磷钼酸

摘要： 采用一锅法制备金属有机框架材料HKUST封装不同含量磷钼酸的HPMo@HKUST催化剂,通过X线衍射、傅里叶变换红外光谱、N2吸附脱附、吡啶红外光谱、热分析等手段对催化剂的晶型、结构、孔径、酸位、热稳定性等进行表征,考察HPMo@HKUST在乙二醇与异丁烯选择性醚化制备乙二醇单叔丁基醚反应中的催化性能并进行工艺优化。结果表明:HPMo@HKUST催化剂成功封装磷钼酸,在维持HKUST晶型结构的同时,提高了催化剂的稳定性,且引入的Brönsted酸位能提高催化乙二醇与异丁烯选择性醚化的催化活性与产物选择性。乙二醇单叔丁基醚的选择性随着磷钼酸负载量的增加先降低后升高。10%HPMo@HKUST催化剂在异丁稀与乙二醇摩尔比6、催化剂用量占乙二醇质量的30%、100°C反应1 h条件下,乙二醇转化率为88%,乙二醇单叔丁基醚选择性为81%。

摘要： 以有机氨功能化的SBA-15为载体,制备过渡金属取代的磷钼酸(PMo_(11) M,M=Fe,Co,Cu)负载型催化剂。利用XRD、FT-IR、BET、TEM、TG等手段对催化剂结构进行表征,结果表明,过渡金属成功负载到载体SBA-15上;催化剂的整体结构没有发生明显改变,催化剂活性组分均匀地分散在介孔SBA-15的表面和孔道中。结合XPS数据和氧化脱硫实验结果,发现催化剂表面的氧空位,可以活化活性氧物种,有助于催化剂脱硫性能的提升。以二苯并噻吩(DBT)为底物,进行氧化脱硫反应,考察引入的过渡金属对催化剂结构的改变和催化活性的影响。得到Co取代催化剂(PMo_(11) Co-NH_(2)-SBA-15)的脱硫效果最好,DBT的转化率达到91.15%。PMo_(11) Co-NH_(2)-SBA-15催化剂具有良好的循环稳定性。

摘要： 以聚丙烯腈(PAN)纤维膜与丙二胺环化,然后与溴代正丁烷亲核取代,再与磷钼酸离子交换,制得磷钼酸聚离子液体修饰PAN(PILPMo-PAN)纤维膜;采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、光电子能谱仪、紫外-可见漫反射光谱仪分析PILPMo-PAN纤维膜的化学组成、晶体结构、元素组成及光吸收性能,并考察PILPMo-PAN纤维膜的脱硫性能和重复使用性能。结果表明:制备的PILPMo-PAN纤维膜具有光催化脱硫性能,在反应温度60°C,反应时间6 h,双氧水与硫质量比1601的条件下,PILPMo-PAN纤维膜对二苯并噻吩(DBT)的脱除率为97.08%,达到深度脱硫的效果;重复使用6次后,PILPMo-PAN纤维膜对DBT的脱除率仍保持在80%以上。

摘要： 为增强多酸基复合材料的光致变色效果,将具有质子化功能的聚吡咯与磷钼酸复合,制备一种质子化复合膜,并利用原子力显微镜、 Fourier变换红外光谱分析、 X射线光电子能谱分析以及紫外-可见吸收光谱对其结构、光致变色性能及变色机理进行研究.结果表明:复合膜中磷钼酸保持了稳定的Keggin型结构,磷钼酸和聚吡咯的基本结构均未破坏;聚吡咯的活性基团与磷钼酸间通过非化学键型内酰胺键相互作用,促进了质子化作用,改善了光致变色性能,拓宽了复合膜的光吸收范围;在可见光照射下,无色透明的磷钼酸/聚吡咯复合膜变为蓝色,表现出较强的光致变色响应性,变色后的材料在空气中加热,呈现出较好的可逆性;变色后的X射线光电子能谱中出现了Mo^(5+),表明磷钼酸颗粒与聚吡咯基质间发生了光还原反应,光致变色过程按质子转移机制进行.

摘要： 利用锆系金属有机骨架(UiO-66)负载磷钼酸(PMA)制备负载型催化剂(PMA@UiO-66),通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积和孔径分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对其结构进行了表征;分析了在H2O2的氧化作用下,负载型催化剂PMA@UiO-66对制浆漂白废水中可吸附有机卤化物(AOX)的去除效果,并研究了PMA@UiO-66的回用及其稳定性.结果 表明,PMA成功负载在金属骨架上,且不会影响金属骨架UiO-66的晶体结构,PMA@UiO-66具有大的比表面积和孔径,有利于污染物进入活性位点;在PMA@UiO-66/H2O2的作用下,漂白废水中AOX和总有机碳(TOC)的去除率分别可达55.7％和60.0％;PMA@UiO-66具有良好的回用性和稳定性,循环4次之后AOX的去除率为51.8％且反应前后PMA@UiO-66的结构未发生变化.

摘要： 水热法合成了铈铁纳米复合氧化物,采用化学沉积法在其表面包裹SiO2制备核-壳结构磁性材料,以其为载体负载H2O2结合Keggin结构磷钼酸(HPMo)制备了HPMo-H2O2/CeFexOy@SiO2吸附-氧化脱硫催化剂.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、31 P魔角核磁共振(MAS-NMR)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构进行表征.结果表明,SiO2将CeFexOy包裹形成核-壳结构纳米复合材料,以其为载体负载HPMo-H2 O2后Keggin型多酸的骨架结构保持,并产生少量过氧化磷钼酸盐活性物种.不同催化剂对有机硫化物二苯并噻吩(DBT)的吸附脱硫和氧化脱硫性能,均呈现出HPMo-H2O2/CeFexOy@SiO2>CeFexOy@SiO2>CeFexOy的活性顺序,多酸的引入大大提升了其对大分子有机硫化物的吸附和氧化脱除性能,催化氧化脱硫活性的提高源于多酸分子"假液相"反应过程的结果.在反应温度60°C,反应3 h,m(油):m(催化剂)=35:1,n(O):n(S)=10:1的条件下,对DBT氧化脱除率达到99.4％.制备的磁性核-壳结构氧化脱硫剂有理想的氧化脱除DBT的循环使用性能,并且可通过外加磁场进行简单分离,是一类制备方法简单、催化活性高且稳定性好的绿色环保型催化剂.

摘要： 为了提高不锈钢材料在酸性环境中的耐腐蚀性,通过电聚合技术于304不锈钢基体上沉积内层掺杂磷钼酸、外层掺杂樟脑磺酸的导电性聚吡咯复合防腐蚀涂层(PPY-PMA/PPY-CSA),通过FT-IR、SEM、EDX、电化学性能测试等手段探讨了其与单层磷钼酸掺杂的聚吡咯涂层(PPY-PMA)之间的组成、结构、形貌和防腐蚀性能的差异.结果表明:PPY-PMA/PPY-CSA复合涂层附着力强,结构更为致密,在0.3 mol/L的H2SO4溶液中,PPY-PMA/PPY-CSA复合涂层可通过内、外层涂层的相互作用及缓蚀剂的释放为304不锈钢提供优异的防腐蚀作用.在288 h服役期间内,PPY-PMA/PPY-CSA复合涂层未出现退化现象,相对于PPY-PMA涂层防腐蚀性能更为稳定.

摘要： 采用超声辅助的溶胶-凝胶法,制备了以蒙脱土为载体,La和H3PMo12O40共掺杂改性的TiO2基多元复合材料(LPM-TiO2),采用多种表征分析方法对催化剂的晶型结构、吸附性能和光吸收特性等物理化学特性进行分析表征.选择对羟基苯甲酸甲酯(MPB)作为降解对象分别考察了LPM-TiO2的紫外和可见光催化活性.结果 表明:20mg/L MPB经40min紫外光照射后降解率可达100％,同时经120min可见光照射后降解率可达95.7％,LPM-TiO2优异的紫外和可见光光催化性能,主要是由于H3PMo12O40和La的加入可以有效地抑制光生载流子的复合.LPM-TiO2具有良好的循环使用性能,其经5次循环使用后,MPB的降解率仍可达90％.

摘要： 选用锐钛矿型TiO2作为载体,以磷钼杂多酸(HPMo)掺杂Cu作为活性组分,采用浸渍法制备了Cu-HPMo/TiO2负载型杂多酸SCR脱硝催化剂.研究了Cu掺杂比例、催化剂煅烧温度和活性组分负载量等因素对催化剂脱硝效率的影响,并通过XRD、BET和SEM等表征方法对催化剂结构特性进行了表征分析.活性测试结果表明,当活性组分配比为Cu:Mo=3:1,煅烧温度为350°C,活性组分负载量为10％时,催化剂的脱硝效率最佳,催化剂在200°C时NOx去除率即达到92％,在250°C时有着最高99％的NOx去除率.XRD和BET等表征结果显示,Cu的加入增加了活性组分在催化剂表面的分散性,使比表面积增大;适量的Cu掺杂和适宜的煅烧温度有利于增强Cu与Mo的相互作用,使得活性组分分散性良好,晶粒体积减小,晶粒之间连接紧密及催化脱硝活性提高.

摘要： 介绍了磷钼酸的理化性质、光谱数据、晶体结构、制备提纯方法及用途等.对磷钼酸的制备、萃取精制等进行了综述.

摘要： 为了提高直接甲酸燃料电池(DFAFC)中碳载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化性能,用回流法制备了磷钼酸(PMA)修饰的炭载Pd(PMA-Pd/C)催化剂。谱学技术表征表明,经回馏处理后PMA已与Pd/C催化剂结合了。循环伏安曲线的测量表明,在PMA-Pd/C催化剂电极上甲酸氧化峰的峰电流密度为10.07mA/cm2,而在Pd/C催化剂电极上是9.57mA/cm2;计时电流曲线的测量表明,在0.15V下,在PMA-Pd/C催化剂电极上,在6000s时的电流密度为1.57mAcm-2,而在Pd/C催化剂电极上是0.41mA/cm2.表明PMA-Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C催化剂。2种催化剂对甲酸分解的催化性能的研究发现,PMA-Pd/C催化剂基本上对甲酸分解没有催化性能,而Pd/C催化剂对甲酸分解有很好的催化性能,由于甲酸分解会产生少量CO,CO对Pd催化剂有毒化作用,这是PMA-Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C催化剂的原因。

摘要： 采用欠电位沉积(upd)的方法在Pt表面沉积Cu 制备出upd-Cu/Pt电极,然后将其置入氯金酸(hAuCl4)溶液中,通过置换制备出测试所需的Au/Pt电极。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)对铂金(Au/Pt)电极的表面形貌进行了表征,结果表明,Au 颗粒的平均粒径约为10nm,且均匀地分散在Pt电极上。以磷钼酸(H3PMo12O40，PMo12)为直接甲醇燃料电池阳极溶液的添加剂,对甲醇在Au/Pt电极上的电化学氧化进行了测试。结果表明,在金的催化作用下,磷钼酸对甲醇在铂电极上的电化学氧化具有明显的促进作用,其原因可能是在Au的催化作用下磷钼酸能够氧化吸附在铂表面的CO和H。

摘要： 作为一类无机大分子簇,多金属氧酸盐及其相关拓展研究已成为无机化学的一个重要组成部分。杂多酸制备近期的研究方向是开发新的合成方法,其中包括在水中和非水溶剂中的合成。其中,溶剂(水)热合成已成为新型功能性多金属氧簇化合物合成的一个强有力的方法。在酸性条件下合成了一个基于Keggin结构磷钼酸的无机-有机超分子组装体。该化合物具有良好的热稳定性质和电催化活性。

摘要： 采用欠电位沉积(upd)的方法在Pt 表面沉积Cu制备出upd-Cu/Pt 电极，然后将其置入氯金酸（HAuCl4）溶液中，通过置换制备出实验所需的铂（Pt）金（Au）电极，并进行了相应的测试。电化学测试表明，磷钼酸（PMo12）对甲醇在铂金电极上的氧化具有较好的促进作用，并且铂金电极具用一定的抗中毒能力，这可能与金（Au）催化磷钼酸氧化CO 的能力有着密切的关系。

摘要： 本文以杂多酸磷钼酸为催化剂合成了马来海松酸，考察了催化剂用量、溶剂、反应时间及原料配比等对双烯加成反应的影响.实验结果表明,松香与马来酸酐摩尔比为1.7∶1,催化剂质量分数为2.0％,甲苯作溶剂,反应时间4h,反应得率可达78.9％.

摘要： 采用碳纳米管(CNTs)和磷钼酸(PMo12)复合材料作为催化剂载体修饰于石墨电极上,通过循环伏安法(CV)电沉积Pt,获得Pt/PMo12-CNTs/石墨电极。采用扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试技术对电极的形貌和载体进行了表征。通过循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)等电化学技术考察了Pt/PMo12-CNTs/石墨电极、Pt/CNTs/石墨电极对甲酸的电催化性能。结果表明,甲酸在Pt/PMo12-CNTs/石墨电极上的4个氧化峰电流密度分别是Pt/CNTs/石墨电极上的1.38、1.56、1.20、1.14倍。PMo12的插入提高了催化剂Pt/CNTs对甲酸的电催化氧化性能及稳定性。

摘要： 本文以乙酰基二茂铁(FcL)和PMo12为原料，通过固相反应制备出性能稳定的乙酰基二茂铁-磷铂酸(FcL5PMo12)有机/无机电荷转移配合物，研究了FcL5PMo12修饰碳糊电极在硫酸溶液中的电化学行为，初步探讨了电催化还原机理，为有机/无机多酸配合物的电化学性质的深入研究提供了新的方法。

摘要： 本文以磷钼酸与二异丙基二硫代氨基甲酸钠为原料,通过室温固相反应合成了目标产物,该产物在空气中能稳定存在,并用红外光谱、X射线粉末衍射谱和TG-DTA对其进行表征,并采用X-射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.

摘要： 杂多化合物具有一系列独特的反应活性和独特的物理化学性质(如电子、质子的传输及存储能力,极好的热稳定性,较强的酸性等),它们不仅可以作为酸型催化剂、氧化还原型催化剂及两者兼而有之的双功能型催化剂,而且在分析化学、固体化学、化学工业、临床化学、生物化学、医药和电镀等领域中有着广泛的应用,尤其杂多化合物具有良好的氧化还原活性,可发生多电子还原反应形成杂多蓝,因而在电化学研究领域中具有重要意义. 杂多化合物在电极表面的修饰太致可分为如下几类:电化学沉积法、吸附法和聚合物掺杂法等,尤以聚合物掺杂法居多．聚丙烯酸碳酸酯(PPC）是一种新型的由二氧化碳和环氧丙烯组成的端羟基的聚碳酸酯,它通常被用于粘合剂,固态电解质,多羟基化合物,光阻材料,电池材料,增塑剂和修饰电极的固定材料等．它具有很低的充电电流,这对子分析上的应用十分重要．在本文中,用聚合物掺杂法制备出了以PPC为聚合物基质、磷铝酸作为活性物质的新型修饰电极并对其电化学性质及其应用进行了研究．

摘要： 杂多化合物具有一系列独特的反应活性和独特的物理化学性质(如电子、质子的传输及存储能力,极好的热稳定性,较强的酸性等),它们不仅可以作为酸型催化剂、氧化还原型催化剂及两者兼而有之的双功能型催化剂,而且在分析化学、固体化学、化学工业、临床化学、生物化学、医药和电镀等领域中有着广泛的应用,尤其杂多化合物具有良好的氧化还原活性,可发生多电子还原反应形成杂多蓝,因而在电化学研究领域中具有重要意义. 杂多化合物在电极表面的修饰太致可分为如下几类:电化学沉积法、吸附法和聚合物掺杂法等,尤以聚合物掺杂法居多．聚丙烯酸碳酸酯(PPC）是一种新型的由二氧化碳和环氧丙烯组成的端羟基的聚碳酸酯,它通常被用于粘合剂,固态电解质,多羟基化合物,光阻材料,电池材料,增塑剂和修饰电极的固定材料等．它具有很低的充电电流,这对子分析上的应用十分重要．在本文中,用聚合物掺杂法制备出了以PPC为聚合物基质、磷铝酸作为活性物质的新型修饰电极并对其电化学性质及其应用进行了研究．

摘要： 本发明涉及的是一种以含掺杂剂磷和钾的钼酸铋和钼酸铁为基质的涂敷催化剂的制备方法。

摘要： 本发明涉及的是一种以含掺杂剂磷和钾的钼酸铋和钼酸铁为基质的涂敷催化剂的制备方法。

摘要： 本发明属于工业齿轮润滑技术领域，涉及工业齿轮润滑剂及其应用，尤其涉及一种新型磷钼酸的制备及利用该新型磷钼酸制备的抗点蚀闭式重负荷工业齿轮油，新型磷钼酸的制备：在一定条件下，将N‑甲基咪唑和丙烷磺内酯溶解在甲苯中，所得产物，经过处理，加入到磷钼酸的水溶液中，最后得到新型磷钼酸；工业齿轮油包括：基础油、极压抗磨剂、硫化异丁烯、清净剂、分散剂、降凝剂和消泡剂。本发明合成了具有良好极压抗磨性能的新型磷钼酸并将其应用于工业齿轮的润滑油中，使其具有更好的承载能力和极压性能。

摘要： 分子式为K4M5P4Mo4HO27磷钼酸盐，粉末倍频强度与KDP相当；M为K时，其为磷钼酸氢钾,晶体属四方晶系，空间群为I‑4c2，晶胞参数α=β=γ=90°,Z=4，单胞体积为M为Rb时，其为磷钼酸氢铷钾，晶体亦属四方晶系，空间群为I‑4c2，晶胞参数α=β=γ=90°,Z=4，单胞体积为二晶体均采用助熔剂自发成核法或助熔剂顶部籽晶法生长；二晶体均具非线性光学效应；为非同成分熔融化合物；可作为红外至紫外波段非线性光学晶体用于制备激光输出频率转换激光器；或用于制备对波长1064nm激光光束产生2、3、4或5倍频谐波发生器。

摘要： 本发明涉及一种化合物磷钼酸铷和磷钼酸铷非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为Rb

摘要： 本发明涉及一种化合物磷钼酸铯和磷钼酸铯非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为Cs

摘要： 本发明属于工业齿轮润滑技术领域，涉及工业齿轮润滑剂及其应用，尤其涉及一种新型磷钼酸的制备及利用该新型磷钼酸制备的抗点蚀闭式重负荷工业齿轮油，新型磷钼酸的制备：在一定条件下，将N‑甲基咪唑和丙烷磺内酯溶解在甲苯中，所得产物，经过处理，加入到磷钼酸的水溶液中，最后得到新型磷钼酸；工业齿轮油包括：基础油、极压抗磨剂、硫化异丁烯、清净剂、分散剂、降凝剂和消泡剂。本发明合成了具有良好极压抗磨性能的新型磷钼酸并将其应用于工业齿轮的润滑油中，使其具有更好的承载能力和极压性能。

摘要： 本发明涉及一种化合物磷钼酸铯和磷钼酸铯非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为Cs

摘要： 本发明涉及一种化合物磷钼酸铷和磷钼酸铷非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为Rb

摘要： 分子式为K4M5P4Mo4HO27磷钼酸盐，粉末倍频强度与KDP相当；M为K时，其为磷钼酸氢钾,晶体属四方晶系，空间群为I-4c2，晶胞参数α=β=γ=90°,Z=4，单胞体积为M为Rb时，其为磷钼酸氢铷钾，晶体亦属四方晶系，空间群为I-4c2，晶胞参数α=β=γ=90°,Z=4，单胞体积为二晶体均采用助熔剂自发成核法或助熔剂顶部籽晶法生长；二晶体均具非线性光学效应；为非同成分熔融化合物；可作为红外至紫外波段非线性光学晶体用于制备激光输出频率转换激光器；或用于制备对波长1064nm激光光束产生2、3、4或5倍频谐波发生器。