庚烷

摘要： 作为一线教师我们在教学过程中经常遇到3-甲基-5-乙基庚烷和5-甲基-3-乙基庚烷、3-甲基-5-氯庚烷和5-甲基-3-氯庚烷哪个命名是正确的问题,笔者认为有机物命名简单也复杂,在中学化学教学中有其特殊性更应该引起重视。尤其有机物命名几乎成了高考全国卷的必考内容,所以笔者著文讲讲有机物命名相关问题。一、对有机物命名的教学要求。

摘要： 本文考查了在30°C、40°C和50°C的条件下的正庚烷对MAA的萃取能力,找出正庚烷对MAA萃取的温度变化关系。

摘要： 介绍了以庚烷作为氯乙烯转化器冷剂的工艺流程和消耗情况,并针对转化系统开停车及负荷增大时产品质量波动大的问题进行了相应改造.%Heptane was used as coolant of vinyl chloride converter. The advantages and material consumption were introduced. In order to solve the problem that product quality fluctuated greatly when converter shut down or started up and when load was increased, corresponding transformation was made.

摘要： 本文采用溶剂萃取法对有机硅生产的高COD废水进行了试验研究.通过对不同萃取剂萃取效果的比较,选取庚烷为萃取剂,以COD去除率为考察指标,研究了搅拌速率、萃取时间、废水pH值、温度、萃取剂的用量对萃取效果的影响.通过实验获得适宜的萃取条件是:搅拌转速1000r/min,萃取时间6min,萃取pH值为5,温度为25°C,庚烷与废水的体积比为3:1.在该条件下,有机硅废水经处理后,COD值由21500 mg/L降低到6665 mg/L,去除率达到69%.萃取后的废水可以直接采用生化处理.

摘要： 对不同辐射照度条件下的庚烷燃烧质量损失特性进行小尺度实验.探讨辐射照度对质量损失的阶段特征、表征时间、最大和平均质量损失速率的影响.结果表明:较低辐射照度条件下庚烷质量损失过程包含初始期、增长期、稳定期和衰减期,而较高辐射照度条件下仅包含增长期和衰减期.质量损失的特征时间随辐射照度增大而减小,随着辐射照度的进一步增大,特征时间趋于稳定.最大和平均质量损失速率均随辐射照度增加而增大,其比值相对稳定,维持在1.3～1.5.

摘要： 介绍了一种新型的使用石蜡庚烷溶液制备纸基微流控分析装置的工艺,操作更加简单迅速,成本更加低廉.使用混合样品溶液进行测试,证明该装置可以完成对蛋白质、葡萄糖和pH值的同时检测,并可以用于定量分析.纸基微流控分析装置对样品检测的精度范围分别为:牛血清蛋白2.0×10-5～1.00×10-4mol/L,葡萄糖0.02～0.1 mol/L.并对加热处理过程中微流控通道壁的扩散现象进行了初步研究,发现加热前后通道壁厚度的变化呈线性规律.

摘要： 建立羟甲基纤维素钠中有机溶剂残留量的检测方法，采用气相色谱法，色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱，载气为氮气，采用氢火焰离子化检测器（FID），外标法计算残留溶剂的含量。在试验的浓度范围内所测结果呈现良好的线性关系，庚烷相关系数为0.9997，回收率为112.9%，RSD为3.2%，检测限为1.994µg/ml；丙酮相关系数为0.9992，回收率为112.9%，RSD为5.3%，检测限为2.024µg/ml；叔丁醇相关系数为0.9992，回收率为98.0%，RSD为5.8%，检测限为2.542µg/ml。本法专属性强、重现性好、灵敏度高，可用于羟丙基纤维素中残留溶剂的测定。

摘要： 目的：建立评价高良姜药材质量的含量测定方法；方法：采用DiamonsilTMC18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈0.2％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1mL/min，柱温30°C，检测波长为220nm；结果：高良姜素、山柰素4′甲醚、5羟基7(4羟基3甲氧苯基）1苯3庚酮、5羟基1,7双苯3庚酮的线性范围分别为0.267～1.328μg、0.1034～0.517μg、0.3108～1.5540μg、0.2473～1.236μg，平均回收率分别为100.9％、97.0％、96.8％、99.0％，RSD值分别为1.7％、1.4％、1.8％、0.6％；结论：该方法准确、简便，具有良好的重复性和稳定性，可用于高良姜药材的质量控制。

摘要： 该文研究了测定油中庚烷不溶物的方法.通过对试验条件的优选,使测定结果精密度好,准确度高,能够测出溶剂不溶物含量从20至2000 mg/kg范围的样品.

摘要： 本文对工业酒精-庚烷混合燃料池火的燃烧速率特性进行了实验研究,分别采用电子天平和摄像机获得了池火失重曲线及火焰变化时序图。实验结果表明，混合燃料池火的燃烧需要考虑共沸现象，燃烧时间与平均质量损失速率介于单一燃料之间.该混合燃料池火质量损失速率曲线更接近于工业酒精,稳定燃烧阶段的湍流度与庚烷质量分数呈现负相关趋势。火焰高度与燃料中火焰高度大者，即庚烷的稳定燃烧阶段的火焰高度基本相同，而火焰高度的变化趋势与工业酒精相似。

摘要： 二甲基吡咯为微红色透明液体，略带氨味。一般采用乙酰乙酸乙脂为原料经四步反应合成，配位能力强，在庚烷中极易发生聚合。在分析二甲基吡咯样品时，同一样品，多次进色谱分析结果不重复。通过试验在样品中加入适量的NaOH,进色谱结果能够很好重复。本研究对二甲基吡咯纯度进行了分析，测得二甲基吡咯纯度为95.08％。用电子天平分别对二甲基吡咯、庚烷称重，配制浓度分别为0.039％、0.074％、0.1115％、0.13％、1.45％5瓶溶液，进色谱分析，根据峰面积利用化学工作站的外标校正方法，直接绘制出工作曲线，并作了精密度及准确度实验,所得结果良好，完全满足工艺要求。

摘要： 采用气相色谱法,选用SE-52和SE-54毛细管色谱柱,程序升温的方法,研究了乙烯齐聚合成产物1-己烯的中试过程中溶剂庚烷的纯度和芳烃含量;经过反复实验和改进,对反应产物1-己烯的组成进行了监控,其中包括环管反应器(气液两相分开测定)、侧线塔采出、精馏塔顶塔底及储罐等处试样的组成分析.结果表明该方法简便快速、准确、重复性好,为1-己烯中试提供了大量的基础数据和工艺参数的调节依据.

摘要： 本文以正庚烷为探针分子,详细考察了临氢异构反应的工艺条件,催化剂为含0.4﹪Pt的SAPO分子筛,催化反应采用10ml反应器的连续流动装置,催化剂用量为9ml.评价条件为:温度为300~420°C,H/C为1.5~15,压力为0.1~3MPa,空速为1~12h.

摘要： 本文以Ti(SO)溶液为前驱体,制备了SO/TiO,并对催化剂的结构进行了表征.庚烷是大气中存在且含量较高的气态有机污染物,本文研究了其对庚烷催化降解的作用.

摘要： 本文设计了一种带有多孔介质的回热式微尺度燃烧器,在该燃烧器中,火焰的位置随着Re的升高而逐渐向燃烧器右端移动,mf的增大可以增加燃烧器的放热量,但不会对火焰位置产生影响.燃烧器壁面上To-o始终低于To-i,而在同样的工况下，DP燃烧器的To-o低于SP 燃烧器,而To-i高于SP燃烧器。当火焰位于内管中时,在转折点左侧,热量由内管外侧气体传递至内管壁,而在转折点右侧，热量向相反方向传递,转折点位于火焰附近；当火焰位于内管出口处时，热量由内管外侧气体传递至内管壁.燃烧器的产热量随Re的增加而逐渐增加最终不变；DP燃烧器的对外散热量始终小于SP燃烧器,且散热量的比例也小于SP燃烧器。

摘要： 本文介绍了一种在燃烧模拟过程中基于路径通量机理简化方法（Path Flux Analysis，PFA）直接控制误差的动态自适应机理方法（Error Control Dynamic Adaptive Chemistry，EC-DAC）。对于一个具体的反应动力学机理，首先在既定误差控制范围内建立其在不同初始条件下机理简化的阈值随着过程变量的变化关系表；在模拟过程中，根据当时的热化学状态以及简化阈值动态获得即时简化机理，并在下一步计算周期内用该即时机理进行计算。基于该方法对癸烷/空气、庚烷/空气的自然着火过程进行模拟，并将模拟结果与全过程采用详细机理的计算结果进行了比较。结果证明该方法能够精确地模拟组分的质量份额和温度等的动态过程，能够得到精确的着火迟延时间和火焰传播速度。同时，与全过程采用详细机理算法相比，该方法大约能大大提高计算速度。因此该方法的应用将有助于实现燃烧问题的高效精确数值模拟。

摘要： 在借鉴前人工作的基础上，本文研究了液体燃料在套管型回热式微尺度燃烧器中的燃烧特性。本文运用计算流体力学软件（CFD）分析并了解了燃烧器内的流动状态。设计并试验了微尺度燃烧器，对比了有无外套管型燃烧器与套管型回热式燃烧器，以及普通套管型燃烧器与双层真空套管型燃烧器的不同。研究表明，外套管的存在能够极大得影响燃烧器内的气体流动状态，且能够提高火焰在内管中的燃烧稳定性，大大扩展燃烧器的工作下边界与下边界，外套管与外界大气的对流换热能够改变燃烧器本身的散热量，从一定程度上可以改变燃烧器的工作效率。

摘要： 本文介绍了一种采用多时间尺度模拟方法（Multi Time Scale, MTS）和动态自适应机理方法（Dynamic Adaptive Chemistry, DAC）。在模拟过程中，根据当时的热化学状态动态获得即时简化机理，通过计算各个组分的特性时间，依据其特征时间将不同基元组分和不同基元反应划分为不同的计算组，各个计算组采用不同的时间步长进行计算。基于该方法采用详细化学机理，对癸烷/空气、庚烷/空气的自然着火过程进行模拟，并将模拟结果与全过程采用详细机理的隐式积分算法进行了比较。结果证明该方法能够精确地模拟组分的质量份额和温度等的动态过程，能够得到精确的着火迟延时间和火焰传播速度。同时，与全过程采用详细机理的隐式积分算法相比，该方法大约能提高一个数量级以上的计算速度。因此该方法的应用将有助于实现燃烧问题的高效精确数值模拟。

摘要： 本文使用详细的化学反应机理模拟了C7H16/空气层流预混火焰中多环芳烃的生成动力学过程。反应机理包括108种组分的572个基元反应。通过数值计算分析了层流预混火焰的结构和主要反应物、中间物质和反应产物的浓度变化,并对A1～A4组分的反应灵敏度进行了分析，并初步得到可以用于CFD的简化机理。

摘要： 从含庚烷的废液体石蜡油中回收庚烷和液体石蜡油的方法，涉及化工领域的分离方法和设备装置。其方法采用1~3级刮膜蒸发或分子蒸馏进行分离，蒸发温度为40～95°C，系统真空度为100～3000Pa的绝压，真空由干式真空泵或干式真空机组获得。设备装置由刮膜蒸发器或分子蒸馏器、冷却器、接收罐、干式真空泵或干式真空机组、液体石蜡油接收罐、冷凝器、庚烷接收罐、物料输送泵、离心溶剂泵和杂质接收罐组成。发明的优点：工艺简单，回收的液体石蜡油质量好，含量高，含量可达到≥99.99％；庚烷的冷凝温度要求不高，仅需常温或略低于常温就能充分回收，不产生废水和废油，既节能又环保。废料的回收利用降低了生产成本，并可实现长期连续化大生产。

摘要： 从含庚烷的废液体石蜡油中回收庚烷和液体石蜡油的方法，涉及化工领域的分离方法和设备装置。其方法采用1~3级刮膜蒸发或分子蒸馏进行分离，蒸发温度为40～95°C，系统真空度为100～3000Pa的绝压，真空由干式真空泵或干式真空机组获得。设备装置由刮膜蒸发器或分子蒸馏器、冷却器、接收罐、干式真空泵或干式真空机组、液体石蜡油接收罐、冷凝器、庚烷接收罐、物料输送泵、离心溶剂泵和杂质接收罐组成。发明的优点：工艺简单，回收的液体石蜡油质量好，含量高，含量可达到≥99.99％；庚烷的冷凝温度要求不高，仅需常温或略低于常温就能充分回收，不产生废水和废油，既节能又环保。废料的回收利用降低了生产成本，并可实现长期连续化大生产。

摘要： 本发明公开了一种连续化生产6,6‑二甲基‑4‑炔‑2‑烯氯代庚烷的工艺，属于有机合成应用技术领域，包括以下步骤：以6,6‑二甲基‑4‑炔‑2‑庚烯甲醚（化合物Ⅰ）、乙酰氯（化合物Ⅱ）为原料，经催化剂催化在连续流反应器中发生取代反应，粗产品经在连续流洗涤器中洗涤，连续分相制备6,6‑二甲基‑4‑炔‑2‑烯氯代庚烷（化合物Ⅲ，产品）和乙酸甲酯（化合物Ⅳ，副产品）的方法；本发明是一种精细化工连续化工艺升级的技术，本发明中的反应在几秒到几十秒反应时间内即可完成，经过连续洗涤、连续分相并采用自动控制有效的对该产品的生产进行了优化升级，操作简便、安全性能优良、生产效率高，适宜工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供了一种利用顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷相对含量判识天然气成因的方法，其包括利用气相色谱对典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品分别进行C8轻烃组分分析，获取得到样品中C8轻烃组分含量数据；以油型气及煤成气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷的相对含量建立油型气、煤成气判识三角图版并根据三角图版获取得到油型气、煤成气判识指标；获取得到待测天然气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷的相对含量；利用待测天然气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷的相对含量根据三角图版及判识指标判识研究区待测天然气样品的成因与来源。

摘要： 本发明提供了一种利用顺‑1,3‑二甲基环己烷/正辛烷及2‑甲基庚烷/正辛烷判识天然气成因的方法，其包括利用气相色谱对典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品分别进行C8轻烃组分分析，获取得到样品中C8轻烃组分含量数据；以油型气及煤成气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷与正辛烷的摩尔比值为横坐标，2‑甲基庚烷与正辛烷的摩尔比值为纵坐标建立油型气、煤成气判识图版并根据图版获取得到油型气、煤成气判识指标；获取得到待测天然气样品中C8轻烃组分含量数据并得到待测天然气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷与正辛烷的摩尔比值及2‑甲基庚烷与正辛烷的摩尔比值；再根据图版及指标判识研究区待测天然气样品的成因与来源。

摘要： 本发明提供了一种通过钯催化不对称环加成反应制备手性螺[2.4]庚烷类化合物的方法，包括步骤如下：于溶剂中，在钯催化体系和有机尿素叔胺催化剂协同催化下，γ‑亚甲基‑δ‑戊内酯化合物Ⅰ和吲哚硝基烯烃化合物Ⅱ经环加成反应，得到手性螺[2.4]庚烷类化合物Ⅲ；所述钯催化体系由钯催化剂和手性配体组成，所述手性配体具有式Ⅳ所示结构；所述有机尿素叔胺催化剂具有式Ⅴ所示结构。本发明通过钯催化的不对称环加成反应构建螺环化合物，具有催化剂成本低，操作方便，底物适用范围广泛，反应原料廉价易得等优点。

摘要： 一种磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷的制备方法，其反应通式如下：本发明由酰亚胺高烯丙酯、烷基或芳基亚磺酸钠在铜盐和银盐的作用下，一锅法合成磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物。使用1，1‑二芳基取代的酰亚胺高烯丙酯为底物时，相应的磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷还可以在仅添加电解质的有机电化学合成条件下制备。该方法原料廉价易得，操作方便并且制备条件温和，为磺酰基取代的1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物提供简洁高效的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种七元1,3‑二氧杂环庚烷稠合双吡唑类化合物的合成方法：将双(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基)氧)甲烷类化合物(I)、PIDA、AlCl3与溶剂二氯甲烷混合均匀，在室温下搅拌反应4～6h，之后反应液经后处理，得到产物七元1,3‑二氧杂环庚烷稠合双吡唑类化合物(II)；本发明反应体系简单，条件温和，产率最高可达98％，是一种高效的合成稳定的双吡唑类化合物的方法；

摘要： 涉及氮杂环庚烷并嘧啶类衍生物及其医药用途，具体结构如式(I)所示。还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物、以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。

摘要： 本发明提供结构式（I）所示10个新的二芳基庚烷二聚体，草豆蔻醇C1−C10（katsumadainols C1−C10，1–10)，以其为活性成份的药物组合物，及其它们的制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明的化合物可显著促进GLP‑1分泌，同时具有GPa、PTP1B和α‑葡萄糖苷酶抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备降血糖药物或保健食品。