1-己烯

摘要： 对建立食品接触用塑料材料及制品中1-己烯在4%乙酸(体积分数)、10%乙醇(体积分数)、50%乙醇(体积分数)和95%乙醇(体积分数)、橄榄油等食品模拟物中迁移的测定方法展开研究。考虑到1-己烯的强挥发性,不采用参考文献提出的外标法,而是采用内标法进行检测,以提高试验的准确性。3个加标水平的回收率在90.7%~110.6%之间,变异系数RSD在1.7%~8.7%之间。试验结果表明,该方法完全满足食品接触用塑料材料及制品中1-己烯特定迁移量的检测要求,具有一定的实用价值。

摘要： 乙烯选择性齐聚因其具有目的产物选择性高、纯度好的特点而备注关注,其中,配体的结构主导了催化剂的性能,因此,新型配体的设计与合成成为该研究领域的热点。本文介绍了近年来不同骨架类型的乙烯选择性齐聚催化剂体系所用配体,包括P、N型配体,P、Si型配体以及其他配体,其中PNP、SNS、PNSiP等配体都表现出了乙烯齐聚活性和线性α-烯烃(LAOs)选择性。新型高催化活性、高选择性的乙烯选择性齐聚催化体系仍是今后的重点研究方向。

摘要： 以炔基苯氧基单茂钛为主催化剂,研究了聚合条件对聚合以及聚合物结构的影响。结果表明:该催化剂具有标志性的炔基苯氧基结构,可催化乙烯与1-己烯共聚合,活性超过2.0×10^(6) g/(mol·h);n(Al)∶n(Ti)=50时,采用该催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合时具有最佳活性,共聚物中1-己烯质量分数可达39.2%。

摘要： 基于乙烯、1-丁烯、1-己烯的共聚合,研究了共聚单体与乙烯摩尔比、氢气与乙烯摩尔比、温度等对聚合物熔体流动速率、密度和催化剂活性的影响规律,并建立了聚乙烯制备过程的数值方程表达式。结果表明:共聚单体与乙烯摩尔比与聚合物的密度表现为负相关趋势,而与催化剂活性表现为正相关趋势,在共聚单体与乙烯摩尔比为0.08时,采用1-丁烯为共聚单体的催化剂活性为4250 g/g,采用1-己烯为共聚单体的催化剂活性为4780 g/g;氢气对熔体流动速率的影响最显著,可以作为熔体流动速率的有效调节控制因素,共聚单体与乙烯摩尔比则是调节聚合物密度的有效因素,该方程可以用于指导聚乙烯的制备过程控制。

摘要： 针对乙烯三聚制备1-己烯工艺分离工段能耗高的问题,运用Aspen Plus化工流程模拟软件对现有工艺各个精馏塔的塔板数和进料位置进行了模拟优化,得到脱轻塔、1-癸烯回收塔、溶剂回收塔和1-己烯纯化塔的理论塔板数分别为10块、31块、54块和12块及进料位置分别为第2块理论塔板、第21块理论塔板、第23块理论塔板和第4块理论塔板的常规顺序下的总能耗为4062.0 kW,年度总成本(TAC)为1561.15×10^(3)$/a。在现有工艺基础上进行了改进,通过改变精馏塔顺序实现了溶剂两段循环,并对循环比例和停留时间等参数进行了优化设计。模拟结果表明,当循环比例为0.9和停留时间为30 min时,以环己烷为溶剂的新工艺的能耗为2924.9 kW,TAC为1142.46×10^(3)$/a,比现有工艺的能耗降低了27.99%,TAC减少了26.82%。

摘要： 以CS-2为催化剂,利用2 L本体聚合装置制备了丙烯-1-己烯无规共聚物,考察了共聚单体加入方式及加入量对催化剂活性、共聚物形态和性能的影响,采用差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱仪,核磁共振质谱仪等表征了共聚物结构.结果表明:加入1-己烯,催化剂活性显著增加;控制1-己烯的加入方式,随着1-己烯加入量的增加,共聚物中1-己烯含量增加,可达0.5％(w),且卫生性和透明性有所提高.

摘要： 采用具有开放型骨架结构的大孔SiO2(Macro-SiO2)与MgCl2形成复合载体,同时引入聚倍半硅氧烷(POSS)形成具有空间分隔作用的POSS/MgCl2纳米团聚体,负载TiCl4后制备得到改性Ziegler-Natta催化剂.采用红外分析、热重分析、CO低温吸附红外、扫描电镜、粒径分析等手段对POSS改性前后催化剂的结构进行表征,发现POSS的引入能诱导MgCl2形成更多Mg4c2+缺陷位点,并促进了 Lewis酸性位点的形成,有利于TiCl4有效活性中心的负载.乙烯/1-己烯共聚结果表明,POSS改性催化剂活性较高,最高可达1.03×106g·(mol·h)-1,同时具有更高的共聚能力,共聚产物中共聚单体摩尔分数可达3.79％,且聚合产物具有较窄的分子量分布(MWD=3～6).

摘要： 水热法合成了无黏结剂X型分子筛,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(T E M)、氮气吸附等手段对其进行表征,并研究了其吸附1-己烯的性能.结果表明:合成的无黏结剂X型分子筛比表面积和孔体积分别为576 m2/g和0.30 cm3/g,比4种市售含黏结剂X型分子筛颗粒分别高出34％～42％和11％～15％;在25°C时,1-己烯在无黏结X型分子筛样品上的气相饱和吸附量和液相表观吸附量分别为178.2 mg/g和67.5 mg/g,较4种市售含黏结剂分子筛分别高出26％～51％和21％～49％;1-己烯在无黏结剂X型分子筛上的表观扩散时间常数(Dc/r2)为7.13×10-5/s,是其在含黏结剂样品上的3.4～5.2倍;1-己烯在无黏结剂X型分子筛床层上的动态饱和吸附容量为60.4 mg/g,Thomas速率常数Kth为0.00393 mL/(min·mg);模拟计算得到的1-己烯分子在X型分子筛骨架结构上的吸附作用能为52.22 kJ/mol.

摘要： 相同碳数的正构烯烃与正构烷烃因其结构相似,使其相对挥发度较小、分离难度较大.低共熔溶剂(DES)作为一种可设计的绿色分离介质被广泛应用于该类混合物的分离中,此外过渡金属与烯烃双键之间的化学络合作用是促进正构烯烃/烷烃分离的一个重要方法.鉴于此,开发了新型银基低共熔溶剂(Ag-DES),并将其应用于1-己烯/正己烷的分离,系统探究了原料中烯烃浓度、银离子与烯烃摩尔比、分离温度等对1-己烯分离性能的影响,结果显示Ag-DES具有良好的1-己烯/正己烷分离选择性,选择性在3.5～18之间,并具有出色的循环稳定性.进一步通过FT-Raman表征和量化计算揭示了Ag-DES与烯烃之间的化学络合作用和较强氢键作用是实现其与烷烃分离的本质原因,表明应用Ag-DES的反应萃取分离强化方法可实现从F-T合成油中绿色高效分离C6α-烯烃.

摘要： 以(NH)4SO4作为晶化调节剂,通过调节铵盐添加量,合成出了不同钛物种分布的TS-1-X系列分子筛(X为铵盐与SiO2的物质的量比).通过ICP-AES、FT-IR、UV-vis、UV-Raman等表征对TS-1-X系列分子筛中钛物种分布进行了系统的研究.以1-己烯环氧化为探针反应,考查了TS-1-X分子筛的催化性能.研究结果表明,适量铵盐不仅有利于钛从液相向固相富集,促进Ti元素进入MFI骨架结构,还有利于抑制晶粒过快生长,得到晶粒粒径小且分布均匀的TS-1分子筛;而过量的(NH)4SO4反而利于锐钛矿TiO2、无定型钛等非骨架钛物种的形成,同时促进晶粒过快生长得到大晶粒TS-1分子筛.最后,当n((NH4)2SO4)/n(SiO2)=0.2时合成出反应性能最佳的骨架富钛TS-1,其对1-己烯转化率高达42％,同时H2O2的有效利用率为81.8％.此外,通过实验和表征考察了铵盐中各组分对TS-1性质的影响,发现铵盐通过自身的阴离子以及对pH值的改变,对TS-1晶化体系进行调节.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法,用外标法对苯进行了定量,同一样品重复测定6次,苯含量在0.50mg/kg～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的RSD<2％.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法,用外标法对苯进行了定量,同一样品重复测定6次,苯含量在0.50mg/kg～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的RSD<2％.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法,用外标法对苯进行了定量,同一样品重复测定6次,苯含量在0.50mg/kg～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的RSD<2％.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法,用外标法对苯进行了定量,同一样品重复测定6次,苯含量在0.50mg/kg～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的RSD<2％.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法.实验结果表明,用外标法对苯进行定量,同一试样重复测定6次,苯含量在0.50～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的相对标准偏差小于2％.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法.实验结果表明,用外标法对苯进行定量,同一试样重复测定6次,苯含量在0.50～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的相对标准偏差小于2％.

摘要： 采用气相色谱技术,经过对色谱条件的优化,建立了1-己烯产品中痕量苯的测定方法.实验结果表明,用外标法对苯进行定量,同一试样重复测定6次,苯含量在0.50～20.00mg/kg的测试范围内重复测定结果的相对标准偏差小于2％.

摘要： 本文利用高速纹影技术结合定容燃烧弹测量了1-己烯在初始温度373、413、453K,初始压力0.1、0.2、0.5MPa下当量比0.7-1.6的层流火焰速度,比较了LLNL模型与Fan模型预测的结果.此外分析了不同当量比下层流火焰速度对基元反应速率常数的敏感性,讨论了不同压力下火焰前锋面的不稳定性,指出了热膨胀率、路易斯数和火焰厚度对火焰前锋面不稳定性的影响.

摘要： 本文利用高速纹影技术结合定容燃烧弹测量了1-己烯在初始温度373、413、453K,初始压力0.1、0.2、0.5MPa下当量比0.7-1.6的层流火焰速度,比较了LLNL模型与Fan模型预测的结果.此外分析了不同当量比下层流火焰速度对基元反应速率常数的敏感性,讨论了不同压力下火焰前锋面的不稳定性,指出了热膨胀率、路易斯数和火焰厚度对火焰前锋面不稳定性的影响.

摘要： 本文利用高速纹影技术结合定容燃烧弹测量了1-己烯在初始温度373、413、453K,初始压力0.1、0.2、0.5MPa下当量比0.7-1.6的层流火焰速度,比较了LLNL模型与Fan模型预测的结果.此外分析了不同当量比下层流火焰速度对基元反应速率常数的敏感性,讨论了不同压力下火焰前锋面的不稳定性,指出了热膨胀率、路易斯数和火焰厚度对火焰前锋面不稳定性的影响.

摘要： 本发明公开了一种羧酯酶及其在动力学拆分环己烯甲酸酯生产环己烯甲酸中的应用，本发明提供的羧酯酶作为催化剂在不对称拆分手性环己烯甲酸酯制备手性环己烯甲酸的应用中，底物耐受性好，光学纯度高(ees值达99％以上)，反应条件温和，对环境友好，操作简便，易于工业放大。因此，本发明的羧酯酶及其基因具有很好的工业应用开发前景。

摘要： 本发明公开了一种催化二氧化碳与氧化环己烯共聚制备聚碳酸环己烯酯的催化剂，属于高位阻的席夫碱配合物催化剂，由2,3‑二甲氧基苯甲醛与环己二胺反应，制备席夫碱配体，配体具有较高的位阻，然后与二乙基锌进行配位反应，得到2,3‑二甲氧基苯甲醛缩环己二胺锌配合物，催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应，具有优秀的催化性能，得到的共聚产物聚碳酸环己烯酯中碳酸酯链节含量很高，共聚物接近交替共聚。

摘要： 本发明涉及用于合成具有特殊香味和剩磁性能的环己烯酮和环己烯醇化合物的方法，所述方法在于借助于多米诺反应使酮在α‑亚甲基醛上缩合，以便获得式(I)的化合物。

摘要： 本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法，该方法以2,5‑二（2‑醛基苯氧甲基）呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂，所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000，优选的，二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180°C，二氧化碳压强范围1~5MPa，反应时间6~50h；与现有技术相比，本发明的优点在于：1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好。2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应，催化反应条件相对温和，操作简单。3、反应不加入有机溶剂，产物易分离。

摘要： 本发明提供了一种低分子量二氧化碳‑氧化环己烯共聚物，具有式(I)所示的结构。本发明采用低聚卟啉铝催化剂以及特定的制备路线催化二氧化碳和氧化环己烯共聚，制备得到了分子量可控的低分子量聚碳酸环己烯酯。本发明又对聚碳酸环己烯酯的末端基团进行环氧化改性，得到环氧封端的聚碳酸环己烯酯，得到了一种可生物降解且性能优秀的二氧化碳基环氧树脂，从而实现对二氧化碳的高值化利用和对传统石油基环氧树脂的替代，并且具有生物降解的特点。而且聚碳酸环己烯酯主体为脂环结构、碳酸酯基团和醚基团，脂环结构能够对聚合物提供一定的刚性和韧性，并且耐腐蚀，碳酸酯结构提供了材料的生物降解性能，醚键提供了分子链的柔性。

摘要： 本发明公开一种用于制备新己烯的催化剂组合物及制备新己烯的方法。所述催化剂组合物，包括TiO2‑WO3/SiO2和Mg3(PO4)2‑Li3PO4/SiO2。将催化剂TiO2‑WO3/SiO2及Mg3(PO4)2‑Li3PO4/SiO2以不同比例由上至下装填至反应器中，TiO2‑WO3/SiO2起到活化乙烯及二异丁烯双键的作用并进行DIB异构的作用，催化剂Mg3(PO4)2‑Li3PO4/SiO2起到断键复分解的作用，采用两种催化剂复合使用，有效提高催化剂开键及断键的效果，降低副反应积碳，提高催化剂寿命。

摘要： 本发明公开了一种催化转化环己烯制备环己烯酮的方法。该方法是以Ti‑SCM‑1分子筛为催化剂，环己烯与过氧化氢反应，得到环己烯酮。本发明能在温和反应条件下实现环己烯的高效转化，产物环己烯酮的选择性也非常高。同时，Ti‑SCM‑1分子筛能够循环使用多次，具有很高的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种环己烯类环氧化物的连续流合成工艺及环己烯类环氧化物，包括：环己烯类衍生物用溶剂溶解或稀释得溶液、催化剂溶液、辅助催化剂溶液、过氧化氢水溶液分别用计量泵精确地泵入连续流微结构反应器中，得到的反应液分别经过萃灭、中和、清洗和脱水四台串联的离心萃取机，分别实现反应液的萃灭、中和、清洗、脱水四个单元操作工序，最后得到澄清的反应液经连续半连续的热回流循环双效减压浓缩机和连续膜蒸发器脱溶后得到产品。本发明可实现本质安全、绿色环保、资源化有效利用；可实现连续化、自动化、微型化、密闭化、管道化、模块化操作，若增加在线检测和数据监测模块，通过建模和必要的算法，可实现自主学习和控制的智能化。

摘要： 本发明公开了一种羧酯酶及其在动力学拆分环己烯甲酸酯生产环己烯甲酸中的应用，本发明提供的羧酯酶作为催化剂在不对称拆分手性环己烯甲酸酯制备手性环己烯甲酸的应用中，底物耐受性好，光学纯度高(ees值达99％以上)，反应条件温和，对环境友好，操作简便，易于工业放大。因此，本发明的羧酯酶及其基因具有很好的工业应用开发前景。

摘要： 本发明提供了顺‑3‑己烯醇在提高植物对非生物胁迫的抗性中应用。本发明还提供了顺‑3‑己烯醇在制备用于提高植物对非生物胁迫的抗性的抗逆剂中的应用。本发明还提供了一种抗逆剂，按质量含量计，包含顺‑3‑己烯醇20％‑87％，纤维素2％‑20％，聚氧乙烯甲酯0.5％‑10％，矿物油10％‑50％。