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基体效应

基体效应的相关文献在1976年到2022年内共计401篇,主要集中在化学、地质学、化学工业 等领域,其中期刊论文337篇、会议论文56篇、专利文献38128篇;相关期刊175种,包括地质学报、物探化探计算技术、检验医学等; 相关会议38种,包括中国地质学会同位素地质专业委员会成立三十周年暨同位素地质应用成果学术讨论会、第十二届全国工业催化技术及应用年会、中国核学会2015年学术年会等;基体效应的相关文献由1041位作者贡献,包括赖万昌、庹先国、聂西度等。

基体效应—发文量

期刊论文>

论文:337 占比:0.87%

会议论文>

论文:56 占比:0.15%

专利文献>

论文:38128 占比:98.98%

总计:38521篇

基体效应—发文趋势图

基体效应

-研究学者

  • 赖万昌
  • 庹先国
  • 聂西度
  • 葛良全
  • 谢华林
  • 李丹
  • 江祖成
  • 王广西
  • 孙大海
  • 曾宪津
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 姜涛; 王小伟
    • 摘要: 绘制校准曲线是应用分光光度法实现物质含量检测的一个重要环节。探讨了在绘制校准曲线过程中所出现的一些问题,并对这些问题进行了详细的解答。
    • 施沈城; 胡梦云; 曾和平
    • 摘要: 激光诱导击穿光谱(laser-induced breakdown spectroscopy,LIBS)技术是一种基于原子发射光谱对物质成分进行快速分析的技术,由于具有简单、快速、可实时原位分析等多个优点而成为光谱学领域的研究热点,但同时也存在重复性差、等离子屏蔽效应以及基体效应等问题。随着对LIBS技术研究的深入以及激光技术的发展,出现了诸如纳米颗粒辅助增强、金属基底辅助、等离子体约束、光丝诱导技术光谱(filament-induced breakdown spectroscopy,FIBS)以及等离子体光栅诱导技术光谱(plasma-grating-induced breakdown spectroscopy,GIBS)等多种改进方法,这些方法的实际应用也有报道。该文从LIBS技术的原理出发讨论相关问题出现的原因,并对其中几种改进方法进行介绍,最后展望了该技术未来发展的趋势。
    • 郭金珂; 陆继龙; 司峻石; 赵威; 刘洋; 王天欣; 来雅文
    • 摘要: 随着工业化和城市化的加深,城市土壤重金属污染状况愈发严重,而传统的实验室化学分析方法例如电感耦合等离子体质谱法分析周期较长,易产生废弃实验试剂二次污染环境。便携式X荧光光谱法是一种可以在野外现场直接进行快速、无损分析的测试手段,而基体效应是影响该方法测试准确度和精密度的最主要因素。当今较为常用的校正方法为传统线性回归法,该方法受离群值影响较大,处理后数据依然存在较大的偏差。本研究通过将常量元素的测试数据加入到待测元素的校正方程中,来减弱测试过程中基体效应的影响。利用便携式X荧光光谱仪对吉林大学各校区土壤样品的Cr,Ni,Cu,Zn和Pb重金属含量在原位条件下进行了快速测试,探究了对各重金属元素基体效应影响最大的常量元素,并结合偏最小二乘法及多元线性回归对原始谢尔曼方程进行调整,利用电感耦合等离子体质谱法作为参照,通过新方程对各重金属元素进行了基体效应校正,通过统计学参数对比该方法处理后的数据和经传统线性回归法处理后的数据的区别,并通过对应分析综合分析元素及样品间的相关性。结果表明常量元素是基体效应影响的重要元素,基于不同常量元素的基体效应校正方程效果较好,适用性Cr>Pb>Zn>Ni>Cu,校正后数据质量得到了明显提高,决定系数增大,回归图像更加集中,平均绝对误差、均方根误差等参数均进一步减小,校正效果优于传统的线性回归法。基体效应校正法主要是通过减小离群值的偏离程度来减小数据总体的平均误差和离散程度。处理后数据满足定量分析要求,可以推广至便携式X荧光光谱法对于土壤重金属快速的大面积扫面测试,检测环境质量。同时对应分析是一种多维数据维度与多维数据维度之间的分析方法,用于多种变量间的分类与相关性分析具有非常优秀的效果。
    • 詹胜群; 段勤勤; 黄缘; 葛城; 周钧; 周荣杰; 丁玉珍
    • 摘要: 研究ISO 21424—2018标准中硝酸、甲醇、过氧化氢的基体效应对电感耦合等离子质谱法(inductively couple plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定11种常量、微量元素的影响。以方法学验证为前提,通过研究样液中基质变化对各元素信号响应的影响,分析导致浓度值变化的原因。结果发现硝酸对大多数元素的信号响应具有抑制作用,在浓度上Zn、Se、P、Cu被抑制,其他元素受内标Ge元素的信号响应影响浓度值小幅增加。甲醇主要对非金属元素的信号响应具有增敏作用,而对Ge、K的信号响应有抑制,浓度上Se、P、Zn随甲醇量增大而增加。过氧化氢基本不影响各元素的信号响应。基体效应对ISO标准中的常量、微量元素有不同的增敏或抑制作用,特别是影响Cu、Zn、Se、P元素的结果,故在消解、稀释等过程中应严格注意与工作液基质的一致性。
    • 张见营; 崔彦杰; 周涛; 虞婧; 黄博崚; 黎春; 黄杏娇; 刘芳美; 朱赞芳; 王金砖; 肖光洋; 王鑫磊
    • 摘要: 本文研制了2 mg/g碲化镉(CdTe)溶液中无机痕量杂质成分分析的5种标准物质,每种包含21种杂质元素,浓度分别为0、1、2、4、8 ng/g。通过辉光放电质谱(GD-MS)法对CdTe原料纯度进行测量,筛选得到纯度>99.999%的高纯原料;使用HCl-HNO_(3)混酸将其溶解,再根据成分设计定量添加杂质元素,制备得到标准物质候选物。建立了基体匹配-内标校正-电感耦合等离子体质谱法用于标准物质定值与均匀性、稳定性检验,采用标准物质EB507验证方法可靠性。对包装容器溶出进行考察,以高密度聚乙烯(HDPE)作为包装容器可满足要求。采用建立的方法对全部元素进行检验,结果表明,标准物质均匀性以及长、短期稳定性良好,有效期12个月。通过8家实验室联合定值的方式,对标准物质中21种元素进行定值,以算数平均值作为标准值,并对不确定度进行全面、系统地评估。该系列基体标准物质填补了国内外空白,对于验证测量方法的可靠性、确保测量结果的一致性与溯源性具有重要作用。
    • 唐晓勇; 倪晓芳; 商照聪; 周庆云; 张苏伟; 刘亮
    • 摘要: 便携式X射线荧光光谱仪(PXRF)能够以低成本快速检测土壤中类重金属砷.但是,土壤中铁元素含量复杂多变,严重影响了 PXRF对类重金属元素砷的检测准确度.实验选择硅藻土为基体,人工添加砷、铁元素探究砷元素的特征荧光强度与本身含量和土壤中铁元素含量之间的关系,并根据研究结果设立校正公式,该公式包含铁元素影响扣除项、砷-铁元素相互影响扣除项和常数修正项,以提高土壤中砷元素的PXRF分析准确度.研究结果表明,当土壤中铁元素含量固定不变时,砷元素的荧光强度与其本身含量呈线性变化,相关系数均在0.995 0以上;当砷元素含量不变时,砷元素的荧光强度会随着铁元素含量的增大而减小.采用设立的经验校正公式,以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)分析值作为参照值,对5个不同类型土壤样品进行检测,结果显示砷元素测定结果的相对标准偏差(R SD)为1.15%~11.92%,相对误差(RE)为5.32%~11.18%,相对于一维线性回归的相对误差(RE)13.18%~72.53%.实验方法提高了 PXRF对土壤中砷元素的检测准确度.
    • 陈靖; 侯可军; 王倩; 袁顺达; 陈岳龙
    • 摘要: 锡石原位微区U-Pb同位素测年,样品制备简单,具有高空间分辨率、高性价比、高效率等显著优势,是锡多金属矿床直接定年的有效手段.然而,基体效应的影响和标样的缺乏是制约该方法发展的关键.本次研究在He做载气以及加入不同辅助气(N2、水蒸气)条件下使用锆石作为外部标准物质对锡石标准和样品进行元素、同位素分馏校准,并采用Tera-Wasserburg图解法和207Pb法对普通铅进行校正.分析结果显示,氮气和水蒸气的引入,可以不同程度的提升Pb、U信号强度;3个不同的锡石标准和样品在He做载气及不同辅助气(N2、水蒸气)条件下获得的Tera-Wasserburg U-Pb下交点年龄及207 Pb法普通铅校正后的206Pb/238U加权平均年龄在误差范围内都与文献报道值一致,并未发现明显基体效应的影响,显示采用锆石标准物质对不同类型锡矿床的锡石样品进行原位LA-ICP-MS U-Pb定年是可行的.
    • 刘宏伟; 黄建华
    • 摘要: 研究简单快速测定食用植物油中多种微量金属元素的方法.食用植物油样品经微波酸消解处理后采用微波等离子体-原子发射光谱法(MP-AES)测定消解液中微量金属元素Mg、Al、K、Na、Ca、Fe、Cu、Zn、Sr、Mn的含量.通过选择各元素的分析波长避免了大量光谱干扰,利用快速线性干扰校正(FLIC)技术校正了潜在光谱干扰和背景干扰,选择Y、La、Lu为内标元素校正基体效应,采用加标回收实验并利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的对比分析结果评价了方法的准确性.结果表明,各元素的检出限在0.12~4.29 μg/L之间,加标回收率在95.4%~104.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于等于4.1%,MP-AES和ICP-MS的分析结果无显著性差异.建立的分析方法具有分析成本低、检出限低、准确性好等特点,可用于食用植物油中多种微量金属元素含量的测定.
    • 冯奇
    • 摘要: 建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的方法.采用草酸–草酸铵缓冲液浸提土壤样品,浸提液静置10~14 h,用5%硝酸溶液对上清液进行稀释,以103Rh为内标补偿基体效应和仪器信号漂移,在氦气碰撞模式下进行测定.钼的质量浓度在0~100μg/L范围内与质谱信号强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法检出限为1.12μg/L.测定结果的相对标准偏差为0.69%~1.38%(n=7),样品加标回收率为94%~104%.按所建方法对标准样品NSA–1,NSA–3进行测定,测定值与标示值基本一致,相对偏差均不大于11.76%.该方法灵敏,准确,稳定,适用于土壤中有效钼的测定.
    • 张海欧; 夏龙飞; 徐艳
    • 摘要: 研究植物体内元素的空间分布信息,不仅对于研究植物内部物质元素运移及积累机制有着重要作用,而且对土壤植物修复技术的发展具有重要意义。激光剥蚀–电感耦合等离子体质谱仪(LA-ICP-MS)技术对于探索植物基样品及植物内部微量元素具有高准确度、高精确度,并对植物基样品中元素分馏效应以及基体效应机理研究具有重要的作用,能够实现从组织水平揭示植物中元素富集和迁移规律。本文主要阐述LA-ICP-MS分析植物组织内元素的原位定量分析方法,以期为植物联合修复重金属及污染土壤提供理论依据。
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