富集分离

摘要： 研究了新型中重稀土资源,即海底沉积物中稀土分离富集新工艺。根据沉积物中稀土矿物相与脉石矿物相之间的表面物理性质差异以及不同矿物相在酸性溶液中的稳定性差异,研究了两段分离富集的新工艺流程。首先利用选矿方法将大部分脉石与稀土矿物进行初步分离,获得预富集了稀土的精矿,然后对稀土精矿进行二次化学富集,将杂质元素进一步去除,从而获得高品位的稀土中间产品。通过两次分离富集后,海底沉积物中约99%的杂质元素可被分离,稀土在中间产品中的品位可达6.41%,与原矿相比,稀土富集倍数达67倍,有利后续单个稀土的分离,同时中间产物酸耗可降低到原矿的1/12。

摘要： 循环肿瘤细胞(CTC)是从原发性或转移性肿瘤部位脱落至循环系统的极少量的肿瘤细胞,与肿瘤的转移密切相关。从血液样本中分离出CTC并对其进行后续分析,对了解细胞水平的肿瘤转移和疾病临床管理都至关重要。由于CTC在血液中含量极少,难以被富集,因此限制了其临床应用。近年来,随着富集分离技术的不断进步,CTC作为肿瘤生物标志物对疾病进行预后评估逐渐成为研究热点。文章综述了CTC分离技术的最新进展,介绍了该类技术的临床应用并讨论其优缺点、未来展望和技术难题,力求为后续开展相关研究提供参考。

摘要： 铼作为一种稀有难熔金属,在自然界中一般与钼、铜等金属矿物相伴而生。铼具有高熔点、高强度、良好的塑形和机械稳定性,并且由于铼添加会产生“铼效应”,因此被广泛应用于航空发动机涡轮叶片用单晶高温合金中。此外,金属铼储量稀少、加工获取困难,导致其价格昂贵,各国都视其为战略元素。而当前高温合金行业是铼最大的消费领域,约占铼总消费量的80%,并且随着人类航空航天事业的飞速发展,消费市场对铼资源的需求以每年5%的速度增长,导致铼的应用越来越受到重视。为缓解日益增长的铼资源紧张局面,当前已逐步发展出了多样化富集分离手段和使用替代元素、低铼以及铼回收利用等新兴技术使金属铼获得更为充分的应用。

摘要： 含钛高炉渣和绿矾是以钒钛磁铁矿为原料经选矿后冶炼生铁和二氧化钛工艺中排出的两种主要固体废弃物,上述两种固废的共同处置对钛铁工业的发展具有重要意义。采用含钛高炉渣和绿矾为原料,提出了一种富集金红石的新工艺。含钛高炉渣和绿矾经过共焙烧,其中绿矾热分解为二氧化硫和三氧化二铁,进而二氧化硫和含钛高炉渣中的钙钛矿及含钛辉石发生硫酸化反应,钙镁组分转化为硫酸盐,而钛组分被富集为金红石。系统地研究了工艺参数对含钛高炉渣富集过程的影响。研究发现,加入Na_(2)SO_(4)可以显著提高Ti的富集效率。在绿矾与含钛高炉渣质量比为2、硫酸钠添加量为10%、焙烧温度为650°C、保温时间4 h的最优条件下,含钛高炉渣中钛的转化率达98%,富集后金红石含量约为8.6%,后续可通过浮选进一步富集。Na_(2)SO_(4)的加入促进了熔融Na_(3)Fe(SO_(4))_(3)的形成,熔融物能够渗透含钛高炉渣内部进行硫酸化反应,气液固相反应加速了钛的富集过程。

摘要： 外周血中循环肿瘤细胞(Circulating tumor cell,CTC)是癌症转移的重要媒介,可提供完整的细胞生物学信息,被认为是目前最具有应用前景的液体活检靶标之一.然而,全血中CTC具有含量极低、基质环境复杂、自身异质性强等特点,因此,开发高效的富集分离及检测方法是实现CTC精准分析的关键.目前已报道的CTC分析方法主要是基于CTC的物理或生化特性,将传统的密度梯度离心、超微膜过滤、免疫磁分离结合新型的微流控、双向电泳-场分离等技术,再联合免疫细胞化学、光声成像、表面增强拉曼散射、电化学法等方法,实现CTC的精准分析.本文对近年来CTC的富集分离技术、检测方法、临床检测面临的挑战等进行了探讨和总结,以期为进一步完善CTC的富集分离、精准计数及分子表型等方面的基础研究及临床应用提供参考.

摘要： 以羧基化的Fe3O4纳米粒子为载体,6-苄氨基腺嘌呤为模板分子,甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠为复合功能单体,采用表面印迹技术制备磁性分子印迹纳米粒子,优化其制备条件和富集分离6-苄氨基腺嘌呤的条件.结果表明,当甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠的物质的量比为3:1,羧基化Fe3O4纳米粒子的添加量为0.25 g,洗脱液甲醇-乙酸溶液的体积比为9:1时,所制备的磁性分子印迹纳米粒子吸附性能最佳,其吸附容量和特异性均优于相同条件下基于单功能单体制备的磁性分子印迹纳米粒子.应用所制备的磁性分子印迹纳米粒子12 mg,对4 mL 20μg/mL的6-苄氨基腺嘌呤进行静置吸附,其吸附效率可达94.10％.该研究为蔬菜中残留的6-苄氨基腺嘌呤的高效富集分离,提供了一种简便快速的方法.

摘要： [目的]分离并鉴定能够降解除草剂丁草胺的厌氧微生物菌株,研究其厌氧降解丁草胺的特性和代谢途径,为深入研究丁草胺厌氧降解机制提供依据.[方法]以丁草胺为碳源作为选择压力从水稻田土壤中富集驯化丁草胺降解菌,利用16SrRNA基因系统发育分析结合菌株培养特征对降解菌株进行初步鉴定,利用液相色谱-时间飞行质谱(LC-TOF-MS)检测菌株降解丁草胺的代谢产物.[结果]筛选到一株降解丁草胺的厌氧细菌,命名为BAD-20,初步鉴定为嗜蛋白质菌属(Proteiniphilum),菌株BAD-20降解丁草胺的最适条件为温度30-35°C、pH 7.5-8.0和0-0.5％NaCl,在有氧条件下该菌不能降解丁草胺.最适条件下,菌株BAD-20在10 d降解90％的20 mg/L 丁草胺.菌株BAD-20还能降解甲草胺、乙草胺、丙草胺,降解效率从高到低依次为甲草胺＞乙草胺＞丙草胺＞丁草胺,对这些氯乙酰胺除草剂的降解动力学符合一级动力学方程.鉴定到2个丁草胺降解代谢产物,分别是N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺(DEPBMA)和N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺(DEPA),表明菌株BAD-20降解丁草胺的起始步骤为脱氯,随后脱去N-丁氧甲基.[结论]本研究富集分离到一株降解丁草胺的厌氧细菌嗜蛋白质菌属(Proteiniphilum)BAD-20,为深入研究丁草胺厌氧降解机制及研发含丁草胺废水厌氧生物处理技术提供依据.

摘要： 以氨基修饰的Fe3O4纳米粒子(Fe3O4@NH2 NPs)为载体、诺氟沙星(norfloxacin,NOR)为模板分子、多巴胺(dopamine,DA)为功能单体和交联剂,通过优化制备条件获得特异性识别NOR的磁性分子印迹纳米粒子(magnetic molecularly imprinted polymers nanoparticles,MMIPs NPs).结果表明,当溶剂乙醇-水体积比为1:1,Fe3O4@NH2 NPs、NOR、DA添加量分别为500、15、134 mg,洗脱液乙醇-乙酸溶液体积比为97:3时,制备的MMIPs NPs对NOR的吸附效率最高.当4 mg MMIPs NPs吸附1 mL 0.02 mg/mL的NOR 60 min时,其吸附效率为94.61％,相对标准偏差为0.79％,是磁性非分子印迹纳米粒子(magnetic non-molecular imprinted polymers nanoparticles,MNIPs NPs)的2.18倍.当15 mg MMIPs NPs吸附1 mL 0.1 mg/mL NOR 60 min时,其吸附效率可达到99.17％,相对标准偏差为1.03％.

摘要： 自然地质中金的含量较低且分布极不均匀,这就给金的测定增加了难度.运用金富集分离方法,可以降低干扰因素的影响,有助于提高地质样品中金含量测定的精确性.在开展金富集分离前,需要对地质样品进行预加工和分解处理,运用火试金法、吸附法、溶剂萃取分离法等方法,达到金富集分离的目的.再运用滴定法、光度法、发射光谱法等方法进行金的测定.地质样品中金的测定方法具有不同的优缺点,应综合比较考虑,完成地质样品中金含量的精确测定.

摘要： 将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10％(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3 O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3 O4颗粒.试验表明经Ox修饰的Fe3 O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏安法测定水样中铅含量.取水样50.0 mL,加入Fe3 O4/Ox颗粒在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中的悬浮液1.5 mL,充分搅拌20 min后,用磁铁在反应烧杯底部吸着磁性颗粒使与水溶液分离.于磁性颗粒中加入1 mol?L-1盐酸溶液1 mL,将其表面吸着的Pb2+溶解,用水将溶液稀释至5.0 mL.以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂电极为对电极进行阴极电沉积50 s,然后进行阳极溶出伏安测定.用铅标准溶液绘制标准曲线,Pb2+的质量浓度在0.50 mg?L-1以内与所测得的对应氧化电流导数值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7μg?L-1.应用此方法分析了6个环境水样,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48％～3.5％.按标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.0％～138％.

摘要： 采用SiO2·Im+·Cl-、SiO2·Im+·PF6 和SiO2·Im+·BF4-三种固定化离子液体对金边瑞香中双白瑞香素进行富集分离，主要考察了富集分离条件对分离选择性的影响。试验结果表明 SiO2·Im+·Cl-对双白瑞香素具有较高的选择性，最佳洗脱溶剂为甲醇与乙酸乙酯1∶20；而 SiO2·Im+·BF4-和SiO2·Im+·PF6-对金边瑞香提取物中的双白瑞香素富集分离效果均很弱。

摘要： 本实验从聚氨酯塑料泡沫为吸附剂于静态操作条件下,对痕量铂、钯进行选择性吸附分离.结合电感耦合等离子体质谱法,对岩石矿物中痕量铂、钯进行了富集分离和测定.

摘要： 随着社会生活水平的发展，人们对食品、饮用水等的安全性要求进一步提高。但是社会工业经济快速发展过程中，越来越多的有机废弃物排入水体中，使得各种抗生素、激素类药物、表面活性剂、植物毒素、新型杀虫剂、除草剂等[1,2]具有一定极性的水溶性有机物广泛分布在水体中，并可能存在如内分泌干扰、产生抗药菌、破坏然生态系统等潜在危害，因此，有效地跟踪、分析这些水溶性污染物很有必要，但是这些污染物往往是微量存在，现有的检测手段难以直接检出，因此其精确分析首先要解决的问题是其富集分离的问题。

摘要： POPs的分析和检测一直都是广受关注的热点，而鉴于环境样品的复杂性，前处理过程则显得至关重要。传统使用的固相萃取吸附剂是疏水吸附剂，因此，对于极性的(亲水的)分析物，如酚类化合物、部分医药品、内分泌干扰素等，效果较差。本文介绍了富集分离条件的优化，浅谈了固相萃取柱性能比较情况。

摘要： 基于液液分配机理的连续高效逆流色谱（CCC）技术，具有不需要固体分离介质、处理样本量大、分离效率高、重现性好、操作简单等优点，在复杂环境样品的前处理方面具有较大的应用优势。本文开发了一种应用高速逆流色谱法富集和分离环境水样中痕量多环芳烃的前处理新方法。对所采用的溶剂系统，富集的水样流速和体积，CCC的转速和乙腈流速等影响目标物富集和分离效率的因子进行了优化讨论。最后，利用所建立的优化条件对10升河水中16种EPA多环芳烃进行了检测，发现了萘(1603ng/L)，芴(96.00ng/L)和菲(83.00ng/L)三种目标物的存在，河水样本的加标回收率为62.0%-104%，相对标准偏差为3.50%-13.7%。

摘要： 该文首次采用了堆积硅珠作为载体，合成了含脒盐一硫脲基的螯合吸附剂，用于在线流动注射微柱预富集分离－原子吸收检测贵金属，研究了功能基链长对螯合吸附剂吸附性能的影响，并以Ag离子为全,与脒－流脲基硅胶的在线流动注射富集分离性能进行了对照研究，取得了很满意的效果。

摘要： 本文依据钢铁冶金理论论述了转炉钢渣的产生机理,综合分析了转炉钢渣的物理性质、化学性质以及矿物组成,特别分析了转炉钢渣中磷元素的分布及其在转炉钢渣中的矿物特征.在此基础上,综合评价了当前转炉钢渣降磷的富集分离技术,为钢渣在冶金企业内部循环利用提供了技术依托.

摘要： 本文对以2-(2,4-二氯苯氧)丙酸为模板的分子印迹聚合物进行了研究。文章围绕聚合物合成条件的优化、模板分子与功能单体之间相互作用的紫外光谱分析、印迹聚合物的吸附率和吸附时间的关系、印迹聚合物的吸附等温线、介质对MIP吸附性能的影响等进行了论述。

摘要： 本文对以2-(2,4-二氯苯氧)丙酸为模板的分子印迹聚合物进行了研究。文章围绕聚合物合成条件的优化、模板分子与功能单体之间相互作用的紫外光谱分析、印迹聚合物的吸附率和吸附时间的关系、印迹聚合物的吸附等温线、介质对MIP吸附性能的影响等进行了论述。

摘要： 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分离富集微流控芯片及其富集方法。循环肿瘤细胞分离富集微流控芯片包括样品处理室以及分离纯化室。分离纯化室具有微通道、磁场吸附件、磁性收集腔室、细胞收集腔室以及滤膜。微通道内具有子通道，磁场吸附件设在子通道的内壁上；微通道的一端连通于样品处理室，另一端依次连通于磁性收集腔室以及细胞收集腔室，磁性收集腔室用于收集未被子通道的内壁吸附的磁珠，细胞收集腔室内设有能够截留循环肿瘤细胞的滤膜，细胞收集腔室还具有用于供滤膜过滤后的液体流出的出液口。该循环肿瘤细胞分离富集微流控芯片高效、快速、特异性好和准确度高。

摘要： 本发明提供了一种分离富集钴(II)的方法，包括：将含金属钴离子的水溶液与金属离子分离富集体系混合反应，得到分离富集钴(II)后的水溶液；所述金属离子分离富集体系包括含吡啶结构的有机化合物与阴离子络合剂。与现有技术相比，本发明采用含吡啶结构的有机化合物‑阴离子络合剂‑水体系液固分离体系，原料简单、便于操作、价格低廉，可实现Co2+与Cd2+、Fe3+、Zn2+、Ni2+、Pb2+、Al3+、Ag+、Ca2+、Mg2+等常见金属离子的定量分离，并且在最优实验条件下，Co2+分离效率可达100％。

摘要： 一种基于外泌体富集芯片的外泌体分离富集方法，该方法基于壳聚糖正负电荷吸附原理的外泌体富集芯片，分离富集体液或培养基中外泌体。外泌体富集芯片构成如下：上层为直通道液路层，下层为三角柱混流液路层；具体设置有下述结构：样品进样口、样品分离区以及样品出口。本发明通过壳聚糖在不同pH溶液中所带电荷不同，来实现样本中外泌体的捕获与释放，简化了外泌体分离富集流程，极大的提高了外泌体分离的效率，取得了较好的外泌体分离富集效果。

摘要： 本发明涉及试剂盒技术领域，且公开了一种提高样本活性与富集效率的分离富集试剂盒，包括钮盒机构，所述钮盒机构的内部包括存放盒和侧板，所述存放盒的侧壁处和所述的侧板的侧壁贯穿连接在一起，所述钮盒机构的侧壁处设置有连接带，所述钮盒机构的侧壁处贯穿连接有转动机构。连接带的入口可顺时针旋转返回至原本的位置，可方便试样剂管从斜角伸出，避免在取试样剂管的过程中将其他部位的试样剂管向外露出而接触到外面较高的温度，活动锥顺着压板机构的内侧壁将气体吹出再吸入寒气，及时给钮盒机构内部添加寒气，避免开合时使存放盒的内部温度升高而影响试样管的保存，提高样本保存的活性和富集效率。

摘要： 一种基于外泌体富集装置的外泌体分离富集方法，该方法基于正负电荷吸附原理的外泌体富集装置，分离富集体液或培养基中外泌体。外泌体富集装置构成如下：外部为带有通道的反应池，内部为吸附外泌体的壳聚糖多孔吸附材料；带有通道的反应池具体设置有下述结构：反应池底部平板、反应池上层板、反应池上层板样品分离通道、反应池上层板样品出入口。本发明通过壳聚糖在不同pH溶液中所带电荷不同，来实现样本中外泌体的捕获与释放，简化了外泌体分离富集流程，提高了外泌体分离的效率，且装置便携，成本低廉，应用范围广泛。

摘要： 一种调控含钒石煤中钒富集相磁性及磁选分离钒富集相的方法，属于含钒石煤中钒富集相的磁性调控及磁选分离技术领域。该方案以含钒石煤为原料，Fe

摘要： 一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法，属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为：采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上，再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝，蚕丝为模板和掺杂源，制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱，置于专用高形烧杯中，制成催化消解富集分离杯。该装置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分离同步进行，同时防爆沸、防迸溅损失，回收率高，操作简单，酸用量少，性能稳定，具有很高的经济、环境和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种干选富集分离方法（主要是用于小于1MM颗粒）及用于干选富集分离方法的系统，干选富集分离方法，先将矿石先用破碎机破碎，干磨后，在通以气流及单方向第二振动器振动下的条件下，将物料用干选富集机富集，所述第二振动器与水平方向成20～60°夹角，所述干选富集机通过多孔板形成紊流场将物料分离，所述多孔板与水平方向成2～20°夹角，所述物料的厚度≤40MM；所述系统包括物料输入装置、摩擦振动分离机和干选富集机，所述物料输入装置设于摩擦振动分离机上方，所述摩擦振动分离机下方设有至少两个物料输送槽体，所述干选富集机上方设有至少两个物料输送装置。

摘要： 一种催化消解富集分离柱和催化消解富集分离杯及其制备方法，属于分析化学领域。该催化消解富集分离杯为常规湿法消解预处理试样和对痕量组份分离和富集的一体化装置。其制备方法为：采用预先浸渍法直接将硝酸钙和钛酸四丁酯分别浸渍于硅藻土上，再利用铁铬铝合金丝为支撑和内热丝，蚕丝为模板和掺杂源，制备载上纳米钛酸钙和纳米钛酸锶的具有特殊孔洞结构的催化消解富集分离柱，置于专用高形烧杯中，制成催化消解富集分离杯。该装置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分离同步进行，同时防爆沸、防迸溅损失，回收率高，操作简单，酸用量少，性能稳定，具有很高的经济、环境和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种干选富集分离方法（主要是用于小于1MM颗粒）及用于干选富集分离方法的系统，干选富集分离方法，先将矿石先用破碎机破碎，干磨后，在通以气流及单方向第二振动器振动下的条件下，将物料用干选富集机富集，所述第二振动器与水平方向成20～60°夹角，所述干选富集机通过多孔板形成紊流场将物料分离，所述多孔板与水平方向成2～20°夹角，所述物料的厚度≤40MM；所述系统包括物料输入装置、摩擦振动分离机和干选富集机，所述物料输入装置设于摩擦振动分离机上方，所述摩擦振动分离机下方设有至少两个物料输送槽体，所述干选富集机上方设有至少两个物料输送装置。