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咽拭子

咽拭子的相关文献在1991年到2023年内共计1049篇,主要集中在临床医学、内科学、儿科学 等领域,其中期刊论文209篇、会议论文2篇、专利文献838篇;相关期刊157种,包括疾病监测、中华实验和临床病毒学杂志、当代护士(综合版)等; 相关会议2种,包括全国中西医结合耳鼻咽喉科学术会议、甘肃省中医药学会2020年学术年会等;咽拭子的相关文献由2909位作者贡献,包括孙富春、余英姿、刘华平等。

咽拭子—发文量

期刊论文>

论文:209 占比:19.92%

会议论文>

论文:2 占比:0.19%

专利文献>

论文:838 占比:79.89%

总计:1049篇

咽拭子—发文趋势图

咽拭子

-研究学者

  • 孙富春
  • 余英姿
  • 刘华平
  • 卢震辉
  • 周瑜
  • 唐鑫元
  • 杜勇
  • 罗家祥
  • 蔡磊
  • 陈桂英
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 本刊
    • 摘要: 做完核酸检测后,大家迫切地想知道检测结果,可等啊等,等了好几个小时还没有出来。明明核酸检测就像血常规一样,都是采集完标本后放在仪器上检测,可为什么不能马上出结果?事实上,核酸检测不简单!采样在医院或者临时设立的采样点,人们排队进行核酸采样。目前一般采集咽拭子。医护人员在被采集者咽喉部取样,整个过程只有2到5秒。
    • 罗巧英; 李晓龙; 薛涛
    • 摘要: 目的探讨鼻呼出气一氧化氮(NO)与小儿变应性鼻炎病情程度、肺功能的关系。方法选取2019年7月至2020年10月我院收治的238例变应性鼻炎患儿作为观察组,选取同期于我院进行体检的200名健康儿童作为对照组,均进行鼻呼出气NO检测,探讨其与病情、疗效的相关性。结果观察组鼻呼出气NO表达水平明显高于对照组(P中度>轻度(P<0.05)。与治疗前相比,观察组患儿治疗后鼻呼出气NO表达水平降低,用力肺活量(FVC)、最大呼气第1秒呼出的气量容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中期流量(MMEF)提升(P<0.05)。变应性鼻炎患儿鼻呼出气NO表达水平与肺功能指标呈负相关(P<0.05)。结论鼻呼出气NO与小儿变应性鼻炎病情呈正相关,与肺功能指标呈负相关,临床诊疗中可为医生提供参考,以便选择更为合理的方案改善预后。
    • 黄瑛; 罗云; 武彦; 刘冰; 江姗; 何花
    • 摘要: 目的通过分析咽拭子、粪便新冠病毒核酸均阳性者的临床表现,探索其临床特征及排毒规律,为临床诊疗提供依据。方法回顾性分析昆明市第三人民医院2020年2月至12月收治的59例新冠病毒感染者临床症状、实验室指标、咽拭子及粪便新冠病毒排毒规律。结果粪便阳性组:潜伏感染7例,首次咽拭子核酸阳性至有症状3~8 d(中位数4 d),持续阳性5例,反复阳性2例;咽拭子阳性后1~28 d粪便呈阳性(中位数6 d)。无症状5例,咽拭子持续阳性2例,反复阳性2例;咽拭子阳性后4~21 d粪便呈阳性(中位数6 d)。21例有症状者发病至咽拭子阳性1~21 d(中位数5 d),8例持续阳性4~20 d,10例反复阳性8~26 d;咽拭子阳性后4~29 d粪便呈阳性(中位数15 d)。粪便阴性组:潜伏感染6例,咽拭子阳性至有症状4~10 d(中位数5 d),持续阳性2例、反复阳性2例;4例无症状者咽拭子持续阳性1例、反复阳性1例;16例有症状者发病至咽拭子阳性1~16 d(中位数5.5 d),持续阳性3例、反复阳性10例。2组咽拭子核酸持续阳性时间有统计学差异(P0.05);2组肺部CT表现有统计学差异(P0.05)。结论2组症状体征、脏器功能损伤、炎症指标均无差异。病毒排毒规律性不强,但咽拭子及粪便均排毒者比仅咽拭子排毒者排毒持续时间更长,肺炎更多见。
    • 宋小磊
    • 摘要: 目的 探究2018~2020年丹东市流感病原学分析。方法 依据国家流感监测方案对2018年1月~2020年12月期间丹阳市定点医院随机抽取流感病例开展咽拭子,并进行病原学监测。结果 2018~2020流感病毒核酸检测结果中,2018年、2019年、2020年阳性率分别为19.59%、16.52%、9.29%;2018~2020年甲型H1N1流感分布最高,季节性H3N2呈现下降趋势,乙型BY在2019年分布占比增加;2018~2020年期间流感病毒分布年龄中,0~4岁、5~14岁占比最高,但2018~2020年0~4岁、5~14岁流感病毒占比比例呈现下降趋势。结论 2018年~2020年丹东市流感病原学中,甲型H1N1作为流感常见病毒类型,需加强对易感人群流感防控工作干预,做好防范干预。
    • 王志彬; 罗庆; 李宝林; 唐敏; 张章; 刘靳波
    • 摘要: 目的建立灵敏和准确可靠的数字PCR反应体系,开发简单高效的临床检测SARS-CoV-2的分析方法,通过提高检出限,为大规模爆发的传染性疾病快速诊断提供解决方案。方法提取12例病人咽拭子和尿液样本中的总RNA,以反转录后的cDNA为模板配制反应体系,经过油滴发生器将反应体系分割成油滴并进行PCR扩增,再结合荧光读取,分析检测样本中阳性核酸片段的数量。制备包含SARSCoV-2病毒核酸片段共2983 bp的阳性质粒,以10倍系列稀释液为模板进行RT-qPCR反应,根据标准质粒扩增结果制备标准曲线,通过标准曲线计算未知样本目的片段数量,比较ddPCR与RT-qPCR检测结果的准确性。以尿液为实验材料,检测阳性感染者尿液中病毒核酸拷贝数。结果12份阳性尿液标本检出率为75%,最低检出限为5.4 copies/μL,与常规RT-qPCR相比灵敏度显著提高。结论ddPCR方法准确、快速,且灵敏度高,可以满足尿液标本中低拷贝核酸的快速检出。
    • 田增春; 梁璐; 刘阳; 曾苑; 薛海蓉
    • 摘要: 目的探究咽拭子、肺泡灌洗液肺炎支原体-DNA(MP-DNA)水平与社区获得性肺炎支原体肺炎(CA-MPP)病儿病情、炎性反应及免疫功能指标的关系。方法选取2018年1月至2019年5月南阳市中心医院收治的92例CA-MPP病儿作为研究对象,对比重症组(n=30)与轻症组(n=62)病儿咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA水平。根据咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA水平分为低菌量组、中菌量组、高菌量组,比较三组血清炎性反应因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]水平,分析咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA与炎性反应、免疫功能指标的相关性。结果重症病儿咽拭子[(5.68±0.73)比(5.14±0.51)]、肺泡灌洗液MP-DNA水平[(6.87±0.85)比(5.70±0.63)]高于轻症病儿(P<0.05);咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA高菌量组血清CRP、TNF-α、IL-18水平高于中菌量组、低菌量组(P<0.05);咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA表达量与CA-MPP病儿血清CRP、TNF-α、IL-18水平存在显著正相关关系(P<0.05);咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA高菌量组血清IgA低于中菌量组、低菌量组,IgM、IgG高于中菌量组、低菌量组(P<0.05);咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA表达量与CA-MPP病儿血清IgA水平存在显著负相关关系,与血清IgM、IgG水平存在显著正相关关系(P<0.05)。结论咽拭子、肺泡灌洗液MP-DNA水平随着CA-MPP病儿病情加重而升高,且与病儿炎性反应、免疫功能存在密切相关性,监测其水平有助于临床明确病儿病情,指导合理治疗方案的制定。
    • 吴嘉煌; 谢洋; 曾祥泰
    • 摘要: 新型冠状病毒肺炎是一种由2019新型冠状病毒感染引起的急性传染性疾病。咽拭子核酸检测是目前新型冠状病毒诊断最常用的方法。由于样本采集过程中采样拭子直接接触咽部,极易诱发咽反射,出现咳嗽、喷嚏、呕吐等,使医务人员暴露于新型冠状病毒肺炎患者的飞沫及气溶胶中。传统咽拭子采集方式是医务人员穿戴整套封闭式医用防护装备后近距离接触患者进行取样,工作环境舒适度极差,并且有较高的职业暴露风险。更加安全和舒适的新的咽拭子采集方式和设备需求迫切。本文就近年来咽拭子的采集装置研发进展进行综述,以期给疫情防控工作提供新思路。
    • 周宏
    • 摘要: 阐述新型智能化咽拭子采样机器人的设计,包括设计目的、设计结构、预期设计结果、设计应用、设计流程、经验借鉴,从而实现核酸采样的智能化技术应用。
    • 郭东星; 胡文娟; 李丹; 李静宜; 吴赵永; 栗绍刚; 田秀君; 辛德莉
    • 摘要: 目的 建立能够特异性检测微量肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae, MP)A2063G耐药突变基因的特异性扩增等位基因的探针法实时定量PCR(probe-based allele-specific real-time PCR,探针ASPCR)方法。方法 建立特异性检测A2063G耐药突变位点的探针ASPCR方法,并验证其灵敏度、特异度及准确度等性能。结果 特异性扩增2063G和非特异性扩增2063A/G的引物/探针组合分别扩增105拷贝野生基因型(2063A)模板的Ct值的差(△Ct)高达10.93,能够特异性检测A2063G突变。探针ASPCR方法检测2063G基因型占总MP的比例的准确度可低至1%;检测MP的灵敏度低至10拷贝,检测A2063G耐药突变比例的灵敏度低至0.01%。探针ASPCR方法与前期建立的染料ASPCR方法检测临床样本的MP感染结果一致,MP阳性检出率均为94.83%(55/58),高于传统巣式PCR联合测序方法的检测结果(75.86%,44/58);染料ASPCR方法检测MP耐药率为70.91%(39/55),高于探针ASCR方法的检测结果 63.64%(35/55)。结论新建探针ASPCR方法是一种具有高特异度、准确度和灵敏度的快速检测MP微量A2063G耐药突变的方法;与染料ASPCR方法相比,探针ASPCR方法检测耐药MP的灵敏度略低,但其临床样本检测复查率也低于染料ASPCR方法,且其结果判读简单,更适合在临床中应用推广,能够为临床制定MP及耐药MP感染的治疗方案提供理论依据。
    • 许光勇; 陈华林; 周磊
    • 摘要: 为了选择非洲猪瘟病毒感染早期、中期和晚期3个阶段诊断的最佳样品,试验选取50头临床表现为采食量下降或不食、发烧、流产的母猪为研究对象,采集其环境样品、咽拭子、鼻拭子、肛拭子、静脉血和尾根血等6种样品共900份,采用定量PCR方法检测非洲猪瘟病毒核酸,比较6种样品中核酸的阳性率和Ct值。结果表明,感染早期的咽拭子非洲猪瘟病毒核酸阳性检出率最高为42%;中期血液中非洲猪瘟病毒核酸阳性检出率为25%;后期环境样品中非洲猪瘟病毒核酸阳性检出率最高为54%,血液病毒载量最高。综合现场操作,认为非洲猪瘟诊断中,不同时期选择的最佳样品分别是:感染前期采集咽拭子进行检测,中期采集尾根血进行检测,后期采集环境样品进行检测。
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