金红石

摘要： 钛是生产生活中必不可少的元素,既可用于制造各类性能优异的合金材料,又可广泛应用于涂料、塑料、造纸、化纤等工业生产。自然界中含钛矿物众多,但具有工业价值的仅10余种,其中具有大规模生产利用价值的主要为金红石、钛铁矿、钒钛磁铁矿等。世界钛矿资源主要分布于中国、南非、加拿大、俄罗斯、澳大利亚等国家和地区。各类钛矿在各国分布具有较大差异,我国钛矿资源主要为钒钛磁铁矿,不同矿种需要不同的选冶工艺。

摘要： 成果简介:我国蕴藏着极为丰富的钛矿资源,其中90%以上属钛铁岩矿,存在品位低,杂质含量高,多元素共伴生,解离、选别难度大等一系列关键共性技术难题,严重制约着我国钛产业的发展。而在特种焊接材料生产的过程中,金红石等钛系资源是必须的原料之一,是特种焊接材料行业的“必备粮”,却只出产于少数西方国家。因此,国家把金红石列入我国严重依赖国外资源的14种战略储备矿种之一。

摘要： 采用均匀沉淀法制备金红石TiO_(2)纳米颗粒,再通过溶胶-凝胶法制备一系列不同TiO_(2)含量的金红石型TiO_(2)-SiO_(2)纳米复合物载体,利用比表面积及孔径分析仪、XRD、SEM、FT-IR、UV-vis DRS等对载体结构进行表征,考察TiO_(2)-SiO_(2)载体的高温稳定性。结果表明,TiO_(2)-SiO_(2)载体具有较大的比表面积和典型的SiO_(2)凝胶孔结构,其中的TiO_(2)晶型和晶粒尺寸与纯TiO_(2)相同。高温焙烧后,与纯TiO_(2)发生严重烧结相比,TiO_(2)-SiO_(2)载体表现出优异的高温稳定性,复合材料中的SiO_(2)发生轻微烧结,比表面积和孔容基本不变,其中的TiO_(2)仍保持高分散性,晶粒尺寸不变。TiO_(2)-SiO_(2)载体中未生成Ti-O-Si化学键,而且复合结构对金红石TiO_(2)的能带结构影响较小,TiO_(2)和SiO_(2)只是纳米尺度上的混合,所以SiO_(2)的空间结构是提高TiO_(2)颗粒高温稳定性的主要原因。

摘要： 由于燃料电池催化剂的电催化活性与Pt颗粒尺寸、催化剂载体、辅助催化剂的关系仍不清楚。为此,本文采用FESEM、XRD、BET、TEM和CV等方法,以存在Pt纳米颗粒、CN_(x)纳米线、TiO_(2)辅助催化剂的多成分复杂结构Pt/TiO_(2)-CN_(x)体系为研究对象,进行了TiO_(2)锐钛矿(A)/金红石(R)相含量对Pt电催化剂电化学活性面积的研究。结果表明,TiO_(2)在700 °C~900 °C热处理过程中发生锐钛矿-金红石相变,同时伴随着两相晶粒尺寸的长大,锐钛矿相在900 °C时完全转化为金红石相。TEM结果表明超细小Pt纳米颗粒成功负载在TiO_(2)-CN_(x)载体表面,粒径尺寸范围为1.8~2.8 nm。TiO_(2)(A)/(R)相含量对TiO_(2)-CN_(x)载体的BET比表面积和Pt/TiO_(2)-CN_(x)催化剂真实“有效的”电化学活性面积(ECSA)都存在“火山形”效应。当金红石相含量为25%时,TiO_(2)(25%R)-CN_(x)载体和Pt/TiO_(2)(25%R)-CN_(x)催化剂具有最大的比表面积和最多的电化学活性位点。原因推测可能是随着金红石相含量的增加,当金红石含量为25%时Pt纳米颗粒和TiO_(2)(25%R)-CN_(x)载体之间存在强烈的金属-载体相互作用,可以锚定超细小Pt纳米颗粒,导致Pt/TiO_(2)(25%R)-CN_(x)催化剂具有最高的ECSA。因此,Pt/TiO_(2)(25%R)-CN_(x)较适宜做燃料电池的催化剂。

摘要： 以陕西某钼尾矿为主要原料,低品位金红石精矿为成核剂,采用烧结法制备钙长石和透辉石相微晶玻璃。探讨低品位金红石精矿加入量对钼尾矿微晶玻璃机械性能和化学稳定性的影响。结果表明,低品位金红石精矿的最佳添加量为8%,此条件下所得微晶玻璃的抗压强度、抗折强度分别为162.3 MPa、86.1 MPa,体积密度为2.93 g/cm^(3),耐酸、耐碱质量损失率分别为0.19%、0.16%。研究成果可为钼尾矿及低品位金红石精矿资源的高效利用提供新思路、新方法。

摘要： 苏北某榴辉岩型金红石矿富含石榴石和绿辉石,由于金红石与石榴石、绿辉石等矿物密度和磁性差异较小,在选别金红石时分选效果不理想,且有用矿物未被充分回收,造成资源的浪费。通过对该金红石矿进行详细的工艺矿物学分析以及大量的选矿流程试验研究。结果表明,该金红石粒度较细、石榴石和绿辉石粒度较粗,金红石多赋存于石榴石与绿辉石粒间,或部分包裹于石榴石、绿辉石中,欲回收各有用矿物,需要采用阶段磨矿、联合选矿的方式方法。采用重—磁—浮联合选矿工艺,并在浮选时使用新型金红石捕收剂TXB、合理调控矿浆pH值,有效实现了金红石、石榴石、绿辉石的分离,不仅得到了TiO;品位大于90%的金红石精矿,而且还综合回收了矿石中的石榴石、绿辉石和钛铁矿,基本实现了无尾矿排放。研究成果既利于环保,又利于企业经济效益的增长,为类似金红石矿的综合利用开发提供借鉴。

摘要： 为筛选出高效金红石浮选组合捕收剂体系,分别利用Zeta电位、表面张力、接触角、紫外光谱等手段从固液、气液界面化学角度探讨了金红石在亚麻酸钠和油酸钠及苯甲羟肟酸钠组成的二元协同体系中的浮选行为及药剂作用机理。结果表明,药剂添加顺序对金红石在脂肪酸类药剂复合体系中浮选行为的影响要大于苯甲羟肟酸钠和亚麻酸钠复合体系,药剂比例对不同组合体系的协同效应指数有较大影响。组合药剂在金红石表面的吸附以化学吸附为主,吸附方式分为离子状态吸附和缔合物吸附两大类,药剂添加顺序及药剂比例对组合药剂的吸附行为有较大影响,药剂分子/离子之间缔合物的生成及其空间构象是影响金红石浮选行为的关键因素。金红石在亚麻酸钠和油酸钠组合药剂体系中的浮选行为与其带隙变化有较好的一致性,而在苯甲羟肟酸钠和亚麻酸钠复合体系中的对应关系则不太明显。

摘要： 赣北阳储岭大型斑岩型钨钼矿床地处江南造山带东部九岭-障公山隆起带,是江南钨矿带典型的斑岩型白钨矿矿床。钨钼矿体主要发育于二长花岗斑岩内,少量发育于花岗闪长岩和爆破角砾岩中。矿体以脉状、网脉状、似层状、透镜状、星点状产出。前人针对阳储岭矿床已开展全岩Rb-Sr法、全岩K-Ar法、锆石U-Pb法、辉钼矿Re-Os法等诸多定年工作,但因"过剩Ar"的存在、后期热事件扰动和高U花岗岩中锆石发生蜕晶化等原因,导致成岩年龄结果及解释仍存在争议。文章选取与成矿相关的二长花岗斑岩开展了独居石和金红石原位LA-ICPMS U-Pb同位素定年分析,以精确厘定成矿岩体的侵位年龄。研究表明,独居石年龄为(146.06±0.61)Ma(MSWD=10.2),金红石年龄为(150.20±2.60)Ma(MSWD=1.13)。此外,独居石是开展高U成钨岩体定年的有力对象,独居石年龄与前人发表的高精度辉钼矿Re-Os年龄在误差范围内相一致,独居石年龄可更准确地代表矿床的成矿岩体年龄。阳储岭矿床所处的江南钨矿带内的矿床形成时代主要可分为中侏罗世(约162 Ma)、晚侏罗世(150~135 Ma)和早白垩世(135~125 Ma)3个阶段。其中,阳储岭钨钼矿床属区内第二成矿阶段,该阶段古太平洋板块俯冲角度变缓,江南钨矿带处于弧后环境。

摘要： 通过改善偏钛酸水解工艺的参数指标,提升偏钛酸的粒径表现,并通过优化有机包膜剂种类来增强涂料的防水性能,最后将其加入至涂料中制备出一种漆膜涂层。通过一系列物理、化学测试方法研究了晶种加量对偏钛酸粒径的影响以及不同有机包膜剂对漆膜防水性能的影响。结果表明,晶种加量在0.6%时,偏钛酸的粒径表现最佳,选用聚甲基硅氧烷作为有机包膜剂符合涂料工艺要求,且防水性能较好。

摘要： 研究了金红石在苯甲羟肟酸钠与C_(18)烷(烯)酸钠复合体系中的浮选特性,采用多种界面化学检测手段研究了组合药剂之间以及组合药剂与金红石的作用机理。结果表明:试验条件下四种药剂对金红石捕收能力的大小顺序为:亚麻酸钠(ε_(max)=89.23%,ε为回收率)>亚油酸钠(ε_(max)=69.57%)>苯甲羟肟酸钠(ε_(max)=38.43%)>硬脂酸钠(ε_(max)=7.13%)。具有相同碳原子数的脂肪酸钠分子中的双键数目对药剂的捕收能力及药剂组合的协同效应影响较大,深层次的原因则是双键数目的多少可对脂肪酸类药剂的krafft点、分子结构及其与苯甲羟肟酸钠之间的作用力产生不同影响。三种药剂组合对金红石捕收能力的大小顺序为:苯甲羟肟酸钠+亚油酸钠≈苯甲羟肟酸钠+亚麻酸钠苯甲羟肟酸钠与硬脂酸钠。脂肪酸类药剂分子中的双键可与苯甲羟肟酸钠分子中的苯环产生电子共轭效应,该效应所生成的缔合物种类及其空间构象是影响组合药剂浮选效果的关键因素。苯甲羟肟酸钠和亚油酸钠体系中金红石的浮选行为与其带隙变化有较好的对应关系,但苯甲羟肟酸钠与亚麻酸钠体系中的对应关系则不明显,具体原因则有待于进一步研究。

摘要： 为真实了解高钛渣、金红石中SiO2测定结果的可信度,对高钛渣、金红石中SiO2测定不确定度进行评定,分析不确定度的来源,各不确定度分量的量化以及最终的合成与表示.

摘要： 对山西代县、安徽大别山五庙榴辉岩中金红石样品rn进行了U-Pb同位素LA-MC-ICPMS测年研究，获得非常重要的数据资料。对金红石12DX01-2、13DB05两个样品进行了U-Pb同位素年龄均一性检测，这两个样品U-Pb同位素年龄均一、普通铅含量较低、U含量适中，通过ID-TIMS U-Pb同位素测年进行了最终定值，基本确定了金红石U-Pb同位素定年标准物质2件：山西代县洪塘矿区的角闪辉石片麻岩中金红石样品，标识为：12DX01-2，U含量在3.0-5.3μg/g，Pb含量在1.0-7.8 μg/g，呈红黄色、半透明、半自形或它形粒状，粒径多为300-600μm，最大为1.0 mm，207Pb/206Pb表面年龄加权平均值：1806±2Ma（95%置信度，MSWD=2.3，n=6，1σ，ID-TIMS）；安徽大别五庙榴辉岩中金红石样品，标识13DB05，U含量在～5.0μg/g，Pb含量在～0.3 μg/g，呈红黄色、半透明、半自形或它形粒状，粒径多为200-600μm，206Pb/238U表面年龄加权平均值：212.3±1.5 Ma(95%置信度，MSWD=5.8，n=4，1σ，ID-TIMS)，上述每件皆为至少20g。二次离子质谱法(SIMS)可通过准确测定204Pb，进行普通铅的校正，对低U含量样品可采取加长积分时间方式，测定U含量为几个μg/g的金红石等含铀矿物。因此，在今后的深入研究中，可以利用SIMS法对上述样品做进一步的分析测试研究。山西代县12DX01-2、安徽大别山13DB05金红石样品，有望成为金红石微区原位U-Pb同位素年龄测定的标样。

摘要： 金红石广泛存在与各种地质作用中,近十年来,随着原位微区分析技术的发展,金红石作为地壳深部微量元素储库具有良好的矿物地球化学示踪作用,越来越受到学者们的关注.其中,Zacketal提出的金红石锆含量温度计,其基本原理是假定金红石-锆石-石英是共生集合体,那么在SiO2-ZrO2-TiO2体系中,金红石中的Zr含量与共生的锆石和石英是平衡互补的,即SiO2+ZrO2=ZrSiO4,其中金红石中Zr的含量与温度关系密切,因此Zr含量可计算出金红石形成温度的温度,这样就有可能通过不同变质阶段生成的金红石分别测量其Zr元素含量,计算其形成温度以及反演变质岩的变质演化P-T-t轨迹.

摘要： 本文在聂拉木-郎唐地区横跨GHC，对10个变质岩样品中的独居石运用SHRIMP进行U-Pb年代学研究，结合独居石中变质矿物包体以及独居石和石榴石中重稀土和铭元素的配分关系对变质年龄进行制约和合理解释。此外，运用金红石锆饱和温度计获得GHC岩石的变质温度，对其中的高铀金红石运用LA-ICP-MS测试获得U-Pb冷却年龄。研究结果表明，GHC岩石可以分成上、下两部分。上GHC以白云母/黑云母脱水熔融为主，部分熔融持续于32-26Ma;从～26Ma至～16Ma以约15±7°C/Myr的速率从近变质温度峰期(730-750°C)缓慢冷却至金红石U-Pb封闭温度(560-620°C)，之后进入快速冷却阶段(120±40°C/Myr)。下GHC以饱和水熔融或白云母脱水熔融为主，部分熔融持续于19-16Ma;从～16Ma至～7Ma以约10±5°C/Myr的速率从近变质温度峰期(650-670°C)缓慢冷却至金红石U-Pb封闭温度(560-620°C)，之后进入快速冷却阶段(100±20°C/Myx).本研究显示，GHC是由两个具有不同变质历史的块体组成的，每一个块体的高温变质(>600°C)持续时间都在～15Myr，相较之下更接近隧道流模型((Beaumont et a1.,2001)的预测;与传统认识不同的是，每一个块体的熔融过程持续时间仅为3-6Myr，而单个熔融反应的时间则一般<1Myr。另外，本研究确认了研究区GHC内部聂拉木-郎唐逆冲断层的存在。这条逆冲断层在活动时代以及空间区域上可以与尼泊尔西部、东部和中部等地已发现的逆冲断层相对比(Kohn et al.2004)，暗示着在GHC内部可能存在一条走向延伸大于500km的深层次逆冲断层，而这条逆冲断层的最终确定还需要今后更全面的构造、变质和年代学等工作。

摘要： 四川攀西地区拥有丰富的钒钛磁铁矿和金红石矿产资源,钒钛磁铁矿和金红石是制取钛合金、钛白粉、海绵钛等材料重要矿物原料.准确检测钒钛磁铁矿和金红石的化学成分对优化其选矿和提高钒钛资源的综合利用具有重要意义.本中心朱跃华等采用三酸、四酸、碱熔3种分解方法对钒钛磁铁矿样品进行处理建立ICP-AES同时测定钒钛磁铁矿中TFE,Ti,V的方法。在实践生产中通过不断优化，针对攀西地区高含量钒钛磁铁矿四酸溶解后提取样偶尔出现提取液浑浊造成检测结果偏低，在四酸溶矿基础上加入少量H2SO4利用五酸溶矿解决了高含量钒钛磁铁矿溶矿提取后偶尔浑浊问题，为进一步优化本地区钒钦磁铁矿的检测提供新的解决方法。攀西地区金红石五酸溶矿检测结果偏低，实验选取KOH碱熔融矿，ICP-AES检测。在检测批量碱熔矿物后会造成进样系统的盐析效应，影响后续样品的检测。为消除盐析效应一般采取稀王水浸泡雾化器、矩管，中心管等进样系统过夜。在稀王水浸泡基础上本文添加超声波清洗，加强盐析效应的消除，有效提高进样系统的使用寿命。该方法样品处理过程简单，经标准物质和大量实际样品验证，方法准确度高，测定含量范围宽，工作效率高，尤其适用于大批量钒钛磁铁矿和金红石样品中铁、钛、钒的测定。

摘要： 金红石因其形成过程与众多变质作用密切相关,同时它也是U-Pb定年的理想对象,以及Zr-金红石温度计研究的日趋成熟,目前亟需其相应的同位素测定工作得到进一步完善,这将为实际地质问题的讨论提供重要支撑,这也使得金红石Hf同位素的准确测定工作显得愈发紧迫和重要.本文利用配有193nm激光的Neptune多接收等离子质谱仪(MC-ICP-MS)对低Hf含量的天然金红石样品JDX与R10进行了激光原位Hf同位素测定初步工作，同时用溶液法对原位测定的结果进行了检查，结果表明:在一定的实验条件下能够获得有意义的176Hf/177Hf比值，为相关地质问题的探讨提供依据;同时也进行了锆石标准的Hf同位素实验，发现金红石和锆石之间存在较为明显的基体效应;从激光原位与溶液实验结果看，JDX具有更加狭窄和稳定的Lu/Hf比值及Hf同位素变化范围，表明JDX是金红石Hf激光原位同位素测定潜在的理想的标准样品。

摘要： 建立了用盐酸-氢氟酸作溶剂,使除金红石以外的其它钛矿物分解,过滤后残渣经过氧化钠熔融,水提取,沉淀过滤分离大量的钠离子及其它元素后,经盐酸溶解,用ICP-AES法测定金红石原矿、中矿、尾矿中TiO2的含量.对测定钛的条件及共存元素的干扰情况进行了研究,加标回收率为99.88％～101.00％;相对标准偏差为0.86％～7.9％.方法简单快速,易于掌握.测定元素的含量范围为0.01％～30％.

摘要： 选择催化还原技术SCR被广泛用于脱除NOx,在中国,钒基催化剂SCR使用较为普遍.根据现有的催化机理,NH3的吸附脱附在整个SCR反应中占有重要地位.其次,引起SCR失活的众多因素中,高温老化是不可避免的,钒基催化剂中的TiO2在遭受高温时,很容易由锐钛矿相变为金红石.本文从密度泛函理论入手,利用局部密度近似(LDA)和广义梯度近似(GGA)以及平面波赝势的方法,选取了金红石TiO2最稳定(110)面和锐钛矿活性最高的(001)面,从分子角度对NH3在所述晶面上的吸附进行建模,弥补常规机理探究实验的不足,也是高温老化基础研究之一.经过优化和计算,金红石(110)面对NH3的吸附能为1.23eV,高于锐钛矿高活性面(001)上的吸附能1.084eV,说明NH3在锐钛矿上的吸附更加稳定,其次在吸附的过程中,氧对NH3也具有一定的吸引力,使得N-H键被拉长,并且向氧靠拢.同时金红石的吸附为分子式的吸附,而锐钛矿对NH3的吸附更为复杂,伴有解离式吸附.

摘要： 二氧化钛(TiO2)是太阳能转化研究中的重要材料体系,其在光催化分解水制氢气和人工光合作用等方面展现出迷人的前景,寻找新的催化材料和研究高效的能量转换机理是其中重要的科学问题.利用扫描隧道显微镜技术(STM),可以在原子分子尺度上研究表面的缺陷、电子态、分子吸附与扩散、化学反应以及界面的电荷转移等过程.研究表明，锐钛矿相TiO2的稳定性低，晶体生长难度高。作者采用脉冲激光沉积技术，以钛酸锶(SrTiO3)为衬底外延生长出高质量的单晶锐钛矿TiO2(001)-(1×4)薄膜。STM的表征发现还原后的表面上存在亮点型和暗点型两种缺陷，且亮点型缺陷在费米面之下-0.9 eV的位置引入了Ti3+缺陷态。实验进一步研究了暗点型缺陷和亮点型缺陷在与H20和O2分子相互作用过程中的化学活性，证实了H2O和O2只稳定吸附于亮点型缺陷，并在STM高偏压扫描下可以分解。因此，实验揭示了亮点型缺陷是锐钛矿TiO2(001)-(1×4)表面的化学活性位，解决了这一领域内关于缺陷结构及化学活性位的长期争论，并为进一步设计提高TiO2的催化活性及研究光化学反应提供了有价值的信息。

摘要： 本文用磁控溅射的方法在硅衬底上成功的制备了二氧化钛薄膜, 通过改变薄膜沉积过程中氧气含量、溅射时间、溅射压强、衬底温度等溅射参数,制备了一系列薄膜样品, 得到了二氧化钛薄膜两种相结构的最佳生成条件.较高的工作压强有利于金红石结构的生成; 衬底加热、增加沉积时间有利于生成锐钛矿结构。但氧气含量的变化对薄膜的相结构没有明显影响。

摘要： 本发明提供维持高折射率且光催化剂活性被抑制、透明性优良的氧化钛系微粒及其分散液、及其制造方法等。该含铁金红石型氧化钛微粒分散液的制造方法包括(1)中和以Fe2O3/(TiO2+Fe2O3)＝0.001～0.010的比例包含Ti以及Fe的金属无机酸盐水溶液、得到含铁含水钛酸的工序，(2)加入过氧化氢水、得到平均粒径为15～50nm的含铁过氧化钛酸的水溶液的工序，(3)加入锡化合物、以达到TiO2/SnO2＝6～16的范围的工序，(4)添加以SiO2/MOx/2＝99.9/0.1～80/20的范围包含Si和金属元素M的二氧化硅类微粒的溶胶、以达到SiO2/(其它元素的氧化物)＝0.08～0.22的范围的工序，(5)对工序(4)中得到的溶液进行水热处理的工序。

摘要： 本发明提供一种用于从金红石重选中矿中浮选回收金红石的调整剂组合，属于选矿技术领域，按重量份计，包括氨三乙酸5～15份，顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠1～5份，Pb‑MOFs 50～60份，Pb(NO3)2 20～45份。本发明提供的调整剂组合用量少、选择性高、能有效净化浮选环境、降低杂质金属离子对浮选指标的影响、减少浮选成本并提高精矿产品质量，解决传统选矿捕收剂浪费的问题；本发明提供的调整剂组合中的Pb‑MOFs与氨三乙酸协同作用在较大程度上净化了浮选环境，降低了杂质离子对浮选过程的不利影响，提高了有价矿物与脉石矿物的分选效率，并降低后续浮选过程中杂质离子对捕收剂的消耗；本发明提供的调整剂组合可提高金红石精矿的品位和回收率分别达2和5个百分点以上。

摘要： 本发明公开了一种金红石粗品湿磨工艺，所述金红石粗品湿磨工艺中加入的水为碱性水，所述碱性水的制备方法包括以下步骤：(1)原水预处理；(2)预处理原水经过阴离子交换树脂交换吸附后得到碱性水；其不包括对预处理原水进行阳离子交换的步骤。此外本发明还公开了一种金红石粗品湿磨工艺用碱性水的制备方法，采用该方法制得的碱性水可按照本发明的方法直接作为湿磨工艺用水使用。本发明的优点是：1)简化了金红石粗品的湿磨工序用水的生产工艺；2)无需使用盐酸对离子交换树脂进行再生处理，无需设置阳离子交换设备，并在一定程度上减少了湿磨前碱液的消耗量，降低了钛白粉的生产成本。

摘要： 本发明提供一种用于从金红石重选中矿中浮选回收金红石的药剂组合，按重量份计，包括Pb‑MOFs 15～30份，药剂S 70～85份，顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠1～5份；其中，所述药剂S包括亚麻酸钠和药剂A，所述药剂A为含取代基的苯异硫脲基乙酸钠。本发明提供的药剂组合用量少、选择性高、能有效降低精矿杂质含量并降低浮选成本；本发明提供的药剂组合中亚麻酸钠与含取代基的苯异硫脲基乙酸钠的合理搭配充分发挥了亚麻酸钠捕收能力强和含取代基的苯异硫脲基乙酸钠选择性好的双重优势，可使浮选温度降低10‑15°C；本发明提供的药剂组合可提高金红石精矿的品位和回收率分别达15和10个百分点以上。

摘要： 本发明的课题在于，期望具有高透明性和高折射率、粘度的经时稳定性也优良的氧化钛有机溶胶。本发明的金红石型氧化钛有机溶胶含有金红石型氧化钛粒子、硅烷偶联剂、作为胶溶剂的碱性添加剂和非水溶性溶剂，所述金红石型氧化钛粒子是利用选自Zr、Ce、Sn、Fe中的至少一种金属种的水合氧化物进行了表面处理的金红石型氧化钛粒子，其特征在于，金红石型氧化钛有机溶胶中的胶体粒子所含的Ti比率以氧化物换算计为60质量％以上，并且基于X射线光电子能谱分析的胶体粒子的表面的金属种的比率为20～50质量％。

摘要： 本发明提供了一种稳定无缺陷的金红石相金属氧化物，本申请还提供了金红石相金属氧化物的制备方法，包括以下步骤：将原始金红石相金属氧化物、水、硫酸和金属粉末反应，获得如式(Ⅰ)所示的金红石相掺氢金属氧化物，烘干后在氧气氛围中加热，得到稳定无缺陷的金红石相金属氧化物。本申请通过在通常加工手段合成的金属氧化物之后添加氢化处理，改变体系电荷结构，降低氧缺陷移动能垒，从而提高缺陷移动速度，修复氧空位，可以制备出无缺陷的氧化物材料，这种无缺陷材料具有色泽纯净，结晶度好，吸光度高等特点。

摘要： 本发明属于粒度小于200目的金红石再利用技术领域，公开一种以小于200目的金红石为主要原料制备球状金红石颗粒的方法。本发明采用粒度小于200目的金红石为主要原料添加微量的有机和无机粘合剂，经水或有机粘合剂水溶液喷雾造粒，再经过烧结，筛分，制备球状金红石颗粒。本发明制备前后金红石中的主要成分TiO2含量降低很少，晶体结构类型仍然为金红石型；颗粒主要集中在35‑75目之间，不存在小于100目的细小颗粒，在氯化炉中不会炸裂被抽出，利用率高；粒度均匀，在氯化炉进行反应时，工艺参数稳定、操作方便，氯化反应速度稳定；不含水分，可放心在高档焊条中使用；经用户使用，效果很好，比较完美地解决了行业难题，具有广阔的市场效益。

摘要： 本发明提供维持高折射率且光催化剂活性被抑制、透明性优良的氧化钛系微粒及其分散液、及其制造方法等。该含铁金红石型氧化钛微粒分散液的制造方法包括(1)中和以Fe

摘要： 本发明提供一种用于从金红石重选中矿中浮选回收金红石的调整剂组合，按重量份计，包括氨三乙酸5～15份，顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠1～5份，Pb‑MOFs 50～60份，Pb(NO3)2 20～45份。本发明提供的调整剂组合用量少、选择性高、能有效净化浮选环境、降低杂质金属离子对浮选指标的影响、减少浮选成本并提高精矿产品质量；本发明提供的调整剂组合中的Pb‑MOFs与氨三乙酸协同作用在较大程度上净化了浮选环境，降低了杂质离子对浮选过程的不利影响，提高了有价矿物与脉石矿物的分选效率，并降低后续浮选过程中杂质离子对捕收剂的消耗；本发明提供的调整剂组合可提高金红石精矿的品位和回收率分别达2和5个百分点以上。

摘要： 本发明提供一种用于从金红石重选中矿中浮选回收金红石的药剂组合，按重量份计，包括Pb‑MOFs 15～30份，药剂S 70～85份，顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠1～5份；其中，所述药剂S包括亚麻酸钠和药剂A，所述药剂A为含取代基的苯异硫脲基乙酸钠。本发明提供的药剂组合用量少、选择性高、能有效降低精矿杂质含量并降低浮选成本；本发明提供的药剂组合中亚麻酸钠与含取代基的苯异硫脲基乙酸钠的合理搭配充分发挥了亚麻酸钠捕收能力强和含取代基的苯异硫脲基乙酸钠选择性好的双重优势，可使浮选温度降低10‑15°C；本发明提供的药剂组合可提高金红石精矿的品位和回收率分别达15和10个百分点以上。