微量金属元素

摘要： 利用微波消解系统处理无花果样品,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Mn、K、Fe、Cu、Zn、Mg、Ca、Ni、Na、Pb、Cd含量。结果表明,方法的各元素加标回收率在84.17%~106.39%之间,精密度的相对标准偏差为2.89%~9.8%,说明方法的回收率较高、精密度好、准确性高。研究得出,供试无花果中含有较多的Ca、Mg、K、Zn、Fe等金属元素,没有对人体有害的Pb、Cd等重金属元素,本研究为无花果的种植、加工提供了科学的量化依据。

摘要： 在石油炼制与加工过程中,原油重油中的微量金属元素容易引起管线设备结垢,反应器管线腐蚀,从而降低催化剂的使用寿命、影响产品的质量,因此对原油重油中微量金属元素的测定具有重要意义[1]。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱仪,利用高温灰化-湿式消解技术对样品进行预处理,通过标准曲线法定量测定聚丙烯中残留金属元素Ti、Mg、Al、Ca、Fe、Zn、Cr的含量。结果表明:各元素标准曲线的线性相关系数为0.999 1~0.999 9,检出限为0.019~0.145 mg/L,回收率为98.33%~101.53%,相对标准偏差(RSD)为0.67%~1.43%,重复性RSD为1.08%~2.96%。ICP-OES法测定聚丙烯中微量金属元素含量,重复性好,准确度高,且测定过程简单、快速。

摘要： 采用微波消解法对绿茶进行预处理,在最佳条件下运用火焰原子吸收分光光度法测定绿茶中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu五种微量金属元素的含量.测得各金属元素的含量分别为Ca:2.7666mg/g,Mg:3.5908mg/g,Fe:0.1361mg/g,Zn:0.0495mg/g,Cu:0.0144mg/g;RSD为0.11％ ～0.47％;各元素的检出限为0.0052μg·mL-1～0.0304μg·mL-1;相关系数为0.9987～0.9995;加标回收率为97.64％ ～107.16％.

摘要： 研究简单快速测定食用植物油中多种微量金属元素的方法.食用植物油样品经微波酸消解处理后采用微波等离子体-原子发射光谱法(MP-AES)测定消解液中微量金属元素Mg、Al、K、Na、Ca、Fe、Cu、Zn、Sr、Mn的含量.通过选择各元素的分析波长避免了大量光谱干扰,利用快速线性干扰校正(FLIC)技术校正了潜在光谱干扰和背景干扰,选择Y、La、Lu为内标元素校正基体效应,采用加标回收实验并利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的对比分析结果评价了方法的准确性.结果表明,各元素的检出限在0.12～4.29 μg/L之间,加标回收率在95.4％～104.0％之间,相对标准偏差(RSD)小于等于4.1％,MP-AES和ICP-MS的分析结果无显著性差异.建立的分析方法具有分析成本低、检出限低、准确性好等特点,可用于食用植物油中多种微量金属元素含量的测定.

摘要： 建立了测定润滑脂产品中Al、Sb、Ba、Ga、Fe、Li、Mg、Mo、Si、Na和Zn等11种微量金属元素的微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(IC P-A ES).探讨了润滑脂产品的IC P-A ES测定条件,加标回收率为96.28％ ～103.05％,相关系数>0.9992,各元素检出限为0.21～1.09μg/kg.该法具有多元素同时测定、快速、准确和灵敏的特点,适用于润滑脂中微量金属元素的分析测定.

摘要： 目的:探究等离子质谱法在土壤微量铅、铜、锌测定中的应用效果.方法:将稀释的土壤样品溶液进行酸性试剂的消解处理,向实验器皿中倒入硝酸与盐酸试剂.将实验器皿放置在红外加热装置上进行消解与加热处理,静置器皿达到室温后,使用二次纯化水,对其进行摇匀处理,并在器皿上使用空白标签进行标记.在此基础上,使用等离子质谱仪对不同土壤混合溶液进行测定.结果:经过ICP-5600等离子质谱仪的测定,样本试剂中共存在三个质量分数较高的离子测定结果,对应结果为土壤中微量铅、铜、锌元素的含量.结论:等离子质谱法可应用在土壤中微量铅、铜、锌含量的测定中.

摘要： 研究建立了原油中微量金属元素低成本高通量测定的分析方法.原油样品经HNO3+H2 O2密闭压力消解后,直接采用微波等离子体原子发射光谱(MP-AES)测定其中的12种微量金属元素Cu、Fe、Zn、Pb、Ni、K、Mn、Ba、Cr、V、Mg、Al.通过选择待测元素的分析波长,并结合快速线性干扰校正(FLIC)技术校正了光谱干扰,选择Y和Lu为内标元素校正了基体效应,稳定了分析信号.采用标准参考物质NIST SRM 1084a(润滑油中的磨损元素)评价了分析方法的准确性.结果表明:所有分析元素的线性关系良好(线性相关系数≥0.9995);该方法的检出限(MDL)为0.04～1.15μg/g,NIST SRM 1084a的测定值与认定值基本一致,验证了所建立的方法准确可靠,使用N2为等离子体气体的M P-A ES显著降低了分析成本.该方法为原油中多种微量金属元素的高通量分析提供了新策略.

摘要： 采集南方烟—稻复种连作(YDLZ)不同年限的红壤性水稻土,采用时空替代法、相关性及冗余性分析等方法,探究了土壤理化性状与Fe、Mn、Cu、Zn有效态含量及其有效性的关系,明确烟—稻复种连作对红壤性水稻土微量金属元素含量及有效性的影响及其关键影响因子.结果表明:烟—稻复种连作不同年限土壤的Fe、Mn、Cu、Zn有效态含量均处于极高含量水平;相对于稻—稻连作(DDLZ)土壤(年限为5 a),烟—稻复种连作导致土壤Fe、Mn、Cu、Zn有效态含量显著降低,其中Fe、Cu、Zn有效态含量以YDLZ>20 a的土壤降幅最大,分别为37.43％、44.77％ 和39.22％,而Mn有效态含量以YDLZ15～20 a的土壤降幅最大,达到45.96％;同时,YDLZ导致土壤Fe、Mn、Cu、Zn有效性整体降低,且随着YDLZ年限的延长,效果越明显;土壤微量金属元素有效态含量与多种土壤理化性质之间相关性显著,其中土壤有机质和容重是影响烟—稻复种连作条件下红壤性水稻土微量金属元素有效态含量及有效性的关键因子.

摘要： 蔬菜中常见矿物质微量元素易被人体吸收,对健康有益,但过量摄入也具有健康危害.对典型区域不同种类蔬菜中微量金属元素水平进行对比分析为健康膳食搭配提供数据支撑,也有助于发现潜在的污染和健康风险.本研究对河北燕郊地区超市中的22种蔬菜进行系统采样,选用微波消解法处理样品,借助原子吸收分光光度法测定蔬菜样品中常见微量金属元素铁(Fe)、钙(Ca)、铜(Cu)和锌(Zn)的含量,用方差分析(one-way ANOVA)等统计学方法对不同种类(叶菜类、果菜类和根菜类)蔬菜中的微量金属元素水平进行对比研究.结果显示:研究区蔬菜中的Ca、Fe含量分别为0.50-42.0mg/kg和10.0-36.0mg/kg,能满足人们日常所需;Cu、Zn的含量分别为ND-2.95mg/kg和0.82-2.98mg/kg,不仅能满足人们身体所需,且未超过《蔬菜中重金属限量卫生标准》(Cu≤10mg/kg,Zn≤20mg/kg).三类蔬菜中Fe、Ca和Cu元素含量没有显著性差异(P＞0.05),而不同菜类Zn含量之间有显著性差异(P＜0.05),叶菜类和果菜类差异性较大.

摘要： 为了提高餐厨垃圾(FW)与牛粪(CM)联合厌氧消化效率,本试验通过向批式厌氧消化体系中加入微量金属元素(Fe、Co、Ni),研究其对FW与CM联合厌氧消化性能的影响.结果表明:添加微量金属元素有利于维持系统稳定,提高沼气效率.T1～T5的沼气总产量均达到4000mL以上,较CK增加大约55％左右,平均甲烷含量均在60％以上,较CK增加20％左右.T1～T5的有机酸(VFAs)及氨氮含量变化较平稳未出现酸累积及氨抑制现象,而CK的VFAs及氨氮含量呈现不断上升的趋势.加入微量金属元素后辅酶F420的吸光值开始上升,15d以后吸光值稳定在0.55～0.65之间,由于CK未添加微量金属元素,其吸光值呈现下降趋势.因此,添加微量金属元素是提高FW与CM联合厌氧消化效率的有效途径.

摘要： 采用高压消解罐和硝酸、氢氟酸溶样前处理超基性岩样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了超基性岩GBW07101标准物质中的微量金属元素含量.实验结果表明,方法的线性相关性良好,可同时测定超基性岩中的微量元素.方法检出限低,精密度高,分析结果与标准值相吻合,完全满足地矿检测的需求.

摘要： 应用高分辨电感耦合等离子质谱(HR-ICP-MS)对黄河甘肃-宁夏-内蒙三段12个采样点过滤水和悬浮物中铍(Be)、钪(Sc)、镓(Ga)、铷(Rb)、锶(Sr)、锆(Zr)、锑(Sb)、铯(Cs)、钡(Ba)、铪(Hf)、铊(Tl)、铀(U)等12种微量金属元素的含量进行了测定分析.结果表明,过滤水和悬浮物中12种微量金属元素均有检出,且过滤水中各金属元素含量明显低于悬浮物.过滤水和悬浮物中铍、钪、镓、铷、锶、锆、锑、铯、钡、铪、铊、铀含量依次为:0.105,5.94,0.037,1.02,483,0.068,0.491,0.009,71.2,0.008,0.009,3.10μg·L1和1.60,12.3,15.6,103,221,185,1.32,8.04,513,5.44,0.572,14.3 mg · kg-1,两种环境样品中锶和钡含量明显高于其他元素.

摘要： 本文主要介绍用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定船板钢中微量金属元素铌，钛，铝的方法，在优化的试验条件下，采用基体匹配法，消除了基体干扰的影响，对船板钢中铌、钛、铝测得结果的相对标准偏差分别为5.03％，4.38％，2.76％，加标回收率分别为99.6％，99.3％，99.5％。

摘要： 在以牛粪为原料的厌氧消化过程中，向厌氧生物反应器中分别连续投加Fe、Co、Ni微量金属元素，研究微量金属元素对牛粪厌氧发酵COD去除率和产气特性的影响。实验结果表明：添加适量的微量金属元素，可以提高COD去除率及产气量，加速厌氧反应器的启动，改善产甲烷菌的生物活性，促进厌氧污泥的颗粒化。

摘要： 本试验通过向批式厌氧消系统中加入微量金属元素(Fe,Co,Ni),研究其对20°C和35°C厌氧消化系统中的微生物组成的影响.结果表明:在G135、G1P35、W20以及WP20中均具有较高的微生物多样性,在门分类水平上,G135、G1P35、W20以及WP20具有相似的优势菌群结构,优势菌群均为甲烷八叠球菌,在菌群丰度上35°C发酵处理要高于20°C发酵处理,添加微量金属元素处理高于未添加微量金属元素处理.

摘要： 本文研究了干法消解及湿法消解ICP-MS测定植物试样中的Be、V、Cr、Co、Ni、Cd、Pb、Th、U、Mo等微量元素,以国家标准物质作为方法的验证,获得满意结果.本文讨论了植物样品的微波消解和干法灰化处理方法，两法的测定结果相差不大。但干法灰化更加简单快速、经济，能够满足大批量生产需求，适合对大批量的试样进行处理。微波消解分解试样虽然很快，易挥发的元素也不易损失;但冷却、转移后加热除F-这些漫长过程抵消了其优越性。

摘要： 人为污染源主要来自于煤炭燃烧、垃圾焚化、燃油燃烧及工厂制程等，根据研究显示，固定污染源燃烧所产生的微量金属排放，占所有人为污染源高达70%以上。大气环境中的微量元素系从各种不同的自然和人为污染源产生，以人为污染源产生的气相汞为主。本研究针对微量金属排放控制技术进行研究，在一座每小时70吨蒸汽的燃煤汽电共生锅炉中，以煤炭再燃烧技术在不同比例的煤炭再燃烧量下，探讨再燃烧技术对于机组烟道气中氮氧化物(NOx)、汞(Hg)、飞灰中未燃碳及一氧化碳(CO)之影响。研究结果显示，再燃烧量分别在0%，10%，33%，随再燃烧比例增加，氮氧化物会明显降低，飞灰未燃碳含量随之增加，而汞排放部分则并无明显趋势。

摘要： 人为污染源主要来自于煤炭燃烧、垃圾焚化、燃油燃烧及工厂制程等，根据研究显示，固定污染源燃烧所产生的微量金属排放，占所有人为污染源高达70%以上。大气环境中的微量元素系从各种不同的自然和人为污染源产生，以人为污染源产生的气相汞为主。本研究针对微量金属排放控制技术进行研究，在一座每小时70吨蒸汽的燃煤汽电共生锅炉中，以煤炭再燃烧技术在不同比例的煤炭再燃烧量下，探讨再燃烧技术对于机组烟道气中氮氧化物(NOx)、汞(Hg)、飞灰中未燃碳及一氧化碳(CO)之影响。研究结果显示，再燃烧量分别在0%，10%，33%，随再燃烧比例增加，氮氧化物会明显降低，飞灰未燃碳含量随之增加，而汞排放部分则并无明显趋势。

摘要： 本发明公开了一种非贵金属@贵金属的核壳结构纳米颗粒阵列的制备方法，获得的非贵金属@贵金属核壳结构纳米颗粒阵列在保证高性能的前提下能够大幅提高贵金属的利用率，减少贵金属用量，从而降低贵金属材料的应用成本，且稳定性要远高于传统的核壳结构分散颗粒，延长核壳结构纳米颗粒的使用寿命，解决现有技术由于贵金属应用成本居高不下，限制了贵金属纳米颗粒在各领域的应用等问题。

摘要： 本发明公开了一种使用二次离子质谱仪同时分析非金属元素和金属元素的系统和方法，该系统包括二次离子质谱仪，中性溅射物收集装置，离子源和小型质谱仪，所述中性溅射物收集装置收集所述二次离子质谱仪在分析样品时产生的中性溅射物，并将其传送至所述离子源离子化后由所述小型质谱仪进行质量分析，所述二次离子质谱仪和所述小型质谱仪分别用来分析所述样品中的金属元素和非金属元素，或者，所述二次离子质谱仪和所述小型质谱仪分别用来分析所述样品中的非金属元素和金属元素，通过二次离子质谱仪和小型质谱仪能够达到同时分析样品中金属元素和非金属元素的目的。

摘要： 本发明涉及过渡金属元素和非金属元素掺杂纳米二氧化钛改性光催化剂的制备方法，包括步骤：首先采用阳极氧化法在金属基板上形成二氧化钛薄膜，洗脱溶剂烘干后，再将过渡金属溶液和非金属元素溶液混合，在中性条件下，采用电解法将已形成的二氧化钛薄膜进行改性，改性后的二氧化钛薄膜加热到400°C-500°C即制得所述改性光催化剂。本发明方法简单，不需昂贵设备，所制备的改性二氧化钛光催化剂在可见光下相较于未改性二氧化钛光催化剂有较大提升，可利用太阳光和室内日光灯为光源，将其应用在工业废水处理及有机物的降解，可避免粉末状光催化剂使用后回收困难的问题。

摘要： 本发明公开了一种低燃点非金属元素和/或低熔点金属元素与高熔点金属元素熔融的方法，包括如下步骤：1.在低温研磨搅拌机或低温滚筒搅拌机中，加入低燃点非金属元素、低熔点金属和高熔点金属元素粉末，进行缓慢搅拌成颗粒状；2.将步骤1得到的颗粒物倒入低温滚筒搅拌机中，加入高熔点的金属元素粉末，滚动洒水；3.将高熔点金属元素熔化，再把步骤2得到的物料用金属箔包裹，压沉入熔液的底部，搅拌，直到冷却；4.在频炉中，将高熔点的金属元素熔化，再投入步骤3得到的物料，搅拌均匀后，冷却，成型。本方法突破了不耐高温易燃、易挥发的非金属元素和低熔点的金属元素与高熔点金属元素融合、冶炼的技术难点，制造方法易于大规模生产。

摘要： 本申请公开了一种金属元素掺杂硫化铅材料及其制备方法和在金属元素掺杂硫化铅薄膜中的应用。所述金属元素掺杂硫化铅材料的化学通式为MxPb1‑xS，其中M选自ⅤA族金属元素中的至少一种；0.0001≤x≤0.01。本申请包括利用化学水浴沉积法制备硫化铅材料的薄膜，利用后处理方法将ⅤA族金属元素掺杂入制备好的硫化铅材料的薄膜中，其掺杂浓度可控、制备流程可控、制备方法简单。制备好的薄膜具有优良的均匀性及光敏特性，可用于制备近红外光电探测器。

摘要： 本发明涉及药用胶塞中元素检测技术领域，特别是涉及一种药用胶塞中金属元素与非金属元素含量的检测方法，包括以下步骤，a、制备样品溶液；b、标准溶液配置；c、采用电感耦合等离子体发射光谱仪各自对上述标准溶液进行检测并记录储存在电感耦合等离子体发射光谱仪内以生成各元素的标准曲线；再采用电感耦合等离子体发射光谱仪对样品溶液检测，并根据生成的标准曲线得到样品溶液所测浓度值A；d、根据公式E＝AV/1000m计算得到样品溶液中各元素含量，其中，E为元素含量。本发明具有更加方便操作检测，能够更好更加全面的对各类元素进行检测，能够更好的减少有机试剂挥发造成人体危害的优点。

摘要： 本发明公开了一种非贵金属@贵金属的核壳结构纳米颗粒阵列的制备方法，获得的非贵金属@贵金属核壳结构纳米颗粒阵列在保证高性能的前提下能够大幅提高贵金属的利用率，减少贵金属用量，从而降低贵金属材料的应用成本，且稳定性要远高于传统的核壳结构分散颗粒，延长核壳结构纳米颗粒的使用寿命，解决现有技术由于贵金属应用成本居高不下，限制了贵金属纳米颗粒在各领域的应用等问题。

摘要： 本发明公开了一种使用二次离子质谱仪同时分析非金属元素和金属元素的系统和方法，该系统包括二次离子质谱仪，中性溅射物收集装置，离子源和小型质谱仪，所述中性溅射物收集装置收集所述二次离子质谱仪在分析样品时产生的中性溅射物，并将其传送至所述离子源离子化后由所述小型质谱仪进行质量分析，所述二次离子质谱仪和所述小型质谱仪分别用来分析所述样品中的金属元素和非金属元素，或者，所述二次离子质谱仪和所述小型质谱仪分别用来分析所述样品中的非金属元素和金属元素，通过二次离子质谱仪和小型质谱仪能够达到同时分析样品中金属元素和非金属元素的目的。

摘要： 本发明涉及过渡金属元素和非金属元素掺杂纳米二氧化钛改性光催化剂的制备方法，包括步骤：首先采用阳极氧化法在金属基板上形成二氧化钛薄膜，洗脱溶剂烘干后，再将过渡金属溶液和非金属元素溶液混合，在中性条件下，采用电解法将已形成的二氧化钛薄膜进行改性，改性后的二氧化钛薄膜加热到400°C-500°C即制得所述改性光催化剂。本发明方法简单，不需昂贵设备，所制备的改性二氧化钛光催化剂在可见光下相较于未改性二氧化钛光催化剂有较大提升，可利用太阳光和室内日光灯为光源，将其应用在工业废水处理及有机物的降解，可避免粉末状光催化剂使用后回收困难的问题。

摘要： 本发明可以从以硅等半金属元素或金属元素为主成分且含有杂质的材料中高效获得提纯的材料。还涉及材料的提纯方法，该方法是使以半金属元素或金属元素为主成分且含有杂质的材料与下述通式(1)所示的化合物接触，除去材料中的杂质。AlX