采用噬菌体生物扩增法进行痰标本的检测。结果表明，该技术操作简单，快速，对实验室要求相对较低，便于普及，且无论是对临床上及时确诊患者是否为活动性结核病，还是对治疗中患者的药物疗效观察都有现实意义。

摘要： 本文回顾研究了本院2005-2007年的2500份呼吸道感染患者的痰标本，对其分离出的13株培养菌株的抗药性进行了分析。结果提示，对引起下呼吸道感染治疗应首选喹诺酮类、氨基糖苷类和第三代头孢菌素类药物，而对第一、第二代头孢菌素，青霉素类抗生素及复合制剂应在明确致病菌种类及药物敏感试验情况下指导用药，必要时对较顽固产酶菌株选用泰能抗菌药物治疗。

摘要： 目的:通过3种方法检测初诊结核病患者痰标本的阳性率,探讨Xpert MTB/RIF在本实验室开展的可行性.方法:从在本区就诊的已确诊结核病患者痰标本结果中选取资料齐全的132例患者进行Xpert MTB/RIF法与痰涂片及痰培养检查.结果:Xpert MTB/RIF法与痰涂片及痰培养阳性率差异有统计学意义.结论:区级结核病防治所应尽快开展Xpert MTB/RIF检测,以缩短诊断周期.

摘要： 目的：判断痰标本中培养的鲍曼不动杆菌为定植菌、污染菌还是致病菌,为抗菌药物治疗方案更改提供依据.方法：结合一例医院获得性肺炎患者,综合分析该患者痰中培养的鲍曼不动杆菌是否为致病菌.结果：该患者痰中鲍曼不动杆菌为致病菌.结论：对于患者痰标本中培养的鲍曼不动杆菌,为非发酵菌,在医院周围环境和人体皮肤均可存在,因此,应结合涂片结果及症状表现仔细辨认该菌是否为致病菌,以免造成不必要的额外使用抗菌药物。

摘要： 早期诊断早期治疗是提高肺癌患者生存率的关键。很多学者在细胞学技术及分子生物学等方面展开研究以提高细胞学诊断的敏感性和特异性。痰、BALF及纤维支气管镜刷片细胞学检查是诊断肺癌的主要方法之一。液基细胞学检测技术具有标本利用率高、及时保存细胞、最大限度地收集癌细胞成分，同时保全了细胞抗原性，使免疫组化染色不受影响等优点。通过介绍液基细胞学恶性肿瘤细胞形态特征，并分析TCT出现假阴性的原因，指出痰标本的TCT检测对隐性肺癌具有独特的作用。此方法简便易行，患者无痛苦，容易接受，是非损伤途径早期诊断肺癌的最佳手段。鉴于TCT假阴性问题比较突出，将TCT法与传统涂片法联合应用，可提高其阳性诊断率。

摘要： 肠球菌原属链球菌属D组，随着分子生物学的发展，现已根据其DNA同源性，将其列为肠球菌属。肠球菌为条件致病菌，人类肠球菌感染中以粪肠球菌最常见，其次是屎肠球菌，其他菌种占很少比例。近年来，该菌在世界范围内日益成为医院感染的重要致病菌在革兰阳性球菌所致的感染中，位居第2位，这与其对多种抗生素呈天然耐药，且易产生获得性耐药相关，其感染的难治性已引起临床医生的普遍关注。为了解临床粪肠球菌和屎肠球菌分布及耐药性，有效控制其感染，本文对本院2004年1月至2007年12月，临床标本中粪肠球菌和屎肠球菌分布及药敏试验结果作了统计分析。

摘要： 肺癌患者由于自身疾病的特点,呼吸道感染症状最为常见,然而我们在多年的工作中发现：肺癌病人的痰标本细菌培养阳性检出率却明显低于其它各种肿瘤病人,为探讨其中原因,作者进行了深入的研究,分析了333份肺癌病人痰标本细菌培养阳性检出情况。

摘要： 本实用新型公开了一种便于直接采集痰液标本的一次性痰标本采集器，包括支撑底座、支撑面板和设备箱体，所述支撑底座的正上方连接有支撑架，且支撑底座的正上方连接有支撑杆，所述支撑杆的正上方连接有升降块，所述支撑面板安装在支撑架上方，且支撑面板的正上方连接有负压吸引器，所述负压吸引器的外侧螺纹连接有连接软管，所述设备箱体的外侧铰接固定有密封箱门，且设备箱体的外侧贯穿连接有输送管道，所述输送管道的外侧卡合固定有管卡箍，且输送管道的正上方连接有进料盘。该便于直接采集痰液标本的一次性痰标本采集器，采用升降块与滑轨，便于根据使用的环境通过升降块带动支撑面板进行水平升降，提升对痰液标本采集的便捷性。

摘要： 本实用新型涉及培养盒技术领域，且公开了一种有效留取痰标本的痰培养盒，包括盒体，所述盒体的顶部设置有集痰罩，所述盒体的顶部开口处设置有第一开关阀，所述盒体的底部两侧均固定设有支撑脚，所述盒体的底部连通设置有出痰管，所述出痰管的管壁设置有第二开关阀，所述盒体的右侧壁设置有助压机构；所述助压机构包括气囊、进气管和出气管，所述气囊固定设置于盒体的侧壁上，所述进气管连通设置有气囊的下侧，且进气管的管壁设置有第一气体单向阀，所述出气管连通设置于气囊和盒体的连接处且端部延伸至盒体的内部，所述出气管的管壁设置有第二气体单向阀。本实用新型便于留取痰标本，降低了化验人员的操作强度。

摘要： 本实用新型公开了一种用于留取痰标本的吸痰管，涉及医疗器械领域，包括第一吸管、第二吸管、转换装置与密封装置，转换装置包括一个第一连通管、一个第二连通管、两个连通管接头、两个套箍与连接片；连通管接头呈空心环状，连通管接头内腔顶端设有内挡板，内挡板设有两个内孔；套箍呈空心环状，套箍内腔中心位置设有外挡板，外挡板设有一个外孔；每个连通管接头外表面顶端二分之一高度分别位于对应的套箍内并转动连接。本实用新型去除了料流前后端的空气与局部被氧化的痰液，截取料流中部的痰液，这部分痰液与空气接触较少，因此能够极大避免氧化影响。

摘要： 本实用新型公开了一种可留取痰标本的吸痰管，包括由吸痰管路连接在一起的机器端和病人端，机器端和吸痰管路连接处设有转接管，转接管沿轴向开设有两个破口，并通过两个破口分别和留痰组件上构成进出口的两个端口相连，两个破口之间管段上还设有开关阀。采用本实用新型，实现了吸痰管既能吸取痰液，又能留取痰标的功能。

摘要： 本实用新型公开了一种连接封闭式吸痰管的痰标本留取装置，包括痰标本留取瓶，痰标本留取瓶螺纹连接有瓶盖，瓶盖的上端开设有进痰孔、负压孔及取痰孔；进痰孔向上连通有限位管，限位管外套有滑套，滑套内设置有插管，滑套的上端设置有吸痰管连接管，进痰孔内设置有第一橡胶塞；负压孔向上连通有吸管，吸管末端的边缘设置有第一连接环，第一连接环连接有开关转盘，开关转盘连接有第二连接环，开关转盘于第一连接环与第二连接环之间轴向转动，第一连接环内设有半圆挡片，开关转盘开设有与半圆挡片相配合的半圆孔，第二连接环连通有负压管连接管；取痰孔内设置有第二橡胶塞。本实用新型具有良好的密封性，有效防止病毒扩散，并且痰标本不易被污染。

摘要： 本实用新型公开了一种可以留取痰标本的吸痰管，包括吸痰管，吸痰管的一端可拆卸连接有收集机构，收集机构包括吸液瓶，吸液瓶的上端分别设置有第一单向管和第二单向管，且第一单向管与吸痰管连接，吸液瓶的左侧面靠近上端位置固定设置有扣条，且位于吸液瓶的右侧面靠近上端位置固定设置有可转动的压条。通过挤压吸液瓶实现第二单向管单向排气，并在松开吸液瓶时实现第一单向管单向吸液无需另外使用吸气装置进行吸痰，使用更加的方便，同时将吸痰管拨出后通过转动压条并与扣条扣接实现对第一单向管和第二单向管进行折弯压紧实现吸液瓶的密封，密封操作简单便捷。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种连接封闭式吸痰管的痰标本留取装置，包括带有刻度的留痰杯体、杯体上盖、杯体下盖、连接管、吸引管、三通连接头及与封闭式吸痰管的吸引管的宝塔式连接头组合的配接头，所述三通连接头含有第一接头、第二接头和第三接头；所述连接管和吸引管的一端穿过杯体上盖插入留痰杯体内，所述连接管的另一端与配接头连接，所述吸引管的另一端与三通连接头的第一接头连接，第三接头为宝塔式结构；三通连接头的第三接头和所述配接头分别设置有与之匹配的一次性塞盖。本实用新型使用时直接与封闭式吸痰管相连通进行痰标本留取操作，避免了传统操作过程中带来的外界污染等问题。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性痰标本专用吸痰管，包括吸痰管，吸痰管的两端开口，前端为吸痰端，吸痰端的管壁上设有至少一个侧孔，后端为连接吸引器玻璃接管的一端，在吸痰管上连接吸引器玻璃接管的一端设有膨出的、透明的标本采集囊，标本采集囊的后端设有夹子。当采集到有价值的标本后，用来夹闭标本采集囊后端的吸痰管，中止吸引。然后将吸痰管与吸引器分离，把采集囊前端约15cm处的吸痰管向后折，用按钮夹夹紧后，形成一个密闭的空间，剪掉多余的吸痰管。确保标本不受污染。本实用新型具有结构简单、制作使用方便、成本低、无污染等优点，适于临床推广应用。

摘要： 本实用新型涉及医疗卫生检验用具，具体地说是一种易于结核病人携带的收集痰标本的痰容器，其包括带螺旋盖的痰盒，特征在于设有痰盒固定架，固定架是由支撑板、座板和支腿组成，支撑板两端与支腿固定连接，支撑板下端设有座板，座板与支腿固定连接，支撑板上设有两个以上与痰盒相配合的孔，支腿呈塔形，使固定架不易倾倒，支腿外侧设有插接病人登记简表的透明插兜，本实用新型由于采用上述结构，具有结构合理、携带方便、标示清晰、检验方便、卫生达标等优点。

摘要： 一次性取痰标本吸痰管属一种医疗器械的附助装置，尤其适用于气管切开，气管插管未切开的昏迷病人以及留取标本不合作或不易留取的朦胧或清醒等病人使用。它是在原有吸痰管的基础上改进设制一个痰液储存腔，这样操作时吸取的痰液就会自动聚集在这个储存腔内，送取化验非常方便，省时、省力、干净卫生、结构简单。